(必修二)單元練習(xí)卷:基因和染色體的關(guān)系(1)_第1頁
(必修二)單元練習(xí)卷:基因和染色體的關(guān)系(1)_第2頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、A.0、1/4、0 B.0、1/4、1/4C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/82雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY 和 XX,假定一只正常的雌蛙在外界環(huán)境的影響下,變成了一只能生育的雄蛙,用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對),其子代中的雌蛙(早)和雄蛙($)的比例是()A . 早:父=1: 1 B . 早:父=2:1C . 早:父=3:1 D . 早:父=1: 03下列關(guān)于染色體和 DNA 分子關(guān)系的正確敘述是()1DNA 分子數(shù)目加倍時,染色體數(shù)目也加倍2染色體數(shù)目減半時,DNA 分子數(shù)目也減半3染色體數(shù)目加倍時,DNA 分子數(shù)目也加倍4染色體復(fù)制時,DNA 分子也復(fù)制A.B . C. D

2、.4下列各圖所表示的生物學(xué)意義,哪一項(xiàng)是錯誤的(O-rDP: XAX* X XAY其中d為某致竊堆因丙A .甲圖中生物自交后代產(chǎn)生 AaBBDD 的生物體的概率為 1/8B.乙圖中黑方框表示男性患者,由此推斷該病最可能為伴X 染色體隱性遺傳病C.丙圖所示的一對夫婦,如產(chǎn)生的后代是一個男孩,該男孩是患者的概率為1/2D.丁圖表示哺乳動物細(xì)胞有絲分裂后期5血液正常凝固基因 H 對不易凝固基因 h 為顯性,且基因位于 X 染色體上,則下圖中 甲、乙的基因型分別為()不易凝固男 正當(dāng)濮固男o正需譙固女A . XHY,XHXHB .XHY,XHXhC .XhY,XHXhhHHD . X Y , XX單元

3、測驗(yàn):基因和染色體的關(guān)系、單選題1已知人的紅綠色盲屬 X 染色體隱性遺傳,先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D 對 d 完 全顯性)。如圖中 n2為色覺正常的耳聾患者,n5為聽覺正常的色盲患者。 n4(不攜帶 d 基因)和 n3婚后生下一個男孩,這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是( )ao 正常女性龍常男性1 性囚M代轉(zhuǎn)性色宵男性6狗的直毛與卷毛是一對相對性狀,如果卷毛雌狗與直毛雄狗交配,其子代中有1/4 直毛雌狗、1/4 直毛雄狗、1/4 卷毛雌狗、1/4 卷毛雄狗。據(jù)此分析,下列哪種判斷是不可能的( )A .卷毛性狀是常染色體上顯性基因控制的B.卷毛性狀是常染色體上隱性基因控制的

4、C.卷毛性狀是 X 染色體上顯性基因控制的D .卷毛性狀是 X 染色體上隱性基因控制的7個基因型為 AaXbY 的精原細(xì)胞, 在減數(shù)分裂過程中, 由于染色體分配紊亂, 產(chǎn)生 了一個 AAaXb的精子,則另外三個精子的基因型分別是()A.aXb, Y, Y B. Xb, aY, Y C. AXb, aY, Y D. AAaXb, Y, Y8下列有關(guān)減數(shù)分裂的描述中,正確的是()A .第一次分裂,著絲點(diǎn)分裂,同源染色體不配對B.第一次分裂,著絲點(diǎn)不分裂,同源染色體配對C.第二次分裂,著絲點(diǎn)分裂,同源染色體配對D .第二次分裂,著絲點(diǎn)不分裂,同源染色體不配對9下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述中,正確的

