高考語文復(fù)習(xí) 作文技法點(diǎn)撥 4 議論文論證方法課件 (132)

1、第16講基因在染色體上和伴性遺傳 1性別決定性別決定生物界中很多生物都有性別差異生物界中很多生物都有性別差異,雌雄異體的生物雌雄異體的生物,其性其性別主要由性染色體決定。根據(jù)生物體中性染色體差異別主要由性染色體決定。根據(jù)生物體中性染色體差異,主要存在主要存在XY型和型和ZW型兩種性別決定類型型兩種性別決定類型 ?？键c(diǎn)一基因在染色體上及伴性遺傳考點(diǎn)一基因在染色體上及伴性遺傳2. X、Y型染色體上基因的傳遞規(guī)律型染色體上基因的傳遞規(guī)律X和和Y染色體上有一部分不同源染色體上有一部分不同源,但也有一部分是同源但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示。的。二者關(guān)系如圖所示。(1)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因

2、假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于位于X和和Y染色染色體的同源區(qū)段體的同源區(qū)段,那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別型也有差別,如：如： 清錯(cuò)破疑清錯(cuò)破疑(1)若若XY同源區(qū)段上存在如下雜交組合同源區(qū)段上存在如下雜交組合,則不能直接由子則不能直接由子代 表 現(xiàn) 型 將 其 與 常 染 色 體 上 基 因 區(qū) 別 開 來 。 如代 表 現(xiàn) 型 將 其 與 常 染 色 體 上 基 因 區(qū) 別 開 來 。 如XAXaXaYaXAXa(顯性性狀顯性性狀)、XaXa(隱性性狀隱性性狀)、XAYa(顯性性狀顯性性狀)、XaYa(隱性性狀隱性性狀)。(2)在生產(chǎn)實(shí)踐

3、中對(duì)幼小時(shí)難以辨別性別的生物常需選擇在生產(chǎn)實(shí)踐中對(duì)幼小時(shí)難以辨別性別的生物常需選擇親本設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)根據(jù)子代性狀表現(xiàn)確認(rèn)性別親本設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)根據(jù)子代性狀表現(xiàn)確認(rèn)性別,此時(shí)常需此時(shí)常需選擇同型性染色體隱性性狀選擇同型性染色體隱性性狀(XbXb或或ZbZb)與異型性染色與異型性染色體顯性性狀體顯性性狀(XBY或或ZBW)雜交雜交,此類雜交子代中不同性狀此類雜交子代中不同性狀代表不同性別代表不同性別,如如XY型子代凡顯性性狀型子代凡顯性性狀(XBXb)為雌性為雌性,凡凡隱性性狀隱性性狀(XbY)為雄性為雄性,ZW型子代與之相反。型子代與之相反。角度一生物性別決定的方式角度一生物性別決定的方式1(201

4、5上海卷上海卷)Sxl基因的表達(dá)是果蠅胚胎向雌性方基因的表達(dá)是果蠅胚胎向雌性方向發(fā)育的必要條件向發(fā)育的必要條件,僅在含兩條僅在含兩條X染色體的受精卵中表染色體的受精卵中表達(dá)。因而達(dá)。因而,失去失去Y染色體的果蠅呈染色體的果蠅呈 ()A可育雌性可育雌性 B不育雄性不育雄性C可育雄性可育雄性 D不育雌性不育雌性解析：解析：失去失去Y染色體的果蠅染色體的果蠅, ,其體細(xì)胞中只含有其體細(xì)胞中只含有1條條X染色體染色體, ,結(jié)合題中信息結(jié)合題中信息“Sxl基因的表達(dá)是果蠅胚胎向基因的表達(dá)是果蠅胚胎向雌性方向發(fā)育的必要條件雌性方向發(fā)育的必要條件, ,僅在含兩條僅在含兩條X染色體的受精染色體的受精卵中表達(dá)卵

5、中表達(dá)”, ,可推知失去可推知失去Y染色體的果蠅為不育雄性。染色體的果蠅為不育雄性。參考答案：參考答案：B2(2014上海卷上海卷)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成,如下圖顯示了蜜蜂的性別決定過程如下圖顯示了蜜蜂的性別決定過程,據(jù)圖判斷據(jù)圖判斷,蜜蜂的蜜蜂的性別取決于性別取決于 ()AXY性染色體性染色體 BZW性染色體性染色體C性染色體數(shù)目性染色體數(shù)目 D染色體數(shù)目染色體數(shù)目解析：解析：從圖中可看出從圖中可看出, ,染色體數(shù)為染色體數(shù)為32的都發(fā)育為雌的都發(fā)育為雌蜂蜂, ,而染色體數(shù)為而染色體數(shù)為16的都發(fā)育為雄蜂的都發(fā)育為雄蜂, ,所以蜜蜂的性所以蜜蜂的性別快定

