河北科技師范學(xué)院碩士研究生入學(xué)考試大綱

1、河北科技師范學(xué)院碩士研究生入學(xué)考試大綱 科目名稱： 普通生物學(xué) 本大綱包括參考書目、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)、考查范圍三部分。.參考書目吳相鈺. 陳閱增普通生物學(xué)（第3版）. 北京：高等教育出版社.2009.考試形式和試卷結(jié)構(gòu)一、試卷滿分及考試時(shí)間本試卷滿分為150分，考試時(shí)間為180分鐘。二、答題方式答題方式為閉卷、筆試。三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)緒論占5%，細(xì)胞（第二至五章）占40%，動(dòng)物的形態(tài)與功能占30%，植物的形態(tài)與功能占30%，遺傳與變異占12%，生進(jìn)化占10%，生物多樣性的進(jìn)化占10%，生態(tài)學(xué)與動(dòng)物行為占13%。四、試卷題型結(jié)構(gòu)1.名詞解釋題30分2.填空題40分3.單項(xiàng)選擇題30分4.論述題5

2、0分考查范圍第一章 緒論：生物界與生物學(xué)一、生物的特征 二、生物界是一個(gè)多層次的組構(gòu)系統(tǒng)三、 把生物界劃分為5個(gè)界第二章 生命的化學(xué)基礎(chǔ)一、糖類二、脂質(zhì)三、蛋白質(zhì)四、核酸第三章 細(xì)胞結(jié)構(gòu)與細(xì)胞通訊一、細(xì)胞的結(jié)構(gòu)二、真核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)三、生物膜流動(dòng)鑲嵌模型四、細(xì)胞通訊第四章 細(xì)胞代謝一、酶二、物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)三、細(xì)胞呼吸四、光合作用第五章 細(xì)胞的分裂和分化一、細(xì)胞周期與有絲分裂二、減數(shù)分裂將染色體數(shù)由2n減為n三、個(gè)體發(fā)育中的細(xì)胞第六章 動(dòng)物的形態(tài)與功能一、高等動(dòng)物的結(jié)構(gòu)與功能二、營(yíng)養(yǎng)與消化三、血液與循環(huán)四、氣體交換與呼吸五、內(nèi)環(huán)境的控制六、免疫系統(tǒng)與免疫功能七、內(nèi)分泌系統(tǒng)與體液調(diào)節(jié)八、神經(jīng)系統(tǒng)與神經(jīng)

3、調(diào)節(jié)九、感覺器官與感覺十、動(dòng)物如何運(yùn)動(dòng)十一、生殖與胚胎發(fā)育第七章 植物的形態(tài)與功能一、植物的結(jié)構(gòu)和生殖二、植物的營(yíng)養(yǎng)三、植物的調(diào)控系統(tǒng)第八章 遺傳與變異一、遺傳的基本規(guī)律二、基因的分子生物學(xué)三、基因表達(dá)調(diào)控四、重組DNA技術(shù)簡(jiǎn)介五、人類基因組第九章 生物進(jìn)化一、達(dá)爾文學(xué)說與微進(jìn)化二、物種形成三、宏進(jìn)化與系統(tǒng)發(fā)生第十章 生物多樣性的進(jìn)化一、生命起源及原核和原生生物多樣性的進(jìn)化二、植物和真菌多樣性的進(jìn)化三、動(dòng)物多樣性的進(jìn)化四、人類的進(jìn)化第十一章 生態(tài)學(xué)與動(dòng)物行為一、生物與環(huán)境二、種群的結(jié)構(gòu)、動(dòng)態(tài)與數(shù)量調(diào)節(jié)三、群落的結(jié)構(gòu)、類型及演替四、生態(tài)系統(tǒng)及其功能五、動(dòng)物的行為26 / 26文檔可自由編輯打印河

4、北科技師范學(xué)院碩士研究生入學(xué)考試大綱 科目名稱： 無機(jī)化學(xué) 本大綱包括參考書目、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)、考查范圍三部分。.參考書目無機(jī)化學(xué)高等教育出版社（第五版） 大連理工大學(xué)無機(jī)化學(xué)教研室編.考試形式和試卷結(jié)構(gòu)一、試卷滿分及考試時(shí)間本試卷滿分為150分，考試時(shí)間為180分鐘。二、答題方式答題方式為閉卷、筆試。三、試卷題型結(jié)構(gòu)1、是非判斷題20分2、單項(xiàng)選擇題30分3、配平題15分4、填空題30分5、簡(jiǎn)答題20分6、計(jì)算題35分考查范圍第一章 氣體一、理想氣體狀態(tài)方程式二、氣體混合物第二章 熱化學(xué)一、熱力學(xué)的術(shù)語和基本概念二、熱力學(xué)第一定律第三章 化學(xué)動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)一、化學(xué)反應(yīng)速率的概念二、濃度對(duì)反應(yīng)

