藥劑學(xué)散劑和顆粒劑習(xí)題及答案解析

1、第二章 散劑和顆粒劑一、最佳選擇題1、下列哪一條不符合散劑制備的一般規(guī)律A、毒、劇藥需要預(yù)先添加乳糖、淀粉等稀釋劑制成倍散，以增加容量，便于稱量B、吸濕性強(qiáng)的藥物，宜在干燥的環(huán)境中混合C分劑量的方法有目測(cè)法、重量法、容量法D組分密度差異大者，將密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E、組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用等量遞加混合法2、比重不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳A、等量遞加混合B、多次過(guò)篩混合C將輕者加在重者之上混合D將重者加在輕者之上混合E、攪拌混合3、不影響散劑混合質(zhì)量的因素是A、組分的比例B、各組分的色澤C組分的堆密度D含易吸濕性成分E、組分的吸濕性與帶電性4、下列哪一條不

2、符合散劑制備的一般規(guī)律A、 劑量小的毒、劇藥，應(yīng)根據(jù)劑量的大小制成1:10，1:100或1:1000的倍散B、含液體組分時(shí)，可用處方中其他組分或吸收劑吸收C幾種組分混合時(shí)，應(yīng)先將易被容器吸附的量小的組分放入混合容器，以防損失D組分密度差異大者，將密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者E、組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用等量遞加混合法5、調(diào)配散劑時(shí)，下列物理性質(zhì)中哪一條不是特別重要的A、休止角B、附著性和凝聚性 C、充填性D、飛散性E、磨損度6、關(guān)于散劑的描述哪種是錯(cuò)誤的A、散劑系指藥物或與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑B、散劑與片劑比較，散劑易分散、起效迅速、生物利用度高C混合時(shí)摩擦

3、產(chǎn)生靜電而阻礙粉末混勻，通常可加少量表面活性劑克服D散劑與液體制劑比較，散劑比較穩(wěn)定E、散劑比表面積大，揮發(fā)性成分宜制成散劑而不是片劑7、散劑按組成藥味多少可分為A、單散劑與復(fù)散劑B、倍散與普通散劑C內(nèi)服散劑與外用散劑D分劑量散劑與不分劑量散劑E、一般散劑與泡騰散劑8、散劑按用途可分為A、單散劑與復(fù)散劑B、倍散與普通散劑C內(nèi)服散劑與外用散劑D分劑量散劑與不分劑量散荊E、一般散劑與泡騰散劑9、對(duì)散劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤描述是A、表面積大、易分散、奏效快B、便于小兒服用C制備簡(jiǎn)單、劑量易控制D外用覆蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用E、貯存、運(yùn)輸、攜帶方便10、關(guān)于粉體潤(rùn)濕性的敘述正確的是A、粉體的潤(rùn)濕性與顆粒刺

4、的崩解無(wú)關(guān)B、粉體的潤(rùn)濕性由接觸角表示C粉體的潤(rùn)濕性由休止角表示D接觸角小，粉體的潤(rùn)濕性差E、休止角小，粉體的潤(rùn)濕性差11、下列關(guān)于休止角的正確表述為A、休止角越大，物料的流動(dòng)性越好B、休止角大于40°時(shí)，物料的流動(dòng)性好C休止角小于40°時(shí)，物料的流動(dòng)性可以滿足生產(chǎn)的需要D粒徑大的物料休止角大E、粒子表面粗糙的物料休止角小12、藥物的過(guò)篩效率與哪個(gè)因素?zé)o關(guān)A、藥物的帶電性B、藥物粒子的形狀C藥粉的色澤D粉層厚度E、藥粉的干燥程度13、中國(guó)藥典規(guī)定的粉末的分等標(biāo)準(zhǔn)錯(cuò)誤的是40的粉末60的粉末95的粉末95的粉末95的粉末A、粗粉指能全部通過(guò)三號(hào)篩，但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)B、

5、中粉指能全部通過(guò)四號(hào)篩，但混有能通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò) C細(xì)粉指能全部通過(guò)五號(hào)篩，并含能通過(guò)六號(hào)篩不少于 D最細(xì)粉指能全部通過(guò)六號(hào)篩，并含能通過(guò)七號(hào)篩不少于 E、極細(xì)粉指能全部通過(guò)八號(hào)篩，并含能通過(guò)九號(hào)篩不少于14、下列關(guān)于粉碎方法的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、處方中某些藥物的性質(zhì)和硬度相似，可以進(jìn)行混合粉碎B、混合粉碎可以避免一些黏性藥物單獨(dú)粉碎的困難C混合粉碎可以使粉碎和混合操作結(jié)合進(jìn)行D藥品的大生產(chǎn)中濕法粉碎用得多E、自由粉碎效率高，可連續(xù)操作15、下列關(guān)于粉碎的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、干法粉碎就是使物料處于干燥狀態(tài)下進(jìn)行粉碎的操作B、濕法粉碎可以使能量消耗增加C濕法粉碎是指藥物中加入適當(dāng)水或其他液體進(jìn)行