6、于染色體數(shù)目。別快定于染色體數(shù)目。參考答案：參考答案：D角度二伴性遺傳的類型及遺傳特點(diǎn)角度二伴性遺傳的類型及遺傳特點(diǎn)3人類的紅綠色盲是典型的伴人類的紅綠色盲是典型的伴X隱性遺傳病。下列有關(guān)隱性遺傳病。下列有關(guān)伴伴X隱性遺傳病的敘述正確的是隱性遺傳病的敘述正確的是 ()A患者通常為女性患者通常為女性B兒子的患病基因一定是由其母親傳遞的兒子的患病基因一定是由其母親傳遞的C父母正常父母正常,女兒可能是患者女兒可能是患者D雙親若表現(xiàn)正常雙親若表現(xiàn)正常,則后代都正常則后代都正常解析：解析：人類的伴人類的伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于染色體隱性遺傳病患者男性多于女性女性, ,兒子兒子Y染色體來自父親染色

7、體來自父親, ,位于位于X染色體上的患病染色體上的患病基因一定是由其母親傳遞的；父親正?；蛞欢ㄊ怯善淠赣H傳遞的；父親正常, ,則女兒一定則女兒一定正常；雙親表現(xiàn)正常正常；雙親表現(xiàn)正常, ,但兒子有可能患病。但兒子有可能患病。參考答案：參考答案：B4雞的性染色體為雞的性染色體為Z和和W,其中母雞的性染色體組成為其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋,由由Z染色體上的顯性基染色體上的顯性基因因B決定；它的等位基因決定；它的等位基因b純合時(shí)純合時(shí),雞表現(xiàn)為非蘆花雞表現(xiàn)為非蘆花,羽毛上羽毛上沒有橫斑條紋。以下說法正確的是沒有橫斑條紋。以下說法正確的

8、是 ()A一般地一般地,母雞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體一定母雞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體一定是是ZB正常情況下正常情況下,公雞體細(xì)胞有絲分裂后期公雞體細(xì)胞有絲分裂后期,含有含有4條條Z染色染色體體C非蘆花公雞和蘆花母雞雜交非蘆花公雞和蘆花母雞雜交,后代公雞全為非蘆花后代公雞全為非蘆花,母母雞全為蘆花雞全為蘆花D蘆花公雞和蘆花母雞雜交蘆花公雞和蘆花母雞雜交,后代出現(xiàn)非蘆花雞一定是公后代出現(xiàn)非蘆花雞一定是公雞雞解析：解析：一般地一般地, ,母雞母雞(ZW)產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體是性染色體是Z或者或者W；正常情況下；正常情況下, ,公雞體細(xì)胞公雞體細(xì)胞(

9、ZZ)有有絲分裂后期絲分裂后期, ,著絲點(diǎn)分裂著絲點(diǎn)分裂, ,含有含有4條條Z染色體；非蘆花公染色體；非蘆花公雞雞(ZbZb)和蘆花母雞和蘆花母雞(ZBW)雜交雜交, ,后代公雞全為蘆花雞后代公雞全為蘆花雞(ZBZb), ,母雞全為非蘆花雞母雞全為非蘆花雞(ZbW)；蘆花公雞；蘆花公雞(ZBZb或或ZBZB)和蘆花母雞和蘆花母雞(ZBW)雜交雜交, ,后代出現(xiàn)的非蘆花雞一后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是定是ZbW, ,一定是母雞。一定是母雞。參考答案：參考答案：B角度三角度三X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞特點(diǎn)傳遞特點(diǎn)5已知果蠅紅眼已知果蠅紅眼(A)和白眼

10、和白眼(a)由位于由位于X染色體染色體區(qū)段區(qū)段(與與Y染色體非同源區(qū)段染色體非同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制上的一對(duì)等位基因控制,而果蠅而果蠅剛毛剛毛(B)和截毛和截毛(b)由由X和和Y染色體的染色體的區(qū)段區(qū)段(同源區(qū)段同源區(qū)段)上上一對(duì)等位基因控制一對(duì)等位基因控制,且突變型都表現(xiàn)隱性性狀且突變型都表現(xiàn)隱性性狀,如下圖所如下圖所示。下列分析正確的是示。下列分析正確的是 ()A若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則則F1中中會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體B若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則則F1中中會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體會(huì)出現(xiàn)

