2012018三年高考生物試題分項(xiàng)匯編--現(xiàn)代生物科技附解析

1、2016-2018三年高考生物試題分項(xiàng)匯編-現(xiàn)代生物科技（附解析）1.（2018江蘇卷，10）下列關(guān)于采用胚胎工程技術(shù)實(shí)現(xiàn)某良種肉用?？焖俜敝车臄⑹觯_的是A.采取激素注射等方法對良種母牛作超數(shù)排卵處理B.體外培養(yǎng)發(fā)育到原腸胚期的胚胎即可進(jìn)行移植C.使用免疫抑制劑以避免代孕牛對植入胚胎的排斥反應(yīng)D.利用胚胎分割技術(shù)，同卵多胎較同卵雙胎成功率更高【答案】A2.（2018北京卷，5）用XhoI和Sall兩種限制性核酸內(nèi)切酶分別處理同一DNA片段，酶切位點(diǎn)及酶切產(chǎn)物分離結(jié)果如圖。以下敘述不正確的是A.如圖中兩種酶識別的核甘酸序列不同B.如圖中酶切產(chǎn)物可用于構(gòu)建重組DNAC泳道中是用Sall處理得到

2、的酶切產(chǎn)物D.圖中被酶切的DNAt段是單鏈DNA【答案】D【解析】限制酶識別特定的脫氧核甘酸序列，不同的限制酶能識別不同的核甘酸序列，由電泳圖可知XhoI和Sall兩種酶分別切割時(shí)，識別的序列不同，A正確；同種限制酶切割出的DNAt段，具有相同的粘性末端，再用DNAil接酶進(jìn)行連接，可以構(gòu)成重組DNAB正確；Sall將DNAt段切成4段，XhoI將DNAt段切成3段，根據(jù)電泳結(jié)果可知泳道為Sall,泳道為XhoI,C正確；限制酶切割雙鏈DNA酶切后的DNAt段仍然是雙鏈DNAD錯(cuò)誤。3.（2018江蘇卷，22）如圖為細(xì)胞融合的示意圖，下列敘述正確的是A.若a細(xì)胞和b細(xì)胞是植物細(xì)胞，需先去分化再

3、誘導(dǎo)融合B.a細(xì)胞和b細(xì)胞之間的融合需要促融處理后才能實(shí)現(xiàn)C.c細(xì)胞的形成與a、b細(xì)胞膜的流動性都有關(guān)D.c細(xì)胞將同時(shí)表達(dá)a細(xì)胞和b細(xì)胞中的所有基因【答案】BC4.（2017?工蘇卷.11）牛雄性胚胎中存在特異性H-Y抗原，可在牛早期胚胎培養(yǎng)液中添加H-Y單克隆抗體，篩選胚胎進(jìn)行移植，以利用乳腺生物反應(yīng)器進(jìn)行生物制藥。下列相關(guān)敘述正確的是A.H-Y單克隆抗體由骨髓瘤細(xì)胞分泌B.應(yīng)選用原腸胚做雌雄鑒別C.鑒別后的雄性胚胎可直接做胚胎移植D.用H-Y抗原免疫母牛可獲得相應(yīng)抗體【答案】D【解析】單克隆抗體由雜交瘤細(xì)胞分泌，A錯(cuò)誤；做雌雄性別鑒別應(yīng)選擇囊胚期的滋養(yǎng)層細(xì)胞，B錯(cuò)誤；由于是利用乳腺生物反應(yīng)

4、器進(jìn)行生物制藥，則鑒別后的雌性胚胎可直接做胚胎移植，雄性胚胎沒有意義，C錯(cuò)誤；H-Y抗原免疫母牛，使其體內(nèi)產(chǎn)生體液免疫，產(chǎn)生相應(yīng)的漿細(xì)胞，獲得相應(yīng)抗體，D正確。5.（2017?工蘇卷.14）下列關(guān)于小鼠體外受精及胚胎發(fā)育的敘述，錯(cuò)誤的是A.精子在獲能液中于37C、5%CO2條件下培養(yǎng)的目的是使精子獲能B.小鼠在特定光控周期條件下飼養(yǎng)，注射相關(guān)激素有促進(jìn)超數(shù)排卵的作用C.分割的胚胎細(xì)胞有相同的遺傳物質(zhì)，因此發(fā)育成的個(gè)體沒有形態(tài)學(xué)差異D.注射到囊胚腔中的胚胎干細(xì)胞可以參與個(gè)體器官的發(fā)育【答案】C【解析】精子在獲能液中于37C、5%CO堤件下培養(yǎng)，可使精子獲能，A正確；給小鼠注射促性腺激素可促進(jìn)其超

