波譜分析教程考試題庫及答案

1、第二章：紫外吸收光譜法一、選擇1. 頻率（MHz）為4.47×108的輻射，其波長數(shù)值為（1）670.7nm  （2）670.7 （3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了（1）吸收峰的強度   （2）吸收峰的數(shù)目 （3）吸收峰的位置   （4）吸收峰的形狀3. 紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于（1）紫外光能量大   （2）波長短    （3）電子能級差大（4）電子能級躍遷的同時伴隨有振

2、動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因4. 化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高 （1）*  （2）*   （3）n*    （4）n*5. *躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大 （1）水     （2）甲醇    （3）乙醇    （4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外區(qū)（200400nm）無吸收的是 （1）  （2）   （3）  （4）7. 下列

3、化合物，紫外吸收max值最大的是 （1） （2） （3） （4）二、解答及解析題1.   吸收光譜是怎樣產(chǎn)生的？吸收帶波長與吸收強度主要由什么因素決定？2.  紫外吸收光譜有哪些基本特征？3.  為什么紫外吸收光譜是帶狀光譜？4.  紫外吸收光譜能提供哪些分子結(jié)構(gòu)信息？紫外光譜在結(jié)構(gòu)分析中有什么用途又有何局限性？5.   分子的價電子躍遷有哪些類型？哪幾種類型的躍遷能在紫外吸收光譜中反映出來?6.  影響紫外光譜吸收帶的主要因素有哪些？7.有機化合物的紫外吸收帶有幾種類型？它

4、們與分子結(jié)構(gòu)有什么關(guān)系？8.  溶劑對紫外吸收光譜有什么影響？選擇溶劑時應考慮哪些因素？9.  什么是發(fā)色基團？什么是助色基團？它們具有什么樣結(jié)構(gòu)或特征？10.為什么助色基團取代基能使烯雙鍵的n*躍遷波長紅移？而使羰基n*躍遷波長藍移？11. 為什么共軛雙鍵分子中雙鍵數(shù)目愈多其*躍遷吸收帶波長愈長？請解釋其因。12. 芳環(huán)化合物都有B吸收帶，但當化合物處于氣態(tài)或在極性溶劑、非極性溶劑中時，B吸收帶的形狀有明顯的差別，解釋其原因。13.   pH對某些化合物的吸收帶有一定的影響，例如苯胺在酸性介質(zhì)中它的K吸收帶和B吸收帶發(fā)生藍

5、移，而苯酚在堿性介質(zhì)中其K吸收帶和B吸收帶發(fā)生紅移,為什么？羥酸在堿性介質(zhì)中它的吸收帶和形狀會發(fā)生什么變化？14.   某些有機化合物，如稠環(huán)化合物大多數(shù)都呈棕色或棕黃色，許多天然有機化合物也具有顏色，為什么？15.   六元雜環(huán)化合物與芳環(huán)化合物具有相似的紫外吸收光譜,請舉幾個例子比較之，并解釋其原因。16.   紫外光譜定量分析方法主要有哪幾種？各有什么特點？17.   摩爾吸光系數(shù)有什么物理意義？其值的大小與哪些因素有關(guān)？試舉出有機化合物各種吸收帶的摩爾吸光系數(shù)的數(shù)值范圍。18.   如果

6、化合物在紫外光區(qū)有K吸收帶、B吸收帶和R吸收帶，能否用同一濃度的溶液測量此三種吸收帶？19.   紫外分光光度計主要由哪幾部分所組成？它是怎樣工作的？20.   計算波長為250nm、400nm的紫外光頻率、波數(shù)及其所具有的能量(以eV和kJ·mol-1為單位表示）。21.   計算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波長及波數(shù)。22.   已知丙酮的正己烷溶液有兩吸收帶，其波長分別為189nm 和280nm，分別屬*躍遷和n*躍遷，計算，n，*   軌道之間的能量差。23.

