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1、檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)范目錄第一節(jié)全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動(dòng)凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動(dòng)生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗(yàn)操作規(guī)程第六節(jié)尿常規(guī)檢驗(yàn)操作規(guī)程第七節(jié)肝功能檢驗(yàn)操作規(guī)程第八節(jié)腎功能檢驗(yàn)操作規(guī)程第九節(jié)血脂檢驗(yàn)操作規(guī)程第十節(jié)血液葡萄糖測(cè)定技術(shù)操作規(guī)程第十一節(jié)凝血四項(xiàng)檢驗(yàn)操作規(guī)程第十二節(jié)AB0血型正、反血型鑒定技術(shù)操作規(guī)程第十三節(jié)交叉配血試驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程第一節(jié)全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀操作規(guī)程1、樣品分析前準(zhǔn)備1.1 開(kāi)機(jī)前的檢查、準(zhǔn)備在開(kāi)啟分析儀電源之前,操作者須按以下要求進(jìn)行檢查:1.1.1 檢查稀釋液、清洗液、溶血素是否充足,有無(wú)過(guò)期;試劑管路是否彎折,連接是否可

2、靠。1.1.2 電源線是否正確連接。1.1.3 廢液桶是否清空。1.1.4 UPS電是否足夠,打印紙安裝是否正確,是否足夠。1.1.5 確保鍵盤正確連接到鍵盤接口上。1.2 .開(kāi)機(jī)1.2.1 打開(kāi)分析儀后面的電源開(kāi)關(guān),電源指示燈亮,屏幕上顯示“Initializing”.1.2.2 分析儀進(jìn)行初始化,整個(gè)初始化過(guò)程持續(xù)約47分鐘。1.2.3 初始化過(guò)程結(jié)束后,系統(tǒng)自動(dòng)進(jìn)入“計(jì)數(shù)”界面。1.3 動(dòng)物類型選擇1.3.1 按菜單鍵,移動(dòng)光標(biāo),選擇“動(dòng)物”,按確認(rèn)進(jìn)入“動(dòng)物”界面。1.3.2 操作者根據(jù)測(cè)量的動(dòng)物類型,選擇需要分析的動(dòng)物類型。2.1.1 按菜單鍵,選擇“計(jì)數(shù)”,進(jìn)入“計(jì)數(shù)”界面。再按模

3、式鍵,將當(dāng)前模式設(shè)置為“全血”模式。2.1.2 確認(rèn)狀態(tài)指示區(qū)的計(jì)數(shù)狀態(tài)為“就緒”,工作模式為“全血”。2.1.3 將準(zhǔn)備好的全血樣本放到采樣針下,使采樣針可以吸到樣本且針頭與容器底保持一定距離。2.1.4 按計(jì)數(shù)鍵,啟動(dòng)樣本分析過(guò)程。此時(shí),狀態(tài)指示區(qū)的計(jì)數(shù)狀態(tài)為“運(yùn)行”。2.1.5 采樣針自動(dòng)吸取13ul的樣本后蜂鳴器響,在采樣針抬起后,移開(kāi)樣本。2.1.6 分析完成后,按F4鍵進(jìn)入“樣本信息編輯”界面。按F9鍵進(jìn)入漢字狀態(tài)。在漢字狀態(tài)下,按F8鍵在全拼和五筆輸入法之間進(jìn)行切換,輸入樣本信息,輸入完成后,點(diǎn)擊“確認(rèn)”,保存輸入的內(nèi)容并返回到“計(jì)數(shù)”界面。2.1.7 按打印鍵打印樣本分析報(bào)告。

4、2.1.8 按照此操作過(guò)程進(jìn)行其余樣本的分析。2.2預(yù)稀釋樣本分析2.2.1 按菜單鍵,選擇“計(jì)數(shù)”,進(jìn)入“計(jì)數(shù)”界面。再按模式鍵,將當(dāng)前模式設(shè)置為“預(yù)稀釋”模式。按稀釋鍵,屏幕彈出“加稀釋液”對(duì)話框,取一個(gè)干凈的樣本杯放在采樣針下,按計(jì)數(shù)鍵,微傾斜樣本杯一定角度讓分析儀自動(dòng)排出的1.6ml稀釋液沿管壁流入樣本杯中,避免產(chǎn)生氣泡或?yàn)R出。2.2.2 加完稀釋液后,按確認(rèn)鍵,“加稀釋液”對(duì)話框關(guān)閉,分析儀自動(dòng)清洗采樣針。2.2.3 采集20ul血液迅速注入盛有稀釋液的樣本杯中混勻。2.2.4 確認(rèn)狀態(tài)指示區(qū)的計(jì)數(shù)狀態(tài)為“就緒”,工作模式為“預(yù)稀釋”。2.2.5 將準(zhǔn)備好的預(yù)稀釋樣本放到采樣針下,使