5、數(shù)排卵，B正確；分割的胚胎細(xì)胞具有相同的遺傳物質(zhì)，但發(fā)育過程中基因突變或環(huán)境因素影響等，最終發(fā)育成的個(gè)體可能會有形態(tài)學(xué)差異，C錯(cuò)誤；胚胎干細(xì)胞具有發(fā)育的全能性，能分化成各種組織器官，D正確。6.（2017?|匕京卷.5）為了增加菊花花色類型，研究者從其他植物中克隆出花色基因C（圖1）,擬將其與質(zhì)粒（圖2）重組，再借助農(nóng)桿菌導(dǎo)入菊花中。下列操作與實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟环氖茿.用限制性核酸內(nèi)切酶EcoRI和連接酶構(gòu)建重組質(zhì)粒B.用含C基因的農(nóng)桿菌侵染菊花愈傷組織，將C基因?qū)爰?xì)胞C.在培養(yǎng)基中添加卡那霉素，篩選被轉(zhuǎn)化的菊花細(xì)胞D.用分子雜交方法檢測C基因是否整合到菊花染色體上【答案】C【解析】用限制性核酸內(nèi)

6、切酶EcoRI處理目的基因和質(zhì)粒，可以使目的基因兩側(cè)和質(zhì)粒產(chǎn)生相同的黏性末端，再用連接酶把切口連起來就能構(gòu)建成重組質(zhì)粒，A正確；農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法適用于雙子葉植物或裸子植物，菊花屬于雙子葉植物，故可用含C基因的農(nóng)桿菌侵染菊花愈傷組織，將C基因?qū)爰?xì)胞，B正確；質(zhì)粒中只有潮霉素抗性基因，被轉(zhuǎn)化的菊花細(xì)胞只對潮霉素具有抗性，在培養(yǎng)基中添加卡那霉素，不能篩選被轉(zhuǎn)化的菊花細(xì)胞，C錯(cuò)誤；檢測目的基因是否整合到受體細(xì)胞的染色體上，可采用DN網(wǎng)子雜交技術(shù)，D正確。7.（2016江蘇卷.9）下列有關(guān)細(xì)胞工程的敘述，正確的是A.PEG是促細(xì)胞融合劑，可直接誘導(dǎo)植物細(xì)胞融合B.用原生質(zhì)體制備人工種子，要防止細(xì)胞破裂C.

7、骨髓瘤細(xì)胞經(jīng)免疫處理，可直接獲得單克隆抗體D.核移植克隆的動物，其線粒體DNAt自供卵母體【答案】D8.（2016江蘇卷.11）印度沙漠貓是一種珍惜貓科動物，通過胚胎工程技術(shù)，可以讓家貓代孕而繁育，主要步驟如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是A.步驟甲、乙分別是指精子獲能、胚胎分離B.誘導(dǎo)超數(shù)排卵所注射的激素只能作用于特定細(xì)胞C.受精卵發(fā)育成早期胚胎所需營養(yǎng)主要來源于營養(yǎng)液D.步驟甲使用的培養(yǎng)液和早期胚胎培養(yǎng)液成分基本相同【答案】B【解析】步驟甲、乙分別指受精作用、胚胎移植，A錯(cuò)誤；誘導(dǎo)超數(shù)排卵所注射的激素是促性腺激素，只能作用于性腺，B正確；受精卵發(fā)育成早期胚胎所需營養(yǎng)主要來自受精卵，C錯(cuò)誤；受精

8、過程使用的培養(yǎng)液是獲能溶液或?qū)Ｓ玫氖芫芤?，與早期胚胎培養(yǎng)液有區(qū)別，D錯(cuò)誤。9.（2017碉南卷.31）選修3:現(xiàn)代生物科技專題（15分）甲、乙兩名同學(xué)分別以某種植物的綠色葉片和白色花瓣為材料，利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)繁殖該植物。回答下列問題：（1）以該植物的綠色葉片和白色花瓣作為外植體，在一定條件下進(jìn)行組織培養(yǎng)，均能獲得試管苗，其原理是。（2）甲、乙同學(xué)在誘導(dǎo)愈傷組織所用的培養(yǎng)基中，均加入一定量的蔗糖，蔗糖水解后可得到。若要用細(xì)胞作為材料進(jìn)行培養(yǎng)獲得幼苗，該細(xì)胞應(yīng)具備的條件是（填“具有完整的細(xì)胞核”“具有葉綠體”或“已轉(zhuǎn)入抗性基因”）。（3）圖中A、B、C所示的是不同的培養(yǎng)結(jié)果，該不同結(jié)果的出現(xiàn)

9、主要是由于培養(yǎng)基中兩種激素用量的不同造成的，這兩種激素是。A中的愈傷組織是葉肉細(xì)胞經(jīng)形成的。（4）若該種植物是一種雜合體的名貴花卉，要快速獲得與原植株基因型和表現(xiàn)型都相同的該種花卉，可用組織培養(yǎng)方法繁殖，在培養(yǎng)時(shí)，（填“能”或“不能”）采用經(jīng)減數(shù)分裂得到的花粉粒作為外植體，原因是【答案】（1）綠色葉片和白色花瓣的細(xì)胞具有全能性，在一定條件下能發(fā)育成完整的植株。（2）葡萄糖、果糖具有完整的細(xì)胞核（3）細(xì)胞分裂素、生長素脫分化（4）不能對雜合體的植株來說，具體細(xì)胞的基因型相同，而花粉粒的基因型與體細(xì)胞的基因型不同。用花粉粒進(jìn)行組織培養(yǎng)得到花卉基因型不同于原植株。（3）影響植物組織培養(yǎng)的兩種主要激素