5、速率的影響速率方程式三、溫度對(duì)速率的影響Arrhenius方程式四、反應(yīng)速率理論五、催化劑與催化作用第四章 化學(xué)平衡 熵和Gibbs函數(shù)一、標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)二、標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的應(yīng)用三、化學(xué)平衡的移動(dòng)四、自發(fā)變化和熵五、Gibbs函數(shù)第五章 酸堿平衡一、酸堿質(zhì)子理論概述二、水的解離平衡和pH三、弱酸、弱堿的解離平衡四、緩沖溶液五、酸堿指示劑六、酸堿電子理論與配合物概述七、配位反應(yīng)與配位平衡第六章 沉淀、溶解平衡一、溶解度和溶度積二、沉淀的生成和溶解三、兩種沉淀之間的平衡第七章 氧化還原反應(yīng) 電化學(xué)基礎(chǔ)一、氧化還原反應(yīng)的基本概念二、電化學(xué)電池三、電極電勢(shì)四、電極電勢(shì)的應(yīng)用第八章 原子結(jié)構(gòu)一、氫原子結(jié)構(gòu)二

6、、多電子原子結(jié)構(gòu)三、元素周期律第九章 分子結(jié)構(gòu)一、價(jià)鍵理論二、價(jià)層電子對(duì)互斥理論三、分子軌道理論四、鍵參數(shù)第十章 固體結(jié)構(gòu)一、晶體結(jié)構(gòu)和類型二、金屬晶體三、離子晶體四、分子晶體五、層狀晶體第十一章 配合物結(jié)構(gòu)一、配合物的空間構(gòu)型和磁性二、配合物的化學(xué)鍵理論第十二章 s區(qū)元素一、s區(qū)元素概述二、s區(qū)元素的單質(zhì)三、s區(qū)元素的化合物四、鋰、鈹?shù)奶厥庑?對(duì)角線規(guī)則第十三章 p區(qū)元素(一)一、p區(qū)元素概述二、硼族元素三、碳族元素第十四章 p區(qū)元素(二)一、氮族元素二、氧族元素第十五章 p區(qū)元素(三)一、鹵素二、稀有氣體三、P區(qū)元素化合物性質(zhì)的遞變規(guī)律第十六章 d區(qū)元素(一)一、d區(qū)元素概述二、鉻 鉬 鎢

7、 多酸型配合物三、錳四、鐵 鈷 鎳第十七章 d區(qū)元素（二）一、銅族元素二、鋅族元素河北科技師范學(xué)院碩士研究生入學(xué)考試大綱 科目名稱： 生物化學(xué) 本大綱包括參考書目、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)、考查范圍三部分。.參考書目生物化學(xué)，王鏡巖主編，高等教育出版社 出版日期：2002年.考試形式和試卷結(jié)構(gòu)一、試卷滿分及考試時(shí)間本試卷滿分為150分，考試時(shí)間為180分鐘。二、答題方式答題方式為閉卷、筆試。三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)四、試卷題型結(jié)構(gòu)名詞解釋題30分（10個(gè)名詞，每個(gè)3分）問答題120分（如：8個(gè)問題，每個(gè)15分）考查范圍第一章 核酸1了解核酸的種類分布與功能 2掌握核酸的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)3掌握核酸的重要理化性質(zhì)4

8、了解核酸的酸解與堿解5掌握DNA與蛋白質(zhì)復(fù)合物的結(jié)構(gòu)6掌握核酸的分離純化、定量測(cè)定及常用的分析技術(shù)（PCR技術(shù)、分子雜交及DNA一級(jí)結(jié)構(gòu)測(cè)定）第二章 蛋白質(zhì)1掌握20種基本氨基酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、重要性質(zhì)及氨基酸混合物的分離分析2了解天然存在的活性肽：谷胱甘肽、短桿菌肽S、鵝膏蕈素3掌握蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其與功能的關(guān)系，掌握一級(jí)結(jié)構(gòu)的測(cè)定方法4掌握蛋白質(zhì)的重要理化性質(zhì)及分子量的測(cè)定5掌握蛋白質(zhì)的分離純化及含量的測(cè)定第三章 酶1掌握酶的概念、化學(xué)本質(zhì)、作用特點(diǎn)及分類2掌握酶的作用機(jī)理及酶活力測(cè)定3掌握影響酶促反應(yīng)速度的因素4掌握別構(gòu)酶及別構(gòu)調(diào)節(jié)5了解維生素與輔酶的結(jié)構(gòu)，掌握其功能。第四章 生物膜的

9、結(jié)構(gòu)與功能 1掌握生物膜的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)2掌握生物膜的功能第五章 糖類代謝 1了解蔗糖和淀粉的酶促降解2掌握單糖的分解代謝及其調(diào)控3掌握糖異生作用4了解蔗糖和淀粉的生物合成第六章 生物氧化與氧化磷酸化 1了解生物氧化的概念及特點(diǎn)2了解高能化合物及能荷3掌握電子傳遞鏈的組成和電子傳遞抑制劑4掌握氧化磷酸化的概念、偶聯(lián)機(jī)理及氧化磷酸化的解偶聯(lián)和抑制作用5掌握線粒體穿梭系統(tǒng)第七章 脂類代謝 1了解甘油的氧化分解與轉(zhuǎn)化2掌握脂肪酸的氧化分解3掌握乙醛酸循環(huán)及其生物學(xué)意義4了解甘油的生物合成5掌握脂肪酸的生物合成第八章 蛋白質(zhì)的酶促降解和氨基酸代謝 1了解蛋白質(zhì)的酶促降解2了解氨基酸的脫氨基作用、轉(zhuǎn)氨基

