有機(jī)化合物的命名規(guī)則總結(jié)[稻谷書屋]

1、有機(jī)物的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)和名稱有機(jī)物的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)和名稱 CC CO CC O COH -COOR-COOR酯基酯基酯酯-C-O-C-C-O-C- 醚鍵醚鍵 醚醚 -NH-NH2 2氨基氨基胺胺-OH-OH 羥基羥基 醇和酚醇和酚 -SH-SH巰基巰基硫醇硫醇-X-X 鹵素鹵素 鹵代物鹵代物 羧基羧基羧酸羧酸 碳碳- -碳碳 三鍵三鍵 炔烴炔烴 羰基羰基 醛和醛和 酮酮 碳碳- -碳碳 雙鍵雙鍵 烯烴烯烴 結(jié)結(jié) 構(gòu)構(gòu)名稱名稱結(jié)結(jié) 構(gòu)構(gòu)名稱名稱 官官 能能 團(tuán)團(tuán)化合物化合物 類別類別 官官 能能 團(tuán)團(tuán)化合物化合物 類別類別 ?；；?RCO- 羧酸衍生物羧酸衍生物 1知識(shí)材料 開鏈化合物系統(tǒng)命名的基本方

2、法是：開鏈化合物系統(tǒng)命名的基本方法是： 有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名 定母體：定母體：根據(jù)所含官能團(tuán)確定化合物類別根據(jù)所含官能團(tuán)確定化合物類別 找主鏈：找主鏈：主鏈選三多連續(xù)鏈主鏈選三多連續(xù)鏈 定編號(hào)：定編號(hào)：近官能團(tuán)或取代基，最低系列原則近官能團(tuán)或取代基，最低系列原則 寫名稱：寫名稱：取代基的位置、數(shù)目、名稱，官能團(tuán)取代基的位置、數(shù)目、名稱，官能團(tuán) 的位置、母體名稱的位置、母體名稱 2知識(shí)材料 多官能團(tuán)化合物的命名多官能團(tuán)化合物的命名 當(dāng)分子中含有兩種或兩種以上官能團(tuán)時(shí)，其命當(dāng)分子中含有兩種或兩種以上官能團(tuán)時(shí)，其命 名遵循官能團(tuán)優(yōu)先次序、最低系列和次序規(guī)則。名遵循官能團(tuán)優(yōu)先次序、最低系列

3、和次序規(guī)則。 官能團(tuán)標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)先次序：官能團(tuán)標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)先次序： 有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名 -COOH-SO3H-COOR-COX -CONH2-CHO-CO- -OH -NH2C-O-CC=C CN (RCO)2O ArOH -R,-X,-NO2 不能作為母體，只能作為取代不能作為母體，只能作為取代 基命名基命名 注意：注意： 3知識(shí)材料 CH3-CH3CH2-CH3CH2CH2- CH3CH- CH3 CH3CH2CH2CH2-CH3CHCH2CH3CH3CHCH2- CH3 CH3-C- CH3 CH3 CH3-C-CH2- CH3 CH3 (CH(CH3 3) )2 2CH-CH- (C

4、H(CH3 3) )2 2CHCHCHCH2 2- - (CH(CH3 3) )3 3C-C- (CH(CH3 3) )3 3CCHCCH2 2 - - 甲基甲基 新戊基新戊基叔丁基叔丁基 仲丁基仲丁基 異丁基異丁基 ( ( 正正) )丁基丁基 異丙基異丙基 ( ( 正正) ) 丙基丙基乙基乙基 常見烴基的結(jié)構(gòu)和名稱常見烴基的結(jié)構(gòu)和名稱 烴烴 RH RH 烴基烴基 R-R- 4知識(shí)材料 CHCH2 2=CH-=CH-CHCH2 2=CHCH=CHCH2 2- -CH=CHCH-CH=CHCH3 3 CH C- 乙烯基乙烯基 烯丙基烯丙基 丙烯基丙烯基 乙炔基乙炔基 常見的不飽和烴基：常見的不飽

