生物工程分離技術試題含答案

1、題庫名稱：生物分離技術一、名詞解釋 3分配系數(shù)：在一定溫度、壓力下，溶質(zhì)分子分布在兩個互不相溶的溶劑里，達到平衡后，它在兩相的濃度為一常數(shù)叫分配系數(shù)。5CM-Sephadex C-50：羧甲基纖維素、弱酸性陽離子交換劑，吸水量為每克干膠吸水五克。6絮凝：指在某些高分子絮凝劑存在下，在懸浮粒子之間發(fā)生架橋作用而使膠粒形成粗大的絮凝團的過程8萃取過程：利用在兩個互不相溶的液相中各種組分（包括目的產(chǎn)物）溶解度的不同，從而達到分離的目的9吸附：是利用吸附劑對液體或氣體中某一組分具有選擇性吸附的能力，使其富集在吸附劑表面的過程。10反滲析：當外加壓力大于滲透壓時，水將從溶液一側向純水一側移動，此種滲透稱

2、之為反滲透。13離子交換：利用離子交換樹脂作為吸附劑，將溶液中的待分離組分，依據(jù)其電荷差異，依靠庫侖力吸附在樹脂上，然后利用合適的洗脫劑將吸附質(zhì)從樹脂上洗脫下來，達到分離的目的。15助濾劑：助濾劑是一種具有特殊性能的細粉或纖維，它能使某些難以過濾的物料變得容易過濾16沉降：是指當懸浮液靜置時，密度較大的固體顆粒在重力的作用下逐漸下沉，這一過程成為沉降17色譜技術：是一組相關分離方法的總稱，色譜柱的一般結構含有固定相（多孔介質(zhì)）和流動相，根據(jù)物質(zhì)在兩相間的分配行為不同（由于親和力差異），經(jīng)過多次分配（吸附-解吸-吸附-解吸），達到分離的目的。19等電點沉淀：調(diào)節(jié)體系pH值，使兩性電解質(zhì)的溶解度下

3、降，析出的操作稱為等電點沉淀。20膜分離：利用膜的選擇性（孔徑大小），以膜的兩側存在的能量差作為推動力，由于溶液中各組分透過膜的遷移率不同而實現(xiàn)分離的一種技術。22超臨界流體：超臨界流體是狀態(tài)超過氣液共存時的最高壓力和最高溫度下物質(zhì)特有的點臨界點后的流體。23臨界膠團濃度：將表面活性劑在非極性有機溶劑相中能形成反膠團的最小濃度稱為臨界膠團濃度，它與表面活性劑種類有關。24反滲透：在只有溶劑能通過的滲透膜的兩側，形成大于滲透壓的壓力差，就可以使溶劑發(fā)生倒流，使溶液達到濃縮的效果，這種操作成為反滲透。26樹脂工作交換容量：單位質(zhì)量干樹脂或單位體積濕樹脂所能吸附的一價離子的毫摩爾數(shù)稱為樹脂交換容量，

4、在充填柱上操作達到漏出點時，樹脂所吸附的量稱為樹脂工作交換容量。28膠團：兩性表面活性劑在非極性有機溶劑中親水性基團自發(fā)地向內(nèi)聚集而成的，內(nèi)含微小水滴的，空間尺度僅為納米級的集合型膠體。29膜的濃差極化：是指但溶劑透過膜，而溶質(zhì)留在膜上，因而使膜面濃度增大，并高于主體中濃度。30超濾：凡是能截留相對分子量在500以上的高分子膜分離過程稱為超濾，它主要是用于從溶劑或小分子溶質(zhì)中將大分子篩分出來。31. 生物分離技術：是指從動植物與微生物的有機體或器官、生物工程產(chǎn)物（發(fā)酵液、培養(yǎng)液）及其生物化學產(chǎn)品中提取、分離、純化有用物質(zhì)的技術過程。32. 離心分離技術：是基于固體顆粒和周圍液體密度存在差異，在

5、離心場中使不同密度的固體顆粒加速沉降的分離過程。35鹽析：是利用不同物質(zhì)在高濃度的鹽溶液中溶解度的差異，向溶液中加入一定量的中性鹽，使原溶解的物質(zhì)沉淀析出的分離技術。37微孔膜過濾：又稱“精密過濾”，是最近20多年發(fā)展起來的一種薄膜過濾技術，主要用于分離亞微米級顆粒，是目前應用最廣泛的一種分離分析微細顆粒和超凈除菌的手段。38離子交換平衡：當正反應、逆反應速率相等時，溶液中各種離子的濃度不再變化而達平衡狀態(tài)，即稱為離子交換平衡。41兩性樹脂：同時含有酸、堿兩種基團的樹脂叫兩性樹脂42轉型：即按照使用要求人為地賦予樹脂平衡離子的過程。43洗脫：利用適當?shù)娜軇?，將樹脂吸附的物質(zhì)釋放出來，重新轉入溶

6、液的過程。44樹脂的再生：就是讓使用過的樹脂重新獲得使用性能的處理過程，樹脂的再生反應是交換吸附的逆反應。45層析分離：是一種物理的分離方法，利用多組分混合物中各組分物理化學性質(zhì)的差別，使各組分以不同的程度分布在兩個相中。46流動相：在層析過程中，推動固定相上待分離的物質(zhì)朝著一個方向移動的液體、氣體或租臨界體等，都稱為流動相。47正相色譜：是指固定相的極性高于流動相的極性，因此，在這種層析過程中非極性分子或極性小的分子比極性大的分子移動的速度快，先從柱中流出來。48反相色譜：是指固定相的極性低于流動相的極性，在這種層析過程中，極性大的分子比極性小的分子移動的速度快而先從柱中流出。49吸附層析：

