有機(jī)物鍵線式命名空間構(gòu)型

1、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí) 鍵線式 分類(lèi)、命名 空間結(jié)構(gòu)一、 有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法1、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫(xiě)：不能用碳干結(jié)構(gòu)表示，碳原子連接的氫原子個(gè)數(shù)要正確，官能團(tuán)不能略寫(xiě)，要注意官能團(tuán)中各原子的結(jié)合順序不能隨意顛倒。2、鍵線式：將碳、氫元素符號(hào)省略，只表示分子中鍵的連接情況，每個(gè)拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示有一個(gè)碳原子，稱為鍵線式。每個(gè)交點(diǎn)、端點(diǎn)代表一個(gè)碳原子，每一條線段代表一個(gè)共價(jià)鍵，每個(gè)碳原子有四條線段，用四減去線段數(shù)既是氫原子個(gè)數(shù)。注意事項(xiàng):（1）一般表示3個(gè)以上碳原子的有機(jī)物； （2）只忽略C-H鍵,其余的化學(xué)鍵不能忽略；（3）必須表示出C=C、CC鍵等官能團(tuán)；（4）碳?xì)湓硬粯?biāo)注，其余原子必須標(biāo)注（含羥基、醛基

2、和羧基中氫原子）。（5）計(jì)算分子式時(shí)不能忘記頂端的碳原子。【拓展視野】：省略短線雙鍵叁鍵保留短線替換 共用電子對(duì)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的表示方法略去碳?xì)湓胤?hào)電子式 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式【基礎(chǔ)訓(xùn)練】1、請(qǐng)寫(xiě)出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式。名稱結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式丁烷丙酸丙烯丙炔溴乙烷乙酸乙酯2、請(qǐng)寫(xiě)出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式。 、 、 、 3、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可進(jìn)一步簡(jiǎn)化，如：請(qǐng)寫(xiě)出下列有機(jī)物分子的分子式： ； ； ； ；(5) ； (6) 。二、 有機(jī)物命名1、系統(tǒng)命名法命名含官能團(tuán)的簡(jiǎn)單有機(jī)物的基本步驟是：(1) _。A、選擇官能團(tuán)中沒(méi)有碳原子數(shù)，則母體的必須_的碳鏈作

3、主鏈。B、官能團(tuán)中俼碳原子，則母體的必須盡可能多地 。(2) _。(3)_。2、命名的5個(gè)必須：取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2，3，4，”表示；相同取代基的個(gè)數(shù)，必須用中文數(shù)字“二、三、四，”表示；位號(hào)2，3，4等相鄰時(shí)，必須用逗號(hào)“，”表示（不能用頓號(hào)“、”）；名稱中凡阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí)，必須用短線“”隔開(kāi)；若有多種取代基，不管其位號(hào)大小如何，都必須把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面?！净A(chǔ)訓(xùn)練】1、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)化合物CH3C (CH3)=C (CH3)CH2CH3 CH3-CH2=CH-C(C2H5)=CH2 CH CCH(CH3)CH3 CH3CH(OH)CH(CH3)2

4、 HOCH2CH(C2H5)CH2OH 2、判斷下列有機(jī)物的命名是否正確？如不正確寫(xiě)出正確的名稱 A、 己烷 B、 -CH3 甲基環(huán)戊烷 C、 CH3- -CH3 對(duì)甲二苯 CH3 CH3 D、 2,6二甲苯 3、下列有機(jī)物的名稱中，不正確的是 ( )A. 3,3二甲基1丁烯 B. 1甲基戊烷C. 4甲基2戊烯 D. 2甲基2丙烯4、下列命名錯(cuò)誤的是 ( )A. 4乙基3戊醇 B. 2甲基4丁醇C. 2甲基1丙醇 D. 4甲基2己醇5、下列有機(jī)物命名正確的是 ( ) A2甲基3乙基丁烷 B2氯乙烷 C2，2二甲基1丁烯 D3甲基1丁烯6、請(qǐng)寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（1）2甲基3溴丁烷 （2）

5、2氯1，4戊二烯 （3）4甲基3乙基1己炔 三、有機(jī)物的分類(lèi)1、按碳的骨架分類(lèi)2、烴的分類(lèi)：思考 芳香化合物、芳香烴、苯的同系物三者之間的關(guān)系：（1）芳香化合物：含有一個(gè)或幾個(gè)苯環(huán)的化合物。（2）芳香烴：含有一個(gè)或幾個(gè)苯環(huán)的烴。（3）苯的同系物：只有一個(gè)苯環(huán)和烷烴基組成的芳香烴3、按官能團(tuán)分類(lèi) 類(lèi)別官能團(tuán)結(jié)構(gòu)和名稱物質(zhì)舉例 （結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱）烷烴烯烴炔烴芳香烴鹵代烴醇酚醚醛酮羧酸酯1、烴基：烴CxHy失去H原子所余下的原子團(tuán)，如：甲基 CH3；2、當(dāng)烴的衍生物中含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)的烴基時(shí)，這并不改變衍生物的類(lèi)別。 如：CH2=CHCOOH，還是叫羧酸3、當(dāng)衍生物中含雙官能團(tuán)時(shí)，如既含C