5、和烴基： C CH HC CCH 2=C C CH H3 3 異丙烯基異丙烯基 5知識(shí)材料 CH2 CH3 CH3 CH3 苯甲基，芐基，苯甲基，芐基，Bz-Bz- 常見的芳基常見的芳基 Ar-Ar- 苯基，苯基，Ph-,-Ph-,- 甲苯基甲苯基 鄰甲苯基鄰甲苯基間甲苯基間甲苯基對(duì)甲苯基對(duì)甲苯基 常見的不飽和烴基：常見的不飽和烴基： 6知識(shí)材料 CH2 CH3 CH3 CH3 苯甲基，芐基，苯甲基，芐基，Bz-Bz- 常見的芳基常見的芳基 Ar-Ar- 苯基，苯基，Ph-,-Ph-,- 甲苯基甲苯基 鄰甲苯基鄰甲苯基間甲苯基間甲苯基對(duì)甲苯基對(duì)甲苯基 常見的不飽和烴基：常見的不飽和烴基： 甲氧

6、基甲氧基 其他基團(tuán)：其他基團(tuán)： -OCH-OCH3 3-CH-CH2 2OHOH 羥甲基羥甲基 -CH-CH2 2ClCl 氯甲基氯甲基 7知識(shí)材料 要點(diǎn)：要點(diǎn)： 1. 1. “最低系列最低系列”當(dāng)碳鏈以不同方向編號(hào)，當(dāng)碳鏈以不同方向編號(hào)， 得到兩種或兩種以上不同的編號(hào)序列時(shí)，則順次逐得到兩種或兩種以上不同的編號(hào)序列時(shí)，則順次逐 項(xiàng)比較各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，項(xiàng)比較各序列的不同位次，首先遇到位次最小者， 定為定為“最低系列最低系列”。 有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名 2,7,8-2,7,8-三甲基癸烷三甲基癸烷 不叫不叫3,4,9-3,4,9-三甲基癸烷三甲基癸烷 8知識(shí)材料

7、2. 2. “優(yōu)先基團(tuán)后列出優(yōu)先基團(tuán)后列出”當(dāng)主碳鏈上有多個(gè)當(dāng)主碳鏈上有多個(gè) 取代基，在命名時(shí)這些取代基，在命名時(shí)這些基團(tuán)的列出順序遵循基團(tuán)的列出順序遵循“較優(yōu)較優(yōu) 基團(tuán)后列出基團(tuán)后列出”的原則，較優(yōu)基團(tuán)的確定依據(jù)的原則，較優(yōu)基團(tuán)的確定依據(jù)“次序次序 規(guī)則規(guī)則”。 有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名 CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH2CH2CH3 CH(CH3)2 CH2CH2CH2CH3 兩條等長碳鏈選擇連有取代基多的為主鏈。兩條等長碳鏈選擇連有取代基多的為主鏈。 異丙基優(yōu)先于正丁基。異丙基優(yōu)先于正丁基。 5-( 5-(正正) )丁基丁基-4-4-異丙基癸烷異丙基癸烷 9知識(shí)材料 分

8、子中同時(shí)含雙、叁鍵化合物分子中同時(shí)含雙、叁鍵化合物 (1) (1) 雙、叁鍵處于不同位次雙、叁鍵處于不同位次取雙、叁鍵具取雙、叁鍵具 有最小位次的編號(hào)。有最小位次的編號(hào)。 (2) (2)雙、叁鍵處于相同編號(hào)雙、叁鍵處于相同編號(hào)，選擇雙鍵以最低編號(hào)。，選擇雙鍵以最低編號(hào)。 CHCCHCH2 CH3 CH 3- 3-甲基甲基-1-1-戊烯戊烯-4-4-炔炔 (CH3)2CHCH 2CHC = CH CHCHCH 3 3-3-異丁基異丁基-4-4-己烯己烯-1-1-炔炔 有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名 10知識(shí)材料 -COOH -SO3H-CHO -C CH -OH-Cl-CH3 -OH CH3

