遺傳學名詞解釋09345

1、遺傳學名詞解釋093451、 共顯性/并顯性：雜合子中顯性和隱性性狀同時表現(xiàn)出來的現(xiàn)象。2、 復等位基因：指的是一個群體中，在一個基因座上存在著2個以上的等位基因。3、 x2檢驗：亦稱卡方檢驗。統(tǒng)計學中假設(shè)檢驗的方式之一。x是一個希臘字母，x2可讀音為卡方，所以譯為卡方檢驗。卡方檢驗主要用于定類或定序變量的假設(shè)檢驗，在社會統(tǒng)計中應用非常廣泛?？ǚ綑z驗的步驟一般為： （1）建立假設(shè)，確定顯著水平a與自由度df、查x2值表得到否定域的臨界值； （3） 由樣本資料計算x2值；（3）將計算所得的x2值與臨界x2值（負值都取絕對值）作比較，若計算值大于臨界值，則否定0；反之，則承認0。 計算卡方值的公式

2、一般可表示為：x2=（fofc）2/fc 式中：fo表示實際所得的次數(shù)，fc表示由假設(shè)而定的理論次數(shù)，為加總符號。4、 限性遺傳：是指常染色體上的基因只在一種性別中表達，而在另一種性別完全不表達。 5、 劑量補償效應:在XY性別決定類型的生物中，性連鎖基因在兩種性別中有相等或近乎相等的有效劑量的遺傳效應。即在雌性、雄性細胞里，X染色體的編碼產(chǎn)物在數(shù)量上相等或近乎相等。 6、 干涉：每發(fā)生一次單交換時，它的臨近基因間也發(fā)生一次交換的機會就減少體，稱之為遺傳干涉。7、 C值悖論：在每一種生物中其單倍體基因組的DNA總量稱為C值（C Value），每種生物具有其特定的C值; 生物的C值并不與生物復雜

3、程度（或進化上所處地位）相關(guān)的現(xiàn)象稱作C值悖論，即物種的基因數(shù)與其復雜性也沒有明顯的相關(guān)性。8、 基因家族：序列高度相似但不一定完全相同的一類基因成員。9、 基因轉(zhuǎn)變：減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會時一個基因使相對位置上的基因發(fā)生相應的變化10、 Alu家族：靈長類基因組特有的含量豐富的短散的重復序列，推測與基因調(diào)控有關(guān)。11、 普遍性轉(zhuǎn)導：不同染色體片段中各個標記基因轉(zhuǎn)導頻率大致相同的轉(zhuǎn)導。12、 高頻重組菌株：F質(zhì)粒（致育質(zhì)粒）整合到細菌染色體上，形成高頻重組株，具有高頻率轉(zhuǎn)移自身染色體至F-菌的能力。13、 互補測驗：比較順式和反式構(gòu)型個體的表型以判斷兩突變是否發(fā)生在一個基因座內(nèi)的測驗14

4、、 數(shù)量性狀基因座：控制數(shù)量性狀的基因在基因組中的位置稱數(shù)量性狀基因座15、 遺傳率：遺傳變異占總變異(表型變異)的比率。 16、 廣義遺傳率：指遺傳方差占表現(xiàn)型方差的比率。17、 異源多倍體：指不同物種雜交產(chǎn)生的雜種后代經(jīng)過染色體加倍形成的多倍體。18、 動態(tài)突變：DNA序列中由于寡核苷酸拷貝數(shù)目的變化，引起生物表型改變的突變19、 基因組印記：就是親本來源不同而導致等位基因表達差異的一種遺傳現(xiàn)象。 20、 染色質(zhì)重塑：基因表達的復制和重組等過程中，染色質(zhì)的包裝狀態(tài)、核小體中組蛋白以及對應DNA分子會發(fā)生改變的分子機理。21、 母體效應基因：在卵子發(fā)生過程中表達，并將其產(chǎn)物（mRNA或蛋白質(zhì)