5、是()A .基因全部在染色體上B .基因在染色體上呈線性排列C. 一條染色體上有一個基因D .染色體就是由基因組成的10一個體細(xì)胞中染色體數(shù)為2n,此種細(xì)胞有絲分裂后期的染色體數(shù)為a,減數(shù)第二次分裂后期的染色體數(shù)為a,染色單體數(shù)為 b , DNA 分子數(shù)為 c,圖示中屬于有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期的分別是()A . B. C. D .11.對于人類的某種遺傳病, 在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如表。 最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是()類別IIIIIIIV父親+毎親+兒于+女兒+注:每類家庭人數(shù) 150200 人,表中 ?!睘榘l(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者,”為正常表現(xiàn)者。A.第 I 類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定

6、屬于伴X 染色體顯性遺傳病B.第 n類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C.第川類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病.據(jù)此所作出的推斷,D.第”類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病12.果蠅紅眼基因 A 和白眼基因 a 位于 X 染色體上,現(xiàn)已知某對果蠅后代中雌性全是紅眼,雄性中一半紅眼,一半白眼,則親本的基因型是()A XAXa和 XAYB XAXA和 XaYC XaXa和 XAY13.如圖表示一對同源染色體及其上的等位基因,下列說法錯誤的 是()A 來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉 互換B B 與 b 的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂C A 與 a 的分離僅發(fā)生

7、在減數(shù)第一次分裂D A 與 a 的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂14.某 XY 型的雌雄異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因控制。 用純種品系進(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)如下:實(shí)驗(yàn) 1:闊葉早窄葉父一-子代雌株全為闊葉,雄株全為闊葉實(shí)驗(yàn) 2:窄葉早瀾葉 S 子代雌株全為闊葉,雄株全為窄葉 根據(jù)以上實(shí)驗(yàn),下列分析錯誤的是()A 僅根據(jù)實(shí)驗(yàn) 2 無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B 實(shí)驗(yàn) 2 結(jié)果說明控制葉型的基因在X 染色體上C實(shí)驗(yàn) 1、2 子代中的雌性植株基因型相同D 實(shí)驗(yàn) 1 子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株15.某動物精原細(xì)胞中有 3 對同源染色體,經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中,同時含

8、有3 個母方染色體的配子占()17減數(shù)分裂與有絲分裂相比較,減數(shù)分裂所特有的是()A 出現(xiàn)四分體 B 著絲點(diǎn)的分裂 C 染色質(zhì)形成染色體D DNA 分子的復(fù)制18.下列敘述不正確的是()cmn -色休數(shù)A .若圖甲為有絲分裂過程中的某時期,則赤道板存在于上一時期的細(xì)胞中B.若圖乙表示有絲分裂過程中的某階段,則該階段沒有發(fā)生染色體著絲點(diǎn)分裂C 若圖乙表示減數(shù)分裂過程中的某階段,則等位基因的分離可發(fā)生在這一階段D 若圖丙表示某動物精巢內(nèi)的幾種細(xì)胞,則b 組細(xì)胞分裂時可能出現(xiàn)四分體A 1/2 B 1/4 C 1/816.人體內(nèi)某一細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂,不可能是()初級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞A B C

9、D 1/16其內(nèi)有 44 條常染色體與 2 條 X 染色體,此細(xì)胞初級卵母細(xì)胞卵細(xì)胞 D XaXa和 XaY19.與果蠅眼色有關(guān)色素的合成受基因D 控制,基因 E使眼色呈紫色,基因 e 使眼色呈紅色,不產(chǎn)生色素的個體 眼色為白色。兩個純合親本雜交,子代表現(xiàn)型及比例如下 圖所示。有關(guān)敘述正確的是()A 親本中白眼雄蠅的基因型為ddXeY卩紅眼雌蠅兀門眼雄蜒!尺紫眼雌蠅*紅眼雄蠅1%紫眼:紅眼:白眼3:3:2B.F1 中紫眼雌蠅的基因型有兩種C.F2 中白眼果蠅全為雄性D .若 F2 中紅眼果蠅隨機(jī)交配,其子代紅眼:白眼=8 : l20.果蠅的紅眼(R)對白眼(r)是顯性,控制眼色的基因位于X 染

