《小兒肺炎新進展》PPT課件.ppt

1、小兒肺炎最新進展的幾個問題,一、小兒肺炎的現(xiàn)狀,1、全球資料 每年200多萬兒童死于肺炎，99%在發(fā)展中國家。 2、國內(nèi)資料 每年30萬嬰幼兒死于肺炎。,一、小兒肺炎的現(xiàn)狀,小兒感染性疾病中的新關(guān)注問題 1、感染性疾病對兒童生命構(gòu)成的威脅仍然存在。 每年仍有1300萬兒童因感染性疾病而死亡，其中1000萬是5歲以下兒童，99%發(fā)生于發(fā)展中國家。 2、新發(fā)和突發(fā)感染或傳染性疾病的不斷出現(xiàn)與猖獗。 2003年SARS， 2005今人感染高致病性禽流感 、 20032004美國，18歲以下人口流感的高死亡率，20042005年冬春季安徽省流行性腦脊髓膜炎， 3、呼吸道感染病原的變遷和耐藥率的提高 上

2、呼吸道感染:以病毒為主要病原. 下呼吸道感染細菌性肺炎）肺炎鏈球菌,流感嗜血桿菌,卡他莫拉菌. 流感嗜血桿菌,卡他莫拉菌,肺炎克雷白桿菌越來越成為主要致病菌,我國臨床分離的細菌對抗生素的耐藥性是很嚴重的。 肺炎鏈球菌耐青霉素株（PRP）香港達60%，居世界之首；北京地區(qū)PRP從80年代的6.1%增至90年代的21.2%；紅霉素耐藥菌株達70%以上，多重耐藥高達87.9%。 A族鏈球菌雖然仍對青霉素和頭孢菌素類敏感，但對紅霉素耐藥也達60%左右. 金黃色葡萄球菌中MRSA占的比例逐年增高，目前已達3040%. 流感嗜血桿菌(%)氨芐西林耐藥19.6,18.6,28.4 頭孢唑啉耐藥11.2,31

3、.7,29.4 頭孢克羅耐藥4.8,14.5,10.8 頭孢噻肟耐藥4.8,4.7,6.9 4、感染性疾病遺傳易感性的研究進展,二 、肺炎的分類,1、 按病因分：感染性（社區(qū)獲得性、醫(yī)院內(nèi)感染）、物理性、化學性、免疫性、放射性、 2、按病理解剖分 ：支氣管肺炎、大葉性肺炎 毛細支氣管（肺）炎 3、按病情分：輕癥肺炎 普通肺炎 重癥肺炎 4、按年齡分：新生兒肺炎 嬰幼兒肺炎 年長兒肺炎 5、按病程分：急性肺炎 遷延性肺炎 慢性肺炎 6、按病原分：典型肺炎 非典型肺炎（細菌性肺炎 病毒性肺炎支原體肺炎、衣原體肺炎） 7、其他：流行性喘憋性肺炎,三、新生兒肺炎,1、 新生兒肺炎的臨床表現(xiàn) 2、 新生

4、兒肺炎的常見病原體 3、 新生兒肺炎的治療問題,1、新生兒肺炎的臨床,1.拒乳，反應(yīng)低下，哭聲低弱。 2.口吐泡沫，陣發(fā)性發(fā)紺，可有咳嗽。 3.發(fā)熱或體溫不升。 4.呼吸淺促，鼻翼扇動，三凹征。嚴重者呼吸不規(guī)則， 出現(xiàn)點頭呼吸，雙吸氣或呼吸暫停。 5.肺部有時可聞及細濕羅音。,2、新生兒肺炎的常見病原體,產(chǎn)前感染： a.細菌是主要病原：孕婦陰道內(nèi)的細菌常有大腸埃希菌、克雷白桿菌、李斯特菌、B組溶血性鏈球菌。 b.病毒也是重要病原：已報道的病毒有十余種。主要有巨細胞病毒、柯薩奇病毒、腺病毒、水痘病毒等。 c.臨床發(fā)?。寒a(chǎn)前感染的肺炎常在生后37天發(fā)病，但產(chǎn)前感染溶血性鏈球菌往往發(fā)病較早，身后24