11、白眼個(gè)體C若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則則F1中中不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體D若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則則F1中中不會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體不會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體解析：解析：A項(xiàng)中親本基因型是項(xiàng)中親本基因型是XBXB和和XbYb, ,可見后代應(yīng)可見后代應(yīng)全為剛毛個(gè)體；全為剛毛個(gè)體；B項(xiàng)中親本基因型是項(xiàng)中親本基因型是XAXA和和XaY, ,可見可見后代應(yīng)全為紅眼個(gè)體；后代應(yīng)全為紅眼個(gè)體；C項(xiàng)中親本基因型是項(xiàng)中親本基因型是XBYB和和XbXb, ,可見后代應(yīng)全為剛毛個(gè)體可見后代應(yīng)全為剛毛個(gè)體, ,不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體

12、；不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體；D項(xiàng)中親本基因型是項(xiàng)中親本基因型是XAY和和XaXa, ,可見后代雌性全表現(xiàn)可見后代雌性全表現(xiàn)為紅眼為紅眼, ,雄性全表現(xiàn)為白眼。雄性全表現(xiàn)為白眼。參考答案：參考答案：C6人的人的X染色體和染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)段但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段和非同源區(qū)段(、),如圖所如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()A若某病是由位于非同源區(qū)段若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控上的致病基因控制的制的,則患者均為男性則患者均為男性B若若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因染色體上存在一對(duì)等位基因,則該對(duì)等位則該

13、對(duì)等位基因位于同源區(qū)段基因位于同源區(qū)段上上C若某病是由位于非同源區(qū)段若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控上的顯性基因控制的制的,則男性患者的兒子一定患病則男性患者的兒子一定患病D若某病是由位于非同源區(qū)段若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控上的隱性基因控制的制的,則患病女性的兒子一定是患者則患病女性的兒子一定是患者解析：解析：片段上基因控制的遺傳病為伴片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病遺傳病, ,患者患者全為男性全為男性, ,A正確；若正確；若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因染色體上存在一對(duì)等位基因, ,這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段上上, ,B正確；正確；片段片段上

14、顯性基因控制的遺傳病為伴上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病顯性遺傳病, ,女性患病女性患病率高于男性率高于男性, ,男性患者的女兒一定患病男性患者的女兒一定患病, ,C錯(cuò)誤；錯(cuò)誤；片段片段上隱性基因控制的遺傳病為伴上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病隱性遺傳病, ,男性患病男性患病率高于女性率高于女性, ,患病女性的兒子一定是患者患病女性的兒子一定是患者, ,D正確。正確。參考答案：參考答案：C1“四步法四步法”分析遺傳系譜圖分析遺傳系譜圖考點(diǎn)二遺傳系譜的分析與判定考點(diǎn)二遺傳系譜的分析與判定 2“男孩患病男孩患病”與與“患病男孩患病男孩”的概率計(jì)算方法的概率計(jì)算方法(1)由常染色體上的基

15、因控制的遺傳病：由常染色體上的基因控制的遺傳?。耗泻⒒疾「怕逝⒒疾「怕驶疾『⒆痈怕省Ｄ泻⒒疾「怕逝⒒疾「怕驶疾『⒆痈怕?。患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?。河尚匀旧w上的基因控制的遺傳?。喝舨∶谇啊⑿詣e在后若病名在前、性別在后,則從全部后代中找出患病男則從全部后代中找出患病男(女女),即可求得患病男即可求得患病男(女女)的概率。的概率。若性別在前、病名在后若性別在前、病名在后,求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況發(fā)病情況,如男孩患病概率則是指所有男孩中患病的男孩如男孩患病概率則是指所

16、有男孩中患病的男孩占的比例。占的比例。 清錯(cuò)破疑清錯(cuò)破疑遺傳系譜圖的特殊分析遺傳系譜圖的特殊分析(1)對(duì)于遺傳系譜圖中個(gè)體基因型的分析對(duì)于遺傳系譜圖中個(gè)體基因型的分析,不但要看其同不但要看其同胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型,還要還要“瞻前顧后瞻前顧后”,即兼顧其親、即兼顧其親、子代的表現(xiàn)型。子代的表現(xiàn)型。(2)不能排除的遺傳病遺傳方式。不能排除的遺傳病遺傳方式。分析隱性遺傳病分析隱性遺傳病,如果女性患者的父親和兒子全是患如果女性患者的父親和兒子全是患者者,只能說明最可能是伴只能說明最可能是伴X染色體遺傳染色體遺傳,但不一定是但不一定是,也可也可能是常染色體遺傳。能是常染色體遺傳。同理同理