10、色體上?,F(xiàn)用一對果蠅雜交,一方為紅眼,另一方為白眼,雜交后 Fi中雄果蠅與親代雌果蠅眼色相同,雌果 蠅與親代雄果蠅眼色相同,那么親代果蠅的基因型為()A.B. X 乂 C.D. XRXr1/2= 1/4。2. 【答案】D【解析】變成一只能生育的雄蛙,但染色體不變,仍為XX,與 XX 交配后,后代的基因型全部是 XX,所以后代雌:雄=1 : 0。故選 D。3. 【答案】B【解析】DNA 加倍發(fā)生在細(xì)胞分裂間期,染色體數(shù)目加倍發(fā)生在著絲點(diǎn)一分為二時。4. 【答案】D【解析】甲圖有兩對等位基因A 與 a、 B與 b,該生物自交產(chǎn)生 AaBBDD且正常雙親生育患病男孩, 最可能為伴 X 染色體隱性遺傳

11、病;丙圖夫婦可生育 XAxA、XAxa、XAY、XaY 四種基因型的孩子,其中男孩 亍為 XAY,亍為七aX Y(患者);丁圖細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開,分別移向兩極,但每極有5 條染色體,無同源染色體,故不可能是哺乳動物有絲分裂后期,應(yīng)為減數(shù)第二次分裂后期。5. 【答案】C【解析】由題意知該病為伴 X 隱性遺傳病。甲為男患者故其基因型為 XhY ;乙為正常女性, 故基因型為 XHX,因?yàn)槠鋬鹤邮腔颊?XhY,所以乙一定攜帶致病基因,基因型為XHXh。6. 【答案】D【解析】后代中沒有明顯的性狀與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象,所以該性狀可由常染色體上的基因控制。若卷毛基因?yàn)?X 染色體上的隱性基因

12、,雜交后代中應(yīng)出現(xiàn)雌性全部為直毛,雄性全部 為卷毛的現(xiàn)象,與題中信息不符。7. 【答案】Ag;乙圖中患者全為男性,C【解析】由于產(chǎn)生的這個精子中只有 X,沒有 Y,說明減數(shù)第一次分裂時 XY 發(fā)生了分離; 由于產(chǎn)生的這個精子中有 A 和 a,說明減數(shù)第一次分裂的時候 A、a 沒有分離而進(jìn)入到同一個初級精母細(xì)胞,含 AAaaXbxb的次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,兩個A 基因移向同一極形成了基因型分別是 AAaXb和 aXb的精子;含 Y 的次級精母細(xì)胞,則形 成兩個基因型為 Y 的精子。8.【答案】 B【解析】減數(shù)第一次分裂時,前期同源染色體兩兩配對,后期同源染色體分離,但著絲

13、點(diǎn)不分裂,故 A 錯誤, B 正確。減數(shù)第二次分裂過程中,同源染色體已經(jīng)分離,沒有同源染色 體,后期著絲點(diǎn)分裂,故 C、D 錯誤。9. 【答案】 B【解析】 基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系, 但細(xì)胞質(zhì)中也有少量基因存在。 基因在 染色體上呈線性排列,這也說明一條染色體上有許多個基因。染色體主要由DNA 和蛋白質(zhì)組成。10.【答案】 D【解析】有絲分裂后期染色體和 DNA 的數(shù)目均是正常體細(xì)胞的二倍,此時染色單體消失, 但減數(shù)第二次分裂后期染色體和 DNA 的數(shù)目均與正常體細(xì)胞的相同,此時染色單體消失。11.【答案】 D【解析】在第 I 類調(diào)查中,母親正常而兒子患病,因此,這種病不可能屬于