10、是細(xì)胞分裂素和生長素。愈傷組織是葉肉細(xì)胞經(jīng)脫分化形成的。（4）由于花粉粒的基因型與體細(xì)胞的基因型不同，組織培養(yǎng)得到花卉基因型不同于原植株，導(dǎo)致不能保留親本性狀。10.（2017漸課標(biāo)I卷.38）生物一一選修3:現(xiàn)代生物科技專題（15分）真核生物基因中通常有內(nèi)含子，而原核生物基因中沒有，原核生物沒有真核生物所具有的切除內(nèi)含子對應(yīng)的RNA#列的機(jī)制。已知在人體中基因A（有內(nèi)含子）可以表達(dá)出某種特定蛋白（簡稱蛋白A）?；卮鹣铝袉栴}：（1）某同學(xué)從人的基因組文庫中獲得了基因A,以大腸桿菌作為受體細(xì)胞卻未得到蛋白A,其原因是o（2）若用家蠶作為表達(dá)基因A的受體，在噬菌體和昆蟲病毒兩種載體中，不選用作為載

11、體，其原因是o（3）若要高效地獲得蛋白A,可選用大腸桿菌作為受體。因?yàn)榕c家蠶相比，大腸桿菌具有（答出兩點(diǎn)即可）等優(yōu)點(diǎn)。（4）若要檢測基因A是否翻譯出蛋白A,可用的檢測物質(zhì)是（填“蛋白A的基因”或“蛋白A的抗體”）。（5）艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)為證明DN強(qiáng)遺傳物質(zhì)做出了重要貢獻(xiàn)，也可以說是基因工程的先導(dǎo)，如果說他們的工作為基因工程理論的建立提供了啟示，那么，這一啟示是o【答案】（1）基因A有內(nèi)含子，在大腸桿菌中，其初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中與內(nèi)含子對應(yīng)的RNAff列不能被切除,無法表達(dá)出蛋白A（2）噬菌體噬菌體的宿主是細(xì)菌，而不是家蠶（3）繁殖快、容易培養(yǎng)（4）蛋白A的抗體（5）DN阿以從一種生物個(gè)

12、體轉(zhuǎn)移到另一種生物個(gè)體【解析】（1）基因A的編碼區(qū)中有內(nèi)含子，在真核生物細(xì)胞內(nèi)把內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄來的RN砌除，而原核生物細(xì)胞內(nèi)基因轉(zhuǎn)錄后不切除，轉(zhuǎn)錄后直接表達(dá)，所以翻譯形成的蛋白質(zhì)不是蛋白A。（2）由于噬菌體是專性寄生在細(xì)菌體內(nèi)的病毒，無法侵染到真核生物家蠶細(xì)胞內(nèi)，所以不能用噬菌體作為運(yùn)載體。而家蠶屬于昆蟲，故可用昆蟲病毒作為運(yùn)載體。（3）大腸桿菌作為受體菌具有繁殖周期短、易培養(yǎng)。（4）檢測目的基因是否表達(dá)通常用抗原-抗體雜交技術(shù)。（5）艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)為證明DN猥遺傳物質(zhì)做出了重要貢獻(xiàn)，證明了生物的遺傳物質(zhì)是DNA還為基因工程理論的建立提供了啟示，這一啟示是DNAM以從一種生物轉(zhuǎn)移到

13、另一種生物個(gè)體。11.（2017漸課標(biāo)II卷.38）生物選修3:現(xiàn)代生物科技專題（15分）幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：（1）在進(jìn)行基因工程操作時(shí)，若要從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA常選用嫩葉而不選用老葉作為實(shí)驗(yàn)材料，原因是提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA1抑制劑，其目的是（2）以mRNM材料可以獲得cDNA其原理是33）若要使目的基因在受體細(xì)胞中表達(dá)，需要通過質(zhì)粒載體而不能直接將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，原因是（答出兩點(diǎn)即可）。（4）當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DN旌接酶催化形成的

14、化學(xué)鍵是（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是【答案】（1）嫩葉組織細(xì)胞易破碎防止RNAI解（2）在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以mRNAl模板按照堿基互補(bǔ)配對的原則可以合成cDNA（3）目的基因無復(fù)制原點(diǎn)；目的基因無表達(dá)所需啟動子（4）磷酸二酯鍵（5）目的基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯異常12.（2017漸課標(biāo)出卷.38）生物一一選修3:現(xiàn)代生物科技專題（15分）編碼蛋白甲的DNAff列（序列甲）由AB、C、DE五個(gè)片段組成，編碼蛋白乙和丙的序列由序列甲的部分片段組成，如圖1所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）現(xiàn)要通過基因工程的方法獲得蛋白乙，