6、研磨粉碎的方法D由于液體對(duì)物料有一定滲透性和劈裂作用有利于粉碎E、濕法操作可避免操作時(shí)粉塵飛揚(yáng)，減輕某些有毒藥物對(duì)人體的危害16、將一種物質(zhì)研磨成極細(xì)粉末的過(guò)程叫做A、升華B、滲漉C、粉碎D、混合E、加液研磨17、有關(guān)粉體性質(zhì)的錯(cuò)誤表述是A、休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角B、休止角越小，粉體的流動(dòng)性越好C松密度是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器體積所求得的密度D接觸角0越小，則粉體的潤(rùn)濕性越好E、氣體透過(guò)法可以測(cè)得粒子內(nèi)部的比表面積18、泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，這是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)后所放出的何氣體所致A、二氧化碳 B、二氧化氮 C、氧氣D、氫氣E、氮?dú)?9、顆粒劑的工

7、藝流程為A、制軟材t制濕顆粒t分級(jí)t分劑量t包裝B、制軟材t制濕顆粒t干燥t整粒與分級(jí)t包裝C粉碎T(mén)過(guò)篩T混合T分劑量T包裝D制軟材T制濕顆粒T干燥T整粒T包裝E、制軟材T制濕顆粒T千燥T整粒T壓片T包裝20、關(guān)于顆粒劑的錯(cuò)誤表述是A、顆粒劑是指藥物與適宜的輔料制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑B、顆粒劑應(yīng)用和攜帶比較方便，溶出和吸收速度較快C顆粒劑都要溶解在水中服用D顆粒劑分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑及泡騰性顆粒劑等E、顆粒劑也有腸溶顆粒劑、緩釋顆粒劑、控釋顆粒劑等21、關(guān)于顆粒劑的錯(cuò)誤表述是A、飛散性和附著性比散劑較小B、吸濕性和聚集性較小C顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑D顆粒劑的含水量不得

8、超過(guò)E、顆粒劑可以直接吞服，也可以沖入水中飲22、粉體的潤(rùn)濕性由哪個(gè)指標(biāo)衡量A、休止角B、接觸角C、CRHD孔隙率E、比表面積23、當(dāng)藥物粉末本身 （結(jié)晶水或吸附水 ） 所產(chǎn)生的飽和水蒸氣壓低于環(huán)境中水蒸氣分壓時(shí)產(chǎn)生A、風(fēng)化B、水解C、吸濕D、降解E、異構(gòu)化24、CRH為評(píng)價(jià)散劑下列哪項(xiàng)性質(zhì)的指標(biāo)A、流動(dòng)性B、吸濕性C、黏著性D、風(fēng)化性E、聚集性25、一般應(yīng)制成倍散的是A、小劑量的劇毒藥物的散劑B、眼用散劑C、外用散劑D、含低共熔成分的散劑 E、含液體成分的散劑26、散劑在分劑量時(shí)哪種描述是錯(cuò)誤的A、機(jī)械化生產(chǎn)多采用容量法B、含毒、劇藥的散劑在分劑量時(shí)一般采用重量法C藥物的流動(dòng)性、密度差、吸濕

9、性會(huì)影響分劑量的準(zhǔn)確性D分劑量的速度越快，分劑量越準(zhǔn)確E、目測(cè)法在分劑量時(shí)準(zhǔn)確性差27、組分?jǐn)?shù)量差異大的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳A、長(zhǎng)時(shí)間研磨混合B、配研法C加吸收劑D長(zhǎng)時(shí)間攪拌混合E、多次過(guò)篩混合28、以下與六號(hào)篩對(duì)應(yīng)的是A、 65目篩 B、 80目篩 C、 100目篩 D、 120目篩 E、 150目篩29、有關(guān)粉體粒徑測(cè)定的不正確表述是A、 用顯微鏡法測(cè)定時(shí)，一般需測(cè)定200-500個(gè)粒子B、沉降法適用于100叩 以下粒子的測(cè)定C篩分法常用于 45 ym以上粒子的測(cè)定D中國(guó)藥典中的九號(hào)篩的孔徑大于一號(hào)篩的孔徑E、工業(yè)篩用每時(shí)（1英寸）長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示30、有關(guān)粉碎的不正

10、確表述是A、粉碎是將大塊物料破碎成較小顆?；蚍勰┑牟僮鬟^(guò)程B、粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積C粉碎的意義在于有利于固體藥物的溶解和吸收D粉碎的意義在于有利于減少固體藥物的密度E、粉碎的意義在于有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性31 、有關(guān)粉體性質(zhì)的錯(cuò)誤表述是A、休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角B、休止角越小，粉體的流動(dòng)性越好C松密度是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器體積所求得的密度D接觸角越小，則粉體的潤(rùn)濕性越好E、氣體透過(guò)法可以測(cè)得粒子內(nèi)部的比表面積32、有關(guān)篩分的錯(cuò)誤表述是A、物料中含濕量大，易堵塞篩孔B、物料的表面狀態(tài)不規(guī)則，不易過(guò)篩C物料的粒度越接近篩孔直徑時(shí)

11、越易過(guò)篩D物料的密度小，不易過(guò)篩E、篩面的傾斜角度影響篩分的效率33、某藥師欲制備含有毒劇藥物的散劑，但藥物的劑量?jī)H為，故應(yīng)先制成A、 10倍散 B、 50倍散 C、 100倍散 D、 500倍散 E、 1000倍散34、15gA物質(zhì)與20gB物質(zhì)（CRH值分別為78%和60%），按Elder假說(shuō)計(jì)算，兩者混合物的CRH直為A、 % B、 38% C、 % D、 % E、 66% 35、配制倍散時(shí)常用的稀釋劑不恰當(dāng)?shù)氖茿、糊精B、淀粉C、糖粉D、乳糖E、羧甲基纖維素鈉36、以下關(guān)于吸濕性的敘述，不正確的是A、水溶性藥物均有固定的 CRH直B、 CRH值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH愈大，愈不

