單體零售藥店新版GSP質(zhì)量管理制度崗位職責(zé)操作規(guī)程表格

1、單體零售藥店新版 GS 啜量管理制度 崗位職責(zé)操作規(guī)程 表格*大藥房質(zhì)量管理制度崗位管理職責(zé)操作規(guī)程一六年八一月目錄質(zhì)量管理制度1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.藥品采購管理制度 藥品收貨管理制度藥品驗(yàn)收管理制度藥品陳列管理制度藥品養(yǎng)護(hù)管理制度藥品銷售管理制度 供貨單位和采購品種審核管理制度 處方藥銷售管理制度 藥品拆零管理制度 含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度 生物制品管理制度 中藥飲片經(jīng)營管理制度 中藥飲片處方審核、 調(diào)配、核對管理制度 冷藏藥品管理制度陰涼藥品管理制度記錄和憑證管理制度 收集和查詢質(zhì)量信息管理制

2、度 藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度藥品有效期管理制度不合格藥品、藥品銷毀管理制度 環(huán)境衛(wèi)生管理制度 人員健康管理制度23. 提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)管理制度24. 人員培訓(xùn)及考核管理制度25. 質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核制度26. 藥品退回管理制度27. 藥品召回管理制度28. 設(shè)施設(shè)備保管和維護(hù)管理制度29. 處方藥和非處方藥分類管理制度30. 藥品不良反應(yīng)報告規(guī)定管理制度31. 計算機(jī)系統(tǒng)管理制度二、崗位管理職責(zé)1. 企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)2. 質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)3. 藥品采購人員崗位職責(zé)4. 藥品收貨人員崗位職責(zé)5. 藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)6. 藥品養(yǎng)護(hù)人員崗位職責(zé)7. 處方審

3、核、 調(diào)配人員崗位職責(zé)8. 計算機(jī)系統(tǒng)管理員崗位職責(zé)9. 中藥調(diào)劑員崗位職責(zé)10. 營業(yè)員崗位職責(zé)三、質(zhì)量管理操作規(guī)程1. 質(zhì)量體系文件管理程序2. 藥品采購操作規(guī)程3. 藥品收貨操作規(guī)程4. 藥品驗(yàn)收操作規(guī)程5. 藥品銷售操作規(guī)程6. 處方審核、調(diào)配、審核操作規(guī)程7. 中藥飲片處方審核、 調(diào)配、核對操作規(guī)程8. 藥品拆零銷售操作規(guī)程9. 含麻黃堿類復(fù)方制劑銷售操作規(guī)程10. 營業(yè)場所藥品陳列及檢查養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程11. 營業(yè)場所冷藏藥品存放操作規(guī)程12. 計算機(jī)系統(tǒng)操作和管理操作規(guī)程13. 不合格藥品處理操作規(guī)程業(yè)內(nèi)人士專業(yè)制作符合新版要求，已經(jīng)經(jīng)過新版GSF認(rèn)證并及時更新以下只是一部分，僅供參

4、考需要全套電子版或提供咨詢服務(wù)、代申報請聯(lián)系:QQ:價格公道，非誠勿擾！（全套130余頁,可為企業(yè)添加企業(yè)名稱、人員等，企業(yè)獲得電子版后直接打印即可）1、目的：加強(qiáng)藥品購進(jìn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理 性。祝您早日經(jīng)過新版 GSP認(rèn)證！文件名稱：藥品米購管理制度編號：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：.11.01批準(zhǔn)日期:.11.21執(zhí)行日期:.11.22變更記錄：版本號：-A大藥房管理文件，確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量和合法2、依據(jù)：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。3、適用范圍：適用于本企業(yè)藥品購進(jìn)的質(zhì)量管理。4、責(zé)任：藥品采購人員和質(zhì)量管理人員對本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)5、內(nèi)容：5.1確定供貨單位的合法資格，把質(zhì)量作為選擇藥品和供

5、貨單位條件的首位，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨，嚴(yán)格執(zhí)行”按需購進(jìn)、擇優(yōu)選購，質(zhì)量第一”的原則購進(jìn)藥品，并在購進(jìn)藥品時簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。5.2 確定采購藥品的合法性 ， 認(rèn)真審查供貨單位的法定資格、經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽(yù)等，確保從合法的企業(yè)購進(jìn)符合規(guī)定要求和質(zhì)量可靠的藥 品。5.3 核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格 ，核實(shí)、留存供貨單位銷售人 員的加蓋供貨 單位公章原印章的身份證復(fù)印件以及加蓋供貨單位公章原 印章和法定代表人印章或者簽名 的授權(quán)書。5.4 與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議 ，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì) 量。5.5 嚴(yán)格執(zhí)行首營企業(yè)和首營品種審核制度 ，做好首營企業(yè)和首 營品種的審核工作，

