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文檔簡介
1、1( 2016 春? 廈門校級期中)在相同溫度和壓強(qiáng)下,對反應(yīng)CO2(g)+H2(g)? CO(g)+H2O(g)進(jìn)行甲、乙、丙、丁四組實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)起始時放入容器內(nèi)各組分的物質(zhì)的量見下表物質(zhì) 物質(zhì)的量 實(shí)驗(yàn)CO2H2COH2O甲a mola mol0mol0mol乙2a mola mol0mol0mol丙0mol0mola mola mol丁a mol0mola mola mol上述四種情況達(dá)到平衡后, n( CO)的大小順序是()A乙=丁丙=甲 B乙丁甲丙 C丁乙丙 =甲 D丁丙乙甲2( 2016? 蓮花縣二模) 體積相同的甲、 乙兩個容器中, 分別都充有等物質(zhì)的量的 SO2 和 O2, 在相
2、同溫度下發(fā)生反應(yīng): 2SO2+O2? 2SO3,并達(dá)到平衡在這過程中,甲容器保持體積不變, 乙容器保持壓強(qiáng)不變,若甲容器中SO2的轉(zhuǎn)化率為 p%,則乙容器中 SO2 的轉(zhuǎn)化率()A等于 p%B大于 p%C小于 p%D無法判斷3( 2016? 四川)一定條件下, CH4與 H2O(g)發(fā)生反應(yīng): CH4(g)+H2O(g)? CO(g) +3H2=Z,在恒壓下,平衡時g)設(shè)起始CH4的體積分?jǐn)?shù) ( CH4)與 Z和 T(溫度)圖中 X 點(diǎn)對應(yīng)的平衡混合物中C=3D溫度不變時,圖中 X 點(diǎn)對應(yīng)的平衡在加壓后( CH4)減小4( 2016? 江蘇)一定溫度下,在 3 個體積均為 1.0L 的容量密閉
3、容器中反應(yīng) 2H2(g)+CO (g) ? CH3OH( g) 達(dá)到平衡,下列說法正確的是()容器溫度/物質(zhì)的起始濃度 /mol ?1L1物質(zhì)的平衡濃度1/mol ? L 1c(H2)c(CO)c ( CH3OH)c( CH3OH)4000.200.1000.0804000.400.200500000.100.025A該方應(yīng)的正反應(yīng)放熱B達(dá)到平衡時,容器中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率比容器中的大C達(dá)到平衡時,容器中 c(H2)大于容器中 c( H2)的兩倍 D達(dá)到平衡時,容器中的反應(yīng)速率比容器中的大5( 2016? 樟樹市四模)下列關(guān)于可逆反應(yīng)的說法中正確的是()A可逆反應(yīng)就是既能向正反應(yīng)方向進(jìn)行,又能向逆反
4、應(yīng)方向進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng) B在催化劑的作用下,二氧化硫與氧氣反應(yīng)生成三氧化硫的同時,三氧化硫又分解生成二 氧化硫和氧氣,因此該反應(yīng)是可逆反應(yīng)C對于合成氨的反應(yīng),如果調(diào)控好反應(yīng)條件,可使一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率達(dá)到100%D碳酸鈣在高溫下分解生成氧化鈣和二氧化碳,氧化鈣和二氧化碳在常溫下生成碳酸鈣, 因此這兩個反應(yīng)是可逆反應(yīng)6( 2016? 宜豐縣校級模擬)在密閉容中發(fā)生下列反應(yīng)aA(g)? cC(g)+dD(g),壓縮到原來的一半,當(dāng)再次達(dá)到平衡時, D的濃度為原平衡的 1.8 倍,下列敘述正確的是( ) AA 的轉(zhuǎn)化率變大 B平衡向正反應(yīng)方向移動CD 的體積分?jǐn)?shù)變大 D a<c+d7( 2016
5、? 上栗縣三模) t 時,在體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X( g)+3Y( g)? 2Z( g),各組分在不同時刻的濃度如下表:下列說法正確的是()物質(zhì)XYZ1初始濃度 /mol ? L10.10.2012min 末濃度 /mol ? L 10.08ab平衡濃度 /mol ? L10.050.050.1A平衡時, X 的轉(zhuǎn)化率為 20%Bt 時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為 40 C增大平衡后的體系壓強(qiáng), v 正增大, v 逆減小,平衡向正反應(yīng)方向移動1D前 2min 內(nèi),用 Y的變化量表示的平均反應(yīng)速率 v( Y)=0.03mol ? L1? min8(2016? 新余校級四模)在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)
