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文檔簡介
1、(一) 單選題 1. 下面哪一項敘述與維生素A不符()(A) 維生素A的化學穩(wěn)定性比維生素A醋酸酯差 (B) 維生素A對紫外線不穩(wěn)定 (C) 維生素A對酸十分穩(wěn)定 (D) 日光可使維生素A發(fā)生變化,生成無活性的二聚體 參考答案: (C) 沒有詳解信息! 2. 下列敘述與氯霉素不符的是()(A) 結構中有2個手性中心 (B) 合霉素為其活性旋光異構體 (C) 長期和多次應用氯霉素可損害骨髓的造血功能,引起再生障礙性貧血 (D) 氯霉素結構中的硝基用甲砜基取代得甲砜霉素,抗菌活性增強 參考答案: (B) 沒有詳解信息! 3. 下列藥物中,非甾體骨架分子仍有活性的是()(A) 雄激素類藥物 (B)
2、雌激素類藥物 (C) 孕激素類藥物 (D) 腎上皮質激素類藥物 參考答案: (B) 沒有詳解信息! 4. 抗抑郁藥去甲丙咪嗪的發(fā)現(xiàn)途徑是()(A) 天然生物活性物質研究 (B) 基于臨床副作用觀察發(fā)現(xiàn) (C) 藥物合成的中間體發(fā)現(xiàn) (D) 藥物代謝研究發(fā)現(xiàn) 參考答案: (D) 沒有詳解信息! 5. 有關丙酸睪酮,下列說法錯誤的有()(A) 雄性激素睪酮的一種臨床應用形式 (B) 丙酸睪酮在體內水解釋放出睪丸素而起作用 (C) 有長效作用 (D) 制成水針劑供注射使用 參考答案: (D) 沒有詳解信息! 6. 利福平在化學結構上屬于()(A) 氨基糖苷類 (B) 異喹啉類 (C) 大環(huán)內酰胺類
3、(D) 硝基呋喃類 參考答案: (C) 沒有詳解信息! 7. 下列哪項不屬于藥物的轉運過程是()(A) 代謝 (B) 排泄 (C) 吸收 (D) 分布 參考答案: (A) 沒有詳解信息! 8. 半合成青霉素的重要原料()(A) 5-ASA (B) 6-APA (C) 7-ACA (D) 7-ADCA 參考答案: (B) 沒有詳解信息! 9. -葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機制是()(A) 增加胰島素分泌 (B) 減少胰島素清除 (C) 抑制?-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度 (D) 抑制?-葡萄糖苷酶,減慢葡萄糖生成速度 參考答案: (D) 沒有詳解信息! 10. 下列有關糖皮質激素表述不正
4、確的是()(A) 具有孕甾烷母核 (B) 具有抗炎活性 (C) 21位、17位、11位同時只能有兩個含氧基團 (D) 21位的修飾不改變糖皮質激素活性 參考答案: (C) 沒有詳解信息! 11. 有關羅紅霉素說法錯誤的是()(A) 紅霉素C-9腙衍生物 (B) 抗菌作用比紅霉素強,口服生物利用度提高 (C) 比紅霉素穩(wěn)定性增加 (D) 組織分布廣,特別是肺組織濃度高 參考答案: (A) 沒有詳解信息! 12. 現(xiàn)有發(fā)現(xiàn)的藥物作用的生物靶點中,占絕大多數(shù)的是()(A) 酶 (B) 受體 (C) 離子通道 (D) 核酸 參考答案: (B) 沒有詳解信息! 13. 原藥的特性中,不能通過前藥設計的方
