天然藥物化學(xué)重點(diǎn)

1、天然藥物化學(xué)習(xí)題和參考答案(1)1、學(xué)習(xí)天然藥物化學(xué)的目的和意義：答：促進(jìn)天然藥物的開(kāi)發(fā)和利用，提高中草藥及其制劑的質(zhì)量。2、有些化學(xué)成分是中草藥普遍含有的如：蛋白質(zhì)、糖類、油脂、樹(shù)脂、鞣質(zhì)、色素等，這些成分一般無(wú)生物活性，稱為無(wú)效成份。3、世界上最早應(yīng)用升華法制取有效成分是我國(guó)本草綱目中記載的：（d）a. 香豆素 b.苯甲酸 c.茜草索 d.樟腦 e.咖啡堿4、下列成分在多數(shù)情況下均為有效成分，除了：（e）a.皂甙 b.氨基酸 c.蒽醌 d.黃銅 e.鞣質(zhì)5、屬于親脂性成分是：abcda.葉綠素 b.樹(shù)脂 c.油脂 d.揮發(fā)油 e.蛋白質(zhì)6、衡量一個(gè)制劑質(zhì)量的優(yōu)劣，主要是檢驗(yàn)其有效成分是否存

2、在。（錯(cuò)）7、有效部位：含有效成分的混合物。8、怎樣利用有效成分?jǐn)U大藥源？舉例說(shuō)明。答：當(dāng)從某一天然藥物或中藥中分離出一種有效成分后，就可以根據(jù)此成分的理化特性，從親緣科屬植物，甚至從其他科屬植物尋找同一有效成分。如小檗堿最初從毛茛科黃連分離得到，后發(fā)現(xiàn)小檗科、防己科、蕓香科等許多植物中均含有小檗堿。9、把下列符號(hào)中文名稱填寫出來(lái)：et2o（乙醚） chcl3（氯仿） etoac（乙酸乙酯） n-buoh（正丁醇） me2co（丙酮） etoh（乙醇） meoh（甲醇） c6h6（苯）10、親脂性有機(jī)溶劑是指 與水不能混溶的有機(jī)溶劑 ，如 苯,氯仿，乙醚 。親脂性有機(jī)溶劑的特點(diǎn)： 選擇性強(qiáng)提取

3、成分范圍小 ， 沸點(diǎn)低易濃縮 ，毒性大 ， 易燃 ， 價(jià)貴 ， 不易透入織物組織內(nèi) ， 提取時(shí)間長(zhǎng)，用量大 。11、乙醇沉淀法加入的乙醇，其含量應(yīng)達(dá) 80%以上 ，可使 淀粉，樹(shù)膠，粘液質(zhì)，蛋白質(zhì) 等從溶液中析出。12、結(jié)晶法常用的溶劑有 冰醋酸，水，甲醇，乙醇，丙酮，氯仿，乙酸乙酯，二氧六環(huán) 等。結(jié)晶法常用的混合溶劑有 水/乙醇，丙酮/水，乙醇/氯仿，乙醇/乙醚，氯仿/乙醚，石油醚/苯 。天然藥物化學(xué)習(xí)題和參考答案(4)蒽醌類1、molish試劑反應(yīng)答：即-萘酚試劑反應(yīng)，指糖或甙在濃硫酸作用下，脫水形成糠醛衍生物與-萘酚縮合而生成紫色縮合物。2、簡(jiǎn)述糖的提取、純化和分離方法。答：提取的方法是

4、根據(jù)它們對(duì)水和醇的溶解度不同而采用不同的方法。如單糖包括小分子低聚糖可用水或50醇提??；多糖根據(jù)可溶于熱水，而不溶于醇的性質(zhì)提取。純化和分離方法：可用鉛鹽、銅鹽沉淀法、活性炭吸附法、凝膠過(guò)濾法、離子交換層析法以及分級(jí)沉淀或分級(jí)溶解法等。3、香豆素具有 苯駢-吡喃酮 的基本母核。結(jié)構(gòu)上可看成是 順式鄰羥基桂皮酸 失水而成的 內(nèi)酯 化合物。廣泛存在于高等植物中，尤其在 蕓香 科、 傘形 科中特別多，在植物體內(nèi)有90%以上的香豆素是 7-位有羥基或醚基。4、香豆素及其甙在 堿性 條件下，能與鹽酸羥胺作用生成 異羥肟酸化合物 。在酸性條件下，再與三氯化鐵試劑反應(yīng)，生成 異羥肟酸鐵 為 紅 色配合物。香

5、豆素c6位上無(wú)取代基，在弱堿性條件下，可與 4-氨基安替匹林鐵氰化鉀 或 emerson試劑 生成紅色縮合物；與 2,6-二氯（溴）苯醌氯亞胺 或 gibbs 試劑生成藍(lán)色縮合物。羥基香豆素在紫外光下顯 藍(lán)色或藍(lán)綠色 熒光，在 堿性 溶液中，熒光更為顯著。 7 位導(dǎo)入羥基后，熒光增強(qiáng)，但在 8 位再引入羥基，熒光消失。5、華中五味子果實(shí)中木脂素成分是 五味子酯甲、乙、丙、丁、戊 、 -五味子素 、 去氧五味子素 等，它們均具有 降低gpt 的作用，其中 五味子酯甲 是主要有效成分。6、 1.上述化合物進(jìn)行pc,展開(kāi)劑為baw系統(tǒng)，推測(cè)rf值最大的是：c2上述化合物進(jìn)行pc，展開(kāi)劑為baw系統(tǒng)，