9、-CH3-NO2 -OH CH3 -SO3H OH CH2CH3 CHCH3CH2-C- CH3 COOH COCH3 COCH3 OCH3 環(huán)狀化合物的命名：環(huán)狀化合物的命名： 只有取代基，無官能團(tuán)，以環(huán)烴為母體。只有取代基，無官能團(tuán)，以環(huán)烴為母體。 有官能團(tuán)或烷基復(fù)雜時(shí)，以鏈烴為母體。有官能團(tuán)或烷基復(fù)雜時(shí)，以鏈烴為母體。 -COOH -SO3H-CHO -C CH -OH-Cl-CH3 -OH CH3 -CH3-NO2 -OH CH3 -SO3H OH CH2CH3 CHCH3CH2-C- CH3 COOH COCH3 COCH3 OCH3 甲基環(huán)己烷甲基環(huán)己烷 氯代環(huán)己烷氯代環(huán)己烷 環(huán)己

10、基乙炔環(huán)己基乙炔 環(huán)己基甲酸環(huán)己基甲酸 環(huán)己醇環(huán)己醇 甲苯甲苯 苯酚苯酚苯甲醛苯甲醛 苯磺酸苯磺酸 硝基苯硝基苯 11知識(shí)材料 編號(hào)編號(hào)總是從橋頭碳開始，經(jīng)最長橋總是從橋頭碳開始，經(jīng)最長橋 次長橋次長橋 最短橋。最短橋。 1,8,8- 1,8,8-三甲基二環(huán)三甲基二環(huán)3.2.1-6-3.2.1-6-辛烯辛烯 H 3C CH 3 CH 3 1 2 56 8 橋環(huán)與螺環(huán)化合物橋環(huán)與螺環(huán)化合物 有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名 橋環(huán)化合物橋環(huán)化合物 12知識(shí)材料 CH3 CH3 最長橋與次長橋等長，最長橋與次長橋等長，從靠近官能團(tuán)的橋頭碳開從靠近官能團(tuán)的橋頭碳開 始編號(hào)。始編號(hào)。 5,6-5,6-二

11、甲基二環(huán)二甲基二環(huán)2.2.2-2-2.2.2-2-辛烯辛烯 最短橋上沒有橋原子時(shí)應(yīng)以最短橋上沒有橋原子時(shí)應(yīng)以“0 0”計(jì)計(jì) 。 二環(huán)二環(huán)3.3.03.3.0辛烷辛烷 有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名 13知識(shí)材料 編號(hào)編號(hào)總是從與螺原子鄰接的小環(huán)開始。總是從與螺原子鄰接的小環(huán)開始。 CH(CH3)2 2 1 4 5 1-1-異丙基螺異丙基螺3.5-5-3.5-5-壬烯壬烯 螺環(huán)化合物螺環(huán)化合物 有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名 14知識(shí)材料 編號(hào)編號(hào)總是從與螺原子鄰接的小環(huán)開始?？偸菑呐c螺原子鄰接的小環(huán)開始。 CH(CH3)2 2 1 4 5 1-1-異丙基螺異丙基螺3.5-5-3.5-5-壬