15、若在啟動子的下游直接接上編碼蛋白乙的DNAff歹U（TTCGCTTCT-CAGGAAGXGAIU所構(gòu)建的表達(dá)載體轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞后不能翻譯出蛋白乙，原因是（2）某同學(xué)在用PCR技術(shù)獲取DNAt段B或D的過程中，在PCR5應(yīng)體系中加入了DNAt合酶、引物等，還加入了序列甲作為加入了作為合成DNA勺原料。（3）現(xiàn)通過基因工程方法獲得了甲、乙、丙三種蛋白，要鑒定這三種蛋白是否具有刺激T淋巴細(xì)胞增殖的作用，某同學(xué)做了如下實(shí)驗(yàn)：將一定量的含T淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)液平均分成四組，其中三組分別加入等量的蛋白甲、乙、丙，另一組作為對照，培養(yǎng)并定期檢測T淋巴細(xì)胞濃度，結(jié)果如圖2。由圖2可知，當(dāng)細(xì)胞濃度達(dá)到a時(shí)，添加蛋白乙

16、的培養(yǎng)液中T淋巴細(xì)胞濃度不再增加，此時(shí)若要使T淋巴細(xì)胞繼續(xù)增殖，可采用的方法是2細(xì)胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)箱中通常要維持一定的CO舔度，CO2的作用是僅根據(jù)圖、圖2可知，上述甲、乙、丙三種蛋白中，若缺少（填“A，“b”,“d，或"e，）片段所編碼的肽段，則會降低其刺激T淋巴細(xì)胞增殖的效果?！敬鸢浮浚?）編碼乙的DNAff列起始端無ATG轉(zhuǎn)錄出的mRNAE起始密碼子（2）模板dNTP（3）進(jìn)行細(xì)胞傳代培養(yǎng)維持培養(yǎng)液是的pHC13.（2016江蘇卷.33）（9分）下表是幾種限制酶識別序列及其切割位點(diǎn)，圖1、圖2中標(biāo)注了相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)，其中切割位點(diǎn)相同的酶不重復(fù)標(biāo)注。請回答下列問題：（1）

17、用圖中質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒，應(yīng)選用兩種限制酶切割，酶切后的載體和目的基因片段，通過酶作用后獲得重組質(zhì)粒。為了擴(kuò)增重組質(zhì)粒，需將其轉(zhuǎn)入處于態(tài)的大腸桿菌。（2）為了篩選出轉(zhuǎn)入了重組質(zhì)粒的大腸桿菌，應(yīng)在篩選平板培養(yǎng)基中添加,平板上長出的菌落，常用PCR£定,所用的引物組成為圖2中o若BamHI酶切的DN襪端與BclI酶切的DN襪端連接，連接部位的6個(gè)堿基對序列為，對于該部位，這兩種酶（填“都能”、“都不能”或“只有一種能"）切開。（4）若用Sau3AI切圖1質(zhì)粒最多可能獲得種大小不同的DNAt段?！敬鸢浮浚?）BclI和Hindin連接感受（2）四環(huán)素引物甲和引物丙（3）都

18、不能（4）7【解析】（1）選擇的限制酶應(yīng)在目的基因兩端存在識別位點(diǎn)，但BamHI可能使質(zhì)粒中啟動子丟失，因此只能選BclI和Hindin。酶切后的載體和目的基因片段，通過DNA1接酶酶作用后獲得重組質(zhì)粒。為了擴(kuò)增重組質(zhì)粒，需將其轉(zhuǎn)入處于感受態(tài)的大腸桿菌。14.（2016課標(biāo)1卷.40）某一質(zhì)粒載體如圖所示，外源DNAif入到Ampr或Tetr中會導(dǎo)致相應(yīng)的基因失活（Ampr表示氨節(jié)青霉素抗性基因，Tetr表示四環(huán)素抗性基因）。有人將此質(zhì)粒載體用BamH酶切后，與用BamHI酶切獲得的目的基因混合，加入DNAil接酶進(jìn)行連接反應(yīng)，用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化大腸桿菌，結(jié)果大腸桿菌有的未被轉(zhuǎn)化，有的被轉(zhuǎn)

19、化。被轉(zhuǎn)化的大腸桿菌有三種，分別是含有環(huán)狀目的基因、含有質(zhì)粒載體、含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌。回答下列問題：（1）質(zhì)粒載體作為基因工程的工具，應(yīng)具備的基本條件有（答出兩點(diǎn)即可）。而作為基因表達(dá)載體，除滿足上述基本條件外，還需具有啟動子和終止子。（2）如果用含有氨節(jié)青霉素的培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，在上述四種大腸桿菌細(xì)胞中，未被轉(zhuǎn)化的和僅含有環(huán)狀目的基因的細(xì)胞是不能區(qū)分的，其原因是;并且J口的細(xì)胞也是不能區(qū)分的，具原因是在上述篩選的基礎(chǔ)上，若要篩選含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌的單菌落，還需使用含有是的固體培養(yǎng)基。（3）基因工程中，某些噬菌體經(jīng)改造后可以作為載體，其DN腹制所需的原料來

