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文檔簡介

1、醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法解讀,全州縣中醫(yī)醫(yī)院臨床用血管理制度,第一章 總則,第三條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強臨床用血管理,將其作為醫(yī)療質(zhì)量管理的重要內(nèi)容,完善組織建設(shè),建立健全崗位責(zé)任制,制定并落實相關(guān)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。 第四條 本辦法適用于各級各類醫(yī)療機構(gòu)的臨床用血管理工作。,第七條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強組織管理,明確崗位職責(zé),健全管理制度。醫(yī)療機構(gòu)法定代表人為臨床用血管理第一責(zé)任人。 第八條 二級以上醫(yī)院和婦幼保健院應(yīng)當(dāng)設(shè)立臨床用血管理委員會,負責(zé)本機構(gòu)臨床合理用血管理工作。主任委員由院長或者分管醫(yī)療的副院長擔(dān)任,成員由醫(yī)務(wù)部門、輸血科、麻醉科、開展輸血治療的主要臨床科室、護理部門、手術(shù)室等部門

2、負責(zé)人組成。醫(yī)務(wù)、輸血部門共同負責(zé)臨床合理用血日常管理工作。 其他醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立臨床用血管理工作組,并指定專(兼)職人員負責(zé)日常管理工作。,第二章 組織與職責(zé),臨床用血管理委員會: 主 任 委 員: 唐專紅 院長 副主任委員: 董建國 副院長 委 員: 唐基楠 副院長 王玲玉 副院長 王軍鳳 副院長 文小榮 副支書 醫(yī)務(wù)科主任 唐增元 護理部主任 唐娟 檢驗科主任 蔣美秀 臨床科室主任 護士長,第九條 臨床用血管理委員會或者臨床用血管理工作組應(yīng)當(dāng)履行以下職責(zé): (一)認真貫徹臨床用血管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、技術(shù)規(guī)范和標準,制訂本機構(gòu)臨床用血管理的規(guī)章制度并監(jiān)督實施; (二)評估確定臨床用血

3、的重點科室、關(guān)鍵環(huán)節(jié)和流程; (三)定期監(jiān)測、分析和評估臨床用血情況,開展臨床用血質(zhì)量評價工作,提高臨床合理用血水平; (四)分析臨床用血不良事件,提出處理和改進措施; (五)指導(dǎo)并推動開展自體輸血等血液保護及輸血新技術(shù); (六)承擔(dān)醫(yī)療機構(gòu)交辦的有關(guān)臨床用血的其他任務(wù)。,第十條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)有關(guān)規(guī)定和臨床用血需求設(shè)置輸血科或者血庫,并根據(jù)自身功能、任務(wù)、規(guī)模,配備與輸血工作相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、設(shè)施、設(shè)備。 不具備條件設(shè)置輸血科或者血庫的醫(yī)療機構(gòu),應(yīng)當(dāng)安排專(兼)職人員負責(zé)臨床用血工作。,臨床用血質(zhì)量管理小組 因我院不具備條件設(shè)置輸血科及血庫,遂設(shè)立臨床用血質(zhì)量管理小組替代輸血科職責(zé),并

4、指定檢驗科主任蔣美秀同志兼職負責(zé)臨床用血工作。 臨床用血質(zhì)量管理小組: 組 長: 董建國 副院長 副組長: 唐增元 醫(yī)務(wù)科長 唐 娟 護理部主任 蔣美秀 檢驗科主任 成 員: 各臨床科室主任 護士長,第十一條 輸血科及血庫的主要職責(zé)是(臨床用血質(zhì)量管理小組): (一)建立臨床用血質(zhì)量管理體系,推動臨床合理用血; (二)負責(zé)制訂臨床用血儲備計劃,根據(jù)血站供血的預(yù)警信息和醫(yī)院的血液庫存情況協(xié)調(diào)臨床用血; (三)負責(zé)血液預(yù)訂、入庫、儲存、發(fā)放工作; (四)負責(zé)輸血相關(guān)免疫血液學(xué)檢測; (五)參與推動自體輸血等血液保護及輸血新技術(shù); (六)參與特殊輸血治療病例的會診,為臨床合理用血提供咨詢; (七)參

