整理brevisamide

1、精品文檔Mitsimobu認(rèn)為.該反應(yīng)經(jīng)過如Scheme 1所示四 個(gè)過程.（a） DEAD和三苯基麟進(jìn)行加成.形成季 鱗鹽3（b）對(duì)季鑼鹽3進(jìn)行質(zhì)子化.（C）形成烷氧隣鹽丄 （發(fā)生SQ型取代反應(yīng)構(gòu)世發(fā)生翻轉(zhuǎn)，生成產(chǎn)物R*. 這是一個(gè)氧化還原反應(yīng).三苯基麟被氧化成為三苯氧憐偶氮二碳酸二乙酯被還原成為曲二碳酸二乙酯.Rnbottom Oxidation1. m-CPBA0CH1精品文檔A. G, Brook, DAL Macrae, J, Organometal. Chem. 77, C19 (1974) A. Hasner et 乩 J Or備 Chem. 40, 3427 (1975)G,

2、I. Rubottom et al. Tetrahedron Letters 1974, 4319R一 Gleiter et al., L Org, Chem. 57, 252 (1992)C R. Johnson et al , J. Am. Chem. Soc. 114, 9414 (1992)I 祁 liHEiM. T. Crimmins et al., J. Am. Chem. Soc.115,3146 (1993)C/asjzgReqcHous HomwDppf可與各種金屬形成絡(luò)合物；也鈀衍生物-（dppfPdCLz即是鈀催化偶聯(lián)反應(yīng) 中一種很流行的催化劑Pd（dPPf）2CI2產(chǎn)品

3、外觀是血紅色的，多用于Pd （0）催化的偶聯(lián)反應(yīng),中文名稱：1,1-雙（二苯基膦）二茂鐵PhPh Fe Ph；pPPh1,1-雙（二苯基膦）二茂鐵精品文檔精品文檔英文名稱：1,1-Bis(di phenyIp hos phinoferrocene英文DPPF ;1,1-Ferroce nebis(di phenyIp hos phin e);1,1-Ferroce nediyl-bis(di phenyIp hos phine) CAS 號(hào)：12150-46-8分子式：C34H28Fe P2分子量：554.40純度： 98%MDL 號(hào)：MFCD00001422EC 號(hào)：430-420-3編輯本

4、段性狀描述黃色粉末編輯本段物理參數(shù)熔點(diǎn)：181-183 C編輯本段用途說明oxazepine環(huán)體系的配體；通過鈀膦化物連續(xù)的以及C-O成鍵反應(yīng)制備新穎的功能化呋喃衍生物；過渡金屬?gòu)?fù)合物，用于格立雅試劑用于在鈀催化偶聯(lián)反應(yīng)合成C-C(Grignard reagents)與有機(jī)鹵化物及其相關(guān)化合物進(jìn)行交叉偶聯(lián)反應(yīng)的有效催化劑； 種二膦配體，與過渡金屬的絡(luò)合物可用作C-C/C-N/C-O偶合反應(yīng)等有機(jī)合成催化劑編輯本段貯藏運(yùn)輸密封干燥保存編輯本段危險(xiǎn)說明危險(xiǎn)等級(jí)：36/37/38TEMP是一種非常有效的氧化催化劑，能將伯醇和仲醇氧化成所需的羰基化 合物。具有產(chǎn)率高、選擇性好、穩(wěn)定性良好、可循環(huán)使用等

5、特點(diǎn)。TEMPO是化工產(chǎn)品CAS：2564-83-2分子式: 分子量:C9H18NO156.24中文名稱:226,6-四甲基哌啶氧化物O外觀 熔點(diǎn) 水份 灰份多功能的氧化和乙酸化試劑；在TEMPO氧化橙花醇為橙花醛的按化學(xué)計(jì)量的氧化劑；在銠催化烯烴與氨基磺酸酯吖丙啶化反應(yīng)反應(yīng)中，中的氧化劑；用于在室溫下鈀催化吲哚的2-芳基化；用于合成種類繁多的雜環(huán)化合物試劑；vic-乙二醇裂解劑，羥基化以及許多氧化反應(yīng)的試劑；用 于制備熱不穩(wěn)定物質(zhì)亞碘酰苯英文名稱：2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy性質(zhì)描述：紅棕色片狀晶體，可用水、乙醇、苯等有機(jī)溶劑溶解。熔點(diǎn)36-40 C， 閃