20、自于【答案】（1）能夠自我復(fù)制、具有標(biāo)記基因、具有一個(gè)至多個(gè)限制酶切割位點(diǎn)（答出兩點(diǎn)即可）（2）二者均不含氨節(jié)青霉素抗性基因，在該培養(yǎng)基上都不能生長含有質(zhì)粒載體含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒（或答含有重組質(zhì)粒）二者都含氨節(jié)青霉素抗性基因，在該培養(yǎng)基上均能生長四環(huán)素（3）受體細(xì)胞15.（2016新課標(biāo)出卷.40）圖（a）中的三個(gè)DNAt段上依次表示出了EcoRI、BamHI和Sau3AI三種限制性內(nèi)切酶的識別序列與切割位點(diǎn)，圖（b）為某種表達(dá)載體示意圖（載體上的EcoRI、Sau3AI的切點(diǎn)是唯一的）。根據(jù)基因工程的有關(guān)知識，回答下列問題：（1）經(jīng)BamHI酶切割得到的目的基因可以與上述表達(dá)載體被

21、酶切后的產(chǎn)物連接，理由是。（2）若某人利用圖（b）所示的表達(dá)載體獲得了甲、乙、丙三種含有目的基因的重組子，如圖（c）所示。這三種重組子中，不能在宿主細(xì)胞中表達(dá)目的基因產(chǎn)物的有不能表達(dá)的原因是。（3）DNA1接酶是將兩個(gè)DNAt段連接起來的酶，常見的有口,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是?【答案】（1）Sau3Al兩種梅切割后產(chǎn)生的片段具有相同的黏性末端（2）甲和丙甲中目的基因插入在啟動子的上游，丙中目的基因插入在終止子的下游，兩者目的基因均不能轉(zhuǎn)錄（3）E?coliDNA連接酶T4DNA至接酶T4DNA51接酶16.（2016天津卷.7）（12分）人血清白蛋白（HSA）具有重要的醫(yī)用價(jià)值

22、，只能從血漿中制備。下圖是以基因工程技術(shù)獲取重組HSA（rHSA）的兩條途徑。（1）獲取HSAS因，首先需采集人的血液，提取合成總cDNA然后以cDNA模板，采用PC旺術(shù)擴(kuò)增HSAS因。下圖中箭頭表示一條引物結(jié)合模板的位置及擴(kuò)增方向，請用箭頭在方框內(nèi)標(biāo)出標(biāo)出另一條引物的位置及擴(kuò)增方向。（2）啟動子通常具有物種及組織特異性，構(gòu)建在水稻胚乳細(xì)胞內(nèi)特異表達(dá)rHSA的載體，需要選擇的啟動子是A.人血細(xì)胞啟動子B.水稻胚乳細(xì)胞啟動子C.大腸桿菌啟動子D.農(nóng)桿菌啟動子（3）利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化水稻受體細(xì)胞的過程中，需添加酚類物質(zhì)，其目的是（4）人體合成的初始HS夠肽，需要經(jīng)過膜系統(tǒng)加工形成正確的空間結(jié)構(gòu)才能有活

23、性。與途徑II相比，選擇途徑I獲取rHSA的優(yōu)勢是（5）為證明rHSA具有醫(yī)用價(jià)值，須確認(rèn)rHSA與的生物學(xué)功能一致。【答案】（12分）（1）總RNA（或mRNA（2）B（3）吸引農(nóng)桿菌移向水稻受體細(xì)胞，有利于目的基因成功轉(zhuǎn)化（4）水稻是真核生物，具有膜系統(tǒng)，能對初始rHSA多肽進(jìn)行高效加工（5）HAS（2）根據(jù)啟動子通常具有物種及組織特異性，在水稻胚乳細(xì)胞內(nèi)特異表達(dá)rHSA需選擇水稻胚乳細(xì)胞啟動子。（3）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化水稻受體細(xì)胞的過程中，酚類物質(zhì)可以吸引農(nóng)桿菌移向水稻受體細(xì)胞，有利于目的基因的轉(zhuǎn)移。（4）水稻是真核生物，具有膜系統(tǒng)，能對初始rHSA多肽進(jìn)行高效加工，而大腸桿菌是原核生物，細(xì)胞中