14、伴X 染色體顯性遺傳病;第 n 類調(diào)查結(jié)果,不能確定此病的遺傳方式,如XbXb(母親患?。BY(父親正常)TXbY(兒子患?。?、XBXb(女兒正常);第川類調(diào)查結(jié)果,不能確定此病遺傳方式的顯、隱 性,如:AAXA2 AA ;第類調(diào)查發(fā)現(xiàn),父母表現(xiàn)正常,但生出患病的后代,此病一定屬 于隱性遺傳病。12. 【答案】 A【解析】雜交后代中雄性果蠅一半紅眼(XAY),一半白眼(XaY),它們的 X 染色體一定來自雌性親本,則雌性親本的基因型為XAXa,后代中雌性果蠅全是紅眼,則雄性親本的基因型為 XAY。13. 【答案】 C【解析】圖中同源染色體上非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換,每條染色體上均既含A

15、 又含 a,所以在減 I 過程中這一對同源染色體分開,染色體 1 上的 A 與染色體 2 上的 a 分開。 減 n 過程中,染色體1、2 上的兩條姐妹染色單體分開,其上的 A 與 a 也分開。14. 【答案】 A【解析】僅根據(jù)實(shí)驗(yàn) 2 可以判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系,符合一次雜交定顯隱的實(shí)驗(yàn)要求,A 項(xiàng)錯誤; 實(shí)驗(yàn) 2 中子代雌雄個體表現(xiàn)型比例不相等, 說明該性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián), 控 制該性狀的基因位于 X 染色體上;實(shí)驗(yàn) 1、2 的親本均為純合子,所以子代中雌性植株的基 因型均為雜合子;由題意可判斷闊葉為顯性性狀,假設(shè)由 B 基因控制,則實(shí)驗(yàn) 1 中子代基 因型為 XBXb、 XBY ,雜

16、交后代雌性植株均為寬葉。15.【答案】 C 【解析】在減數(shù)分裂過程中,每一對同源染色體中來自母方的染色體都可以分離到任一極, 即在每一極的可能性都是 1/2,因此 3 個母方染色體都在同一極的可能性是1/2 1/2 1/2= 1/8。16. 【答案】 A 【解析】人的初級精母細(xì)胞中所含染色體與其體細(xì)胞中相同,即44XY ;次級精母細(xì)胞中為 22 + X 或 22+ Y,但減 H后期為 44+ XX 或 44+ YY ;初級卵母細(xì)胞與其體細(xì)胞中相同, 即 44XX ;而卵細(xì)胞中減半,為 22X。17. 【答案】 A【解析】 四分體只出現(xiàn)在減數(shù)分裂過程中, A 正確; 有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂

17、后期都 有著絲點(diǎn)的分裂,B 錯誤; 有絲分裂前期、 減數(shù)第一次分裂前期和減數(shù)第二次分裂前期都有 染色質(zhì)形成染色體的過程, C 錯誤;有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期都會發(fā)生 DNA 分 子的復(fù)制, D 錯誤。18. 【答案】 A 【解析】赤道板是人為命名的一個概念,指的是細(xì)胞中央的平面,并不存在這一結(jié)構(gòu),故A錯誤;若圖乙表示有絲分裂的某階段,由于染色體:DNA:染色單體=1:2:2,說明著絲點(diǎn)沒有分裂,可能為有絲分裂的前期和中期,故 B 正確;若圖乙表示減數(shù)分裂,由于染色體數(shù)目 是 2N,著絲點(diǎn)沒有分裂,故位于減數(shù)第一次分裂時期,該時期的后期等位基因分離,故C正確;若丙圖表示精巢中細(xì)胞,b 組