6、推測(cè)rf值最小的是：b3.上述化合物進(jìn)行pc，展開(kāi)劑為baw系統(tǒng)，推測(cè)rf值處于第三位是：e7、試舉例說(shuō)明香豆素的生物活性。答：香豆素的生物活性是多方面的：抗菌作用：如秦皮中的七葉內(nèi)酯及其甙。解痙利膽作用：如茵陳中的濱蒿內(nèi)酯。光敏作用：如補(bǔ)骨脂內(nèi)酯。雙香豆素有抗維生素k作用。其他方面：如矮地茶中巖白菜素有止咳作用；蛇床子素治療腳癬、濕疹、陰道滴蟲等。8、簡(jiǎn)述堿溶酸沉法提取香豆素類化合物的依據(jù)以及提取時(shí)注意點(diǎn)。答：香豆素具有內(nèi)酯環(huán)。在熱堿溶液中能開(kāi)環(huán)生成羧酸鈉鹽，而溶于水，加酸后又閉環(huán)析出的性質(zhì)。注意點(diǎn)：提取堿液一般用0.5naoh水溶液，堿液濃度不宜太濃，加熱時(shí)間、溫度不宜過(guò)長(zhǎng)、過(guò)高，以免破壞

7、內(nèi)酯環(huán)而生成酚類及酚酸類。9、醌類化合物主要有 苯醌 ， 萘醌 ， 菲醌 ， 蒽醌 四種類型。10、蒽醌類具有 瀉下 ， 抑菌 ， 利尿 ， 止血 等多方面生物活性。11、羥基蒽醌及其甙進(jìn)行薄層層析檢識(shí)時(shí)，常選用吸附劑是 硅膠 ，也可用 聚酰胺 ，一般不用 氧化鋁 。這是因?yàn)樗芎汪驶a(chǎn)生 化學(xué)吸附 而難以展開(kāi)。12、大黃中游離蒽醌的硅膠薄層檢查用苯：乙酸乙酯(31)展層后，可見(jiàn)4個(gè)斑點(diǎn)，rf值由大至小依次分別為 大黃素甲醚和大黃酚 ， 大黃素 ， 蘆薈大黃素 ， 大黃酸 。13、 蘆薈甙按甙元結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于：（b）a二蒽酚 b蒽酮 c大黃素型 d茜草素型 e氧化蒽醌14、下列化合物酸性最弱的是；

8、 （e） 15、若從大黃中提取游離蒽醌類化合物，采用哪種方法最佳？a乙醇加熱回流 b苯加熱回流提取 c20%ca(oh)2、苯加熱回流 d堿溶酸沉法 e20%h2so4、苯加熱回流答：e天然藥物化學(xué)習(xí)題和參考答案(5)1、黃酮類化合物的基本母核是 2苯基色原酮 ?，F(xiàn)則泛指兩個(gè)苯環(huán)(a與b環(huán)），通過(guò) 三碳鏈 相互聯(lián)結(jié)，具有 6c-3c-6c 基本骨架的一系列化合物。2、黃酮類化合物所呈顏色與分子中是否存在 交叉共軛體系 及 助色團(tuán) 數(shù)目和位置有關(guān)。如果在4或7位上引入 助色團(tuán) 能促使電子位移和重排，使顏色 加深 ?；ㄉ丶捌溥暗念伾Sph值不同而改變，ph 7以下 顯紅色，ph 8.5左右 顯紫

9、色，ph 8.5 顯藍(lán)色。3、鋯-枸櫞酸反應(yīng)常用于區(qū)別 3 和 5 羥基黃酮，加入2氯氧化鋯甲醇溶液，均可生成 鮮黃色 鋯配合物，再加入2枸櫞酸甲醇液后， 5-oh黃酮 顏色漸褪去，而 3-oh黃酮 仍呈原色。4、黃酮類化合物常用提取方法有 溶劑 法， 堿溶酸沉 法和 金屬絡(luò)合物 法。用溶劑法提取黃酮類化合物，若原料為葉或種子時(shí)，可用石油醚處理除去 葉綠素 ， 油脂 ， 色素 等脂溶性雜質(zhì)。也可在濃縮的提取液中加多倍量的濃醇，除去 蛋白質(zhì) ， 多糖 等水溶性雜質(zhì)。5、組成黃酮化合物的基本骨架是：（d）a3c6c3cb6c6c6cc6c3cd6c3c6ce6c6c3c6、下列黃酮類化合物水溶性最

10、大的是：（d） 7、黃酮類化合物加2%二氯氧化鋯甲醇液顯黃色，再加入2%枸櫞酸甲醇溶液，黃色顯著消褪，該黃酮類化合物是：（c）a3-oh黃酮 b異黃酮 c5-oh黃酮 d二氫黃酮 e3，7-二羥基黃酮8、下列化合物進(jìn)行紙層析，展開(kāi)系統(tǒng)為tba，其rf值最小的是：（c） 9、下列黃酮類化合物進(jìn)行聚酰胺層析分離，以醇（從低高濃度）洗脫，其先后流出順序?yàn)椋?（d）a、 b、 c、d、 e、10、蕓香甙的提取除了用堿溶酸沉法外，還可采用：（b）a冷水浸取法 b乙醇回流法 c乙醚提取法 d酸水提取法 e苯加熱回流法11、 a山酮 b橙酮 c黃烷醇 d花色素 e異黃酮1.黃酮類化合物其三碳鏈部分為: 屬于