12、易吸濕C幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH與各組分的比例無(wú)關(guān)D為選擇防濕性輔料提供參考，一般應(yīng)選擇CRH值大的物料作輔料CRHf直以上，以防止吸濕E、控制生產(chǎn)、貯藏的環(huán)境條件，應(yīng)將生產(chǎn)以及貯藏環(huán)境的相對(duì)濕度控制在藥物37、以下工藝流程符合散劑制備工藝的是A、物料前處理-混合-篩分-粉碎-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存B、物料前處理-粉碎-篩分-分劑量-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存C物料前處理-粉碎-分劑量-篩分-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存D物料前處理-粉碎-篩分-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存E、物料前處理-篩分-粉碎-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存 38、以下有關(guān)粉碎的藥劑學(xué)意義，敘述錯(cuò)誤的是A

13、、為了提高藥物的穩(wěn)定性B、有利于各成分混合均勻C有助于從天然藥物提取有效成分D有利于增加固體藥物的溶解度和吸收E、有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性39、我國(guó)工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩號(hào)常用“目”表示，其中“目”是指A、每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目B、每市寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目C每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目D每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目40、測(cè)定粉體比表面積可采用哪種方法A、篩分法B、沉降法C、顯微鏡法D、氣體吸附法E、庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法41、粉體學(xué)中，用包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度稱為A、密度B、真密度 C、粒密度D、堆密度E、高壓密度 42、表示各個(gè)粒徑相對(duì)應(yīng)的粒子占全體粒子群中的百

14、分比的是A、對(duì)應(yīng)分布B、數(shù)率分布C、積分分布D、頻率分布E、累積分布二、配伍選擇題1、 A.含量均一 B.獲取粒徑均勻的粒子C.將粒子的粒徑減小 D.促進(jìn)藥物的潤(rùn)濕 E.提高藥物的穩(wěn)定性 <1> 、粉碎的目的<2> 、混合的目的<3> 、篩分的目的2、 A.定方向徑B 等價(jià)徑C.體積等價(jià)徑D 有效徑E 篩分徑<1> 、粉體粒子的外接圓的直徑稱為<2> 、根據(jù)沉降公式（ Stocks 方程）計(jì)算所得的直徑稱為3、A.最粗粉B. 粗粉C. 細(xì)粉D. 最細(xì)粉E. 極細(xì)粉<1> 、能全部通過(guò)六號(hào)篩，但混有能通過(guò)七號(hào)篩不少于95的粉

15、末是<2> 、能全部通過(guò)二號(hào)篩，但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40的粉末是4、A. 氣霧劑B. 顆粒劑C. 膠囊劑D. 軟膏劑E. 膜劑<1> 、需要進(jìn)行溶化性檢查的劑型是<2> 、需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是<3> 、干燥失重不得超過(guò)的劑型是5、A. 球磨機(jī)B. 氣流式粉碎機(jī) 型混合機(jī)D. 沖擊式粉碎機(jī)E. 膠體磨<1> 、物料在定子和轉(zhuǎn)子間的縫隙間受剪切作用而制成混懸劑或乳劑的設(shè)備<2> 、具有焦耳一湯姆遜冷卻效應(yīng)，適用于熱敏性物料的粉碎設(shè)備6、A. ±15B. ±10C. ±8D. ±

16、;7E. ±5<1> 、平均裝量及以下顆粒劑的裝量差異限度是<2> 、平均裝量以上顆粒劑的裝量差異限度是7、A. 閉塞粉碎B. 開(kāi)路粉碎C. 濕法粉碎D. 低溫粉碎E. 混合粉碎<1> 、連續(xù)把物料供給粉碎機(jī)并不斷地從粉碎機(jī)中取出細(xì)粉的方法屬于<2> 、在固體石蠟的粉碎過(guò)程中加人干冰的方法屬于8、A. 溶解度 B. 崩解度 C. 溶化性 D. 融變時(shí)限 E. 衛(wèi)生學(xué)檢查 以下有關(guān)質(zhì)量檢查要求<1> 、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項(xiàng)目<2> 、顆粒劑、散劑均需檢查的項(xiàng)目9、A. 混懸劑中藥物粒子的粉碎B.對(duì)低熔點(diǎn)或

17、熱敏感藥物的粉碎C .水分小于 5%的一般藥物的粉碎D. 易揮發(fā)、刺激性較強(qiáng)藥物的粉碎E. 比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎下列不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是<1> 、流能磨粉碎<2> 、干法粉碎<3> 、水飛法粉碎<4> 、球磨機(jī)粉碎三、多項(xiàng)選擇題1、中國(guó)藥典中顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括A、外觀B、粒度C干燥失重D溶化性E、裝量差異2、散劑的主要檢查項(xiàng)目是A、吸濕性B、粒度C外觀均勻度D裝量差異E、干燥失重3、下列哪幾條符合散劑制備的一般規(guī)律A、組分可形成低共熔混合物時(shí)，易于混合均勻B、含液體組分時(shí)，可用處方中其他組分或吸收劑吸收C組