7、60;  畫出酮羰基的電子軌道（，n，*）能級圖，如將酮溶于乙醇中，其能級和躍遷波長將發(fā)生什么變化？請在圖上畫出變化情況。24.   化合物A在紫外區(qū)有兩個吸收帶，用A的乙醇溶液測得吸收帶波長1=256nm，2=305nm，而用A的己烷溶液測得吸收帶波長為1=248nm、2=323nm，這兩吸收帶分別是何種電子躍遷所產(chǎn)生？A屬哪一類化合物？25.   異丙叉丙酮可能存在兩種異構(gòu)體，它的紫外吸收光譜顯示 (a)在=235nm有強吸收,=1.20×104,(b)在220nm區(qū)域無強吸收，請根據(jù)兩吸收帶數(shù)據(jù)寫出異丙丙酮兩種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式。2

8、6.   某化合物的紫外光譜有B吸收帶,還有=240nm,=13×104  及=319nm，=50兩個吸收帶，此化合物中含有什么基團？有何電子躍遷？27.   1，2-二苯乙烯（）和肉桂酸（）這一類化合物，在一定條件下可能出現(xiàn)不同的K吸收帶，試證明其原因。28.   乙酰丙酮在極性溶劑中的吸收帶=277nm,=1.9×103,而在非極性溶劑中的吸收帶=269nm,=1.21×104，請解釋兩吸收帶的歸屬及變化的原因。29.   下列化合物的紫外吸收光譜可能出現(xiàn)什么吸收帶？并請

9、估計其吸收波長及摩爾吸光系數(shù)的范圍。（1） （2）       （3）   （4）          30.   化合物A和B在環(huán)己烷中各有兩個吸收帶，A：1=210nm，1=1.6×104，2=330nm，2=37。B：1=190nm，=1.0×103，2=280nm，=25，判斷化合物A和B各具有什么樣結(jié)構(gòu)？它們的吸收帶是由何種躍遷所產(chǎn)生？31.   下

10、列4種不飽和酮，已知它們的n*躍遷的K吸收帶波長分別為225nm，237nm，349nm和267nm，請找出它們對應的化合物。（1）    （2）  （3）            （4）32.   計算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收帶波長。（1）（2）（3）33.   推測下列二取代苯的K吸收帶波長。（1）（2）（3） （4）34.   已知化合物的分子式為C7H10O，可能具有，不飽和

11、羰基結(jié)構(gòu),其K吸收帶波長=257nm（乙醇中）,請確定其結(jié)構(gòu)。35.   對甲胺基苯甲酸在不同溶劑中吸收帶變化如下，請解釋其原因。 在乙醇中=288nm,=1.9×104 在乙醚中=277nm，=2.06×104在稀HCl中=230nm，=1.06×10436. 某化合物的=2.45×105,計算濃度為2.50×10-6mol·L-1 的乙醇溶液的透過率和吸光度（吸收池厚度1cm）。37.   已知氯苯在=265nm處的=1.22×104，現(xiàn)用2cm吸收池

12、測得氯苯在己烷中的吸光度A=0.448，求氯苯的濃度。38.   將下列化合物按K吸收帶波長大小次序排列起來，并證明排列的理由。   39. 已知濃度為0.010g·L-1的咖啡堿(摩爾質(zhì)量為212g·mol-1)在=272nm處測得吸光度A=0.510。為了測定咖啡中咖啡堿的含量，稱取0.1250g咖啡，于500ml容量瓶中配成酸性溶液,測得該溶液的吸光度A=0.415，求咖啡堿的摩爾吸光系數(shù)和咖啡中咖啡堿的含量。40.用分光光度法測定含乙酰水楊酸和咖啡因兩組份的止痛片,為此稱取0.2396g止痛片溶解于乙醇中，準確稀釋至

13、濃度為19.16mg·L-1,分別測量1=225nm和2=270nm處的吸光度,得A1=0.766，A2=0.155,計算止痛片中乙酰水楊酸和咖啡因的含量.(乙酰水楊酸225=8210,270=1090,咖啡因225=5510,270=8790。摩爾質(zhì)量：乙酰水楊酸為180 g·mol-1，咖啡因為194 g·mol-1）。第三章        紅外吸收光譜法一、選擇題1. CH3CH3的哪種振動形式是非紅外活性的   （1）C-C   （2）C-H

14、60;   （3）asCH     （4）sCH2. 化合物中只有一個羰基，卻在1773cm-1和1736 cm-1處出現(xiàn)兩個吸收峰，這是因為（1）誘導效應   （2）共軛效應   （3）費米共振   （4）空間位阻3. 一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為   （1）玻璃    （2）石英    （3）紅寶石   （4）鹵化物晶體4. 預測H2S分子的基頻峰數(shù)為

15、0; （1）4    （2）3   （3）2    （4）15. 下列官能團在紅外光譜中吸收峰頻率最高的是  （1）   （2）CC    （3）   （4）OH二、解答及解析題1.       把質(zhì)量相同的球相連接到兩個不同的彈簧上。彈簧B的力常數(shù)是彈簧A的力常數(shù)的兩倍，每個球從靜止位置伸長1cm，哪一個體系有較大的勢能。2.  