7、是以吸附劑為固定相，根據(jù)待分離物與吸附劑之間吸附力不同而達到分離目的的一種層析技術。50分配層析：是根據(jù)在一個有兩相同時存在的溶劑系統(tǒng)中，不同物質(zhì)的分配系數(shù)不同而達到分離目的的一種層析技術。51凝膠過濾：層析是以具有網(wǎng)狀結構的凝膠顆粒作為固定相，根據(jù)物質(zhì)的分子大小進行分離的一種層析技術。52離子交換層析：是以離子交換劑為固定相，根據(jù)物質(zhì)的帶電性質(zhì)不同而進行分離的一種層析技術。53高效液相色譜：是指選用顆粒極細的高效耐壓新型固定相，借助高壓泵來輸送流動相，并配有實時在線檢測器，實現(xiàn)色譜分離過程全部自動化的液相色譜法。54親和層析：是利用生物活性物質(zhì)之間的專一親和吸附作用而進行的層析方法。是近年來

8、發(fā)展的純化酶和其他高分子的一種特殊的層析技術。55疏水層析：是利用表面偶聯(lián)弱疏水性基團（疏水性配基）的疏水性吸附劑為固定相，根據(jù)蛋白質(zhì)與疏水性吸附劑之間的弱疏水性相互作用的差別進行分離純化的層析技術。56介電常數(shù)：表示介質(zhì)對帶有相反電荷的微粒之間的靜電引力與真空對比減弱的倍數(shù)。57過濾介質(zhì)：是指能使固一液混合料液得以分離的某一介面，通常指濾布或膜過濾中所用的膜。58等電點：是兩性物質(zhì)在其質(zhì)點的凈電荷為零時介質(zhì)的pH值,溶質(zhì)凈電荷為零，分子間排斥電位降低，吸引力增大，能相互聚集起來，沉淀析出，此時溶質(zhì)的溶解度最低。二、選擇1HPLC是哪種色譜的簡稱（ C ）。A離子交換色譜 B.氣相色譜 C.高

9、效液相色譜 D.凝膠色譜2針對配基的生物學特異性的蛋白質(zhì)分離方法是（ C ）。A.凝膠過濾 B.離子交換層析 C.親和層析 D.紙層析3鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是（ B ）A.降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù)B.中和電荷，破壞水膜C.與蛋白質(zhì)結合成不溶性蛋白D.調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點4從組織中提取酶時，最理想的結果是（ C ）A.蛋白產(chǎn)量最高B.酶活力單位數(shù)值很大C.比活力最高D.Km最小5適合于親脂性物質(zhì)的分離的吸附劑是（ B ）。A活性炭 B.氧化鋁 C.硅膠 D.磷酸鈣6下列哪項酶的特性對利用酶作為親和層析固定相的分析工具是必需的？（ B ）A.該酶的活力高B.對底物有高度特異親合性C.酶能被

10、抑制劑抑制D.最適溫度高E.酶具有多個亞基7用于蛋白質(zhì)分離過程中的脫鹽和更換緩沖液的色譜是（ C ）A離子交換色譜 B.親和色譜 C.凝膠過濾色譜 D.反相色譜45適合小量細胞破碎的方法是（ B ）高壓勻漿法 B.超聲破碎法 C.高速珠磨法 D.高壓擠壓法8鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是（ B ）A.降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù)B.中和電荷，破壞水膜C.與蛋白質(zhì)結合成不溶性蛋白D.調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點9蛋白質(zhì)分子量的測定可采用（ C ）方法。A離子交換層析 B.親和層析 C.凝膠層析 D.聚酰胺層析10基因工程藥物分離純化過程中，細胞收集常采用的方法（ C ）A鹽析 B.超聲波 C.膜過濾 D.層

11、析12離子交換劑不適用于提?。?D ）物質(zhì)。A抗生素 B.氨基酸 C.有機酸 D.蛋白質(zhì)13人血清清蛋白的等電點為4.64，在PH為7的溶液中將血清蛋白質(zhì)溶液通電，清蛋白質(zhì)分子向（A）A ：正極移動；B：負極移動；C：不移動；D：不確定。14蛋白質(zhì)具有兩性性質(zhì)主要原因是（ B ）A：蛋白質(zhì)分子有一個羧基和一個氨基；B：蛋白質(zhì)分子有多個羧基和氨基；C：蛋白質(zhì)分子有苯環(huán)和羥基；D：以上都對15使蛋白質(zhì)鹽析可加入試劑（ D ）A：氯化鈉；B：硫酸；C：硝酸汞；D：硫酸銨16凝膠色譜分離的依據(jù)是（ B ）。A、固定相對各物質(zhì)的吸附力不同 B、各物質(zhì)分子大小不同C、各物質(zhì)在流動相和固定相中的分配系數(shù)不同

12、 D、各物質(zhì)與專一分子的親和力不同17非對稱膜的支撐層（ C ）。A、與分離層材料不同 B、影響膜的分離性能C、只起支撐作用 D、與分離層孔徑相同18下列哪一項是強酸性陽離子交換樹脂的活性交換基團（ A ）A 磺酸基團（-SO3 H） B 羧基-COOH C 酚羥基C6H5OH D 氧乙酸基-OCH2COOH19依離子價或水化半徑不同，離子交換樹脂對不同離子親和能力不同。樹脂對下列離子親和力排列順序正確的有（ A ）。A、Fe3+Ca2+Na+ B、Na+Ca2+Fe3+ C、Na+Rb+Cs+ D、Rb+Cs+Na+20乳化液膜的制備中強烈攪拌（ C ）。A、是為了讓濃縮分離充分 B、應用在