5、采樣針可以吸到樣本且針頭與容器底保持一定距離。2.2.6 按計(jì)數(shù)鍵,啟動(dòng)樣本分析過(guò)程。此時(shí),狀態(tài)指示區(qū)的計(jì)數(shù)狀態(tài)為“運(yùn)行”。2.2.7 采樣針自動(dòng)吸取0.7ml的樣本后蜂鳴器響,在采樣針抬起后,移開(kāi)樣本。2.2.8 分析完成后,按F4鍵進(jìn)入“樣本信息編輯”界面。按F9鍵進(jìn)入漢字狀態(tài)。在漢字狀態(tài)下,按F8鍵在全拼和五筆輸入法之間進(jìn)行切換,輸入樣本信息,輸入完成后,點(diǎn)擊“確認(rèn)”,保存輸入的內(nèi)容并返回到“計(jì)數(shù)”界面。2.2.9 按打印鍵打印樣本分析報(bào)告。2.2.10 按照此操作過(guò)程進(jìn)行其余樣本的分析。3、樣品分析結(jié)束后3.1 按菜單鍵,彈出系統(tǒng)菜單,選擇“關(guān)機(jī)”。3.2 界面彈出“關(guān)機(jī)”對(duì)話框,點(diǎn)擊

6、“確認(rèn)”進(jìn)入關(guān)機(jī)界面。3.3 將E-Z清洗液放到采樣針下,按計(jì)數(shù)鍵,采樣針將自動(dòng)吸取E-Z清洗液,執(zhí)行液路和計(jì)數(shù)池的清洗。3.4 按照界面提示信息,將E-Z清洗液放到采樣針下,按計(jì)數(shù)鍵,采樣針將再次自動(dòng)吸取E-Z清洗液,執(zhí)行液路和計(jì)數(shù)池的清洗。3.5 執(zhí)行完成后,界面提示“請(qǐng)關(guān)閉電源”是,關(guān)閉分析儀的電源開(kāi)關(guān)。3.6 關(guān)閉電源后檢查分析儀是否有滲漏,并將血液分析儀的周邊環(huán)境打掃干凈。第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程本測(cè)試儀是一項(xiàng)精密儀器,為了更好的維護(hù)和使用本儀器必須遵照以下操作規(guī)程。一、操作步驟1 .尿液分析儀的通訊電纜與電腦背面的通訊端口相連,接通電源,先打開(kāi)電腦,再打開(kāi)分析儀;儀器啟動(dòng),風(fēng)扇轉(zhuǎn)動(dòng)

7、,推進(jìn)器移動(dòng),屏幕顯示“系統(tǒng)正在測(cè)試”,此時(shí)系統(tǒng)正在自檢,顯示屏顯示主菜單,工作臺(tái)檢條區(qū)有紅色光交替閃爍,用戶可以開(kāi)始測(cè)試2 .點(diǎn)擊電腦桌面尿液分析軟件;3,將試紙條的試劑區(qū)完全浸入新鮮的、充分混合的、未離心的樣本中立即取出,將試紙條的側(cè)邊沿尿樣容器的管壁刮去多余尿液;4,將蘸有尿液的試紙平放在工作臺(tái)的檢條區(qū),確保試紙同工作臺(tái)前壁接觸;5,儀器檢測(cè)到試紙存在后,推進(jìn)器將試紙推到測(cè)試區(qū)進(jìn)行測(cè)試;6 .當(dāng)推進(jìn)器退回原位,放下一條試紙,這樣實(shí)現(xiàn)連續(xù)測(cè)試;7 .當(dāng)工作臺(tái)上所有的試紙條測(cè)試完畢,打印結(jié)果輸出結(jié)束后,按菜單鍵進(jìn)入儀器設(shè)置,將電源開(kāi)關(guān)撥到“斷(。)”位置,關(guān)閉儀器電源。二、儀器維護(hù)1 .不要

