河北省保健食品備案辦理指南

1、河北省保健食品備案辦理指南（試行）保健食品備案，是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開、備查的過程。一、辦理對(duì)象河北省境內(nèi)已取得含保健食品范圍的食品生產(chǎn)許可證且在有效期內(nèi)的保健食品生產(chǎn)單位（含企業(yè)法人、合伙企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、 個(gè)體工商戶等） 和保健食品原注冊人。二、辦理?xiàng)l件河北省境內(nèi)已取得含保健食品范圍的食品生產(chǎn)許可證且在有效期內(nèi)的保健食品生產(chǎn)單位（含企業(yè)法人、合法企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、 個(gè)體工商戶等） 和保健食品原注冊人；備案產(chǎn)品所用原料應(yīng)當(dāng)符合保健食品原料目錄的規(guī)定，輔料應(yīng)符合保健食品備案產(chǎn)品可用輔料

2、相關(guān)要求。三、所需材料、保健食品備案登記表，以及備案人對(duì)提交材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書備案人通過保健食品備案管理信息系統(tǒng)完善備案人信息、產(chǎn)品信息后， 備案登記表和法律責(zé)任承諾書將自動(dòng)生成。備案人應(yīng)當(dāng)按照要求打印、蓋章后上傳。1 / 16、備案人主體登記證明文件應(yīng)當(dāng)提供營業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼組織機(jī)構(gòu)代碼等符合法律規(guī)定的法人組織證明文件掃描件，以及載有保健食品類別的生產(chǎn)許可證明文件掃描件。原注冊人還應(yīng)當(dāng)提供保健食品注冊證明文件掃描件。原注冊人沒有載有保健食品類別的生產(chǎn)許可證明文件的，可免于提供。、產(chǎn)品配方材料產(chǎn)品配方表根據(jù)備案人填報(bào)信息自動(dòng)生成，包括原料和輔料的名稱和用量。原料應(yīng)當(dāng)符合保健

3、食品原料目錄的規(guī)定，輔料應(yīng)符合保健食品備案產(chǎn)品可用輔料相關(guān)要求。原料、輔料用量是指生產(chǎn)個(gè)最小制劑單位的用量。使用經(jīng)預(yù)處理原輔料的，預(yù)處理原輔料所用原料應(yīng)當(dāng)符合保健食品原料目錄的規(guī)定，所用輔料應(yīng)符合保健食品備案產(chǎn)品可用輔料相關(guān)要求。備案信息填報(bào)時(shí)，應(yīng)當(dāng)分別列出預(yù)處理原輔料所使用的原料、輔料名稱和用量，并明確標(biāo)注該預(yù)處理原料的信息。如果預(yù)處理原輔料所用原料和輔料與備案產(chǎn)品中其他原輔料相同，則該原輔料不重復(fù)列出，其使用量應(yīng)為累積用量，且不得超過可用輔料范圍及允許的最大使用量。原注冊人申請(qǐng)產(chǎn)品備案時(shí)，如果原輔料不符合保健食品原料目錄或相關(guān)技術(shù)要求的，備案人應(yīng)調(diào)整產(chǎn)品配方和2 / 16相關(guān)技術(shù)要求至符合

4、要求，并予以說明，但不能增加原料種類。、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料應(yīng)提供生產(chǎn)工藝流程簡圖及說明。工藝流程簡圖以圖表符號(hào)形式標(biāo)示出原料和輔料通過生產(chǎn)加工得到最終產(chǎn)品的過程，應(yīng)包括主要工序、關(guān)鍵工藝控制點(diǎn)等。工藝流程圖、工藝說明應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品技術(shù)要求中生產(chǎn)工藝描述內(nèi)容相符。使用預(yù)處理原輔料的，應(yīng)在工藝流程簡圖及說明中進(jìn)行標(biāo)注。不得通過提取、合成等工藝改變保健食品原料目錄內(nèi)原料的化學(xué)結(jié)構(gòu)、成分等。劑型選擇應(yīng)合理。備案產(chǎn)品劑型應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的適宜人群等綜合確定，避免因劑型選擇不合理引發(fā)食用安全隱患。、安全性和保健功能評(píng)價(jià)材料應(yīng)提供經(jīng)中試及以上規(guī)模的工藝生產(chǎn)的三批產(chǎn)品功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性等檢驗(yàn)報(bào)告。備案人