13、被萃取相與W/O的混合中C、使內(nèi)相的尺寸變小 D、應用在膜相與萃取相的乳化中22如果要將復雜原料中分子量大于5000的物質(zhì)與5000分子量以下的物質(zhì)分開選用（ D ）。A、Sephadex G-200 B、Sephadex G-150 C、Sephadex G-100 D、Sephadex G-5023在蛋白質(zhì)初步提取的過程中，不能使用的方法（ C ）。A、雙水相萃取 B、超臨界流體萃取 C、有機溶劑萃取 D、反膠團萃取24在液膜分離的操作過程中，（ B ）主要起到穩(wěn)定液膜的作用。A、載體 B、表面活性劑 C、增強劑 D、膜溶劑25離子交換法是應用離子交換劑作為吸附劑，通過（ A ）將溶液中帶

14、相反電荷的物質(zhì)吸附在離子交換劑上。A、靜電作用 B、疏水作用 C、氫鍵作用 D、范德華力26真空轉鼓過濾機工作一個循環(huán)經(jīng)過（ A ）。A、過濾區(qū)、緩沖區(qū)、再生區(qū)、卸渣區(qū) B、緩沖區(qū)、過濾區(qū)、再生區(qū)、卸渣區(qū)C、過濾區(qū)、緩沖區(qū)、卸渣區(qū)、再生區(qū) D、過濾區(qū)、再生區(qū)、緩沖區(qū)、卸渣區(qū)27絲狀（團狀）真菌適合采用（ A ）破碎。A、珠磨法 B、高壓勻漿法 C、A與B聯(lián)合 D、A與B均不行28用來提取產(chǎn)物的溶劑稱（ C ）。A、料液 B、萃取液 C、萃取劑 D、萃余液。29陰離子交換劑（ C ）。A、可交換的為陰、陽離子 B、可交換的為蛋白質(zhì) C、可交換的為陰離子 D、可交換的為陽離子30分配層析中的載體（

15、 C ）。A、對分離有影響 B、是固定相 C、能吸附溶劑構成固定相 D、是流動相31凝膠色譜分離的依據(jù)是（ B ）。A、固定相對各物質(zhì)的吸附力不同B、各物質(zhì)分子大小不同 C、各物質(zhì)在流動相和固定相中的分配系數(shù)不同 D、各物質(zhì)與專一分子的親和力不同32洗脫體積是（ C ）。A、凝膠顆粒之間空隙的總體積 B、溶質(zhì)進入凝膠內(nèi)部的體積C、與該溶質(zhì)保留時間相對應的流動相體積 D、溶質(zhì)從柱中流出時所用的流動相體積33工業(yè)上強酸型和強堿型離子交換樹脂在使用時為了減少酸堿用量且避免設備腐蝕，一般先將其轉變?yōu)椋?B ）。A、鈉型和磺酸型B、鈉型和氯型C、銨型和磺酸型D、銨型和氯型34吸附色譜分離的依據(jù)是（ A

16、）。A、固定相對各物質(zhì)的吸附力不同 B、各物質(zhì)分子大小不同C、各物質(zhì)在流動相和固定相的分配系數(shù)不同 D、各物質(zhì)與專一分子的親和力不同35依離子價或水化半徑不同，離子交換樹脂對不同離子親和能力不同。樹脂對下列離子親和力排列順序正確的有（ A ）。 A、Fe3+>Ca2+>Na+ B、Na+ >Ca2+> Fe3+ C、硫酸根>檸檬酸根>硝酸根 D、硝酸根>硫酸根>檸檬酸根36乳化液膜的制備中強烈攪拌（ B ）。A、是為了讓濃縮分離充分B、應用在被萃取相與W/O的混合中C、使內(nèi)水相的尺寸變小D、應用在膜相與反萃取相的乳化中37下面哪一種是根據(jù)酶分子專

17、一性結合的純化方法（ A ）。A. 親和層析 B. 凝膠層析 C. 離子交換層析 D. 鹽析38純化酶時，酶純度的主要指標是：（ D ）A .蛋白質(zhì)濃度  B. 酶量 C .酶的總活力  D. 酶的比活力39鹽析法純化酶類是根據(jù)（ B ）進行純化。A.根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)的純化方法B.調(diào)節(jié)酶溶解度的方法C.根據(jù)酶分子大小、形狀不同的純化方法 D.根據(jù)酶分子專一性結合的純化方法40分子篩層析純化酶是根據(jù)（ C ）進行純化。A.根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)的純化方法B.調(diào)節(jié)酶溶解度的方法C.根據(jù)酶分子大小、形狀不同的純化方法 D.根據(jù)酶分子專一性結合的純化方法41以下哪項不是在重力場中，顆

18、粒在靜止的流體中降落時受到的力（ B ）A.重力 B. 壓力 C.浮力 D. 阻力42以下哪項不是顆粒在離心力場中受到的力（ C ）A.離心力 B. 向心力 C.重力 D. 阻力43顆粒與流體的密度差越小，顆粒的沉降速度（ A ）A.越小 B.越大 C.不變 D.無法確定44工業(yè)上常用的過濾介質(zhì)不包括（ D ）A.織物介質(zhì) B.堆積介質(zhì) C.多孔固體介質(zhì) D.真空介質(zhì)45下列物質(zhì)屬于絮凝劑的有（ A ）。A、明礬 B、石灰 C、聚丙烯類 D、硫酸亞鐵46關于用氫鍵形成來判斷各類溶劑互溶規(guī)律，下列（ A ）項是正確的敘述。A、氫鍵形成是能量釋放的過程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強度更大，則

19、有利于互溶。B、氫鍵形成是能量吸收的過程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強度更大，則有利于互溶。C、氫鍵形成是能量釋放的過程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強度更大，則不利于互溶。D、氫鍵形成是能量吸收的過程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強度更大，則不利于互溶。47關于精餾回流比控制，對于一定的分離任務，以下正確的兩項是（ A ） A、若回流比變大，則精餾能耗增大；B、若回流比變大，則精餾能耗減??；C、若回流比變大，則所需理論塔板數(shù)變大；D、若回流比變小，則所需理論塔板數(shù)變小。49下列哪項不是蛋白質(zhì)的濃度測定的方法（ D ）。A、凱氏定氮法 B.雙縮脲法 C.福林-酚法 D.核磁共振5

