2020年高考真題+高考模擬題 專項版解析匯編 化學-07 化學反應(yīng)中的能量變化(學生版)_第1頁
2020年高考真題+高考模擬題 專項版解析匯編 化學-07 化學反應(yīng)中的能量變化(學生版)_第2頁
2020年高考真題+高考模擬題 專項版解析匯編 化學-07 化學反應(yīng)中的能量變化(學生版)_第3頁
2020年高考真題+高考模擬題 專項版解析匯編 化學-07 化學反應(yīng)中的能量變化(學生版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

PAGEPAGE1專題07化學反應(yīng)中的能量變化及機理20202020年高考真題1.(2020年浙江卷)下列說法不正確的是()A.天然氣是不可再生能源B.用水煤氣可合成液態(tài)碳氫化合物和含氧有機物C.煤的液化屬于物理變化D.火棉是含氮量高的硝化纖維2.(2020年浙江卷)關(guān)于下列ΔHCO32-CO32-OH-(OH-(A.ΔH1<0????ΔH2<03.(2020年新課標Ⅰ)銠的配合物離子[Rh(CO)2I2]-可催化甲醇羰基化,反應(yīng)過程如圖所示。下列敘述錯誤的是A.CH3COI是反應(yīng)中間體B.甲醇羰基化反應(yīng)為CH3OH+CO=CH3CO2HC.反應(yīng)過程中Rh的成鍵數(shù)目保持不變D.存在反應(yīng)CH3OH+HI=CH3I+H2O4.(2020年山東省新高考)1,3-丁二烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)分兩步:第一步H+進攻1,3-丁二烯生成碳正離子();第二步Br-進攻碳正離子完成1,2-加成或1,4-加成。反應(yīng)進程中的能量變化如下圖所示。已知在0℃和40℃時,1,2-加成產(chǎn)物與1,4-加成產(chǎn)物的比例分別為70:30和15:85。下列說法正確的是A.1,4-加成產(chǎn)物比1,2-加成產(chǎn)物穩(wěn)定B.與0℃相比,40℃時1,3-丁二烯的轉(zhuǎn)化率增大C.從0℃升至40℃,1,2-加成正反應(yīng)速率增大,1,4-加成正反應(yīng)速率減小D.從0℃升至40℃,1,2-加成正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度5.(2020年江蘇卷)反應(yīng)可用于純硅的制備。下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是A.該反應(yīng)、B.該反應(yīng)的平衡常數(shù)C.高溫下反應(yīng)每生成1molSi需消耗D.用E表示鍵能,該反應(yīng)6.(2020年天津卷)理論研究表明,在101kPa和298K下,異構(gòu)化反應(yīng)過程的能量變化如圖所示。下列說法錯誤的是A.HCN比HNC穩(wěn)定B.該異構(gòu)化反應(yīng)的C.正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能D.使用催化劑,可以改變反應(yīng)的反應(yīng)熱7.(2020年新課標Ⅱ)據(jù)文獻報道:Fe(CO)5催化某反應(yīng)的一種反應(yīng)機理如下圖所示。下列敘述錯誤的是A.OH-參與了該催化循環(huán) B.該反應(yīng)可產(chǎn)生清潔燃料H2C.該反應(yīng)可消耗溫室氣體CO2 D.該催化循環(huán)中Fe的成鍵數(shù)目發(fā)生變化8.(2020年新課標Ⅰ節(jié)選)硫酸是一種重要的基本化工產(chǎn)品,接觸法制硫酸生產(chǎn)中的關(guān)鍵工序是SO2的催化氧化:SO2(g)+O2(g)SO3(g)ΔH=?98kJ·mol?1?;卮鹣铝袉栴}:(1)釩催化劑參與反應(yīng)的能量變化如圖所示,V2O5(s)與SO2(g)反應(yīng)生成VOSO4(s)和V2O4(s)的熱化學方程式為:_________。9.(2020年浙江卷)100?mL?0.200?mol?L-1CuSO已知:反應(yīng)前后,溶液的比熱容均近似為4.18J?g(1)反應(yīng)放出的熱量Q=_____J。(2)反應(yīng)Zn(s)+CuSO420202020屆高考模擬試題10.(遼寧省營口市第二高級中學2020屆高三上學期第一次月考)下列熱化學方程式中,正確的是A.甲烷的燃燒熱為890.3kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ·mol-1B.500℃、30MPa下,將0.5molN2(g)和1.5molH2(g)置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3(g)放熱19.3kJ,其熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-38.6kJ·mol-1C.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱△H=-57.3kJ·mol-1,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱△H=2×(-57.3)kJ·mol-1D.