24、不具有膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器。（5）為證明rHSA具有醫(yī)用價(jià)值，須確認(rèn)rHSA與天然的HS勝物學(xué)功能一致。17.（2016新課標(biāo)2卷.40）生物一一選修3:現(xiàn)代生物科技專題（15分）下圖表示通過核移植等技術(shù)獲得某種克隆哺乳動物（二倍體）的流程?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖中A表示正常細(xì)胞核，染色體數(shù)為2n,則其性染色體的組成可為過程表示去除細(xì)胞核，該過程一般要在卵母細(xì)胞培養(yǎng)至適當(dāng)時(shí)期再進(jìn)行，去核時(shí)常采用的方法。代表的過程是。（2）經(jīng)過多次傳代后，供體細(xì)胞中的穩(wěn)定性會降低，因此，選材時(shí)必須關(guān)注傳代次數(shù)。（3）若獲得的克隆動物與供體動物性狀不完全相同，從遺傳物質(zhì)的角度分析其原因是。（4）與克隆羊“多莉（利）”培

25、養(yǎng)成功一樣，其他克隆動物的成功獲得也證明了?！敬鸢浮浚?5分）（1）XX或XY顯微操作（去核法）胚胎移植（2）遺傳物質(zhì)（3）卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)會對克隆動物的形狀產(chǎn)生影響（4）已經(jīng)分化的動物體細(xì)胞核具有全能性。（3）克隆動物的細(xì)胞核基因來自供體，因此大部分性狀與供體相同，但細(xì)胞質(zhì)基因來源于受體（或提供卵母細(xì)胞的個(gè)體），即卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)會對克隆動物的形狀產(chǎn)生影響，這就決定了克隆動物的性狀與供體不完全相同。（4）克隆動物的培育采用的是核移植技術(shù)，核移植技術(shù)的原理是：已經(jīng)分化的動物體細(xì)胞核具有全能性。18.（2016海南卷.31）基因工程又稱為DNA®組技術(shù)，回答相關(guān)

26、問題：（1）在基因工程中，獲取目的基因主要有兩大途徑，即和從中分離。（2）利用某植物的成熟葉片為材料，同時(shí)構(gòu)建cDN故庫和基因組文庫，兩個(gè)文庫相比，cDN故庫中含有的基因數(shù)目比基因組文庫中的少，其原因是。（3）在基因表達(dá)載體中，啟動子是聚合酶識別并結(jié)合的部位。若采用原核生物作為基因表達(dá)載體的受體細(xì)胞，最常用的原核生物是。（4）將目的基因通過基因槍法導(dǎo)入植物細(xì)胞時(shí)，常用的攜帶目的基因的金屬顆粒有口顆粒?！敬鸢浮浚?5分）（1）人工合成生物材料（每空2分，共4分，其他合理答案可酌情給分）（2）cDNA文庫中只含有葉細(xì)胞已轉(zhuǎn)錄（或已表達(dá)）的基因，而基因組文庫中含有該植物的全部基因（5分，其他合理答案

27、可酌情給分）（3）RNA（2分）大腸桿菌（或答細(xì)菌）（2分）（4）金粉鴇粉（每空1分，共2分）（3）在基因表達(dá)載體中，啟動子是RNA!合酶識別并結(jié)合的部位。采用原核生物作為基因表達(dá)載體的受體細(xì)胞，由于易于培養(yǎng)，最常選用大腸桿菌（或細(xì)菌）。（4）將目的基因通過基因槍法導(dǎo)入植物細(xì)胞時(shí)，常用的攜帶目的基因的金屬顆粒有金粉和鴇粉顆粒。19.（2016上海卷.九）回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞與表達(dá)的問題。在圖27所示的質(zhì)粒PZHZ11（總長為3.6kb,1kb=1000對堿基因）中，lacZ基因編碼（3-半乳糖甘酶，后者催化生成的化合物能將白色的大腸桿菌染成藍(lán)色。68.若先用限制酶BamHI切開pZHZ11

28、然后滅活BamHBS,再加DNA1接酶進(jìn)行連接，最后將連接物導(dǎo)入足夠數(shù)量的大腸桿菌細(xì)胞中，則含3.1kb質(zhì)粒的細(xì)胞顏色為；含3.6kb質(zhì)粒的細(xì)胞顏色為。69.若將兩端分別用限制酶BamHI和BglHI切開的單個(gè)目的基因片段置換pZHZII中0.5kb的BamHI酶切片段，形成4.9kb的重組質(zhì)粒，則目的基因長度為kb。70.上述4.9kb的重組質(zhì)粒有兩種形式，若用BamHI和EcoRI聯(lián)合酶切其中一種，只能獲得1.7kb和3.2kb兩種DNAt段；那么聯(lián)合酶切同等長度的另一種重組質(zhì)粒，則可獲得kb和kb兩種DNAt段。71.若將人的染色體DNAt段先導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞中克隆并鑒定目的基因，然后再