6、向供貨單位索取合法證照、 生產(chǎn)批文、 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、 檢驗(yàn)報告書、 標(biāo) 簽、 說明書、 物價批文等資料，經(jīng)審核批準(zhǔn)后方可購 進(jìn)。5.6 采購藥品應(yīng)有合法票據(jù) ，做好真實(shí)完整的購進(jìn)記錄 ，并做到票、 帳、貨相符，并 與財務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)。發(fā)票按照有關(guān)規(guī)定保存。5.7 采購藥品應(yīng)建立采購記錄 ，采購記錄包括 ： 藥品通用名稱、 劑 型、規(guī)格、生產(chǎn) 廠商、 供貨單位、 數(shù)量、價格、購貨日期等內(nèi)容，采 購中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明 產(chǎn)地*文件名稱：藥品收貨管理制度編號：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：.11.01批準(zhǔn)日期:.11.21執(zhí)行日期:.11.22變更記錄：版本號：-A大藥房管理文件1、目的：

7、為保證購進(jìn)收貨藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、供貨商等準(zhǔn)確、把好藥品收貨入庫關(guān)，根據(jù)藥品管理法、 現(xiàn)行藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等質(zhì)量管理法律法規(guī)及行政規(guī)章，制定本制度。2、依據(jù)：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。3、適用范圍：本制度適用于藥品收貨的管理。4、內(nèi)容4.1倉管員負(fù)責(zé)購進(jìn)藥品收貨。藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)隨貨同行單（票）以及相關(guān)的藥品采購記錄。無隨貨同行單（票）或采購記錄的不 得收貨；隨貨同行單（票）記載的供貨單位、生產(chǎn)廠商、 藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位、收貨地址等內(nèi)容與采購記錄以及本企業(yè)實(shí)際情況不符的,不得收貨，并通知米購人員處理。4.2藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)對運(yùn)輸工具和運(yùn)輸狀況進(jìn)行檢

8、查。檢查車廂是否密閉，如發(fā)現(xiàn)車廂內(nèi)有雨淋、腐蝕、污染等現(xiàn)象，應(yīng)當(dāng)通知采購人員并報質(zhì)量管理人員處理。42.2根據(jù)運(yùn)輸單據(jù)所載明的啟運(yùn)日期，檢查是否符合協(xié)議約定的在途時限，42.2根據(jù)運(yùn)輸單據(jù)所載明的啟運(yùn)日期，檢查是否符合協(xié)議約定的在途時限，對不符合約定時限的應(yīng)當(dāng)報質(zhì)量管理人員處理。供貨方委托運(yùn)輸藥品的，企業(yè)采購人員應(yīng)當(dāng)提前向供貨單位索要委托的運(yùn)輸方?jīng)r提前告知收貨人員；收貨人員在藥品到貨后，要逐一核對上述內(nèi)容，不一 致 的 應(yīng)當(dāng)通知采購人員并報質(zhì)量管理人員處理。4.2.4 冷藏、冷凍藥品到貨時 ， 應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)冷藏車、 車載冷藏箱或保溫箱 的溫度狀況，核 查并留存運(yùn)輸過程和到貨時的溫度記錄 ；對未采用

9、規(guī)定的 冷藏設(shè)施運(yùn)輸?shù)幕蛘邷囟炔环?要求的不得收貨 ，并報質(zhì)量管理人員處 理。4.3 應(yīng)當(dāng)依據(jù)隨貨同行單 （票）核對藥品實(shí)物。隨貨同行單 （票）中藥品 的通用名稱、劑 型、規(guī)格、批號、數(shù)量、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容與藥品實(shí)物 不符的，不得收貨，并通知采購人員進(jìn) 行處理。4.4 收貨過程中 ，對于隨貨同行單 （票）或到貨藥品與采購記錄的有關(guān) 內(nèi)容不相符的， 由采購人員負(fù)責(zé)與供貨單位核實(shí)和處理。4.4.1 對于隨貨同行單 （ 票）內(nèi)容中除數(shù)量以外的其它內(nèi)容與采購記錄、 實(shí)貨不符的， 經(jīng)供貨單位確認(rèn)并提供正確的隨貨同行單（票）后 , 方可收貨；4.4.2 對于隨貨同行單 （ 票）與采購記錄、 藥品實(shí)物數(shù)量不

10、符的 ，經(jīng)供貨 單位確認(rèn)后，應(yīng)當(dāng)按照采購制度要求重新辦理采購手續(xù)，采購記錄與藥品隨貨同行單（票）、藥品實(shí)物數(shù)量一致后，收貨人員方可收貨；4.4.3 供貨單位對隨貨同行單 （ 票）與采購記錄、 藥品實(shí)物不相符的內(nèi) 容不予確認(rèn)的， 到貨藥品應(yīng)當(dāng)拒收，存在異常情況的，報質(zhì)量管理人員處 理。4.5 對符合收貨要求的藥品 ，收貨人員應(yīng)當(dāng)拆除藥品的運(yùn)輸防護(hù)包裝， 檢查藥品外包裝是否完好，對出現(xiàn)破損、 污染、標(biāo)識不清等情況的藥品，應(yīng) 當(dāng)拒收。收貨人員對符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域，或者設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志，通知驗(yàn)收。冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)在冷庫內(nèi)待驗(yàn)。并在隨貨同行單（票）上簽字后移交驗(yàn)收人員。