5、）儲存在卵母細胞中的基因22、 同源異形基因：決定果蠅體節(jié)形成的發(fā)育基因，其同源異形盒子編碼同源異形結(jié)構(gòu)域蛋白，在進化上極為保守，從低等到高等動物的基因組中都有存在。 23、 RFLP標記：發(fā)展最早的DNA標記技術(shù)。RFLP指基因型之間限制性片段長度的差異，這種差異是由限制性酶切位點上堿基的插入、缺失、重排或點突變所引起的。 24、 SNP：單個堿基上的變異，也就是單核苷酸的多態(tài)性。 25、 比較基因組學：在基因組圖譜和序列分析的基礎(chǔ)上，對已知基因和基因的結(jié)構(gòu)進行比較，了解基因的功能，表達調(diào)控機制和物種進化過程的學科。26、 cDNA文庫：某種生物基因組轉(zhuǎn)錄的全部mRNA經(jīng)反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的cDNA

6、片段分別與克隆載體重組，并將其引入到相應的宿主細胞中（一般為E.coli.）繁殖和擴增，理論上此群體就包含有該物種的全部mRNA信息，稱該生物基因組的cDNA文庫。27、 基因組文庫：把某種生物基因組的全部遺傳信息通過克隆載體貯存在一個受體菌克隆子群體中，這個群體即為這種生物的基因組文庫。 28、 長鏈非編碼RNA：長度在200-100000 nt之間、不編碼蛋白、參與細胞內(nèi)多種過程調(diào)控、種類、數(shù)量、功能都不明確的RNA分子29、 等位基因頻率：一個群體中某一等位基因在該基因座上可能出現(xiàn)的等位基因總數(shù)中的比率。任一基因座的全部等位基因頻率之和等于1。 30、 基因型頻率：群體中某一基因型個體占

7、群體總個體數(shù)的比例。 31、 遺傳漂變：群體內(nèi)由于抽樣誤差造成的等位基因頻率的隨機波動。 32、 分子總系發(fā)生數(shù)：沒找到33、 母性影響：由核基因的產(chǎn)物積累在卵細胞中的物質(zhì)所引起的一種遺傳現(xiàn)象。34、 雄性不育：動、植物雄性細胞或生殖器官喪失生理機能的現(xiàn)象。形成后可遺傳 35、 反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子：指通過RNA為中介，反轉(zhuǎn)錄成DNA后進行轉(zhuǎn)座的可動元件。36、 插入序列：是從細菌的操縱子的插入突變中發(fā)現(xiàn)的。是僅含有轉(zhuǎn)座酶基因的簡單轉(zhuǎn)移序列。 37、 表觀遺傳學: 由DNA甲基化，組蛋白修飾，RNA介導的基因沉默等造成的染色體結(jié)構(gòu)適應性變異，可改變?nèi)旧w的表達活性，但并不一定可遺傳。38、 水平基因轉(zhuǎn)

8、移：又稱側(cè)向基因轉(zhuǎn)移，是指在差異生物個體之間，或單個細胞內(nèi)部細胞器之間所進行的遺傳物質(zhì)的交流。 39、 不等交換：同源染色體聯(lián)合時不能準確配對，交換發(fā)生在不對應的位置上，結(jié)果使一條染色體缺少一部分，而另一條染色體則多了一小部分。7 / 77 / 7以下來自網(wǎng)絡(luò)遺傳（heredity）:指親代與子代之間相似的現(xiàn)象。變異（variation）:指親代與子代之間、子代個體之間存在的差異。染色體（chromosome）:指細胞分裂過程中，由染色質(zhì)聚縮而呈現(xiàn)為一定數(shù)目和形態(tài)的復合結(jié)構(gòu)。有絲分裂（mitosis）:又稱間接分裂，是高等植物細胞分裂的主要方式，包含細胞核分裂和細胞質(zhì)分裂兩個緊密相連的過程。減