18、細(xì)胞染色體數(shù)目是2N,可能是減數(shù)第一次分裂,即可能出現(xiàn)四分體,故 D 正確。19. 【答案】 D【解析】根據(jù)純合親本雜交F1紫眼全為雌蠅,而紅眼全為雄蠅,可知與這兩種顏色相關(guān)的基因 E/e 位于 X 染色體上,故親本中白眼雄蠅的基因型為ddXEY,紅眼雌蠅的基因型為DDXeXe, A 項(xiàng)錯誤;根據(jù)親本基因型,可知 F1中紫眼雌蠅的基因型只有一種,為 DdXEXe,紅眼雄蠅的基因型也只有一種為DdXeY , B 項(xiàng)錯誤;F1雌雄個體雜交,F(xiàn)2中白眼果蠅的基因型 ddXExe、ddXexe、ddXEY、ddXY,既有雌性也有雄性,C 項(xiàng)錯誤;由 F1可知 F2中紅眼果蠅中雌性為 2/3DdXeXe

19、、1/3DDXeXe,雄性為 2/3DdXeY、1/3DDXeY,雌雄個體隨機(jī)交配,可利用配子來求,因性染色體上基因隨機(jī)交配后代全為XeXe和 XeY,求后代眼色只需求與 D/d 相關(guān)的基因即可,紅眼雌性減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞有兩種情況:2/3D、1/3d;紅眼雄性減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子有兩種情況:2/3D、1/3d,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,后代有 8/9D_、1/9dd ,與性染色體上基因結(jié)合之后,即后代紅眼:白眼=8 : 1 , D 項(xiàng)正確。20.【答案】 B【解析】Fi中雄果蠅與親本雌果蠅眼色相同,因此,親本雌果蠅一定為純合子,由此排除C和 D 項(xiàng);若選 A 項(xiàng),則子代雌果蠅與親代雄果蠅的眼色會不同

20、,因此,只有當(dāng)雌性親本為 隱性個體,雄性親本為顯性個體時,才符合題中條件,即xrxrRY。21.【答案】 B【解析】 三個細(xì)胞中只有圖乙含有同源染色體, 是減數(shù)第一次分裂后期, 圖甲和圖丙均是減數(shù)第二次分裂后期。 圖乙細(xì)胞質(zhì)均等分裂,故為初級精母細(xì)胞。圖甲細(xì)胞質(zhì)均等分裂,可能為次級精母細(xì)胞,也可能是第一極體。圖丙細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,應(yīng)是次級卵母細(xì)胞,不是第 一極體。 圖丙中的M、 m 不是同源染色體, 應(yīng)是姐妹染色單體分開后形成的兩條子染色體。22. 【答案】 C【解析】 減數(shù)分裂過程包括減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。 在時間順序上依次是減數(shù)第 一次分裂:染色體復(fù)制、聯(lián)會、四分體、交叉互換、同

21、源染色體分離和細(xì)胞質(zhì)分離;減數(shù)第 二次分裂:著絲點(diǎn)分裂、染色單體分開和細(xì)胞質(zhì)分離。23. 【答案】 C【解析】男性的性染色體為 X、Y,其中 Y 染色體一定來自祖輩中的祖父;性染色體上的基 因可能在體細(xì)胞表達(dá); X、 Y 染色體是同源染色體,也能發(fā)生聯(lián)會行為;次級卵母細(xì)胞在減 數(shù)第二次分裂后期含兩條 X 染色體。24. 【答案】 C【解析】甲圖中 CD 段表示因著絲點(diǎn)分裂,每條染色體中的 DNA 含量減半,上述過程既可 發(fā)生在有絲分裂后期, 也可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。 精巢中的精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn) 生精子,或通過有絲分裂實(shí)現(xiàn)增殖的過程中都會發(fā)生AB 段變化。乙圖中 ATB表示染色體復(fù)制完