5、小時內(nèi)出現(xiàn)呼吸窘迫。但產(chǎn)前感染衣原體引起的肺炎大多起病在生后13周。 d.提示產(chǎn)前感染的情況：國內(nèi)資料較少。匯總資料提示如果發(fā)現(xiàn)早產(chǎn)、胎膜早破18小時以上、分娩期發(fā)熱在38度以上 、孕婦年齡在18歲以下、以前曾有死胎、或有鏈球菌感染史，感染GBS的機會大大增加。,2、新生兒肺炎的常見病原體,產(chǎn)時感染：產(chǎn)時感染是胎兒在分娩過程中吸入孕婦陰道內(nèi)污染的分泌物而發(fā)生肺炎。處發(fā)生肺炎外，多有敗血癥等其他疾病。 病原菌：常見的有溶血性鏈球菌、克雷白桿菌、假單胞菌等。也有陰道毛滴蟲肺炎的報道。 臨床表現(xiàn)：發(fā)病較早（多于生后57天）。 常伴有敗血癥等其他疾病的表現(xiàn)。 胸部X線發(fā)現(xiàn)同細菌性肺炎（片狀模糊影）。,

6、2、新生兒肺炎的常見病原體,產(chǎn)后感染：新生兒肺炎中發(fā)生率最高的。 社區(qū)感染： 國外報道主要為肺炎鏈球菌、葡萄球菌屬和GBS。病毒中主要為呼吸道合胞病毒、A性流感病毒、腺病毒、和腸道病毒。 國內(nèi)小樣本調(diào)查新生兒晚期院外感染主要是G+球菌其中主要是葡萄球菌和鏈球菌屬，包括肺炎鏈球菌。病毒感染主要是呼吸道和胞病毒、腺病毒、巨細胞病毒和柯薩奇B病毒，但各地報道有差異。 院內(nèi)感染： 機械呼吸、侵襲性操作、抗生素濫用等因素造成。最突出的是呼吸機相關(guān)肺炎。病原菌為凝固酶陰性的葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、腸球菌、腸桿菌、大腸埃希氏菌、GBS。大多由耐藥現(xiàn)象。,3、新生兒肺炎的治療,抗生素的選擇： 對于社區(qū)獲得性

7、肺炎中球菌感染性的肺炎，仍應(yīng)首先給予青霉素治療。應(yīng)用35天，療效不佳，再選用藥敏提示藥物或更用（半）合成青霉素類或頭孢類 。 對于院內(nèi)感染耐藥菌引起的肺炎應(yīng)當使用含內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物如含有棒酸或克拉維酸的合成廣譜抗生素、或者碳青霉稀 類（泰能、美平）。 對于抗病毒治療可應(yīng)用病毒唑、更昔洛韋。 支原體、衣原體引起的肺炎首選大環(huán)內(nèi)酯類藥物如紅霉素、羅紅霉素。,3、新生兒肺炎的治療,抗生素的劑量： 抗生素的療程： 一般應(yīng)用至體溫正常、癥狀消失后3天。通常的治 療時間為12周。 抗生素的副作用： 霉菌感染、肝腎功能損害、聽力損害、靜脈炎,四、非典型肺炎的發(fā)病與進展,上升的趨勢,1、支原體肺炎,支原體

8、是什么？ 支原體肺炎的臨床表現(xiàn)如何？ 支原體肺炎的X線有什么表現(xiàn)？ 支原體感染的實驗室診斷,1、支原體肺炎,支原體： 介于病毒和細菌之間的一種微生物 沒有細胞壁 呈高度多型性 胞內(nèi)寄生,1、支原體肺炎,支原體肺炎的臨床表現(xiàn) 潛伏期長 起病緩慢 急性期癥狀明顯，體征發(fā)現(xiàn)少 臨床發(fā)現(xiàn)不如X線多、明顯 恢復(fù)期12周或更長，可有再感染,1、支原體肺炎,支原體肺炎的X線表現(xiàn) 1.早期雙肺紋理增多模糊與網(wǎng)狀陰影，以間質(zhì)病變?yōu)橹鳎c病毒性肺炎、機遇性肺炎等無法區(qū)別。 2.中下肺野較低密度斑片狀的陰影密度不均，常呈單側(cè)。 3.一個肺葉或肺段實變，但邊緣模糊呈網(wǎng)狀結(jié)節(jié)狀，無清晰的分界，常伴有肺門淋巴結(jié)腫大，并隨