6、點(diǎn)紅棕色片狀晶體36-40 C不大于1.0%不大于0.1用途:TEMPO是一種非常有效的氧化催化劑，能將伯醇和仲醇氧化成所需的羰基 化合物。具有產(chǎn)率高、選擇性好、穩(wěn)定性良好、可循環(huán)使用。摘要：一個(gè)立體選擇性合成海洋生物堿以協(xié)同的方式完成了。合成應(yīng)用一個(gè)立體選擇性的雜-D-A反應(yīng)使化合物11產(chǎn)生三個(gè)立體中心。合成也涉及了修飾的/改進(jìn)的 Wolff-Kishner還原, Rubottom 氧化，Suzukl-Miyaura 耦合來(lái)完成 brevisamide。鞭毛藻類的繁茂生長(zhǎng)被叫做“紅潮”導(dǎo)致大量的海洋生物和食用這些海洋生物的人類死亡，在佛羅里達(dá)海 岸和墨西哥海灣。由鞭毛藻 Ptychodisc

7、usbrevis分泌的Brevetoxins可能要對(duì)這次廣泛地自然災(zāi)害負(fù)主要 責(zé)任。1981年，N和他的同事們報(bào)道了 brevetoxin B的結(jié)構(gòu)，一系列結(jié)構(gòu)特異的海洋毒素中的第一 個(gè)。Brevetoxin是由11個(gè)連續(xù)的反式環(huán)醚壯觀地以梯式嚴(yán)格排列。N和他的同事們接下來(lái)提岀一個(gè)引人注目的生物學(xué)方案表明可能是通過聚環(huán)氧化物級(jí)聯(lián)環(huán)化生物合成。對(duì)梯式框架聚醚的進(jìn)一步研究導(dǎo)致 brevenal(1)從Kareniabrevis 中的發(fā) 現(xiàn)。有趣的是，這個(gè)小多聚醚是 Brevetoxins的拮抗劑。最近， W和他的同事們分離出一個(gè)新 的海洋生物堿，brevisamide (2)，從K.brevis中

8、，它可能是由聚環(huán)氧化物級(jí)聯(lián)反 應(yīng)生成brevenal的生物模板。它和brevenal(1)擁有相同的共軛二烯側(cè)鏈，并且有一個(gè)類似于brevenal的第一個(gè)環(huán)的高取代的四氫吡喃環(huán)。（圖1）。因此，brevisamide可能是梯式框架結(jié)構(gòu)的一個(gè)重要的生物合成前體?；瘜W(xué)，生物學(xué)以 及brevisamide自然存在的不足引起我們對(duì)它的合成的注意以及后續(xù)分子探針 的設(shè)計(jì)。S首次報(bào)道了它的全合成基于取代的四氫吡喃環(huán)的逐步構(gòu)建和片段的 Suzukl-Miyaura耦合。最近，L和他的同事們報(bào)道了合成brevisamide的另一個(gè) 途徑。于此，我們揭露了一個(gè)不對(duì)稱全合成 brevisamide，基于使用Jac

9、obsen s 不對(duì)稱雜-D-A反應(yīng)得到高取代的四氫吡喃環(huán)的戰(zhàn)略性的便易的裝配。這個(gè)策略 致使高度匯聚以及結(jié)構(gòu)調(diào)整的靈活性。我們的逆合成途徑如圖2所示，brevisamide的鍵的切斷提供一個(gè)偶合反應(yīng)。官能團(tuán)化的四氫吡喃基團(tuán)3的合成概述在方案1中。內(nèi)鎓鹽（ylid or ylide ）又叫葉立德，是一種以碳負(fù)離子為中心的特 殊的兩性離子。中心包含一個(gè)正電荷原子和一個(gè)負(fù)電荷原子。負(fù)電荷原子 總是碳原子，正電荷原子為主要為磷、硫、氮三種原子，砷，硒等也有報(bào) 道。內(nèi)鎓鹽也被描述為雙鍵共振結(jié)構(gòu)。內(nèi)鎓鹽經(jīng)常在有機(jī)化學(xué)中以試劑或反應(yīng)中間體形式出現(xiàn)斯文氧化反應(yīng)OHBnO1)DMSO,TFAA,-30 C2)