11、a2.黃酮類化合物其三碳鏈部分為 屬于:e3.黃酮類化合物其三碳鏈部分為 屬于: d4.黃酮類化合物其三碳鏈部分為 屬于:c12、a四氫硼鈉試劑 b鹽酸鎂粉試劑 c三氯化鋁試劑d鋯-枸櫞酸試劑 e三氯化鐵試劑1.檢識(shí)二氫黃酮（醇）可選用：a2.區(qū)別黃酮與黃酮可選用：d3.區(qū)別黃酮與異黃酮可選用：b13、蕓香甙經(jīng)酸水解后，可得到的單糖有：（ac）a葡萄糖 b半乳糖 c鼠李糖 d果糖 e阿拉伯糖14、以baw系統(tǒng)進(jìn)行pc檢識(shí)黃酮甙與其甙元，展層后甙元的rf值大于甙。（對(duì)）15、黃酮甙有旋光性，且多為右旋。(錯(cuò))16、四氫硼鈉（鉀）反應(yīng)答：為二氫黃酮（醇）專屬性反應(yīng)。二氫黃酮（醇）與四氫硼鈉（鉀）反

12、應(yīng)顯紅紫紅色。17、寫出黃酮（醇）、二氫黃酮（醇）母核。答： 18、用化學(xué)方法鑒別下列化合物： 答： 19、用簡(jiǎn)便方法分離下述化合物？答： 天然藥物化學(xué)習(xí)題和參考答案(67)萜類1、萜類是概括所有異戊二烯的聚合物以及它們的衍生物的總稱。開(kāi)鏈萜烯的分子組成符合(c5h8)n；減少，隨著分子中碳環(huán)數(shù)日的增加，氫原子數(shù)的比例相應(yīng)減少。2、環(huán)烯醚萜類成分分為環(huán)烯醚萜甙和裂環(huán)環(huán)烯醚萜甙兩類，如梓醇屬于環(huán)烯醚萜甙而龍膽甙屬于裂環(huán)環(huán)烯醚帖甙。環(huán)烯醚萜試易被水解，生成的甙元具有半縮醛結(jié)構(gòu)，化學(xué)性質(zhì)活潑，容易進(jìn)一步縮合故難以得到結(jié)晶性甙元。3、揮發(fā)油難溶于（）而易溶于（），在高濃度（）中能全部溶解。揮發(fā)油在水中

13、只能溶解（）量，利用此性質(zhì)，可制備（）。揮發(fā)油應(yīng)密閉于（）色瓶中，在（）保存，以避免（）、（）和（）的影響，而發(fā)生分解變質(zhì)。答、水；有機(jī)溶劑；乙醇；極少；芳香水劑；棕；陰涼處；空氣；日光；溫度。4、揮發(fā)油的顯色劑常用的有兩大類。一類是（）或（）揮發(fā)油中各種成分均顯不同顏色。另一類是揮發(fā)油（）的顯色劑，如揮發(fā)油中含酚類成分檢查可用（）試劑，顯（）斑點(diǎn)；含薁類成分可用（）試劑顯斑點(diǎn)。若用2，4-二硝基苯拼試劑，顯黃色斑點(diǎn)，表明含有（）成分；若異經(jīng)肪酸鐵試劑顯淡紅色斑點(diǎn)可能含有（）成分。答、香草醛-濃硫酸；香草醛-濃鹽酸；各類功能基；三氯化鐵；綠或藍(lán)色；對(duì)二甲基苯甲醛；深藍(lán)色；醛或酮類；酯或內(nèi)酯。5

14、、薄荷油來(lái)自（）科（）屬植物，用作藥（）和（）藥。薄荷油化學(xué)組成復(fù)雜，主要成分為（）；（）等。薄荷醇又稱（），結(jié)構(gòu)式為：（）。答、唇形；薄荷；芳香；驅(qū)風(fēng)；薄荷醇；薄荷酮；乙酸薄荷酯；薄荷腦；6、下列化合物應(yīng)屬于： a雙環(huán)單萜 b單環(huán)單萜 c薁類 d環(huán)烯醚萜 e倍半萜內(nèi)酯答、d7、采用分餾法分離下圖,各成份餾出的順序?yàn)椋?a b c d e答、a8、測(cè)定揮發(fā)油物理常數(shù)，多先測(cè)定下述哪項(xiàng)指標(biāo)，若此項(xiàng)不合格，其余項(xiàng)目可不必進(jìn)行，此揮發(fā)油質(zhì)量即不合格：a比重 b沸點(diǎn) c旋光度 d折光率 e凝固點(diǎn)答、d9、用吸收法提取揮發(fā)油時(shí)，選用豚脂與牛脂比例為：a4：3 b2：3 c3：2 d5：4 e3：4答、c

