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1、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作考試要求:參加考試的學(xué)生先到周小春老師處參加抽簽,在抽取的簽號(hào)上簽名,周老師做好登記,學(xué)生按抽簽紙上的實(shí)驗(yàn)號(hào)碼到指定地點(diǎn)進(jìn)行考試。每位學(xué)生參加2個(gè)項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)考試,每項(xiàng)實(shí)驗(yàn)滿(mǎn)分30分。在每個(gè)項(xiàng)目中必選1道操作題(占14分),4道問(wèn)答題(每道4分)。在一位同學(xué)參加考試時(shí),其他同學(xué)不得觀看或提示。1、熔點(diǎn)測(cè)定(胡萍)一、操作題:1、試安裝用b型管測(cè)定熔點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)裝置。2、演示并介紹毛細(xì)管法測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)樣品填裝方法及熔點(diǎn)管的封口。二、問(wèn)答題:1、測(cè)定有機(jī)化合物的熔點(diǎn)有何意義?2、能否用第一次測(cè)過(guò)熔點(diǎn)的熔點(diǎn)管進(jìn)行第二次測(cè)定?為什么?3、測(cè)量熔點(diǎn)時(shí),若遇到下列情況,對(duì)熔點(diǎn)或熔程有何影響?(熔點(diǎn)

2、管不干凈、樣品裝得不緊、加熱太快)。4、 用毛細(xì)管法測(cè)熔點(diǎn)時(shí)樣品填裝多高為宜?5、毛細(xì)管法測(cè)熔點(diǎn)時(shí),為何要用切口的塞子?6、毛細(xì)管法測(cè)熔點(diǎn)時(shí),如何控制升溫速度?何時(shí)可以升得快些,何時(shí)要盡可能慢些?7、影響熔點(diǎn)測(cè)定的因素有哪些?請(qǐng)一一分析。8、測(cè)定熔點(diǎn),如果沒(méi)有b型管,是否可以用其它儀器代替?如何代替?9、某同學(xué)認(rèn)為如果測(cè)得a、b兩種物質(zhì)的熔點(diǎn)相同,則a、b一定是同一物質(zhì)。這種說(shuō)法是否正確?你是如何證明a、b是否為同一物質(zhì)?10、使用濃硫酸做浴液,熔點(diǎn)測(cè)定完畢后應(yīng)如何處理?11、檢驗(yàn)熔點(diǎn)管是否密封好,可否用嘴吹氣法,為什么?12、測(cè)定熔點(diǎn)時(shí),有同學(xué)將熱源對(duì)準(zhǔn)b形管下側(cè)管的中部,是否正確?為什么?

3、13、有位同學(xué)為了節(jié)約樣品,用第一次測(cè)熔點(diǎn)時(shí)已熔化過(guò)、經(jīng)冷卻又凝固的樣品進(jìn)行第二次熔點(diǎn)測(cè)定,請(qǐng)問(wèn)是否可以?為什么?14、有同學(xué)在測(cè)定熔點(diǎn)時(shí),將樣品管中的樣品位于溫度計(jì)水銀球的下部,而溫度計(jì)的水銀球位于b形管的上側(cè)管處,是否正確?如不正確應(yīng)如何改正?15、當(dāng)你裝好樣品管后隨同溫度計(jì)插入浴液硫酸中,不久出現(xiàn)下列現(xiàn)象,是何緣故?說(shuō)明處理的方法。2、蒸餾及沸點(diǎn)的測(cè)定(隋巖)一、操作題:1、自選合適的儀器,在3分鐘內(nèi)裝好一套蒸餾50毫升苯甲醛的蒸餾裝置(設(shè)苯甲醛的沸點(diǎn)為160,不易氧化,無(wú)毒)。2、請(qǐng)安裝一套微量法測(cè)定沸點(diǎn)的裝置。3、自選合適的儀器,在3分鐘內(nèi)裝好一套回流加熱裝置(假設(shè)回流過(guò)程中有有毒氣