5、應(yīng)確保檢驗(yàn)用樣品的來源清晰、可溯源。國產(chǎn)備案產(chǎn)品應(yīng)為經(jīng)中試及以上生產(chǎn)規(guī)模工藝生產(chǎn)的樣品。備案人具備自檢能力的可以對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行自檢；備案人不具備檢驗(yàn)?zāi)芰Φ?，?yīng)當(dāng)委托具有合法資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。提供產(chǎn)品原料、輔料合理使用的說明，及產(chǎn)品標(biāo)簽說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求制定符合相關(guān)法規(guī)的說明。3 / 16原注冊人調(diào)整產(chǎn)品配方或產(chǎn)品技術(shù)要求申請(qǐng)備案的，應(yīng)按提供相關(guān)資料；未調(diào)整產(chǎn)品配方和產(chǎn)品技術(shù)要求的，可以提供原申報(bào)時(shí)提交的檢驗(yàn)報(bào)告，并予以說明。、直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱及標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)提供直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱、標(biāo)準(zhǔn)號(hào)等使用依據(jù)。、產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)該符合相關(guān)法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，涉

6、及說明書內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)與說明書有關(guān)內(nèi)容保持一致。產(chǎn)品說明書樣稿根據(jù)備案人填報(bào)信息自動(dòng)生成，應(yīng)符合以下要求：【產(chǎn)品名稱】應(yīng)符合保健食品注冊與備案管理辦法等相關(guān)法律法規(guī)。（）產(chǎn)品名稱由商標(biāo)名、通用名和屬性名組成。備案人輸入商標(biāo)名、原料名稱及產(chǎn)品劑型后，可在備案系統(tǒng)自動(dòng)生成的產(chǎn)品名稱中自主選擇。（）使用注冊商標(biāo)的，應(yīng)提供商標(biāo)注冊證明文件或注冊商標(biāo)使用授權(quán)書。（）同一企業(yè)不得使用同一配方備案不同名稱的保健食品。不得使用同一名稱備案不同配方的保健食品。同一配方，是指產(chǎn)品的原料、輔料的種類及用量均一致的情形。同一名稱，是指產(chǎn)品商標(biāo)名、通用名、屬性名（包括特4 / 16定人群、口味等）均一致的情形?！驹稀堪?/p>

7、產(chǎn)品配方材料列出全部原料?！据o料】按產(chǎn)品配方材料列出全部輔料?！竟πС煞只驑?biāo)志性成分及含量】應(yīng)包括功效成分或標(biāo)志性成分名稱及含量。功效成分或標(biāo)志性成分名稱應(yīng)與產(chǎn)品技術(shù)要求中相應(yīng)指標(biāo)名稱一致。非營養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品功效成分或標(biāo)志性成分含量（標(biāo)示值）與產(chǎn)品技術(shù)要求中指標(biāo)最低值一致，并符合保健食品原料目錄規(guī)定的適宜人群對(duì)應(yīng)的每日攝入量。營養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品應(yīng)標(biāo)示功效成分名稱及含量（標(biāo)示值），其功效成分名稱為所有原料對(duì)應(yīng)的營養(yǎng)素，排列順序與保健食品原料目錄中營養(yǎng)素的排列順序相同；功效成分標(biāo)示值是根據(jù)配方、生產(chǎn)工藝等產(chǎn)品技術(shù)要求綜合確定的最小食用單元中某種營養(yǎng)素含量的確定數(shù)值，標(biāo)示值應(yīng)符合產(chǎn)品技術(shù)要求的功效成分