15、10、揮發(fā)油中的薁類化合物，用硫酸或磷酸提取時(shí)，選用酸濃度為：a60%65% b50% c30% d80 e90答、a11、a、 b、 c、 d、 e、1.葑烷是指：2.莰烷是指：3.守烷是指：4.蒎烷是指：5.蒈烷是指：答、e|a|d|b|c12、a、 b、 c、d、 e、1.上述化合物沸點(diǎn)最高成分：2.上述化合物沸點(diǎn)最低成分：3.上述化合物沸點(diǎn)處于第三位是：用分餾法分離揮發(fā)油中所含下述五種化合物：答、c|e|a13、下列中章藥中，主要含環(huán)烯醚萜類成分的是：a大黃 b甘草 c地黃 d玄參 e梔子答、cde14、下述哪些化合物屬于萜內(nèi)酯：a穿心蓮內(nèi)酯 b青篙素 c冬凌草素 d冰片 e環(huán)烯醚萜類

16、答、ab15、從數(shù)值上講，皂化值就是酸值和酯值的綜合。()答、對(duì)16、環(huán)烯醚萜類成分是中草藥苦味成分之一。()答、對(duì)17、環(huán)烯醚萜答、為臭蟻二醛的縮醛衍生物。分子中帶有環(huán)烯醚鍵，屬單萜衍生物。18、揮發(fā)油答、又稱精油，是植物體內(nèi)一類具有芳香氣味，在常溫下能揮發(fā)的油狀液體的總稱。19、萜類化合物分幾類？分類的依據(jù)是什么？各類萜在植物體內(nèi)主要以何形式存在？答、萜類化合物是根據(jù)分子中所含的異戊二烯單位數(shù)分類。可分為半萜（植物葉中）、單萜、倍半萜（多集中揮發(fā)油中）、二萜（樹(shù)脂、苦味素）、二倍半萜（海綿、植物病菌、昆蟲代謝物）、四萜（胡蘿卜素）、三萜（皂甙、樹(shù)脂等）、多萜（橡膠）。20、寫出青蒿素、穿心

17、蓮的結(jié)構(gòu)式：答、21、萜類化合物的結(jié)構(gòu)與沸點(diǎn)有何關(guān)系？答、在單萜烴中沸點(diǎn)隨著雙鍵減少而降低，三烯二烯一烯；在含氧單萜中，沸點(diǎn)隨官能團(tuán)極性增加而增高。醚酮醛醇酸。另外，分子量增大，沸點(diǎn)增高。因此，酯的沸點(diǎn)大于相應(yīng)的醇。含氧萜沸點(diǎn)一般高于相應(yīng)的萜烴。22、采用分餾法分離揮發(fā)油時(shí)，一般按分餾時(shí)的壓力及溫度分為幾個(gè)餾份？各餾份可能含有哪些成分？答、分為三個(gè)餾份（壓力1.333kpa)：低沸點(diǎn)餾份：?jiǎn)屋葡╊惢衔?；中沸點(diǎn)餾份：?jiǎn)屋坪趸衔铮桓叻悬c(diǎn)餾份：倍半萜及其含氧化合物，薁類衍生物。天然藥物化學(xué)習(xí)題和參考答案(8) 甾體1、天然存在的甾體成分都具有（）的母核，母核結(jié)構(gòu)中含有（）個(gè)環(huán)，在（）、（）、（

18、）位各有一個(gè)側(cè)鏈。答、環(huán)戊烷駢多氫菲；四；c3；c10；c13；c172、植物甾醇是c17側(cè)鏈為（）個(gè)碳原子的脂肪烴甾體。主要有（），（），（）等。答、9-10；谷甾醇；豆甾醇；菠甾醇3、強(qiáng)心甙的糖均與甙元（）結(jié)合成甙。各種糖按結(jié)構(gòu)可分（）、（）、（）三類。l鼠李糖屬于（）糖；毛地黃毒糖屬于（）糖。答、c3-10；六碳醛糖；甲基五碳糖；2，6去氧糖；甲基五碳；2，6-去氧4、強(qiáng)心甙甙鍵不被堿水解，但強(qiáng)心甙成分中有（），（）基因可受堿液作用而水解或裂解。一般用（）如（）、（）、（），可使（）脫去而（）不受影響。若用（），（）水溶液處理，可使其（）結(jié)構(gòu)（），但酸化后又（）。答、酰基；內(nèi)酯環(huán)；稀堿；

19、碳酸氫鈉；碳酸氫鉀；氫氧化鈣；?；?；內(nèi)酯環(huán)；氫氧化鈉；氫氧化鉀；內(nèi)酯；開(kāi)環(huán)；環(huán)合5、甲型強(qiáng)心甙元含有五元不飽和內(nèi)酯環(huán)，在（）條件下，雙鍵轉(zhuǎn)位能形成（）基，能與多硝基苯類試劑作用呈色。常用試劑有；（）試劑，（）試劑，（）試劑（）試劑。答、醇性苛性堿；活性次甲；間二硝基苯；3，5-二硝基苯甲酸；堿性苦味酸；亞硝酰鐵氰化鈉6、強(qiáng)心甙紙層析檢識(shí)條件：親水性較強(qiáng)的強(qiáng)心甙，展開(kāi)劑用（）或（）；對(duì)親脂性較強(qiáng)的強(qiáng)心甙，固定相為（），展開(kāi)劑為（）或（）。答、丁酮/水；丁醇：甲苯：水(4：6：1)；甲酰胺；苯甲酰胺；甲苯甲酰胺7、析膠法主要是除去（）、（）、（）等雜質(zhì)。當(dāng)醇濃度為（）時(shí)，效果最佳。答、樹(shù)脂；葉綠素