4、體產(chǎn)生)。二、問(wèn)答題:1、蒸餾時(shí)如何選擇合適的蒸餾燒瓶?2、蒸餾時(shí),如何選用溫度計(jì)?溫度計(jì)在蒸餾燒瓶中什么位置才是正確的?3、用蒸餾法測(cè)沸點(diǎn)時(shí),若溫度計(jì)位置偏下或偏上對(duì)測(cè)定結(jié)果將產(chǎn)生什么樣的影響?為什么?4、冷凝管中的水應(yīng)如何走向?反過(guò)來(lái)行么?5、當(dāng)加熱一段時(shí)間甚至已經(jīng)有餾出液,才發(fā)現(xiàn)冷凝管中未通冷凝水。請(qǐng)問(wèn)能否立即通水?為什么?應(yīng)如何處理?6、如何選用不同型號(hào)的冷凝管? 7、常量法測(cè)沸點(diǎn),溫度計(jì)應(yīng)插至何處?8、如果加熱過(guò)猛,測(cè)出來(lái)的沸點(diǎn)會(huì)不會(huì)偏高?為什么?如加熱不足,又會(huì)有什么影響?9、蒸餾時(shí)餾出液的餾出速度以每秒鐘幾滴為宜?10、什么是沸點(diǎn)?沸點(diǎn)的高低與壓力的關(guān)系? 11、組裝及拆卸常壓蒸

5、餾裝置的正確順序是什么?12、如果液體具有恒定的沸點(diǎn),能否認(rèn)為它是單一純凈物質(zhì)?為什么?13、在蒸餾時(shí),如果加熱許久溶液已經(jīng)沸騰時(shí),才發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)該怎么辦?為什么? 14、為了把反應(yīng)物中的乙醇蒸出,是否可以采用電爐直接加熱?15、蒸餾下列物質(zhì)時(shí)應(yīng)注意些什么?(低沸點(diǎn)的液體、有毒揮發(fā)性液體、易吸收空氣中水分的液體)。16、微量法測(cè)定沸點(diǎn)時(shí),為什么把最后一個(gè)氣泡剛縮回內(nèi)管時(shí)的溫度作為沸點(diǎn)?17、在前次蒸餾時(shí)已加入沸石,降溫后又進(jìn)行第二次蒸餾時(shí),是否需要重新加入沸石,為什么?3、分餾和減壓蒸餾(溫集武)一、操作題:1、自選合適儀器,在3分鐘內(nèi)裝好一套減壓蒸餾裝置。2、請(qǐng)?jiān)?分鐘內(nèi)裝好一套分餾50

6、毫升乙醇水混合物的裝置。二、問(wèn)答題:1、分餾與普通蒸餾在原理及裝置上由哪些異同?2、分餾時(shí),溫度計(jì)應(yīng)放在什么位置?過(guò)高、過(guò)低有什么影響?3、共沸混合物是否可用分餾法將其分離?為什么?4、從分餾柱頂部出來(lái)的蒸汽是高沸點(diǎn)的組分為主還是低沸點(diǎn)的組分為主?5、回流比指的是什么?分餾時(shí)回流比過(guò)大或過(guò)小將會(huì)產(chǎn)生什么結(jié)果?一般控制回流比為多少?6、在相同高度的分餾柱中,理論板層高度越小,則柱的分餾效果是否越高?7、在減壓蒸餾操作中,是先抽真空后加熱,還是先加熱后抽真空?為什么?8、在減壓蒸餾系統(tǒng)中,能否用平底燒瓶或三角瓶?為什么?9、減壓蒸餾中,插入毛細(xì)管是起何作用?毛細(xì)管應(yīng)插在蒸餾燒瓶什么位置?需不需要加

7、沸石?10、什么叫液泛?應(yīng)采取什么措施防止液泛產(chǎn)生?11、當(dāng)減壓蒸餾完成時(shí),應(yīng)如何停止減壓蒸餾?為什么?12、減壓蒸餾時(shí)應(yīng)先通冷卻水后加熱,還是先加熱后通冷卻水?停止蒸餾時(shí)是先關(guān)冷卻水還是先停止加熱?13、減壓蒸餾,可否用明火加熱?為什么?14、減壓蒸餾時(shí),往往使用一毛細(xì)管插入蒸餾燒瓶底部,為什么?15、什么時(shí)候用氣體吸收裝置?如何選擇吸收劑?16、一般在什么情況下才用減壓蒸餾?4、水蒸汽蒸餾(方小牛)一、操作題:1、自選合適儀器,在3分鐘內(nèi)裝好一套水蒸汽蒸餾裝置。2、有時(shí)為了減少由于反復(fù)移換容器引起的產(chǎn)物損失,常直接利用原來(lái)的反應(yīng)器進(jìn)行水蒸汽蒸餾,請(qǐng)你利用提供反應(yīng)器,自行設(shè)計(jì)改裝成水蒸汽蒸餾