17、,顯性遺傳病中顯性遺傳病中,如果男性患者的母親和女兒是如果男性患者的母親和女兒是患者患者,說明最可能是伴說明最可能是伴X染色體遺傳染色體遺傳,但也可能是常染但也可能是常染色體遺傳。色體遺傳。(3)系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳,一般為顯性一般為顯性,反之為隱性；若男女患病率相差很大反之為隱性；若男女患病率相差很大,一般為伴性遺一般為伴性遺傳傳,反之為常染色體遺傳。反之為常染色體遺傳。角度一以遺傳系譜圖為載體角度一以遺傳系譜圖為載體, ,判斷性狀遺傳方式判斷性狀遺傳方式7(2016天津和平區(qū)模擬天津和平區(qū)模擬)果蠅某性狀受一對(duì)等位基果蠅某性狀受一對(duì)等位基因控制因

18、控制,突變型雄蠅只能產(chǎn)生雄性子代突變型雄蠅只能產(chǎn)生雄性子代,下圖為該性狀下圖為該性狀遺傳系譜圖遺傳系譜圖,已知已知3無突變基因。下列說法錯(cuò)誤的無突變基因。下列說法錯(cuò)誤的是是 ()A該突變性狀由該突變性狀由X染色體上隱性基因控制染色體上隱性基因控制B果蠅群體中不存在該突變型雌蠅果蠅群體中不存在該突變型雌蠅C11的突變基因來自于的突變基因來自于2D果蠅群體中該突變基因的基因頻率逐代下降果蠅群體中該突變基因的基因頻率逐代下降解析：解析：根據(jù)突變型雄蠅只能產(chǎn)生雄性子代根據(jù)突變型雄蠅只能產(chǎn)生雄性子代, ,且且3無突無突變基因變基因, ,所以該突變性狀由所以該突變性狀由X染色體上隱性基因控制染色體上隱性基

19、因控制, ,A正確；根據(jù)系譜圖可知正確；根據(jù)系譜圖可知, ,突變型雄蠅只能產(chǎn)生雄性子代突變型雄蠅只能產(chǎn)生雄性子代, ,所以該果蠅群體中不存在該突變型雌蠅所以該果蠅群體中不存在該突變型雌蠅, ,B正確；由于該正確；由于該突變性狀由突變性狀由X染色體上隱性基因控制染色體上隱性基因控制, ,所以所以11的突變的突變基因來自于基因來自于7, ,C錯(cuò)誤；由于突變型雄蠅只能產(chǎn)生雄錯(cuò)誤；由于突變型雄蠅只能產(chǎn)生雄性子代性子代, ,所以果蠅群體中所以果蠅群體中該突變基因的基因頻率逐代下該突變基因的基因頻率逐代下降降, ,D正確。正確。參考答案：參考答案：C8(2016益陽模擬益陽模擬)如圖為某家族的遺傳系譜圖。

20、在如圖為某家族的遺傳系譜圖。在該地區(qū)的人群中該地區(qū)的人群中,甲病基因攜帶者占健康者的甲病基因攜帶者占健康者的60%,則則甲病的遺傳方式及個(gè)體甲病的遺傳方式及個(gè)體S同時(shí)患兩種疾病的概率是同時(shí)患兩種疾病的概率是 ()A. 伴伴X染色體隱性遺傳；染色體隱性遺傳；0.625%B. 伴伴X染色體隱性遺傳；染色體隱性遺傳；1.25%C. 常染色體隱性遺傳；常染色體隱性遺傳；0.625%D. 常染色體隱性遺傳；常染色體隱性遺傳；1.25%解析：解析：根據(jù)分析以上系譜圖可知根據(jù)分析以上系譜圖可知, ,甲病是常染色體隱性甲病是常染色體隱性遺傳病。圖中遺傳病。圖中S的母親的雙親正常的母親的雙親正常, ,有患甲病的

21、姐妹有患甲病的姐妹, ,則則S的母親是攜帶者的概率是的母親是攜帶者的概率是2/3, ,S的父親是正常個(gè)體的父親是正常個(gè)體, ,攜攜帶 者 的 概 率 為帶 者 的 概 率 為 6 0 % , , 所 以所 以 S 患 甲 病 的 概 率 為患 甲 病 的 概 率 為2/360%1/41/10；S的舅舅色盲的舅舅色盲, ,外公和外婆正常外公和外婆正常, ,說明外婆是色盲基因攜帶者說明外婆是色盲基因攜帶者, ,則則S的母親是攜帶者的概的母親是攜帶者的概率是率是1/2, ,則則S患色盲的概率為患色盲的概率為1/21/41/8, ,所以所以S同時(shí)同時(shí)患兩種疾病的概率是患兩種疾病的概率是1/101/81

