課時(shí)1_有機(jī)化合物的分類、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及命名

1、有機(jī)化合物的分類、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及命名有機(jī)化合物的分類、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及命名高三化學(xué)復(fù)習(xí)高三化學(xué)復(fù)習(xí)考綱要求考綱要求1、了解有機(jī)化合物的分類方法，能對(duì)常見有機(jī)物進(jìn)行分類。2、了解有機(jī)物的命名原則，能用系統(tǒng)命名法對(duì)簡(jiǎn)單的烷、烯、炔烴和苯的同系物等進(jìn)行命名。（一）按碳架分類（一）按碳架分類根據(jù)碳原子結(jié)合而成的基本骨架不同，有機(jī)化合物被分為兩大類：一、一、 有機(jī)化合物的分類有機(jī)化合物的分類1、鏈狀化合物 這類化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀。（因其最初是在脂肪中發(fā)現(xiàn)的，所以又叫脂肪族化合物。）如：正丁烷 正丁醇CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2OH2、環(huán)狀化合物 這類化合物分子中含有由碳原子組成

2、的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。它又可分為兩類：環(huán)戊烷 環(huán)己醇OH（1）脂環(huán)化合物：是一類性質(zhì)和脂肪族化合物相似的碳環(huán)化合物。如： 苯 萘 （2）芳香化合物：是分子中含有苯環(huán)的化合物。如：（二）按官能團(tuán)分類 決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)稱為官能團(tuán)。含有相同官能團(tuán)的化合物，其化學(xué)性質(zhì)基本上是相同的。 根據(jù)分子中含有的官能團(tuán)不同，可將有機(jī)物分為若干類。有機(jī)物中一些常見的官能團(tuán)及其有關(guān)化合物的分類情況見表。這是有機(jī)化學(xué)教材中的主要分類方法。常見官能團(tuán)類型官能團(tuán)類型官能團(tuán)烷烴醚烯烴醛炔烴酮鹵代烴羧酸醇（酚）酯無CC（碳碳雙鍵）CC（碳碳三鍵）X （鹵素）OH（羥基）ROR（醚鍵）CHO（醛基）C=O （羰基）COOH

3、 （羧基）COOR（酯基）有有機(jī)機(jī)物物烴烴烴烴的的衍衍生生物物鏈烴鏈烴環(huán)烴環(huán)烴飽和烴飽和烴不飽和烴不飽和烴脂環(huán)烴脂環(huán)烴芳香烴芳香烴鹵代烴鹵代烴含含氧氧衍衍生生物物醇醇醛醛羧酸羧酸CH3CH3CH3BrClCH3OHOHCH3-O-CH3CH3CHOCH3COOHCH3-C-CH3OCH2CH2CH CH酮酮酚酚醚醚酯酯CH3COOCH2CH3小結(jié)：小結(jié)：1.1995年化學(xué)家合成了一種分子式為C200H200的含多個(gè)碳碳三鍵的鏈狀烴，其分子中碳碳三鍵最多可以是：（ ） A49個(gè) B50個(gè) C51個(gè) D102個(gè)B2.下列有機(jī)物中，含有兩種官能團(tuán)的是：（ ） A. CH3CH2Cl B. C. CH

4、2=CHBr D.ClNO2H3CC練練 習(xí)習(xí)二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（一）有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)（一）有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)1、碳原子最外層4個(gè)電子，不易失去或獲得電子而形成陽(yáng)離子或陰離子，碳原子常通過共價(jià)鍵與H、O、S、N、P等形成共價(jià)化合物。2、每個(gè)碳原子可與其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，而且碳原子之間也能以共價(jià)鍵結(jié)合。碳原子之間不僅可以形成單鍵，還可以形成穩(wěn)定的雙鍵或三鍵2、同分異構(gòu)體（二二）有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1、同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)體現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)體現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。三個(gè)相同：分子組

5、成相同、相對(duì)分子質(zhì)量相同、分子式相同兩個(gè)不同：結(jié)構(gòu)不同、性質(zhì)不同注意注意3、 碳原子數(shù)目越多，同分異構(gòu)體越多碳原子數(shù)12345678910同分異構(gòu)體數(shù)1112359183575碳原子數(shù)11121520同分異構(gòu)體數(shù)1593554347366319CH3CH2OHCH3OCH3官能團(tuán)在碳鏈中的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)C=C-C-C、C-C=C-C碳鏈骨架（直鏈，支鏈，環(huán)狀）的不同而產(chǎn)生的異構(gòu)C-C-C-C、C-C-C ? C產(chǎn)生的原因示例異構(gòu)類型4、同分異構(gòu)類型碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同而產(chǎn)生的異構(gòu)3 3、【判斷】下列判斷】下列異構(gòu)屬于何種異構(gòu)？11-丙醇和2-

6、丙醇2CH3COOH和 HCOOCH3 3CH3CH2CHO和 CH3COCH3 4 CH3 -CH-CH3和 CH3-CH2-CH2-CH3 CH35 CH3CH=CHCH2CH3和CH3CH2CH = CHCH3 位置異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)練練 習(xí)習(xí)5、同分異構(gòu)體的書寫以書寫C6H14的同分異構(gòu)體為例 點(diǎn)擊視頻 書寫規(guī)律1、排主鏈，一線串2、從頭摘，掛中間3、往邊移，不到端4、等效碳，不重排5、還可摘，從2來HHHHHHHHHHCCCCCCCHHHHHH1、一直鏈4、書寫C7H16的同分異構(gòu)體：練練 習(xí)習(xí)CCCCCCCCCCCC

