統(tǒng)考版2025版高考生物一輪復習課后定時檢測案23基因突變與基因重組

課后定時檢測案23基因突變與基因重組[基礎對點練]——考綱對點·夯基礎考點一基因突變(Ⅱ)1．下列關(guān)于基因突變的敘述中，錯誤的是()A.在自然狀態(tài)下基因的突變頻率較低B.紫外線等物理因素可能損傷堿基而誘發(fā)基因突變C.基因中堿基序列的任何變更都可能導致基因突變D.生殖細胞中基因突變的頻率越高越利于種群進化2．果蠅某染色體上的DNA分子中一個脫氧核苷酸發(fā)生了變更，其結(jié)果是()A.所屬基因變成其等位基因B.DNA內(nèi)部的堿基配對原則變更C.此染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生變更D.此染色體上基因數(shù)目和排列依次變更3．[2024·廣東珠海市高三二模]某基因由于發(fā)生突變，導致轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短。下列說明不合理的是()A.該基因可能發(fā)生了堿基對的替換B.該基因的脫氧核苷酸數(shù)目沒有變更C.該突變不會導致生物性狀發(fā)生變更D.該突變可能導致終止密碼子提前出現(xiàn)4．育種專家在稻田中發(fā)覺一株非常罕見的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列相關(guān)敘述中，正確的是()A.這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B.該變異植株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體C.視察細胞有絲分裂中期染色體的形態(tài)可推斷基因突變發(fā)生的位置D.將該株水稻的花粉離體培育后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系考點二基因重組(Ⅱ)5．下列關(guān)于變異的說法，正確的是()A.基因位置的變更不會導致性狀變更B.從根本上說沒有突變，進化不行能發(fā)生C.基因重組可以產(chǎn)生新的基因D.高莖豌豆產(chǎn)生矮莖子代屬于基因重組6．基因重組是生物變異的重要來源之一，下列關(guān)于基因重組的實例中，錯誤的是()A.高莖豌豆自交，后代出現(xiàn)矮莖豌豆不是基因重組的結(jié)果B.S型細菌的DNA與R型細菌混合培育，出現(xiàn)S型細菌是基因重組的結(jié)果C.圓粒豌豆的DNA上插入一段外來DNA序列，出現(xiàn)皺粒豌豆是基因重組的結(jié)果D.“一母生九子，九子各不同”是基因重組的結(jié)果[提能強化練]——考點強化·重實力7．[2024·河北石家莊市高三二模]為培育新品種，探討人員對紫花香豌豆品種進行了X射線照耀處理。下列敘述錯誤的是()A.X射線不僅可引起基因突變，也可引起染色體變異B.推斷變異株是否具有育種價值需先推斷其遺傳物質(zhì)是否發(fā)生變更C.紫花香豌豆經(jīng)X射線處理后，若未出現(xiàn)新的性狀，則沒有新基因產(chǎn)生D.因轉(zhuǎn)錄中堿基錯配使mRNA變更而產(chǎn)生的新性狀屬于不行遺傳變異8．眼皮膚白化病(OCA)是一種與黑色素(合成時須要酪氨酸酶)合成有關(guān)的疾病，虹膜、毛發(fā)及皮膚呈現(xiàn)白色癥狀。該病的兩種類型OCA1(Ⅰ型)與OCA2(Ⅱ型)均是隱性突變造成的，有關(guān)該病的介紹如表。有一對患病的夫婦生下了兩個正常的孩子。下列說法錯誤的是()類型染色體緣由結(jié)果性狀Ⅰ型11號酪氨酸酶基因突變酪氨酸酶含量較低毛發(fā)均呈白色Ⅱ型15號P基因突變黑色素細胞中pH異樣，酪氨酸酶含量正常患者癥狀較輕A.OCA兩種突變類型體現(xiàn)基因突變具有可逆性和不定向性的特點B.Ⅱ型患病緣由可能是黑色素細胞中pH異樣導致酪氨酸酶活性低C.這對夫婦的基因型可能是純合的，但他們的兩個孩子都是雜合子D.題中涉及的兩對基因在遺傳過程中遵循基因的自由組合定律9．[2024·山東泰安市高三三模]減數(shù)分裂過程中，配對的同源染色體并不是簡潔地平行靠攏，而是在非姐妹染色單體間的某些部位因交換形成清楚可見的交叉，下圖為某細胞中交換模式圖。下列敘述錯誤的是()A.此種變異屬于基因重組，在減數(shù)分裂Ⅰ前期能視察到B.一般狀況下，染色體越長可形成的交叉數(shù)目越多C.該細胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子D.交換是基因重組的一種常見類型，為進化供應原材料[大題沖關(guān)練]——綜合創(chuàng)新·求突破10．在一個鼠(2N)的種群中，鼠的毛色有野生型黃色(A)、突變型灰色(a1)和突變型黑色(a2)三種表現(xiàn)型，基因A對a1和a2為顯性，a1對a2為顯性，三種基因的形成關(guān)系如圖所示。請回答下列問題：(1)由圖可以看出DNA分子中堿基對的________________能導致基因突變。(2)基因a2限制的蛋白質(zhì)肽鏈長度明顯變短，這是由于基因突變導致________________，在細胞質(zhì)中參加該蛋白質(zhì)合成的核酸有________。