8、在儀器通電狀態(tài)下清潔儀器;2 .不要用汽油、油漆稀釋劑、苯化合物等可能腐蝕儀器的有機(jī)溶劑擦拭儀器;3 .不要用水清洗液晶屏,不要用任何會(huì)擦傷工作臺(tái)和白基準(zhǔn)的物質(zhì)擦拭工作臺(tái);4.不要用任何溶劑清潔白基準(zhǔn),如果白基準(zhǔn)有明顯劃痕或損壞,請(qǐng)與供應(yīng)商聯(lián)系;5,用柔軟干布或沾有溫和去污劑的軟布擦拭儀器,保持儀器清潔;6,用柔軟、無(wú)磨損的布擦拭液晶屏;7.為使儀器正常運(yùn)行并提供準(zhǔn)確的測(cè)試結(jié)果,必須定期從儀器中取下推進(jìn)器、工作臺(tái)、步進(jìn)板、用清水沖洗,用軟布依次擦干保持工作臺(tái)的清潔。三、注意事項(xiàng)1.測(cè)試時(shí)不要將儀器放置在陽(yáng)光直射的地方,以免影響測(cè)試精度;2,請(qǐng)?jiān)跍y(cè)試前核對(duì)尿液分析試紙型號(hào),避免因使用的尿液分析試

9、紙型號(hào)不正確而導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果錯(cuò)誤;3 .請(qǐng)勿使用過(guò)有效期或變質(zhì)的尿液分析試紙;4 .尿樣本中血的濃度高時(shí),可影響測(cè)試的準(zhǔn)確性,儀器能夠識(shí)別出高濃度血尿并打印出“結(jié)果無(wú)效”的提示;5 .必須在推進(jìn)器動(dòng)作前,將待測(cè)試紙條放好;6 .在放置試紙條時(shí)應(yīng)確保試紙條前端接觸工作臺(tái)前壁;7 .如果儀器測(cè)試頭下發(fā)生故障導(dǎo)致紙條運(yùn)行受阻。關(guān)掉儀器,拉出工作臺(tái),取出受阻試紙條后,重新安裝工作臺(tái)。開(kāi)機(jī)自檢后,對(duì)未得出結(jié)果的樣本重測(cè)。第三節(jié)自動(dòng)凝血儀操作規(guī)程1、儀器的常規(guī)操作1.1 打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)前的檢查。檢查廢液瓶及洗液瓶。如果洗液瓶中洗液的液面過(guò)低,請(qǐng)用蒸儲(chǔ)水或去離子水將罐充滿。清空廢液瓶。管道連接檢查各種管線的連接

10、。確保沒(méi)有管子脫落或扭結(jié),電源線被安全的插入交流插座。確保打印機(jī)中有足夠的紙張以供打印當(dāng)天所需處理的所有樣本結(jié)果。補(bǔ)充反應(yīng)杯丟棄用過(guò)的反應(yīng)杯,加入適量的干凈的反應(yīng)杯。1.2 打開(kāi)電源開(kāi)機(jī)順序:打印機(jī)一壓力單元一電源單元和主單元(右側(cè))。打開(kāi)電源后,儀器自動(dòng)進(jìn)入自檢。將病人樣本,質(zhì)控與試劑分別按要求準(zhǔn)備就緒,進(jìn)入分析過(guò)程:試劑準(zhǔn)備一SetReagent一輸入確認(rèn)試劑體積一補(bǔ)充反應(yīng)杯一安放樣本架1.3 樣本分析:WorkListIDNo.Entry一輸入樣本號(hào)一ENTER一選擇所需檢測(cè)的項(xiàng)目(變?yōu)镺),確認(rèn)所有的設(shè)置結(jié)束后一ENTER一按屏幕右上方“Start”鍵,執(zhí)行分析。分析完畢,儀器進(jìn)入準(zhǔn)備

11、狀態(tài)。1.4 關(guān)機(jī)前的工作每日清潔所有樣本針和試劑針:在主菜單屏上按下【Rinseprobe鍵。將出現(xiàn)清洗針屏。按下【Excute鍵。1.5 關(guān)機(jī)關(guān)閉電源。2.儀器保養(yǎng)2.1 每日保養(yǎng)清洗樣品針每次做完試驗(yàn)都必須清洗樣品針,主要是預(yù)防堵針,執(zhí)行RinseProbe一Excute清空垃圾箱2.2 清空廢液查看儀器后面防逆流瓶TrapChamber有無(wú)水,防止因?yàn)橛兴鴮?dǎo)致真空泵不能抽真空在洗液瓶中注蒸儲(chǔ)水,最高不要超過(guò)上面的凹槽,防止因水過(guò)滿,工作時(shí)水回流到壓力泵和壓力傳感器上導(dǎo)致人為破壞。2.3 每周保養(yǎng)做一次管路清潔,執(zhí)行SpecialOperate一Rinse&Prepare清潔儀器2.4