5、與臨床用血不良事件的調(diào)查; (八)根據(jù)臨床治療需要,參與開展血液治療相關(guān)技術(shù); (九)承擔(dān)醫(yī)療機構(gòu)交辦的有關(guān)臨床用血的其他任務(wù)。,第三章 臨床用血管理,第十二條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強臨床用血管理,建立并完善管理制度和工作規(guī)范,并保證落實。 第十三條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)使用衛(wèi)生行政部門指定血站提供的血液。 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)配合血站建立血液庫存動態(tài)預(yù)警機制,保障臨床用血需求和正常醫(yī)療秩序。,為保障臨床用血需求和正常醫(yī)療秩序,結(jié)合我院情況制定血液庫存動態(tài)預(yù)警制度。 一、我院臨床用血來源。 1.根據(jù)我院情況,與桂林市中心血站及全州縣人民醫(yī)院血庫簽訂供血協(xié)議,隨用隨取。 2.臨床如需要輸血,用血臨床科室及時與全州縣人

6、民醫(yī)院血庫溝通。血庫電話 4820220。 二、血液儲存狀態(tài)分級及預(yù)警。 接到全州縣人民醫(yī)院血庫用血預(yù)警警示,按以下情況采取預(yù)警應(yīng)急響應(yīng)機制。 1、庫存積壓,應(yīng)根據(jù)臨床需求短期放開血液使用量。 2、庫存正常,按常態(tài)使用血液。 3、庫存偏少,密切關(guān)注用血量的變化,適當(dāng)調(diào)整。 4、庫存緊缺,盡快啟動血液供應(yīng)控制機制,對擇期手術(shù)、慢性貧血等非急救用血情況及時與相關(guān)臨床科室溝通,建議暫緩或推遲手術(shù)。 5、嚴重短缺,迅速啟動血液供應(yīng)應(yīng)急預(yù)案,暫停擇期手術(shù)、慢性貧血等非急救用血情況。 6、預(yù)警取消后,恢復(fù)正常使用血液。,第十四條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)科學(xué)制訂臨床用血計劃,建立臨床合理用血的評價制度,提高臨床合理用

7、血水平。,臨床用血計劃制度 1、臨床用血質(zhì)量管理小組根據(jù)上年度用血量做出本年度每月的用血計劃及全年的用血計劃,報臨床用血管理委員會批準,于年初送交全州縣人民醫(yī)院血庫備案。 2、臨床輸血由醫(yī)師提出申請,并詳細填寫輸血申請單。 3、預(yù)約輸血申請單應(yīng)在預(yù)定輸血的前一天由用血科室送達全州縣人民醫(yī)院血庫申請備血,并取回血標本、與科室抽取用血病人的血液一起送檢驗科交叉配血,第二天需用血,到全州縣人民醫(yī)院血庫取血(即隨用隨?。?。 4、年終對計劃實施情況進行評估和考核分析。,第十五條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對血液預(yù)訂、接收、入庫、儲存、出庫及庫存預(yù)警等進行管理,保證血液儲存、運送符合國家有關(guān)標準和要求。 第十六條 醫(yī)療

8、機構(gòu)接收血站發(fā)送的血液后,應(yīng)當(dāng)對血袋標簽進行核對。符合國家有關(guān)標準和要求的血液入庫,做好登記;并按不同品種、血型和采血日期(或有效期),分別有序存放于專用儲藏設(shè)施內(nèi)。 第十七條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在血液發(fā)放和輸血時進行核對,并指定醫(yī)務(wù)人員負責(zé)血液的收領(lǐng)、發(fā)放工作。,輸血核對制度,一、護理人員接到臨床輸血申請單后,必須核對患者的姓名、性別、年齡、科室、床號、住院號、診斷和輸血治療知情同意書;必須在采血管上貼上條形碼標簽,填寫患者的姓名、科室、床號、采血時間;并及時通知相關(guān)人員到全州縣人民醫(yī)院血庫取血。 二、抽取血型交叉配血試驗標本時,必須有二名護士(夜間一人當(dāng)班時與值班醫(yī)生)到患者的床邊,按照輸血申請