11、114.6藥品待驗(yàn)區(qū)域及驗(yàn)收藥品的設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)能夠符合以下要求：待驗(yàn)區(qū)域有明顯標(biāo)識，并與其它區(qū)域有效隔離；462待驗(yàn)區(qū)域符合待驗(yàn)藥品的儲存溫度要求；特殊管理的藥品待驗(yàn)區(qū)域?yàn)閷Ｓ玫牟⒎习踩刂埔?；按?guī)定配備藥品電子監(jiān)管碼掃碼與數(shù)據(jù)上傳設(shè)備；4.7對藥品收貨與驗(yàn)收過程中出現(xiàn)的不符合檢查標(biāo)準(zhǔn)或懷疑為假劣藥的 情況，應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理人員按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，必要時上報藥品監(jiān)督管理部門。*大藥房管理文件文件名稱：藥品驗(yàn)收管理制度編號：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：.11.01批準(zhǔn)日期:.11.21執(zhí)行日期：.11.22變更記錄：版本號：-A1、目的：把好購進(jìn)藥品質(zhì)量關(guān)，保證藥品數(shù)量準(zhǔn)確，外觀性狀和

12、包裝質(zhì) 量符合規(guī)定要求，防止不合格藥品進(jìn)入本企業(yè)。2、依據(jù)：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。3、適用范圍：適用于企業(yè)所購進(jìn)藥品的驗(yàn)收。4、責(zé)任：驗(yàn)收員對本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。5、內(nèi)容：5.1驗(yàn)收藥品應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)按規(guī)定比例抽取樣品進(jìn)行檢查，并在規(guī)定時限內(nèi)完成5.2由驗(yàn)收人員依照藥品的法定標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同所規(guī)定的質(zhì)量條款以及購進(jìn)憑證等,對所購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，做到票、帳、號相符，5.3藥品質(zhì)量驗(yàn)收時應(yīng)對藥品的品名、規(guī)格，批準(zhǔn)文號、有效期、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、供貨單位及藥品合格證等逐一進(jìn)行檢查驗(yàn)收并對藥品外觀性狀和藥品包裝、標(biāo)簽、說明書及專有標(biāo)識等內(nèi)容檢查。5.4驗(yàn)收首營品種應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)提供的該批藥品出廠質(zhì)

13、量檢驗(yàn)合格報告書。5.5凡驗(yàn)收合格的藥品，必須詳細(xì)記載填寫檢查驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄包 括藥品的通用名稱、 劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)日期、有效 期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、 到貨日期、 驗(yàn)收合格數(shù)量、 驗(yàn) 收結(jié)果等內(nèi)容。驗(yàn)收人員應(yīng)在驗(yàn)收記錄上簽署姓名和驗(yàn)收日期。5.6驗(yàn)收員對購進(jìn)手續(xù)不齊、不合格或質(zhì)量有疑問、未按規(guī)定加印加貼中國藥品電子監(jiān)管碼的藥品，應(yīng)予以拒收，由驗(yàn)收人員填寫拒收報告單并在驗(yàn)收記錄中注明不合格事項(xiàng)及處理措施，及時報告質(zhì)量管理人員處理。5.7驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)及時上架，實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺。*大藥房

14、管理文件1、目的：為確保企業(yè)經(jīng)營場所內(nèi)陳列藥品質(zhì)量，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問文件名稱：藥品陳列管理制度編號：起草人：審核人：r批準(zhǔn)人：起草日期：.11.01批準(zhǔn)日期:.11.21執(zhí)行日期：.11.22變更記錄：版本號：-A2、依據(jù)：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。3、適用范圍 ： 企業(yè)藥品的陳列管理4、責(zé)任: 營業(yè)員、養(yǎng)護(hù)員對本制度實(shí)施負(fù)責(zé)5、內(nèi)容 ：5.1 陳列的藥品必須是合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營的合格藥品。5.2 陳列的藥品必須是經(jīng)過本企業(yè)驗(yàn)收合格, 其質(zhì)量和包裝符合規(guī)定的藥品。凡質(zhì)量有疑問的藥品一律不予上架銷售。5.3 藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲存條件要求分類整齊陳列，類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確，物價標(biāo)簽必

