獸藥驗(yàn)收入庫(kù)管理制度

1、獸藥驗(yàn)收入庫(kù)管理制度獸藥驗(yàn)收、入庫(kù)管理制度(一)獸藥質(zhì)量驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)獸藥的檢查驗(yàn)收是獸藥經(jīng)營(yíng)過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，檢查驗(yàn)收的主要內(nèi)容包括 :獸藥質(zhì)量、相關(guān)證明文件、數(shù)量三個(gè)方面。獸藥質(zhì)量的檢查驗(yàn)收包括:獸藥外觀質(zhì)量的檢查和獸藥包裝質(zhì)量的檢查。但對(duì)獸藥內(nèi)在質(zhì)量有懷疑時(shí)，應(yīng)送法定獸藥檢驗(yàn) 部門檢驗(yàn)，合格后方可收貨。1、 獸藥質(zhì)量檢查驗(yàn)收(1) 獸藥外觀質(zhì)量檢查:主要檢查購(gòu)進(jìn)獸藥是否符合相應(yīng)的外觀質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。(2) 獸藥包裝質(zhì)量檢查外包裝:包裝箱是否牢固、干燥;封簽，封條有無(wú)破損;外包裝上應(yīng)清晰注明獸藥通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期;有關(guān)特定儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志及危險(xiǎn)獸藥的包裝印刷應(yīng)清

2、晰標(biāo)準(zhǔn)，危險(xiǎn)獸藥必須符合危險(xiǎn)獸藥包裝標(biāo)志的要求。 內(nèi)包裝:獸藥的每件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證，容器使用合理、清潔、干燥、無(wú)破損;封口嚴(yán)密，合格;包裝印字應(yīng)清晰，品名，規(guī)格、批號(hào)等不得缺項(xiàng);瓶簽粘貼 牢固。(3) 標(biāo)簽和說明書檢查獸藥的標(biāo)簽或所附說明書上應(yīng)明確印有獸藥的通用名稱、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有適應(yīng) 癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯藏條件等。(4) 中藥材和中藥飲片的檢查驗(yàn)收，必須注意以下內(nèi)容: 應(yīng)有包裝，并附質(zhì)量 合格的標(biāo)志。中藥材每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、發(fā)貨日期、供貨單位。 中藥飲片每件 包裝上應(yīng)標(biāo)

3、明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。 2、 合法性審核(1) 必須是經(jīng)首營(yíng)企業(yè)審核合格的獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)。企業(yè)信息與首營(yíng)企業(yè)審核的內(nèi)容一致。(2) 必須是經(jīng)首營(yíng)品種審核合格的獸藥產(chǎn)品。獸藥產(chǎn)品的通用名，規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、作用用途等項(xiàng)目與首營(yíng)品種審核的內(nèi)容一致。3、獸藥數(shù)量的驗(yàn)收進(jìn)行購(gòu)進(jìn)獸藥數(shù)量驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)根據(jù)所購(gòu)進(jìn)獸藥的原始憑證逐一核對(duì)實(shí)物。 (二)獸藥產(chǎn)品的入庫(kù)1、 獸藥產(chǎn)品在進(jìn)行逐批(次)驗(yàn)收合格后方可入庫(kù)，特殊管理獸藥必須實(shí)行雙 人驗(yàn)收。2、 當(dāng)出現(xiàn)以下情況時(shí)，可直接將所驗(yàn)收藥品判定為不合格獸藥，不能入庫(kù): (1)、未經(jīng)獸藥管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的獸藥;(2)、 整件包裝中無(wú)出廠檢驗(yàn)合格證的獸藥;(3)、 標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容不符合獸藥