20、0供生產(chǎn)生物藥物的生物資源不包括（ D ）A.動物 B植物 C.微生物 D.礦物質(zhì)51發(fā)酵液的預處理方法不包括（ C ）A. 加熱 B絮凝 C.離心 D. 調(diào)pH52其他條件均相同時，優(yōu)先選用那種固液分離手段（ B ）A. 離心分離 B過濾 C. 沉降 D.超濾53那種細胞破碎方法適用工業(yè)生產(chǎn)（ A ）A. 高壓勻漿 B超聲波破碎 C. 滲透壓沖擊法 D. 酶解法54高壓勻漿法破碎細胞，不適用于（ D ）A. 酵母菌 B大腸桿菌 C. 巨大芽孢桿菌 D.青霉55關于萃取下列說法正確的是（ C ）A. 酸性物質(zhì)在酸性條件下萃取 B堿性物質(zhì)在堿性條件下萃取 C. 兩性電解質(zhì)在等電點時進行提取 D.

21、 兩性電解質(zhì)偏離等電點時進行提取56液一液萃取時常發(fā)生乳化作用，如何避免（ D ）A.劇烈攪拌 B低溫 C.靜止 D.加熱57在葡聚糖與聚乙二醇形成的雙水相體系中，目標蛋白質(zhì)存在于（ A ）A.上相 B下相 C.葡聚糖相 D.以上都有可能58當兩種高聚物水溶液相互混合時，二者之間的相互作用不可能產(chǎn)生（D）A. 互不相溶，形成兩個水相 B兩種高聚物都分配于一相，另一相幾乎全部為溶劑水 C. 完全互溶，形成均相的高聚物水溶液 D.形成沉淀59超臨界流體萃取中，如何降低溶質(zhì)的溶解度達到分離的目的（ C ）A.降溫 B升高壓力 C.升溫 D.加入夾帶劑61鹽析操作中，硫酸銨在什么樣的情況下不能使用（

22、B ）A.酸性條件 B堿性條件 C.中性條件 D.和溶液酸堿度無關62有機溶劑沉淀法中可使用的有機溶劑為（ D ）A.乙酸乙酯 B正丁醇 C.苯 D.丙酮63有機溶劑為什么能夠沉淀蛋白質(zhì)（ B ）A.介電常數(shù)大 B介電常數(shù)小 C.中和電荷 D.與蛋白質(zhì)相互反應64蛋白質(zhì)溶液進行有機溶劑沉淀，蛋白質(zhì)的濃度在（ A ）范圍內(nèi)適合。A. 0.52 B13 C. 24 D. 3565若兩性物質(zhì)結合了較多陽離子，則等電點pH會（ A ）A.升高 B降低 C.不變 D.以上均有可能66若兩性物質(zhì)結合了較多陰離子，則等電點pH會（ B ）A.升高 B降低 C.不變 D.以上均有可能67生物活性物質(zhì)與金屬離子

23、形成難溶性的復合物沉析，然后適用（ C ）去除金屬離子。A. SDS B CTAB C. EDTA D. CPC68那一種膜孔徑最?。?C ）A.微濾 B超濾 C.反滲透 D. 納米過濾69超濾技術常被用作（ C ）A. 小分子物質(zhì)的脫鹽和濃縮 B小分子物質(zhì)的分級分離 C. 小分子物質(zhì)的純化 D.固液分離70微孔膜過濾不能用來（ D ）A. 酶活力測定 B mRNA的測定及純化 C. 蛋白質(zhì)含量測定 D.分離離子與小分子71吸附劑和吸附質(zhì)之間作用力是通過（ A ）產(chǎn)生的吸附稱為物理吸附。A. 范德華力 B庫倫力 C.靜電引力 D.相互結合72洗脫吸附劑上附著的溶質(zhì)，洗脫液的極性強弱關系為（ A

24、 ）A. 石油醚環(huán)己烷四氯化碳 B二氯甲烷乙醚四氯化碳 C.乙酸乙酯丙酮氯仿 D. 吡啶甲醇水73那一種活性碳的吸附容量最?。?B ）A.粉末活性碳 B錦綸活性碳 C.顆?；钚蕴?74酚型離子交換樹脂則應在（ B ）的溶液中才能進行反應A. pH7 B pH9 C. pH9 D. pH775羧酸型離子交換樹脂必須在（ C ）的溶液中才有交換能力A. pH5 B pH7 C. pH7 D. pH576離子交換樹脂適用（ B ）進行溶脹A.水 B乙醇 C.氫氧化鈉 D.鹽酸77下列關于離子交換層析洗脫說法錯誤的是（ D ）A. 對強酸性樹脂一般選擇氨水、甲醇及甲醇緩沖液等作洗脫劑B弱酸性樹脂用稀硫

25、酸、鹽酸等作洗脫劑 C.強堿性樹脂用鹽酸-甲醇、醋酸等作洗脫劑 D. 若被交換的物質(zhì)用酸、堿洗不下來，應使用更強的酸、堿78陽樹脂在軟化中易受Fe3+污染，可通過（ C ）清除鐵化合物。A.水 B乙醇 C. 加抑制劑的高濃度鹽酸 D.高濃度鹽溶液79下列關于正相色譜與反相色譜說法正確的是（ C ）A. 正相色譜是指固定相的極性低于流動相的極性 B正相色譜層析過程中非極性分子或極性小的分子比極性大的分子移動的速度慢 C. 反相色譜是指固定相的極性低于流動相的極性 D. 反相色譜層析過程中，極性大的分子比極性小的分子移動的速度慢80一般來說，可使用正相色譜分離（ B ）A. 酚 B帶電離子 C.