22、成到減數(shù)第一次分裂完成,同源染色體沒有分開; E 表示受精作用完成,這兩個時期 內(nèi)細(xì)胞中都含有同源染色體。 乙圖中的 CD 段表示減數(shù)第二次分裂, 其后期由于著絲點(diǎn)分裂, 細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目相同。25【答案】 B【解析】減數(shù)分裂過程中,減數(shù)第一次分裂由于同源染色體分離使染色體數(shù)目減半,為9條,但每條染色體含有 2 條染色單體, 在減數(shù)第二次分裂的后期才分離, 故在減數(shù)第二次分 裂的中期,細(xì)胞中染色單體的數(shù)目為 18 條。故選 B。26.【答案】 C【解析】若體細(xì)胞染色體數(shù)目 2n = 4,則可判斷為減數(shù)第一次分裂四分體時期, 為有絲 分裂中期, 為減數(shù)第一次分裂后期, 為

23、有絲分裂后期, 為減數(shù)第二次分裂后期。 只有 不含同源染色體。 表示同源染色體的分離,染色體數(shù)目不加倍。27.【答案】 A【解析】雜合寬葉雌株的基因型為XBxb,產(chǎn)生 XB、Xb兩種卵細(xì)胞;狹葉雄株的基因型為XbY,產(chǎn)生 Xb、Y 兩種花粉,Xb花粉致死,只有 Y 花粉參與受精,因此后代全部為雄株, 1/2 為寬葉, 1/2 為狹葉。28.【答案】 B【解析】 因?yàn)?YO 型受精卵不能發(fā)育成個體而 XO 型受精卵能發(fā)育成個體, 所以個體發(fā)育必 需的基因一定在X 染色體特有的序列上,即 I 上。29.【答案】 D【解析】由圖可知含有 DNA 含量為 n 的細(xì)胞,說明 DNA 數(shù)量減半,應(yīng)是減數(shù)分

24、裂,故 A 錯誤。甲細(xì)胞中 DNA含量是 2n 有可能是減數(shù)第二次分裂前期和中期, 含有姐妹染色單體, 故 B 錯誤。乙細(xì)胞可以代表分裂間期,可能會發(fā)生基因突變,故C 錯誤。丙組細(xì)胞也可以代表減數(shù)第一次分裂時期,在前期可能會發(fā)生交叉互換,后期可能會發(fā)生基因重組,故D正確。30.【答案】 D【解析】圖是有絲分裂的后期,分裂產(chǎn)生的是體細(xì)胞,不能產(chǎn)生卵細(xì)胞,胞中有 2 個四分體,B 正確。圖染色體、染色單體、核 DNA 之比為A 正確。圖 細(xì)1 : 2 : 2, C 正確。圖 時期是減數(shù)第(4) 分離 自由組合同源染色體分離, 非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期, 二次分裂后期,D錯誤。

25、31.【答案】 (1)5 和 6 雄 (2)3 4 非同源 等位 非等位 (3)1/16分離 性別 自由組合 兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上【解析】圖中果蠅的性染色體不一致,即一條X,一條 Y,為雄性果蠅,每對染色體上都有一對等位基因分布,若與該果蠅進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn),應(yīng)選擇一只雌性隱性純合個體。32.【答案】(1)X XbXb和 XbY 男性患者多于女性,具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,女性患者的 父親和兒子一定患病(2) XbY XbY XBXb或 XBXB(3) 14 f 8 f 14(4)1/4 0【解析】人類紅綠色盲為伴 X 染色體隱性遺傳病,男性患者多于女性患者,有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,并且女性患者的父親和兒子一定患病。4 和 10 均為色盲男性,基因型均為XbY。5和 6 正常,生出色盲兒子 10,則 5、6 基因型分別為 XBY 和 XBXb,11 為女孩,其基因型為 XBXB或 XBXbo 14的色盲基因來自其母親 8 號,8 號的色盲基因來自她的父親4 號,而 4 號的色盲基因來自他的母親 1 號。7 和 8 的基因型分別為 XBY 和 XBXb,生出色盲男孩的概率 為 1/4,其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb),即概率為 0。33. 【答案】(1)圓眼 常(3)X 染色體的 H 區(qū)段 X 和 Y 染色體的 I 區(qū)段(順序可顛

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論