29、將獲得的目的基因轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞中表達(dá)，最后將產(chǎn)物的藥物蛋白注入小鼠體內(nèi)觀察其生物功能是否發(fā)揮，那么上述過程屬于。A.人類基因工程B.動物基因工程C.植物基因工程D.微生物基因工程【答案】68.白色白色和藍(lán)色/白色或藍(lán)色69.1.870.1.43.571.C20.（2018海南，31）甜蛋白是一種高甜度的特殊蛋白質(zhì)。為了改善黃瓜的品質(zhì)，科學(xué)家采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將一種甜蛋白基因成功導(dǎo)入黃瓜細(xì)胞，得到了轉(zhuǎn)基因植株。回答下列問題：（1）用農(nóng)桿菌感染時(shí)，應(yīng)優(yōu)先選用黃瓜_（填“受傷的”或“完好的”）葉片與含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌共培養(yǎng)，選用這種葉片的理由是。（2）若在轉(zhuǎn)基因黃瓜中檢測到這種甜蛋白，則表明該重組質(zhì)粒中

30、已轉(zhuǎn)移到植物細(xì)胞中且能夠表達(dá)；用該轉(zhuǎn)基因黃瓜的某一植株與一株非轉(zhuǎn)基因植株雜交，發(fā)現(xiàn)子代中含甜蛋白個(gè)體數(shù)與不含甜蛋白個(gè)體數(shù)之比為1:1,則說明甜蛋白基因已經(jīng)整合到（填“核基因組”“線粒體基因組”或“葉綠體基因組”）中。（3）假設(shè)某種轉(zhuǎn)基因作物因?yàn)槭艿讲《靖腥径鴾p產(chǎn)，若要以該轉(zhuǎn)基因作物為材料獲得脫毒苗，應(yīng)選用作為外植體進(jìn)行組織培養(yǎng)。（4）通常，基因工程操作主要有4個(gè)步驟，即目的基因獲取、重組表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測與鑒定。因此，基因工程的含義可概括為。答案（1）受傷的葉片傷口處的細(xì)胞釋放出大量酚類物質(zhì)，可吸引農(nóng)桿菌移向這些細(xì)胞（2）甜蛋白基因核基因組（3）莖尖（4）按

31、照人們的愿望進(jìn)行設(shè)計(jì)，并通過體外重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物新的遺傳特性，創(chuàng)造出符合人們需要的新生物類型【解析】（1）用農(nóng)桿菌感染時(shí)，應(yīng)優(yōu)先選用黃瓜受傷的葉片與含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌共培養(yǎng)，理由是葉片傷口處的細(xì)胞釋放出大量酚類物質(zhì)，可吸引農(nóng)桿菌移向這些細(xì)胞。（2）若在轉(zhuǎn)基因黃瓜中檢測到這種甜蛋白，則表明該重組質(zhì)粒中甜蛋白基因已轉(zhuǎn)移到植物細(xì)胞中且能夠表達(dá)；用該轉(zhuǎn)基因黃瓜的某一植株與一株非轉(zhuǎn)基因植株雜交，發(fā)現(xiàn)子代中含甜蛋白個(gè)體數(shù)與不含甜蛋白個(gè)體數(shù)之比為1:1,則說明甜蛋白基因已經(jīng)整合到核基因組中。（3）假設(shè)某種轉(zhuǎn)基因作物因?yàn)槭艿讲《靖腥径鴾p產(chǎn)，若要以該轉(zhuǎn)基因作物為材料獲得脫毒苗，應(yīng)選用莖尖作為外植體進(jìn)

32、行組織培養(yǎng)。（4）通常，基因工程操作主要有4個(gè)步驟，即目的基因獲取、重組表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測與鑒定。因此，基因工程的含義可概括為按照人們的愿望進(jìn)行設(shè)計(jì)，并通過體外重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物新的遺傳特性，創(chuàng)造出符合人們需要的新生物類型。21.（2018全國II卷，38）某種熒光蛋白（GFP在紫外光或藍(lán)光激發(fā)下會發(fā)出綠色熒光，這一特性可用于檢測細(xì)胞中目的基因的表達(dá)。某科研團(tuán)隊(duì)將某種病毒的外殼蛋白（L1）基因連接在GF睡因的5'末端，獲得了L1-GFP融合基因（簡稱為甲），并將其插入質(zhì)粒P0,構(gòu)建了真核表達(dá)載體P1,其部分結(jié)構(gòu)和酶切位點(diǎn)的示意圖如下，圖中E

33、1E4四種限制酶產(chǎn)生的黏性末端各不相同?；卮鹣铝袉栴}：（1）據(jù)圖推斷，該團(tuán)隊(duì)在將甲插入質(zhì)粒P0時(shí)，使用了兩種限制酶，這兩種酶是。使用這兩種酶進(jìn)行酶切是為了保證也是為了保證（2）將P1轉(zhuǎn)入體外培養(yǎng)的牛皮膚細(xì)胞后，若在該細(xì)胞中觀察到了綠色熒光，則說明L1基因在牛的皮膚細(xì)胞中完成了和過程。（3）為了獲得含有甲的牛，該團(tuán)隊(duì)需要做的工作包括：將能夠產(chǎn)生綠色熒光細(xì)胞的移入牛的中、體外培養(yǎng)、胚胎移植等。（4）為了檢測甲是否存在于克隆牛的不同組織細(xì)胞中，某同學(xué)用PC昉法進(jìn)行鑒定。在鑒定時(shí)應(yīng)分別以該牛不同組織細(xì)胞中的（填“mRNA”總RNA或“核DNA）彳為PCR莫板。【答案】（1）E1和E4甲的完整甲與載體正

