[醫(yī)學(xué)類試卷]在職(同等學(xué)力)考研西醫(yī)綜合分子生物學(xué)歷年真題試卷匯編5.doc_第1頁
[醫(yī)學(xué)類試卷]在職(同等學(xué)力)考研西醫(yī)綜合分子生物學(xué)歷年真題試卷匯編5.doc_第2頁
[醫(yī)學(xué)類試卷]在職(同等學(xué)力)考研西醫(yī)綜合分子生物學(xué)歷年真題試卷匯編5.doc_第3頁
[醫(yī)學(xué)類試卷]在職(同等學(xué)力)考研西醫(yī)綜合分子生物學(xué)歷年真題試卷匯編5.doc_第4頁
[醫(yī)學(xué)類試卷]在職(同等學(xué)力)考研西醫(yī)綜合分子生物學(xué)歷年真題試卷匯編5.doc_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、醫(yī)學(xué)類試卷在職(同等學(xué)力)考研西醫(yī)綜合分子生物學(xué)歷年真題試卷匯編 5一、單項選擇題下列各題的備選答案中,只有一個是符合題意的。1 維系蛋白質(zhì)分子一級結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵是(A)氫鍵(B)鹽鍵(C)肽鍵(D)疏水鍵(E)二硫鍵2 谷氨酸是(A)酸性氨基酸(B)疏水性氨基酸(C)堿性氨基酸(D)芳香族氨基酸(E)特殊氨基酸3西三酮和氨基酸的0-氨基及優(yōu)竣基反應(yīng)生成的化合物呈(A)紅色(B)黃色(C)紫色(D)藍(lán)色(E)綠色4 普通蛋白質(zhì)的最大紫外吸收波是( A) 210nm( B) 220nm( C) 240nm( D) 260nm( E) 280nm5 在超速離心時蛋白質(zhì)分子的沉降系數(shù)(A)與蛋白質(zhì)分子

2、的密度無關(guān)(B)與蛋白質(zhì)分子的形狀無關(guān)(C)與球蛋白的分子質(zhì)量成正比(D)與蛋白質(zhì)的電荷有關(guān)(E)與蛋白質(zhì)的親、疏水性有關(guān)6 賴氨酸是(A)酸性氨基酸(B)疏水性氨基酸(C)堿性氨基酸(D)芳香族氨基酸7 多肽鏈中的可解離基團(tuán)結(jié)合質(zhì)子導(dǎo)致多肽鏈攜帶的電荷(A) 一般為正(B) 一般為負(fù)(C) 一般為零(D)在環(huán)境pH低于多肽鏈等電點時為正(E)在環(huán)境pH低于多肽鏈等電點時為負(fù)8 維持蛋白質(zhì)分子構(gòu)象的作用力主要是(A)二硫鍵、氫鍵、疏水鍵、酯鍵、離子鍵(B)肽鍵、氯鍵、離子鍵、二硫鍵、疏水鍵(C)肽鍵、氫鍵、疏水鍵、范德華力、二硫鍵(D)肽鍵、離子鍵、疏水鍵、范德華力、氫鍵(E)氫鍵、疏水鍵、離

3、子鍵、范德華力、二硫鍵9 蛋白質(zhì)混合物在凝膠過濾層析中率先濾出的是(A)分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)分子(B)分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)分子(C)電荷較多的蛋白質(zhì)分子(D)電荷較少的蛋白質(zhì)分子(E)密度較大的蛋白質(zhì)分子10 蛋白質(zhì)變性時,其溶液的黏度(A)降低(B)增高(C)不變(D)增高或降低(E)增高、降低或不變11 輔酶(A)是較大的有機(jī)化合物分子(B)不參與組成活性中心(C)間接參與催化反應(yīng)(D)存在于所有的酶蛋白分子中(E)僅存在于結(jié)合型酶蛋白(非簡單型)分子中12 如果一個酶反應(yīng)動力學(xué)符合米一曼方程,則有競爭性抑制劑時是(A) Km增大,Vmax不變(B) Km降低,Vmax不變(C) Km不變