22、/801.25%。參考答參考答案：案：D角度二伴性遺傳異常現(xiàn)象分析角度二伴性遺傳異?，F(xiàn)象分析9一個(gè)性染色體為一個(gè)性染色體為XXY的男孩的男孩,下列情況中下列情況中,其染色其染色體變異一定與他的父親有關(guān)的是體變異一定與他的父親有關(guān)的是 ()A男孩色盲男孩色盲,其父正常其父正常,其母色盲其母色盲B男孩色盲男孩色盲,其父正常其父正常,其母正常其母正常C男孩正常男孩正常,其父色盲其父色盲,其母正常其母正常D男孩正常男孩正常,其父正常其父正常,其母色盲其母色盲解析：解析：設(shè)控制色盲的基因?yàn)樵O(shè)控制色盲的基因?yàn)閎。A項(xiàng)項(xiàng), ,其父正常其父正常(XBY), ,其母色盲其母色盲(XbXb), ,則該色盲男孩則該

23、色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生與其父的產(chǎn)生與其父無關(guān)；無關(guān)；B項(xiàng)項(xiàng), ,其父母都正常其父母都正常, ,該色盲男孩該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生的產(chǎn)生也與其父無關(guān)；也與其父無關(guān)；C項(xiàng)項(xiàng), ,其父色盲其父色盲(XbY), ,其母正常其母正常(XBX), ,該正常男孩該正常男孩(XBXY)的產(chǎn)生可能與其父有關(guān)的產(chǎn)生可能與其父有關(guān), ,也可能也可能與其母有關(guān)；與其母有關(guān)；D項(xiàng)項(xiàng), ,其父正常其父正常(XBY), ,其母色盲其母色盲(XbXb), ,該正常男孩該正常男孩(XBXbY)的產(chǎn)生一定與其父有關(guān)。的產(chǎn)生一定與其父有關(guān)。參考答案：參考答案：D10人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因人們?cè)谝巴弥邪l(fā)

24、現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于位于X染色體上。已知沒有染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔如果褐色的雌兔(染色體組成為染色體組成為XO)與正常灰色與正?；疑?t)雄兔雄兔交配交配,預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為 ()A3/4與與11B2/3與與21C1/2與與12 D1/3與與11解析：解析：雌兔為雌兔為(XTO), ,雄兔為雄兔為(XtY), ,兩兔交配兩兔交配, ,其子代其子代基因型分別為基因型分別為XTXt、XtO、XTY、OY, ,因沒有因沒有X染色體染色體的胚胎是致死的的胚胎是致死的

25、, ,因此子代只有因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種三種基因型的兔基因型的兔, ,且數(shù)量之比為且數(shù)量之比為1 1 1, ,子代中子代中XTXt為褐為褐色雌兔色雌兔, ,XtO為正?；疑仆脼檎；疑仆? ,XTY為褐色雄兔為褐色雄兔, ,故子代故子代中褐色兔占中褐色兔占2/3, ,雌雄之比為雌雄之比為2 1。參考答案：參考答案：B角度三遺傳概率的計(jì)算角度三遺傳概率的計(jì)算11某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如下圖所某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如下圖所示示,A1、A2、A3是位于是位于X染色體上的等位基因。下列染色體上的等位基因。下列推斷正確的是推斷正確的是 ()A2基因型為基因型

26、為XA1XA2的概率是的概率是1/4B1基因型為基因型為XA1Y的概率是的概率是1/4C2基因型為基因型為XA1XA2的概率是的概率是1/8D1基因型為基因型為XA1XA1的概率是的概率是1/8解析：解析：由圖示可知由圖示可知1的基因型為的基因型為XA1Y, ,2的基的基因型為因型為XA2XA3, ,故故2、3的基因型為的基因型為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3。2、3產(chǎn)生的配子的基因型為產(chǎn)生的配子的基因型為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3, ,1為男性為男性, ,由由1產(chǎn)生的產(chǎn)生的含含Y的配子與的配子與2產(chǎn)生的含產(chǎn)生的含X的配子結(jié)合而成的受精的配子結(jié)合而成的受精卵發(fā)育而來卵發(fā)育

27、而來, ,故故1的基因型是的基因型是1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y。4的基因型為的基因型為XA2Y, ,產(chǎn)生的含產(chǎn)生的含X的配子只的配子只有有XA2, ,3產(chǎn)生的配子的基因型為產(chǎn)生的配子的基因型為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3, ,2為女性為女性, ,故其基因型為故其基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA3、1/4XA2XA2。1產(chǎn)生含產(chǎn)生含XA1的配子的概率的配子的概率是是1/2, ,2產(chǎn)生含產(chǎn)生含XA1的配子的概率是的配子的概率是1/4, ,因此因此1基因型是基因型是XA1XA1的概率為的概率為1/21/41/8。參考答案：參考答案：D12(2015山東卷山