12、 每半年保養(yǎng)清洗洗液瓶?jī)?nèi)部,清洗洗液瓶出水管上的過(guò)濾網(wǎng)一次。2.5 每三或六個(gè)月保養(yǎng)清潔傳動(dòng)滑軌(X軸、Y軸)并上潤(rùn)滑油。防止因積塵而使樣品針運(yùn)行不到位,向下扎錯(cuò)位置造成樣品針彎曲或斷裂第四節(jié)半自動(dòng)生化分析儀操作規(guī)程【操作規(guī)程】1 .開(kāi)機(jī)之前檢查電源線是否連接無(wú)誤,電源要求接地良好;連接打印機(jī)電源線,接通打印機(jī)電源開(kāi)關(guān);將廢液管插入廢液容器內(nèi);接通顯示器開(kāi)關(guān)及主機(jī)背部電源開(kāi)關(guān)。2 .開(kāi)機(jī)一自檢后一鍵入Enter,確定已設(shè)定測(cè)試參數(shù)一鍵入Enter,進(jìn)入編制工作表一在設(shè)置欄,開(kāi)啟聯(lián)機(jī)才T印一儀器預(yù)熱20分鐘后,調(diào)用已設(shè)定測(cè)試項(xiàng)目進(jìn)行樣品測(cè)定一打印結(jié)果一清洗儀器一關(guān)機(jī)。3 .吸液口由不銹鋼保護(hù)管和

13、鋼管內(nèi)聚四氟乙烯吸液管組成,應(yīng)注意保護(hù),不要碰彎。4 .切忌在帶電狀態(tài)下連接任何連接口?!緝x器的保養(yǎng)與維護(hù)】1 .日常保養(yǎng)工作主要是清洗流動(dòng)比色皿,每天工作結(jié)束后,要用蒸儲(chǔ)水清洗。具體方法如下:將吸液管插入蒸儲(chǔ)水中,向上扳動(dòng)吸液開(kāi)關(guān),反復(fù)沖洗流動(dòng)比色皿,直到蒸儲(chǔ)水的吸光度值正常為止。2 .每周要用專門的清洗劑清洗一次流動(dòng)比色皿,清洗時(shí),讓清洗劑停留在比色皿中約半小時(shí),然后排掉,再用蒸儲(chǔ)水沖洗干凈,最后注入蒸儲(chǔ)水。3 .不使用儀器時(shí),流動(dòng)比色皿內(nèi)一定要保證充滿蒸儲(chǔ)水。4 .更換打印機(jī)色帶時(shí),嚴(yán)格遵照打印機(jī)操作手冊(cè),避免不規(guī)范操作。5 .光源燈更換時(shí)一定要先切斷儀器的電源,手不可觸摸光源燈的玻璃部

14、分,萬(wàn)一光源燈的玻璃部分弄臟了,可用無(wú)水乙醇將污物除去。6 .更換的蠕動(dòng)泵管尺寸材料應(yīng)與原泵管一致,如不一致則要重新調(diào)整吸液量。第五節(jié)血常規(guī)檢驗(yàn)操作規(guī)程【標(biāo)本】抗凝靜脈血(有些儀器也可用末梢血)?!痉椒ā垦杭?xì)胞自動(dòng)分析儀測(cè)定法?!驹噭垦杭?xì)胞自動(dòng)分析儀配套試劑?!静僮鳌吭斠?jiàn)血液細(xì)胞自動(dòng)分析儀使用手冊(cè)?!靖阶ⅰ?. 血常規(guī)包括白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白濃度、紅細(xì)胞比積、血小板計(jì)數(shù)等項(xiàng)目。這些項(xiàng)目亦有相應(yīng)的手工方法,詳見(jiàn)有關(guān)資料。2. 半自動(dòng)及全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀從設(shè)計(jì)上均要求用抗凝靜脈血。其優(yōu)點(diǎn)為:(1)靜脈血能正確地反映病人實(shí)際情況,重復(fù)性好;(2)利于延長(zhǎng)儀器的使用壽命;(3

15、)解決了采血盤的交叉感染問(wèn)題等。3. 血細(xì)胞計(jì)數(shù)應(yīng)用EDTAK2:為抗凝劑(EDTAE-2H2O1.52.2mg可抗凝1ml血)。4. 貯血容器應(yīng)選用有蓋塑料管??鼓杉笤谑覝刂匈A存應(yīng)不超過(guò)6h;如需制作血涂片應(yīng)在2h內(nèi)完成。5. 測(cè)定前必須將EDTA-&抗凝血充分混勻。6. 血細(xì)胞分析儀測(cè)定最適溫度為1822C,低于15c或高于30C,均可使細(xì)胞體積發(fā)生改變,影響各參數(shù)的結(jié)果。7.血細(xì)胞分析儀用于白細(xì)胞分類只能當(dāng)作一種過(guò)篩手段,當(dāng)白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白和血小板的任何一項(xiàng)有明顯升高或降低;白細(xì)胞分類出現(xiàn)異常結(jié)果(中間細(xì)胞群百分率8.0%);紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板的任何一個(gè)直方圖出現(xiàn)異常圖