8、指標(biāo)范圍以及保健食品原料目錄規(guī)定的適宜人群對(duì)應(yīng)的每日攝入量。標(biāo)注方式為“每片含 ”“每粒含 ”“每袋含 ”“每瓶含 ”等?！具m宜人群】符合保健食品原料目錄規(guī)定以及備案管理信息系統(tǒng)填報(bào)要求，食用安全、有明確保健功能需求且適合該備案產(chǎn)品的特定人群。營養(yǎng)素補(bǔ)充劑的適宜人群應(yīng)符合保健食品原料目錄中人群分類，標(biāo)注為 “需要補(bǔ)充， （營養(yǎng)素）的年齡段人群 ” 或 “需要補(bǔ)充，（營養(yǎng)素）的成人、孕婦、乳母 ”，并應(yīng)當(dāng)符合5 / 16以下要求：（）當(dāng)適宜人群選擇兩個(gè)或以上連續(xù)的年齡段時(shí)，應(yīng)當(dāng)將年齡段合并標(biāo)注，如適宜人群同時(shí)適用于 歲（含歲和歲人群，下同）、 歲時(shí)，則標(biāo)注為 歲。（）含有三種及以上維生素的產(chǎn)品可

9、以標(biāo)注為 “需要補(bǔ)充多種維生素的人群 ”；含有三種及以上礦物質(zhì)的產(chǎn)品可以標(biāo)注為 “需要補(bǔ)充多種礦物質(zhì)的人群 ”；當(dāng)維生素和礦物質(zhì)的種類均超過三種 （含三種） 時(shí)，可以標(biāo)注為 “需要補(bǔ)充多種維生素礦物質(zhì)的人群 ”。（）含有三種及以上族維生素（維生素，維生素，維生素、維生素、煙酸、泛酸、葉酸等）的產(chǎn)品可標(biāo)注為 “需要補(bǔ)充多種族維生素的人群 ”?！静贿m宜人群】應(yīng)符合保健食品原料目錄中人群分類。包括：適宜人群中應(yīng)當(dāng)除外的特定人群，現(xiàn)有科學(xué)依據(jù)不足以支持該產(chǎn)品適宜的歲以下人群、孕婦、乳母等特定人群，以及現(xiàn)行規(guī)定明確應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的特定人群。還應(yīng)當(dāng)符合以下要求：（）產(chǎn)品劑型選擇了片劑、膠囊劑等的，應(yīng)排除可能因食

10、用方法會(huì)引起食用安全隱患的人群；（）根據(jù)產(chǎn)品使用的原料、輔料所對(duì)應(yīng)的適用范圍確定不適宜人群。 如所選用的化合物使用范圍為 “歲以上人群 （含歲人群） ”，不適宜人群應(yīng)包括 “歲以下人群（含歲人群） ”。（）營養(yǎng)素補(bǔ)充劑的不適宜人群應(yīng)當(dāng)包括歲以下人群6 / 16（含歲人群） ；當(dāng)不適宜人群選擇兩個(gè)或以上連續(xù)的年齡段時(shí)，應(yīng)將年齡段合并標(biāo)注?！颈＝」δ堋繎?yīng)按保健食品原料目錄的規(guī)定標(biāo)注保健功能。營養(yǎng)素補(bǔ)充劑應(yīng)列出所有要補(bǔ)充的維生素和礦物質(zhì)，表述為 “補(bǔ)充， ”。含有三種及以上維生素的產(chǎn)品可以標(biāo)注為“補(bǔ)充多種維生素 ”；含有三種及以上礦物質(zhì)的產(chǎn)品可以標(biāo)注為“補(bǔ)充多種礦物質(zhì) ”；含有維生素和礦物質(zhì)的種類均

