分析化學(xué)專業(yè)綜合考試復(fù)習(xí)提綱

1、分析化學(xué)專業(yè)綜合考試復(fù)習(xí)提綱1概論1.1分析化學(xué)的定義、任務(wù)和作用1.2化學(xué)分析法與儀器分析法的主要特點(diǎn)1.3分析化學(xué)中的量和單位2誤差與數(shù)據(jù)處理2.1誤差的基本概念(平均值；中位值；準(zhǔn)確度；精密度；誤差；絕對誤差；相對誤差；系統(tǒng)誤差；隨機(jī)誤差；偏差；平均偏差；相對平均偏差；標(biāo)準(zhǔn)偏差；相對標(biāo)準(zhǔn)偏差)2.2隨機(jī)誤差的正態(tài)分布2.3顯著性檢驗(yàn)(檢驗(yàn)兩組數(shù)據(jù)的精密度顯著差異的方法F檢驗(yàn)法；檢驗(yàn)兩組數(shù)據(jù)的總體平均值間顯著差異的方法t檢驗(yàn)法；異常值檢驗(yàn)方法Q檢驗(yàn)法、Grubbs檢驗(yàn)法、Dixon檢驗(yàn)法)2.4回歸分析法2.5減小測量誤差、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法2.6有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則3分析化學(xué)中常用

2、的分離和富集方法3.1沉淀分離法3.1.1溶度積原理3.1.2氫氧化物沉淀與pH值的關(guān)系3.1.3利用無機(jī)共沉淀劑分離的方法；利用有機(jī)共沉淀劑分離的方法3.2液-液萃取分離法3.2.1萃取過程的本質(zhì)3.2.2分配比；萃取百分率；分離系數(shù)3.2.3重要的萃取體系3.2.4萃取分離操作3.3離子交換分離法3.3.1離子交換樹脂的交換容量3.3.2離子交換樹脂對不同離子親和力的規(guī)律3.3.3離子交換平衡分配系數(shù)及分離因數(shù)3.3.4動(dòng)態(tài)法離子交換分離操作4重量分析法4.1沉淀形成的過程4.2影響沉淀純度的因素4.3沉淀的溶解度及其影響因素4.4沉淀?xiàng)l件的選擇4.5應(yīng)用均勻沉淀法和有機(jī)沉淀法的優(yōu)缺點(diǎn)4.

3、6 重量分析計(jì)算中的換算因素5滴定分析法5.1滴定分析法對化學(xué)反應(yīng)的要求5.2標(biāo)準(zhǔn)溶液和基準(zhǔn)物質(zhì)5.3溶液的濃度：物質(zhì)的量濃度；質(zhì)量濃度；滴定度5.4滴定分析法的計(jì)算5.4.1滴定劑與被滴物質(zhì)間的計(jì)量關(guān)系(化學(xué)計(jì)量點(diǎn))5.4.2等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則5.4.3標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的計(jì)算(直接配制法；標(biāo)定法)5.4.4待測組分含量的計(jì)算5.5酸堿滴定法5.5.1酸堿離解平衡(酸堿反應(yīng)質(zhì)子理論；平衡常數(shù))5.5.2酸堿溶液的pH值計(jì)算5.5.3酸堿緩沖溶液(緩沖容量；緩沖范圍；選用緩沖溶液的原則)5.5.2酸堿指示劑(變色原理；變色范圍)5.5.4酸堿滴定法滴定曲線；滴定誤差5.6絡(luò)合滴定法5.6.1絡(luò)合物在

4、溶液中的離解平衡(絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù)；各級(jí)絡(luò)合物的分布)5.6.2副反應(yīng)系數(shù)(酸效應(yīng)系數(shù)；絡(luò)合反應(yīng)系數(shù))和條件穩(wěn)定系數(shù) 5.6.3氨羧絡(luò)合劑EDTA絡(luò)合物的特點(diǎn)5.6.4絡(luò)合滴定基本原理(滴定曲線；金屬指示劑；滴定誤差；酸度的控制)5.6.5絡(luò)合滴定的方式(直接滴定；返滴定；置換滴定；間接滴定)5.7氧化還原滴定法5.7.1影響氧化還原反應(yīng)速度的因素(濃度；溫度；催化劑；誘導(dǎo)反應(yīng))5.7.2氧化還原滴定法原理(滴定曲線；指示劑；滴定前的預(yù)氧化或預(yù)還原)5.7.3氧化還原滴定的計(jì)算(氧化還原平衡，得失電子相等原則)5.7.4常用的氧化還原滴定法(高錳酸鉀法、重鉻酸鉀法、碘量法)5.8沉淀滴定法5.8

