藥代動力學(xué)參數(shù)匯總

1、縮寫語中文術(shù)語AUC濃度一時間曲線下而積AUCo-t從0時到最終可泄疑時間點得血藥濃度一時間曲線下面積AUC(Xin f從0到無窮大時間得血藥濃度-時間曲線下而積A U C( a u給藥間隔內(nèi)得血漿濃度一時間曲線下而積A e累積排泄疑BLQ低于定疑下限Cnux峰濃度Css a Vg穩(wěn)態(tài)平均濃度Cs s max穩(wěn)態(tài)峰濃度C “ m n穩(wěn)態(tài)最低觀測濃度CL淸除率CLs,靜脈給藥穩(wěn)態(tài)淸除率CL/F表觀淸除率CLs/F口服給藥穩(wěn)態(tài)淸除率CLr腎淸除率DF波動指數(shù)fe累積排泄分數(shù)Xz消除速率常數(shù)M I C最低抑菌濃度PD藥效學(xué)PKS藥代動力學(xué)分析集PKCS藥代動力學(xué)濃度分析集PKPS藥代動力學(xué)參數(shù)分析集

2、Rac(AUC、Rac (Cmax)蓄積比tl/2消除半衰期Tm a x達峰時間T ss. max穩(wěn)態(tài)達峰時間Vz分布容積Vss靜脈輸注穩(wěn)態(tài)分布容積Vz/F表觀分布容積縮略語英文全稱中文全稱% AU JP e rce n tage of theareaunder the concentrat i on-tim e curve t hat has been de rived afte r ext ra p o 1 ationAUCbnf得外推部分百分比，如果3 0%, AUC。w被認為不可靠.進而C L , CL / F, Vz, Vz/F, CLss,CL ss/F, Vs s, MRT也被認

3、為不可靠。AUCArea u n de r t he concentr a tio ntime curve血藥濃度一時間曲線下面積，給藥后隨 著時間得改變血藥濃度隨之不斷變化，縮略語英文全稱中文全稱以時間為橫坐標，藥物濃度(或?qū)?shù)濃 度，1 ogarithm c o n c en t ration, logc) 為縱坐標繪制得圖形，稱為藥物濃度-時 間曲線，也稱時量曲線，由時量曲線與坐 標橫軸圍成得而積稱為曲線下而積1 (are a u n de r the c u r ve, AUC) 與藥物吸收得總量成正比。AUCo 3Area under t h e plasma conce n tra

4、tion-tim e cur v e fr o m tim e 0 to las t t i me of qua ntifi a ble conce n t ratio n從0時到最后一個濃度可準確測泄得樣 品采集時間t得血藥濃度-時間曲線下 面積AU C O-infArea un der t h e p 1 a sma cone e ntr a t ion t i m e curv e from t i me 0 e x t r a pola t e d to in f i n i t e time從0時至給藥后無限時間得血藥濃度一 時間曲線下而積BQLBelow th e limi t o

5、f q u antif i c a t i on低于泄量下限CLAp p aren t c 1 eara nee表觀淸除率CLp 1 a sma c 1 e a r anc e血漿淸除率，就是肝、腎與其她器官得 藥物淸除率得總與，即單位時間內(nèi)多少 容積血漿得藥物被淸除干凈，單位為： L/hCm”Maximum c on c entrat i on血藥峰濃度LC - MS /MSLiq u id chromatograpy ta n dem mass sp e ctrometry液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜NCAN on-partm e nt a 1 an a ly s is非房室模型分析11 / 2El

6、im i natio n h alf 1 i fe半衰期，指血漿中藥物濃度下降一半所 需得時間。意義：反映機體消除藥物 得能力與消除藥物得快慢程度；與藥 物轉(zhuǎn)運與轉(zhuǎn)化關(guān)系為，一次用藥后經(jīng)過 5個t 后體內(nèi)藥物經(jīng)消除僅剩下給藥 量得3、1%嗣理，每隔一個t 3用藥 一次，則給藥5次后體內(nèi)藥物剩余量可 達穩(wěn)態(tài)濃度水平得96、9%；按縮略語英文全稱中文全稱得長短常將藥物分為5類：超短效為t 1/2W 1 h,短效為1一4 h ,中效為4 8h,長效為8-24 h,超長效為2 4 h：肝、腎功能不良者，藥物消除速 率常數(shù)值變小，藥物得t“2將相應(yīng)延 長，此時應(yīng)依據(jù)患者肝、腎功能調(diào)整用藥 劑量或給藥間隔

7、.T maxTime to re a c h maximum concent r a t i o n達峰濃度時間Fb ioa v a i 1 ability生物利用度，指藥物經(jīng)血管外給藥后能 被吸收進入體循環(huán)得百分數(shù)。因為時雖 曲線下而積(AUC)與藥物吸收得總雖 成正比，因此用血管外給藥得AUC與靜 脈給藥得AUC得比值得百分數(shù)表示絕 對生物利用度。而相對生物利用度以相 同給藥途徑比較測試藥物與標準藥物 比值得百分數(shù)，可用于評價不同廠家同 一種制劑或同一廠家得不同批號藥品 間得吸收率。VdA pp a r e nt v o lum e o f di s tri but i on表觀分布容積，

8、指假設(shè)體內(nèi)藥物均勻分 布時，由血藥濃度推算得到得藥物分布 得體液容積，單位常用Lk g也有用L.LEl i mina t ion r a te consta n t末端消除速率常數(shù)，藥時曲線末端進行 對數(shù)轉(zhuǎn)換后進行線性回歸計算所得得 斜率，如計算時包括得濃度點少于3 個，或Rsq 0、8 00, X z被認為不可 靠。進而 11 /5, AUCo-mr, CL, C L/F, VZ, Vz/F,CLss, CLs s/F, Vss, M RT也被認為不可靠.Ra AUOAUC(muu藥物蓄積比，用AUCo_t a 末刊 /AUCo-24舫計算Rac Cm 4 x藥物蓄積比，用Cs s max末/Cmax K 制計算DF波動指數(shù)，計算公式為100* (Css, m ax-C s s, min) / C a v g縮略語英文全稱中文全稱P DPharm a codynamics藥物效應(yīng)動力學(xué)，就是研究藥物對機體 得作用及其規(guī)律,闡明藥物防治疾病得 機制，如,藥物與器官得靶分子或靶細 胞得相互作用等。量效關(guān)系D ose eff e ct re 1 ationship就是指藥物得藥理效應(yīng)與其劑呈:或血 藥濃度呈一左關(guān)系，它就是藥理學(xué)得一 個核心槪念。如以藥理效應(yīng)得強度為縱 坐標、藥物劑量或血藥濃度為橫