18、分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法D吸濕性強(qiáng)的藥物，宜在干燥的環(huán)境中混合E、因摩擦產(chǎn)生靜電時(shí)，可用潤(rùn)滑劑作抗靜電劑4、藥物的過(guò)篩效率與哪些因素有關(guān)A、藥粉的粒徑范圍B、藥粉的水分含量C過(guò)篩時(shí)間D密度E、震動(dòng)強(qiáng)度和頻率5、粉碎的意義在于A、細(xì)粉有利于固體藥物的溶解和吸收，可以提高難溶性藥物的生物利用度B、細(xì)粉有利于固體制劑中各成分的混合均勻，混合度與各成分的粒徑有關(guān) C有利于堆密度的減少、晶型轉(zhuǎn)變D有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散性，提高制劑質(zhì)量與藥效 E、有助于從天然藥物中提取有效成分6、關(guān)于散劑的描述正確的是A、混合的方法有研磨混合、過(guò)篩混合、攪拌混合B、選擇CRH直大的物料作

19、輔料有利于散劑的質(zhì)量C局部用散劑不需要檢查粒度D粉碎度是物料粉碎后的粒徑與粉碎前的粒徑的比值E、散劑按劑量分為單散劑與復(fù)散劑，按用途分為內(nèi)服散、溶液散、外用散、撒布散等7、在散劑的制備過(guò)程中，目前常用的混合機(jī)理有A、攪拌混合B、過(guò)篩混合C研磨混合D對(duì)流混合E、擴(kuò)散混合8、在散劑的制備過(guò)程中，目前常用的混合方法有A、攪拌混合B、過(guò)篩混合C研磨混合D對(duì)流混合E、擴(kuò)散混合9、倍散的稀釋倍數(shù)有A、1000 倍B、10 倍C、1 倍D、100 倍E、10000 倍10、粉體的性質(zhì)包括A、粒子大小與分布B、比表面積C孔隙率D吸濕性E、流動(dòng)性11、表示物料流動(dòng)性的方法有A、休止角B、接觸角C流出速度D臨界相

20、對(duì)濕度E、粘度系數(shù)12、影響物料流動(dòng)性的因素有A、物料的粒徑B、物料的表面狀態(tài)C物料粒子的形狀D物料的溶解性能E、物料的化學(xué)結(jié)構(gòu)13、粉體學(xué)研究的內(nèi)容包括A、表面性質(zhì)B、力學(xué)性質(zhì)C電學(xué)性質(zhì)D微生物學(xué)性質(zhì)E、以上都對(duì)14、下列關(guān)于混合敘述正確的是A、數(shù)量差異懸殊，組分比例相差過(guò)大時(shí)，則難以混合均勻B、倍散一般采用配研法制備C若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度大者先放人混合容器中，再放人密度小者D有的藥物粉末對(duì)混合器械具吸附性，一般應(yīng)將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加 入E、散劑中若含有液體組分，應(yīng)將液體和輔料混合均勻15、以下關(guān)于粉體潤(rùn)濕性的敘述，正確的是A、接觸角越大，潤(rùn)濕性越好B、

21、固體的潤(rùn)濕性由接觸角表示C接觸角最小為 0°，最大為180°D潤(rùn)濕是固體界面由固-液界面變?yōu)楣?氣界面的現(xiàn)象E、粉體的潤(rùn)濕性對(duì)片劑、顆粒劑等固體制劑的溶解性、崩解性等具有重要意義16、以下關(guān)于粉體流動(dòng)性的評(píng)價(jià)方法，敘述正確的是A、休止角越大，流動(dòng)性越好B、休止角大于40°可以滿足生產(chǎn)流動(dòng)性的需要C休止角常用的測(cè)定方法有注入法、排出法、傾斜角法等D休止角是粉體堆積層的自由斜面與水平面形成的最大角，常用其評(píng)價(jià)粉體流動(dòng)性E、流出速度是將粉體加入漏斗中測(cè)定全部粉體流出所需的時(shí)間來(lái)描述答案部分一、最佳選擇題1、【正確答案】D【答案解析】 性質(zhì)相同、密度基本一致的二種藥粉容易

22、混勻，但若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度小（質(zhì)輕） 者先放入混合容器中，再放入密度大（質(zhì)重）者，這樣可避免密度小者浮于上面或飛揚(yáng)，密度大者沉于底 部而不易混勻。2、【正確答案】D【答案解析】 性質(zhì)相同、密度基本一致的二種藥粉容易混勻，但若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度小（質(zhì)輕） 者先放入混合容器中，再放入密度大（質(zhì)重）者，這樣可避免密度小者浮于上面或飛揚(yáng)，密度大者沉于底 部而不易混勻。即重者加在輕者之上混合?！菊_答案】B【答案解析】影響混合效果的因素及防止混合不勻的措施 組分的比 組分的密度 組分的吸附性與帶電性 含液體或易吸濕性的組分 含可形成低共熔混合物的組分4、【正確答案】C【答案解析】 基本等量