9、數(shù)分裂（meiosis）:又稱成熟分裂，是性母細胞成熟時，配子形成過程中發(fā)生的一種特殊的有絲分裂方式。由于形成子細胞內(nèi)染色體數(shù)目比性母細胞減少一半，因此稱為減數(shù)分裂。聯(lián)會（synapsis）:減數(shù)分裂偶線期開始出現(xiàn)同源染色體配對現(xiàn)象，即聯(lián)會。姊妹染色單體（sister chromatid）：二價體中一條染色體的兩條染色單體，互稱為姊妹染色單體。同源染色體（homologous chromosome）：指形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能相似的一對染色體，他們一條來自父本，一條來自母本。性狀（character）：生物體所表現(xiàn)的形態(tài)特征和生理特性的總稱。單位性狀（unit character）:把生物體所表現(xiàn)的性

10、狀總體區(qū)分為各個單位，這些分開來的性狀稱為單位性狀。相對性狀（contrasting character）等位基因(allele)：位于同源染色體上，位點相同，控制著同一性狀的基因。測交（test cross）：是指被測驗的個體與隱性純合體間的雜交。基因型(genotype)：也稱遺傳型，生物體全部遺傳物質(zhì)的組成，是性狀發(fā)育的內(nèi)因。表現(xiàn)型(phenotype)：生物體在基因型的控制下，加上環(huán)境條件的影響所表現(xiàn)性狀的總和。染色單體（Chromatid）又稱染色分體，是染色體的一部分。在減數(shù)分裂或有絲分裂過程中，復制了的染色體中的兩條子染色體。非姐妹染色單體（non-sister chromati

11、d）:兩個同源染色體中由不同著絲點相連的染色單體，就叫非姐妹染色單體。著絲粒(centromere)：在細胞分裂時染色體被紡錘絲所附著的位置。一般每個染色體只有一個著絲點粒，少數(shù)物種中染色體有多個著絲粒，著絲粒在染色體的位置決定了染色體的形態(tài)?；?gene):指攜帶有遺傳信息的DNA序列，是控制性狀的基本遺傳單位，亦即一段具有功能性的DNA序列?；蛲ㄟ^指導蛋白質(zhì)的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現(xiàn)。相對性狀（contrasting character）:是指同種生物的各個體間同一性狀的不同表現(xiàn)類型。突變型基因(Mutant gene)為DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、

12、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變端粒（Telomeres）是線狀染色體末端的DNA重復序列。端粒是線狀染色體末端的一種特殊結(jié)構(gòu)，在正常人體細胞中，可隨著細胞分裂而逐漸縮短。動粒（Kinetochore）是真核細胞染色體中位于著絲粒兩側(cè)的3層盤狀特化結(jié)構(gòu)，其化學本質(zhì)為蛋白質(zhì)，是非染色體性質(zhì)物質(zhì)附加物，與染色體的移動有關(guān)。野生型基因(wild type gene):在自然群體中往往有一種占多數(shù)座位的等位基因，稱為野生型基因。自交(selfing):指來自同一個體的雌雄配子的結(jié)合或具有相同基因型個體間的交配或來自同一無性繁殖系的個體間的交配。純合子（Homozygote）:是指同一位點(locus

13、)上的兩個等位基因相同的基因型個體,如AA,aa。相同的純合子間交配所生后代不出現(xiàn)性狀的分離。分為隱性純合子和顯性純合子。雜合子（heterozygote）:是指同一位點上的兩個等位基因不相同的基因型個體,如Aa。雜合子間交配所生后代會出現(xiàn)性狀的分離。分離定律（law of segregation）:為孟德爾遺傳定律之一。決定相對性狀的一對等位基因同時存在于雜種一代（F1）的個體中，但仍維持它們各自的個體性，在配子形成時互相分開，分別進入一個配子細胞中去。相引相（coupling phase）兩個顯性性狀連接在一起遺傳，而兩個隱性性狀連接在一起遺傳的雜交組合。相斥相（repulsion pha