在101kPa時,2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學方程式表示為2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)△H=-571.6kJ·mol-111.(山東省聊城市2020年普通高中學業(yè)水平等級考試模擬卷二模)某科研團隊研究發(fā)現(xiàn)硼氫化鈉(NaBH4)在催化劑Ru表面與水反應(yīng)可生成H2,其反應(yīng)機理如圖所示:根據(jù)以上信息判斷,下列敘述錯誤的是A.過程①至過程④中硼元素的化合價不變B.X是H3BO3,H3BO3和BH3兩分子中H的化合價相等C.過程③和過程④各產(chǎn)生1molH2時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)不相等D.0.25molNaBH4的還原能力與標準狀況下22.4LH2的還原能力相當(還原能力即生成H+失去電子的量)12.(天津市南開區(qū)2020屆高三年級第二次模擬)硝酸廠的煙氣中含有大量的氮氧化物(NOx),將煙氣與H2的混合氣體通入Ce(SO4)2與Ce2(SO4)3[Ce中文名“鈰”]的混合溶液中實現(xiàn)無害化處理,其轉(zhuǎn)化過程如圖所示。下列說法正確的是A.該轉(zhuǎn)化過程的實質(zhì)為NOx被H2還原B.x=l時,過程II中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1C.處理過程中,混合溶液中Ce3+和Ce4+總數(shù)減少D.過程I發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:H2+Ce4+=2H++Ce3+13.(北京市密云2020屆高三第二次模擬)甲烷燃燒時的能量變化如圖,有關(guān)說法正確的是()A.圖1中反應(yīng)為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)H=+890.3kJ/molB.圖2中反應(yīng)為:CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)H=﹣607.3kJ/molC.由圖可以推得:CO(g)+O2(g)=CO2(g)H=﹣283kJ/molD.由圖可以推知:等物質(zhì)的量的CO2和CO,CO2具有的能量高14.(上海市松江區(qū)2020屆高三高考一模)如圖是某反應(yīng)的能量關(guān)系圖,下列敘述錯誤的是()A.反應(yīng)物總能量高于生成物的總能量B.曲線b是使用了催化劑的能量變化曲線C.反應(yīng)的熱化學方程式為:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)+115.6kJD.若反應(yīng)生成2mol液態(tài)水,放出的熱量低于115.6kJ15.(北大附中2020屆高三化學階段性測試)一氧化碳甲烷化反應(yīng)為:CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g)。下圖是使用某種催化劑時轉(zhuǎn)化過程中的能量變化(部分物質(zhì)省略)。下列說法不正確的是A.步驟①只有非極性鍵斷裂B.步驟②的原子利用率為100%C.過渡態(tài)Ⅱ能量最高,因此其對應(yīng)的步驟③反應(yīng)速率最慢D.該方法可以清除劇毒氣體CO,從而保護環(huán)境16.(陜西省榆林市2020屆高三第三次模擬)中科院蘭州化學物理研究所用Fe3(CO)12/ZSM-5催化CO2加氫合成低碳烯烴反應(yīng),所得產(chǎn)物含CH4、C3H6、C4H8等副產(chǎn)物,反應(yīng)過程如圖下列說法正確的是A.第i步反應(yīng)為CO2+H2=CO+H2OB.第i步反應(yīng)的活化能低于第ii步C.Fe3(CO)12/ZSM-5使CO2加氫合成低碳烯的△H減小D.添加不同助劑后,反應(yīng)的平衡常數(shù)各不相同17.(湖北省2020屆高三下學期6月供卷理綜)我國科技工作者提出的一種OER(氧氣析出反應(yīng))機理如圖所示?下列說法錯誤的是A.物質(zhì)M不能改變OER反應(yīng)的趨勢B.每一步反應(yīng)過程都是氧化還原反應(yīng)C.反應(yīng)過程中只涉及極性鍵的斷裂和形成D.該總反應(yīng)方程式為4OH--4e-2H2O+O2↑18.(山東省煙臺市2020屆高三適應(yīng)性練習一)《環(huán)境科學》刊發(fā)了我國科研部門采用零價鐵活化過硫酸鈉(Na2S2O8,其中S為+6價)去除廢水中的正五價砷[As(V)]的研究成果,其反應(yīng)機制模型如圖所示(SO?、?OH表示自由基)。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列敘述錯誤的是()A.過硫酸鈉中-2價氧與-1價氧的個數(shù)比為3:1B.