15、須與陳列藥品一一對應(yīng)，字跡清晰；藥品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥，處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。5.4 處方藥不得開架銷售。5.5 拆零藥品必須存放于拆零專柜 ，做好記錄并保留原包裝標(biāo)簽至該 藥品銷售完為止。5.6 需要冷藏保存的藥品只能存放在冷藏設(shè)備中， 按規(guī)定對溫度進(jìn)行監(jiān)測和記錄，并保證存放溫度符合要求，不得在常溫下陳列，需陳列時只陳列空包裝。5.7 陳列藥品應(yīng)避免陽光直射 ，有冷藏等特殊要求的藥品不應(yīng)陳列5.8 陳列的藥品應(yīng)每月進(jìn)行檢查并予以記錄 ， 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時通 知質(zhì)量管理人員復(fù)查。5.9 用于陳列藥品的貨柜、 櫥窗等應(yīng)保持清潔衛(wèi)生 ， 防止人為污染藥5.10 經(jīng)營非藥品應(yīng)設(shè)置專區(qū)

16、，與藥品區(qū)明顯隔離 ，并有醒目標(biāo)志*文件名稱：藥品養(yǎng)護(hù)管理制度編號：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：.11.01批準(zhǔn)日期:.11.21執(zhí)行日期:.11.22變更記錄：版本號：-A大藥房管理文件1、制定目的：為規(guī)范藥品倉儲養(yǎng)護(hù)管理行為,確保藥品儲存養(yǎng)護(hù)質(zhì)量根據(jù)藥品管理法及藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等法律法規(guī)特制定本制度。2、制定依據(jù)：藥品管理法及藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3、適用范圍：適用于本企業(yè)藥品的養(yǎng)護(hù)工作管理。4、內(nèi)容：4.1從事養(yǎng)護(hù)工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱；從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者中藥學(xué)初

17、級以上專業(yè)技術(shù)職稱。4.2堅(jiān)持以”預(yù)防為主，消除隱患”的原則，開展藥品養(yǎng)護(hù)工作，防止藥品 變質(zhì)失效，確保儲存藥品質(zhì)量的安全有效4.3 質(zhì)量負(fù)責(zé)人員負(fù)責(zé)對養(yǎng)護(hù)工作的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督 ，包括處理藥品養(yǎng)護(hù) 過程中的質(zhì)量問題，監(jiān)督考核藥品養(yǎng)護(hù)工作質(zhì)量。4.4 計算機(jī)管理系統(tǒng)依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和養(yǎng)護(hù)管理制度 ，對營業(yè)場所 藥品按期白動生成養(yǎng)護(hù)工作計劃 ，提示養(yǎng)護(hù)人員對營業(yè)場所藥品進(jìn)行有 序、合理養(yǎng)護(hù)。4.5 養(yǎng)護(hù)人員根據(jù)營業(yè)場所條件、 外部環(huán)境、 藥品質(zhì)量特性等對藥品進(jìn) 行養(yǎng)護(hù) ：4.5.1 指導(dǎo)和督促養(yǎng)護(hù)員對藥品進(jìn)行合理儲存與作業(yè)。4.5.2 檢查并改進(jìn)儲存條件、 防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境。4.5.3 指導(dǎo)

18、養(yǎng)護(hù)員對營業(yè)場所溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測、 調(diào)控。4.5.4 按照養(yǎng)護(hù)計劃對營業(yè)場所藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查 并建立養(yǎng)護(hù)記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期短的品種應(yīng)重點(diǎn)養(yǎng) 護(hù)4.5.5 發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應(yīng)當(dāng)及時在計算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄 ，并通知質(zhì) 量管理人員處理。4.5.6 對中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄 所米取的方法不得對藥品造成污染?？擅兹∫韵吗B(yǎng)護(hù)方法 ：影響色澤及藥物療效，如陰涼干操作法：對花類等色澤要求較高的藥材，禁止在陽光下曝曬，以免要采取陰涼干燥方法進(jìn)行保管養(yǎng)護(hù)，將藥材放置懸 掛在通風(fēng)干燥處，避免陽光直射。干燥養(yǎng)護(hù)方法：干燥能夠除去中藥中過 多的水

19、分，同時可殺死霉菌、害蟲及蟲卵，起到防治蟲、霉，久貯不變質(zhì) 的效果。高溫烘燥法：對含水量過高的中藥，能夠采用加熱增溫以去除水?dāng)?shù)藥材。石灰干燥法：凡中藥容易變色、 價值貴重、質(zhì)量嬌嫩、容易走 油、溢糖而生霉蟲蛀、 回潮后不宜曝曬或烘干的品種如人參、 枸杞子、 鹿茸等，可采用石灰箱、 石灰缸或石灰吸潮袋的干燥法。木炭干燥法 ：先 將木炭烘干，然后用皮紙包好，夾置于易潮易霉的中藥內(nèi)，能夠吸收侵入的 水分而防霉蟲。翻垛通 風(fēng)法：翻垛就是將垛底中藥翻到垛面，或堆成通風(fēng)垛, 使熱氣及水分散發(fā)。一般在霉雨季節(jié)或發(fā)現(xiàn)藥材含水量較高時采用此 法；并可利用電風(fēng)扇、 鼓風(fēng)機(jī)等機(jī)械裝置加速通風(fēng)。4.5.7 定期匯總、