20、；粘膠；15208、大多強(qiáng)心甙母核空間排列為：aa/b，b/c，c/d,環(huán)均為順式 ba/b,b/c,c/d環(huán)均為反式ca/b環(huán)為順式，b/c環(huán)為反式，c/d環(huán)為順式da/b環(huán)為順式，b/c環(huán)為順式，c/d環(huán)為反式ea/b環(huán)為反式，b/c環(huán)為順式，c/d環(huán)為反式答、c9、按其結(jié)構(gòu)屬于： a甲-型強(qiáng)心甙 b甲-型強(qiáng)心甙 c甲-型強(qiáng)心甙d乙-型強(qiáng)心甙 e乙-型強(qiáng)心甙答、c10、緩和酸水解強(qiáng)心甙，其酸的濃度范圍是：a0.3-0.5mol/l b0.020.05mo1/l c12mol/ld0.51moll e25mo1l答、b11、用硅膠g薄層，以甲酰胺為固定相，行強(qiáng)心甙的分配層析，合適的展開(kāi)劑是：

21、a氯仿:丁醇(9:1) b苯:丁醇:丁酮(9:1:1) c氯仿:甲醇(99:1)d氯仿:丙酮(4:1)/甲酰胺飽和 ebaw(4:1:5）答、d12、有關(guān)甾體結(jié)構(gòu)敘述的不正確項(xiàng)：a、具環(huán)戊烷駢多氫菲的結(jié)構(gòu) b、分子中有abode五個(gè)環(huán)c、各有1個(gè)側(cè)鏈 d、多為含1個(gè)碳原子的基團(tuán)e、側(cè)鏈不同形成不同甾體化合物答、b13、legal反應(yīng)敘述錯(cuò)誤項(xiàng)：a本反應(yīng)為亞硝酸鐵氰化鈉試劑反應(yīng) b反應(yīng)屬于活性亞甲基試劑反應(yīng)c甲型強(qiáng)心甙及甙元可呈陽(yáng)性反應(yīng) d反應(yīng)一般在酸性條件下進(jìn)行e陽(yáng)性反應(yīng)呈深紅色答、d14、ai型強(qiáng)心甙 b型強(qiáng)心甙 c型強(qiáng)心甙d次級(jí)強(qiáng)心甙 e強(qiáng)心甙元1. 結(jié)構(gòu)屬于：2. 結(jié)構(gòu)屬于：3. 結(jié)構(gòu)屬

22、于：4. 結(jié)構(gòu)屬于： 答、a|b|c|d15、能夠區(qū)別西地蘭與蟾毒靈的反應(yīng)有：a-萘酚反應(yīng) bkedde反應(yīng) ckk反應(yīng)d李-布氏反應(yīng) e.異羥肟酸鐵反應(yīng)答、abc16、強(qiáng)心甙類化合物都含有五元不飽和內(nèi)酯環(huán)。（）答、錯(cuò)17、蟾酥毒類答、與乙型強(qiáng)心甙結(jié)構(gòu)類似。甾核c17位側(cè)鏈為六元不飽和內(nèi)酯環(huán)，但c3-oh羥基多與辛二（單）酰精氨酸結(jié)合成酯。18、強(qiáng)心甾烯答、即甲型強(qiáng)心甙元，其甾核c17位側(cè)鏈為五元不飽和內(nèi)酯環(huán)。19、keller-kiliani(kk)反應(yīng)答、樣品溶于冰醋酸中，以三氯化鐵水溶液，濃硫酸為試劑，作用于2去氧糖的顯色反應(yīng)。20、簡(jiǎn)述強(qiáng)心試的溶解度及其影響因素。答、強(qiáng)心甙一般可溶于水

23、、醇、丙酮等極性溶劑，略溶于乙酸乙酯，含醇氯仿，幾乎不溶于乙醚、苯、石油醚等極性小的溶劑中。強(qiáng)心甙分子中糖數(shù)目越多，糖鏈越長(zhǎng)，羥基相應(yīng)增多，在水中溶解度也增加，若糖為2，6去氧糖，實(shí)際增加羥基不多，對(duì)其溶解度無(wú)甚影響。分子中羥基特別是甙元中羥基數(shù)目越多，在水中溶解度也增加。21、如何應(yīng)用kk反應(yīng)檢識(shí)強(qiáng)心甙中是否存在2去氧糖？答、取強(qiáng)心甙樣品少許溶于冰醋酸中，加20三氯化鐵水溶液，沿試管壁滴加濃硫酸，觀察界面和醋酸層的顏色變化，如有2-去氧糖存在，上層醋酸層漸呈藍(lán)色或藍(lán)綠色，界面呈不同顏色（隨甙元不同），此反應(yīng)對(duì)游離2-去氧糖或在此條件下能水解出去氧糖的強(qiáng)心甙顯色，2-去氧糖與2-羥基糖結(jié)合的糖