若56gFe參加反應(yīng),共有1.5NA個S2O82?被還原C.堿性條件下硫酸根自由基發(fā)生反應(yīng)的方程式為SO4-?+OH-=SO42-+?OHD.pH越小,越有利于去除廢水中的正五價砷19.(湖南省衡陽市2020屆高三下學期第二次聯(lián)考二模)乙烯在酸催化下水合制乙醇的反應(yīng)機理及能量與反應(yīng)進程的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是A.①、②、③三步均屬于加成反應(yīng) B.總反應(yīng)速率由第①步反應(yīng)決定C.第①步反應(yīng)的中間體比第②步反應(yīng)的中間體穩(wěn)定 D.總反應(yīng)不需要加熱就能發(fā)生20.(山東省威海市2020屆高三年級高考模擬考二模)我國科學家實現(xiàn)了在銅催化劑條件下將DMF[(CH3)2NCHO]轉(zhuǎn)化為三甲胺[N(CH3)3]。計算機模擬單個DMF分子在銅催化劑表面的反應(yīng)歷程如圖所示,下列說法正確的是A.該歷程中最小能壘的化學方程式為(CH3)2NCH2OH*=(CH3)2NCH2+OH*B.該歷程中最大能壘(活化能)為2.16eVC.該反應(yīng)的熱化學方程式為(CH3)2NCHO(g)+2H2(g)=N(CH3)3(g)+H2O(g)ΔH=-1.02ev?mol-1D.增大壓強或升高溫度均能加快反應(yīng)速率,并增大DMF平衡轉(zhuǎn)化率21.(2020屆四川省成都市第七中三診模擬)炭黑是霧霾中的重要顆粒物,研究發(fā)現(xiàn)它可以活化氧分子,生成活化氧?;罨^程的能量變化模擬計算結(jié)果如圖所示?;罨蹩煽焖傺趸疭O2。下列說法錯誤的是:A.每活化一個氧分子放出0.29eV能量B.水可使氧分子活化反應(yīng)的活化能降低0.18eVC.氧分子的活化是氧氧共價鍵的斷裂與碳氧共價鍵的生成過程D.無水條件下該過程的活化能為1.04eV22.(泰安市2020屆高三第五次模擬考試)工業(yè)上常利用CO2和NH3合成尿素[CO(NH2)2],該可逆反應(yīng)分兩步進行,整個過程中的能量變化如圖所示。下列說法錯誤的是()A.NH2COONH4為合成尿素反應(yīng)的中間產(chǎn)物B.反應(yīng)Ⅰ逆反應(yīng)的活化能>反應(yīng)Ⅱ正反應(yīng)的活化能C.反應(yīng)Ⅱ在熱力學上進行趨勢很大D.2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(1)+H2O(1)的焓變△H=El-E223.(2020屆河北省保定市高三第二次模擬)將CO2應(yīng)用于生產(chǎn)清潔燃料甲醇,既能緩解溫室效應(yīng)的影響,又能為能源的制備開辟新的渠道,其合成反應(yīng)為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。回答下列問題:(1)如圖為CO2平衡轉(zhuǎn)化率和溫度、壓強的關(guān)系,其中壓強分別為3.0MPa、4.0MPa和5.0MPa。據(jù)圖可知,該反應(yīng)為_______________反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱")。設(shè)CO2的初始濃度為comol?L-1,根據(jù)5.0MPa時的數(shù)據(jù)計算該反應(yīng)的平衡常數(shù)K(240k)=_______________(列出計算式即可)。若在4.0MPa時減小投料比,則CO2的平衡轉(zhuǎn)化率曲線可能位于II線的_______________(填“上方”或“下方”)。(2)利用二氧化碳制得的甲醇還可以制取甲胺,其反應(yīng)原理為CH3OH(g)+NH3(g)CH3NH2(g)+H2O(g)△H。已知該反應(yīng)中相關(guān)化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:共價鍵C—OH—ON—HC—N鍵能/k.J?mol-1351463393293則該反應(yīng)的△H=_______________k.J?mol-1。(3)已知:①CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)△H1=-226kJ?rnol-1②N2(g)+2O2(g)2NO2(g)△H2=+68kJ?mol-1③N2(g)+O2(g)2NO(g)△H3=+183kJ?mol-1則:2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)△H=_______________kJ?mol-1。(4)一定溫度下,下列措施一定能加快反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)的速率的是_______________(填選項字母)。A.及時移去甲醇B.改進催化劑C.提高反應(yīng)物濃度D.