10、TEA現(xiàn)代有機(jī)合成常用反應(yīng)，由美國(guó)化學(xué)家 Daniel Swern發(fā)現(xiàn)。反應(yīng)利用二甲 基亞砜（DMSO做氧化劑和有機(jī)堿（如三乙胺）在低溫下與草酰氯協(xié)同作用將一級(jí) 醇或二級(jí)醇氧化成醛或酮的反應(yīng)。這個(gè)反應(yīng)的條件溫和對(duì)于底物的官能團(tuán)耐受性 好，適用范圍廣泛，也是有機(jī)合成中第一個(gè)不依靠含金屬氧化劑的氧化反應(yīng)。1976年，D.Swern以及同事發(fā)現(xiàn)了當(dāng)二甲亞砜和三氟乙酸酐在低溫處理以 后和一級(jí)醇或者二級(jí)醇反應(yīng)能形成一種中間體，而其繼續(xù)和三乙胺處理以后能得到相應(yīng)高收率的醛酮。后來(lái)1978年，又報(bào)道了用草酰氯能代替三氟乙酸酐更 咼效的進(jìn)行反應(yīng)。編輯反應(yīng)式HOR2H3C1.S二0zH3C 2 NQHMh-co

11、COg -2 HN(CH2CH3)3 ciH3C sH3C編輯反應(yīng)機(jī)理斯文氧化反應(yīng)的第一步是低溫下，二甲基亞砜（1a）共振形成（1b）并與草酰氯（2） 的親核加成，生成第一個(gè)中間體（3）。此中間體迅速的分解為 成氯化二甲基氯代锍鹽（4）。并生0111/S、1a1bCO和 CO,Z 0 =IIICl _當(dāng)加入醇以后，锍鹽（4）與加入的醇（5）反應(yīng)生成關(guān)鍵的烷氧基锍離子中間體（6）。在加入了兩當(dāng)量的堿后，發(fā)生去質(zhì)子作用生成硫 葉立德（7）。通過一個(gè) 五元環(huán)的過渡態(tài)，硫葉立德（7）進(jìn)一步分解為二甲基硫醚以及產(chǎn)物酮（或醛）（o91011（8）。ftf EI +十層、了oR-編輯反應(yīng)變化使用草酰氯作為

12、脫水試劑時(shí)為了減少副反應(yīng)，反應(yīng)溫度必須得低于 -60 C,如果 使用三氟乙酸酐替換草酰氯，則反應(yīng)溫度允許在-30 C而不產(chǎn)生副產(chǎn)物。某些用來(lái)活化DMSO來(lái)引發(fā)反應(yīng)的關(guān)鍵中間體（6）使用的是：碳二亞胺（PfitznerMoffatt氧化）和吡啶硫三氧化二砷絡(luò)合物（Parikh-Doering 氧化）。反應(yīng)中間 體（4）還可以通過DMSO口 N氯代丁二酰亞胺制備（Corey-Kim氧化）。使用三乙基胺可能會(huì)導(dǎo)致發(fā)生在新生成 羰基 a位的差向異構(gòu)體，這時(shí)可以使用位 阻更大的堿來(lái)減少這種副反應(yīng)，例如N,N-二異丙基乙基胺（i-Pr 2NEt, Hrniig堿）。二環(huán)己基碳二亞胺 （DCC Pfitzn

13、er-Moffat 反應(yīng)）、乙酸酐、三氧化硫-吡啶 絡(luò)合物（SQ - py）亦可作為二甲亞砜的活化劑，其中三氧化硫 -吡啶絡(luò)合物的 反應(yīng)（Parikh-Doering 反應(yīng)） 可在 0 C進(jìn)行。編輯1注意事項(xiàng)此反應(yīng)的副產(chǎn)物為 二甲基硫醚（MeS）（帶有在有機(jī)化學(xué)中著名的惡臭氣味。人 類的嗅腺能夠分辨出濃度為十億分之一的二甲基硫醚）、一氧化碳（CO和二氧 化碳（CO）,當(dāng)使用三乙基胺的時(shí)候還會(huì)生成氯化三乙基胺（Et3NHC）。其中, 二甲基硫醚和一氧化碳均為揮發(fā)性物質(zhì)， 且有劇毒，因此，此反應(yīng)的后處理是需 要在通風(fēng)櫥里進(jìn)行。二甲基硫醚也有強(qiáng)烈的令人不愉快的氣味， 可以將粗產(chǎn)品與 過硫酸氫鉀混合將