9、單共同核對床號、姓名后方可抽血。同時有二名以上患者需備血時,必須嚴格遵守“一人一次一管”的原則,應(yīng)逐一分別采集血標本,嚴禁同時采集二名患者的血標本。 三、取血申請單在正常上班時間由導(dǎo)診,下班及節(jié)假日由門衛(wèi)送全州縣人民醫(yī)院血庫并與血庫工作人員核對血型、血袋號、血液有效期、血液外觀等,凡血袋有下列情形之一的,一律不得領(lǐng)?。?臨床科室用血取血單,取血人員必須與血庫工作人員核對血型、血袋號、血液有效期、血液外觀等,凡血袋有下列情形之一的,一律不得領(lǐng)?。?1.標簽破損、字跡不清; 2.血袋有破損、漏血; 3.血液中有明顯凝塊; 4.血漿呈乳糜狀或暗灰色; 5.血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒; 6.未

10、搖動時血漿層與紅細胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血; 7.紅細胞層呈紫紅色; 8.過期或其他須查證的情況。 核對準確無誤后,雙方共同簽名,將血取回醫(yī)院。取血單由全州縣人民醫(yī)院保存。,輸血核對制度,四、配血合格后,檢驗人員及時通知輸血臨床科室護士,由護士到檢驗科,雙方必須共同查對輸血申請單患者姓名、性別、住院號、科室、床號、血型及配血試驗結(jié)果,準確無誤時,雙方共同在輸血申請單上簽字。 五、輸血前由二名護士(夜間一人當(dāng)班時與值班醫(yī)生)按照“三查,十對”標準,嚴格查對輸血記錄單及血袋標簽上的各項內(nèi)容,檢查血袋有無破損滲漏、血液顏色是否正常,準確無誤方可實施輸血。 六、輸血時,由二名護士(夜間一人當(dāng)班時

11、與值班醫(yī)生)帶病歷共同到患者床邊核對患者的科室、床號、姓名、性別、年齡、住院號、血型等,確認與輸血記錄單相符,再次核對血液后,用標準的輸血器進行輸血,并觀察23分鐘后方可離開。 七、輸血核對內(nèi)容記錄于輸血記錄單上。,三查,十對,三查:查血液有效期、血液質(zhì)量、血袋有無破損; 十對:對科室、床號、姓名、性別、病案號、血型、交叉配血結(jié)果、供血者條形碼、血液種類、血液數(shù)量。,第十九條 醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)認真執(zhí)行臨床輸血技術(shù)規(guī)范,嚴格掌握臨床輸血適應(yīng)證,根據(jù)患者病情和實驗室檢測指標,對輸血指證進行綜合評估,制訂輸血治療方案。,輸血適應(yīng)癥管理規(guī)定,紅細胞制劑 1.急性失血超過全血量20% , 2.手術(shù)及創(chuàng)傷病人

12、血紅蛋白70g/L ,3.內(nèi)科長期慢性貧血病人且伴缺氧癥狀,血紅蛋白60g/L 或HCT0.2 外科:血紅蛋白100g/L,可以不輸注紅細胞制劑;血紅蛋白70g/L,應(yīng)考慮輸注;血紅蛋白在70100g/L之間,根據(jù)患者的貧血程度、心肺代償功能、有無代謝率增高以及年齡等因素決定。 全血 1.急性大量出血且失血量超過全血量30 % 2.急性失血性休克 3.其它原因,需聯(lián)絡(luò)血庫醫(yī)師方可執(zhí)行 冷凍血漿 1.PT或APTT正常1.5倍,創(chuàng)面彌漫性滲血。 2.患者急性大出血輸入大量庫存全血或濃縮紅細胞后(出血量或輸血量相當(dāng)于患者自身血容量)。 3.病史或臨床過程表現(xiàn)有先天性或獲得性凝血功能障礙。 4.緊急