增大容器壓強(5)甲烷重整可選氧化物NiO-Al2O3作為催化劑,工業(yè)上常用Ni(NO3)2、Al(NO3)3混合液加入氨水調(diào)節(jié)pH=12(常溫),然后將濁液高壓恒溫放置及煅燒等操作制備該催化劑。加入氨水調(diào)節(jié)pH=12時,c(Ni2+)為_______________。[已知:Ksp[Ni(OH)2]=5×10-16]24.(2020屆廣東省茂名市高三綜合測試)CO2加氫可轉(zhuǎn)化為高附加值的CO、CH4、CH3OH等C1產(chǎn)物。該過程可緩解CO2帶來的環(huán)境壓力,同時可變廢為寶,帶來巨大的經(jīng)濟效益。CO2加氫過程,主要發(fā)生的三個競爭反應(yīng)為:反應(yīng)i:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.01kJ?mol-1反應(yīng)ii:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)△H=-165.0kJ?mol-1反應(yīng)iii:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H=+41.17kJ?mol-1回答下列問題:(1)由CO、H2合成甲醇的熱化學方程式為_____。(2)反應(yīng)iii為逆水煤氣變換反應(yīng),簡稱RWGS。以金屬催化劑為例,該反應(yīng)歷程的微觀示意和相對能量(eV)變化圖如圖所示(為催化劑,為C原子,為O原子,o為H原子)歷程I:歷程II:歷程III:①歷程1方框內(nèi)反應(yīng)的方程式為CO2*+*=CO*+O*(*為催化劑活性位點)。根據(jù)圖示,其反應(yīng)熱△H_____0(填“>”或“<”)。②反應(yīng)歷程II方框內(nèi)的方程式是_____。③反應(yīng)歷程中_____(填“歷程I”、“歷程II”或“歷程III”)是RWGS的控速步驟。(3)我國科學家研究了不同反應(yīng)溫度對含碳產(chǎn)組成的影響。在反應(yīng)器中按=3:1通入H2和CO2,分別在0.1MPa和1MPa下進行反應(yīng)。試驗中溫度對平衡組成C1(CO2、CO、CH4)中的CO和CH4的影響如圖所示(該反應(yīng)條件下甲醇產(chǎn)量極低,因此忽略“反應(yīng)i”):①1MPa時,表示CH4和CO平衡組成隨溫度變化關(guān)系的曲線分別是_____、_____。M點平衡組成含雖高于N點的原因是_____。②當CH4和CO平衡組成為40%時,該溫度下反應(yīng)iii的平衡常數(shù)Kp為_____。25.(江西省2020屆高三下學期調(diào)研考試三)苯乙烯是制備聚苯乙烯的單體。工業(yè)上,利用乙苯催化脫氫制取苯乙烯的反應(yīng):(g)+CO2(g)(g)+CO(g)+H2O(g)△H(1)已知CO分子中化學鍵為C≡O(shè)。相關(guān)的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:利用上表數(shù)據(jù)估算△H為___________。(2)在三個體積相同的恒容密閉容器中充入CO2和乙苯蒸氣發(fā)生上述反應(yīng),有關(guān)數(shù)據(jù)如下:①T1______T2(填“>”“<”或“=”,下同),a___________2.0。②T1K時,容器I中平衡混合氣體中苯乙烯體積分數(shù)為___________,假設(shè)容器I中起始壓強為p0,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學平衡常數(shù)Kp=___________。[氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×氣體體積分數(shù)](3)一定溫度下,在某催化劑作用下發(fā)生上述反應(yīng),其反應(yīng)歷程如下:①由原料到狀態(tài)I__________(填“放出”或“吸收”)能量,判斷依據(jù)是_______。②如果其他條件不變,再通入CO2,如圖所示的四幅圖像中,符合乙苯平衡轉(zhuǎn)化率與p(CO2)的關(guān)系的是___________。(填選項)26.(保定市2020年高三第二次模擬理科綜合)將CO2應(yīng)用于生產(chǎn)清潔燃料甲醇,既能緩解溫室效應(yīng)的影響,又能為能源的制備開辟新的渠道,其合成反應(yīng)為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)?;卮鹣铝袉栴}:(1)如圖為CO2平衡轉(zhuǎn)化率和溫度、壓強的關(guān)系,其中壓強分別為3.0MPa、4.0MPa和5.0MPa。據(jù)圖可知,該反應(yīng)為_______________反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱")。設(shè)CO2的初始濃度為comol?L-1,根據(jù)5.0MPa時的數(shù)據(jù)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論