10、作用及氨的去向3了解脫羧基作用、氨基酸碳骨架的去路、生糖氨基酸和生酮氨基酸4了解氨同化，掌握氨基酸生物合成的碳骨架來源第九章 核酸的酶促降解和核苷酸代謝 1了解核酸的酶促降解2了解核苷酸的生物降解3了解核糖核苷酸及脫氧核糖核苷酸的生物合成第十章 核酸的生物合成 1. 掌握DNA的生物合成、DNA的突變及重組、DNA的損傷修復(fù)2. 掌握RNA的生物合成、RNA生物合成的抑制劑及轉(zhuǎn)錄后加工 第十一章 蛋白質(zhì)的生物合成 1掌握蛋白質(zhì)合成體系的重要組分2掌握大腸桿菌中蛋白質(zhì)的合成過程3. 了解蛋白質(zhì)合成的抑制劑4. 掌握多肽在合成后的加工及定向輸送第十二章 代謝調(diào)節(jié) 1掌握各物質(zhì)代謝途徑的相互關(guān)系2掌

11、握酶量（主要指酶合成的調(diào)節(jié)）與酶活性的調(diào)節(jié)河北科技師范學(xué)院碩士研究生入學(xué)考試大綱 科目名稱： 有機(jī)化學(xué) 本大綱包括參考書目、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)、考查范圍三部分。.參考書目1) 李景寧主編有機(jī)化學(xué)(第五版)(上,下冊(cè)) ,高等教育出版社，2012 2) 邢其毅，裴偉偉，徐瑞秋，周政基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)(上,下冊(cè)) 第三版，北京，高等教育出版社，2005年12月(邢其毅等基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)(上,下冊(cè)) 第二版，北京，高等教育出版社，2003年3月印也可以作參考書)3) 胡宏紋有機(jī)化學(xué)(上、下), 北京, 高等教育出版社, 2012.考試形式和試卷結(jié)構(gòu)一、試卷滿分及考試時(shí)間本試卷滿分為150（300）分，考試時(shí)間

12、為180分鐘。二、答題方式答題方式為閉卷、筆試。三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)（只有一門課程的不用填寫此部分，否則需要注明各部分所占比例，如化學(xué)包括無機(jī)化學(xué)和有機(jī)化學(xué)，需要注明：無機(jī)化學(xué)占X%，有機(jī)化學(xué)占X%。）XXXXX 占 X%XXXXX 占 X%四、試卷題型結(jié)構(gòu)命名題20分，完成有機(jī)反應(yīng)式題30分，簡(jiǎn)答題20分，鑒別題30分，有機(jī)合成題20分，反應(yīng)機(jī)理題10分，推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題20分?？疾榉秶谝徽?緒論了解有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)的涵義、有機(jī)化學(xué)的重要性、一般的研究方法及分類掌握了解有機(jī)化合物特性1.1 了解有機(jī)化合物的涵義、有機(jī)化學(xué)及其發(fā)展簡(jiǎn)史、有機(jī)化學(xué)的重要性1.2熟悉并掌握有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與特性1.2.

13、1 共價(jià)鍵的本質(zhì)(價(jià)鍵法、分子軌道法、鮑林共振論簡(jiǎn)介)1.2.2 共價(jià)鍵的參數(shù)：鍵長(zhǎng)、鍵角、鍵能、元素的電負(fù)性和鍵的極性1.2.3 有機(jī)化合物的特性：物理特性、立體異構(gòu)，官能團(tuán)異構(gòu)，同分異構(gòu)現(xiàn)象(體)，構(gòu)型與構(gòu)象，Kekule A (凱庫勒)及Couper A(古柏爾)的兩個(gè)重要基本規(guī)則。1.2.4 共價(jià)鍵斷裂方式和有機(jī)反應(yīng)類型1.2.5 有機(jī)化合物的酸堿概念1.3 了解研究有機(jī)化合物的一般方法1.4了解有化合物的分類：按碳胳分類，按官能團(tuán)分類第二章 烷烴2.1 掌握烷烴的分類、命名、結(jié)構(gòu)、同系列和同分異構(gòu)現(xiàn)象(碳原子和氫原子的類型)、異構(gòu)、構(gòu)象及構(gòu)象異構(gòu)體、物理性質(zhì)變化趨勢(shì);了解甲烷的結(jié)構(gòu)：

14、碳原子的四面體概念SP3雜化、鍵(構(gòu)型概念);了解乙烷、丁烷的構(gòu)象及相互轉(zhuǎn)變關(guān)系2.2了解烷烴的重要物理性質(zhì)：熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度、溶解度、折光率。掌握分子結(jié)構(gòu)對(duì)物理化學(xué)性質(zhì)的影響;穩(wěn)定性、鹵代、氧化(完全氧化和控制氧化)、裂化和裂解、異構(gòu)化等。2.3 理解烷烴的反應(yīng)甲烷的鹵代反應(yīng)歷程、游離基、連鎖反應(yīng)、能量曲線、過渡狀態(tài)、游離基的穩(wěn)定性和鹵代反應(yīng)的取向：自由基取代反應(yīng)、碳自由基形成及性質(zhì)、鏈反應(yīng)的引發(fā)與終止2.4 了解烷烴的來源及制備第三章 烯烴掌握單烯烴的重要化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)規(guī)律掌握單烯烴的分類、命名、結(jié)構(gòu)及同分異構(gòu)現(xiàn)象3.1熟悉烯的命名、結(jié)構(gòu)、異構(gòu)體、物理性質(zhì)3.1.1理解烯烴的結(jié)構(gòu)SP2雜化