5、法改善的是()(A) 活性 (B) 吸收性 (C) 選擇性 (D) 作用時間 參考答案: (A) 沒有詳解信息! 14. 維生素A理論上有幾種立體異構體()(A) 4種 (B) 8種 (C) 16種 (D) 32種 參考答案: (C) 沒有詳解信息! 15. 有關利尿藥呋噻米的結構特點,下列說法錯誤的是()(A) 具有對氨基苯磺酰胺基本結構 (B) 苯環(huán)上有氯原子的取代 (C) 分子中沒有羧基取代 (D) 酸性比噻嗪類強 參考答案: (C) 沒有詳解信息! 16. lgP用來表示哪一個結構參數(shù)()(A) 化合物的疏水參數(shù) (B) 取代基的電性參數(shù) (C) 取代基的疏水參數(shù) (D) 取代基的立體
6、參數(shù) 參考答案: (A) 沒有詳解信息! 17. 下列藥物中,可能會引起不可逆耳聾的副作用的藥物是()(A) -內酰胺類抗生素 (B) 氨基糖苷類抗生素 (C) 四環(huán)素類 (D) 氯霉素類抗生素 參考答案: (C) 沒有詳解信息! 18. 維生素D3的活性代謝物為()(A) 維生素D2 (B) 1,25-(OH)2D3 (C) 25-(OH)D3 (D) 24,25-(OH)2D3 參考答案: (B) 沒有詳解信息! 19. 下列有關諾氟沙星構效關系的描述不正確的是()(A) 在7位上引入各種取代基均使活性增加,特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴大 (B) 在5位取代基中,以氨基或甲基取代,抗革
7、蘭氏陰性菌活性增加。 (C) 3位羧基和4位酮基是此類藥物產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分。 (D) 6位上引入氟原子后活性降低 參考答案: (D) 沒有詳解信息! 20. 下列有關磺胺類抗菌藥的理化性質描述不正確的是()(A) 多為兩性化合物 (B) 由于磺酰基的強吸電子作用,結構中的磺酰氨基表現(xiàn)出酸性 (C) 芳伯氨基的堿性比苯胺強 (D) 芳伯胺基能發(fā)生自動氧化、乙酰化及重氮化偶合反應 參考答案: (C) 沒有詳解信息! 21. -內酰胺酶抑制劑克拉維酸(棒酸)的結構類型為()(A) 碳青霉烯類 (B) 青霉烷砜類 (C) 氧青霉烷類 (D) 單環(huán)-內酰胺類 參考答案: (C) 沒有詳解信息!
8、22. 有關頭孢菌素結構,下列說法正確的是()(A) 2位羧基可參與共軛,使環(huán)系更加穩(wěn)定 (B) 氫化噻嗪環(huán)的雙鍵與內酰胺環(huán)N原子上的孤對電子不能形成共軛 (C) 基本母核是7-氨基頭孢羧酸 (D) 是由內酰胺環(huán)與氫化噻唑環(huán)駢合的 參考答案: (A) 沒有詳解信息! 23. 下列為開環(huán)的核苷類抗病毒藥物的是()(A) 鹽酸金剛烷胺 (B) 利巴韋林 (C) 齊多夫定 (D) 阿昔洛韋 參考答案: (D) 沒有詳解信息! 24. 在水溶液中維生素C的存在形式是()(A) 2-酮式 (B) 3-酮式 (C) 4-酮式 (D) 烯醇式 參考答案: (D) 沒有詳解信息! 25. 有關甲苯磺丁脲,下列
9、說法錯誤的是()(A) 磺酰脲結構具有酸性,可溶于氫氧化鈉溶液 (B) 脲在酸性溶液中受熱易水解,析出對甲苯磺酰胺沉淀 (C) 降糖作用較弱,適用于治療輕中度型糖尿病 (D) 長效效降糖藥 參考答案: (D) 沒有詳解信息! 26. 下列有關左炔諾孕酮表述不正確的是()(A) 一種甾體避孕藥 (B) 與炔諾酮的作用及用途相同 (C) 孕激素活性比炔諾酮強 (D) 抗雌激素活性比炔諾酮弱 參考答案: (D) 沒有詳解信息! (二) 多選題 1. 屬于第二代磺酰脲類降糖藥的有()(A) 格列本脲 (B) 格列喹酮 (C) 格列齊特 (D) 氯磺丙脲 (E) 格列美脲 參考答案: (ABC) 沒有詳