7、CCCCCCCCCC2、主鏈少一個(gè)碳3、主鏈少二個(gè)碳CCCCCCCCC（1）支鏈為乙基CCCCCCCCC CC（2）支鏈為兩個(gè)甲基CCCCCCCCC CCCCCA、兩甲基在同一個(gè)碳原子上CCCCCCCCC兩者是一樣的兩者是一樣的兩者是一樣的兩者是一樣的CCCCCA、兩甲基在同一個(gè)碳原子上B、兩甲基在不同一個(gè)碳原子上CCCCCCCCCCCCCCCCC支鏈鄰位支鏈間位CCCC4、主鏈少三個(gè)碳原子CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC4、主鏈少三個(gè)碳原子區(qū)別同位素、同素異形體、同系物和同分異構(gòu)體定 義研究對(duì)象同位素同素異形體具有相同質(zhì)子數(shù)和不同中子數(shù)的同

8、一元素原子同種元素的不同原子由同種元素組成的不同單質(zhì)同種元素的不同單質(zhì)定 義研究對(duì)象同系物 同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干CH2原子團(tuán)的物質(zhì)同類有機(jī)物分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物分子式相同的化合物練練 習(xí)習(xí)5、【觀察】分子式為C6H14的烷烴在結(jié)構(gòu)式中含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有（ ）個(gè)（A）2個(gè) （B）3個(gè) （C）4個(gè) （D）5個(gè) A6、下列物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的是（ ）A. 136C和126C B. O2和O3 H HC. H-C-CH3 和 CH3CCH3 CH3 H CH3 CH3D. CH3CHCH2CH3 和 CH3CCH3 CH3D7、寫出分子式為C5H10的烯烴的同分異構(gòu)體C

9、C C C CCC C C CC C C C CCC C C CC C C C CC C C C C甲基：甲基：CH3乙基：乙基：CH2CH3 或或C2H5 常見的烴基常見的烴基CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：正丙基：異丙基：異丙基：烴基烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。烷基烷烴失去一個(gè)氫原子后剩余的原子團(tuán)叫做烷烴基。烷烴失去一個(gè)氫原子后剩余的原子團(tuán)叫做烷烴基。三、有機(jī)化合物的命名（一）烷烴的系統(tǒng)命名根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)目來命名（1）習(xí)慣命名法（2）系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法的步驟1、選主鏈，稱某烷2、編號(hào)碼，定支鏈3、取代基，寫在

10、前，注位置，連短線4、不同基，簡(jiǎn)在前，相同基，二三連系統(tǒng)命名法的命名原則1、最簡(jiǎn)化原則 2、明確化原則表現(xiàn)在：長(zhǎng)主鏈最長(zhǎng)近編號(hào)起點(diǎn)離支鏈最近，當(dāng)兩個(gè)相同支鏈離兩端相等時(shí)，以離第三個(gè)支鏈最近的一端編號(hào)簡(jiǎn)兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào)。多如果含有相同長(zhǎng)的碳鏈，選含有支鏈最多的一條作為主鏈小支鏈編號(hào)之和最小名稱組成：支鏈位置-支鏈名稱-主鏈名稱數(shù)字意義： 阿拉伯?dāng)?shù)字支鏈位置 漢字?jǐn)?shù)字相同支鏈的個(gè)數(shù)寫母體名稱時(shí)，主鏈碳原子在10以內(nèi)的用“天干”，10以上的則用漢字“十一、十二、十三”表示。CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3練習(xí)：練習(xí)：8、用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命

11、名、用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名(1)CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3(2)(3) 2,3,5三甲基己烷3甲基 4乙基己烷 3,4,4三甲基庚烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5(4)3,5二甲基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷(5)CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3(6)(7)

12、(8)2,5二甲基3 乙基己烷3,5二甲基3乙基庚烷3,3二甲基7 乙基5異丙基癸烷練練 習(xí)習(xí)9、判斷下列名稱的正誤： 1）3，3 二甲基丁烷； 2）2，3 二甲基-2 乙基己烷； 3）2，3二甲基乙基己烷； ）2，3， 三甲基己烷（二）烯烴和炔烴的命名（二）烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。3、用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。4、支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。CH2=CH-CH2-CH3丁烯

13、CH3-CHCH-CH2-CH32-戊炔H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基-2，4-己二烯1234123451234561-CH3C=CHCHCH3 | | CH3 CH2CH3 1 2 3 45 62，4二甲基二甲基2己烯己烯CH3CCCH2CH3 CH2=CCH=CH2 | CH3 2戊炔戊炔 2甲基甲基1，3丁二烯丁二烯 練習(xí)：10、用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名練習(xí)練習(xí):11:11、命名下列烯烴或炔烴、命名下列烯烴或炔烴CH3CHCH2C =CH2 CH3 CH3CH3CH = CCH2CH3 CH3CH =CCHCHCH3 CH3 C2H5CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 CCH3甲基2戊烯3，4二甲基1己炔2，4二甲基1戊烯4甲基3 乙基1己炔練習(xí)：12、給下列有機(jī)化合物命名H2CCH-CH2-CH-CH3CH3CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2C2H5CH3 CH C C - CH3CH3CH2CH3CH3戊炔1己烯，二乙基，二甲基異丙基丁烯4-甲基-