15、、鍵3.1.2掌握烯烴的同分異構(gòu)體和命名：碳胳異構(gòu)、位置異構(gòu)、順反異構(gòu)、系統(tǒng)命名法(烯基的命名)、順反異構(gòu)體的命名、順/反、Z/E3.1.3了解物理性質(zhì)3.2烯的反應(yīng)掌握親電加成反應(yīng)歷程、溴鎓離子、親電試劑、碳正離子及其穩(wěn)定性、馬氏規(guī)則、誘導(dǎo)效應(yīng)，游歷基加成反應(yīng)歷程、過氧化物效應(yīng)的解釋馬爾可尼可夫規(guī)則、加成反應(yīng)中的碳正離子、碳正離子的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)、二烯的1，4加成 Diels-Alder2+4環(huán)加成反應(yīng)3.2.1 加成反應(yīng)：催化加氫、與乙硼烷的加成、加X2、與酸的加成【加HX、馬氏(Markovnikow)規(guī)則、過氧化物效應(yīng)、加H2SO4、酸催化加H2O、與有機(jī)酸醇酚加成、加HOCl、自由基加成

16、。3.2.2 與卡賓的反應(yīng)、烯烴的順反異構(gòu)反應(yīng)3.2.3 氧化：環(huán)氧化、高錳酸鉀氧化和臭氧化3.2.4 氫原子的鹵代反應(yīng)3.2.5 了解聚合反應(yīng)3.3烯的來源和制備3.3.1掌握醇的脫水、鹵代烴脫鹵化氫、鄰二鹵代烷脫鹵素3.3.2掌握乙烯、丙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及制備方法、主要用途3.3.3了解石油的裂解和熱裂氣的分離3.3.4了解重要的烯烴：乙烯、丙烯第四章 炔烴和二烯烴4.1 掌握炔烴的分類、命名，結(jié)構(gòu)(sp雜化等)及同分異構(gòu)現(xiàn)象4.2 掌握炔烴重要物理化學(xué)性質(zhì)制備方法及反應(yīng)規(guī)律, 如炔的反應(yīng)：加成、氧化及末端H的活性等4.2.1加成反應(yīng)：催化加氫、乙硼烷、加X2、加HX、加H2O、HCN、HOC

17、l;與含“活性氫”的有機(jī)物的親核加成;與堿金屬(K,Na,Li)及液氨還原加成;4.2.2聚合反應(yīng)(二聚、三聚)4.2.3氧化反應(yīng)4.2.4炔鍵碳上的氫原子的性質(zhì)和鑒定：弱酸性、金屬炔化物及烴化(碳負(fù)離子)4.2.5掌握炔烴和烯烴的制備及反應(yīng)活性的區(qū)別與共同點(diǎn)4.3 了解炔的制備，特別是乙炔的性質(zhì)、制備方法及用途4.4 掌握共軛二烯烴特別是1，3丁二烯的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及用途4.4.1分類和命名、共軛二烯烴的分子結(jié)構(gòu)：離域鍵、離域能、共軛效應(yīng)4.4.2共軛二烯烴的化學(xué)特性：加成反應(yīng)(1，2和1，4加成)、狄耳斯阿爾德(Diels-Alder)環(huán)加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)4.4.3重要的二烯烴：丁二烯和異

18、戊二烯來源與反應(yīng)第五章 脂環(huán)烴5.1了解環(huán)烷烴命名及反應(yīng)及環(huán)己烷工業(yè)來源5.2掌握小環(huán)的張力及穩(wěn)定性、椅式/船式構(gòu)型、取代環(huán)已烷和十氫化萘的構(gòu)象：船式、椅式、a鍵、e鍵。第六章 立體化學(xué)6.1 了解對(duì)映異構(gòu)( enantiomers )現(xiàn)象、物質(zhì)的旋光性與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系：手性(Chiral)、對(duì)稱因素(對(duì)稱面、對(duì)稱中心)、平面偏振光和旋光性、旋光儀和比旋光度6.2 熟悉含有手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)a)含有一個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)、對(duì)映體、外消旋體、費(fèi)歇爾(Fischer)投影式b)對(duì)映異構(gòu)體的構(gòu)型：相對(duì)構(gòu)型和絕對(duì)構(gòu)型、掌握構(gòu)型的R/S法(次序規(guī)則)、了解D/L法、c)含兩個(gè)手性碳原子化

19、合物的對(duì)映異構(gòu)：非對(duì)映體、內(nèi)消旋體d)環(huán)狀的化合物對(duì)映異構(gòu)6.3 掌握烯烴化合物的幾何異構(gòu)體：順反異構(gòu)及性質(zhì)。6.4了解含手性軸或含手性面的化合物的立體異構(gòu)體，了解不含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)：丙二烯型、聯(lián)苯型，螺旋型化合物; 了解N, S等手性原子的化合物。6.5了解外消旋體、拆分和不對(duì)稱合成6.12掌握立體化學(xué)在研究反應(yīng)歷程中的應(yīng)用：烯烴的加溴第七章 芳香烴掌握芳香烴類化合物的命名和結(jié)構(gòu)(sp2雜化)特別是苯的特性(芳香性)及結(jié)構(gòu)特征掌握芳烴類化合物的重要性質(zhì)：苯及同分物的反應(yīng)，取代反應(yīng)的定位規(guī)律、取代效應(yīng)的解釋，并能應(yīng)用在有機(jī)合成中。了解苯、甲苯、萘的性質(zhì)及重要用途，了解多環(huán)芳香化合物