16、形等情況,須用顯微鏡檢查及分類。第六節(jié)尿常規(guī)檢驗(yàn)操作規(guī)程【標(biāo)本】新鮮尿液?!痉椒ā炕瘜W(xué)試帶法?!驹噭扛餍吞?hào)尿液化學(xué)分析儀配套試帶?!静僮鳌吭斠?jiàn)尿液化學(xué)分析儀使用手冊(cè)?!靖阶ⅰ?. 尿常規(guī)檢查使用尿液化學(xué)分析儀,目前能進(jìn)行810項(xiàng)檢測(cè)(PH蛋白、葡萄糖、酮體、隱血、尿膽紅素、尿膽素原、亞硝酸鹽、比重、白細(xì)胞)。這些項(xiàng)目亦有相應(yīng)的手工方法,詳見(jiàn)有關(guān)資料。2. 必須了解所用試帶各膜塊注意事項(xiàng)、藥物干擾。3. 要注意尿液化學(xué)分析儀測(cè)定結(jié)果與手工法的差異,必要時(shí)用手工法復(fù)查。4. 尿液化學(xué)分析儀檢測(cè)僅是一個(gè)過(guò)篩手段,當(dāng)?shù)鞍?、隱血、白細(xì)胞等出現(xiàn)異常結(jié)果(如尿蛋白十”或以上)時(shí),應(yīng)進(jìn)行鏡檢。5.尿液顏色、

17、透明度等一般性狀異常時(shí)也應(yīng)報(bào)告。第七節(jié)肝功能檢驗(yàn)操作規(guī)程血清總膽紅素(TBIL)和結(jié)合膽紅素(DBIL)測(cè)定改良JG法【試劑參照書刊文獻(xiàn)(如全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程第二版)自配,配制標(biāo)準(zhǔn)液的膽紅素應(yīng)符合如下標(biāo)準(zhǔn),純膽紅素的氯仿溶液在25c當(dāng)光徑1.0000.001Cm,波長(zhǎng)453nm條件下其摩爾吸光系數(shù)應(yīng)在607001600范圍內(nèi),偶氮膽紅素的摩爾吸光系數(shù)應(yīng)在74380866范圍內(nèi),配制標(biāo)準(zhǔn)液的稀釋劑須含白蛋白,可用牛血清白蛋白或人血清代替人血清白蛋白。標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯於棕色瓶中避光保存,在市售試劑中以含堿性酒石酸的靈敏度特異性高?!静僮鳌堪丛噭┖姓f(shuō)明書或相應(yīng)書刊文獻(xiàn)規(guī)程手工操作,比色測(cè)定,波長(zhǎng)600n

18、m.制作準(zhǔn)曲線。血樣測(cè)定,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上求TBIL及DBIL的含量以u(píng)mo1/L報(bào)告。也可按廠家提供的試劑及儀器使用的說(shuō)明書的要求將相應(yīng)的程序及參數(shù)設(shè)入,用自動(dòng)生化分析儀測(cè)定?!緲?biāo)本】血清,空腹血為宜,脂血、脂溶性色素及嚴(yán)重溶血干擾此測(cè)定,暫不能測(cè)定的標(biāo)本應(yīng)避光保存,室溫可穩(wěn)定8h,28c可保存48h。含疊氮鈉作防腐劑的質(zhì)控血清不宜用此法測(cè)定膽紅素。膽紅素氧化酶(BOD法【試劑市售成套試劑。BOD式劑復(fù)溶后28c可保存一周。【操作】按廠家提供的試劑及儀器說(shuō)明書要求設(shè)置程序輸入?yún)?shù)用自動(dòng)生化分析儀測(cè)定。波長(zhǎng)450或460nm【標(biāo)本】血清要求與改良J一G法相似。二甲亞楓(DMSO法【試劑市售現(xiàn)成試劑

19、?!静僮鳌堪丛噭┖姓f(shuō)明書手工操作比色測(cè)定或用自動(dòng)生化儀測(cè)定。波長(zhǎng)560nmo【標(biāo)本】血清、輕度脂血,溶血標(biāo)本對(duì)結(jié)果無(wú)明顯影響、重度脂血、溶血標(biāo)本須作標(biāo)本空白進(jìn)行較正。血氨測(cè)定【方法】酶兩點(diǎn)法?!驹噭┦惺鄢商自噭!静僮鳌堪丛噭┘皟x器使用說(shuō)明書要求,設(shè)入相應(yīng)的程序及各項(xiàng)參數(shù)、用自動(dòng)生化分析儀測(cè)定。波長(zhǎng)340nm【標(biāo)本】EDTA.Na2抗凝血漿。靜脈采血后與EDTA.Na混勻,立即置冰水中盡快分離出血漿,加塞置24c保存,在23h內(nèi)分析,-20C可穩(wěn)定24h。溶血標(biāo)本忌用。第八節(jié)腎功能檢驗(yàn)操作規(guī)程尿素氮1 .檢測(cè)目的:檢測(cè)血清、血漿或尿液中尿素的含量,為臨床對(duì)相關(guān)疾病的診斷、觀察疾病的變化及治療效