12、烯壬烯 螺環(huán)化合物螺環(huán)化合物 有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名 15知識(shí)材料 2-甲基甲基-4-苯基戊烷苯基戊烷 苯乙炔苯乙炔 苯乙烯苯乙烯 16知識(shí)材料 萘萘 菲菲 蒽蒽 17知識(shí)材料 立體異構(gòu)體的命名立體異構(gòu)體的命名 1. Z/E 1. Z/E 法法適用于所有順反異構(gòu)體。適用于所有順反異構(gòu)體。 按按“次序規(guī)則次序規(guī)則”，兩個(gè)，兩個(gè)優(yōu)先優(yōu)先基團(tuán)在雙鍵同側(cè)的構(gòu)基團(tuán)在雙鍵同側(cè)的構(gòu) 型為型為Z Z型；反之，為型；反之，為E E型。型。 有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名 C C=C C= H H CH2 HH (CH2)7COOHCH3(CH2)4 (9Z,12Z)-9,12-(9Z,12Z)-9,

13、12-十八碳二烯酸十八碳二烯酸 18知識(shí)材料 順順/ /反和反和Z/E Z/E 這兩種標(biāo)記方法，在大多數(shù)情況下這兩種標(biāo)記方法，在大多數(shù)情況下 是一致的，即順式即為是一致的，即順式即為Z Z式，反式即為式，反式即為E E式。但兩者式。但兩者 有時(shí)是不一致的，如：有時(shí)是不一致的，如： 反 C 3 C 甲基 C 2 C 戊烯 CC CH3 CH3 C2H5 H (Z) C 3 C 甲基 C 2 C 戊烯 有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名 19知識(shí)材料 對(duì)于多烯烴的標(biāo)記要注意：在遵守對(duì)于多烯烴的標(biāo)記要注意：在遵守“雙鍵的位次雙鍵的位次 盡可能小盡可能小”的原則下，若還有選擇的話，編號(hào)由的原則下，若還有

14、選擇的話，編號(hào)由Z Z型型 雙鍵一端開始雙鍵一端開始( (即即Z Z優(yōu)先于優(yōu)先于E)E)。 CC C2H5 H CC CC HH H H Cl Cl 12 34 5,6 3-(E-2-3-(E-2-氯乙烯基氯乙烯基)-(1Z,3Z)-1-)-(1Z,3Z)-1-氯氯-1,3-1,3-己二烯己二烯 有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名 20知識(shí)材料 2. R/S 2. R/S 法法該法是將最小基團(tuán)放在遠(yuǎn)離觀察該法是將最小基團(tuán)放在遠(yuǎn)離觀察 者的位置，再看其它三個(gè)基團(tuán)，按次序規(guī)則由大到小者的位置，再看其它三個(gè)基團(tuán)，按次序規(guī)則由大到小 的順序，若為順時(shí)針為的順序，若為順時(shí)針為R R；反之為；反之為 S S

15、 。 N CH3 CH2C6H5 C6H5 CH2CH=CH2 + Cl (R)- (R)-氯化甲基烯丙基芐基苯基銨氯化甲基烯丙基芐基苯基銨 有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名 21知識(shí)材料 若若最小基團(tuán)最小基團(tuán)位于位于豎線豎線上，從平面上觀察其余上，從平面上觀察其余三個(gè)三個(gè) 基團(tuán)由大到小的順序?yàn)轫槙r(shí)針，其構(gòu)型仍為基團(tuán)由大到小的順序?yàn)轫槙r(shí)針，其構(gòu)型仍為“R R”；反反 之，其構(gòu)型之，其構(gòu)型“S S”。 若若最小基團(tuán)最小基團(tuán)位于位于橫線橫線上，從平面上觀察其余上，從平面上觀察其余三個(gè)三個(gè) 基團(tuán)由大到小的順序?yàn)轫槙r(shí)針，其構(gòu)型為基團(tuán)由大到小的順序?yàn)轫槙r(shí)針，其構(gòu)型為“S S”；反之，反之， 其構(gòu)型其構(gòu)型