20、和非苯芳香體系7.1芳香烴7.1.1熟悉苯的分子結(jié)構(gòu)：凱庫勒(Kekule)式、分子軌道法、共振論簡(jiǎn)介，芳香性解釋7.1.2了解單環(huán)芳香烴的異構(gòu)現(xiàn)象和命名7.1.3掌握苯及其同系物的物理和化學(xué)性質(zhì)7.1.3.1取代反應(yīng)：鹵代、硝化、磺化、傅克(Fridel-Crafts)反應(yīng);苯環(huán)親電取代反應(yīng)歷程(絡(luò)合物);苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位規(guī)律(理論解釋和合成上的應(yīng)用)超共軛效應(yīng)。7.1.3.2 鹵素(Cl)甲基化反應(yīng),加特曼(Gatterman)-科赫(Koch)反應(yīng)7.1.3.3 伯奇(Birch)還原反應(yīng)7.1.3.4氧化反應(yīng)：苯環(huán)氧化、側(cè)鏈氧化7.1.3.5 重要的單環(huán)芳烴：苯、甲苯、二甲苯、苯乙

21、烯7.2多環(huán)及稠環(huán)芳烴7.2.1 了解三苯甲基化合物及其離子和自由基的穩(wěn)定性，聯(lián)苯特性及合成7.2.2掌握萘： 結(jié)構(gòu)性質(zhì)及其取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)7.2.3了解蒽和菲：結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(12、7位的活潑性)7.2.4了解其他稠環(huán)芳烴(致癌烴)7.3了解芳香烴的來源：煤焦油的分離、石油的芳構(gòu)化和重整石油：石油的成因、組成和分類;石油的煉制和石油加工(1) 石油的一次加工：常、減壓蒸餾(2) 石油的二次加工：裂解和重整汽油和柴油：辛烷值、抗爆劑、十六烷值7.4 一般了解非苯芳烴：休克耳(Huckel)規(guī)則及其應(yīng)用、二茂鐵第八章 有機(jī)結(jié)構(gòu)波譜分析熟悉紫外、紅外光譜、核磁共振譜的基本原理及在有機(jī)化合物

22、結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用了解質(zhì)譜的基本原理及應(yīng)用達(dá)到能夠利用各種譜圖的綜合信息并結(jié)合簡(jiǎn)單化學(xué)反應(yīng)去判斷較為復(fù)雜的化合物的結(jié)構(gòu)8.1紅外光譜8.1.1基本原理：分子振動(dòng)類型、紅外光譜圖的表示方法8.1.2熟悉重要官能團(tuán)的特征吸收峰，影響紅外吸收信號(hào)位移的因素8.1.3掌握重要官能團(tuán)的紅外光譜特征及典型簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的紅外光譜圖的解釋8.2核磁共振譜8.2.1了解核磁共振的基本原理,等價(jià)質(zhì)子與非等價(jià)質(zhì)子, 偶合常數(shù)8.2.2掌握簡(jiǎn)單典型化合物的核磁共振譜剖析：屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移，峰面積的強(qiáng)度與質(zhì)子數(shù)，自旋偶合與自旋裂分8.3紫外光譜8.3.1 紫外光譜的基本原理、紫外光譜圖,了解各類化合物的電子躍遷，紫外

23、光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系8.4質(zhì)譜簡(jiǎn)介8.4.1質(zhì)譜的基本原理與質(zhì)譜儀，質(zhì)譜圖離子的主要類型、形成及應(yīng)用，影響離子形成的因素，各類化合物的質(zhì)譜圖特征第九章 鹵化烴了解鹵代烴的分類和物理性質(zhì)掌握鹵代烴的命名及重要化學(xué)性質(zhì)掌握幾種重要的鹵代烴制備方法,了解其性質(zhì)、及應(yīng)用9.1鹵代烴的分類及命名、結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)9.2 鹵代烴的物理化學(xué)性質(zhì)9.2.1 掌握化學(xué)性質(zhì)鹵代烴的反應(yīng)：取代、消除、還原9.2.1.1取代反應(yīng)：水解、醇解、氨解、與硝酸銀及氰化鈉的反應(yīng)9.2.1.2消去反應(yīng)：札依切夫(Saytzeff)規(guī)則9.2.1.3與金屬反應(yīng)：格氏(Grignard)試劑、有機(jī)鋰試劑、武慈(Wurtz)反應(yīng)(有機(jī)

24、金屬化合物的概念)9.2.2 掌握飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)9.2.2.1取代反應(yīng)的離子機(jī)理SN1、SN2; 消除反應(yīng)的機(jī)理E1、E29.2.2.2 親核取代的立體化學(xué)9.2.2.3 烴基結(jié)構(gòu)、離去基團(tuán)對(duì)親核取代反應(yīng)速度的影響9.2.2.4結(jié)構(gòu)與反應(yīng)活性的關(guān)系(脂肪烴與芳香烴對(duì)比,伯仲叔對(duì)比)9.3掌握一般鹵代烴的制法：由烴制備、由醇制備、鹵代烴的互換9.4了解重要鹵代烴：氯乙烯、氯苯、氯芐、三氯甲烷、四氯化碳、氟里昂、四氟乙烯.第十章 醇、酚和醚熟悉醇、酚、醚的分類和命名和結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)(官能團(tuán)異構(gòu))和光譜特性掌握醇、酚、醚的重要性質(zhì)和反應(yīng)規(guī)律：氫鍵醇與醚對(duì)比醇與的酚的酸性對(duì)比，醇的反應(yīng)、醚的

