第七章芳烴練習(xí)及答案匯總

1、第七章 芳烴 1寫出單環(huán)芳烴C9H12 的同分異構(gòu)體的構(gòu)造式并命名之。答案： 2寫出下列化合物的構(gòu)造式。（1）3，5-二溴-2-硝基甲苯 （2）2，6-二硝基-3-甲氧基甲苯 （3）2- 硝基對(duì)甲苯磺酸 （4）三苯甲烷 （5）反二苯基乙烯    （6）環(huán)己基苯（7）3-苯基戊烷 （8）間溴苯乙烯（9）對(duì)溴苯胺   （10）氨基苯甲酸 （11）8氯奈甲酸 （12）（E）1苯基2丁烯答案：            

2、;             （11）（12）3、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。（1）2-nitrobenzoie acid （2）p-bromotoluene （3）o-dibromobenzene （4）m-dinitrobenzene（5）3,5-dinitrophenol （6）3-chloro-1-ethoxybenzen （7）2-methyl-3-phenyl-1-butanol（8）p-chlorobenzenesulfonic acid （9）benzyl bromide （10）p-nitro

3、aniline （11）o-xylene （12）tert-butylbenzene （13）p-cresol （14）3-phenylcyclohexanol（15）2-phenyl-2-butene （16）naphthalene答案：4在下列各組結(jié)構(gòu)中應(yīng)使用“”或“ ”才能把它們正確地聯(lián)系起來，為什么？(1)      (2)        (3) (4)   答案： 兩組結(jié)構(gòu)都為烯丙型C+共振雜化體    &

4、#160;      注：其中第(2)小題稍有問題。從電子狀態(tài)來看應(yīng)用“共振”，而從E 所連的碳的構(gòu)型來看，已經(jīng)改變了原子核的位置，不屬“共振”，本題應(yīng)將題目改為如下形式： 5. 寫出下列反應(yīng)物的構(gòu)造式. (1)        (2)   (3) (4)    答案：              6、完成下列反應(yīng)。（1）

5、（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）答案：（1）（2）（3）（4） （5）（6） （7）（8） 7、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物的構(gòu)造式和名稱。（1） （2）  （3）  答案：     8、試解釋下列傅-克反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)事實(shí)。（1）（2）苯與RX在 存在下進(jìn)行單烷基化需要使用過量的苯。答案： 付-克烷基化反應(yīng)中有分子重排現(xiàn)象,反應(yīng)過程中  重排為更穩(wěn)定的。所以產(chǎn)率極差,主要生成Ph-CH(CH3)2 。 加入過量苯后,就有更多的苯分子與RX 碰撞,從而減少了副產(chǎn)物二烷

6、基苯及多烷基苯生成。 9、怎樣從PhH 和脂肪族化合物制取丙苯？用反應(yīng)方程式表示。答案： 10將下列化合物進(jìn)行一次硝化，試用箭頭表示硝基進(jìn)入的位置（指主要產(chǎn)物）。答案： 11比較下列各組化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)的難易。 （1） 苯、 1，2，3-三甲苯、 甲苯、 間二甲苯   （2） 苯、 硝基苯、 甲苯   （3）  （4）     （5） 答案：  1，2，3-三甲苯>間二甲苯>甲苯>苯 甲苯>苯>

7、;硝基苯  C6H5NHCOCH3>苯>C6H5COCH3       12以甲苯為原料合成下列各化合物。請(qǐng)你提供合理的合成路線。答案：                13某芳烴其分子式為 C9H12，用   硫酸溶液氧化后得一種二元酸，將原來芳烴進(jìn)行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種，問該芳烴的可能構(gòu)造式如何？并寫出各步反應(yīng)式。答案：由題意,芳烴C9H12有8種同

8、分異構(gòu)體，但能氧化成二元酸的只有鄰，間，對(duì)三種甲基乙苯，該三種芳烴經(jīng)一元硝化得：      因?qū)⒃紵N進(jìn)行硝化所得一元硝基化合物主要有兩種，故該芳烴C9H12是 ，氧化后得二元酸   。14甲，乙，丙三種芳烴分子式同為 C9H12  ，氧化時(shí)甲得一元羧酸，乙得二元酸，丙得三元酸。但經(jīng)硝化時(shí)甲和乙分別得到兩種一硝基化合物，而丙只得一種一硝基化合物，求甲，乙，丙三者的結(jié)構(gòu)。答案：由題意，甲、乙、丙三種芳烴分子式同為C9H12，但經(jīng)氧化得一元羧酸，說明苯環(huán)只有一個(gè)側(cè)鏈烴基。因此是 

9、或  ,兩者一元硝化后，均得鄰位和對(duì)位兩種主要一硝基化合物，故甲應(yīng)為正丙苯或異丙苯。能氧化成二元羧酸的芳烴C9H12，只能是鄰、間、對(duì)甲基乙苯，而這三種烷基苯中，經(jīng)硝化得兩種主要一硝基化合物的有對(duì)甲基乙苯和間甲基乙苯。能氧化成三元羧酸的芳烴 C9H12，在環(huán)上應(yīng)有三個(gè)烴基，只能是三甲苯的三種異構(gòu)體，而經(jīng)硝化只得一種硝基化合物，則三個(gè)甲基必須對(duì)稱，故丙為1,3,5-三甲苯，即  。 15比較下列碳正離子的穩(wěn)定性。           &#

10、160;               答案： Ar3C+>Ar2C+H>ArC+H2R3C+>CH3 16下列傅-克反應(yīng)過程中，哪一個(gè)產(chǎn)物是速率控制產(chǎn)物？哪一個(gè)是平衡控制產(chǎn)物？答案：   17解釋下列事實(shí)：（1）以     硝化可得到50%鄰位產(chǎn)物，而將硝化則得16%的鄰位產(chǎn)物。 （2）用 做氧化劑，使 氧化成  

11、60; 產(chǎn)率差。而   氧化成 的產(chǎn)率較好。答案：由于-C(CH3)3的體積遠(yuǎn)大于-CH3 ,則基團(tuán)進(jìn)入鄰位位阻較大,而基團(tuán)主要進(jìn)攻空間位阻小的對(duì)位,故硝化所得鄰位產(chǎn)物較少.由于-NO2 吸電子，降低了苯環(huán)電子密度，  ，從而促使甲基的電子向苯環(huán)偏移,使-CH3中的 C H 極化，易為氧化劑進(jìn)攻，斷裂C-H鍵，故氧化所得產(chǎn)率高。 18、下列化合物在Br2和FeBr3存在下發(fā)生溴代反應(yīng)，將得到什么產(chǎn)物？（1） （2）（3）答案：（1）（2）（3） 19、下列化合物或離子有無芳香性，為什么？                    &#