10、解信息! 2. 有關口服孕激素炔諾酮,下列說法正確的有()(A) 最早發(fā)現(xiàn)的口服孕激素 (B) 睪酮衍生物 (C) 將17a-乙炔基作為取代基,19去甲基雄甾烷母核 (D) 將17a-乙炔基作為母核一部分,19去甲基孕甾烷母核 (E) 19位沒有甲基,環(huán)保持4-3-酮特征,為雌甾烷母核 參考答案: (ABCDE) 沒有詳解信息! 3. 復方新諾明有下列哪幾個藥物組成()(A) Trimethoprim (B) Sulfadiazine (C) Sulfanilamide (D) Sulfamethoxazole (E) Prontosil 參考答案: (AD) 沒有詳解信息! 4. 藥物的光學
11、異構可能對藥物療效產(chǎn)生的影響有()(A) 生物活性相同 (B) 生物活性相反 (C) 生物活性強弱不同 (D) 代謝速度 (E) 毒副作用 參考答案: (ABCDE) 沒有詳解信息! 5. 下列藥物中屬于合成抗結核藥物的有()(A) 乙胺丁醇 (B) 利福平 (C) 對乙酰水楊酸鈉 (D) 異煙肼 (E) 鏈霉素 參考答案: (ACD) 沒有詳解信息! 6. 下列敘述與維生素E(-生育酚)結構和性質相符的有()(A) 有三個手性碳原子,均為S-構型 (B) 天然-生育酚為右旋體 (C) 維生素E乙醇溶液與硝酸共熱,生成橙紅色生育紅 (D) 為苯并二氫吡喃衍生物 (E) 合成的VE為消旋體,生物
12、活性為天然品的40%。 參考答案: (BCDE) 沒有詳解信息! 7. 對于頭孢菌素的結構改造正確的是()(A) 噻嗪環(huán)S原子不能被替換或取代 (B) 7位氫原子以甲氧基取代可增加內酰胺環(huán)穩(wěn)定性。 (C) 3位取代基的改造,既可提高活性又能影響藥物代謝動力學的性質 (D) 7位的酰胺基取代基,是抗菌譜的決定基團,可擴大抗菌譜,并提高活性。 (E) 頭孢呋新引入甲氧亞胺基,使其達到耐酶、廣譜的目的。 參考答案: (BCDE) 沒有詳解信息! 8. 新藥的藥物化學研究通常包括()(A) 臨床前研究 (B) 藥效學研究 (C) 臨床研究 (D) 先導化合物的發(fā)現(xiàn) (E) 先導化合物的優(yōu)化 參考答案:
13、 (DE) 沒有詳解信息! 9. 影響藥物療效的兩個基本因素是()(A) 藥物的基本結構 (B) 藥物到達作用部位的濃度 (C) 藥物與生物靶點的特異性結合 (D) 藥物的藥效基團 (E) 藥物的體內吸收能力 參考答案: (BC) 沒有詳解信息! 10. 有關青霉素G在酸性環(huán)境下的說法正確的是()(A) 在稀酸溶液中(pH4.0),側鏈上的羰基氧原子上的孤對電子,作為親核試劑進攻內酰胺環(huán)。 (B) 在稀酸溶液中(pH4.0),發(fā)生裂解,生成青霉酸和青霉醛酸 (C) 青霉素G不耐酸,所以不能經(jīng)口服給藥 (D) 在強酸條件下發(fā)生裂解,最終會生成青霉醛 (E) -內酰胺環(huán)的羰基和氮原子上的孤對電子形