25、反應(yīng)、碘仿反應(yīng)，醇的鑒別：Lucas試劑和鉻酐硫酸水法了解醇、酚、醚中重要的化合物的性質(zhì)、合成方法及應(yīng)用10.1 醇10.1.1醇的物理和化學(xué)性質(zhì)熟悉掌握其化學(xué)性質(zhì)：與活潑金屬反應(yīng)，與鹵化磷(或亞硫酰氯)反應(yīng)，與無機(jī)酸(氫鹵酸、硫酸、硝酸)，酰氯和酸酐等的成酯反應(yīng)，脫水反應(yīng)，氧化和脫氫反應(yīng)，相鄰二醇特有的反應(yīng)Cu(OH)2、HIO4、片吶醇(pinacol)重排、羥基被置換反應(yīng)(鄰基參與效應(yīng))10.1.2掌握消去反應(yīng)歷程a)、消去反應(yīng)：反應(yīng)歷程E1、E2， 消除反應(yīng)的取向：札依切夫規(guī)則的解釋，與親核取代反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)b)、消去反應(yīng)：卡賓的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)10.1.3掌握醇的制法：鹵代烴水解，醛、酮的還原

26、，由格氏試劑合成，烯烴的羥汞化。10.1.4了解重要的醇：甲醇、乙醇、三十烷醇、苯甲醇、乙二醇、丙三醇(甘油的化學(xué)式)、肌醇10.2酚10.2.1掌握酚的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)(1) 酚羥基的性質(zhì)：弱酸性、酚醚的生成、顯色反應(yīng)(FeCl3)(2) 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)10.2.2了解重要的酚: 苯酚(異丙苯氧化制備和用途)、甲苯酚、苯二酚、萘酚10.3醚10.3.1掌握醚的制法： 醇的脫水，威廉姆遜(Williamson)10.3.2掌握醚的物理化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)：鹽的生成、醚鍵的斷裂、過氧化物的生成10.3.3了解幾種重要的醚的性質(zhì)和應(yīng)用：乙醚、二苯醚(傳熱載體)、環(huán)氧乙烷、冠醚(相轉(zhuǎn)

27、移催化)第十一章 醛、酮類羰基化合物掌握醛、酮化合物的分類、命名、結(jié)構(gòu)及異構(gòu)、物性及光譜特性掌握醛、酮類羰基化合物的重要性質(zhì)和反應(yīng)規(guī)律熟悉重要醛、酮化合物的性質(zhì)、合成方法和應(yīng)用11.1醛、酮類羰基化合物的物理化學(xué)性質(zhì)11.1.1熟悉并掌握與含氧、含硫、含碳、含氮親核試劑的加成反應(yīng)及反應(yīng)歷程，加成消去反應(yīng)歷程，影響羰基活性的因素：加HCN、NaHSO3、RSH、RMgX、ROH、H2O，與有機(jī)胺及其衍生物的加成縮合反應(yīng)，與氨的衍生物的反應(yīng)。11.1.2 氫原子的反應(yīng)：鹵代(鹵仿反應(yīng))、羥醛縮合11.1.3掌握其氧化還原反應(yīng)a)氧化;托倫(Tollens)試劑、費(fèi)林(Fehling)試劑、強(qiáng)氧化劑

28、b)還原：H2, LiAlH4,NaBH4,B2H7,Me2CHOAl,Zn/Hg/H+,NH2NH2/KOH等還原成醇(雙分子還原)、還原成烴、克里門遜(Clemmensen)反應(yīng)、武爾夫開歇納(Wollf-Kishner)黃鳴龍反應(yīng)c)歧化：康尼查羅(Cannizzaro)反應(yīng)。11.1.4了解醛的自身加成聚和11.1.5了解醛的顯色反應(yīng)：希夫(Schiff)試驗(yàn)11.2掌握醛、酮的制法：醇的氧化、烴的氧化，偕二鹵代物的水解，傅克?；磻?yīng)， 炔烴的羰基化，羧酸及其衍生物的還原。11.3熟悉重要的醛、酮：甲醛、乙醛(乙烯氧化合成乙醛)三氯乙醛、苯甲醛(安息香縮合)、丙酮、丁二酮(鎳試劑)、

29、環(huán)己酮貝克曼(Bechmann)重排11.4 了解乙烯酮，醌等不飽和羰基化合物，熟悉，不飽和醛酮的特性：1，4加成、插烯規(guī)律。第十二章 羧酸及取代羧酸了解羧酸的分類和命名掌握羧酸的重要性質(zhì)12.1羧酸的命名、物性及光譜特性12.2熟悉羧酸的結(jié)構(gòu)與酸性(誘導(dǎo)效應(yīng)，共軛效應(yīng)及場(chǎng)效應(yīng)的影響)12.3熟悉羧酸的制備：由烴、伯醇或醛的氧化、由酯制備、由腈水解及金屬有機(jī)試劑合成如格氏試劑制備12.4 掌握羧酸的反應(yīng)酸性羧基中氫原子的反應(yīng)(取代基對(duì)酸性的影響、誘導(dǎo)效應(yīng))、形成酸鹵、酯、酰胺、脫羧、H的鹵代反應(yīng)、還原(被氫化鋁鋰還原)、酯化反應(yīng)的機(jī)理羧基中的羧基的反應(yīng)(酯化反應(yīng)的歷程：闡明機(jī)理的同位素法)12