20、果,以及對(duì)健康人群正常生理指標(biāo)的監(jiān)測(cè)提供重要的參考價(jià)值。2 .標(biāo)本要求:2.1 病人準(zhǔn)備:空腹12小時(shí)。2.2 標(biāo)本類型:血清、月f素化的血漿或24小時(shí)尿。3 .設(shè)備和試劑:3.1 儀器設(shè)備:邁瑞半自動(dòng)生化分析儀3.2 試劑材料:試劑3.3 試劑的貯存:3.3.1 28c密閉避光貯存至標(biāo)簽所注失效期。3.3.2 開(kāi)蓋上機(jī)28c避光穩(wěn)定30天。3.3.3 變質(zhì)指示:試劑混濁變色或空白吸光度值0.050時(shí),不能繼續(xù)使用。4.4 注意:此試劑為體外診斷用,禁止入口,吞下有害。試劑含有疊氮化鈉,誤入眼、口中或沾染到皮膚上請(qǐng)立即用清水徹底沖洗,必要時(shí)到醫(yī)院就診。疊氮化鈉可以和銅、鉛等金屬反應(yīng)形成爆炸性化

21、合物,故廢棄時(shí)請(qǐng)充分稀釋廢液和沖洗排水管。4.5 試劑準(zhǔn)備:即開(kāi)即用的,無(wú)需特殊準(zhǔn)備。5 .操作步驟:見(jiàn)半自動(dòng)生化分析儀操作流程。6 .質(zhì)量控制:6.1 質(zhì)控物:RANDO涔項(xiàng)人基質(zhì)血清6.2 質(zhì)控措施:6.2.1 室內(nèi)質(zhì)控:每日日常工作前進(jìn)行。6.2.2 室間質(zhì)控:參加臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)。7 .干擾因素:直接膽紅素w257dmol/L,血紅蛋白w0.5g/L,抗壞血酸w3mmol/L,甘油三酯w15.0mmol/L,肝素w50KU/L,枸檬酸鈉w10g/L對(duì)本法無(wú)干擾。8 .參考區(qū)間及可報(bào)區(qū)間:8.1 參考范圍:血清/血漿53.0123.0科mol/L(男性)44.0106.0.mol/L(女

22、性)首次晨尿153015320科mol/L24小時(shí)尿6.615.0mmol/24h8.2可報(bào)范圍:0.08840.0科mol/L。樣品Crea含量超過(guò)線性范圍應(yīng)用生理鹽水稀釋重做,結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。9.異常結(jié)果處理:結(jié)果異常、與臨床診斷不符,應(yīng)復(fù)查或與臨床聯(lián)絡(luò)。9.危急值及處理方法:177科mol/L。及時(shí)與臨床聯(lián)絡(luò)。10.實(shí)驗(yàn)室解釋:增高:嚴(yán)重腎功能不全、各種腎障礙、肢端肥大癥等。降低:營(yíng)養(yǎng)不良、多尿等。第九節(jié)血脂檢驗(yàn)操作規(guī)程標(biāo)本采集與處理1 .受檢者抽血前二周應(yīng)保持平衡的飲食習(xí)慣,近期體重穩(wěn)定無(wú)外傷,手術(shù)等意外情況。并注意如有使用降糖、降脂、降壓、避孕藥,3-受體阻滯劑,免疫抑制劑,激素藥

23、物等,則應(yīng)根據(jù)所用藥物特性停藥數(shù)天或數(shù)周后再作血液脂類檢測(cè)。2 .空腹抽血,TG脂蛋白,載脂蛋白測(cè)定應(yīng)至少禁食12小時(shí)(僅作膽固醇測(cè)定不必強(qiáng)求空腹)24小時(shí)內(nèi)不作劇烈運(yùn)動(dòng)。抽血前不要久站立。至少應(yīng)靜坐5分鐘。抽血時(shí)止血帶使用不可超過(guò)1分鐘。3 .標(biāo)本用血清,也可用肝素或EDTA.Na抗凝之血漿。EDTA.Na濃度不宜太高。4 ,血標(biāo)本室溫放置不得超過(guò)3h,放置3045分鐘后應(yīng)即時(shí)分離出血清(漿)蓋封於4C冰箱中可穩(wěn)定至少4天,如需長(zhǎng)期保存,應(yīng)於-70C中冰凍存放,不可反復(fù)凍融。血清總膽固醇(TQ測(cè)定酶法(CHODPAP)【試劑市售現(xiàn)成試劑?!静僮鳌堪丛噭┘皟x器使用說(shuō)明書要求設(shè)定程序,輸入?yún)?shù)用