6、OOH又含CHO的HOOCCH2CHO，它既不是羧酸，也不屬于醛，而只能說(shuō)看作羧酸類(lèi)，或看作醛類(lèi)。4、官能團(tuán)不能拆散，如CH3COOH不能說(shuō)其中既含羧基，又含羰基，還含有羥基。說(shuō)明：【基礎(chǔ)訓(xùn)練】1、下列化合物中一定屬于烷烴的是（ ） A、C2H6O B、C4H10 C、C5H10 D、CH3COONH42、羧基中的OH被鹵原子取代所得的化合物稱為酰鹵，下列化合中可以看作是酰鹵的是 A、HCOF B、CCl4 C、COCl2（光氣） D、Cl-CH2-COOH3、下列物質(zhì)有多個(gè)官能團(tuán)，其中既可看作醛類(lèi)又可看作酯類(lèi)的是（ ）O=C-O-CHOO=C-O-CH3CH2OCHOOCH2OH CH2OH

7、CHOHOCHO A、 B、 C、CH2=CCHO D、 CHHO-C-OOHO4、寫(xiě)出化合物 中所具有的官能團(tuán)的名稱： 5、有下列有機(jī)物，請(qǐng)給它們分類(lèi)。CH3CH3CH2=CH2CH3CH2CH2OHCH3CH2ClCH3CH2COOH CH3CHO分類(lèi)方法(1)：烴： ；烴的衍生物： ； (2)：鏈狀有機(jī)物： ，環(huán)狀有機(jī)物： ；(3)：脂肪族化合物： ，芳香族化合物： 。6、下列有機(jī)化合物中，有多個(gè)官能團(tuán)：(1)可以看做醇類(lèi)的是(填入編號(hào)，下同)_；(2)可以看做酚類(lèi)的是_；(3)可以看做羧酸類(lèi)的是_； (4)可以看做酯類(lèi)的是_。四、有機(jī)物空間構(gòu)型1、熟記五類(lèi)空間構(gòu)型甲烷型：正四面體結(jié)構(gòu)，

8、4個(gè)CH健不在同一平面上        凡是碳原子與4個(gè)原子形成4個(gè)共價(jià)鍵時(shí)，空間結(jié)構(gòu)都是正四面體結(jié)構(gòu)以及烷烴的空間構(gòu)型         5個(gè)原子中最多有3個(gè)原子共平面。乙烯型：平面結(jié)構(gòu)。六個(gè)原子均在同一平面上       凡是位于乙烯結(jié)構(gòu)上的六個(gè)原子共平面。乙炔型：直線型結(jié)構(gòu)。四個(gè)原子在同一條直線上     

9、;    凡是位于乙炔結(jié)構(gòu)上的四個(gè)原子共直線。苯型：平面正六邊形結(jié)構(gòu)。六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子共平面        凡是位于苯環(huán)上的12個(gè)原子共平面。甲醛型：HCHO分子中所有原子共平面。（注：苯環(huán)對(duì)位上的原子在一條直線）2、理解三鍵三角 三鍵：CC鍵可以旋轉(zhuǎn)，而C=C鍵、CC鍵不能旋轉(zhuǎn)。三角：甲烷中的CH鍵之間的夾角為109°28，乙烯和苯環(huán)中的CH鍵之間的夾角為120°，乙炔中的CH鍵之間的夾角為180°。3、掌握平面的旋轉(zhuǎn)問(wèn)題：在分子中，形成

10、單鍵的原子可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，形成雙鍵、三鍵及其它復(fù)雜鍵的原子不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)。CH=CH2 圖5【延伸】若平面間靠單鍵相連，所連平面可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，可能旋轉(zhuǎn)到同一平面上也可能旋轉(zhuǎn)后不在同一平面上。如圖5所示：該分子中苯環(huán)和雙鍵可能共平面也有可能不在同圖6一平面上。若平面間被多個(gè)點(diǎn)固定，則不能旋轉(zhuǎn)，一定共平面。 如圖6所示：該分子中所有環(huán)一定共平面。 4、注意“一定”與“可能”的提問(wèn)要求：如： 由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個(gè)苯環(huán)不一定共平面內(nèi)，一定共平面的原子只能由其中一個(gè)苯環(huán)和旋轉(zhuǎn)時(shí)所繞的鍵軸決定，則該分子中一定處在同一平面上的碳原子有 個(gè) 。兩個(gè)苯環(huán)也有可能旋轉(zhuǎn)到同一平面上，此時(shí)處在同一平面碳原子最多可

11、能有 個(gè)。如： 兩個(gè)苯環(huán)不能旋轉(zhuǎn)，一定共平面，所以該分子中處在同一平面的碳原子一定有 個(gè)，不存在可能的說(shuō)法。CH=CH CH3CCCH3【基礎(chǔ)訓(xùn)練】1、在 中，處于同一平面上的原子最多可能有（ ） A、12個(gè) B、14個(gè) C、18個(gè) D、20個(gè)2、請(qǐng)分析苯乙炔()分子中最多有 個(gè)原子共平面。3、結(jié)構(gòu)式為的烴，分子中至少有 個(gè)碳原子處在同一平面上CH2CH3CH3CH24、下列分子中14個(gè)碳原子不可能處于同一平面上的分子是：（ ）CH3CH3C(CH3)3 A、 B、 C、 D、CH=CH CCCH35、分析 的結(jié)構(gòu)，回答以下問(wèn)題：在同一條直線上的原子數(shù)最多為_(kāi)個(gè)。一定處于同一平面上的原子數(shù)最多為