26、醇 D. 有機酸81分子篩層析指的是（ C ）A. 吸附層析 B分配層析 C. 凝膠過濾 D. 親和層析82常用的紫外線波長有兩種（ B ）A. 256nm和365nm B254nm和365nm C. 254nm和367nm D. 256nm和367nm83以氧化鋁和硅膠為介質(zhì)進行層析，由于對極性稍大的成分其Rf（ B ）A.大 B小 C.中等 D.不一定84對于吸附的強弱描述錯誤的是（ A ）A. 吸附現(xiàn)象與兩相界面張力的降低成反比 B某物質(zhì)自溶液中被吸附程度與其在溶液中的溶解度成正比 C. 極性吸附劑容易吸附極性物質(zhì) D. 非極性吸附劑容易吸附非極性物質(zhì)85進行梯度洗脫，若用50g吸附劑，

27、一般每份洗脫液量常為（ C ）A. 20rnL B100rnL C. 50rnL D. 90rnL86離子交換用的層析柱直徑和柱長比一般為（ B ）之間A. 1：10-1：20 B1：10-1：50 C. 1：10-1：30 D. 1：20-1：5087離子交換層析的上樣時，上樣量一般為柱床體積的（ C ）為宜。A. 2-5 B1-2 C. 1-5 D. 3-788通過改變pH值從而使與離子交換劑結合的各個組分被洗脫下來，可使用（ A ）A. 陽離子交換劑一般是pH值從低到高洗脫 B陽離子交換劑一般是pH值從高到低洗脫 C. 陰離子交換劑一般是pH值從低到高 D. 以上都不對89那一種凝膠的孔

28、徑最?。?A ）A. Sephadex G-25 B Sephadex G-50 C. Sephadex G-100 D. Sephadex G-20090那一種凝膠的吸水量最大（ D ）A. Sephadex G-25 B Sephadex G-50 C. Sephadex G-100 D. Sephadex G-20091葡聚糖凝膠可使用那種溶劑溶脹（ C ）A.甲醇 B乙醇 C.緩沖液 D.乙酸乙酯92疏水親和吸附層析通常在（ D ）的條件下進行A.酸性 B堿性 C.中 D. 高濃度鹽溶液93當硅膠吸水量在（ B ）以上時，就失去其吸附作用A. 13% B17% C. 10% D. 15

29、%94氣相色譜的載氣不能用（ C ）A. 氫氣 B氦氣 C.氧氣 D. 氮氣95關于電泳分離中遷移率描述正確的是（ A ）A.帶電分子所帶凈電荷成正比 B分子的大小成正比 C. 緩沖液的黏度成正比 D.以上都不對96在什么情況下得到粗大而有規(guī)則的晶體（ A ）A. 晶體生長速度大大超過晶核生成速度 B晶體生長速度大大低于過晶核生成速度 C. 晶體生長速度等于晶核生成速度 D.以上都不對97恒速干燥階段與降速干燥階段，那一階段先發(fā)生（ A ）A. 恒速干燥階段 B降速干燥階段 C.同時發(fā)生 D.只有一種會發(fā)生98珠磨機破碎細胞，適用于（ D ）A. 酵母菌 B大腸桿菌 C. 巨大芽孢桿菌 D.青

30、霉99為加快過濾效果通常使用（ C ）A.電解質(zhì) B高分子聚合物 C.惰性助濾劑 D.活性助濾劑100不能用于固液分離的手段為（ C ）A.離心 B過濾 C.超濾 D.雙水相萃取101最常用的干燥方法有（ D ）A、常壓干燥 B、 減壓干燥C、噴霧干燥 D、以上都是102下列哪個不屬于高度純化：( B )A. 層析 B. 吸附法 C. 親和層析 D.凝膠層析103酶提取液中，除所需酶外，還含有大量的雜蛋白、多糖、脂類和核酸等，為了進一步純化，可用( E )方法除去雜質(zhì)。A、調(diào)pH值和加熱沉淀法 B、蛋白質(zhì)表面變性法C、降解或沉淀核酸法 D、利用結合底物保護法除去雜蛋白 E、以上都可以104物理

31、萃取即溶質(zhì)根據(jù)（ B ）的原理進行分離的A.吸附 B.相似相溶 C分子篩 D 親和105納米過濾的濾膜孔徑（ D ）A 0.0210µm B 0.0010.02µm C <2nm D < 1nm106適合小量細胞破碎的方法是（ B ）A.高壓勻漿法 B.超聲破碎法 C.高速珠磨法 D.高壓擠壓法107人血清清蛋白的等電點為4.64，在PH為7的溶液中將血清蛋白質(zhì)溶液通電，清蛋白質(zhì)分子向（A）A ：正極移動；B：負極移動；C：不移動；D：不確定。111適用于分離糖、苷等的SephadexG的分離原理是（ C ）A、吸附 B、分配比 C、分子大小 D、離子交換 E、

32、水溶性大小113在高效液相色譜中,下列哪種檢測器不適合于在梯度洗脫時使用. （ D ） A 紫外檢測器 B熒光檢測器 C蒸發(fā)光散射檢測器 D示差折光檢測器114網(wǎng)格高聚物吸附劑吸附的弱酸性物質(zhì)， 一般用下列哪種溶液洗脫。 （ D ） A.水 B.高鹽 C.低pH D. 高pH115下列哪項不屬于發(fā)酵液的預處理： （ D ）A.加熱  B.調(diào)pH C.絮凝和凝聚 D.層析116下列哪個不屬于初步純化：( C )A .沉淀法 B. 吸附法 C. 離子交換層析 D. 萃取法117顆粒與流體的密度差越小，顆粒的沉降速度（ A ）A.越小 B.越大 C.不變 D.無法確定118鹽析法沉淀蛋白質(zhì)