6、:A(g)+3B( g)? 2C(g),有關(guān)下列圖象說法的不正確的是( )A依據(jù)圖 a 可判斷正反應(yīng)為放熱反應(yīng)B在圖 b 中,虛線可表示使用了催化劑C若正反應(yīng)的 H< 0,圖 c 可表示升高溫度使平衡向逆反應(yīng)方向移動D由圖 d 中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量隨溫度的變化情況,可推知正反應(yīng)的H> 010(2016? 武清區(qū)三模)在 100時,將 N2O4、NO2分別充入兩個各為 1L 的密閉容器中,反 應(yīng)過程中濃度變化如下: 2NO2( g) ? N2O4(g) H< 0容器物質(zhì)起始濃度 / (mol? L1)平衡濃度 / (mol? L1)N2O40.1000.040NO200
7、.120N2O400.014NO20.1000.072下列說法正確的是( )A平衡時,、中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率( N2O4)<( NO2)B平衡時,、中上述正反應(yīng)的平衡常數(shù)K() =2K()C平衡后,升高相同溫度,以N2O4 表示的反應(yīng)速率 ()<()D平衡后,升高溫度,、中氣體顏色都將變深11(2016? 烏魯木齊校級二模)一定溫度下,在 2L 的密閉容器中, X、Y、Z三種氣體的物 質(zhì)的量隨時間變化的曲線如下圖所示:下列描述正確的是( )A反應(yīng)的化學(xué)方程式為: X(g)+Y(g) ? Z(g)B反應(yīng)開始到 10s,X 的物質(zhì)的量濃度減少了 0.79mol/LC反應(yīng)開始到 10s 時,
8、 Y 的轉(zhuǎn)化率為 79.0%D反應(yīng)開始到 10s,用 Z 表示的反應(yīng)速率為 0.158mol/ (L? s)12( 2016? 醴陵市模擬)在 2A+B? 3C+4D反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是()Av(A)=0.5 mol/ (L? s)Bv(B)=0.3 mol/ (L? s)Cv(C)=0.8 mol/ (L? s)Dv(D)=1 mol/ (L? s)12( 2016? 浙江)苯甲酸鈉(,縮寫為 NaA)可用作飲料的防腐劑,研究表 5明苯甲酸( HA)的抑菌能力顯著高于A,已知 25時, HA 的 Ka=6.25×10 5,H2CO3 的Ka1=4.17×10 7
9、,Ka2=4.90×1011,在生產(chǎn)碳酸飲料的過程中,除了添加NaA 外,還需加壓沖入 CO2氣體,下列說法正確的是(溫度為25,不考慮飲料中其他成分) ( )A相比于未充 CO2 的飲料,碳酸飲料的抑菌能力較低B提高 CO2 充氣壓力,飲料中 c(A)不變C當(dāng) pH為 5.0 時,飲料中=0.16+ 2 D碳酸飲料中各種粒子的濃度關(guān)系為:c(H+)=c(HCO3)+c(CO32)+c(OH) c(HA)13( 2016? 江蘇)下列圖示與對應(yīng)的敘述不相符合的是()圖甲表示燃料燃燒反應(yīng)的能量變化AB圖乙表示酶催化反應(yīng)的反應(yīng)速率隨反應(yīng)溫度的變化C圖丙表示弱電解質(zhì)在水中建立電離平衡的過程
10、D圖丁表示強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸的滴定曲線14( 2016? 上海)能證明乙酸是弱酸的實(shí)驗(yàn)事實(shí)是()ACH3COOH溶液與 Zn 反應(yīng)放出 H2B0.1 mol/L CH 3COONa溶液的 pH大于 7 CCH3COOH溶液與 Na2CO3 反應(yīng)生成 CO2D0.1 mol/L CH 3COOH溶液可使紫色石蕊變紅15(2016? 天津)室溫下,用相同濃度的 NaOH溶液,分別滴定濃度均為 0.1mol ? L1 的三 種酸(HA、HB 和 HD)溶液,滴定曲線如圖所示,下列判斷錯誤的是()A三種酸的電離常數(shù)關(guān)系: KHA KHB KHDB滴定至 P點(diǎn)時,溶液中: c( B) c( Na+) c( HB) c(H+)c(OH)C pH=7時,三種溶液中: c( A)=c(B) =c(D)D當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)達(dá) 100%時,將三種溶液混合后: c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH) c (H+)2 16(2016? 江蘇) H2C2O4 為二元弱酸 20時,配制一組 c(H2C2O4)+c(HC2O4)+c( C2O42 1)=0.100mol ? L1的 H2C2O4 和 NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度隨pH的變化曲線如圖所示下列指定溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是( )APH=2.5 的溶液中: c(H2C2O4)+c(C
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