室內(nèi)空氣質量標準

1、室內(nèi)空氣質量標準GB/T18883-2002暫無信息  共有 4363 位讀者中華人民共和國國家標準室內(nèi)空氣質量標準indoor air quality standard(GB/T188832002) 前言為保護人體健康，預防和控制室內(nèi)空氣污染，制定本標準。本標準的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D為規(guī)范性附錄。本標準為首次發(fā)布。本標準由衛(wèi)生部、國家環(huán)境保護總局室內(nèi)空氣質量標準聯(lián)合起草小組起草。本標準主要起草單位:中國疾病預防控制中心環(huán)境與健康相關產(chǎn)品安全所，中國環(huán)境科學研究院環(huán)境標準研究所，中國疾病預防控制中心輻射防護安全所，北京大學環(huán)境學院，南開大學環(huán)境科學與工程學院，北京

2、市勞動保護研究所，清華大學建筑學院，中國科學院生態(tài)環(huán)境研究中心，中國建筑材料科學研究院環(huán)境工程所。本標準于2002年11月19日由國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局、衛(wèi)生部、國家環(huán)境保護總局批準。本標準由國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局提出。本標準由國家環(huán)境保護總局和衛(wèi)生部負責解釋。室內(nèi)空氣質量標準1、范圍本標準規(guī)定了室內(nèi)空氣質量參數(shù)及檢驗方法。本標準適用于住宅和辦公建筑物，其它室內(nèi)環(huán)境可參照本標準執(zhí)行。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改(不包括勘誤內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最

3、新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。GB/T  9801  空氣質量一氧化碳的測定非分散紅外法GB/T  11737居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗標準方法氣相色譜法GB/T  12372居住區(qū)大氣中二氧化氮檢驗標準方法改進的Saltzman  法GB/T  14582環(huán)境空氣中氨的標準測量方法GB/T  14668空氣質量氨的測定納氏試劑比色法GB/T  14669空氣質量氨的測定離子選擇電極法GB 

4、 14677空氣質量甲苯、二甲苯、苯乙烯的測定氣相色譜法GB/T  14679空氣質量氨的測定次氯酸鈉-水楊酸分光光度法GB/T  15262環(huán)境空氣二氧化硫的測定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法GB/T  15435環(huán)境空氣二氧化氮的測定Saltzman法GB/T  15437環(huán)境空氣臭氧的測定靛藍二磺酸鈉分光光度法GB/T  15438環(huán)境空氣臭氧的測定紫外光度法GB/T  15439環(huán)境空氣苯并a花測定高效液相色譜法GB/T  15516空氣

5、質量甲醛的測定乙酞丙酮分光光度法GB/T  16128居住區(qū)大氣中二氧化硫衛(wèi)生檢驗標準方法甲醛溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法GB/T  16129居住區(qū)大氣中甲醛衛(wèi)牛檢驗標準方法分光光度法GB/T  16147空氣中氨濃度的閃爍瓶測量方法GB/T  17095室內(nèi)空氣申可吸人顆粒物衛(wèi)生標準GB/T  18204.13  公共場所室內(nèi)溫度測定方法GB/T  18204.14  公共場所室內(nèi)相對濕度測定方法GB/T  

6、;18204.15  公共場所室內(nèi)空氣流速測定方法GB/T  18204.18  公共場所室內(nèi)新風量測定方法示蹤氣體法GB/T  18204.23  公共場所空氣中一氧化碳檢驗方法GB/T  18204.24  公共場所空氣中二氧化碳檢驗方法GB/T  18204.25  公共場所空氣中氨檢驗方法GB/T  18204.26  公共場所空氣中甲醛測定方法GB/T &#

7、160;18204.27  公共場所空氣申臭氧檢驗方法3術語和定義3.1室內(nèi)空氣質量參數(shù)（indoor  air  quality  parameter）        指室內(nèi)空氣中與人體健康有關的物理、化學、生物和放射性參數(shù)。3.2可吸人顆粒物（particles  with  diameters  of  10um  or 