13、對抗華法令的抗凝血作用(FFP:58ml/kg)。 5.血清白蛋白25g/L,且白蛋白無法正常供應(yīng)。,輸血適應(yīng)癥管理規(guī)定,血小板1.血小板10-50109/L 根據(jù)臨床出血情況決定,可考慮輸注 2.血小板計數(shù)5109/L 應(yīng)立即輸血小板防止出血 3.血小板功能障礙 冷凍沉淀品1.甲型血友病; 2.血管性血友病(vWD) 3.纖維蛋白原缺乏癥 白細胞1.白細胞低下0.5*109/L需輸注白細胞來改善或控制病情。 2.病人患有敗血癥或嚴重感染病,在經(jīng)抗生素治療48小時后仍無法穩(wěn)定持續(xù)發(fā)燒或細菌感染仍無法控制者 3.病人之骨髓造血機能低下但造血機能短期內(nèi)有恢復(fù)之可能者 4.新生兒敗血癥 去白紅細胞懸

14、液1.過去輸血時,曾發(fā)生非溶血性發(fā)熱輸血反應(yīng)者 2.器官、骨髓移植、考慮要接受器官、骨髓移植、癌癥或免疫不全等患者,避免巨細胞病毒傳染。,輸血適應(yīng)癥管理規(guī)定,洗滌紅細胞1.IgA缺乏癥,須輸洗滌紅細胞者 2.陣發(fā)性夜間血色素尿癥,須輸洗滌紅細胞者 3.須輸洗滌紅細胞者但對血漿成份有過敏之病患 冰凍紅細胞1.對血漿蛋白有過敏反應(yīng)的貧血患者 2.稀有血型患者輸血 3.新生兒溶血病換血 自體輸血 1.避免傳染疾病 2.稀有血型找不到血液 3.已知有眾多同種異體抗體存在者 4.有嚴重輸血反應(yīng)病史者 5.因宗教信仰拒絕輸他人血液者 6.血荒時,第二十條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血申請管理制度。 同一患者一

15、天申請備血量少于800毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,上級醫(yī)師核準簽發(fā)后,方可備血。 同一患者一天申請備血量在800毫升至1600毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,經(jīng)上級醫(yī)師審核,科室主任核準簽發(fā)后,方可備血。 同一患者一天申請備血量達到或超過1600毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,科室主任核準簽發(fā)后,報醫(yī)務(wù)部門批準,方可備血。 以上第二款、第三款和第四款規(guī)定不適用于急救用血。,第二十一條 在輸血治療前,醫(yī)師應(yīng)當(dāng)向患者或者其近親屬說明輸血目的、方式和風(fēng)險,并簽署臨床輸血治療知情同意書。 因搶救生命垂危的患者需要緊急輸血

16、,且不能取得患者或者其近親屬意見的,經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人或者授權(quán)的負責(zé)人批準后,可以立即實施輸血治療。,輸血治療知情同意制度,一、血液及血液制品在臨床使用過程中,不可避免會發(fā)生一些不良反應(yīng),甚至輸注無效或輸血傳染疾病等,在輸血治療前,醫(yī)師應(yīng)當(dāng)向患者或者其近親屬說明輸血目的、方式和風(fēng)險,并簽署臨床輸血治療知情同意書。輸血治療同意書入病歷。 1、輸血前告知病人血液輸注的治療作用,同時告知病人血細胞輸注是一種組織移植,可能發(fā)生急性或延緩性排斥反應(yīng)。 2、告知病人輸血過程中可能出現(xiàn)發(fā)熱反應(yīng)、過敏反應(yīng)或溶血反應(yīng)等。 3、告知病人由于可能存在血小板抗體而導(dǎo)致血小板輸注無效。 4、告知病人輸血有傳播疾病的風(fēng)險,