14、其氧化為二甲基亞砜，消除這種臭味（但要注意在低溫進(jìn)行， 防止醛被氧化）。編輯1討論與應(yīng)用反應(yīng)一般使用二氯甲烷做溶劑，如在反應(yīng)體系中不使用溶劑，DMSO二甲亞砜）與TFAA（三氟乙酸酐）或草酰氯會(huì)發(fā)生劇烈反應(yīng)（爆炸?。试谶M(jìn)行該反應(yīng) 時(shí)必須非常注意安全問題。反應(yīng)溫度選擇：當(dāng)使用TFAA（三氟乙酸酐）的時(shí)候反應(yīng)中間體需在-30 C內(nèi)反應(yīng)， 當(dāng)使用草酰氯時(shí)，則需要降低至-60 C （而通常選擇的是 干冰丙酮浴即-78 C） 空間位阻：空阻影響對(duì)于斯文氧化反應(yīng)影響非常小在應(yīng)用當(dāng)中，斯文氧化反應(yīng)能夠針對(duì)一些酸敏感的底物，這些底物通常在其他的酸性氧化條件下會(huì)分解（比如 Johns氧化）。比如在Thomp

15、son & Heathcock的 倍半萜烯合成當(dāng)中，最后一步的Swer n氧化能夠避免酸敏感的三元環(huán)連接的甲 羥基發(fā)生副反應(yīng)。炷catalys is lOmol% of TCT意思是催化劑的量為TCT摩爾數(shù)的10%9-BBN互艾IS中文全稱：9-硼雙環(huán)（3,3,1）-壬烷另 名：9-BBN1.性質(zhì)簡(jiǎn)介英文名9-Borabicyclo3.3.1nonane別名9-BBN產(chǎn)品名稱9-硼雙環(huán)3.3.1壬烷分子式C8H15B分子量122.02CAS登錄號(hào)280-64-8EINECS登錄號(hào)206-000-9規(guī)格0.5MOL/L in THF物理化學(xué)性質(zhì)密度0.894閃點(diǎn)-17 ºC水溶性起反應(yīng)

16、R11;R14/15;R36/37/38 說明危險(xiǎn)品標(biāo)志安全數(shù)據(jù)危險(xiǎn)類別碼安全說明S16;S26;S37/39;S7/8 說明危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 33991.2晶體狀態(tài)下，熔點(diǎn)140142 C；沸點(diǎn) 195 C（ 1599.9Pa ）。對(duì)水敏感。常以二聚形式存在，其二聚物也是晶體，熔點(diǎn)150152 C。A二聚體2.制備由1,5-環(huán)辛二烯與乙硼烷-二甲基硫醚絡(luò)合物（甲硼烷） 在二甲氧基乙烷中作用制得，反應(yīng)如下：THF）的形式保存。它一般以固態(tài)或溶于四氫呋喃溶液（+BH3制備3應(yīng)用應(yīng)用較為廣泛。是常用的選擇性硼氫化試劑，與烯烴反應(yīng)有較高的選擇性，只與 位阻較小的雙鍵反應(yīng)。生成的烷基硼可以進(jìn)行多種反

17、應(yīng)，如發(fā)生氧化得到醇，發(fā)生還原得到烴，以及發(fā)生Suzuki反應(yīng)等。4.中國(guó)前沿科技9-硼雙環(huán)（3,3,1）-壬烷【9-BBN】的生產(chǎn)廠家介紹4.1上海達(dá)瑞精細(xì)化學(xué)品有限公司提供9-BBN 0.5M 四氫呋喃溶液（包裝100ml,500ml,1L,等多種包裝規(guī)格）4.2大中原化學(xué)生產(chǎn)的9-硼雙環(huán)（3,3,1）-壬烷【9-BBN】溶液在品質(zhì)上國(guó)際領(lǐng)先。北京天津廣州.上海.浙江江蘇等國(guó)內(nèi)大中城市化學(xué)試劑、醫(yī)藥中間體首選大中原精細(xì)化學(xué)生產(chǎn)基地。專業(yè)為各大科研機(jī)構(gòu)院校制藥企業(yè)提供專業(yè)分析純化學(xué)品，廠價(jià)供貨-真誠(chéng)歡迎您的垂詢與訂購(gòu)。公司專注于高端化學(xué)品的開發(fā)和經(jīng)營(yíng)。企業(yè)下轄研發(fā)中心、生產(chǎn)基地、銷售公司三個(gè)