8、 less，PM10）        指懸浮在空氣中，空氣動力學當量直徑小于等于10urn的顆粒物。3.3總揮發(fā)性有機化合物（Total  Volatile  Organic  Compounds  TVOC）        利用  Tenax  GC  或  Tena

9、x  TA采樣，非極性色譜柱（極性指數(shù)小于10）進行分析，保留時間在正己烷和正十六烷之間的揮發(fā)性有機化合物。3.4  標準狀態(tài)（normal  state）         指溫度為273  K壓力為101325kPa時的于物質狀態(tài)。4室內(nèi)空氣質量4.1 室內(nèi)空氣應無毒、無害、無異常嗅味。4.2  室內(nèi)空氣質量標準見表l。表 1  室內(nèi)空氣質量標準Table  1 &

10、#160;Indoor  Air  Quality  Standard序號參數(shù)類別參數(shù)單位標準值備注1物理性溫度2228夏季空調1624冬季采暖2相對濕度%4080夏季空調3060冬季采暖3空氣流速m/s0.3夏季空調0.2冬季采暖4新風量m3/h·p30a5化學性二氧化硫SO2mg/m30.501小時均值6二氧化氮NO2mg/m30.241小時均值7一氧化碳COmg/m3101小時均值8二氧化碳CO2%0.10日平均值9氨NH3mg/m30.201小時均值10臭氧O3mg/m30.161小時均值11甲醛HCHOmg/m30

11、.101小時均值12苯C6H6mg/m30.111小時均值13甲苯C7H8mg/m30.201小時均值14二甲苯C8H10mg/m30.201小時均值15苯并a芘B(a)Pmg/m31.0日平均值16可吸人顆粒PMl0mg/m30.15日平均值17總揮發(fā)性有機物TVOCmg/m30.608小時均值18生物性氡222Rncfu/立方米2500依據(jù)儀器定b19放射性菌落總數(shù)Bq/立方米400年平均值(行動水平c)a新風量要求標準值，除溫度、相對濕度外的其它參數(shù)要求標準值b見附錄Dc達到此水平建議采取干預行動以降低室內(nèi)氡濃度。5 室內(nèi)空氣質量檢驗5.1 室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的監(jiān)測技術見附錄A。5.2

12、室內(nèi)空氣中苯的檢驗方法見附錄B。5.3 室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機物（TVOC）的檢驗方法見附錄C。5.4 室內(nèi)空氣中菌落總數(shù)檢驗方法見附錄D。附 錄 A（規(guī)范性附錄）室內(nèi)空氣監(jiān)測技術導則A.1 范圍本導則規(guī)定了室內(nèi)空氣監(jiān)測時的選點要求、采樣時間和頻率、采樣方法和儀器、室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的檢驗方法、質量保證措施測試結果和評價。A.2 選點要求A.2.1 采樣點的數(shù)量：采樣點的數(shù)量根據(jù)監(jiān)測室內(nèi)面積大小和現(xiàn)場情況而確定，以期能正確反映室內(nèi)空氣污染物的水平。原則上小于50的房間應設13個點；50100設35個點；100以上至少設5個點。在對角線上或梅花式均勻分布。A.2.2 采樣點應避開通風口，離墻壁距

13、離應大于0.5rn。A.2.3 采樣點的高度：原則上與人的呼吸帶高度相一致。相對高度0.5m1.5m之間A.3 采樣時間和頻率年平均濃度至少采樣 3個月，日平均濃度至少采樣 18 h，8 h平均濃度至少采6h、1h平均濃度至少采樣 45 min，采樣時間應函蓋通風最差的時間段。A.4 采樣方法和采樣儀器根據(jù)污染物在室內(nèi)空氣中存在狀態(tài)，選用合適的采樣方法和儀器 用于室內(nèi)的采樣器的噪聲應小于 50 dB（A）。具體采樣方法應按各個污染物檢驗方法中規(guī)定的方法和操作步驟進行A.4.1 篩選法采樣：采樣前關閉門窗12h，采樣時關閉門窗，至少采樣45min。A.4.2 累積法采樣：當采用篩選法采樣達不到本

