《有機(jī)化學(xué)》考試大綱

1、有機(jī)化學(xué)考試大綱一考試大綱的性質(zhì)有機(jī)化學(xué)是林學(xué)類專業(yè)、環(huán)境學(xué)專業(yè)、生物專業(yè)和林化專業(yè)等理、工科專業(yè)的重要基礎(chǔ)課程，也是報(bào)考植物學(xué)專業(yè)、林化專業(yè)等專業(yè)的碩士研究生的考試科目之一。為幫助考生明確考試復(fù)習(xí)范圍和要求，特制定本考試大綱。本大綱根據(jù)教育部理工科非化學(xué)化工專業(yè)有機(jī)化學(xué)教案大綱的要求編寫而成，適用于報(bào)考中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院碩士學(xué)位研究生的考生。二考試內(nèi)容(一) 有機(jī)化學(xué)理論基礎(chǔ)1依照年中國(guó)化學(xué)會(huì)推薦的有機(jī)化合物的命名原則命名各類有機(jī)化合物，以系統(tǒng)命名為主，同時(shí)熟悉一些常見有機(jī)化合物的俗名或習(xí)慣命名。2應(yīng)用現(xiàn)代價(jià)鍵理論和分子軌道理論理解分子結(jié)構(gòu)與其物理化學(xué)性質(zhì)之間的關(guān)系以及有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的表示方法

2、。3立體有機(jī)化學(xué)：構(gòu)造異構(gòu)和立體異構(gòu)（構(gòu)象異構(gòu)、順?lè)串悩?gòu)、旋光異構(gòu)），手性原子的表示方法（ 表示法），立體化學(xué)次序規(guī)則。環(huán)己烷以及取代環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象。4正確理解誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、超共軛效應(yīng)、空間效應(yīng)并合理解釋有機(jī)化合物的性質(zhì)規(guī)律：例如極性強(qiáng)弱、酸堿性強(qiáng)弱、化學(xué)活性次序、芳香族取代基的定位規(guī)律等。5應(yīng)用分子間力概念解釋化合物沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、溶解度等物理性質(zhì)的變化規(guī)律。6波譜分析 (紫外、紅外、核磁共振與質(zhì)譜)的基本原理及在有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用。(二) 有機(jī)化合物的基本反應(yīng)1烷烴的鹵代反應(yīng)及自由基取代反應(yīng)，自由基取代反應(yīng)歷程。2環(huán)烷烴的小環(huán)加成開環(huán)反應(yīng)。3烯、炔烴中碳碳雙鍵的加成、氧化還原反應(yīng)，親電加

3、成反應(yīng)歷程，馬爾可夫尼可夫規(guī)律。共軛雙鍵的加成、雙烯合成反應(yīng)。4芳烴、稠環(huán)芳烴的取代反應(yīng)、側(cè)鏈氧化，親電取代反應(yīng)歷程，定位效應(yīng)。1 / 3非苯芳烴與休克爾規(guī)則。5鹵代烴的取代反應(yīng)、消除反應(yīng)及查依采夫規(guī)律，與 、與反應(yīng)歷程，格氏試劑的制備，鹵代烯烴與鹵代芳烴中鹵素的活潑性。6醇羥基的酸堿反應(yīng)，取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)，脫水反應(yīng)。7酚的酸性，氧化反應(yīng)，芳環(huán)上的取代反應(yīng)。8醚鍵的斷裂，氧鹽的形成，過(guò)氧化物的生成，醚鍵的合成。環(huán)氧乙烷的制備與性質(zhì)。9醛酮羰基的加成反應(yīng)及親核加成歷程，烴基上 的鹵代反應(yīng) (包括鹵仿的生成 )，羥醛縮合反應(yīng)，氧化與還原反應(yīng) (包括歧化反應(yīng) )。 , 不飽和羰基的加成反應(yīng)，醌的還

4、原。羧酸及取代酸的酸性， 的鹵代，脫羧反應(yīng)，羧酸衍生物的制備，羧酸衍生物的水解、醇解和氨解，酯水解反應(yīng)歷程，酰胺的霍夫曼重排反應(yīng)，酯縮合反應(yīng)及反應(yīng)歷程， 酮酸酯（乙酰乙酸乙酯、丙二酸酯等）在有機(jī)合成上的應(yīng)用。 胺的堿性，烴基化、?；盎酋；磻?yīng)，與亞硝酸的反應(yīng)，胺的制備，睛的還原和水解， 芳伯胺的重氮化反應(yīng)， 重氮鹽的取代反應(yīng)和偶聯(lián)反應(yīng)。12雜環(huán)化合物的親電取代反應(yīng)，加成反應(yīng)，吡咯和吡啶的酸堿性，吡啶的親核取代反應(yīng)。13常見含硫、磷化合物的性質(zhì)，硫醇、硫酚、硫醚的反應(yīng)及制備，有機(jī)膦化合物的制備與反應(yīng)， 磷（膦）酸酯的制備與反應(yīng)， 試劑的制備與反應(yīng)。14重要天然有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和特性15 單糖

5、的投影式與構(gòu)型，式與構(gòu)象式。單糖的變旋現(xiàn)象，異構(gòu)化，還原性，成苷，成脎與顯色反應(yīng)。 還原性二糖及非還原性二糖的結(jié)構(gòu)特征與特性。淀粉及纖維素的結(jié)構(gòu)差別與特性。16 氨基酸的構(gòu)型，兩性和等電點(diǎn)，與亞硝酸的反應(yīng)， 、二硝基氟苯的反應(yīng)，茚三酮顯色反應(yīng)，脫羧反應(yīng)，成肽反應(yīng)，蛋白質(zhì)的兩性和等電點(diǎn)。沉淀、變性及水解、顯色反應(yīng)，和的組成與結(jié)構(gòu)特征。17 油脂、磷脂和蠟的結(jié)構(gòu)特性，油脂的皂化值、酸酯、碘值及干化、酸敗作用。2 / 318萜類、甾體、卟啉類化合物的結(jié)構(gòu)特征?；ㄉ?、黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)。(三) 各大類基本有機(jī)化合物的合成（逆合成分析）。1各類有機(jī)官能團(tuán)的合成與相互轉(zhuǎn)換。2分子碳架結(jié)構(gòu)的組裝。3立體專一結(jié)構(gòu)化合物的合成設(shè)計(jì)。三 試卷結(jié)構(gòu)1選擇題()2填空()3完成反應(yīng)式() 反應(yīng)機(jī)理() 有機(jī)合成() 推結(jié)構(gòu)()四 考試方式及時(shí)間方