18、分支機(jī)構(gòu)。研發(fā)中心設(shè)在河南科學(xué)院精細(xì)化工研究所，該院具有雄厚的科研力量，創(chuàng)建于1958年，其前身為中國(guó)科學(xué)院河南分院，是國(guó)內(nèi)規(guī)模大、科研開發(fā)實(shí)力強(qiáng)的省級(jí)科學(xué)院之一。院屬精細(xì)化工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室擁有一批多年 從事有機(jī)合成、藥物化學(xué)及生物化學(xué)方面的研究開發(fā)專家。同時(shí)與國(guó)家化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn) 室一鄭州大學(xué)化學(xué)系有密切交流合作。能不斷推出順應(yīng)市場(chǎng)需求的研究成果。企業(yè)產(chǎn) 品加工廠設(shè)在風(fēng)景秀麗的國(guó)家級(jí)衛(wèi)生城市濮陽(yáng)，2002年建廠，現(xiàn)代化廠區(qū)占地66000平方米。工廠已通過ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證，并引進(jìn) HSE管理體系。健全的質(zhì)量管理檢測(cè)中心配備了高效液相、氣相色譜儀等先進(jìn)的檢測(cè)儀器為產(chǎn)品質(zhì)量的提

19、高和監(jiān)控提供了強(qiáng)有力的保障。并對(duì)每次出貨進(jìn)行裝運(yùn)前的嚴(yán)格檢驗(yàn)，從而有效 保證了為客戶提供高品質(zhì)的放心產(chǎn)品服務(wù)！SUZUKI-MIYAURA 反應(yīng) 百科內(nèi)容來(lái)自于:氧破壞磷配體，你的催化劑就沒法還原消除了。你加的磷配體還原了二價(jià)Pd一般都是要求無(wú)氧的，因?yàn)榇呋瘎┰谟醒醮咴谙聲?huì)失活的吧Suzuki反應(yīng)（鈴木反應(yīng)），也稱作Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)、Suzuki-Miyaura 反應(yīng)（鈴木宮浦反應(yīng)）,是一個(gè)較新的有機(jī)偶聯(lián)反應(yīng)，零價(jià)鈀配合物催化下，芳基或烯基硼酸或硼酸酯與氯、溴、碘代芳烴或烯烴發(fā)生交叉偶聯(lián)。該反應(yīng)由鈴木章在1979年首先報(bào)道，在有機(jī)合成中的用途很廣，具強(qiáng)的底物適應(yīng)性及官能團(tuán)容忍性， 常用于合

20、成多烯烴、苯乙烯和聯(lián)苯的衍生物， 從而應(yīng)用于眾多天然產(chǎn)物、有機(jī)材料的合成中。簡(jiǎn)介鈴木章在1979年首先報(bào)道，在有機(jī)合成中的 常用于合成多烯烴、苯乙烯和聯(lián)苯的衍生物，Suzuki反應(yīng)（鈴木反應(yīng)），也稱作 Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)、Suzuki-Miyaura 反應(yīng)（鈴木宮浦反 應(yīng)），是一個(gè)較新的有機(jī)偶聯(lián)反應(yīng)，零價(jià)鈀配合物催化下，芳基或烯基硼酸或硼酸酯與氯、 溴、碘代芳烴或烯烴發(fā)生交叉偶聯(lián)。該反應(yīng)由 用途很廣，具強(qiáng)的底物適應(yīng)性及官能團(tuán)容忍性， 從而應(yīng)用于眾多天然產(chǎn)物、有機(jī)材料的合成中。示意圖概述Rr9JfV- 世 T7 MmFd R.|8wPa3fl=/Y BY5K G ill JIV6IftUX鈴木

21、反應(yīng)反應(yīng)對(duì)官能團(tuán)的耐受性非常好，反應(yīng)物可以帶著-CHO、-COCH3、-OCH3、-CN、-NO2、-F等官能團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)而不受影響。反應(yīng)有選擇性，不同 不同位置的相同鹵素進(jìn)行反應(yīng)的活性可能有差別， 鹽和芳基硼酸也可以進(jìn)行反應(yīng)，活性順序如 下：Suzuki-COOC2H5、三氟甲磺酸酯、重氮鹽、鹵素、以及碘鎓鹽或芳基锍另一個(gè)底物一般是芳基硼酸， 氏試劑與烷基硼酸酯反應(yīng)制備。這些化合物對(duì)空氣和水蒸氣比較穩(wěn)定，容易儲(chǔ)存。 反應(yīng)靠一個(gè)四配位的鈀催化劑催化， 有：AsPh3、n-Bu3P、(MeO)3P P h2 P(CH2)3 PP h2(d ppp)等。 堿金屬碳酸鹽中，活性順序?yàn)椋篟2-I R2-