20、分析養(yǎng)護(hù)信息。4.6 對計算機(jī)系統(tǒng)近效期預(yù)警品種提示業(yè)務(wù)部做出相應(yīng)的處理。4.7 對質(zhì)量可疑藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售措施， 掛”待處理牌”或移至待處理區(qū)，并在計算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，同時報告質(zhì)量管理人員確認(rèn)。對存在質(zhì)量 問題的藥品應(yīng)當(dāng)米取以下 措施：4.7.1 存放于標(biāo)志明顯的專用場所 ， 并有效隔離 ，不得銷售。4.7.2 懷疑為假藥的，及時報告藥品監(jiān)督管理部門。4.7.3 不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄。4.7.4 對不合格藥品應(yīng)當(dāng)查明并分析原因 ，及時采取預(yù)防措施。4.8 經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人員審批、 確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種 ，建立重點(diǎn)品種的養(yǎng)護(hù)檔案, 結(jié)合經(jīng)營品種的動態(tài)情況，及時調(diào)整重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的

21、目錄，養(yǎng)護(hù)員根據(jù)季節(jié)、氣候?qū)|(zhì)量不穩(wěn)定的中藥飲片、 易變的、貴重的中藥飲片，臨近 失效期的中藥飲片進(jìn)行重點(diǎn)質(zhì)量檢查，每月檢查一 次，做好檢查記錄。經(jīng)過 日常養(yǎng)護(hù)工作不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，為藥品儲存、 養(yǎng)護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。19常溫溫度在 10-30 C 之間，4.9 按照藥品溫、濕度儲存條件的要求 ， 設(shè)置儲存藥品的相應(yīng)營業(yè)場所陰涼溫度20C以下，冷藏溫度在2C-10C之問,相對濕度在35%-75沱問4.10養(yǎng)護(hù)員根據(jù)溫濕度白動監(jiān)測數(shù)據(jù),對營業(yè)場所的溫濕度采取相應(yīng)的調(diào)控措施1、目的：規(guī)范企業(yè)負(fù)責(zé)人的經(jīng)營行為，保證企業(yè)質(zhì)量休系的建立和完善，確保所經(jīng)營的大藥房管理文件文件名稱：企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)編號：起草人：

22、審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：.11.01批準(zhǔn)日期:.11.21執(zhí)行日期:.11.22變更記錄：版本號：-A藥品的質(zhì)量符合法定的標(biāo)準(zhǔn)2、依據(jù)：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。3、適用范圍 ：適用于企業(yè)負(fù)責(zé)人。4、責(zé)任: 企業(yè)負(fù)責(zé)人對本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。5、工作內(nèi)容 ：5.1 組織本企業(yè)的員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī) ,在”質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進(jìn)行經(jīng)營管理 ，確保企業(yè)所有的藥品經(jīng)營活 動符合國家法律、 法規(guī)的要求；5.2 合理設(shè)置并領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量管理人員 ，支持并保證其獨(dú)立、客觀地行使 職權(quán)，在經(jīng)營與獎懲中落實(shí) 質(zhì)量否決權(quán) ；5.3 積極支持質(zhì)量管理人員工作 ，經(jīng)常指導(dǎo)和監(jiān)督員工 ，嚴(yán)格按 GSP 要求

23、來規(guī)范藥品經(jīng)營行為， 嚴(yán)格企業(yè)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度、 崗位職責(zé)、工 作程序規(guī)范、 記錄表格的執(zhí)行和落實(shí)。5.4 定期對企業(yè)的質(zhì)量工作進(jìn)行檢查和總結(jié) ，聽取質(zhì)量管理人員對企 業(yè)質(zhì)量管理的情況匯報，對存在問題采取有效措施改進(jìn)；5.5 指導(dǎo)質(zhì)量管理人員 ， 營業(yè)員及其它各崗位人員。依據(jù)各崗位人員 的報告和管理記錄，確認(rèn)是 否正確進(jìn)行了相應(yīng)的管理 ；5.6 組織有關(guān)人員定期對藥品進(jìn)行檢查 ，做到帳、 貨、物相符 ， 質(zhì)量完好, 防止藥品的過期失效和變質(zhì)，以及差錯事故的發(fā)生；5.7 創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件 ，使經(jīng)營環(huán)境、儲存條件達(dá)到藥品的 質(zhì)量要求5.8做好人員工作職責(zé)及班次的組織安排 5.9人員關(guān)系的維