33、的原理是（ B ）A.降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù)B.中和電荷，破壞水膜C.與蛋白質(zhì)結合成不溶性蛋白D.調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點119高效液相色譜儀的種類很多，但是無論何種高效液相色譜儀，基本上由（ D ）組成。A 高壓輸液系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、過濾系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站等五大部分B進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站四大部分C高壓輸液系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)四大部分D高壓輸液系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站等五大部分120影響電泳分離的主要因素（ B ）A 光照 B 待分離生物大分子的性質(zhì)C 濕度 D 電泳時間121超濾膜通常不以其孔徑大

34、小作為指標，而以截留分子量作為指標。所謂“分子量截留值”是指阻留率達（ B ）的最小被截留物質(zhì)的分子量。A 80%以上 B 90%以上 C 70%以上 D 95%以上122在凝膠過濾（分離范圍是5000400000）中，下列哪種蛋白質(zhì)最先被洗脫下來（ B ）A細胞色素C（13370）B肌球蛋白（400000）C過氧化氫酶（247500）D血清清蛋白（68500）E肌紅蛋白（16900）123“類似物容易吸附類似物”的原則,一般極性吸附劑適宜于從何種溶劑中吸附極性物質(zhì)（ B ） A極性溶劑 B非極性溶劑 C水 D溶劑124能夠除去發(fā)酵液中鈣、鎂、鐵離子的方法是 （ C ） A 過濾 B 萃取 C

35、 離子交換 D 蒸餾125從四環(huán)素發(fā)酵液中去除鐵離子,可用 （ B ） A 草酸酸化 B 加黃血鹽 C 加硫酸鋅 D 氨水堿化126當向蛋白質(zhì)純?nèi)芤褐屑尤胫行喳}時，蛋白質(zhì)溶解度 （ C ）A、增大 B、減小C、先增大，后減小 D、先減小，后增大127關于大孔樹脂洗脫條件的說法，錯誤的是： （ A ）A、最常用的是以高級醇、酮或其水溶液解吸。B、對弱酸性物質(zhì)可用堿來解吸。C、對弱堿性物質(zhì)可用酸來解吸。D、如吸附系在高濃度鹽類溶液中進行時，則常常僅用水洗就能解吸下來。128為了進一步檢查凝膠柱的質(zhì)量，通常用一種大分子的有色物質(zhì)溶液過柱，常見的檢查物質(zhì)為藍色葡聚糖，下面不屬于它的作用的是 （C）A、

36、觀察柱床有無溝流 B、觀察色帶是否平整C、測量流速 D、測量層析柱的外水體積129親和層析的洗脫過程中，在流動相中減去配基的洗脫方法稱作 （ D ）A、 陰性洗脫 B、劇烈洗脫 C、正洗脫 D、負洗脫130下列細胞破碎的方法中，哪個方法屬于非機械破碎法( A )A.化學法 B. 高壓勻漿 C. 超聲波破碎 D.高速珠磨132超濾膜截留的顆粒直徑為( B )A 0.0210µm B 0.0010.02µm C <2nm D < 1nm133陰樹脂易受有機物污染，污染后，可用（ B ）處理A檸檬酸 B 10%NaCl+2%5%NaOH混合溶液 C 氨基三乙酸 D E

37、DTA135HPLC是哪種色譜的簡稱（ C ）。A離子交換色譜 B.氣相色譜 C.高效液相色譜 D.凝膠色譜136洗脫體積是（ C ）。A、凝膠顆粒之間空隙的總體積 B、溶質(zhì)進入凝膠內(nèi)部的體積C、與該溶質(zhì)保留時間相對應的流動相體積 D、溶質(zhì)從柱中流出時所用的流動相體積138用于蛋白質(zhì)分離過程中的脫鹽和更換緩沖液的色譜是（ C ）A離子交換色譜 B親和色譜 C凝膠過濾色譜 D反相色譜139用活性炭色譜分離糖類化合物時，所選用的洗脫劑順序為：（ D ）A、先用乙醇洗脫，然后再用水洗脫 B、用甲醇、乙醇等有機溶劑洗脫 C、先用乙醇洗脫，再用其他有機溶劑洗脫 D、先用水洗脫，然后再用不同濃度乙醇洗脫1

38、40微濾膜所截留的顆粒直徑為( A )A 0.0210µm B 0.0010.02µm C <2nm D < 1nm141下列哪一項不是陽離子交換樹脂 （ D ）A 氫型 B 鈉型 C 銨型 D 羥型142適合于親脂性物質(zhì)的分離的吸附劑是（ B ）。A活性炭 B.氧化鋁 C.硅膠 D.磷酸鈣143氣相色譜柱主要有（ C ）。A填充柱 B毛細管柱 C A或B D A或B及其他145按分離原理不同，電泳可分為（ A ）A 區(qū)帶電泳、自由界面電泳、等速電泳、等電聚焦電泳 B 紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳C 區(qū)帶電泳、自由界面電泳、紙電泳、

39、醋酸纖維薄膜電泳D 等速電泳、等電聚焦電泳、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳146在酸性條件下用下列哪種樹脂吸附氨基酸有較大的交換容量 （ C ） A羥型陰 B氯型陰 C氫型陽 D鈉型陽147超臨界流體萃取法適用于提?。?B ）A、極性大的成分 B、極性小的成分 C、離子型化合物 D、能氣化的成分 E、親水性成分148分離純化早期，由于提取液中成分復雜，目的物濃度稀，因而易采用 （ A ）A、分離量大分辨率低的方法 B、分離量小分辨率低的方法C、分離量小分辨率高的方法 D、各種方法都試驗一下，根據(jù)試驗結果確定149蛋白質(zhì)類物質(zhì)的分離純化往往是多步驟的，其前期處理手段多采用下列哪類的方法。（ B