11、超過三種（含三種）時(shí)，可以標(biāo)注為 “補(bǔ)充多種維生素礦物質(zhì)”，但不得以 “補(bǔ)充其中一種或幾種原料名稱多種維生素礦物質(zhì)”形式表述。含有三種及以上族維生素的產(chǎn)品可以表述為“補(bǔ)充多種族維生素 ”。【食用量及食用方法】應(yīng)與產(chǎn)品配方配伍及用量的科學(xué)依據(jù)、安全性和保健功能評(píng)價(jià)材料等相符。食用量及食用方法的表述應(yīng)規(guī)范、詳細(xì)，描述順序?yàn)椋菏秤昧浚☉?yīng)標(biāo)示每日食用次數(shù)和每次食用量） ，食用方法。如不同的適宜人群需按不同食用量攝入時(shí)，食用量應(yīng)按適宜人群分別標(biāo)示。營養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品中，固體形態(tài)產(chǎn)品每日食用總量不得超過克，液體形態(tài)產(chǎn)品每日食用總量不得超過毫升?！疽?guī)格】應(yīng)為最小制劑單元（最小食用單元）的重量或者體積（不包括包

12、裝材料） 。如：膠囊劑指內(nèi)容物重量；糖衣片指包糖衣前的片芯重量；薄膜衣片應(yīng)在包薄膜衣后檢查重7 / 16量。產(chǎn)品規(guī)格還應(yīng)與產(chǎn)品食用方法、食用量相匹配。表示為：片劑為片，膠囊劑為粒；口服液為瓶（或支）；顆粒為袋。一次備案申請(qǐng)僅可備案一種產(chǎn)品規(guī)格，如需要備案多個(gè)規(guī)格時(shí)，應(yīng)按備案變更程序申請(qǐng)，符合變更要求后，在備案憑證的備注部分列出所要增加的規(guī)格。同一個(gè)產(chǎn)品不得以不同規(guī)格獲得多個(gè)備案憑證。原注冊人產(chǎn)品備案，如果原批準(zhǔn)證書或已申請(qǐng)注冊的產(chǎn)品中有多個(gè)規(guī)格和食用量、食用方法的，備案時(shí)應(yīng)填報(bào)一種規(guī)格，其他規(guī)格和食用量、食用方法在備案憑證中備注項(xiàng)下列出?！举A藏方法】 應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特性、 穩(wěn)定性試驗(yàn)等綜合確定。貯

13、藏方法為冷藏等特殊條件的，應(yīng)列出具體貯藏條件?！颈Ｙ|(zhì)期】應(yīng)根據(jù)穩(wěn)定性試驗(yàn)考察結(jié)果綜合確定， 以 “月 ” 表示，不足月的以 “天 ”表示。采用加速穩(wěn)定性試驗(yàn)的產(chǎn)品，保質(zhì)期不超過個(gè)月。【注意事項(xiàng)】 應(yīng)注明 “本品不能代替藥物。 適宜人群外的人群不推薦食用本產(chǎn)品 ”。營養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品還應(yīng)增加 “不宜超過推薦量或與同類營養(yǎng)素同時(shí)食用 ”。必要時(shí)還應(yīng)根據(jù)研發(fā)情況、科學(xué)共識(shí)以及產(chǎn)品特性增加相應(yīng)內(nèi)容。如：輔料中含有阿斯巴甜，應(yīng)標(biāo)明苯丙酮尿患者慎用；泡騰片不可咀嚼、含服或吞服等。、產(chǎn)品技術(shù)要求材料備案人應(yīng)確保產(chǎn)品技術(shù)要求內(nèi)容完整，與檢驗(yàn)報(bào)告檢測8 / 16結(jié)果相符， 并符合現(xiàn)行法規(guī)、 技術(shù)規(guī)范、 食品安全國