4、,Km增大(D) Km 不變,Vmax降低(E) Km和kmax均降低13 核酶是(A)細(xì)胞核中的一種輔酶(B)細(xì)胞核中所有酶蛋白的總稱(C)所有的RNA分子的總稱(D)具有催化功能的DNA分子的總稱(E)具有催化功能的。RNA分子的總稱答案見麥多課文庫14米氏常數(shù)(Km)的數(shù)值(A)等于反應(yīng)速度達(dá)到最大值時的底物濃度(B)等于底物濃度達(dá)到最大值一半時的反應(yīng)速度(C)等于反應(yīng)速度達(dá)到最大值一半時的底物濃度(D)增加時酶對底物的親和力增加(E)減小時酶促反應(yīng)的速度變慢15 別構(gòu)酶(變構(gòu)酶)(A)由一條或一條以上多肽鏈組成(B)與變構(gòu)調(diào)節(jié)劑結(jié)合后酶的活性增強(qiáng)(C)與變構(gòu)調(diào)節(jié)劑結(jié)合后酶的活性降低(D

5、)酶促反應(yīng)動力學(xué)曲線為s形(E)酶促反應(yīng)動力學(xué)特征符合米氏方程16 蛋白酶解激活酶原的過程屬于(A)需要消耗ATP的可逆共價修飾(B)不需要消耗ATP的可逆共價修飾(C)需要消耗ATP的不可逆共價修飾(D)不需要消耗ATP的不可逆共價修飾(E)別構(gòu)調(diào)節(jié)17 胰島素等生長因子的受體被激活后表現(xiàn)的活性為A) ) Ser激酶B) Thr 激酶C) rryr 激酶D) ) Ser和Thr激酶E) Ser、 Thr 和 Tyr 激酶18 G 蛋白(A)是鳥甘酸結(jié)合蛋白(B)是鳥昔結(jié)合蛋白(C)由一條多肽鏈組成(D)結(jié)合三磷酸鳥甘酸時沒有活性(E)結(jié)合二磷酸鳥甘酸時有活性19 SLE 患者的抗血清中含有的

6、抗體抗(A)轉(zhuǎn)錄因子(B)復(fù)制因子(C)翻譯因子(D)修復(fù)因子(E)剪接因子20 蛋白激酶將(A) ATP的丫磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到靶蛋白特定的氨基酸殘基羥基側(cè)鏈上(B) ATP的B-磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到靶蛋白特定的氨基酸殘基羥基側(cè)鏈上(C) ATP的e磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到靶蛋白特定的氨基酸殘基羥基側(cè)鏈上(D) ADP的%磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到靶蛋白特定的氨基酸殘基羥基側(cè)鏈上( E) cAMP 的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到靶蛋白特定的氨基酸殘基羥基側(cè)鏈上21 G蛋白偶聯(lián)受體含有的跨膜 a螺旋數(shù)是( A) 3( B) 5( C) 7( D) 8( E) 922 表皮生長因子受體(A)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域結(jié)合表皮生長因子(B)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域具有酪氨酸

7、蛋白激酶活性(C)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域具有絲氨酸蛋白激酶活性(D)胞外結(jié)構(gòu)域通過G蛋白傳遞信號(E)胞外結(jié)構(gòu)域具有酪氨酸蛋白激酶活性23 下列通過細(xì)胞內(nèi)受體起作用的激素是(A)糖皮質(zhì)激素(B)生長激素(C)促腎上腺皮質(zhì)激素(D)甲狀旁腺素(E)腎上腺素24 糖蛋白中的糖鏈含有的單糖殘基個數(shù)一般不超過( A) 100( B) 80C) 40D) 15( E) 525 蛋白聚糖分子中每條糖鏈含有的單糖(殘基)平均( A) 200( B) 150( C) 100( D) 80( E) 5026 蛋白聚糖復(fù)合物中的核心蛋白(A)與長鏈透明質(zhì)酸隨機(jī)共價結(jié)合(B)與短鏈透明質(zhì)酸按照一定間隔共價結(jié)合(C)與長鏈透明質(zhì)

8、酸按照一定間隔非共價結(jié)合(D)與很多長鏈氨基葡聚糖分子非共價結(jié)合(E)通常是球蛋白27糖蛋白中的IV-糖昔鍵(A)連接IV.乙酰氨基葡萄糖和肽鏈中的 Asn殘基(B)連接IV_乙酰氨基葡萄糖和肽鏈中的Ser殘基(C)核心區(qū)為葡萄糖-N-乙酰氨基葡萄糖-Asn(D)核心區(qū)為甘露糖-N-乙酰氨基葡萄糖-Ser(E)核心區(qū)為半乳糖-N-乙酰氨基葡萄糖-Asn28 真核細(xì)胞合成的糖蛋白(A)僅占分泌蛋白的一小部分(B)大致占分泌蛋白的一半(C)在線粒體完成糖鏈的修飾(D)在核內(nèi)完成糖鏈的修飾(E)在高爾基體完成糖鏈的修飾29 糖蛋白中的D 一糖苷鍵(A)連接IV-乙酰氨基葡萄糖和肽鏈中的S/T殘基(B

