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?合同編號:__________合同各方:供應商名稱:__________地址:__________聯(lián)系人:__________聯(lián)系電話:__________采購方名稱:__________地址:__________聯(lián)系人:__________聯(lián)系電話:__________鑒于供應商和采購方均具有完全民事行為能力,且供應商具備藥品生產或經營資格,采購方具備藥品采購資格,雙方本著平等、自愿、公平、誠實信用的原則,就供應商向采購方供應藥品事宜,達成如下協(xié)議:第一條藥品名稱、數量、價格及交貨期限(藥品名稱、規(guī)格、數量、單價、總價等詳細信息見附件)1.2供應商應按照采購方提出的交貨日期及時供應藥品,具體交貨日期見附件。第二條質量保證2.1供應商保證所供藥品符合國家藥品質量管理規(guī)范的要求,具有合法有效的藥品生產許可證和藥品注冊證書。2.2供應商應提供藥品檢驗報告書,以確保藥品質量符合國家標準。第三條價格和支付方式3.1藥品價格按照雙方約定的價格執(zhí)行,詳見附件。3.2采購方應在驗收合格后____個工作日內,向供應商支付藥品款項。第四條售后服務4.1供應商應提供完善的售后服務,包括藥品質量問題解答、退換貨等。4.2供應商在接到采購方退換貨要求后,應在____個工作日內予以響應并處理。第五條違約責任5.1供應商未按照約定時間、數量供應藥品的,應支付采購方違約金,具體金額雙方約定。5.2采購方未按照約定時間支付藥品款項的,應支付供應商逾期付款違約金,具體金額雙方約定。第六條爭議解決6.1雙方在履行本合發(fā)生的爭議,應通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,可以向有管轄權的人民法院提起訴訟。第七條其他約定7.1本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為____年。7.2本合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。供應商(蓋章):__________采購方(蓋章):__________簽訂日期:__________年____月____日注意事項及解決辦法:1.注意藥品的合法性:供應商應確保所供藥品具有合法有效的藥品生產許可證和藥品注冊證書。解決辦法:采購方可以要求供應商提供相關證件,并進行核實。2.注意藥品質量:供應商應保證所供藥品符合國家藥品質量管理規(guī)范的要求。解決辦法:采購方可以對藥品進行檢驗,并要求供應商提供藥品檢驗報告書。3.注意交貨時間:供應商應按照采購方提出的交貨日期及時供應藥品。解決辦法:雙方可以在合同中約定具體的交貨日期,并明確供應商未按約定時間供應藥品的違約責任。4.注意價格和支付方式:藥品價格按照雙方約定的價格執(zhí)行。解決辦法:雙方可以在合同中明確藥品的價格和支付方式,以及未按約定時間支付藥品款項的違約責任。5.注意售后服務:供應商應提供完善的售后服務。解決辦法:雙方可以在合同中明確售后服務的范圍和供應商未按約定提供售后服務的違約責任。6.注意爭議解決:雙方在履行本合發(fā)生的爭議,應通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,可以向有管轄權的人民法院提起訴訟。法律名詞及名詞解釋:1.藥品生產許可證:國家藥品監(jiān)督管理部門依據《藥品管理法》規(guī)定,對藥品生產企業(yè)進行審查,符合條件的發(fā)給的許可證書。2.藥品注冊證書:國家藥品監(jiān)督管理部門依據《藥品管理法》規(guī)定,對藥品進行審查,符合條件的發(fā)給的注冊證書。3.藥品質量管理規(guī)范:國家藥品監(jiān)督管理部門依據《藥品管理法》規(guī)定,對藥品生產、經營企業(yè)和使用單位藥品質量管理提出的具體要求。4.售后服務:供應商在銷售商品后,為消費者提供的一系列服務,包括產品質量問題解答、退換貨等。5.違約金:當一方未履行合同約定的義務時,按照合同約定向對方支付的違約賠償金。6.管轄權:指法院對特定案件的審判權。在本合同中,雙方約定向有管轄權的人民法院提起訴訟。應用場合:1.吉林省藥品集中招標采購活動。2.供應商與采購方之間的藥品供應合同簽訂。補充條款:1.藥品儲存條件:供應商和采購方應確保藥品在儲存過程中符合規(guī)定的溫度、濕度等條件,以保證藥品質量。2.藥品運輸:供應商應采取適當的措施確保藥品在運輸過程中的安全和質量。3.保險:雙方可以約定購買相應的保險,以覆蓋藥品在運輸、儲存過程中可能發(fā)生的損失。4.數據交換:雙方應保密對方提供的商業(yè)信息,并同意采用電子數據交換(EDI)系統(tǒng)進行合同履行過程中的數據交換。5.合同變更:任何一方要求變更合同內容時,應提前書面通知對方,并經雙方協(xié)商一致后簽署書面變更協(xié)議。6.合同解除:在合同有效期內,除非雙方另有約定,否則任何一方不得單方面解除合同。如一方因特殊情況需解除合同,應提前書面通知對方,并按照雙方商定的方式處理后續(xù)事宜。附件列表:1.供應商的藥品生產許可證和藥品注冊證書復印件。2.藥品清單,包括藥品名稱、規(guī)格、數量、單價、總價等詳細信息。3.藥

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