30、.5了解重要的羧酸：甲酸、乙酸、丙烯酸、苯甲酸、萘乙酸。了解重要二元羧酸物理化學(xué)性質(zhì)：乙二酸、己二酸、癸二酸、丁烯二酸、苯二甲酸第十三章 羧酸衍生物了解羧酸及其衍生物的分類和命名掌握羧酸及其衍生物的重要性質(zhì)熟悉掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有機(jī)化合物的應(yīng)用13.1熟悉羧酸衍生物酰鹵、酯、酰胺、腈的分類、命名、結(jié)構(gòu)比較、物理和化學(xué)性質(zhì)、反應(yīng)和制備;掌握羧酸衍生物的化學(xué)反應(yīng)及其相互轉(zhuǎn)化：親核取代反應(yīng)(加成消化反應(yīng)歷程)、水解、醇解、氨解酯的水解及歷程;與金屬試劑的反應(yīng);羧酸衍生物的還原;酯縮合反應(yīng);酰氨的脫水和霍夫曼(Hofffmann)降解反應(yīng)。13.2熟悉并掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的制

31、備與應(yīng)用a)乙酰乙酸乙酯：制備、互變異構(gòu)及其在合成上的應(yīng)用b)丙二酸二乙酯及其在合成上的應(yīng)用c)碳酸及衍生物：光氣、尿素、氨基甲酸酯13.3 乙烯酮13.4熟悉取代羧酸(如鹵代酸、羥酸、酮酸)的合成與反應(yīng)，了解多元羧酸的性質(zhì)13.5了解動(dòng)物與植物脂肪的區(qū)別：油脂、蠟及合成洗滌劑去污原理特別是油脂的組成與結(jié)構(gòu)及性質(zhì)：皂化、加成反應(yīng)、油脂酸敗(酸值)和干性第十四章 含氮化合物掌握胺類化合物的結(jié)構(gòu)、分類、命名和物理化學(xué)性質(zhì)、反應(yīng)規(guī)律和重要化合物的應(yīng)用掌握硝基化合物的結(jié)構(gòu)、分類、命名和重要的化學(xué)性質(zhì)14.1 胺的分類、命名、結(jié)構(gòu)物性和光譜特征14.2 熟悉并掌握胺的性質(zhì)物理和化學(xué)性質(zhì)14. 2. 1胺

32、的結(jié)構(gòu)和堿性(結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、手性、堿性及影響堿性大小的因素)14. 2. 2成鹽、四級(jí)銨鹽的形成、特點(diǎn)及應(yīng)用(徹底甲基化反應(yīng)、四級(jí)銨堿的形成，相轉(zhuǎn)移催化劑)、Hofmann消除(規(guī)律、反應(yīng)機(jī)理)14.2.3?；阂阴；?、酰鹵、酸酐、苯磺酰氯(興斯堡Hinsberg反應(yīng))14.2.4胺的氧化和Cope消除(順型消除)14.2.5胺與亞硝酸的反應(yīng)(重氮化反應(yīng)，蒂芬歐捷姆揚(yáng)諾夫的環(huán)擴(kuò)大重排反應(yīng))14.2.14胺的特殊反應(yīng)：易氧化、苯環(huán)上易取代; Mannich反應(yīng)及其應(yīng)用14.3熟悉掌握胺的制備：氨或胺的烴基化、芳鹵的氨解(苯炔); 蓋布瑞爾(Gabriei)合成法，用醇制備，含氮化合物的還原:硝基化

33、合物的還原, 腈、酰胺、肟的還原, 醛、酮的還原胺化(如劉卡特反應(yīng)，埃斯韋勒克拉克反應(yīng)); 從羧酸及其衍生物制備( 霍夫曼重排、克爾提斯重排、施密特重排)14.4了解重要的胺：苯胺、二甲胺、乙二胺(EDTA)、己二胺、各種烯胺化合物。14.5掌握重氮和偶氮化合物：重氮甲烷及卡賓、氮烯、疊氮化物的制備、反應(yīng)14.5.1重氮鹽的制法14.5.2重氮鹽的性質(zhì)：去氮反應(yīng)(被H、OH、X、CN取代)、留氮反應(yīng)(偶合和還原)14.5.3了解染料結(jié)構(gòu)與性質(zhì)和用途：化合物顏色和結(jié)構(gòu)的關(guān)系(生色基和助色基)、染料的分類及偶氮染料和指示劑(甲基橙、剛果紅)14.14硝基化合物14.14.1了解分類、結(jié)構(gòu)和命名14

34、.14.2掌握其性質(zhì)：硝基對(duì)氫原子的影響(互變異構(gòu))還原、硝基對(duì)苯環(huán)上取代基的影響14.14.3熟悉重要的硝基化合物：硝基苯、苦味酸、TNT14.7腈和異腈：分子結(jié)構(gòu)、水解和還原反應(yīng)14.11掌握含氮芳香化合物的以下有關(guān)內(nèi)容14.11.1芳香硝基化合物的結(jié)構(gòu)、物理及化學(xué)性質(zhì)14.11.2芳胺的制備和芳胺的特性14.11.3 苯炔的制備和環(huán)加成反應(yīng)14.11.4芳胺的重氮鹽及反應(yīng)及其在合成上的應(yīng)用第十五章 含硫、磷、硅化合物熟悉含硫化合物的化學(xué)性質(zhì)，了解其物理性質(zhì)熟悉有機(jī)磷化合物的分類、命名以及有機(jī)磷農(nóng)藥的性質(zhì)、性能和應(yīng)用了解含硅化合物的物理性質(zhì)及化學(xué)性質(zhì)15.1 硫、磷元素原子的電子構(gòu)型和成鍵

