2024年黑吉遼卷化學(xué)高考真題

第第頁機密★啟用前2024年吉林省普通高等學(xué)校招生選擇性考試化學(xué)本試卷共8頁?？荚嚱Y(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。注意事項：1.答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效：在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12O16S32Cl35.5Ti48Cu64一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。1.文物見證歷史，化學(xué)創(chuàng)造文明。東北三省出土的下列文物據(jù)其主要成分不能與其他三項歸為一類的是A.金代六曲葵花鎏金銀盞B.北燕鴨形玻璃注C.漢代白玉耳杯D.新石器時代彩繪幾何紋雙腹陶罐【答案】A2.下列化學(xué)用語或表述正確的是A.中子數(shù)為1的氦核素：21HeB.SiOC.F?的共價鍵類型：p-pσ鍵D.PCl3的空間結(jié)構(gòu)：平面三角形【答案】C3.下列實驗操作或處理方法錯誤的是A.點燃H?前，先檢驗其純度B.金屬K著火，用濕抹布蓋滅C.溫度計中水銀酒落地面，用硫粉處理D.苯酚沾到皮膚上，先后用乙醇、水沖洗【答案】B4.硫及其化合物部分轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.標準狀況下，11.2LSO2中原子總數(shù)為0.5NAB.100mL0.1mol·L-1'Na2SO3溶液中，SO32?數(shù)目為0.01C.反應(yīng)①每消耗3.4gH2S,生成物中硫原子數(shù)目為0.1NAD.反應(yīng)②每生成1mol還原產(chǎn)物，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2NA【答案】D5.家務(wù)勞動中蘊含著豐富的化學(xué)知識。下列相關(guān)解釋錯誤的是A.用過氧碳酸鈉漂白衣物：Na2CO4具有較強氧化性B.釀米酒需晾涼米飯后加酒曲：乙醇受熱易揮發(fā)C.用檸檬酸去除水垢：檸檬酸酸性強于碳酸D.用堿液清洗廚房油污：油脂可堿性水解【答案】B6.H2O2分解的“碘鐘”反應(yīng)美輪美奐。將一定濃度的三種溶液(①H2O2溶液；②淀粉、丙二酸和MnSO4混合溶液；③KIO3、稀硫酸混合溶液)混合，溶液顏色在無色和藍色之間來回振蕩，周期性變色；幾分鐘后，穩(wěn)定為藍色。下列說法錯誤的是A.無色→藍色：生成I2B.藍色→無色：I?轉(zhuǎn)化為化合態(tài)C.H2O2起漂白作用D.淀粉作指示劑【答案】C7.如下圖所示的自催化反應(yīng)，Y作催化劑。下列說法正確的是A.X不能發(fā)生水解反應(yīng)B.Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于水C.Z中碳原子均采用sp2雜化D.隨c(Y)增大，該反應(yīng)速率不斷增大【答案】C8.下列實驗方法或試劑使用合理的是選項實驗?zāi)康膶嶒灧椒ɑ蛟噭〢檢驗NaBr溶液中是否含有Fe2+K3[Fe(CN)6]溶液B測定KHS溶液中c(S2-)用AgNO3溶液滴定C除去乙醇中少量的水加入金屬Na,過濾D測定KClO溶液的pH使用pH試紙【答案】A9.環(huán)六糊精(D-吡喃葡萄糖縮合物)具有空腔結(jié)構(gòu)，腔內(nèi)極性較小，腔外極性較大，可包合某些分子形成超分子。圖1、圖2和圖3分別表示環(huán)六糊精結(jié)構(gòu)、超分子示意圖及相關(guān)應(yīng)用。下列說法錯誤的是A.環(huán)六糊精屬于寡糖B.非極性分子均可被環(huán)六糊精包合形成超分子C.圖2中甲氧基對位暴露在反應(yīng)環(huán)境中D.可用萃取法分離環(huán)六糊精和氯代苯甲醚【答案】B10.異山梨醇是一種由生物質(zhì)制備的高附加值化學(xué)品，150℃時其制備過程及相關(guān)物質(zhì)濃度隨時間變化如圖所示，15h后異山梨醇濃度不再變化。下列說法錯誤的是A.3h時，反應(yīng)②正、逆反應(yīng)速率相等B.該溫度下的平衡常數(shù)：①>②C.0~3h平均速率v(異山梨醇)=0.014mol·kg-1·h-1D.反應(yīng)②加入催化劑不改變其平衡轉(zhuǎn)化率【答案】A11.