17、為了達到搶救或治療目的,病人應(yīng)了解并承擔(dān)這種風(fēng)險。 5、告知病人血液一旦離開血庫就不能退回,交叉配血不合或者輸血時出現(xiàn)反應(yīng),剩余的血液不得退回血庫,所付的費用也不作退款處理。 二、因搶救生命垂危的患者需要緊急輸血,且不能取得患者或者其近親屬意見的,經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人或者授權(quán)的負責(zé)人批準后,可以立即實施輸血治療。,輸血治療同意書,臨床輸血治療包括:輸用全血、成分血及血液制品。輸血治療是臨床治療的重要措施之一,是臨床搶救急危重患者生命行之有效的一種手段。但輸血尚存在一定程度的風(fēng)險,可能發(fā)生輸血不良反應(yīng)及感染經(jīng)血液途徑傳播的疾病。雖然我院使用的血液,全部經(jīng)血站按衛(wèi)生部有關(guān)規(guī)定,每份進行了檢測并符合血液

18、質(zhì)量標準,但由于當(dāng)今輸血醫(yī)學(xué)科技術(shù)水平的限制,輸血仍有某些不能預(yù)測或不能防范的輸血不良反應(yīng)和輸血傳染疾病。輸血治療可能出現(xiàn)的不良情況如下: 1.輸血反應(yīng),如發(fā)燒、皮疹、寒戰(zhàn)、惡心、呼吸困難、疼痛、黃疸、腎臟損害、凝血異常、貧血、心臟衰竭、休克等情況,嚴重者危及生命; 2.過敏反應(yīng); 3.感染病毒性肝炎; 4.感染艾滋病、梅毒; 5.感染巨細胞病毒及EB病毒; 6.感染瘧疾; 7.其它。,輸血治療同意書,一、同意輸血治療。醫(yī)師已告知輸血可能發(fā)生的風(fēng)險和不良后果,已充分理解,同意接受本次住院期間1次或多次輸血治療,愿意承擔(dān)風(fēng)險和后果,并不提出異議。已知情血液離開血庫就不能退回,交叉配血不合及輸血時

19、出現(xiàn)反應(yīng)等情況,血液均不得退回血庫,所付的費用也不作退款處理。 患者近親屬簽名: 與患者的關(guān)系: 患者(授權(quán)委托人)簽名: 年 月 日 二、拒絕輸血治療。醫(yī)師已告知輸血可能發(fā)生的醫(yī)療風(fēng)險和不良后果,并強調(diào)了拒絕或者延誤輸血治療,可能導(dǎo)致病情加重,甚至危及生命,已充分理解。選擇不同意接受輸血治療,并愿意承擔(dān)不輸血產(chǎn)生的風(fēng)險和不良后果,并對此不提出異議。 患者近親屬簽名: 與患者的關(guān)系: 患者(授權(quán)委托人)簽名: 年 月 日 醫(yī)師簽名: 年 月 日,第二十二條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極推行節(jié)約用血的新型醫(yī)療技術(shù)。 三級醫(yī)院、有條件的二級醫(yī)院和婦幼保健院應(yīng)當(dāng)開展自體輸血技術(shù),建立并完善管理制度和技術(shù)規(guī)范,提

20、高合理用血水平,保證醫(yī)療質(zhì)量和安全。 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)動員符合條件的患者接受自體輸血技術(shù),提高輸血治療效果和安全性。,第二十三條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極推行成分輸血,保證醫(yī)療質(zhì)量和安全。,成分輸血指南 一、 成分輸血的定義 血液由不同血細胞和血漿組成。將供者血液的不同成分應(yīng)用科學(xué)方法分開,依據(jù)患者病情的實際需要,分別輸入有關(guān)血液成分,稱為成分輸血。 二、 成分輸血的優(yōu)點 成分輸血具有療效好、副作用小、節(jié)約血液資源以及便于保存和運輸?shù)葍?yōu)點,各地應(yīng)積極推廣。,成分輸血指南,懸浮紅細胞:1.急性失血超過全血量20% 2.手術(shù)及創(chuàng)傷病人血紅蛋白70g/L 3.內(nèi)科長期慢性貧血病人且伴缺氧癥狀,血紅蛋白60g/L