14、成共軛使穩(wěn)定性下降 參考答案: (ACD) 沒有詳解信息! 11. 下列藥物中屬于氯霉素前藥的有()(A) 林可霉素 (B) 合霉素 (C) 甲砜霉素 (D) 琥珀氯霉素 (E) 棕櫚氯霉素 參考答案: (DE) 沒有詳解信息! 12. 利尿藥氫氯噻嗪具有的理化性質為()(A) 堿性 (B) 酸性 (C) 兩性 (D) 水解性 (E) 固體穩(wěn)定 參考答案: (BDE) 沒有詳解信息! 13. 氨基糖苷類抗生素的結構中通常含有下列結構()(A) 鏈霉胺 (B) 去氧核糖 (C) 氨基糖 (D) 2-去氧鏈霉胺 (E) 放線菌胺 參考答案: (ACDE) 沒有詳解信息! 14. 有關喹諾酮類抗菌藥
15、,下列說法正確的是()(A) 3-羧基和4-羰基的存在可與金屬離子絡合 (B) 8-氟代可導致光毒性 (C) 吡咯環(huán)及1-環(huán)丙基結構可抑制P450,產(chǎn)生藥物相互反應 (D) 中樞毒性主要是由于哌嗪環(huán)與中樞GABA受體結合所致 (E) 具有胃腸道反應和心臟毒性等 參考答案: (ABCDE) 沒有詳解信息! 15. 對雌二醇進行結構改造的目的主要有()(A) 可以口服 (B) 長效 (C) 增強活性 (D) 改善來源困難 (E) 增加水溶性 參考答案: (AB) 沒有詳解信息! 16. 對氫化可的松用常規(guī)方法進行酯化時,下列說法正確的有()(A) 只有C-21羥基能被酯化 (B) C-21和C-1
16、7羥基同時被酯化 (C) 位阻使C-11羥基和C-17羥基不能形成酯 (D) 得到酯類前藥 (E) 不改變糖皮質激素的活性 參考答案: (ACDE) 沒有詳解信息! 17. 下列描述與紅霉素相符的有()(A) 為14元大環(huán)內酯類抗生素 (B) 在酸性下不穩(wěn)定,易被胃酸破壞 (C) 在酸性下,12位羥基與9位酮形成半縮酮 (D) 在酸性下,6位羥基與9位酮形成半縮酮 (E) 通常所說的紅霉素指紅霉素A 參考答案: (ABDE) 沒有詳解信息! 18. 以下哪些藥物對-內酰胺酶有抑制作用()(A) 阿莫西林 (B) 頭孢噻唑 (C) 亞胺培南 (D) 克拉維酸鉀 (E) 舒巴坦鈉 參考答案: (C
17、DE) 沒有詳解信息! 19. 下列藥物可作為避孕作藥使用的有()(A) 炔諾酮 (B) 左炔諾孕酮 (C) 醋酸甲羥孕酮 (D) 丙酸睪酮 (E) 米非司酮 參考答案: (ABCE) 沒有詳解信息! 20. 下列屬于三氮唑類抗真菌藥物的是()(A) 氟康唑 (B) 益康唑 (C) 酮康唑 (D) 依曲康唑 (E) 克霉唑 參考答案: (CD) 沒有詳解信息! (三) 判斷題 1. 維生素C有四個光學異構體,以D(+)-抗壞血酸活性最高。(A) 對 (B) 錯 參考答案: (B) 沒有詳解信息! 2. 第三代磺酰脲類降糖藥格列美脲選擇性作用于胰腺細胞鉀通道,對心血管系統(tǒng)鉀通道幾乎無作用,作用更安全。(A) 對 (B) 錯 參考答案: (B) 沒有詳解信息! 3. 鹽酸乙胺丁醇在臨床上使用其左旋體.(A) 對 (B) 錯 參考答案: (B) 沒有詳解信息! 4. 四環(huán)素具有酸堿兩性, 有酸性酚羥基、烯醇羥基和堿性二甲基胺基。(A) 對 (B) 錯 參考答案: (A) 沒有詳解信息! 5. 1,25一二羥基D3是VD3 的體內活性形式。(A) 對 (B) 錯 參考答案: (A) 沒有詳解信息! 6. 氧氟沙星化學結構中含有1個手性碳原子,其左旋體為左氟
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