28、東卷)人類某遺傳病受人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)染色體上的兩對(duì)等位基因等位基因(A、a和和B、b)控制控制,且只有且只有A、B基因同時(shí)存基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病在時(shí)個(gè)體才不患病,不考慮基因突變和染色體變異。根不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖據(jù)系譜圖,下列分析錯(cuò)誤的是下列分析錯(cuò)誤的是 ()A1的基因型為的基因型為XaBXab或或XaBXaBB3的基因型一定為的基因型一定為XAbXaBC1的致病基因一定來自于的致病基因一定來自于1D若若1的基因型為的基因型為XABXaB,與與2生一個(gè)患生一個(gè)患病女孩的概率為病女孩的概率為1/4解析：解析：依題意并結(jié)合圖示分析可知依題意并結(jié)合圖示分析可知,

29、 ,1和和2都只都只含有含有1個(gè)不相同的顯性基因個(gè)不相同的顯性基因, ,可能的情況有可能的情況有 若若2的基因型為的基因型為XAbY, ,則則1的基因型為的基因型為XaBXab或或XaBXaB, ,其子女的基因型為其子女的基因型為XaBXAb(正常正常)、XAbXab(患病患病)、XaBY(患病患病)、XabY(患病患病)或或XaBXAb(正常正常)XaBY(患病患病), ,各各個(gè)基因型出現(xiàn)的概率相等個(gè)基因型出現(xiàn)的概率相等, ,綜上分析綜上分析, ,1的基因型為的基因型為XaBXab或或XaBXaB, ,A項(xiàng)正確；項(xiàng)正確；3的基因型一定為的基因型一定為XAbXaB, ,B項(xiàng)正確；項(xiàng)正確；4和和

30、2的基因型均為的基因型均為XABY, ,4與與3婚配婚配, ,其女兒其女兒3的基因型為的基因型為XABXaB或或XABXAb, ,表現(xiàn)型正常表現(xiàn)型正常, ,2和和3婚配婚配, ,其兒子其兒子1的的基因型為基因型為XAbY或或XaBY, ,其致病基因來自于其致病基因來自于1或或2, ,C項(xiàng)錯(cuò)誤；項(xiàng)錯(cuò)誤；1的基因的基因XABXaB, ,2的基因型為的基因型為XaBY或或XabY, ,二者婚配生一個(gè)患病女孩的概率為二者婚配生一個(gè)患病女孩的概率為1/4, ,D項(xiàng)項(xiàng)正確。正確。參考答案：參考答案：C角度四遺傳系譜圖與電泳圖譜問題角度四遺傳系譜圖與電泳圖譜問題13(2016張家界聯(lián)考張家界聯(lián)考)下圖甲為某

31、種人類遺傳病的系下圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖譜圖,已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個(gè)條帶已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個(gè)條帶,致致病基因則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)病基因則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)該家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析該家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析,條帶的有無及其位置表?xiàng)l帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果示為圖乙。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,有關(guān)該遺傳病的敘述錯(cuò)誤的有關(guān)該遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是是 ()A該病為常染色體隱性遺傳病該病為常染色體隱性遺傳病,且且1號(hào)為致病基因的號(hào)為致病基因的攜帶者攜帶者B若若13號(hào)與一致病基因的攜帶者婚配號(hào)與一致病基因的攜帶者婚配,則生育患病孩則

32、生育患病孩子的概率為子的概率為1/6C10號(hào)個(gè)體可能發(fā)生了基因突變號(hào)個(gè)體可能發(fā)生了基因突變D若不考慮突變因素若不考慮突變因素,則則9號(hào)與該病患者結(jié)婚號(hào)與該病患者結(jié)婚,出現(xiàn)該出現(xiàn)該病子女的概率為病子女的概率為0解析：解析：圖甲圖甲1、2號(hào)正常號(hào)正常, ,5號(hào)患病號(hào)患病, ,推知該病為常染色體推知該病為常染色體隱性遺傳病隱性遺傳病, ,若用基因若用基因A、a表示表示, ,則則1、2號(hào)的基因型均為號(hào)的基因型均為Aa, ,5號(hào)基因型為號(hào)基因型為aa, ,再根據(jù)圖乙可知再根據(jù)圖乙可知6、7、10、12號(hào)基號(hào)基因型為因型為Aa, ,3、4、8、9、13號(hào)基因型為號(hào)基因型為AA, ,11號(hào)基因型號(hào)基因型為為

33、aa。所以。所以13號(hào)號(hào)(AA)和一致病基因攜帶者和一致病基因攜帶者(Aa)婚配婚配, ,后后代不會(huì)患?。淮粫?huì)患??；3、4號(hào)號(hào)(AA)正常正常, ,而而10號(hào)為攜帶者號(hào)為攜帶者(Aa), ,則則10號(hào)可能發(fā)生了基因突變；號(hào)可能發(fā)生了基因突變；9號(hào)號(hào)(AA)與患者與患者(aa)結(jié)婚結(jié)婚, ,子子代全部正常。代全部正常。參考答案：參考答案：B14(2015江蘇卷江蘇卷)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙丙氨酸代謝障礙,是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病,稱為苯丙稱為苯丙酮尿癥酮尿癥(PKU),正常人群中每正常人群中每70人有人有1人是該致