23、且狀態(tài)、粒度相近的二種藥粉混合，經(jīng)一定時(shí)間后即可混勻，但數(shù)量差異懸殊、組 分比例相差過(guò)大時(shí)，則難以混合均勻，此時(shí)應(yīng)該采用等量遞加混合法（又稱配研法）混合，即量小藥物研 細(xì)后，加入等體積其他藥物細(xì)粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻，再過(guò)篩混合即成。5、【正確答案】E【答案解析】 休止角決定粉末的流動(dòng)性。附著性、凝聚性、充填性、飛散性影響散劑配制時(shí)的藥物加入順序、混合前是否采取適宜的處置措施。磨損度不是重要的性質(zhì)，只是表明散劑配制時(shí)的損耗率。6、【正確答案】E【答案解析】 散劑的藥物粉碎后，比表面積大，易使部分藥物起變化，揮發(fā)性成分易散失。所以，含有揮發(fā)油的成分，不易制成散劑。因此，選項(xiàng)E錯(cuò)誤。7

24、、【正確答案】A【答案解析】 散劑按組成藥味多少，可分為單散劑與復(fù)散劑；8【正確答案】C【答案解析】 散劑按用途，可分為溶液散、煮散、吹散、內(nèi)服散、外用散等。例如，小兒清肺散供口服使 用，而痱子粉則是一種外用散劑。9、【正確答案】D【答案解析】散劑特點(diǎn)： 粉碎程度大，比表面積大，易分散，起效快； 外用覆蓋面大，具保護(hù)、收斂等作用； 制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于兒童服用； 貯存、運(yùn)輸、攜帶比較方便。10、【正確答案】B【答案解析】 粉體的潤(rùn)濕性對(duì)片劑、顆粒劑等對(duì)固體制劑的崩解性、溶解性等具有重要意義。粉體的潤(rùn)濕 性由接觸角表示。接觸角最小為0°，最大為180°。接觸角越小

25、，則粉體的潤(rùn)濕性越好。11、【正確答案】C【答案解析】 休止角：休止角越小，摩擦力越小，流動(dòng)性越好，一般認(rèn)為40o時(shí)可以滿足生產(chǎn)流動(dòng)性的需要。應(yīng)該注意的是，所得休止角的數(shù)據(jù)可能因測(cè)量方法的不同而有所不同，數(shù)據(jù)重現(xiàn)性差，所以不能 把它看作粉體的一個(gè)物理常數(shù)。12、【正確答案】C【答案解析】 過(guò)篩操作的影響因素歸納如下： 粒徑范圍：藥物的篩分粒徑越小，由于表面能、靜電等影響容易使粒子聚結(jié)成塊、或堵塞篩孔無(wú)法操作，一般篩分粒徑不小于 7080卩m聚結(jié)現(xiàn)象嚴(yán)重時(shí)根據(jù)情況可采用濕法篩分。物料的粒度越接近于分界直徑（即篩孔直徑）時(shí)越不易分離； 水分含量：物料中含濕量增加，黏性增加，易成團(tuán)或堵塞篩孔； 粒子

26、的形狀與性質(zhì)：粒子的形狀、表面狀態(tài)不規(guī)則，密度小等，物料不易過(guò)篩； 篩分裝置的參數(shù)：如篩面的傾斜角度、振動(dòng)方式、運(yùn)動(dòng)速度、篩網(wǎng)面積、物料層厚度以及過(guò)篩時(shí)間 等，保證物料與篩面充分接觸，給小粒徑的物料通過(guò)篩孔的機(jī)會(huì)。13、【正確答案】A【答案解析】固體粉末分級(jí)為了便于區(qū)別固體粉末的大小，固體粉末分為如下六個(gè)等級(jí)：最粗粉：指能全部通過(guò)一號(hào)篩，但混有能通過(guò)三號(hào)篩不超過(guò)20%勺粉末；粗粉：指能全部通過(guò)二號(hào)篩，但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40%勺粉末；中粉：指能全部通過(guò)四號(hào)篩，但混有能通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò)60%勺粉末；細(xì)粉：指能全部通過(guò)五號(hào)篩，并含能通過(guò)六號(hào)篩不少于95%勺粉末；最細(xì)粉：指能全部通過(guò)六號(hào)篩，并含

27、能通過(guò)七號(hào)篩不少于95%勺粉末；極細(xì)粉：指能全部通過(guò)八號(hào)篩，并含能通過(guò)九號(hào)篩不少于95%勺粉末。14、【正確答案】D【答案解析】15、【正確答案】B【答案解析】 濕法粉碎是指在藥物粉末中加入適量的水或其他液體再研磨粉碎的方法，這樣“加液研磨 法”可以降低藥物粉末之間的相互吸附與聚集，提高粉碎的效果。16、【正確答案】C【答案解析】粉碎的概念粉碎是將大塊物料破碎成較小的顆粒或粉末的操作過(guò)程，其主要目的是減少粒徑、增加比表面積。17、【正確答案】E【答案解析】 解析：氣體透過(guò)法只能測(cè)粒子外部比表面積，而不能測(cè)得粒子內(nèi)部空隙的比表面積。18【正確答案】A【答案解析】 泡騰顆粒劑系指含有碳酸氫鈉和有機(jī)