14、標準要求時，必須采用累積法（按年平均、日平均、8h平均值）的要求采樣。A.5 質量保證措施A.5.1 氣密性檢查：有動力采樣器在采樣前應對采樣系統(tǒng)氣密性進行檢查 不得漏氣A.5.2 流量校準：采樣系統(tǒng)流量要能保持恒定采樣前和采樣后要用一級皂膜計校準采樣系統(tǒng)進氣流量，誤差不超過5。采樣器流量校準：在采樣器正常使用狀態(tài)下，用一級皂汁膜計較采樣器流量計的刻度，校準5個點，繪制流量標準曲線。記錄校準時的大氣壓力和溫度。A.5.3 空白檢驗：在一批現(xiàn)場采樣中，應留有兩個采樣管不采樣 并按其他樣品管一樣對待，作為采樣過程中空白檢驗，若空白檢驗超過控制范圍，則這批樣品作廢。A.5.4 儀器使用前，應按儀器說

15、明書對儀器進行檢驗和標定。A.5.5 在計算濃度時應用下式將采樣體積換算成標準狀態(tài)下的體積：式中V0-換算成標準狀態(tài)下的采樣體積，L；V -采樣體積，L；TO-標準狀態(tài)的絕對溫度，273K；T采樣時采樣點現(xiàn)場的溫度（t）與標準狀態(tài)的絕對溫度之和，(t+273)K；P0標準狀態(tài)下的大氣壓力，101.3Pa；P采樣時采樣點的大氣壓力，kPa。A.5.6 每次平行采樣，測定之差與平均值比較的相對偏差不超過20。A.6 檢驗方法室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的檢驗方法見表A.1 表A.1 室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的檢驗方法 序號污 染 物檢驗方法來源1二氧化硫 SO2甲醛溶液吸收鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法 GB/T 16

16、128 GB/T 152622二氧化氮 NO2改進的Saltzaman法 GB 12372 GB/T 154353一氧化碳 CO非分散紅外法不分光紅外線氣體分析法氣相色譜法汞置換法 GB 9801 GB/T 18204.234二氧化碳 CO2不分光紅外線氣體分析法氣相色譜法容量滴定法GB/T 18204.245氨 NH3靛酚藍分光光度法納氏試劑分光光度法離子選擇電極法次氯酸鈉水楊酸分光光度法 GB/T 18204.25GB/T 14668 GB/T 14669 GB/T 146796臭氧 03紫外光度法靛藍二磺酸鈉分光光度法 GB/T 15438 GB/T 18204.27GB/T154377

17、甲醛 HCHOAHMT分光光度法 酚試劑分光光度法氣相色譜法 乙酰丙酮分光光度法 GB/T 16129 GB/T 18204.26 GB/T 155168苯 C6H6氣相色譜法 附錄B GB 117379甲苯C7H8二甲苯C8H10氣相色譜法 GB 11737 GB 1467710苯并a芘B(a)P高效壓液相色譜法GB/T 1543911可吸入顆粒物PM10撞擊式稱重法GB/T 1709512總揮發(fā)性有機物TVOC氣相色譜法附錄C13細菌總數(shù)撞擊法附錄D14溫度玻璃液體溫度計法數(shù)顯式溫度計法GB/T 18204.1315相對濕度通風干濕表法 氯化鋰濕度計法電容式數(shù)字濕度計法GB/T 18204

18、.1416空氣流速熱球式電風速計法 數(shù)字式風速表法GB/T 18204.1517新風量示蹤氣體法GB/T18204.1818氡222 Rn空氣中氡濃度的閃爍瓶測量方法徑跡蝕刻法雙濾膜法活性碳盒法 GB/T 16147 GB/T 14582A.7 記錄采樣時要對現(xiàn)場情況、各種污染源、采樣日期、時間、地點、數(shù)量、布點方式、大氣壓力、氣溫、相對濕度、風速以及采樣者簽字等做出詳細記錄，隨樣品一同報到實驗室。檢驗時應對檢驗日期、實驗室、儀器和編號、分析方法、檢驗依據(jù)、實驗條件、原始數(shù)據(jù)、測試人、校核人等做出詳細記錄。A.8 測試結果和評價測試結果以平均值表示，化學性、生物性和放射性指標平均值指標符合標準