21、 或HCT0.2 冷凍血漿:1.PT或APTT正常1.5倍,創(chuàng)面彌漫性滲血。 2.患者急性大出血輸入大量庫存全血或濃縮紅細胞后(出血量或輸血量相當(dāng)于患者自身血容量)。 3.病史或臨床過程表現(xiàn)有先天性或獲得性凝血功能障礙。 4.緊急對抗華法令的抗凝血作用(FFP:58ml/kg)。 5.血清白蛋白25g/L,且白蛋白無法正常供應(yīng)。,成分輸血指南,全血:1.急性大量出血且失血量超過全血量30 % 2.急性失血性休克 3.其它原因,需聯(lián)絡(luò)血庫醫(yī)師方可執(zhí)行 血小板:1.血小板10-50109/L 根據(jù)臨床出血情況決定,可考慮輸注 2.血小板計數(shù)5109/L 應(yīng)立即輸血小板防止出血 3.血小板功能障礙

22、冷凍沉淀品:1.甲型血友病; 2.血管性血友病(vWD) 3.纖維蛋白原缺乏癥,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)動員符合條件的患者接受自體輸血技術(shù),提高輸血治療效果和安全性。,自體輸血:1.避免傳染疾病 2.稀有血型找不到血液 3.已知有眾多同種異體抗體存在者 4.有嚴重輸血反應(yīng)病史者 5.因宗教信仰拒絕輸他人血液者 6.血荒時,第二十五條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范建立臨床用血不良事件監(jiān)測報告制度。臨床發(fā)現(xiàn)輸血不良反應(yīng)后,應(yīng)當(dāng)積極救治患者,及時向有關(guān)部門報告,并做好觀察和記錄。,臨床用血不良事件監(jiān)測報告制度 臨床用血不良事件包括輸血不良反應(yīng)、輸血傳染疾病、輸注無效等,有效預(yù)防與處理輸血不良反應(yīng)的發(fā)生

23、、防止輸血傳染疾病的進一步傳播和追溯疾病源、減少與預(yù)防血液輸注無效。 臨床輸血科室負責(zé)輸血不良反應(yīng)、輸注無效的原因調(diào)查與上報,并反饋給全州縣人民醫(yī)院血庫;協(xié)助醫(yī)院對輸血傳染疾病的調(diào)查與上報。 檢驗科負責(zé)對輸血前傳染病指標的檢測,并做好質(zhì)控工作。 醫(yī)務(wù)科及臨床輸血管理委員會負責(zé)協(xié)調(diào)對輸血嚴重危害的處置與鑒定工作。院內(nèi)感染管理科負責(zé)傳染病疫情上報。,第二十七條 省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)加強邊遠地區(qū)醫(yī)療機構(gòu)臨床用血保障工作,科學(xué)規(guī)劃和建設(shè)中心血庫與儲血點。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)制訂應(yīng)急用血工作預(yù)案。為保證應(yīng)急用血,醫(yī)療機構(gòu)可以臨時采集血液,但必須同時符合以下條件:,為保證應(yīng)急用血,在以下條件可以臨時采集血液: (一)危及患者生命,急需輸血; (二)桂林血站、全州縣人民醫(yī)院血庫無法及時提供血液,且無法及時從其他縣醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑血液,而其他醫(yī)療措施不能替代輸血治療; 且我院: 具備開展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體和梅毒螺旋體抗體的檢測能力; 應(yīng)急用血必須嚴格遵守采供血相關(guān)操作規(guī)程和技術(shù)標準。 臨時采集血液后10日內(nèi)將情況報告全州縣人民政府衛(wèi)生局。,第二十八條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血醫(yī)學(xué)文書管理制度,確保臨床用血信息客觀真實、完整、可追溯。醫(yī)師應(yīng)當(dāng)將患者輸血適應(yīng)證的評估、輸血過程和輸血后療效評價情況記入病歷;臨床輸

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