28、酸，遇水可放出大量氣體二呈泡騰狀的的顆粒劑。產(chǎn)生 的氣體為二氧化碳。【該題針對(duì)“散劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】19、【正確答案】B【答案解析】顆粒劑的工藝流程為顆粒劑的工藝流程為制軟材t制濕顆粒t干燥t整粒與分級(jí)t包裝。20、【正確答案】C【答案解析】 顆粒劑不一定都要溶解在水中服用。如混懸顆粒系指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒 度的干燥顆粒劑。臨用前加水或其他適宜的液體振搖即可分散成混懸液供口服。顆粒劑的主要特點(diǎn)是可以 直接吞服，也可以沖入水中飲入，應(yīng)用和攜帶比較方便，溶出和吸收速度較快?！驹擃}針對(duì)“散劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】21、【正確答案】D【答案解析】顆粒劑干燥失重除另有規(guī)定外，照“干燥失重測(cè)

29、定法”測(cè)定，于105C干燥至恒重，含糖顆粒應(yīng)在80C減壓干燥，減失重量不得過(guò)。22、【正確答案】B【答案解析】粉體的潤(rùn)濕性粉體的潤(rùn)濕性對(duì)片劑、顆粒劑等對(duì)固體制劑的崩解性、溶解性等具有重要意義。粉體的潤(rùn)濕性由接觸 角表示。接觸角最小為 0°,最大為180°。接觸角越小，則粉體的潤(rùn)濕性越好。23、【正確答案】C【答案解析】 粉體的吸濕性藥物粉末置于濕度較大的空氣中時(shí)易發(fā)生不同程度的吸濕現(xiàn)象以至于出現(xiàn)粉末的流動(dòng)性下降、固結(jié)等現(xiàn)象，甚至?xí)绊懙剿幬锏姆€(wěn)定性。水溶性藥物和水不溶性藥物的吸濕性明顯不同。24、【正確答案】B【答案解析】 具有水溶性的藥物粉末在相對(duì)較低濕度環(huán)境時(shí)一般吸濕量

30、較小，但當(dāng)相對(duì)濕度提高到某一定值時(shí)，吸濕量急劇增加，此時(shí)的相對(duì)濕度被稱作臨界相對(duì)濕度（critical relative humidity，CRH。該值可以通過(guò)作圖法求得 CRH是水溶性藥物的固有特征，是藥物吸濕性大小的衡量指標(biāo)CRH越小則越易吸濕，反之，則不易吸濕 CRH直的測(cè)定通常采用飽和溶液法。25、【正確答案】A【答案解析】倍散是在小劑量的毒劇藥中掭加一定量的填充劑制成的稀釋散，以利于下一步的配制。稀釋倍數(shù)由劑量而定：齊U量可配成10倍散（即9份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑），配成100倍散，以下應(yīng)配成1000倍散。配制1000倍散時(shí)應(yīng)采用逐級(jí)稀釋法。26、【正確答案】D【答案解析】

31、27、【正確答案】B【答案解析】 基本等量且狀態(tài)、粒度相近的二種藥粉混合，經(jīng)一定時(shí)間后即可混勻，但數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過(guò)大時(shí)，則難以混合均勻，此時(shí)應(yīng)該采用等量遞加混合法（又稱配研法）混合，即量小藥物研細(xì)后，加入等體積其他藥物細(xì)粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻，再過(guò)篩混合即成。2&【正確答案】C【答案解析】【該題針對(duì)“篩分”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】29、【正確答案】D【答案解析】 本題考查粉體粒徑的測(cè)定。粉體粒徑測(cè)定方法有顯微鏡法、沉降法、篩分法、庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法。用顯微鏡法測(cè)定時(shí)，一般需測(cè)定200-500個(gè)粒子。沉降法適用于100 ym以下粒子測(cè)定。篩分法常用于45 ym 以上粒子的測(cè)定。

32、工業(yè)篩用每時(shí) （1英寸）長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示。中國(guó)藥典中的九號(hào)篩的孔徑為75 y m一號(hào)篩的孔徑2000 y m故本題答案應(yīng)選 D?！驹擃}針對(duì)“第二章散劑和顆粒劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】30、【正確答案】D【答案解析】 本題考查粉碎的定義、目的、意義。粉碎是指將大塊物料借助機(jī)械力破碎成適宜大小的粗粉或細(xì)粉的操作。它的主要目的是：增加藥物的表面積，促進(jìn)藥物溶解；有利于制備各種藥物劑型；加速藥材中有效成分的溶解；便于調(diào)配、服用和發(fā)揮藥效；便于新鮮藥材的干燥和貯存；有利于提 高固體藥物在液體、半固體中的分散性。故本題答案應(yīng)選D。【該題針對(duì)“第二章散劑和顆粒劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】31、【正確答案】E【答案解析

33、】 本題考查粉體學(xué)的性質(zhì)。粉體學(xué)是研究固體粒子集合體的表面性質(zhì)、力學(xué)性質(zhì)、電學(xué)性質(zhì)等內(nèi)容的應(yīng)用科學(xué)。休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角，用0表示。休止角越小，粉體的流動(dòng)性越好。松密度是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器體積所求得的密度。粉體的潤(rùn)濕性由接觸角表示， 接觸角越小，則粉體的潤(rùn)濕性越好。氣體透過(guò)法可以測(cè)得粒子外部的比表面積，但不能測(cè)得粒子內(nèi)部的比 表面積。氣體吸附法可測(cè)得粉體比表面積。故本題答案應(yīng)選E?！驹擃}針對(duì)“第二章散劑和顆粒劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】32、【正確答案】C【答案解析】 本題考查影響過(guò)篩操作的因素。物料的粒度越接近于分界直徑 （即篩孔直徑）時(shí)越不易分離。故本題答案應(yīng)選