24、在此條件下不易水解，為負(fù)反應(yīng)。因此，對(duì)此反應(yīng)不顯色的，并非絕對(duì)沒(méi)有2-去氧糖。22、皂甙的水溶液經(jīng)振搖能（），加熱后泡沫()，以此與蛋白質(zhì)水溶液產(chǎn)生的泡沫相區(qū)別。答、產(chǎn)生大量持久的蜂窩狀泡沫，與肥皂泡沫相似；不消失23、甾體皂甙元常不含（），故甾體皂甙又稱（）皂甙。三萜皂甙常含（），故三萜皂甙又稱（）皂甙。答、羧基；中性；羧基；酸性24、大多數(shù)皂甙溶于（），易溶于（），（）中，難溶于（）、（）等極性小溶劑中。皂甙在含水（）或（）溶劑中有較大溶解度。皂甙元不溶于（），可溶于（）、（）、（）、（）等有機(jī)溶劑中。答、水；熱水；熱醇；乙醚；丙酮；丁醇；戊醇；水；丙酮；乙醚；苯；氯仿25、將皂甙溶液滴于

25、濾紙上，滴三氯醋酸試劑，加熱至（），生成紫紅色的是（）；加熱至（），才顯紫紅色的是（）。答、60；甾體皂甙；100；三萜皂甙26、判斷某甾體母核結(jié)構(gòu)為螺旋甾烷型或異螺旋甾烷型的依據(jù)是：ac10位上甲基的取向 bc13位上甲基的取向 cc20位上甲基的取向dc25二位上甲基的取向 ec17側(cè)鏈的取向答、d27、皂甙在下列有機(jī)溶劑中溶解度最大的溶劑是：a乙醚 b丙酮 c氯仿 d丁醇 e苯答、d28、三萜皂甙的水溶液分裝在兩支試管中，一支試管中加入鹽酸，使ph=1，另一支試管加入氫氧化鈉，使ph=13，振搖產(chǎn)生泡沫，可能結(jié)果是：a兩管泡沫高度相同 b堿管泡沫高于酸管c酸管泡沫高于堿管 d堿管產(chǎn)生泡沫

26、，酸管無(wú)泡沫e酸管產(chǎn)生泡沫，堿管不產(chǎn)生泡沫答、a天然藥物化學(xué)習(xí)題和參考答案(9)生物堿1、按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，通常生物堿分為（）、（）、（）、（）等四大類。答、有機(jī)胺類；雜環(huán)衍生物類；萜類生物堿；甾體生物堿2、多數(shù)生物堿有手性碳原子而呈（），而且多呈（）。一般說(shuō)（）的生物活性比（）更強(qiáng)。有的生物堿的（）因（）而消失，如阿托品。生物堿的旋光性，往往受（）、（）等因素的影響而改變。答、旋光性；左旋；左旋性；右旋；旋光；外消旋；ph值；溶劑3、能與生物堿產(chǎn)生沉淀的試劑稱()。生物堿的沉淀反應(yīng)，一般在()條件下進(jìn)行。由于各種生物堿對(duì)沉淀試劑的靈敏度不全相同，故在檢識(shí)生物堿時(shí)，必須選擇()種以上試劑同時(shí)試驗(yàn)

27、。答、生物堿沉淀試劑；酸性；三4、生物堿的溶劑提取法有：()提取法。()提取法。()提取法。答、水或酸水-有機(jī)溶劑；醇-酸水-有機(jī)溶劑；堿化-有機(jī)溶劑5、層析法分離生物堿常采用（）法，用（）或（）作吸附劑，以（）、（）、（）、等溶劑洗脫，（）的生物堿先被洗脫，（）的生物堿后被洗脫。答、柱層析；氧化鋁；硅膠；苯；乙醚；氯仿；極性??；極性大6、游離小檗堿能溶于（），可溶于（），易溶于（）和（）。難溶于（）、（）、（）中。其鹽酸鹽在水中溶解度為（），而硫酸鹽在水中溶解度（），但均易溶于（）中。鹽酸小檗堿加水，加熱，加氫氧化鈉，加丙酮生成（），為（）色沉淀；若加稀硫酸，加漂白粉生成（）色；若加濃硝酸；

28、生成（），為（）色沉淀，都可作為小檗堿檢識(shí)反應(yīng)。答、冷水；冷乙醇；熱水；熱乙醇；苯；丙酮；氯仿；1：500;1：30;熱水；丙酮小檗堿；黃；櫻紅；硝酸小檗堿；黃綠7、生物堿的味和旋光性多為：a味苦，右旋 b味苦，左旋 c味苦，消旋d味甜，左旋 e味酸，右旋答、b8、生物堿鹽類在水中溶解度，因成鹽酸不同而異，一般情況是：a無(wú)機(jī)酸鹽小于有機(jī)酸鹽 b無(wú)機(jī)酸鹽大于有機(jī)酸鹽c無(wú)機(jī)酸鹽等于有機(jī)酸鹽 d無(wú)機(jī)酸鹽小于大分子有機(jī)酸鹽e無(wú)機(jī)酸鹽難溶于水答、b9、麻黃堿的堿性比去甲基麻黃堿強(qiáng)是由于下述哪種因素：a正誘導(dǎo)效應(yīng) b負(fù)誘導(dǎo)效應(yīng) c空間效應(yīng) d共軛效應(yīng) e分子內(nèi)氫鍵答、a10、不易與酸成鹽的生物堿為：a季銨