24、護(hù)和協(xié)調(diào)；增進(jìn)團(tuán)結(jié)，提高企業(yè)員工的凝聚力。5.10重視顧客意見和投訴處理，主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量工作的改進(jìn)。5.11努力學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營的有關(guān)知識，不斷收集新信息，提高白身及企業(yè)的經(jīng)營管理水平，重視員工素質(zhì)的訓(xùn)練與培養(yǎng)。5.12熟悉藥品管理法規(guī)、經(jīng)營業(yè)務(wù)和所經(jīng)營藥品的知識。5.13任命企業(yè)各崗位人員。大藥房管理文件文件名稱：中藥調(diào)劑員崗位職責(zé)編號：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：.11.01批準(zhǔn)日期:.11.21執(zhí)行日期:.11.22變更記錄：版本號：-A1、目的：為規(guī)范中藥飲片調(diào)劑員的行為，保證中藥飲片調(diào)配的合法性和安全性。2、 依據(jù)：根據(jù)藥品管理法、新修訂藥品經(jīng)營質(zhì)

25、量管理規(guī)范等法律、法規(guī)制定本制度。3、范圍：適用于中藥調(diào)劑員。4、責(zé)任：中藥飲片調(diào)劑員對本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。5、規(guī)定內(nèi)容：5.1認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)藥品管理法、新修訂藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范和藥品流通監(jiān)督管理辦法、處方藥管理辦法等法律、法規(guī)。5.2要思想集中，嚴(yán)格按處方要求調(diào)劑。5.3調(diào)劑使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種。5.4不合格藥品的處理按不合格藥品處理制度執(zhí)行，嚴(yán)格不合格藥品上柜銷售。5.5對處方所列藥品不得擅白更改或代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售。5.6嚴(yán)格執(zhí)行物價政策，串規(guī)、串級，按規(guī)定價格算方計價。5.7按

26、方配制，稱準(zhǔn)分勻，總貼誤差不大于士2%,分貼誤差不大于士 5%<5.8處方配完后，應(yīng)先白行核對，無誤后簽字交復(fù)核人員復(fù)核，嚴(yán)格審查無誤后簽字后方可發(fā)給顧并向顧客交代清楚，并主動耐5.9應(yīng)對先煎、后下、包煎、分煎、烽化、兌服等特殊用法單包注明心介紹服用方法5.10對鑒別不清、有疑問的處方不調(diào)配，并向顧客講清情況。5.11定期清斗，防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)；不同批號的飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)清斗并記錄5.12每天配方前必須校對所有衡器，配方完畢后整理營業(yè)場所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無雜物。*大藥房管理文件文件名稱：營業(yè)員崗位職責(zé)編號：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：.11.01批準(zhǔn)日期:.11.21執(zhí)行

27、日期:.11.22變更記錄：版本號：-A1、目的：規(guī)范企業(yè)的銷售，保證銷售的服務(wù)質(zhì)量和銷售藥品的質(zhì)量。2、依據(jù)：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。3、適用范圍：適用于企業(yè)的營業(yè)員。4、責(zé)任：企業(yè)營業(yè)員對本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。5、工作內(nèi)容：5.1嚴(yán)格遵守企業(yè)紀(jì)律、規(guī)章制度，執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量管理制度及程序。5.2每日做好當(dāng)班責(zé)任區(qū)內(nèi)的清潔衛(wèi)生、陳列、整理、定價、調(diào)價、養(yǎng)護(hù)、退庫、效期跟蹤等作業(yè)。5.3保證儀容、儀表符合企業(yè)規(guī)定，對顧客禮貌招呼，熱情微笑服務(wù)，文明用語。5.4掌握并不斷提高服務(wù)技巧、銷售技能，不斷熟悉藥品知識，及時掌握新品種的藥學(xué)內(nèi)容，銷售藥品做到準(zhǔn)確無誤，而且正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)，務(wù)必提醒顧客

28、要認(rèn)證閱讀說明書，不得夸大宣傳和欺騙顧5.5做好藥品的防盜和防止藥品變質(zhì)的工作，裝飾物的懸掛等設(shè)施維護(hù)保養(yǎng)。5.6負(fù)責(zé)協(xié)助進(jìn)行經(jīng)營場所的氣氛營造5.7做好每班的貴重藥品的交接班工作。5.8協(xié)助搞好企業(yè)經(jīng)營場所的設(shè)備維護(hù)、大藥房管理文件文件名稱：中藥飲片處方審核、調(diào)配、 核對操作規(guī)程編號：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期:.11.01批準(zhǔn)日期:.11.21執(zhí)行日期:.11.22變更記錄：版本號：-A1、目的：經(jīng)過制定實(shí)施中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程，有效控制中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對藥品符合質(zhì)量規(guī)定的要求2、依據(jù)：藥品管理法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。3、適用范圍:適用于中藥飲片處方審核、