24、自動(dòng)或半自動(dòng)生化分析儀測(cè)定(速率法)終點(diǎn)法可手工操作,用普通分光光度計(jì)比色測(cè)定。波長(zhǎng)500nm或520ns【標(biāo)本】血清(漿)參看本節(jié)的標(biāo)本采集與處理?!靖阶ⅰ勘痉橹腥A醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)學(xué)會(huì)推薦的TC測(cè)定常規(guī)方法(中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志,1995、18:185)。膽固醇標(biāo)準(zhǔn)液以定值參考血清為宜,而不宜用Chol的水溶液作標(biāo)準(zhǔn)。Chol定值質(zhì)控血清亦不應(yīng)用作標(biāo)準(zhǔn)液。主要技術(shù)指標(biāo):終點(diǎn)法批內(nèi)330min:測(cè)定上界11.3mmo1/L(100mg/dL);精密度:批內(nèi)C3%批間CVC5%靈敏度:2mmo1/LTGA500nm0.2。血清高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)測(cè)定磷鴇酸鎂沉淀法【試劑市售成套試劑,沉淀劑,

25、酶試劑(同TG測(cè)定)?!静僮鳌堪丛噭┖姓f(shuō)明書操作。1 .沉淀含apoB的脂蛋白。2 .測(cè)定上清液(只含HDL的膽固醇含量(方法同酶法TC測(cè)定)。【標(biāo)本】血清(漿)。硫酸葡聚糖一鎂沉淀法【試劑市售成套試劑:總HDL試劑,HDL3式劑,酶試劑(同TC試劑)?!静僮鳌堪丛噭┱f(shuō)明書操作:1 .沉淀含apoB的脂蛋白,(總HDL試齊【J);2 .沉淀含apoB的脂蛋白及HDL2(HDL3試劑);3 .測(cè)定總HDL-CMHDL3C(同酶法TC測(cè)定),并計(jì)算出HDL2C1?!緲?biāo)本】血清(漿)血樣在室溫中不宜久放,應(yīng)即時(shí)測(cè)定,原則應(yīng)低溫保存。直接HDLC1定法【試劑市售專門的試劑,無(wú)沉淀劑。酶試劑同TC測(cè)定。

26、(如日本第一化學(xué)藥品株式會(huì)社的產(chǎn)品)?!静僮鳌堪丛噭┖屑皟x器使用說(shuō)明書要求設(shè)置程序,輸入?yún)?shù)直接用自動(dòng)或半自動(dòng)生化分析儀測(cè)定,無(wú)須沉淀離心分離出HDL步驟?!緲?biāo)本】血清(漿)。血清低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)測(cè)定1 .Friedwald工式計(jì)算法:(1) LDL-C=TC-HDL-rTG/5(以mg/dl為單位計(jì));(2) LDL-C=TC-HDL-C-TG/2.2(以mmo1/L為單位計(jì));(3)只有當(dāng)血TG5KU/L)、4-AAP(1.20mmol/L)4.3 試劑的貯存:4.3.1 28c密閉避光貯存至標(biāo)簽所注失效期。4.3.2 開(kāi)蓋上機(jī)28c避光穩(wěn)定30天。4.3.3 變質(zhì)指示:試

27、劑混濁變色或空白吸光度值0.150時(shí),不能繼續(xù)使用。4.4 注意:此試劑為體外診斷用,禁止入口,吞下有害。試劑含有疊氮化鈉,誤入眼、口中或沾染到皮膚上請(qǐng)立即用清水徹底沖洗,必要時(shí)到醫(yī)院就診。疊氮化鈉可以和銅、鉛等金屬反應(yīng)形成爆炸性化合物,故廢棄時(shí)請(qǐng)充分稀釋廢液和沖洗排水管。4.5 試劑準(zhǔn)備:即開(kāi)即用的,無(wú)需特殊準(zhǔn)備。5質(zhì)量控制:1.1 質(zhì)控物:RANDO涔項(xiàng)人基質(zhì)血清1.2 質(zhì)控措施:1.2.1 室內(nèi)質(zhì)控:每日日常工作前進(jìn)行。1.2.2 室間質(zhì)控:參加北京臨床檢驗(yàn)中心臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)。6 .參考區(qū)間及可報(bào)區(qū)間:6.1 參考范圍:空腹3.896.11mmol/L餐后1小時(shí)7.788.89mmol