如下反應(yīng)相關(guān)元素中，W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素，基態(tài)X原子的核外電子有5種空間運動狀態(tài)，基態(tài)Y、Z原子有兩個未成對電子，Q是ds區(qū)元素，焰色試驗呈綠色。下列說法錯誤的是QZY?溶液逐漸通入XW3至過量QZX4Y4A.單質(zhì)沸點：Z>Y>WB.簡單氫化物鍵角：X>YC.反應(yīng)過程中有藍色沉淀產(chǎn)生D.QZX?Y?W??是配合物，配位原子是Y【答案】D12.“綠色零碳”氫能前景廣闊。為解決傳統(tǒng)電解水制“綠氫”陽極電勢高、反應(yīng)速率緩慢的問題，科技工作者設(shè)計耦合HCHO高效制H2的方法，裝置如圖所示。部分反應(yīng)機理為：下列說法錯誤的是A.相同電量下H?理論產(chǎn)量是傳統(tǒng)電解水的1.5倍B.陰極反應(yīng)：2H2O+2e-=2OH?+H2↑C.電解時OH-通過陰離子交換膜向b極方向移動D.陽極反應(yīng)：2HCHO-2e-+4OH-=2HCOO-+2H2O+H2↑【答案】A13.某工廠利用銅屑脫除鋅浸出液中的Cl-并制備Zn,流程如下?！懊撀取辈襟E僅Cu元素化合價發(fā)生改變。下列說法正確的是A.“浸銅”時應(yīng)加入足量H?O?,確保銅屑溶解完全B.“浸銅”反應(yīng)：2Cu+4H++H2O2=2Cu2++H2↑+2H2OC.“脫氯”反應(yīng)：Cu+Cu2++2Cl-=2CuClD.脫氯液凈化后電解，可在陽極得到Zn【答案】C14.某鋰離子電池電極材料結(jié)構(gòu)如圖。結(jié)構(gòu)1是鈷硫化物晶胞的一部分，可代表其組成和結(jié)構(gòu)；晶胞2是充電后的晶胞結(jié)構(gòu)；所有晶胞均為立方晶胞。下列說法錯誤的是A.結(jié)構(gòu)1鈷硫化物的化學(xué)式為.Co9S8B.晶胞2中S與S的最短距離為32C.晶胞2中距Li最近的S有4個D.晶胞2和晶胞3表示同一晶體【答案】B15.25℃下，AgCl、AgBr和Ag2CrO?的沉淀溶解平衡曲線如下圖所示。某實驗小組以K2CrO4為指示劑，用AgNO3標準溶液分別滴定含Cl-水樣、含Br-水樣。已知：①Ag2CrO4為磚紅色沉淀；②相同條件下AgCl溶解度大于AgBr；③25℃時，pKa1(H2CrO4)=0.7，pKa2(H2CrO4)=6.5。下列說法錯誤的是A.曲線②為AgCl沉淀溶解平衡曲線B.反應(yīng)Ag2CrO4+H+2Ag++HCrO4-的平衡常數(shù)K=10-5.2C.滴定Cl-時，理論上混合液中指示劑濃度不宜超過10-2.0mol·L-1D.滴定Br-達終點時，溶液中c(Br?【答案】D二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.(14分)中國是世界上最早利用細菌冶金的國家。已知金屬硫化物在“細菌氧化”時轉(zhuǎn)化為硫酸鹽，某工廠用細菌冶金技術(shù)處理載金硫化礦粉(其中細小的Au顆粒被FeS2、FeAsS包裹),以提高金的浸出率并冶煉金，工藝流程如下：回答下列問題：(1)北宋時期我國就有多處礦場利用細菌氧化形成的天然“膽水”冶煉銅，“膽水”的主要溶質(zhì)為______(填化學(xué)式)。(2)“細菌氧化”中，F(xiàn)eS2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____。(3)“沉鐵砷”時需加堿調(diào)節(jié)pH,生成______(填化學(xué)式)膠體起絮凝作用，促進了含As微粒的沉降。(4)“焙燒氧化”也可提高“浸金”效率，相比“焙燒氧化”,“細菌氧化”的優(yōu)勢為_____(填標號)。A.無需控溫B.可減少有害氣體產(chǎn)生C.設(shè)備無需耐高溫D.不產(chǎn)生廢液廢渣(5)“真金不怕火煉”表明Au難被O?氧化，“浸金”中NaCN的作用為_____。(6)“沉金”中Zn的作用為______。(7)濾液②經(jīng)H2SO4酸化，[Zn(CN)?]2-轉(zhuǎn)化為ZnSO4和HCN的化學(xué)方程式為_____。用堿中和HCN可生成______(填溶質(zhì)化學(xué)式)溶液，從而實現(xiàn)循環(huán)利用。【答案】（1）CuSO4（2）（3）Fe(OH)3（4）BC（5）做絡(luò)合劑，將Au轉(zhuǎn)化為從而浸出（6）作還原劑，將還原為Au（7）①.