29、調(diào)配、核對操作的全過 程4、責(zé)任者：中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對相關(guān)人員。5、內(nèi)容：5.1中藥飲片專柜營業(yè)員在接待中藥飲片調(diào)配處方時，要及時將需要審核處方交予中藥飲片處方審核人員手上，中藥飲片處方審核人員為企業(yè)具有中藥執(zhí)業(yè)藥師資格的人員，處方審核人員對中藥處方進(jìn)行審方。5.2中藥飲片處方審核人員，認(rèn)真對處方所列品種進(jìn)行審核，查看是否 存在十八反、十九畏目錄上禁忌品種、查看是否存配伍禁忌、超劑量處方，如有應(yīng)當(dāng)告知處方持有人，仍需調(diào)配，須經(jīng)處方醫(yī)生更正或者重新簽字確認(rèn)，方可調(diào)配，無以上情況，中藥飲片處方審核人員在處方上簽名，將處方交予調(diào)配人員進(jìn)行調(diào)配。5.3中藥飲片調(diào)配人員，企業(yè)在中藥飲片專柜營業(yè)

30、人員，對處方進(jìn)行調(diào)配,不得擅白更改或者代 用處方所列品種。5.5單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味都要用藥戡稱，多劑處方必須堅(jiān)持多戡分稱，以保證計量準(zhǔn)確。5.6調(diào)配處方時，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，調(diào)配及復(fù)核人員在處方上簽 字或蓋章，再付給顧客。5.7發(fā)藥時應(yīng)認(rèn)真核對患者姓名、藥劑貼數(shù)，同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的”藥引”，以及煎煮方法、服法等。文件名稱：藥品拆零操作規(guī)程編號：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期:.11.01批準(zhǔn)日期:.11.21執(zhí)行日期：.11.22變更記錄：版本號：-A1、目的：經(jīng)過制定實(shí)施藥品拆零銷售操作規(guī)程，有效控制藥品拆零銷售藥品符合質(zhì)量規(guī)定的要求。2

31、、 依據(jù)：藥品管理法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3、適用范圍：適用于藥品拆零銷售操作的全過程。4、責(zé)任者：藥房經(jīng)過專門培訓(xùn)拆零藥品銷售人員。5、內(nèi)容：5.1藥品拆零銷售是指銷售的單位藥品無說明書，必須另附包裝袋并填寫藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容方可進(jìn)行的銷售。5.2 將拆零銷售的藥品集中存放在拆零專柜并保留原包裝的標(biāo)簽和說明書, 將原包裝密封或密閉5.3 將拆零藥品的品名、 規(guī)格、批號、有效期、質(zhì)量狀況等及時登記在" 藥品拆零銷售記錄 "上。包裝袋、藥匙是否清潔衛(wèi)5.4 營業(yè)員拆零時 ，必須檢查拆零的工具、生。確保拆零的藥品不受污染。5.5 接到顧客拆零要求后 ，確認(rèn)

32、其拆零原因及合理性 （ 無配伍禁忌或超 劑量），有配伍禁忌或超 劑量的情況 ，拒絕調(diào)配和銷售。依據(jù)顧客的需要 利用拆零工具或藥匙，把拆零的藥品與包裝相分離 檢查拆零藥品的外觀 質(zhì)量和有效期，確認(rèn)無誤后，按要求調(diào)配藥品。其余藥品密封好放回拆零 專柜5.6 把拆零的藥品放在潔凈、 衛(wèi)生的包裝袋內(nèi) ，確認(rèn)并在包裝袋上標(biāo) 明顧客姓名、 藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、批號、有效期以及藥房 名稱等，5.7 對調(diào)配好的拆零藥品進(jìn)行復(fù)核 ， 確認(rèn)藥品、 細(xì)說明用法、 用量、注意事項(xiàng)。5.8 藥品拆零銷售完成后應(yīng)及時作好拆零記錄 期、藥品的通用名稱、 規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商、并提供藥品說明書原件和復(fù)印件。包裝袋的內(nèi)

33、容無差錯 后，將藥品發(fā)給顧客，詳27 ，內(nèi)容包括拆零起始日有效期、銷售數(shù)量、銷售日期、分拆及復(fù)核人員5.9 工具使用完后 ，應(yīng)清洗 ，放置于干凈包裝袋或盒中，以避免受污染。5.10 營業(yè)員應(yīng)每天對拆零的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查。5.11 營業(yè)員如懷疑拆零的藥品有質(zhì)量問題，應(yīng)立即停止銷售 ， 并通知質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員確認(rèn)為質(zhì)量不合格的，按不合格藥品處理文件編制申請批準(zhǔn)表申請人（部1）文件名稱申請?jiān)驅(qū)徍艘庖娯?fù)責(zé)人：日期：批準(zhǔn)意見負(fù)責(zé)人：日期：供貨方匯總表）丁與供貨方名稱建檔日期銷售員姓名聯(lián)系電話評為合格供貨方時間供貨方質(zhì)量休系調(diào)查表企業(yè)名稱地址郵編法定代表人質(zhì)里負(fù)貝人電話營業(yè)執(zhí)照編號許可證編號