(3)雜合灰色鼠精巢中的一個細胞含有2個a2基因，緣由最可能是________________________，此時該細胞可能含有________個染色體組。(4)有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現(xiàn)灰色斑點，請從可遺傳變異的角度對這一現(xiàn)象作出合理說明。________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。11．科研人員利用化學誘變劑EMS誘發(fā)水稻D11基因突變，選育出一種純合矮稈水稻突變植株(甲)。將該矮稈水稻與正常水稻雜交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為正常植株∶矮稈植株＝3∶1。D11基因的作用如下圖所示。請分析并回答問題：(1)BR與BR受體結(jié)合后，可促進水稻細胞伸長，這體現(xiàn)了細胞膜的________功能。(2)EMS誘發(fā)D11基因發(fā)生________(填“顯性”或“隱性”)突變，從而________(填“促進”或“抑制”)CYP724B1酶的合成，水稻植株內(nèi)BR含量________，導致產(chǎn)生矮稈性狀。(3)科研人員利用EMS又選育出若干株純合矮稈水稻突變植株(乙)?，F(xiàn)將甲、乙水稻植株雜交，以推斷乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生緣由是與甲水稻相同(僅由D11基因突變引起的)，還是僅由D61基因發(fā)生顯性或隱性突變引起的(其他狀況不考慮)。①若雜交子代皆表現(xiàn)為正常植株，則表明乙水稻矮稈性狀是由D61基因發(fā)生________(填“顯性”或“隱性”)突變引起的。②若雜交子代出現(xiàn)矮稈植株，尚不能確定乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生緣由。請進一步設計操作較簡便的試驗方案，預期試驗結(jié)果及結(jié)論。試驗方案：雜交子代矮稈植株苗期噴施BR，分析統(tǒng)計植株的表現(xiàn)型及比例。預期試驗結(jié)果及結(jié)論：若植株全為________植株，則乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生緣由是與甲水稻相同；若植株全為________植株，則乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生是僅由D61基因發(fā)生顯性突變引起的。課后定時檢測案231．解析：在高等生物中，105～108個細胞中，才會有一個生殖細胞發(fā)生基因突變，在自然狀態(tài)下基因的突變頻率較低，A正確；紫外線等物理因素可能損傷堿基，變更堿基對排列依次，進而誘發(fā)基因突變，B正確；基因中堿基對序列的任何變更，包括替換、增加和缺失，都會導致基因突變，C正確；由于基因突變具有多害少利性，生殖細胞中基因突變的頻率越高，不肯定利于種群進化，D錯誤。答案：D2．解析：DNA分子中一個脫氧核苷酸發(fā)生變更，導致所屬基因發(fā)生了突變，突變的結(jié)果是產(chǎn)生該基因的等位基因，但DNA內(nèi)部的堿基配對原則不會發(fā)生變更，仍舊是A—T配對、C—G配對；染色體的結(jié)構(gòu)及其基因的數(shù)目也不會發(fā)生變更。A正確。答案：A3．解析：依據(jù)題干轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，該基因最可能發(fā)生堿基對的替換，A不符合題意；依據(jù)題干可知，該基因發(fā)生了堿基對的替換，因此基因的脫氧核苷酸數(shù)目沒有變更，B不符合題意；蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)多樣性取決于氨基酸的數(shù)目、種類、排列依次以及多肽鏈盤曲折疊的方式，該突變已經(jīng)導致肽鏈變短，氨基酸削減，故該突變會導致生物性狀發(fā)生變更，C符合題意；依據(jù)題干mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短，突變可能導致mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)，D不符合題意。答案：C4．解析：據(jù)題意可知：該植株基因突變之后引起當代性狀變更，由此可推出該基因突變屬于顯性突變，該植株為雜合子，A錯誤；該植株為雜合子，自交后產(chǎn)生的后代中有1/4的變異性狀且為純合子，B正確；基因突變是染色體上某一位點的變更，不行以通過視察染色體的形態(tài)來推斷基因突變的位置，C錯誤；僅進行花藥離體培育而沒有進行低溫等誘導染色體加倍的處理，得到的僅僅是高度不育的單倍體植株，D錯誤。答案：B5．解析：易位或倒位等引起的基因位置的變更，會導致性狀變更，A錯誤；突變能產(chǎn)生新的基因，是生物變異的根原來源，為生物進化供應原材料，B正確；基因重組可產(chǎn)生新的基因組合，但不會產(chǎn)生新的基因，C錯誤；高莖豌豆產(chǎn)生矮莖子代，屬于性狀分別，D錯誤。