29、堿 b叔胺堿 c伯胺堿 d仲胺堿 e酰胺堿答、e11、雷氏銨鹽的化學(xué)組成是：anh4cr（nh3）2（scn）4 bh3p0412mo03cnh4fe（scn）55h20 dsio212w0326h2oenacr(nh3）2(scn）4答、a12、生物堿以分子形式進(jìn)行紙層析，可選用下列哪種展開(kāi)劑為好：abaw(4：1：1) b正丁醇：水(4：1) c苯酚：水(8：2)d正丁醇：氨水：水(4：1：2) e丙酮：水(9：l）答、d13、從藥材中提取季銨生物堿，一般采用方法為：a堿溶酸沉法 b酸水-氯仿提取法 c醇-酸水-氯仿提取法d雷氏銨鹽沉淀法 e堿化-氯仿提取法答、d14、將干金藤的酚性生物堿

30、i和ii溶于氯仿，用ph5.2緩沖液萃取出堿i；用ph2.5的緩沖液萃取出堿ii，則堿i與堿ii的差異是：a堿ii的堿性強(qiáng)于堿i b堿i的極性大于堿iic堿i的堿性強(qiáng)于堿ii d堿i的分子大于堿iie堿i的酚羥基多于堿ii答、c15、此化合物是：a莨菪堿 b阿托品 c樟柳堿 d山莨菪堿 e東莨菪堿答、c16、此化合物結(jié)構(gòu)是：a小檗堿 b莨菪堿 c小檗胺 d苦參堿 e粉防已堿答、d17、下述生物堿沉淀試劑都必須在酸性溶液中進(jìn)行反應(yīng)，除了哪種試劑：a碘化汞鉀 b硅鎢酸 c苦味酸 d碘化鉍鉀 e碘-碘化鉀答、c18、莨菪堿性質(zhì)敘述錯(cuò)誤項(xiàng)：a分子中具有酯的結(jié)構(gòu) b溶于四氯化碳中 c加熱可發(fā)生消旋化d硝

31、基醌反應(yīng)呈陽(yáng)性 e分子中有4個(gè)手性碳原子，均表現(xiàn)光學(xué)活性答、e19、 a、阿樸菲型 b、啡啶型 c、嗎啡烷型 d、原小檗堿型 e、單芐基異喹啉型1此母核屬于2此母核結(jié)構(gòu)屬于：3.此母核結(jié)構(gòu)屬于：4此母核結(jié)構(gòu)屬于：5.此母核結(jié)構(gòu)屬于6.上述化合物堿性最強(qiáng)者：7.上述化合物堿性最弱者：8.上述化合物堿性處于第三位者：答、b|a|e|d|c|a|e|b20、a莨菪堿 b東莨菪堿 c山莨菪堿 d樟柳堿1.堿性最強(qiáng)的生物堿是：2.堿性最弱的生物堿是：3堿性處于第三位的是（強(qiáng)弱）：4.麻黃素可在哪部分得到：5.偽麻黃可在哪部分得到：6.莨菪堿在哪部分可得：7.山莨菪堿在哪部分可得：8.樟柳堿在哪部分可得：

32、答、a|d|b|b|d|a|c|b21、利用酸水法提取生物堿，一般使用酸的濃度為：a10%酸水液 b5酸水液 c1酸水液 d0.5酸水液 e0.1酸水液答、cd22、季銨型生物堿的氮和羥基以離子鍵形式結(jié)合，呈弱堿性。（）答、錯(cuò)23、小檗堿為季銨類生物堿，易溶于水。（）答、對(duì)24、正誘導(dǎo)效應(yīng)答、在生物堿分子中氮原子受到供電子基團(tuán)的影響，使氮原子周圍的電子云密度增加，堿性增強(qiáng)的效應(yīng)。25、簡(jiǎn)述生物堿分子結(jié)構(gòu)和堿性關(guān)系？答、生物堿的堿性強(qiáng)弱和氮原子上未共用電子對(duì)的雜化方式、氮原子的電子云密度分布及分子的空間效應(yīng)等因素有密切的關(guān)系。氮原子sp3氮的堿性大于sp2氮；sp3氮堿性大于sp氮；供電子誘導(dǎo)效

33、應(yīng)和共軛效應(yīng)使氮原子的堿性增強(qiáng)；吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)使氮原子的堿性降低。而共軛效應(yīng)不受碳鏈長(zhǎng)短所影響；氮原子周圍增大或增多了取代基，因空間效應(yīng)的影響使氮原子的堿性降低。26、簡(jiǎn)述誘導(dǎo)效應(yīng)對(duì)生物堿堿性的影響。答、誘導(dǎo)效應(yīng)包括正誘導(dǎo)效應(yīng)和負(fù)誘導(dǎo)效應(yīng)，當(dāng)生物堿分子中的氮原子受到供電子基團(tuán)的影響（即正誘導(dǎo)效應(yīng)）時(shí)，氮原子上電子云密度增加，堿性增強(qiáng)；當(dāng)受到吸電子基團(tuán)影響時(shí)（即負(fù)誘導(dǎo)效應(yīng)），氮原子上電子云密度降低，堿性減弱。常見(jiàn)的供電子基是烷基（甲基、乙基等）。常見(jiàn)的吸電子基有苯基、羰基、雙鍵、酯基、醚基、羥基等。27、簡(jiǎn)述生物堿總堿的水或酸水-有機(jī)溶劑提取法。答、一般采用水或酸水（0.51鹽酸，硫酸