40、 ） A分辨率高 B.負載量大 C.操作簡便 D.價廉150親和層析的洗脫過程中， 在流動相中減去配基的洗脫方法稱作 （ D ） A. 陰性洗脫 B. 劇烈洗脫 C. 正洗脫 D. 負洗脫152針對配基的生物學特異性的蛋白質(zhì)分離方法是（ C ）。A.凝膠過濾 B.離子交換層析C.親和層析 D.紙層析153下列哪項不是常用的樹脂再生劑（ D ）A 110HCl B H2S04、 C NaCl、 D 蒸餾水154反滲透膜的孔徑小于( C )A 0.0210µm B 0.0010.02µm C <2nm D < 1nm155親和層析的洗脫過程中，在流動相中加入配基的洗

41、脫方法稱作 （ C ）A、 陰性洗脫 B、 劇烈洗脫 C、競爭洗脫 D、非競爭洗脫156凝膠層析中，有時溶質(zhì)的Kd>1，其原因是 （ B ）A、凝膠排斥 B、凝膠吸附 C、柱床過長 D、流速過低157活性炭在下列哪種溶劑中吸附能力最強？ （ A ）A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、三氯甲烷158將配基與可溶性的載體偶聯(lián)后形成載體-配基復合物，該復合物可選擇性地與蛋白質(zhì)結合，在一定條件下沉淀出來，此方法稱為 （ A ）A、親和沉淀 B、聚合物沉淀 C、金屬離子沉淀 D、鹽析沉淀159在一定的pH和溫度下改變離子強度（鹽濃度）進行鹽析，稱作 ( A )A、KS鹽析法 B、鹽析法 C、重復鹽析法

42、 D、分部鹽析法160在超濾過程中，主要的推動力是 （ C ）A、濃度差 B、 電勢差 C、壓力 D、重力161下面關于親和層析載體的說法錯誤的是 （ B ）A、載體必須能充分功能化。B、載體必須有較好的理化穩(wěn)定性和生物親和性，盡量減少非專一性吸附。C、載體必須具有高度的水不溶性和親水性。D、理想的親和層析載體外觀上應為大小均勻的剛性小球。162在選用凝膠層析柱時，為了提高分辨率，宜選用的層析柱是 （ A ）A、粗且長的 B、粗且短的 C、細且長的 D、細且短的163如果用大腸桿菌作為宿主細胞，蛋白表達部位為周質(zhì)，下面哪種細胞破碎的方法最佳？ （ C ） A.勻漿法 B.超聲波法 C. 滲透壓

43、休克法 D. 凍融法 164鹽析法與有機溶劑沉淀法比較， 其優(yōu)點是 （ B ） A分辨率高 B變性作用小 C雜質(zhì)易除 D沉淀易分離 165在萃取液用量相同的條件下， 下列哪種萃取方式的理論收率最高 （ C ） A.單級萃取 B.三級錯流萃取 C.三級逆流萃取 D.二級逆流萃取 166磺酸型陽離子交換樹脂可用于分離（ E ）A、強心苷 B、有機酸 C、醌類 D、苯丙素 E、生物堿167不能用于糖類提取后的分離純化的方法是（ B ）A、活性炭柱色譜法 B、酸堿溶劑法 C、凝膠色譜法 D、分級沉淀法 E、大孔樹脂色譜法168用大孔樹脂分離苷類常用的洗脫劑是（ B ）A、水 B、含水醇 C、正丁醇 D

44、、乙醚 E、氯仿三、判斷題1助濾劑是一種可壓縮的多孔微粒。（×） 2通過加入某些反應劑是發(fā)酵液進行預處理的方法之一。（）3珠磨法中適當?shù)卦黾友心┑难b量可提高細胞破碎率。（× ）4高級醇能被細胞壁中的類脂吸收，使胞壁膜溶脹，導致細胞破碎。（×） 5極性溶劑與非極性溶劑互溶。（×） 6溶劑萃取中的乳化現(xiàn)象一定存在。（×）7臨界壓力是液化氣體所需的壓力。（×） 8進料的溫度和pH會影響膜的壽命。（）9液膜能把兩個互溶但組成不同的溶液隔開。（） 10流動相為氣體則稱為氣相色譜。（）11用冷溶劑溶出固體材料中的物質(zhì)的方法又稱浸煮。（×

45、; ）12用熱溶劑溶出固體材料中的物質(zhì)的方法又稱浸漬。（× ）13在生物制劑制備中，常用的緩沖系統(tǒng)有磷酸鹽緩沖液；碳酸鹽緩沖液；鹽酸鹽緩沖液；醋酸鹽緩沖液等。（× ） 14要增加目的物的溶解度，往往要在目的物等電點附近進行提取。（× ）15應用有機溶劑提取生化成分時，一般在較高溫度下進行。（× ）16常壓干燥濃縮的缺點是設備投資及操作維護費用高，生產(chǎn)能力不太大。（× ）17生物物質(zhì)中最常用的干燥方法是減壓干燥。（） 18冷凍干燥適用于高度熱敏的生物物質(zhì)。（）19溶劑的極性從小到大為丙醇乙醇水乙酸。（ ）20蛋白質(zhì)變性，一級、二級、三級結構都被破