答案：B6．解析：高莖豌豆自交，后代出現(xiàn)矮莖豌豆實質(zhì)是等位基因分別導致，A正確；S型細菌的DNA與R型細菌混合培育，出現(xiàn)S型細菌是由于S型細菌的DNA與R型細菌的DNA發(fā)生了基因重組，B正確；圓粒豌豆的DNA上插入一段外來DNA序列，屬于基因內(nèi)堿基對的增加，出現(xiàn)皺粒豌豆是基因突變，C錯誤；“一母生九子，九子各不同”是因為父母雙親減數(shù)分裂形成配子的過程中發(fā)生了基因重組，D正確。答案：C7．解析：X射線不僅可引起基因突變，也可引起染色體變異，A正確；推斷變異株是否具有育種價值，需先推斷其是可遺傳變異還是不行遺傳變異，即推斷遺傳物質(zhì)是否發(fā)生變更，B正確；紫花香豌豆經(jīng)X射線處理后，若未出現(xiàn)新的性狀，也可能發(fā)生了隱性突變，有新基因產(chǎn)生，但并未表現(xiàn)變異性狀，比如AA突變?yōu)锳a，C錯誤；因轉(zhuǎn)錄中堿基錯配使mRNA變更而產(chǎn)生的新性狀，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變更，屬于不行遺傳變異，D正確。答案：C8．解析：OCA兩種突變類型體現(xiàn)基因突變具有隨機性和不定向性的特點，A錯誤；Ⅱ型患病緣由是P基因突變，使得黑色素細胞中pH異樣，雖然酪氨酸酶含量正常，但酪氨酸酶活性低，B正確；由題干信息“一對患病的夫婦生下了兩個正常的孩子”可知，這一對夫婦應當分別患OCA1與OCA2，依據(jù)題意分析，其基因型是aaP_、A_pp，但他們的兩個孩子都是雜合子，C正確；OCA1是由位于11號染色體的酪氨酸酶基因突變所致，OCA2是由位于15號染色體的基因突變所致，故這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，D正確。答案：A9．解析：同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換會導致基因重組，染色體交叉互換在光學顯微鏡下可見，A正確；一般狀況下，染色體越長，說明染色體上基因片段越長，可交叉的基因數(shù)目就越多，B正確；題圖中，同源染色體中的非姐妹染色單體交換的片段在A和B，a和b之間，故非姐妹染色單體上A與B的等位基因沒有發(fā)生交換，故該細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子只有AB和ab兩種，C錯誤；交換是基因重組的一種常見類型，能為生物的進化供應原材料，D正確。答案：C10．解析：（1）分析圖示可知，a1基因的產(chǎn)生是由于A基因中的堿基對C∥G被T∥A替換，a2基因的產(chǎn)生是由于A基因中的堿基對T∥A的缺失，因此DNA分子中堿基對的缺失、替換能導致基因突變。（2）基因a2限制的蛋白質(zhì)肽鏈長度明顯變短，這是由于基因突變導致翻譯提前終止；在細胞質(zhì)中參加該蛋白質(zhì)合成的核酸種類有tRNA、mRNA、rRNA。（3）雜合灰色鼠精巢中的一個細胞含有2個a2基因，其緣由最可能是DNA發(fā)生了復制（染色體復制）。若該細胞為處于減數(shù)其次次分裂前期或中期的次級精母細胞，則含有1個染色體組；若該細胞為處于有絲分裂前期或中期的精原細胞，或者是處于減數(shù)其次次分裂后期的次級精母細胞，則含有2個染色體組；若該細胞為處于有絲分裂后期的精原細胞，則含有4個染色體組。綜合以上分析，該細胞可能含有1或2或4個染色體組。（4）基因A限制黃色，基因a1限制灰色，且A對a1為顯性。有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現(xiàn)灰色斑點，說明這些雜合黃色小鼠的基因型為Aa1，灰色斑點的出現(xiàn)是由于部分細胞中基因A突變成了a1，表現(xiàn)為灰色（或部分細胞帶有A基因的染色體片段缺失，使a1基因表達的性狀表現(xiàn)了出來）。答案：（1）缺失、替換（2）翻譯提前終止tRNA、mRNA、rRNA（3）DNA發(fā)生了復制（染色體復制）1或2或4（4）部分細胞A基因突變成了a1，表現(xiàn)為灰色（或部分細胞帶有A基因的染色體片段缺失，使a1基因表達的性狀表現(xiàn)了出來）11．解析：（1）BR與BR受體結(jié)合后，可促進水稻細胞伸長，這體現(xiàn)了細胞膜的信息溝通功能。（2）F2表現(xiàn)型及比例為正常植株∶矮稈植株＝3∶1，說明正常相對于矮稈為顯性，由此可見EMS誘發(fā)D11基因發(fā)生了隱性突變；D11基因能限制合成CYP724B1酶，EMS誘發(fā)D11基因發(fā)生基因突變后會抑制CYP724B1酶的合成，使水稻植株內(nèi)BR含量削減，進而表現(xiàn)出矮稈性狀。（3）純合矮稈水稻突變植株（甲）是D11基因發(fā)生隱性突變形成的，現(xiàn)將甲、乙水稻植株雜交，以推斷乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生緣由是與甲水稻相同（僅由D11基因突變引起的），還是僅由D61基因發(fā)生顯性或隱性突變引起的。①若雜交子代皆表現(xiàn)為正常植株，說明D11基因能限制合成CYP724B1酶，進而形成BR，且BR的受體正常，這表