16、“R R”。 如果給出的是如果給出的是FischerFischer投影式，其構(gòu)型的判斷：投影式，其構(gòu)型的判斷： 有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名 22知識(shí)材料 CH3 BrOH COOH CH3Br OH COOH S - 型R - 型 C C H OH CH3 =C HH CH3 (2R,3Z)-3-(2R,3Z)-3-戊烯戊烯-2-2-醇醇 有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名 C C H CH3 =C H H CH3 C2H5 C CH3 C2H5 R S 1 23 45,6 1 CH3 BrOH COOH CH3Br OH COOH S - 型R - 型 S-S-型型R-R-型型 兩個(gè)相同

17、手性碳，兩個(gè)相同手性碳，R R優(yōu)先于優(yōu)先于S S。 (Z)-(1(Z)-(1R,4S)-4-R,4S)-4-甲基甲基-3-3- (1(1- -甲基丙基甲基丙基)-2-)-2-己烯己烯 23知識(shí)材料 3. 3. 橋環(huán)化合物內(nèi)橋環(huán)化合物內(nèi) / / 外型的標(biāo)記外型的標(biāo)記 橋上的原子或基團(tuán)與橋上的原子或基團(tuán)與主橋主橋在在同側(cè)同側(cè)為外型為外型(exo-)(exo-)； 在異側(cè)為內(nèi)型在異側(cè)為內(nèi)型(endo-)(endo-)。 主橋的確定：主橋的確定： O 橋含雜原子橋含較少原子飽和的橋 主 橋主 橋主 橋 此外，橋所帶的取代基數(shù)目少；橋所帶的取代基按此外，橋所帶的取代基數(shù)目少；橋所帶的取代基按 “次序規(guī)則

18、次序規(guī)則”排序較小。排序較小。 有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名 24知識(shí)材料 OH H Cl Cl HH 外外- -二環(huán)二環(huán)2.2.2-5-2.2.2-5-辛烯辛烯-2-2-醇醇外外-2,-2,內(nèi)內(nèi)-3-3-二氯二氯2.2.12.2.1庚烷庚烷 例：例： 有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名 25知識(shí)材料 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3-C-CH2CH3 CH3 CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3 CH3CH2CHCH2CH3 CH3 ( ( 正正) )己烷己烷 異己烷異己烷 新己烷新己烷 叔己烷叔己烷 命名練習(xí)：命名練習(xí)： 己烷己烷 2,2-2,2-二甲基丁烷二甲基丁烷

19、3-3-甲基戊烷甲基戊烷 2-2-甲基戊烷甲基戊烷 26知識(shí)材料 CH3-CH C-CH2-CH-CH3 CH3 CH3 CH3CH3 CH3-CH2-CH-CH2-C-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 2,3,3,5-2,3,3,5-四甲基己烷四甲基己烷3,3 3,3 二甲基二甲基 -5-5-乙基庚烷乙基庚烷 CH3CH2CHCH2CHCH2CH3 C2H5CH3 CH3-CH2-CH-CH 2-CH3 CH2-CH2-CH3 3-3-乙基己烷乙基己烷 3-3-甲基甲基-5-5-乙基庚烷乙基庚烷 27知識(shí)材料 CH2CH CH2CCH 2CH3 CH3 CH3 4，4-二甲基二

20、甲基-1-己烯己烯 1 2 3 4 5 6 28知識(shí)材料 CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH-CH3 CH3-CH CH2-CH3 CH3CH3 2，3，5-三甲基三甲基-4-丙基庚烷丙基庚烷 CH3CHCH2CHCHCH2CH2CH3 CH CH2= CH3CH3 4 4，6-6-二甲基二甲基-3-3-丙基丙基-1-1-庚烯庚烯 29知識(shí)材料 5-5-甲基甲基-3-3-庚烯庚烯 2-2-十四炔十四炔 CH3C=CHCHCHCH 2CH2CH3 CH CH2= CH3CH3 CH3CH=CHCHCH2CH=CH2 CH CH2= 3,4-3,4-二丙基二丙基-1,3,5-1,3,5-己三