9、癥狀的吸收而縮小或消失。 4.并發(fā)癥較多，尤其胸膜炎的發(fā)生率高，主要表現(xiàn)為胸腔積液和胸膜反應(yīng)性增厚。 5.一般兩周左右開始吸收，1-2月可明顯吸收或完全吸收。,如圖所示，正位顯示左中肺葉模糊陰影，左肺門增大。）,1、支原體肺炎,支原體感染的實驗室診斷方法有： 形態(tài)學檢查、支原體培養(yǎng)、抗原檢測、血清學方法和分子生物學方法。 形態(tài)學檢查 支原體培養(yǎng)抗原檢測 血清學（特異性和非特異性）方法： 非特異血清學方法有肺炎支原體冷凝集試驗與MG鏈球菌凝集試驗。特異性血清學檢測方法中，最常用的是補體結(jié)合試驗，另有間接免疫熒光染色檢查法、生長抑制試驗、代謝抑制試驗、間接血凝試驗、酶免疫法和酶聯(lián)免疫吸附試驗（EL

10、ISA）等。 人體感染肺炎支原體后,能產(chǎn)生特異性IgM和IgG類抗體。IgM類抗體出現(xiàn)早，一般在感染后1周出現(xiàn)，34周達高峰，以后逐漸降低。由于肺炎支原體感染的潛伏期為23周，當患者出現(xiàn)癥狀而就診時，IgM抗體已達到相當高的水平，因此IgM抗體陽性可作為急性期感染的診斷指標。如IgM抗體陰性，則不能否定肺炎支原體感染, 需檢測IgG抗體。IgG較IgM出現(xiàn)晚，需動態(tài)觀察，如顯著升高提示近期感染，顯著降低說明處于感染后期。由此提示IgG與IgM同時測定，可提高診斷率，達到指導(dǎo)用藥、提高療效之目的。,1、支原體肺炎,分子生物學方法 基因探針和聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）等方法?；蛱结樀暮怂犭s交法，雖然

11、敏感性和特異性都很高，但基因探針常用同位素標記，放射性危害大，設(shè)備要求高且繁瑣難以推廣，近年來發(fā)展的PCR技術(shù)，使得支原體檢測變得簡便、快速、敏感、特異。 抗原的檢測 為今后研究的發(fā)展方向。目前已有用酶聯(lián)免疫吸附試驗、熒光標記抗體、肺炎支原體膜蛋白單克隆抗體和反向間接血凝法直接檢測分泌物和體液中支原體抗原的報道，具有很高的特異度和靈敏度。,2、流行性喘憋性肺炎,毛細支氣管炎的臨床流行病學特點 農(nóng)村發(fā)病率高：暴發(fā)流行、分布廣泛、飛沫傳播和接觸傳染 主要侵犯嬰幼兒：2歲以內(nèi)者占50%60%。男女、季節(jié)。 具有喘憋和發(fā)作性喘憋的臨床特征 具有支氣管周圍炎和間質(zhì)性肺炎的肺部表現(xiàn),2、流行性喘憋性肺炎,

12、臨床上大體可分為4個階段 發(fā)病：潛伏14天，急驟發(fā)病。 喘憋：本病特征為不同程度的喘憋和發(fā)作行喘憋。發(fā)病大約23天進入此期，經(jīng)治療大約持續(xù)平均25天（3天占83.9%）。此期嚴重者可發(fā)生呼吸衰竭等嚴重狀況。病毒血癥癥狀明顯。 緩解：一般狀況好轉(zhuǎn)，但肺炎體征更加明顯。羅音大約在1.5周消失 （9天內(nèi)占77.9%）。 恢復(fù)：恢復(fù)期開始于發(fā)病47天，呼吸和精神好轉(zhuǎn)時。,2、流行性喘憋性肺炎,根據(jù)癥狀輕重可以分為3型 普通型 重型 極重型：多見于小嬰兒、體質(zhì)虛弱、肺發(fā)育不良、以及有重要臟器基礎(chǔ)的患兒。臨床表現(xiàn)嚴重，喘憋不易緩解，往往出現(xiàn)呼吸衰竭、心力衰竭、休克、酸中毒、腹脹或DIC。喘憋時間太長致呼吸