35、特征15.2 熟悉含硫化合物的結(jié)構(gòu)類型和命名及合成與反應(yīng)硫醇和硫酚、硫醚、亞砜和砜、磺酸及其衍生物(磺胺藥物、糖精)15.3 含磷化合物掌握重要反應(yīng)：形成季磷鹽的反應(yīng)、維狄希(Wittig)試劑及其反應(yīng)15.4了解有機(jī)農(nóng)藥分類、農(nóng)藥的劑型、藥效和防護(hù)、有機(jī)磷農(nóng)藥及其他15.5 了解常見鹵代硅烷及硅醇、硅氧烷的合成及其應(yīng)用第十六章 過渡金屬配合物及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用16.1了解過渡金屬元素的價(jià)電子層構(gòu)型和成鍵特征16.2了解過渡金屬與不飽和烴形成的 配合物16.3了解夾心結(jié)構(gòu) 配合物16.4了解過渡金屬 配合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用第十七章 周環(huán)反應(yīng)17.1 電環(huán)化反應(yīng)17.2 熟悉并掌握 2+2

36、, 2+4 Diels-Alder環(huán)加成反應(yīng)17.3 熟悉-遷移反應(yīng)(Claisen 克來森重排，Cope重排，氫原子參加的l, i遷移，碳原子參加的l, i遷移)第十八章 雜環(huán)化合物了解常見雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和命名方法熟悉雜環(huán)化合物的芳香性和含氮雜環(huán)化合物的酸堿性掌握呋喃、噻吩、吡咯等的合成及化學(xué)性質(zhì)(親電取代反應(yīng)規(guī)律)了解吡啶、喹啉等的化學(xué)性質(zhì)及親電取代反應(yīng)規(guī)律18.1環(huán)化合物的分類和命名(音譯法)18.2熟悉五元雜環(huán)化合物：呋喃、吡咯、噻吩、糠醛的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)和制備及簡(jiǎn)單反應(yīng)，了解其衍生物性質(zhì)(VB1、青霉素等)，了解卟啉衍生物：血紅素、葉綠素、VB12。18.3了解六元雜環(huán)化合物18.3.

37、1吡啶的結(jié)構(gòu)及吡啶衍生物：煙酸、VB12、異煙肼18.3.2 嘧啶及其衍生物：尿嘧啶、胞嘧啶、胸腺嘧啶18.4 一般了解稠雜環(huán)化合物：吲哚及其衍生物、喹啉及其衍生物(斯克奧浦Skraup合成法)。第十九章 碳水化合物了解碳水化合物(糖)的涵義、分類、存在掌握D系列單糖的重要物理性質(zhì)及化學(xué)性質(zhì)熟悉單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)和鏈狀結(jié)構(gòu)以及差向異化作用和變旋原理了解幾種碳水化合物(葡萄糖、果糖、蔗糖以及淀粉、纖維素)的重要性質(zhì)和用途19.1熟悉單糖結(jié)構(gòu)與物理化學(xué)性質(zhì)19.1.1單糖的碳架結(jié)構(gòu): 單糖的構(gòu)造式的確定、立體構(gòu)型、環(huán)狀結(jié)構(gòu)哈武斯(Haworth)透視式、構(gòu)象式19.1.2單糖的性質(zhì)：糖酸的差向異構(gòu)化、

38、氧化與還原(吐倫和菲林試劑，溴水或電解氧化，硝酸氧化，催化氫化，鈉汞還原)、成脎反應(yīng)、成苷反應(yīng)、單糖的遞降(Ruff降解，Wohl降解)、糖脎與糖腙。19.1.3重要的單糖：葡萄糖、果糖、半乳糖、核糖、脫氧核糖19.1.4變旋光及氧環(huán)的測(cè)定19.2了解雙糖： 還原性雙糖：麥芽糖、纖維二糖、乳糖;非還原性雙糖：蔗糖(結(jié)構(gòu) 測(cè)定)19.3了解多糖： 淀粉(分類、結(jié)構(gòu)和性質(zhì))、纖維素(結(jié)構(gòu)和利用：造紙、人造纖維、羧甲基纖維素)、半纖維素、右旋糖酐第二十章 氨基酸、多肽蛋白質(zhì)熟悉氨基酸的結(jié)構(gòu)、命名和常規(guī)的化學(xué)性質(zhì)了解多肽的結(jié)構(gòu)特征、結(jié)構(gòu)的測(cè)定方法、性質(zhì)了解蛋白質(zhì)的主要化學(xué)性質(zhì)，了解蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)、二級(jí)、三級(jí)、四級(jí)結(jié)構(gòu)20.1氨基酸：結(jié)構(gòu)、分類和命名、制法【氨基酸的合成：Strecker合成、-鹵代酸氨解、Gabriel合成、丙二酸酯法】、性質(zhì)【兩性和等電點(diǎn)、氨基的反應(yīng)(與亞硝酸、甲醛、二硝基氟苯反應(yīng))、脫羧反應(yīng)、與水合茚三酮