46、壞。（× ）21蛋白質(zhì)類的生物大分子在鹽析過程中，最好在高溫下進行，因為溫度高會增加其溶解度。（× ）22吸附劑氧化鋁的活性與其含水量無關。（× ）23酸性、中性、堿性氨基酸在強堿性陰離子交換樹脂柱上的吸附順序是堿性氨基酸中性氨基酸酸性氨基酸（× ）24活性氧化鋁可分三種類型：堿性氧化鋁、中性和酸性氧化鋁。（ ）25離子交換劑是一種不溶于酸、堿及有機溶劑的固態(tài)學分子化合物。（ ）26蛋白質(zhì)變性后溶解度降低，主要是因為電荷被中和及水膜被去除所引起的。（× ）27溶劑的極性從小到大為丙醇乙醇水乙酸。（ ）28當某一蛋白質(zhì)分子的酸性氨基酸殘基數(shù)目等于

47、其堿性氨基酸殘基數(shù)目時，此蛋白質(zhì)的等電點為7.0。（ ） 29采用氧化鋁為吸附劑時，用洗脫劑應從高極性開始，逐漸減低，洗脫劑的極性。（× ）30重蒸餾法常為制備無鹽水的方法。（× ） 31板框壓濾機可過濾所有菌體。（× ）32高壓勻漿法可破碎高度分枝的微生物。（× ）33超聲波破碎法的有效能量利用率極低，操作過程產(chǎn)生大量的熱，因此操作需在冰水或有外部冷卻的容器中進行。（ ） 34凍結的作用是破壞細胞膜的疏水鍵結構，降低其親水性和通透性。（× ）36蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì)，改變pH可改變其荷電性質(zhì)，pHpI蛋白質(zhì)帶正電。（× ）37蛋白質(zhì)為

48、兩性電解質(zhì)，改變pH可改變其荷電性質(zhì)，pHpI蛋白質(zhì)帶負電。（ ）38蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì)，改變pH可改變其荷電性質(zhì)，pHpI蛋白質(zhì)帶負電。（× ）39蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì)，改變pH可改變其荷電性質(zhì)，pHpI蛋白質(zhì)帶正電。（ ）40離心是基于固體顆粒和周圍液體密度存在差異而實現(xiàn)分離的。（ ）41不同高分子化合物的溶液相互混合可形成兩相或多相系統(tǒng)，如葡聚糖與聚乙二醇（PEG）按一定比例與水混合后，溶液先呈渾濁狀態(tài)，待靜置平衡后，逐漸分成互不相溶的兩相，上相富含PEG，下相富含葡聚糖。（ ）42不同高分子化合物的溶液相互混合可形成兩相或多相系統(tǒng)，如葡聚糖與聚乙二醇（PEG）按一定比例與水混合

49、后，溶液先呈渾濁狀態(tài)，待靜置平衡后，逐漸分成互不相溶的兩相，下相富含PEG，上相富含葡聚糖。（× ）43超臨界流體溫度不變條件下，溶解度隨密度（或壓力）的增加而增加，而在壓力不變時，溫度增加情況下，溶解度有可能增加或下降。（ ）44鹽析是利用不同物質(zhì)在高濃度的鹽溶液中溶解度的差異，向溶液中加入一定量的中性鹽，使原溶解的物質(zhì)沉淀析出的分離技術。（ ） 45硫酸銨在堿性環(huán)境中可以應用。（× ）46在低鹽濃度時，鹽離子能增加生物分子表面電荷，使生物分子水合作用增強，具有促進溶解的作用。（ ）47向含有生化物質(zhì)的水溶液中加入一定量親水性的有機溶劑，能使生化物質(zhì)沉淀析出。（ ）48丙

50、酮沉析作用小于乙醇。（× ） 49有機溶劑與水混合要在低溫下進行。（ ）50有機溶劑沉析分辨能力比鹽析高。（ ） 51若兩性物質(zhì)結合了較多陽離子，則等電點pH降低。（× ）52等電點沉淀在實際操作中應避免溶液pH上升至5以上。（ ）53納米過濾膜孔徑最小。（× ）54用64%氯化鋅溶液處理透析袋，使大分子也能通過膜孔。（ ）55進行水的超凈化處理、汽油超凈、電子工業(yè)超凈、注射液的無菌檢查、飲用水的細菌檢查使用孔徑為0.2µm的膜。（× ）56離子交換速率總是取決于內(nèi)部擴散速率。（× ）57酚型樹脂則應在pH小于9的溶液中才能進行反應。

51、（× ）58伯胺基在pH<7的溶液中使用。（ ）59在7080時鹽型樹脂的分解反應達到初步脫鹽而不用酸堿再生劑的這種樹脂叫熱再生樹脂。（ ）60對強酸性樹脂一般選擇氨水、甲醇及甲醇緩沖液等作洗脫劑。（ ）61陰樹脂易受有機物污染，可用有機溶劑浸泡或淋洗。（× ）62如不慎樹脂失水，應先用水浸泡。（× ）63只有樹脂對被交換離子比原結合在樹脂上的離子具有更高的選擇性時，靜態(tài)離子交換操作才有可能獲得較好的效果。（ ）64層析分離是一種化學的分離方法。（× ）65分離純化極性大的分子（帶電離子等）采用反相色譜（或正相柱），（× ）66而分離純化

52、極性小的有機分子（有機酸、醇、酚等）多采用正相色譜（或反相柱）。（× ）67吸附力較弱的組分，有較低的Rf值。（× ）68離子交換劑可以分為3部分：高分子聚合物基質(zhì)、電荷基團和被交換離子。（× ）69任何情況都優(yōu)先選擇較小孔隙的交換劑。（× ）70凝膠柱層析可進行生物大分子分子量的測定。（ ）71在高濃度鹽溶液中疏水性相互作用減小。（× ）72色譜分離技術中固定相都是固體。（× ）73色譜分離技術中被檢測物質(zhì)的峰越寬越好。（× ）74制備型HPLC對儀器的要求不像分析型HPLC那樣苛刻。（ ）75在聚丙烯酰胺凝膠中加入陰離子去污劑十二烷基硫酸鈉（SDS），影響凝膠的形成。（× ）76等電聚焦電泳會形成