28、/L餐后2小時(shí)3.897.78mmol/L6.2 可報(bào)范圍:0.0022.30mmol/L。樣品GLU含量超過(guò)線性范圍應(yīng)用生理鹽水稀釋重做,結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。7 .危急值及處理方法:10mmol/L。及時(shí)與臨床聯(lián)絡(luò)。第十一節(jié)凝血四項(xiàng)檢驗(yàn)操作規(guī)程全血凝固時(shí)間檢驗(yàn)(CD【標(biāo)本】靜脈取血3ml?!痉椒ㄅc操作】試管法、硅管法操作參見(jiàn)全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程(第二版)?!靖阶ⅰ?, 靜脈取血要一針見(jiàn)血,盡量減少組織液和空氣混入。2, 水浴箱溫度要恒定,過(guò)高或過(guò)低,可影響結(jié)果?;罨糠帜蠲笗r(shí)間測(cè)定(APTT【標(biāo)本】自靜脈取血,用109mmol/L枸椽酸鈉作1:9抗凝?!驹噭渴惺鄢商自噭??!痉椒ㄅc操作】按

29、試劑及有關(guān)儀器說(shuō)明書要求進(jìn)行。【附注】1, 標(biāo)本應(yīng)及時(shí)檢測(cè),最遲不超過(guò)2h。2, 分離血漿應(yīng)在3000r/min,離心10min。3, 本試驗(yàn)較試管法全血凝血時(shí)間敏感,能檢出因子皿:Cv25%輕型血友病。血漿凝血酶原時(shí)間測(cè)定(PT,一期法)【標(biāo)本】靜脈血1.8ml,用109mmol/L枸椽酸鈉0.2ml抗凝?!驹噭?. 組織凝血活酶浸出液;2. 0.025mol/LCaCl2液;【方法與操作】見(jiàn)全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程(第二版)?!靖阶ⅰ?, 采血后宜在1h內(nèi)完成,置冰箱4c保存,不應(yīng)超過(guò)4h,-20c下可放置2周,-70C可放置6個(gè)月。2, 水溫箱控制在37c1C,過(guò)高過(guò)低均影響結(jié)果。簡(jiǎn)易凝血

30、活酶生成試驗(yàn)(STGT【標(biāo)本】取全血0.04ml加5ml蒸儲(chǔ)水,混勻,即成溶血液,備用?!痉椒ㄅc操作】見(jiàn)全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程(第二版)第十二節(jié)AB0血型正、反血型鑒定技術(shù)操作規(guī)程1 .檢測(cè)目的用于檢測(cè)患者血型,實(shí)施輸血治療和組織器官移植等。2 .檢測(cè)原理(正定型法)根據(jù)igM類特異性血型抗體與紅細(xì)胞上特異性抗原結(jié)合能夠出現(xiàn)凝集反應(yīng)的原理,用已知igM類特異性標(biāo)準(zhǔn)抗血清與被檢紅細(xì)胞在室溫條件下反應(yīng),若被檢紅細(xì)胞出現(xiàn)凝集現(xiàn)象,表明被檢紅細(xì)胞上有與血型抗體對(duì)應(yīng)的抗原。3 .標(biāo)本要求新鮮全血。4 .試劑標(biāo)準(zhǔn)抗A、抗B血清。5 .操作步驟(玻片法)5.1 標(biāo)記:取一載玻片,用蠟筆畫上直徑2cm左右的兩個(gè)圓圈,分別標(biāo)記抗A、抗Bo5.2 抗血清:在玻片蠟筆圈內(nèi)按標(biāo)記所示分別滴加抗A、抗B標(biāo)準(zhǔn)抗血清各一滴。5.3 紅細(xì)胞:在抗A、抗B圈內(nèi)加被檢者全血各一滴。用玻棒將紅細(xì)胞與抗體充分混勻,室溫下放置1830min(為防止天氣干燥造成玻片干涸,可把試驗(yàn)玻片放在有濕紗布的蓋盤中)。5.4 血型判讀:搖動(dòng)玻片,肉眼觀察玻片蠟筆圈內(nèi)有無(wú)顆粒狀凝集及凝集程度,判定陰性、陽(yáng)性和陽(yáng)性程度。陰性指視野中紅細(xì)胞程均勻散布,無(wú)凝集顆粒,顯微鏡下紅細(xì)胞分散存在,無(wú)聚集靠攏現(xiàn)象。陽(yáng)性時(shí)紅細(xì)胞

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