21、烯己三烯 CH3C C-CH CH 2 1,3-1,3-戊二炔戊二炔 4,6-4,6-二甲基二甲基-3-3-丙基丙基-1,5-1,5-庚二烯庚二烯 4-4-乙烯基乙烯基-1,5-1,5-庚二烯庚二烯 30知識(shí)材料 烯炔的命名烯炔的命名 1、母體名：、母體名：某烯炔某烯炔 2、編號(hào)：、編號(hào)： 雙鍵、叁鍵位次雙鍵、叁鍵位次相同相同時(shí)，時(shí)，以雙鍵編號(hào)以雙鍵編號(hào) 叁鍵編號(hào)叁鍵編號(hào) 雙鍵、叁鍵位次雙鍵、叁鍵位次不同不同時(shí)，時(shí)，靠近雙鍵或叁鍵一端編號(hào)靠近雙鍵或叁鍵一端編號(hào) CH3C C-CH=CH2 1-1-戊烯戊烯-3-3-炔炔 3-3-戊烯戊烯-1-1-炔炔 4-甲基甲基-1-己烯己烯-5-炔炔 2-

22、甲基甲基-1-己烯己烯-5-炔炔 3，4-二丙基二丙基-1，3-己二烯己二烯-5-炔炔 31知識(shí)材料 環(huán)己烷環(huán)己烷 1-甲基甲基-3-乙基環(huán)己烷乙基環(huán)己烷 甲基環(huán)戊烷甲基環(huán)戊烷 環(huán)戊烯環(huán)戊烯 3-甲基環(huán)戊烯甲基環(huán)戊烯 1,3-環(huán)己二烯環(huán)己二烯 4-甲基環(huán)己烯甲基環(huán)己烯環(huán)十二炔環(huán)十二炔1,3,5,7-環(huán)辛四烯環(huán)辛四烯 32知識(shí)材料 二環(huán)二環(huán)4.2.0辛烷辛烷 二環(huán)二環(huán)2.2.1-2-庚烯庚烯 5,6-二甲基二環(huán)二甲基二環(huán)2.2.2-2-辛烯辛烯 33知識(shí)材料 螺螺3.5壬烷壬烷 1-甲基螺甲基螺3.5-5-壬烯壬烯 34知識(shí)材料 甲苯甲苯鄰二甲苯鄰二甲苯異丙苯異丙苯 35知識(shí)材料 間二甲苯間二甲

23、苯 1,3-二甲苯二甲苯 對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯 1,4-二甲苯二甲苯 1,2,3-三甲苯三甲苯 連三甲苯連三甲苯 1,3,5-三甲苯三甲苯 均三甲苯均三甲苯 1,2,4-三甲苯三甲苯 偏三甲苯偏三甲苯 36知識(shí)材料 2-甲基甲基-4-苯基戊烷苯基戊烷 苯乙炔苯乙炔 苯乙烯苯乙烯 37知識(shí)材料 38知識(shí)材料 萘萘 菲菲 蒽蒽 39知識(shí)材料 40知識(shí)材料 41知識(shí)材料 硝基甲烷硝基甲烷 2,4,6-三硝基甲苯三硝基甲苯 間二硝基苯間二硝基苯 硝基苯硝基苯 42知識(shí)材料 43知識(shí)材料 44知識(shí)材料 苯酚苯酚 2-萘酚萘酚 對(duì)苯二酚對(duì)苯二酚 對(duì)甲基苯酚對(duì)甲基苯酚鄰甲基苯酚鄰甲基苯酚 45知識(shí)材料 46知識(shí)