19、值要求時，為符合本標準。如有一項檢驗結果未達到本標準要求時，為不符合本標準。要求年平均、日平均、8h平均值的參數(shù)，可以先做篩選采樣檢驗，若檢驗結果符合標準值要求，為符合本標準。若篩選采樣檢驗結果不符合標準值要求，必須按年平均、日平均、8h平均值的要求，用累積采樣檢驗結果評價。附錄 B（規(guī)范性附錄）室內(nèi)空氣中苯的檢驗方法（毛細管氣相色譜法） B.1 方法提要 B.1.1 相關標準和依據(jù)本方法主要依據(jù)GB 11737-89 居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗標準方法氣相色譜法。 B.1.2 原理：空氣中苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出來。用氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀分析，以保留時間定性

20、，峰高定量。B.1.3 干擾和排除：空氣中水蒸汽或水霧量太大，以至在碳管中凝結時，嚴重影響活性炭的穿透容量和采樣效率。空氣濕度在90%時，活性炭管的采樣效率仍然符合要求?？諝庵械钠渌廴疚锔蓴_，由于采用了氣相色譜分離技術，選擇合適的色譜分離條件可以消除。B.2 適用范圍B.2.1 測定范圍：采樣量為20L時，用1ml二硫化碳提取，進樣1l，測定范圍為0.0510 mg/m3。B.2.2 適用場所：本法適用于室內(nèi)空氣和居住區(qū)大氣中苯濃度的測定。B.3 試劑和材料B.3.1 苯：色譜純。B.3.2 二硫化碳：分析純，需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無雜峰。B.3.3 椰子殼活性炭：2040目，用于裝活性

21、炭采樣管。B.3.4 高純氮：99.999%。B.4 儀器和設備B.4.1 活性炭采樣管：用長150mm，內(nèi)徑3.54.0mm，外徑6mm的玻璃管，裝入100mg椰子殼活性炭，兩端用少量玻璃棉固定。裝好管后再用純氮氣于300350溫度條件下吹510min，然后套上塑料帽封緊管的兩端。此管放于干燥器中可保存5天。若將玻璃管熔封，此管可穩(wěn)定三個月。B.4.2 空氣采樣器：流量范圍0.21L/min，流量穩(wěn)定。使用時用皂膜流量計校準采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應小于5%。B.4.3 注射器：1ml。體積刻度誤差應校正。B.4.4 微量注射器：1l，10l。體積刻度誤差應校正。B.4.5

22、具塞刻度試管：2ml。B.4.6 氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測器。B.4.7 色譜柱：0.53mm×30mm寬徑非極性石英毛細管柱。B.5 采樣和樣品保存在采樣地點打開活性炭管，兩端孔徑至少2mm，與空氣采樣器入氣口垂直連接，以0.5L/min的速度，抽取20L空氣。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時的溫度和大氣壓力。樣品可保存5天。B.6 分析步驟B.6.1 色譜分析條件：由于色譜分析條件常因實驗條件不同而有差異，所以應根據(jù)所用氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析苯的最佳的色譜分析條件。B.6.2 繪制標準曲線和測定計算因子：在與樣品分析的相同條件下，繪制標準曲線和測定計算

23、因子。用標準溶液繪制標準曲線：于5.0ml容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1L微量注射器準確取一定量的苯（20時，1l苯重0.8787mg）注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定濃度的儲備液。臨用前取一定量的儲備液用二硫化碳逐級稀釋成苯含量分別為2.0、5.0、10.0、50.0g/ml的標準液。取1L標準液進樣，測量保留時間及峰高。每個濃度重復3次，取峰高的平均值。分別以1L苯的含量（g/ml）為橫坐標（g），平均峰高為縱坐標（mm），繪制標準曲線。并計算回歸線的斜率，以斜率的倒數(shù)Bsg/mm作樣品測定的計算因子。B.6.3 樣品分析：將采樣管中的活性炭倒入具塞刻度試管中，加1.0ml二硫