8、裝置。二、問(wèn)答題:1、在什么情況下需要用水蒸汽蒸餾?2、能用水蒸汽蒸餾的被提純物質(zhì)必須具備哪些條件?3、水蒸汽發(fā)生器與水蒸汽導(dǎo)入管之間要用三通管連接,起什么作用?4、水蒸汽發(fā)生瓶中長(zhǎng)玻璃管叫什么?其下端應(yīng)插到何處?為什么要加該裝置?5、進(jìn)行水蒸汽蒸餾時(shí),蒸汽導(dǎo)入管為什么要插入到接近容器底部?6、加熱水蒸汽發(fā)生器時(shí),等待水燒開(kāi)的過(guò)程時(shí),三通管應(yīng)處于何種狀態(tài)?為什么? 7、進(jìn)行水蒸汽蒸餾時(shí),為何要經(jīng)常檢查安全管的水位?8、如何判斷水蒸氣蒸餾完畢?9、久置的苯胺呈紅棕色,用什么方法精制。10、水蒸氣蒸餾裝置主要由幾大部分組成?11、水蒸汽蒸餾完成后,如何結(jié)束實(shí)驗(yàn)操作?12、水蒸汽蒸餾時(shí),安全管中的水

9、柱持續(xù)上升該如何處理?13、 水蒸汽蒸餾時(shí),突遇停電事故,加熱水蒸氣的熱源中斷,該如何處理?14、水蒸汽蒸餾時(shí),發(fā)現(xiàn)接受器部分直冒蒸汽,說(shuō)明什么,該如何處理?15、水蒸氣蒸餾時(shí),餾出液中水的含量總是稍高于理論值,為什么?16、水蒸氣蒸餾時(shí),蒸餾瓶中因水蒸氣冷凝速度太快致使液體混合物體積迅速增加,該如何處理?5、薄層色譜及折光率測(cè)定(胡榮華)一、操作題:1、對(duì)照阿貝折射儀任指幾部件讓學(xué)生辨認(rèn)。2、請(qǐng)測(cè)定乙醇的折光率,并報(bào)告結(jié)果。3、請(qǐng)測(cè)定未知樣品的折光率,并報(bào)告結(jié)果。4、請(qǐng)演示并說(shuō)明用薄層色譜法鑒別a、b兩瓶無(wú)標(biāo)簽的化合物是否為同一化合物的過(guò)程。二、問(wèn)答題:1、什么是化合物的折光率,影

10、響折光率的因素有哪些?2、測(cè)定折光率對(duì)研究有機(jī)化合物有何意義?3、每次測(cè)定樣品的折光率后為什么要擦洗上下棱鏡面?4、怎樣清洗阿貝折射儀的鏡面?5、簡(jiǎn)述用阿貝折射儀測(cè)定折光率的基本步驟。6、溫度對(duì)液體化合物的折光率有何影響?7、膠頭滴管或其它硬物為何不能接觸鏡面?8、醋酸的折光率是否可用普通阿貝折射儀測(cè)定?9、測(cè)定時(shí),如在目鏡中看不到半明半暗,而是畸形的,這是為什么?10、一般硅膠板于什么溫度下活化多長(zhǎng)時(shí)間?11、點(diǎn)樣時(shí),斑點(diǎn)直徑擴(kuò)散成多少毫米為宜?12、多處點(diǎn)樣時(shí),點(diǎn)樣間距為多少為好?13、什么是化合物的rf值?如何計(jì)算?14、層析缸中展開(kāi)劑的高度超過(guò)薄層板點(diǎn)樣線時(shí),對(duì)薄層色譜有何影響?15、