14、家標(biāo)準(zhǔn)、保健食品原料目錄的規(guī)定。備案人在保健食品備案管理信息系統(tǒng)中填報(bào)備案信息后自動(dòng)生成產(chǎn)品技術(shù)要求?！井a(chǎn)品名稱】備案人在保健食品備案管理信息系統(tǒng)中填報(bào)備案信息后自動(dòng)生成?！驹稀堪凑债a(chǎn)品配方材料列出全部原料及用量【輔料】按照產(chǎn)品配方材料列出全部輔料及用量?！旧a(chǎn)工藝】應(yīng)根據(jù)實(shí)際工藝操作步驟依次選擇主要工序、關(guān)鍵工藝參數(shù)；同一描述的主要工序可以根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)操作規(guī)程重復(fù)選擇?！局苯咏佑|產(chǎn)品包裝材料的種類、名稱及標(biāo)準(zhǔn)】與項(xiàng)下材料要求一致?！靖泄僖蟆繎?yīng)描述產(chǎn)品的外觀（色澤、狀態(tài)等）和內(nèi)容物的色澤、滋味、氣味、狀態(tài)等項(xiàng)目。不對(duì)直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的外觀、硬膠囊劑的囊殼色澤等進(jìn)行描述?！捐b別】 根據(jù)

15、產(chǎn)品配方及相關(guān)研究結(jié)果等可以確定產(chǎn)品鑒別方法的，應(yīng)予以準(zhǔn)確闡述。未制定鑒別項(xiàng)的，應(yīng)提供未制定的理由?！纠砘笜?biāo)】 應(yīng)標(biāo)明理化指標(biāo)名稱、 指標(biāo)值和檢測方法。檢測方法為國家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范性文件的，應(yīng)列出標(biāo)準(zhǔn)號(hào)或規(guī)范性文件的文題文號(hào)；檢測方法為備案人在國家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范性文件基礎(chǔ)上進(jìn)行修訂的，應(yīng)列出標(biāo)準(zhǔn)9 / 16號(hào)或規(guī)范性文件的文題文號(hào)，同時(shí)詳細(xì)列出修訂內(nèi)容；檢測方法為備案人研究制定的，應(yīng)列出檢測方法全文，并提供該檢測方法對(duì)本產(chǎn)品適用性相關(guān)資料。【微生物指標(biāo)】應(yīng)標(biāo)明微生物指標(biāo)名稱、指標(biāo)值和檢測方法?！竟πС煞只驑?biāo)志性成分指標(biāo)】應(yīng)標(biāo)明功效成分或標(biāo)志性成分名稱、指標(biāo)范圍和檢測方法。營養(yǎng)素補(bǔ)

16、充劑產(chǎn)品功效成分應(yīng)為產(chǎn)品食用最小單元（如每片、每粒、每袋、每瓶）的功效成分指標(biāo)，包括補(bǔ)充的全部營養(yǎng)素。維生素含量范圍應(yīng)為標(biāo)示值的 ，礦物質(zhì)含量范圍應(yīng)為標(biāo)示值的 。功效成分指標(biāo)范圍應(yīng)符合 保健食品原料目錄 規(guī)定的產(chǎn)品適宜人群對(duì)應(yīng)的每日攝入量。功效成分或標(biāo)志性成分的檢測方法為國家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范性文件的，應(yīng)列出標(biāo)準(zhǔn)號(hào)或規(guī)范性文件的文題文號(hào)；檢測方法為備案人在國家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范性文件基礎(chǔ)上進(jìn)行修訂的，應(yīng)列出標(biāo)準(zhǔn)號(hào)或規(guī)范性文件的文題文號(hào)，同時(shí)詳細(xì)列出修訂內(nèi)容； 檢測方法為備案人研究制定的，應(yīng)列出檢測方法全文，并提供該檢測方法對(duì)本產(chǎn)品適用性相關(guān)資料?！狙b量或重量差異指標(biāo)（凈含量及允許負(fù)偏差指標(biāo)