34、病基因的人是該致病基因的攜帶者攜帶者(顯、隱性基因分別用顯、隱性基因分別用A、a 表示表示)。圖。圖1是某患者是某患者的家族系譜圖的家族系譜圖,其中其中1、2、3及胎兒及胎兒1(羊羊水細(xì)胞水細(xì)胞)的的DNA經(jīng)限制酶經(jīng)限制酶Msp消化消化,產(chǎn)生不同的片段產(chǎn)生不同的片段(kb 表示千堿基對(duì)表示千堿基對(duì)),經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針探針雜交雜交,結(jié)果見圖結(jié)果見圖2。請(qǐng)回答下列問題：。請(qǐng)回答下列問題：(1)1、1 的基因型分別為的基因型分別為_。(2)依據(jù)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果探針雜交結(jié)果,胎兒胎兒1的基因型是的基因型是_。1長大后長大后,若與正常異性婚配若與正常異

35、性婚配,生一個(gè)正常生一個(gè)正常孩子的概率為孩子的概率為_。(3)若若2和和3生的第生的第2個(gè)孩子表型正常個(gè)孩子表型正常,長大后與正長大后與正常異性婚配常異性婚配,生下生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚患者的概率是正常人群中男女婚配生下配生下PKU患者的患者的_倍。倍。 (4)已知人類紅綠色盲癥是伴已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病(致病致病基因用基因用b表示表示),2和和3色覺正常色覺正常,1是紅綠色盲是紅綠色盲患者患者,則則1兩對(duì)基因的基因型是兩對(duì)基因的基因型是_。若。若2和和3再生一正常女孩再生一正常女孩,長大后與正常男性婚配長大后與正常男性婚配,生生一個(gè)紅綠色盲且

36、為一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為患者的概率為_。 解析：解析：(1)由于由于1、2正常正常, ,而而2患病患病, ,說明苯說明苯丙酮尿癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳丙酮尿癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳, ,則則1基因基因型是型是aa, ,1基因型是基因型是Aa。(2)由圖由圖2可知可知, ,1基因型基因型是是aa, ,推測推測2、3、1基因型均為基因型均為Aa。正常個(gè)。正常個(gè)體的基因型是體的基因型是67/70AA、1/70Aa, ,與與1(Aa)婚配婚配, ,生一生一個(gè)正常孩子個(gè)正常孩子(A_)的概率是的概率是69/7011/703/4279/280。(3)2和和3的基因型都是的基因型都是

37、Aa, ,其孩子正常的基因型其孩子正常的基因型是是1/3AA或或2/3Aa, ,與一正常異性與一正常異性(69/70AA、1/70Aa)婚配婚配, ,后代患病后代患病(aa)的概率是的概率是2/31/701/41/420, ,而兩個(gè)正而兩個(gè)正常男女常男女(69/70AA、1/70Aa)婚配婚配, ,后代患病后代患病(aa)的概率是的概率是1/701/701/41/19600, ,前者是后者的前者是后者的46.67倍。倍。(4)結(jié)合圖結(jié)合圖2可知可知, ,1基因型均為基因型均為Aa, ,又紅綠色盲是伴又紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳, ,由于由于2、3基因型分別是基因型分別是AaXB

38、Y和和AaXBYb, ,再生一正再生一正常女孩常女孩, ,基因型是基因型是(1/3AA、2/3Aa)(1/2XBXB、1/2XBXb)與與一正常男性一正常男性(69/70AA、1/70Aa)XBY婚配婚配, ,后代患兩種后代患兩種病病(aaXbY)的概率是的概率是2/31/701/41/21/41/3360。參考答案：參考答案：(1)Aa、aa(2)Aa 279/280(3)46.67(4)AaXbY 1/3360巧判基因的位置及遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)巧判基因的位置及遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1基因位于基因位于X染色體上還是位于常染色體上染色體上還是位于常染色體上(1)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的若相對(duì)性狀的顯隱性是未

39、知的,且親本均為純合子且親本均為純合子,則用則用正交和反交的方法。即正交和反交的方法。即 (2)若相對(duì)性狀的顯隱性已知若相對(duì)性狀的顯隱性已知,只需一個(gè)雜交組合判斷只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置基因的位置,則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交方法即：交方法即：2基因是伴基因是伴X染色體遺傳還是染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段染色體同源區(qū)段的遺傳的遺傳適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。染色體上?；舅悸芬唬河没舅悸芬唬河谩凹兒想[性雌純合隱性雌純合顯性雄純合顯性雄”進(jìn)行雜進(jìn)行雜交交,觀察分析