9、)連接IV -乙酰氨基半乳糖和肽鏈中的S/T殘基(C)連接IV-乙酰氨基半乳糖和肽鏈中的 Asn殘基(D)在細(xì)胞外基質(zhì)完成糖鏈修飾(E)在核糖體合成多肽鏈的同時完成糖鏈修飾30 核酸分子中核苷酸之間的連接方式是( A) 3, 5 -磷酸二酯鍵( B) 5, 3 -磷酸二酯鍵( C) 2, 5 -磷酸二酯鍵( D) 5, 2 -磷酸二酯鍵(E)磷酸二酯鍵31 B 型 DNA 雙螺旋 (鈉鹽纖維)結(jié)構(gòu)中每圈含有堿基對數(shù)大約是( A) 8( B) 9( C) 10( D) 11( E) 1232 在 DNA 分子中連接一個基本單位的是( A) 3, 5 -磷酸二酯鍵( B) 1, 3 -磷酸二酯鍵C

10、)2, 3 -磷酸二酯鍵( D) 1, 3 -磷酸二醇鍵( E) 3, 5-磷酸二酯鍵33 核糖核酸是( A) RNA( B) DNA(C)核糖核甘酸(D)脫氧核糖核甘酸(E)多聚核糖核甘34 DNA分子堿基組成規(guī)律是( A) A=c , G=T( B) A G=1( C) G T=1( D) c A=1( E) A T=135 DNA 是(A)核糖(B)脫氧核糖(C)脫氧核糖核酸(D)核甘酸(E)脫氧核糖核甘酸36 脫氧核糖核酸含的堿基是(A) A、U、C、T(B) A、G、C、D(C) A、G、T、U(D) A、G、C、T(E) A、G、T、D37 染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位是(A)染色體(B)

11、核糖體( C) DNA(D)組蛋白(E)核小體38 合成速度符合E coli 細(xì)胞內(nèi) DNA 復(fù)制要求的DNA 聚合酶是(A) A) DNA 聚和酶 I(B) DNA聚和酶II(C) DNA聚合酶m(D) DNA聚合酶IV(E) E) DNA 聚合酶V39 在大腸桿菌復(fù)制叉真正進(jìn)行DNA 合成的酶是(A) A) DNA 聚合酶I(B) DNA聚合酶II(C) DNA聚合酶m(D) DNA聚合酶IV(E) E) DNA 聚合酶 V40 負(fù)責(zé)哺乳動物細(xì)胞染色體DNA 復(fù)制的是(A) DNA聚合酶a和B(B) DNA聚合酶a和T(C) DNA聚合酶a和6(D) DNA聚合酶B和T(E) DNA聚合酶

12、B和£41 在大腸桿菌DNA 復(fù)制過程中負(fù)責(zé)切除RNA 引物的是(A) A) DNA 聚合酶 I(B) DNA聚合酶II(C) DNA聚合酶m(D) DNA聚合酶IV( E):DNA 聚合酶 V42 決定大腸桿菌。RNA 聚合酶特異識別啟動子的是(A) a亞基(B) B亞基(C) 6亞基(D) o因子(E) p因子43 關(guān)于內(nèi)含子的敘述最確切的是(A)不可轉(zhuǎn)錄的DNA序列(B)可轉(zhuǎn)錄的DNA序列(C)可轉(zhuǎn)錄,且被翻譯的DNA序列(D)可轉(zhuǎn)錄,但不被翻譯的DNA序列(E)位于可轉(zhuǎn)錄、翻譯序列之間的,不被翻譯的DNA序列44 某個基因的轉(zhuǎn)錄模板鏈(A)是編碼鏈(B)是正鏈DNA(C)是DNA螺旋中的任意一條鏈(D)與編碼鏈(正鏈DNA)互補(bǔ)(E)其堿基序列代表該基因序列45 用來表示基因序列的是DNA 鏈中的(A)正鏈或非模板鏈(B)正鏈或模板鏈(C)模板鏈(D)負(fù)鏈或模板鏈(E)負(fù)鏈或非模板鏈46 鏈霉素和卡那霉素均與細(xì)菌核糖體小亞基結(jié)合并(A)抑制翻譯起始因子(B)抑制核糖體移位(C)抑制肽鍵形成(D)封閉A位點(E)引起密碼子錯讀47 大腸桿菌核糖體大亞基的沉降系數(shù)是( A) 80S( B) 70S( C) 60S( D) 50S( E) 40S48 大腸桿

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論