17、） 】應(yīng)以文字形式描述裝量或重量差異指標(biāo)（凈含量及允許負(fù)偏差指標(biāo)）?！驹o料質(zhì)量要求】逐項(xiàng)列明所用原輔料具體質(zhì)量標(biāo)10 / 16準(zhǔn)。符合保健食品原料目錄、保健食品備案產(chǎn)品可用輔料相關(guān)要求的，列出標(biāo)準(zhǔn)號(hào)。對(duì)預(yù)處理原料，還應(yīng)該列出原料來源和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、主要生產(chǎn)工序及關(guān)鍵工藝參數(shù)等。、具有合法資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要求全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)按照備案人擬定的產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定的項(xiàng)目、方法等進(jìn)行檢測，出具三批產(chǎn)品技術(shù)要求全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括檢測結(jié)果是否符合現(xiàn)行法規(guī)、規(guī)范性文件、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品技術(shù)要求等的結(jié)論。保健食品備案檢驗(yàn)申請(qǐng)表、備案檢驗(yàn)受理通知書與檢驗(yàn)報(bào)告中的產(chǎn)品名稱、檢測指

18、標(biāo)等內(nèi)容應(yīng)保持一致。檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具檢驗(yàn)報(bào)告后，不得變更。對(duì)于具有合法資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)未認(rèn)證的感官要求、功效成分或標(biāo)志性成分指標(biāo)，檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)以文字說明其檢測依據(jù)。該項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告與項(xiàng)的檢驗(yàn)報(bào)告為同一檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具，則應(yīng)為不同的三個(gè)批次產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告。原注冊人調(diào)整產(chǎn)品配方或產(chǎn)品技術(shù)要求申請(qǐng)備案的，應(yīng)按提供相關(guān)資料；未調(diào)整產(chǎn)品配方和產(chǎn)品技術(shù)要求的，可以提供原申報(bào)時(shí)提交的檢驗(yàn)報(bào)告。、產(chǎn)品名稱相關(guān)檢索材料11 / 16備案人應(yīng)從國家食品藥品監(jiān)督管理總局政府網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫中檢索并打印，提供產(chǎn)品名稱（包括商標(biāo)名、通用名和屬性名）與已批準(zhǔn)注冊或備案的保健食品名稱不重名的檢索材料。、其他表明產(chǎn)品安全性和保健功能的材料四、辦理

19、流程（一）獲取賬號(hào)備案人進(jìn)入國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品備案信息系統(tǒng)（網(wǎng)址為：），閱讀保健食品備案信息系統(tǒng)備案人使用手冊，按照使用手冊指引，上傳營業(yè)執(zhí)照和食品生產(chǎn)許可證（載有保健食品類別）或產(chǎn)品批準(zhǔn)證書或總局相關(guān)證明文件掃描件，加蓋企業(yè)公章的注明備案人名稱、備案人類型、聯(lián)系人、聯(lián)系電話等信息的授權(quán)委托書以及經(jīng)辦人的身份證明文件掃描件，獲取登陸賬號(hào)。（二）備案信息填報(bào)備案人應(yīng)按照保健食品注冊與備案管理辦法保健食品備案工作指南（試行）等備案管理的有關(guān)規(guī)定，通過信息系統(tǒng)逐項(xiàng)填寫備案人及申請(qǐng)備案產(chǎn)品相關(guān)信息，逐項(xiàng)打印系統(tǒng)自動(dòng)生成的附帶條形碼、校驗(yàn)碼的備案申請(qǐng)表、產(chǎn)品配方、標(biāo)簽說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求等，連同其他備案材料，逐頁在文字處加蓋備案人公章（檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、證明文件除外）。將所有備案紙質(zhì)材料清晰掃描12 / 16成彩色電子版（格式）上傳至保健食品備案管理信息系統(tǒng)，確認(rèn)后提交。保健食品