34、Co【該題針對(duì)“第二章散劑和顆粒劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】33、【正確答案】E【答案解析】本題考查倍散的制備。倍散是在小劑量的毒劇藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散，以利于下一步的配制。稀釋倍數(shù)由劑量而定：劑量可配成10倍散（即9份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑）， 配成100倍散，以下應(yīng)配成1000倍散。故本題答案應(yīng)選 巳【該題針對(duì)“第二章散劑和顆粒劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】34、【正確答案】C【答案解析】此題考查臨界相對(duì)濕度（CRH值）的概念。幾種水溶性藥物混合后，其吸濕性有如下特點(diǎn)： “混 合物的CRH約等于各藥物 CRH的乘積，即CRHABCRHA CRHB而與各組分的比例無(wú)關(guān)”，此即所謂 Eld

35、er 假說(shuō)。35、【正確答案】E【答案解析】 此題考查配制倍散時(shí)常用的稀釋劑。常用的稀釋齊U有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸鈣、 磷酸鈣、白陶土等。36、【正確答案】E【答案解析】此題考查散劑的吸濕性，臨界相對(duì)濕度 （CRH值）的概念及測(cè)定的意義。CRH值可作為藥物吸 濕性指標(biāo)，一般 CRH愈大，愈不易吸濕，應(yīng)將生產(chǎn)以及貯藏環(huán)境的相對(duì)濕度控制在藥物CRH值以下防止吸濕。37、【正確答案】D【答案解析】此題考查散劑制備的工藝過(guò)程。3&【正確答案】A【答案解析】 此題考查粉碎的藥劑學(xué)意義。粉碎的目的在于減少粒徑，增加比表面積。粉碎操作有利于增 加固體藥物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均

36、勻，有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性，有助 于從天然藥物提取有效成分。39、【正確答案】A【答案解析】此題考查藥篩分類的方法。藥物可按其粒度篩分為不同粗細(xì)的藥粉。篩分采用不同藥篩進(jìn)行。藥篩按中國(guó)藥典2010年版分為19號(hào)。另一種篩則為工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩，常用“目”數(shù)表示篩號(hào)，即以1英寸長(zhǎng)度所含的孔數(shù)表示。40、【正確答案】D【答案解析】 此題考查測(cè)定粉體比表面積的方法。粉體比表面積測(cè)定方法有氣體吸附法和氣體透過(guò)法。41、【正確答案】D【答案解析】 此題考查粉體密度的不同含義。真密度是粉體不包括顆粒內(nèi)外空隙的體積（真體積）求得的密度；可通過(guò)加壓的方式除去粉體中的氣體進(jìn)行測(cè)定，亦稱高壓密度；粒密度

37、是以包括顆粒內(nèi)空隙在內(nèi)的體 積求得的密度；堆密度即松密度，是粉體以該粉體所占容器的體積求得的密度，其粉體所占體積包括粉粒 自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積。42、【正確答案】D【答案解析】 此題考查粒度分布的表示方法。常用頻率分布表示各個(gè)粒徑相對(duì)應(yīng)的粒子占全體粒子群中的 百分比。二、配伍選擇題1、<1>、【正確答案】C【答案解析】 粉碎是將大塊物料破碎成較小的顆粒或粉末的操作過(guò)程，其主要目的是減少粒徑、增加比表 面積。<2>、【正確答案】A【答案解析】 把兩種以上組分的物質(zhì)均勻混合的操作統(tǒng)稱為混合，其中包括固-固、固-液、液-液等組分 的混合，混合操作以含量的均勻一致為目

38、的。<3>、【正確答案】B【答案解析】 篩分的目的：概括起來(lái)就是為了獲得較均勻的粒子群，或者是篩除粗粉取細(xì)粉，或者是篩除 細(xì)粉取粗粉，或者是篩除粗、細(xì)粉取中粉等。這對(duì)藥品質(zhì)量以及制劑的順利進(jìn)行都有重要的意義。2、<1>、【正確答案】B【答案解析】【該題針對(duì)“粉體學(xué)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】<2>、【正確答案】D【答案解析】【該題針對(duì)“粉體學(xué)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】3、<1>、【正確答案】D【答案解析】<2>、【正確答案】B【答案解析】粉末的分等（6等）最粗粉全部通過(guò)一號(hào)篩，但混有能通過(guò)三號(hào)篩不超過(guò)20%勺粉末粗粉 全部通過(guò) 二號(hào)篩，但混有能通過(guò)四號(hào)

39、篩不超過(guò)40%勺粉末中粉全部通過(guò)四號(hào)篩，但混有能通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò)60%勺粉末細(xì)粉全部通過(guò)五號(hào)篩，并含能通過(guò)六號(hào)篩不少于95%勺粉末最細(xì)粉全部通過(guò)六號(hào)篩，并含能通過(guò)七號(hào)篩不少于95%勺粉末極細(xì)粉全部通過(guò)八號(hào)篩，并含能通過(guò)九號(hào)篩不少于95%勺粉末4、<1>、【正確答案】B【答案解析】<2>、【正確答案】C【答案解析】<3>、【正確答案】B【答案解析】 本題考查顆粒劑和膠囊劑質(zhì)量檢查。顆粒劑需進(jìn)行溶化性檢查，并且干燥失重不超過(guò)，片 劑、膠囊劑需進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。故本組題答案應(yīng)選BCB5、<1>、【正確答案】E【答案解析】<2>、【正確答案】