24、化碳，塞緊管塞，放置1h，并不時振搖。取1l進樣，用保留時間定性，峰高（mm）定量。每個樣品作三次分析，求峰高的平均值。同時，取一個未經(jīng)采樣的活性炭管按樣品管同時操作，測量空白管的平均峰高（mm）。B.7 結果計算B.7.1 將采樣體積按式（1）換算成標準狀態(tài)下的采樣體積(1)式中：V0換算成標準狀態(tài)下的采樣體積，L；V 采樣體積，L；T0標準狀態(tài)的絕對溫度，273K；T 采樣時采樣點現(xiàn)場的溫度（t）與標準狀態(tài)的絕對溫度之和，（t+273）K；P0標準狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa；P 采樣時采樣點的大氣壓力，kPaB.7.2 空氣中苯濃度按式（2）計算：(2)式中：c 空氣中苯或甲苯、二

25、甲苯的濃度，mg/m3；h 樣品峰高的平均值，mm；h'空白管的峰高，mm；Bs由6.2得到的計算因子，µg/mm；Es由實驗確定的二硫化碳提取的效率；V0標準狀況下采樣體積，L。B.8 方法特性B.8.1 檢測下限：采樣量為20L時，用1ml二硫化碳提取，進樣1l，檢測下限為0.05mg/m3。B.8.2 線性范圍：106。B.8.3 精密度：苯的濃度為8.78和21.9g/ml的液體樣品，重復測定的相對標準偏差7%和5%。B.8.4 準確度：對苯含量為0.5，21.1和200g的回收率分別為95%，94%和91%。附錄 C（規(guī)范性附錄）室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機物（TVOC）

26、的檢驗方法（熱解吸/毛細管氣相色譜法） C.1 方法提要C.1.1 相關標準和依據(jù)ISO 16017-1 “Indoor，ambiant and workplace air?/FONT>Sampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography?/FONT>part 1：pumped sampling”C.1.2 原理選擇合適的吸附劑（Tenax GC 或Tenax TA），用吸附管采集一定體積的空氣樣品，空氣流

27、中的揮發(fā)性有機化合物保留在吸附管中。采樣后，將吸附管加熱，解吸揮發(fā)性有機化合物，待測樣品隨惰性載氣進入毛細管氣相色譜儀。用保留時間定性，峰高或峰面積定量。C.1.3 干擾和排除采樣前處理和活化采樣管和吸附劑，使干擾減到最?。贿x擇合適的色譜柱和分析條件，本法能將多種揮發(fā)性有機物分離，使共存物干擾問題得以解決。C.2 適用范圍C.2.1 測定范圍：本法適用于濃度范圍為0.5m g/m3100mg/m3之間的空氣中VOCS的測定。C.2.2 適用場所：本法適用于室內(nèi)、環(huán)境和工作場所空氣，也適用于評價小型或大型測試艙室內(nèi)材料的釋放。C.3 試劑和材料分析過程中使用的試劑應為色譜純；如果為分析純，需經(jīng)純

28、化處理，保證色譜分析無雜峰。C.3.1 VOCS：為了校正濃度，需用VOCS作為基準試劑，配成所需濃度的標準溶液或標準氣體，然后采用液體外標法或氣體外標法將其定量注入吸附管。C.3.2 稀釋溶劑：液體外標法所用的稀釋溶劑應為色譜純，在色譜流出曲線中應與待測化合物分離。C.3.3 吸 附 劑：使用的吸附劑粒徑為0.180.25mm（6080目），吸附劑在裝管前都應在其最高使用溫度下，用惰性氣流加熱活化處理過夜。為了防止二次污染，吸附劑應在清潔空氣中冷卻至室溫，儲存和裝管。解吸溫度應低于活化溫度。由制造商裝好的吸附管使用前也需活化處理。C.3.4 高純氮：99.999%。C.4 儀器和設備C.4.