24、材料 乙硫醇乙硫醇 2-甲基甲基-3-戊硫醇戊硫醇 甲乙硫醚甲乙硫醚 對(duì)甲基苯硫酚對(duì)甲基苯硫酚 環(huán)氧乙烷環(huán)氧乙烷 （甲硫基乙烷）（甲硫基乙烷） 47知識(shí)材料 2-甲基丙醛甲基丙醛2-乙基己醛乙基己醛 3-丁烯醛丁烯醛 3,3-二甲基環(huán)己基甲醛二甲基環(huán)己基甲醛 苯甲醛苯甲醛 3-苯基丙烯醛苯基丙烯醛 苯乙醛苯乙醛 戊二醛戊二醛 48知識(shí)材料 49知識(shí)材料 對(duì)苯醌對(duì)苯醌 2,6-萘醌萘醌 2-甲基甲基- 1,4-萘醌萘醌 1,4-苯醌苯醌 2-甲基甲基- 1,4-苯醌苯醌 鄰苯醌鄰苯醌 1,2-苯醌苯醌 1,2-萘醌萘醌9,10-蒽醌蒽醌9,10-菲醌菲醌 50知識(shí)材料 丙酸丙酸 2-甲基丙烯酸甲

25、基丙烯酸 2-甲基丁酸甲基丁酸 環(huán)戊基甲酸環(huán)戊基甲酸對(duì)甲基苯乙酸對(duì)甲基苯乙酸 己二酸己二酸 對(duì)苯二甲酸對(duì)苯二甲酸 -甲基丁酸甲基丁酸 -甲基丙烯酸甲基丙烯酸 51知識(shí)材料 丙酰氯丙酰氯 3-甲基丁酰胺甲基丁酰胺 丙烯酰溴丙烯酰溴 對(duì)甲基苯甲酰氯對(duì)甲基苯甲酰氯 N,N-二甲基乙酰胺二甲基乙酰胺苯甲酰胺苯甲酰胺 52知識(shí)材料 53知識(shí)材料 54知識(shí)材料 55知識(shí)材料 4-氯氯-3-溴苯磺酸溴苯磺酸 4-甲基甲基-3-氯環(huán)己酮氯環(huán)己酮 4-戊酮酸甲酯戊酮酸甲酯 -戊酮酸甲酯戊酮酸甲酯 3-乙基乙基- 2-甲氨基甲氨基-4-甲硫基丁酸異丙酯甲硫基丁酸異丙酯 4-甲基甲基-N-甲基甲基-1-萘甲酰胺萘甲

26、酰胺 2,4-二氯苯氧基乙酸鈉二氯苯氧基乙酸鈉 56知識(shí)材料 -COOH -SO3H-CHO -C CH -OH-Cl-CH3 -OH CH3 -CH3-NO2 -OH CH3 -SO3H OH CH2CH3 CHCH3CH2-C- CH3 COOH COCH3 COCH3 OCH3 環(huán)狀化合物的命名：環(huán)狀化合物的命名： 只有取代基，無官能團(tuán)，以環(huán)烴為母體只有取代基，無官能團(tuán)，以環(huán)烴為母體 。 有官能團(tuán)或烷基復(fù)雜時(shí)，以鏈烴為母體有官能團(tuán)或烷基復(fù)雜時(shí)，以鏈烴為母體 。 -COOH -SO3H-CHO -C CH -OH-Cl-CH3 -OH CH3 -CH3-NO2 -OH CH3 -SO3H

27、OH CH2CH3 CHCH3CH2-C- CH3 COOH COCH3 COCH3 OCH3 甲基環(huán)己烷甲基環(huán)己烷 氯代環(huán)己烷氯代環(huán)己烷 環(huán)己基乙炔環(huán)己基乙炔 環(huán)己基甲酸環(huán)己基甲酸 環(huán)己醇環(huán)己醇 甲苯甲苯 苯酚苯酚苯甲醛苯甲醛 苯磺酸苯磺酸 硝基苯硝基苯 57知識(shí)材料 -COOH -SO3H-CHO -C CH -OH-Cl-CH3 -OH CH3 -CH3-NO2 -OH CH3 -SO3H OH CH2CH3 CHCH3CH2-C- CH3 COOH COCH3 COCH3 OCH3 間甲基苯酚間甲基苯酚 2,4-2,4-二甲基二甲基-4-4-苯基己烷苯基己烷 對(duì)乙?；郊姿釋?duì)乙?；郊?/p>