14、se）兩個性狀分別為甲和乙，甲顯性性狀與乙隱性性狀連接在一起遺傳，而乙顯性性狀和甲隱性性狀連接在一起遺傳的雜交組合。選擇（select）:改變基因頻率的最重要因素，也是生物進化的驅(qū)動力量。包括自然選擇和人工選擇。宋體的是在漢語的遺傳學書上的；黑體的是老師說的；華文新魏的是百度的。遺傳距離（genetic distance）：兩個基因在同一染色體上的相對距離，通常以交換值來表示。兩點測驗（two-point testcross）：是基因定位最基本的方法。首先通過一次雜交和一次用隱性親本來測交來確定兩對基因是否連鎖，然后再根據(jù)其交換值來確定它們在同一染色體上的位置。三點測驗（three-point

15、 testcross）：是基因定位最常用的方法，它是通過1次雜交和1次用隱性親本測交，同時確定3對基因在染色體上的位置。常染色體（autosome）：生物多對染色體中，除性染色體外的其余各對染色體統(tǒng)稱為常染色體。性染色體（sex chromosome）：在生物多對染色體中，直接與性別決定有關(guān)的一條或一對染色體。常染色質(zhì)（euchromatin）：常染色質(zhì)是指間期核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低，處于伸展狀態(tài)，用堿性染料染色時著色淺的那些染色質(zhì)。異染色質(zhì)（heterochromatin）：在細胞周期中，間期、早期或中、晚期，某些染色體或染色體的某些部分的固縮常較其他的染色質(zhì)早些或晚些，其染色較深或較

16、淺，具有這種固縮特性的染色體稱為異染色質(zhì)。限性遺傳（sex-limited inheritance）：指位于Y染色體（XY型）或W染色體（ZW型）上的基因所控制的遺傳性狀只局限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。性別影響遺傳（sex-influenced inheritance，又稱從性遺傳sex-controlled inheritance）：與限性遺傳不同，它是位于常染色體上的基因所控制的性狀，是由于內(nèi)分泌及其他關(guān)系使某些性狀或只出現(xiàn)于雌雄一方；或在一方為顯性，另一方為隱性的現(xiàn)象。連鎖強度數(shù)量性狀（quantitative trait）：表現(xiàn)連續(xù)變異的遺傳性狀。（指在一個群體內(nèi)的各個體間表現(xiàn)為連續(xù)變

17、異的性狀）質(zhì)量性狀（qualitative trait/discrete characters）：表現(xiàn)不連續(xù)變異的遺傳性狀。（指屬性性狀，即能觀察而不能量測的性狀，是指同一種性狀的不同表現(xiàn)型之間不存在連續(xù)性的數(shù)量變化，而呈現(xiàn)質(zhì)的中斷性變化的那些性狀。）基因座（locus）：一個特定的基因在染色體上的特定位置。遺傳率（又叫遺傳力，heritability）：指遺傳方差在總方差（表型方差）中所占的比值，可以作為雜種后代進行選擇的一個指標。2廣義遺傳率h B（heritability in the broad sense）：指遺傳方差占總方差（表型方差）的比值。2狹義遺傳率h N（heritabil

18、ity in the narrow sense）：指基因加性方差占總方差的比值?，F(xiàn)實（選擇）遺傳率（Reality(select)heritability）：通過選擇結(jié)果也可以估算群體的遺傳率，這個遺傳率叫做現(xiàn)實遺傳率，用hR表示。選擇反響（Select response）the degree of respond to mating the selected parent選擇差（selection difference）：選擇強度即標準化的選擇差）指的是要留種的個體表型均值與畜群表型平均數(shù)之差。雜種優(yōu)勢（heterosis）：指兩個遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代，在生長勢、生活力、繁殖