34、、醋酸）使生物堿轉(zhuǎn)為相應(yīng)的鹽類來(lái)提取生物堿。提取液經(jīng)適當(dāng)濃縮后，加入有機(jī)溶劑，在堿性條件下（氨水等）游離出生物堿，進(jìn)行萃取，除去水溶性雜質(zhì)，最后濃縮萃取液，得親脂性總生物堿。28、如何檢識(shí)麻黃堿與偽麻黃堿？答、生物堿沉淀試劑：兩種生物堿與多種生物堿沉淀試劑不產(chǎn)生沉淀，與碘化鉍鉀產(chǎn)生不顯著的沉淀。二硫化碳-硫酸銅反應(yīng)：兩種生物堿甲醇溶液與二硫化碳、硫酸銅和氫氧化鈉試劑，產(chǎn)生棕色或黃色沉淀。兩種生物堿水溶液加入硫酸銅并用氫氧化鈉堿化后即顯藍(lán)紫色，再加入乙醚，乙醚層顯紫紅色，水層變成藍(lán)色。29、如何區(qū)別莨菪堿與樟柳堿？答、（1）硝基醌(vitali)反應(yīng)：莨菪堿（），樟柳堿（-）。(2)過(guò)碘酸-乙酰

35、丙酮縮合反應(yīng)：莨菪堿（-），樟柳堿（）。30、分析從三顆針中提取小檗堿工藝流程主要步驟目的。 答、a：使三顆針中鹽酸小檗堿生成溶解度大的硫酸鹽，若加大硫酸的濃度，小檗堿轉(zhuǎn)為硫酸氫小檗堿(bhso4），溶解度為1：100,較硫酸鹽1：30小，從而影響提取效果。b：除去能和ca2+產(chǎn)生沉淀的雜質(zhì)，使小檗堿游離而溶于水。c：使小檗堿生成鹽酸鹽，并在鹽析下沉淀出來(lái)，氯化物濃度不超過(guò)10，否則溶液相對(duì)密度增大，造成鹽酸小檗堿難以下沉，過(guò)濾操作困難。天然藥物化學(xué)習(xí)題和參考答案(11)天然藥物的研究開(kāi)發(fā)1、預(yù)試驗(yàn)的目的：a判斷某類成分的有無(wú) b選擇和建立合理的檢查方法c初步了解所含成分的特性、存在狀態(tài)d指導(dǎo)

36、有效成分提取分離工作 e了解該藥某類成分的生物活性答、abcd2、系統(tǒng)預(yù)試法實(shí)際上是一種部位分離法。()答、對(duì)3、徑向紙層析答、采用圓形濾紙作層析材料，將供試液滴于濾紙圓心處，使所點(diǎn)層析樣品從濾紙中央向周圍作徑向展開(kāi)分離的層析方法。4、什么叫預(yù)試驗(yàn)？可分為兒類？答、預(yù)試驗(yàn)是指通過(guò)較為簡(jiǎn)單的提取和定性試驗(yàn)的方法，初步了解天然藥物中所含成分的大致情況，以指導(dǎo)有效成分提取分離工作。預(yù)試驗(yàn)可分為系統(tǒng)預(yù)試法和單項(xiàng)預(yù)試法兩類。5、請(qǐng)將下列試劑與編號(hào)與其可指示的成分的編號(hào)用直線聯(lián)系起來(lái)：a10%氫氧化鈉（加熱）強(qiáng)心甙（甲型）b茚三酮試劑內(nèi)酯c硅鎢酸試劑生物堿d1%醋酸鎂試劑蒽醌emolish反應(yīng)糖或甙f、醋

37、酐濃硫酸反應(yīng)氨基酸g、3,5-二硝基苯甲酸試劑甾體、皂甙答、a；b；c；d；e；f；g6、紫外光譜的波長(zhǎng)范圍是（）nm，一般（）的碳?xì)浠衔餆o(wú)紫外吸收，含（）的有機(jī)化合物才有紫外吸收。相同結(jié)構(gòu)的分子紫外吸收光譜（），而紫外光譜相同，它們的結(jié)構(gòu)可能（）。答、200400；飽和；共軛體系；相同；不一定完全相同7、化合物含有c=c雙鍵，應(yīng)在ir圖譜中（）處有弱吸收峰，如為芳環(huán)則應(yīng)在（）處有強(qiáng)吸收峰。答、1680-1620 cm-1;1620-1450 cm-18、在質(zhì)譜圖中m+.表示（），m/e表示（）。答、分子離子；質(zhì)荷比9、a、 b、 c、d、 e、1.在ir譜圖中 吸收峰應(yīng)在：2.在ir譜圖中 吸收峰應(yīng)在：3.在ir譜圖中 吸收峰應(yīng)在：4.在ir 譜圖中 吸收峰應(yīng)在：5.在ir譜圖中 吸收峰應(yīng)在： 答、e|a|b|d|c10、已知某成分分子式測(cè)其波譜數(shù)據(jù)如下，試推斷其結(jié)構(gòu)： 答、。；。11、化學(xué)位移答、化合物分子中質(zhì)子，由于分子中所處化學(xué)環(huán)境不同