34、確連接（2）轉(zhuǎn)錄翻譯（3）細(xì)胞核去核卵母細(xì)胞（4）核DNA（2）構(gòu)建的真核表達(dá)載體P1中含有GF睡因，而GF睡因的表達(dá)產(chǎn)物“某種熒光蛋白（GFP”在紫外光或藍(lán)光激發(fā)下會發(fā)出綠色熒光。若在導(dǎo)入P1的牛皮膚細(xì)胞中觀察到了綠色熒光，則說明L1基因在牛的皮膚細(xì)胞中完成了表達(dá)，基因的表達(dá)過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。（3）若要獲得含有甲的牛，可采用核移植技術(shù)，即將能夠產(chǎn)生綠色熒光細(xì)胞的細(xì)胞核移入牛的去核卵母細(xì)胞中獲得重組細(xì)胞，并將該重組細(xì)胞在體外培養(yǎng)成重組胚胎，再經(jīng)過胚胎移植等獲得含有甲的牛。（4）PC譚多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫，是一種在生物體外復(fù)制特定DNAt斷的核酸合成技術(shù)。若利用PC昉法檢測甲是否存在于克隆牛的

35、不同組織細(xì)胞中，則應(yīng)分別以該牛不同組織細(xì)胞中的核DNA乍為PCR莫板。22.（2018江蘇卷，32）為生產(chǎn)具有特定性能的-淀粉酶，研究人員從某種海洋細(xì)菌中克隆了-淀粉酶基因（1656個(gè)堿基對），利用基因工程大量制備琢-淀粉酶，實(shí)驗(yàn)流程見下圖。請回答下列問題：（1）利用PCRK術(shù)擴(kuò)增”淀粉酶基因前，需先獲得細(xì)菌的。為了便于擴(kuò)增的DNAt段與表達(dá)載體連接，需在引物的端加上限制性酶切位點(diǎn)，且常在兩條引物上設(shè)計(jì)加入不同的限制性酶切位點(diǎn)，主要目的是。（3）進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，反應(yīng)的溫度和時(shí)間需根據(jù)具體情況進(jìn)行設(shè)定，下列選項(xiàng)中的設(shè)定與引物有關(guān)，的設(shè)定與擴(kuò)增片段的長度有關(guān)。（填序號）變性溫度退火溫度延伸溫度變性時(shí)間

36、退火時(shí)間延伸時(shí)間（4）下圖表示篩選獲得的工程菌中編碼-淀粉酶的mRNA勺部分堿基序列：圖中虛線框內(nèi)mRNAt段包含個(gè)密碼子，如虛線框后的序列未知，預(yù)測虛線框后的第一個(gè)密碼子最多有一種。（5）獲得工程菌表達(dá)的-淀粉酶后，為探究影響酶活性的因素，以濃度為1%勺可溶性淀粉為底物測定酶活性，結(jié)果如下：緩沖液50mmol/LNa2HPO4-KH2PO450mmol/LTris-HCl50mmol/LGly-NaOHpH6.06.57.07.57.58.08.59.09.09.510.010.5酶相對活性%25.440.249.863.270.195.599.585.368.163.741.520.8根據(jù)

37、上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，初步判斷該“淀粉酶活性最高的條件為?！敬鸢浮浚?）基因組DNA（2）5'使DNAt段能定向插入表達(dá)載體，減少自連（3）（4）813（5）pH為8.5,緩沖液為50mmol/LTris-HCl【解析】（1）%-淀粉酶基因來自于海洋細(xì)菌，因此為了利用PC敬術(shù)擴(kuò)增-淀粉酶基因，必須先獲得細(xì)菌的基因組DNA（3）進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，退火溫度的設(shè)定與引物有關(guān)，延伸時(shí)間的設(shè)定與擴(kuò)增片段的長度有關(guān)。（4）根據(jù)題意分析，虛線框內(nèi)mRNAt段內(nèi)含有24個(gè)堿基，每3個(gè)堿基構(gòu)成一個(gè)密碼子，因此包含24+3=8個(gè)密碼子；構(gòu)成mRNA勺堿基有4種，若虛線框后的序列未知，預(yù)測虛線框后的第一個(gè)密碼子最多有4X4-3=13種。（5）根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析可知，在pH為8.5,緩沖液為50mmol/LTris-HCl的條件下，口-淀粉酶相對活性為99.5%活性最高。23.（2018全國I卷，38）回答下