40、B【答案解析】 本題考查粉碎的設(shè)備。膠體磨為濕法粉碎機(jī)，常用于混懸劑及乳劑分散系的粉碎；氣流式粉 碎機(jī)又稱流能磨，由于高壓空氣從噴嘴噴出時(shí)產(chǎn)生焦耳一湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn) 物料粉碎。故本組題答案應(yīng)選EB6、<1>、【正確答案】B【答案解析】<2>、【正確答案】E【答案解析】 本組題考查顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目裝量差異限度。顆粒劑裝量差異限度要求：及以下土 10%;以上至土 8%以上至土 7%以上土 5%7、<1>、【正確答案】B【答案解析】<2>、【正確答案】D【答案解析】本組題考查粉碎的相關(guān)知識(shí)。連續(xù)把粉碎物料供給粉碎機(jī)的同時(shí)不

41、斷地從粉碎機(jī)中取出細(xì)粉的操作屬于開(kāi)路粉碎，在固體石蠟的粉碎過(guò)程中加人干冰的方法屬于低溫粉碎。故本組題答案應(yīng)選BD。&<1>、【正確答案】C【答案解析】<2>、【正確答案】E【答案解析】 此題考察散劑和顆粒劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目。顆粒劑需進(jìn)行溶化性檢查，散劑不用檢查；顆粒劑和 散劑均需進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)檢查。9、<1>、【正確答案】B【答案解析】<2>、【正確答案】C【答案解析】<3>、【正確答案】E【答案解析】<4>、【正確答案】D【答案解析】 此題考查粉碎的方法。流能磨是利用高速?gòu)椥粤黧w使藥物顆粒與顆粒間或顆粒與器壁間相互 碰撞

42、而產(chǎn)生粉碎作用，適合于抗生素、酶、低熔點(diǎn)及不耐熱物料粉碎；干法粉碎是用一般粉碎機(jī)粉碎，故 物料應(yīng)為含水量小于 5%的干燥的物料；水飛法屬濕法粉碎， 適合于難溶于水的貴重而且要求特別細(xì)的藥物； 球磨機(jī)密閉性好，不產(chǎn)生粉塵飛揚(yáng)，適合于毒藥、貴重藥、刺激性強(qiáng)的藥物。三、多項(xiàng)選擇題1、【正確答案】ABCDE【答案解析】 顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括外觀、粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異2、【正確答案】BCDE【答案解析】3、【正確答案】BCDE【答案解析】影響混合效果的因素及防止混合不勻的措施 組分的比例：基本等量且狀態(tài)、粒度相近的二種藥粉混合，經(jīng)一定時(shí)間后即可混勻，但數(shù)量差異懸 殊、組分比例相差過(guò)大時(shí)，

43、則難以混合均勻，此時(shí)應(yīng)該采用等量遞加混合法（又稱配研法）混合，即量小 藥物研細(xì)后，加入等體積其他藥物細(xì)粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻，再過(guò)篩混合即成。 組分的密度：性質(zhì)相同、密度基本一致的二種藥粉容易混勻，但若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度?。ㄙ|(zhì)輕）者先放人混合容器中，再放人密度大（質(zhì)重）者，這樣可避免密度小者浮于上面或飛揚(yáng)，密度大者沉于底部而不易混勻。 組分的吸附性與帶電性：有的藥物粉末對(duì)混合器械具吸附性，影響混合也造成損失，一般應(yīng)將量大 且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入。因混合摩擦而帶電的粉末常阻礙均勻混合，通?？杉由倭勘砻婊钚詣┛朔?，也有人用潤(rùn)滑劑作抗靜電劑，如阿司匹林粉中

44、加%- %的硬脂酸鎂具有抗靜電作用。 含液體或易吸濕性的組分：散劑中若含有這類組分，應(yīng)在混合前采取相應(yīng)措施，方能混合均勻。如 處方中有液體組分時(shí)，可用處方中其他組分吸收該液體，若液體組分量太多，宜用吸收劑吸收至不顯潤(rùn)濕 為止，常用吸收劑有磷酸鈣、白陶土、蔗糖和葡萄糖等。若有易吸濕性組分，則應(yīng)針對(duì)吸濕原因加以解決：A.如含結(jié)晶水（會(huì)因研磨放出結(jié)晶水引起濕潤(rùn)） ，則可用等摩爾無(wú)水物代替； B.若是吸濕性很強(qiáng)的藥物（如 胃蛋白酶等），則可在低于其臨界相對(duì)濕度條件下迅速混合，并密封防潮包裝；C.若組分因混合引起吸濕， 則不應(yīng)混合，可分別包裝。 含可形成低共熔混合物的組分：將二種或二種以上藥物按一定比例混合時(shí)，在室溫條件下，出現(xiàn)的 潤(rùn)濕與液化現(xiàn)象，稱作低共熔現(xiàn)象。此現(xiàn)象的產(chǎn)生不利于組分的混合。4、【正確答案】ABCDE【答案解析】 過(guò)篩操作的影響因素歸納如下： 粒徑范圍：藥物的篩分粒徑越小，由于