29、1 吸附管：是外徑6.3mm內(nèi)徑5mm長90mm內(nèi)壁拋光的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應使吸附層處于解吸儀的加熱區(qū)。根據(jù)吸附劑的密度，吸附管中可裝填2001000mg的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網(wǎng)或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應按吸附能力增加的順序排列，并用玻璃纖維毛隔開，吸附能力最弱的裝填在吸附管的采樣人口端。C.4.2 注射器：10m L液體注射器；10m L氣體注射器；1mL氣體注射器。C.4.3 采樣泵：恒流空氣個體采樣泵，流量范圍0.020.5L/min，流量穩(wěn)定。使用時用皂膜流量計校準采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量

30、。流量誤差應小于5%。C.4.4氣相色譜儀：配備氫火焰離子化檢測器、質譜檢測器或其他合適的檢測器。 色譜柱：非極性（極性指數(shù)小于10）石英毛細管柱。C.4.5 熱解吸儀：能對吸附管進行二次熱解吸，并將解吸氣用惰性氣體載帶進入氣相色譜儀。解吸溫度、時間和載氣流速是可調的。冷阱可將解吸樣品進行濃縮。C.4.6 液體外標法制備標準系列的注射裝置：常規(guī)氣相色譜進樣口，可以在線使用也可以獨立裝配，保留進樣口載氣連線，進樣口下端可與吸附管相連。C.5 采樣和樣品保存將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠管連接。個體采樣時，采樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置采樣時，選擇合適的采樣位置。打開采樣泵，調節(jié)流量，以保證在適

31、當?shù)臅r間內(nèi)獲得所需的采樣體積（110L）。如果總樣品量超過1mg，采樣體積應相應減少。記錄采樣開始和結束時的時間、采樣流量、溫度和大氣壓力。采樣后將管取下，密封管的兩端或將其放入可密封的金屬或玻璃管中。樣品可保存14天。C.6 分析步驟C.6.1 樣品的解吸和濃縮將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機蒸氣從吸附劑上解吸下來，并被載氣流帶入冷阱，進行預濃縮，載氣流的方向與采樣時的方向相反。然后再以低流速快速解吸，經(jīng)傳輸線進入毛細管氣相色譜儀。傳輸線的溫度應足夠高，以防止待測成分凝結。解吸條件(見表C.1)。表C.1 解吸條件解吸溫度250325解吸時間515min解吸氣流量3050ml/min冷

32、阱的制冷溫度+20-180冷阱的加熱溫度250350冷阱中的吸附劑如果使用，一般與吸附管相同，40100mg載氣氦氣或高純氮氣分流比樣品管和二級冷阱之間以及二級冷阱和分析柱之間的分流比應根據(jù)空氣中的濃度來選擇C.6.2 色譜分析條件可選擇膜厚度為15m m 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度50保持10min，以5/min的速率升溫至250。C.6.3 標準曲線的繪制氣體外標法：用泵準確抽取100m g/m3的標準氣體100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通過吸附

33、管，制備標準系列。液體外標法：利用4.6的進樣裝置取15m l 含液體組分100m g/ml和10m g/ml的標準溶液注入吸附管，同時用100ml/min的惰性氣體通過吸附管，5min后取下吸附管密封，制備標準系列。用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標準系列，以扣除空白后峰面積的對數(shù)為縱坐標，以待測物質量的對數(shù)為橫坐標，繪制標準曲線。C.6.4 樣品分析每支樣品吸附管按繪制標準曲線的操作步驟（即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析條件）進行分析，用保留時間定性，峰面積定量。C.7 結果計算C.7.1 將采樣體積按式（1）換算成標準狀態(tài)下的采樣體積(1)式中：V0換算成標準狀態(tài)下的采樣體積，L；V 采樣體積，L；T0標準狀態(tài)的絕對溫度，273K；T 采樣時采樣點現(xiàn)場的溫度（t）與標準狀態(tài)的絕對溫度之和，（t+273）K；P0標準狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa；P 采樣時采樣點的大氣壓力，kPa。C.7.2 TVOC的計算 應對保留時間在正己烷和正十六烷之間所有化合物進行分析。 計算TVOC，包括色譜圖中從正己烷到正十六烷之間的所有化合物。 根據(jù)單一的校正曲線，對盡可能多的VOCS定量，至少應對十個最高峰