40、觀察分析F1的性狀的性狀,即：即：基本思路二：用基本思路二：用“雜合顯性雌雜合顯性雌純合顯性雄純合顯性雄”進(jìn)行雜進(jìn)行雜交交,觀察分析觀察分析F1的性狀。即：的性狀。即：3基因位于常染色體還是基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段染色體同源區(qū)段(1)設(shè)計(jì)思路。設(shè)計(jì)思路。隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交,獲獲得的得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀全表現(xiàn)為顯性性狀,再選子代中的雌雄個(gè)體雜再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得交獲得F2,觀察觀察F2表現(xiàn)型情況。即：表現(xiàn)型情況。即： 典例透析典例透析野生型果蠅野生型果蠅(純合子純合子)的眼形是圓眼的眼形是圓眼,某遺傳學(xué)

41、家在某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅,他想探究果蠅眼形他想探究果蠅眼形的遺傳方式的遺傳方式,設(shè)計(jì)了如圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模設(shè)計(jì)了如圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題。下列問題。(1)由圖甲中由圖甲中F1可知可知,果蠅眼形的果蠅眼形的_是顯性性狀。是顯性性狀。(2)若若F2中圓眼中圓眼棒眼棒眼31,且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼眼、棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因位于則控制圓眼、棒眼的基因位于_染色體染色體上。上。(3)若若F2中圓眼中圓眼棒眼棒眼

42、31,但僅在雄果蠅中有棒眼但僅在雄果蠅中有棒眼,則則控制圓眼、棒眼的基因可能位于控制圓眼、棒眼的基因可能位于_,也可也可能位于能位于_。(4)請(qǐng)從野生型、請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體中選擇合適的個(gè)體,設(shè)計(jì)方案設(shè)計(jì)方案,對(duì)對(duì)上述上述(3)中的問題作出進(jìn)一步判斷。中的問題作出進(jìn)一步判斷。實(shí)驗(yàn)步驟：實(shí)驗(yàn)步驟：用用F2中棒眼雄果蠅與中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配中雌果蠅交配,得到得到_；用用_與與_交配交配,觀察觀察子代中有沒有子代中有沒有_個(gè)體出現(xiàn)。個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體,則圓、棒眼基因位于則圓、棒眼基因位于_；若子代

43、中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn),則圓、棒眼基因位于則圓、棒眼基因位于_。參考答案參考答案 ：(1)圓眼圓眼(2)常常(3)X染色體的染色體的區(qū)段區(qū)段X和和Y染色體的染色體的區(qū)段區(qū)段(順序可顛倒順序可顛倒)(4)實(shí)驗(yàn)步驟：實(shí)驗(yàn)步驟：棒棒眼雌果蠅眼雌果蠅 棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：X染色體的特有區(qū)段染色體的特有區(qū)段X、Y染色體的同源區(qū)段染色體的同源區(qū)段1一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交

44、,F1的雌、雄鼠中均既有野生型的雌、雄鼠中均既有野生型,又有突變型。若要通過一又有突變型。若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因是在次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因是在X染色體上還是在常染色染色體上還是在常染色體上體上,選擇雜交的選擇雜交的F1個(gè)體最好是個(gè)體最好是 ()A野生型野生型(雌雌)突變型突變型(雄雄)B野生型野生型(雄雄)突變型突變型(雌雌)C野生型野生型(雌雌)野生型野生型(雄雄)D突變型突變型(雌雌)突變型突變型(雄雄)解析：解析：本題考查伴性遺傳與常染色體遺傳的界定。由本題考查伴性遺傳與常染色體遺傳的界定。由題中題中“一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變, ,使使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀钜吧托誀钭優(yōu)橥蛔冃托誀睢笨芍涸撏蛔優(yōu)轱@性突可知：該突變?yōu)轱@性突變變, ,即突變型性狀為顯性性狀、野生型性狀為隱性性狀。即突變型性狀為顯性性狀、野生型性狀為隱性性狀。對(duì)于顯性基因位置的判斷對(duì)于顯性基因位置的判斷, ,應(yīng)選擇雄性的顯性個(gè)體與雌應(yīng)選擇雄性的顯性個(gè)體與雌性的隱性個(gè)體交配性的隱性個(gè)體交配, ,若基因在若基因在X染色體上染色體上, ,則所有的后代則所有的后代中中, ,雌性均表現(xiàn)為突變型性狀、雄性均表現(xiàn)為野生