22、OTf R2-Br R2-C1由芳基鋰或格Suzuki廣泛使用的 催化劑為四(三苯基膦)鈀(0)，其他的配體還 ，以及雙齒配體 P h2 P(CH2)2 PP h2(d ppe)、Suzuki反應(yīng)中的堿也有很多選擇，最常用的是碳酸鈉。Cs2CO3 K2CO3 Na2CO3 Li2CO3而且,加入氟離子(F-)會(huì)與芳基硼酸形成氟硼酸鹽負(fù)離子，可以促進(jìn)硼酸鹽中間體與鈀中心的 反應(yīng)。因此，氟化四丁基銨、氟化銫、 反應(yīng)中使用的堿。氟化鉀等化合物都會(huì)使反應(yīng)速率加快，甚至可以代替機(jī)理首先鹵代烴2與零價(jià)鈀進(jìn)行氧化加成，硼酸與堿作用生成酸根型配合物四價(jià)硼酸鹽中間體 經(jīng)還原消除，得到目標(biāo)產(chǎn)物 9以及催化劑1。與

23、堿作用生成強(qiáng)親電性的有機(jī)鈀中間體4。同時(shí)芳基6，具親核性，與4作用生成8。最后8-Pm=1k1帀R.|8l.l-2S a O B,* w +BuaH .7曲NaOBolHY6-I BlI ? 11( IIifrUX氧化加成一步,型翻轉(zhuǎn)的產(chǎn)物。但用烯丙基和芐基鹵反應(yīng)則生成構(gòu)用乙烯基鹵反應(yīng)時(shí)生成構(gòu)型保持的產(chǎn)物，這一步首先生成的是順式的鈀配合物，而后立即轉(zhuǎn)變?yōu)榉词降漠悩?gòu)體。還 原消除得到的是構(gòu)型保持的產(chǎn)物。基本因素SUZUKI cross coupling reaction的基本因素總的來(lái)說可以分為下面幾個(gè)部分,底物的活性簡(jiǎn)單的分類可以是:ArN2+X- ArlArBrArCIArOTf ArOTs

24、,ArOMe這里面常用的是鹵代物，其中尤其是碘代和溴代最為常見，也是反應(yīng)效果較好的。但是,ArN2+X在有些情況下，是個(gè)很好的選擇。它的制備我可以給出一個(gè)常用的方法，這里我們 的重氮鹽，是氟硼鹽 .堿的參與2.SUZUKI cross cou pling reaction在沒有堿的參與下，是很難反應(yīng)的，甚至不反應(yīng)！反應(yīng)中堿的影響不僅取決于堿(負(fù)離子)的強(qiáng)弱，而且要兼顧陽(yáng)離子的性質(zhì)。陽(yáng)離子如果太小不利于生成中間的過渡態(tài)ylide(Pd)中間體，如果要弄清楚這個(gè)問題簡(jiǎn)單的機(jī)理介紹是必不可少的，下面化學(xué)式可以明了的解釋這個(gè)原理。通常來(lái)說，大的陽(yáng)離子的堿，如 效率將顯著下降。Ba,Cs ，會(huì)加速反應(yīng)，

25、當(dāng)陽(yáng)離子太小而被屏蔽反應(yīng)的速率和溶劑選擇常用的溶劑分為質(zhì)子，非質(zhì)子， 一下，溶劑和堿要綜合考慮選擇，極性和非極性，當(dāng)然他們是互相交叉的，我這里再一次強(qiáng)調(diào)這里只簡(jiǎn)單的給出一些常用的二者間的配合：Ba(OH)2/95%EtOH, Na2CO3,K2CO3,CsCO3/dioxane,DMF,CsF,K3PO4/toluene當(dāng)然，具體到實(shí)際的應(yīng)用上還要考慮你底物在這些溶劑中的溶解性。底物芳基硼酸及酯(有點(diǎn)類似催因此它的儲(chǔ)存將不 因此，可以在反應(yīng)的 另外還有一點(diǎn)要特別注 你會(huì)發(fā)Suzuki 偶聯(lián)反應(yīng)的優(yōu)勢(shì)就是形成了這個(gè)過渡的中間體，讓反應(yīng)更容易進(jìn)行。 化劑， 嚴(yán)格說這不準(zhǔn)確的) 芳基硼酸及酯是一個(gè)對(duì)水和空氣穩(wěn)定的物質(zhì)， 是問題，而同時(shí)又具備好的反應(yīng)活性。它是一個(gè)弱酸 PKa=12 左右， 后處理中利用這一點(diǎn)， 用氫氧