②.NaCN17.(14分)某實驗小組為實現(xiàn)乙酸乙酯的綠色制備及反應(yīng)過程可視化，設(shè)計實驗方案如下：I.向50mL燒瓶中分別加入5.7mL乙酸(100mmol)、8.8mL乙醇(150mmol)、1.4gNaHSO?固體及4~6滴1‰甲基紫的乙醇溶液。向小孔冷凝柱中裝入變色硅膠。Ⅱ.加熱回流50min后，反應(yīng)液由藍色變?yōu)樽仙兩枘z由藍色變?yōu)榉奂t色，停止加熱。Ⅲ:冷卻后，向燒瓶中緩慢加入飽和Na2CO3溶液至無CO2逸出，分離出有機相。IV.洗滌有機相后，加入無水MgSO4,過濾。V.蒸餾濾液，收集73~78℃餾分，得無色液體6.60g,色譜檢測純度為98.0%?；卮鹣铝袉栴}：(1)NaHSO4在反應(yīng)中起______作用，用其代替濃H2SO4的優(yōu)點是______(答出一條即可)。(2)甲基紫和變色硅膠的顏色變化均可指示反應(yīng)進程。變色硅膠吸水，除指示反應(yīng)進程外，還可______。(3)使用小孔冷凝柱承載，而不向反應(yīng)液中直接加入變色硅膠的優(yōu)點是______(填標號)。A.無需分離B.增大該反應(yīng)平衡常數(shù)C.起到沸石作用，防止暴沸D.不影響甲基紫指示反應(yīng)進程(4)下列儀器中，分離有機相和洗滌有機相時均需使用的是_____(填名稱)。(5)該實驗乙酸乙酯的產(chǎn)率為_____(精確至0.1%)。(6)若改用C2H51?OH作為反應(yīng)物進行反應(yīng)，質(zhì)譜檢測目標產(chǎn)物分子離子峰的質(zhì)荷比數(shù)值應(yīng)為_____(精確至1)?！敬鸢浮浚?）①.催化劑②.無有毒氣體二氧化硫產(chǎn)生（2）吸收生成的水，使平衡正向移動，提高乙酸乙酯的產(chǎn)率（3）AD（4）分液漏斗（5）73.5%（6）9018.(13分)為實現(xiàn)氯資源循環(huán)利用，工業(yè)上采用RuO2催化氧化法處理HCI廢氣：2HCl(g)+12O2(g)Cl2(g)+H2O(g)△H1=-57.2kJ·mol-1△SK將HCl和O2分別以不同起始流速通入反應(yīng)器中，在360℃、400℃和440℃下反應(yīng)，通過檢測流出氣成分繪制HCl轉(zhuǎn)化率(α)曲線，如下圖所示(較低流速下轉(zhuǎn)化率可近似為平衡轉(zhuǎn)化率)。回答下列問題：(1)△S_____0(填“>”或“<”);T?=____℃。(2)結(jié)合以下信息，可知H?的燃燒熱△H=____kJ·mol-1。H?O(l)=H2O(g)△H?=+44.0kJ·mol-1H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H?=-184.6kJ·mol-1(3)下列措施可提高M點HCI轉(zhuǎn)化率的是_____(填標號)。A.增大HCl的流速B.將溫度升高40℃C.增大n(HCl):n(O?)D.使用更高效的催化劑(4)圖中較高流速時，a(T3)小于a(T?)和a(T1),原因是____。(5)設(shè)N點的轉(zhuǎn)化率為平衡轉(zhuǎn)化率，則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____(用平衡物質(zhì)的量分數(shù)代替平衡濃度計算)。(6)負載在TiO2上的RuO2催化活性高，穩(wěn)定性強，TiO2和RuO2的晶體結(jié)構(gòu)均可用下圖表示，二者晶胞體積近似相等，RuO2與TiO2的密度比為1.66,則Ru的相對原子質(zhì)量為_____(精確至1)?！敬鸢浮浚?）①.＜②.360℃（2）-258.8（3）BD（4）流速過快，反應(yīng)物分子來不及在催化劑表面接觸而發(fā)生反應(yīng)，導(dǎo)致轉(zhuǎn)化率下降，同時，T3溫度低，反應(yīng)速率低，故單位時間內(nèi)氯化氫的轉(zhuǎn)化率低。（5）6（6）10119.(14分)特戈拉費(化合物K)是抑制胃酸分泌的藥物，其合成路線如下：已知：I．為，咪唑為；II．和不穩(wěn)定，能分別快速異構(gòu)化為和?；卮鹣铝袉栴}：(1)B中含氧官能團只有醛基，其結(jié)構(gòu)簡式為_____。(2)G中含氧官能團的名稱為_____和_____。(3)J→K的反應(yīng)類型為_____。(4)D的同分異構(gòu)體中，與D官能團完全相同，且水解生