19、力、產(chǎn)量和品質(zhì)上比其雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。超親遺傳（transgressive inheritance）：指在數(shù)量性狀的遺傳中，雜種第二代及以后的分離世代群體中，出現(xiàn)超越雙親性狀的新表型的現(xiàn)象。復等位基因（multiple allele）：同一位點的基因可能有兩種以上的形式，遺傳學把同源染色體相同位點上存在的3個或3個以上的等位基因稱為復等位基因。連鎖群（linkage group）：存在于同一染色體上的基因群。（位于同一條染色體上的所有基因座）互補群（Complementation group）：能與其它的互補群發(fā)生互補反應、同一個野生型基因產(chǎn)生的一系列（所有的）突變基因。除野生型外其它位點統(tǒng)稱為

20、一個互補群。整倍體（euploid）：染色體數(shù)是x整倍數(shù)的個體或細胞稱為整倍體。非常整體（？）非整倍體（aneuploid）：在正常合子染色體數(shù)（2n）的基礎(chǔ)上增加或減少1條或若干條染色體的個體或細胞。單倍體（haploid）：指具有配子染色體數(shù)（n）的個體或細胞。多倍體（polyploid）：三倍和三倍以上的整倍體統(tǒng)稱為多倍體。同源多倍體（autopolyploid）：染色體組相同的多倍體叫做同源多倍體。所有染色體組來自同一物種，一般是由二倍體經(jīng)染色體數(shù)目加倍形成的。異源多倍體（allopolyploid）：染色體組不同的多倍體叫做異源多倍體，其染色體組來自不同物種，一般是由不同種、屬間的雜

21、交種經(jīng)染色體數(shù)目加倍形成的。雙二倍體（amphidiploid）：異源四倍體中，由于兩個種的染色體各具有兩套，因而又叫做雙二倍體。單體(monosomic)；在亞倍體中，染色體數(shù)比正常2n少一條的個體或細胞叫做單體，其染色體組成為2n-1=（n-1）II+I。單倍體(haploid)；單倍體是指具有配子染色體數(shù)（n）的個體或細胞。單價體(univalent)；本應聯(lián)會而未聯(lián)會的染色體。二價體(bivalent)；一對配對的同源染色體稱二價體三價體(trivalent)；在減數(shù)分裂中,發(fā)生聯(lián)會的三個染色體配成一組的多價體,稱為三價體或三價染色體缺體(nullisomic)；對染色體的兩條全部丟失

22、了的個體或細胞成為缺體，其染色體組成為2n-2=（n-1）II。四體(tetrasomic)；在正常2n基礎(chǔ)上，某一對染色體多了兩個成員的個體或細胞稱為四體，其染色體組成為2n+2=（n-1）II+IV。雙單體(double monosomic)；兩對染色體各缺少一條的個體或細胞稱為雙單體。三體(trisomic)；在正常2n的基礎(chǔ)上，增加一條染色體的個體或細胞稱為三體，其染色體組成為2n+1=（n-1）II+III。雙三體(double trisomic):在正常2n基礎(chǔ)上，有兩對染色體各自都增加一條的個體或細胞稱為雙三體。超倍體(hyperploid)；染色體數(shù)多于2n的非整倍體稱為超倍體

23、。亞倍體(hypoploid)；染色體數(shù)少于2n的非整倍體稱為亞倍體。缺失（deficiency）；缺失是指染色體的某一片段丟失了。重復(duplication)；重復是指染色體多了自身的某一區(qū)段。易位（translocation）；異位是指染色體上某一區(qū)段移接到其非同源染色體上。倒位（inversion）；倒位指染色體中發(fā)生了某一區(qū)段倒轉(zhuǎn)。缺失圈（deficiency loop）；中間缺失雜合體在偶線期和粗線期可能觀察到二價體上形成環(huán)狀或瘤狀突起缺失圈或缺失環(huán)重復圈（duplication loop）；重復雜合體在減數(shù)分裂聯(lián)會時，如果重復區(qū)段較長，重復區(qū)段會被排擠出來，成為二價體的一個突出的