5、.1銀量法滴定曲線5.8.2按不同指示劑和滴定方式分類的銀量法(莫爾法、佛爾哈德法、法楊司法)5.9吸光光度法5.9.1吸光光度法基本原理(溶液對光吸收與顏色的關(guān)系；朗伯-比爾定律；吸光度的加和性和吸光度的測量)5.9.2吸光光度法的靈敏度(摩爾吸光系數(shù)；桑德爾靈敏度S)5.9.3 影響吸光光度法準(zhǔn)確度的因素(儀器測量誤差、對比爾定律的偏離)5.9.4顯色反應(yīng)(絡(luò)合反應(yīng)；離子締合反應(yīng)；氧化還原反應(yīng)；成鹽反應(yīng)；催化顯色反應(yīng)；消色反應(yīng))5.9.5顯色條件的選擇(顯色劑用量；酸度；顯色溫度；顯色時(shí)間；干擾物質(zhì)的及其消除)5.9.6重要的顯色劑(無機(jī)顯色劑；有機(jī)顯色劑)5.9.7多元絡(luò)合物及其在光度分

6、析中的應(yīng)用(異配位體絡(luò)合物；離子締合絡(luò)合物；膠束增溶絡(luò)合物)5.9.8 吸光光度法的應(yīng)用(微量組分的測定；差示光度；光度滴定；絡(luò)合物組成測定；摩爾吸光系數(shù)測定)6 原子吸收光譜法6.1原子吸收光譜的產(chǎn)生6.2原子吸收光譜與原子結(jié)構(gòu)6.3原子吸收光譜的輪廊(影響原子吸收譜線輪廓的兩個(gè)主要因素：多普勒變寬；碰撞變寬)6.4原子吸收測量的基本關(guān)系式(朗伯定律)6.5原子吸收光譜儀器(光源、原子化器、分光器、檢測系統(tǒng))6.6原子吸收光譜分析中的干擾效應(yīng)(物理干擾；化學(xué)干擾；電離干擾；光譜干擾)6.7背景校正方法(用鄰近非共振線校正；連續(xù)光源校正；賽曼效應(yīng)校正)6.8測定條件的選擇(分析線；狹縫寬度；空

7、心陰極燈的工作電流；原子化條件；進(jìn)樣量)6.9原子吸收光譜分析方法（標(biāo)準(zhǔn)曲線法；標(biāo)準(zhǔn)加入法）6.10原子吸收光譜法的靈敏度、檢出限7原子發(fā)射光譜法7.1 原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生(激發(fā)電位；共振線)7.2 原子能級(jí)與能級(jí)圖(光譜項(xiàng)；電子躍遷選擇原則)7.3 原子譜線的強(qiáng)度及其影響因素(統(tǒng)計(jì)權(quán)重；躍遷幾率；激發(fā)電位；激發(fā)溫度；基態(tài)原子數(shù))7.4 譜線的自吸與自蝕(自吸現(xiàn)象；自蝕現(xiàn)象；共振變寬)7.5 原子發(fā)射光譜儀器基本結(jié)構(gòu)的三部件及其作用：7.5.1激發(fā)光源(直流電?。唤涣麟娀?；電容火花；電感耦合高頻等離子炬(ICP)7.5.2分光系統(tǒng)(棱鏡；光柵)7.5.3檢測器(感光板；光電倍增管或電荷耦合器件

8、(CCD)7.6 原子發(fā)射光譜儀的類型(攝譜儀；光電直讀光譜儀) 7.7 原子發(fā)射光譜分析方法：7.7.1 定性分析(標(biāo)準(zhǔn)試樣光譜比較法；鐵譜比較法)7.7.2 定量分析(校正曲線法；標(biāo)準(zhǔn)加入法；攝譜法；光電直讀法)7.8原子發(fā)射光譜定量分析的原理7.8.1 定量分析的關(guān)系式7.8.2 內(nèi)標(biāo)法(內(nèi)標(biāo)元素與分析線對的選擇)7.9 原子發(fā)射光譜的干擾與校正(背景的來源及扣除；離峰校正法；等效濃度法)7.10 ICPAES儀器的主要裝置及分析性能7.11 原子發(fā)射光譜分析的檢出限8 電位分析法8.1 能斯特方程式8.2 電極的組成及作用：8.2.1 pH玻璃電極8.2.2 參比電極(標(biāo)準(zhǔn)氫電極；甘汞

9、電極；) 8.2.3 指示電極(惰性金屬電極；金屬-金屬離子電極；離子選擇性電極)8.3 直接電位法8.3.1 pH的電位法測定8.3.2 離子選擇性電極測定離子活度(或濃度)(標(biāo)準(zhǔn)曲線法；一次標(biāo)準(zhǔn)加入法；連續(xù)標(biāo)準(zhǔn)加入法)8.4 電位滴定法8.4.1 測定原理、滴定裝置及滴定曲線8.4.2 終點(diǎn)確定方法(E-V曲線法；E/V-V曲線法；2E/V 2-V曲線法)8.4.3 電位滴定法的應(yīng)用(沉淀滴定；氧化還原滴定；配位滴定)8.4.4 自動(dòng)電位滴定儀原理9 電解與庫侖分析9.1 電解分析的基本原理9.1.1 電解裝置與電解過程9.1.2 分解電壓與析出電位關(guān)系9.1.3 過電壓與分解電壓關(guān)系9.2 電重量分析法與電解分離9.2.1 恒電流電重量分析法9.2.2 控制陰極電位電重量分析法(電解時(shí)間的控制)9.3 庫侖分