11、在無(wú)色混合物薄層色譜中,如何判定各組分在薄層上的位置?16、簡(jiǎn)述薄層色譜的基本原理和主要應(yīng)用。17、在進(jìn)行硅膠柱層析中,rf值比較大,則該化合物的極性如何?18、薄層層析中,點(diǎn)樣量的多少對(duì)層析結(jié)果有何影響?6、旋光度測(cè)定(陳紅梅)一、操作題:1、用蒸餾水讓學(xué)生演示盛液管的裝樣。2、測(cè)定未知樣品的旋光度,并報(bào)告結(jié)果。二、問(wèn)答題:1、怎樣判斷所測(cè)旋光性樣品的旋光度是+30°,而不是+210°或-150°?2、影響旋光度測(cè)定的因素有哪些?3、盛液管胖肚那頭應(yīng)朝上還是朝下,為什么?4、裝樣時(shí)螺帽蓋為何不能擰得太緊?5、今在1分米長(zhǎng)的盛液管中測(cè)得0. 5克/毫升的葡萄糖溶液

12、的旋光度為+10°,試問(wèn)其比旋光度是多少?6、用1分米長(zhǎng)的盛液管測(cè)得某旋光性物質(zhì)溶液的旋光度為-10°,則在同樣條件下,改用2分米長(zhǎng)的盛液管測(cè)該溶液,其旋光度可能為多少?7、某同學(xué)記錄某一物質(zhì)的比旋光度為 = +8°,你認(rèn)為正確嗎?說(shuō)明理由。8、測(cè)定物質(zhì)的旋光度有何意義?9、什么是平面偏振光?10、已知某旋光性物質(zhì)的濃度和盛液管長(zhǎng)度,是否可利用圓盤(pán)旋光儀得到其比旋光度?11、比旋光度的計(jì)算公式是什么?12、進(jìn)行旋光度測(cè)定,視場(chǎng)中出現(xiàn)什么情況開(kāi)始讀數(shù)?所用的圓盤(pán)旋光儀該如何讀數(shù)?7、洗滌、萃取及重結(jié)晶(周孟強(qiáng))一、操作題:1、演示菊花形濾紙的折疊方法。2、請(qǐng)演示分液

13、漏斗的正確操作。3、請(qǐng)演示在分液漏斗的活塞上涂凡士林的方法以及放氣過(guò)程。4、請(qǐng)演示抽濾的過(guò)程。二、問(wèn)答題:1、重結(jié)晶提純法一般分為哪幾個(gè)步驟?2、重結(jié)晶時(shí),溶劑用量為什么不能過(guò)量太多,也不能太少?正確的用量應(yīng)該是多少?3、用活性炭脫色,是不是用量越多越好?應(yīng)該用多少量才合適?脫色處理時(shí),活性炭的加入量一般為多少?4、是否可以直接加入接近沸騰的溶液中?為什么?5、進(jìn)行重結(jié)晶時(shí),選擇溶劑是個(gè)關(guān)鍵。那么,適宜的溶劑應(yīng)符合哪些條件?6、進(jìn)行重結(jié)晶時(shí),往往需要通過(guò)試驗(yàn)來(lái)選擇適宜的重結(jié)晶溶劑。請(qǐng)你說(shuō)說(shuō)試驗(yàn)的方法。7、用活性炭脫色時(shí),為何要待被提純物完全溶解后加入?8、在抽濾過(guò)程中,怎樣對(duì)濾餅進(jìn)行洗滌?9、

14、經(jīng)過(guò)一次重結(jié)晶得到的晶體,應(yīng)如何檢驗(yàn)其純度?10、萃取的原理是什么?11、分液漏斗一般有哪些方面的作用?12、用分液漏斗洗滌時(shí),加入其中的液體的體積不能超過(guò)多少?13、為了提高萃取效率,用同量的溶劑一次萃取還是多次萃取好?14、分液漏斗用完后應(yīng)如何處理?15、影響萃取效率的因素主要有哪些?(1)     萃取劑的選擇與用量;(2)     萃取次數(shù)的多少;(3)     振搖是否充分;(4)     分離是否徹底16、兩種不相混溶的液體在分液漏斗中,比重大的在哪一層?下層液體從哪里放出?留在分

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