24、環(huán)或瘤重復圈或重復環(huán)。感受態(tài)（competence）；細胞處于能夠吸收外源DNA的狀態(tài)稱感受態(tài),處于感受態(tài)的細胞稱作感受態(tài)細胞。原養(yǎng)型（prototroph）；能在礦物培養(yǎng)基上合成自身必需的有機化合物的細菌。輔養(yǎng)型（auxotroph）；一個細菌失去了合成一種至數(shù)種有機化合物的能力從而導致其不能再礦物培養(yǎng)基上生長。接合（conjugation）；接合是指遺傳物質(zhì)從供體“雄性”轉(zhuǎn)移到受體“雌性”的過程。轉(zhuǎn)化（transformation）；轉(zhuǎn)化是指某些細菌（或其他生物）通過其細胞膜攝取周圍供體的DNA片段，并將此外源DNA片段通過重組整合到自己染色體組的過程。性導（sexduction）；性導是

25、指接合時由F因子所攜帶的外源DNA轉(zhuǎn)移到細菌染色體的過程。轉(zhuǎn)導（transduction）；轉(zhuǎn)導是指以噬菌體為媒介所進行的細菌遺傳物質(zhì)重組的過程。質(zhì)粒（plasmid）；質(zhì)粒是指存在于細胞中能獨立進行自主復制的染色體外遺傳因子。F細胞（F cells）；F因子為致育因子，含有F因子的細胞即為F細胞。+F細胞（F cell）；含有自主狀態(tài)的F因子的細胞。高頻率重組（hfr）細胞（high frequency recombination）；帶有一個整合的F因子的細胞叫做高頻重組細胞，即hfr細胞。群體遺傳學（population genetics）；群體遺傳學是研究群體的遺傳結(jié)構(gòu)及其變化規(guī)律的遺傳

26、學分支學科。應用數(shù)學和統(tǒng)計學方法研究群體中基因頻率和基因型頻率以及影響這些頻率的選擇效應和突變作用?；蛐皖l率（genotype frequency）；指某一特定基因型的個體占群體的百分率。基因頻率（gene frequency）。某一特定基因占該基因座基因總數(shù)的百分率。隱性性狀(recessive character)：孟德爾把在子一代未表現(xiàn)出來的性狀稱為隱性性狀。顯性作用()不完全顯性(incomplete dominance):雜種F1的性狀表現(xiàn)是雙親性狀的中間型。共顯性(codominance)一對等位基因的兩個成員在雜合體中都表達的遺傳現(xiàn)象。加性(additive allelic e

27、ffect)在多基因決定的數(shù)量性狀中，各基因獨自產(chǎn)生的效應。干擾(interference,I)一個單交換發(fā)生后，在它鄰近再發(fā)生第二次單交換的機會就會減少的現(xiàn)象。正干擾(positive interference):一個單交換發(fā)生后，對它臨近位置再發(fā)生第二個單交換有抑制或減弱的作用為正干擾。負干擾(negative interference)一個單交換發(fā)生后，對它臨近位置再發(fā)生第二個單交換有促進或增強的作用為正干擾。連鎖遺傳(linkage inheritance)在同一同源染色體上的非等位基因連在一起而遺傳的現(xiàn)象。連鎖(linkage)指位于同一對染色體上的非等位基因總是聯(lián)系在一起遺傳的現(xiàn)象。不完全連鎖(incomplete linkage)指同一同源染色體上的兩個非等位基因之間或多或少地發(fā)生非姊妹染色單體之間的交換，測交后代中大部分為親本類型，少部分為重組類型的現(xiàn)象。完全連鎖(complete linkage)位于同一同源染色體的兩個非等位基因之間不發(fā)生非姊妹染色單體之間的交換，則這兩個非等位基因總是連接在一起而遺傳的現(xiàn)象。符合系數(shù)(coefficient of coincidence,C)用來表示受到干擾的程度，是實際雙交換值與理論雙交換值的比值。雙交型配子(Double pay gametes)：三連鎖基