34、生廣經(jīng)營范圍經(jīng)營方式年銷售額質(zhì)重認(rèn)證情 況業(yè)務(wù)聯(lián)系人電話傳真E-mail主要廣品依法經(jīng)營狀 況實(shí)地考察 情況記錄經(jīng)營場所與設(shè)施質(zhì)里官理機(jī)構(gòu)制度建設(shè)運(yùn)輸保障能力考察者：日期：綜合評價簽名：日期合格供貨方檔案表編號：建檔日期：企業(yè)名稱地址郵編法定代表人質(zhì)里負(fù)貝人電話營業(yè)執(zhí)照編號許可證編號生廣經(jīng)營范圍經(jīng)營方式年銷售額質(zhì)重認(rèn)證情 況業(yè)務(wù)聯(lián)系人電話傳真E-mail主要廣品依法經(jīng)營狀 況綜合評價竺審核符合規(guī)定，能夠列為合格供貨方。該供貨方企業(yè)編碼為：主管負(fù)責(zé)人：質(zhì)管部負(fù)責(zé)人：備注日期：年 月 日藥品采購計劃表供應(yīng)商：計劃制定： 審核：批準(zhǔn):藥品名稱數(shù)量藥品名稱數(shù)量購進(jìn)、質(zhì)量驗(yàn)收藥品目錄碼藥品名稱貞俏藥品名

35、稱貝俏藥品名稱貞俏藥品質(zhì)量檔案表編號：建檔日期：藥品通用名稱商品名稱品種類別劑型規(guī)格有效期批準(zhǔn)文號儲存條件生產(chǎn)企業(yè)GMFPlE 書供貨聯(lián)系人電話傳真E-mail質(zhì)里悟況經(jīng)審核符合規(guī)定，能夠列為合格經(jīng)營品種。該藥品品種編碼為：綜合評價主管負(fù)責(zé)人：質(zhì)管部負(fù)責(zé)人：年月日年 月日備注藥品驗(yàn)收記錄藥品通用名劑型規(guī)格批準(zhǔn)文號批號生產(chǎn)日期有效期生廣J商供貨單位到貨數(shù)量到貨日期驗(yàn)收合格數(shù)量驗(yàn)收結(jié)論驗(yàn)收人驗(yàn)收日期藥品儲存、陳列檢查記錄檢查時間檢查內(nèi)容檢查結(jié)果處理措施復(fù)查結(jié)論檢查人員衛(wèi)生狀況、藥品陳列擺放、環(huán) 境溫濕度、避光通 風(fēng)要求、防塵、防 鼠、防蟲、防鳥、 防霉、防潮、防 火、防污染、防盜 是否符合要求衛(wèi)生

36、狀況、藥品陳列擺放、環(huán) 境溫濕度、避光通 風(fēng)要求、防塵、防 鼠、防蟲、防鳥、 防霉、防潮、防 火、防污染、防盜 是否符合要求衛(wèi)生狀況、藥品陳列擺放、環(huán) 境溫濕度、避光通 風(fēng)要求、防塵、防 鼠、防蟲、防鳥、 防霉、防潮、防 火、防污染、防盜 是否符合要求衛(wèi)生狀況、藥品陳列擺放、環(huán) 境溫濕度、避光通 風(fēng)要求、防塵、防 鼠、防蟲、防鳥、 防霉、防潮、防 火、防污染、防盜 是否符合要求衛(wèi)生狀況、藥品陳列擺放、 環(huán)境溫濕度、避光 通風(fēng)要求、防塵、 防鼠、防蟲、防 鳥、防霉、防潮、防火、 防污染、防盜是否 符合要求環(huán)境溫濕度監(jiān)測記錄日期上午下午記錄員室內(nèi) 溫度相對濕度調(diào)控措施米取措施后室內(nèi) 溫度相對濕度調(diào)

37、控措施米取措施后溫度濕度溫度濕度12345678910111213141516171819202122232425262728293031近效期藥品催銷表編號：填報日期：一年一月一日報告人:序號藥品名稱廠家批號單位數(shù)量有效期至備注藥品拆零銷售記錄藥品通用名稱：商品名稱:序號拆零日期規(guī)格批號生廣廠商有效期銷售數(shù)量;銷售日期剩余數(shù)量質(zhì)里狀況拆零人復(fù)核人員處方藥銷售調(diào)配記錄日期購藥人處方內(nèi)容調(diào)配人醫(yī)牛備注審方藥師開方醫(yī)院姓名年齡住址中藥飲片裝斗復(fù)核記錄品稱 藥名供貨商廠家產(chǎn)地生產(chǎn)日期質(zhì)里狀況裝斗人復(fù)核人備注中藥方劑調(diào)配銷售記錄表患者姓名W0T處方內(nèi)容：開方醫(yī)院開方醫(yī)生審方調(diào)配劃價價格患者姓名性別年齡住址處方內(nèi)容：開方醫(yī)院開方醫(yī)生審方調(diào)配劃價價格，請您提供寶貴顧客意