13、衰竭是死亡的主要原因。,2、流行性喘憋性肺炎,治療 普通型原則上不用抗生素和輸液治療?？蓪ΠY和應(yīng)用中藥治療。 重型：抗病毒治療應(yīng)用，并在強心等對癥治療的基礎(chǔ)上，可應(yīng)用激素可免疫球蛋白。 極重型:機械呼吸的介入以及多臟器功能的保護支持治療,2、流行性喘憋性肺炎,預(yù) 后 病死率:住院病死率約0.54%,年齡越小病死率越高.男女. 反復(fù)喘息:有人跟蹤出院后5年,發(fā)現(xiàn)有51.8%的患兒又反復(fù)喘息發(fā)作.(順而寧) 支氣管哮喘的高危因素:a. 年齡小于6個月的男嬰b.體質(zhì)虛胖兒.c.恢復(fù)慢,哮鳴音存在超過10天d.特應(yīng)性體質(zhì)或父母有哮喘史或有特應(yīng)性體質(zhì)者e.父母經(jīng)常吸煙f.外周血嗜酸性粒細胞升高者g.居住

14、城鎮(zhèn)的人工喂養(yǎng)兒.,3.其他的肺炎,軍團軍肺炎 真菌性肺炎 人偏肺病毒肺炎 人感染高致病性禽流感,五 嬰幼兒重癥肺炎的臨床,1、有關(guān)肺炎能否合并心衰的討論 2 、重癥肺炎的臨床狀態(tài) 3、 臨床處理對策,嬰幼兒重癥肺炎的臨床狀態(tài), 急診狀態(tài)呼吸道梗阻：這種情況可以在認可狀況下出現(xiàn)，即便在ICU監(jiān)護下也可出現(xiàn)?？稍斐珊粑ソ呋蚝粑奶E停，故成為非常緊急的嚴重狀態(tài)。可由于呼吸道高反應(yīng)性、呼吸道痙攣、分泌物潴留、呼吸暫停、抽搐、嗆奶、胃食道返流、呼吸肌疲勞、哭鬧等誘發(fā)。臨床表現(xiàn)為發(fā)作性呼吸困難、喘憋、三凹征、發(fā)紺。常需要緊急氣管插管輔助呼吸，但有些患兒在氣道高反應(yīng)狀態(tài)下，即使氣管插管也難以為有效的氧

15、合。此種情況可以持續(xù)數(shù)小時，也可以反復(fù)出現(xiàn)。 危重狀態(tài)急性肺損傷和急性呼吸窘迫綜合癥：重癥肺炎可以發(fā)生急性肺損傷和急性呼吸窘迫綜合癥，進一步發(fā)展可以發(fā)生休克和多臟器功能障礙綜合征MODS. 惡性病或慢性病基礎(chǔ)上的肺部感染狀態(tài)反復(fù)發(fā)生肺炎和心衰、呼衰。如具有肺血多、肺動脈高壓的先心病患兒，即使肺炎輕微，臨床表現(xiàn)也非常嚴重，肺炎可遷延不愈、反復(fù)發(fā)生。,嬰幼兒重癥肺炎的處理策略, 快速保持呼吸道的開放，并作快速心肺功能評價。 盡早應(yīng)用經(jīng)鼻持續(xù)呼吸道正壓NCPAP呼吸支持。 合并呼衰、心衰的處理。,六 呼吸道抗生素應(yīng)用的誤區(qū),1、確定是病毒感染，仍然使用抗菌素。 2、門診過度應(yīng)用靜脈給藥。 3、濫用“高級”抗菌素 4、不注意按抗菌素的藥代動力學合理安排用藥時間 5、不注意抗菌素的不良反應(yīng) 6、頻繁更換藥物品種或療程過長 7、過多聯(lián)合用藥,七 、反復(fù)呼吸道感染（RRI）的診斷與免疫治療,RRI是一種常見病也是一種復(fù)雜的疾病. 、RRI的診斷標準：根據(jù)不同年齡每年感染的次數(shù)來判定. 歲每年上呼吸道感染（URI