28、酸 對(duì)甲氧基苯乙酮對(duì)甲氧基苯乙酮 間羥基苯磺酸間羥基苯磺酸 58知識(shí)材料 順反命名法：順反命名法： 兩個(gè)相同基團(tuán)在雙鍵兩個(gè)相同基團(tuán)在雙鍵同同側(cè)的稱為側(cè)的稱為順順式（或式（或cis-cis-）；）； 兩個(gè)相同基團(tuán)在雙鍵兩個(gè)相同基團(tuán)在雙鍵兩兩側(cè)的稱為側(cè)的稱為反反式（或式（或trans-trans-）。）。 順反異構(gòu)體的命名順反異構(gòu)體的命名: : vZ/EZ/E命名法：命名法： v首先確定雙鍵上每一個(gè)碳原子所連接的兩個(gè)原首先確定雙鍵上每一個(gè)碳原子所連接的兩個(gè)原 子或基團(tuán)子或基團(tuán) 的優(yōu)先順序。的優(yōu)先順序。 v當(dāng)兩個(gè)優(yōu)先基團(tuán)位于同側(cè)時(shí)，為當(dāng)兩個(gè)優(yōu)先基團(tuán)位于同側(cè)時(shí)，為Z Z構(gòu)型構(gòu)型 v當(dāng)兩個(gè)優(yōu)先基團(tuán)位于異

29、側(cè)時(shí)，用當(dāng)兩個(gè)優(yōu)先基團(tuán)位于異側(cè)時(shí)，用E E構(gòu)型構(gòu)型 vZ/EZ/E構(gòu)型命名法適用于所有的順反異構(gòu)體。構(gòu)型命名法適用于所有的順反異構(gòu)體。 59知識(shí)材料 Z-1-氟氟-1-氯氯-2-溴乙烯溴乙烯 E-3-乙基乙基-2-己烯己烯 60知識(shí)材料 命名舉例命名舉例 61知識(shí)材料 62知識(shí)材料 當(dāng)分子中雙鍵數(shù)目增加時(shí)，順反異構(gòu)體的數(shù)目也增加，當(dāng)分子中雙鍵數(shù)目增加時(shí)，順反異構(gòu)體的數(shù)目也增加， 如如: 63知識(shí)材料 C C CH3CH2CH2CH3 H H C C CH3CH2 CH2CH3 H H C C (CH3)2CHCH3 H H C C (CH3)2CH CH3 H H 解：（1）（2）有順反異構(gòu)，

30、（3）無順反異構(gòu) （1） （2） 順3己烯 Z3己烯 E3己烯 反3己烯 順4甲基2戊烯 Z4甲基2戊烯E4甲基2戊烯 反4甲基2戊烯 64知識(shí)材料 旋光異構(gòu)體的命名：旋光異構(gòu)體的命名： 1. D/L命名法（相對(duì)構(gòu)型命名法）命名法（相對(duì)構(gòu)型命名法） CHO OH CH2OH H COOH H CH2OH HO D-(+)甘油醛D-(-)甘油酸 R X R H X=-OH,-NH2,-Cl,-Br 投影式須滿足：投影式須滿足： 1. 橫前豎后橫前豎后 2. 碳鏈豎直放碳鏈豎直放 3. 氧化態(tài)高的碳原子在上氧化態(tài)高的碳原子在上 （編號(hào)小的碳原子在上）（編號(hào)小的碳原子在上）-COOH,-CHO,-CH-COOH,-CHO,-CH2 2OH,-CHOH,-CH3 3 +3+3+1+1-1-1-3-3 常見基團(tuán)中碳原子的氧化態(tài)：常見基團(tuán)中碳原子的氧化態(tài)：