16、60;    紅外吸收光譜分析的基本原理、儀器，同紫外可見分光光度法有哪些相似和不同之處？3.       紅外吸收光譜圖橫坐標、縱坐標各以什么標度？4.      C-C（1430cm-1），C-N（1330cm-1），C-O（1280cm-1）當勢能V=0和V=1時，比較C-C，C-N，C-O鍵振動能級之間的相差順序為C-OC-NC-C； C-CC-NC-O；  C-NC-CC-O；C-NC-OC-C；  C-OC-CC-

17、N5.       對于CHCl3、C-H伸縮振動發(fā)生在3030cm-1，而C-Cl伸縮振動發(fā)生在758 cm-1（1）計算CDCl3中C-D伸縮振動的位置；（2）  計算CHBr3中C-Br伸縮振動的位置。6.       C-C、C=C、CC的伸縮和振動吸收波長分別為7.0m，6.0m和4.5m。按照鍵力常數(shù)增加的順序排列三種類型的碳-碳鍵。7.       寫出CS2分子的平動、轉(zhuǎn)動和振動自由度數(shù)目。

18、并畫出CS2不同振動形式的示意圖，指出哪種振動為紅外活性振動？8.       下列各分子的碳-碳對稱伸縮振動在紅外光譜中是活性的還是非活性的。（1）CH3-CH3；   （2）CH3-CCl3；   （3）CO2；   （4）HCCH（5）   （6）9.     Cl2、H2S分子的振動能否引起紅外吸收而產(chǎn)生吸收譜帶？為什么？預測可能有的譜帶數(shù)。10.   CO2分子應有4種基本振動

19、形式，但實際上只在667cm-1和2349cm-1  處出現(xiàn)兩個基頻吸收峰，為什么？11.   羰基化合物、中，C=O伸縮振動出現(xiàn)最低者為   、 ；  、         、     、12. 化合物中只有一個羰基，卻有兩個C=O的吸收帶，分別在1773cm-1和1736 cm-1，這是因為：A. 誘導效應  B.共軛效應  C.空間效應  D.偶合效應  E.費米

20、共振  F.氫鍵效應12.   下列5組數(shù)據(jù)中，哪一種數(shù)據(jù)所涉及的紅外光譜區(qū)域能包括的吸收帶：（1）30002700 cm-1   16751500 cm-1   14751300 cm-1；（2）30002700 cm-1   24002100 cm-1   1000650 cm-1；（3）33003010 cm-1   16751500 cm-1   14751300 cm-1；（4）33003010 cm-1   190

21、01650 cm-1   14751300 cm-1；（5）30002700 cm-1   19001650 cm-1   14751300 cm-1；13.   三氟乙烯碳-碳雙鍵伸縮振動峰在1580cm-1，而四氟乙烯碳-碳雙鍵伸縮振動在此處無吸收峰，為什么？14.   試用紅外光譜區(qū)別下列異構(gòu)體：（1）  和    （2）     和     CH3CH2CH2CHO（3

22、）  和    15.   某化合物經(jīng)取代后，生成的取代產(chǎn)物有可能為下列兩種物質(zhì)： NC-NH2+-CH-CH2OH （）HNCH-NH-CO-CH2- （）取代產(chǎn)物在2300 cm-1和3600 cm-1有兩個尖銳的譜峰。但在3330 cm-1和1600 cm-1沒有吸收=4，其產(chǎn)物為何物？16. 一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件材料為：（1）玻璃；（2）石英；（3）紅寶石；（4）鹵化物晶體17.寫出用下列分子式表示的羧酸的兩種異構(gòu)體，并預測它們的紅外光譜。（1）C4H8O2    （2）C5H8O4

23、18. 乙醇的紅外光譜中，羥基的吸收峰在3333 cm-1，而乙醇的1%CCl4溶液的紅外光譜中羥基卻在3650 cm-1和3333 cm-1兩處有吸收峰，試解釋之。19. 能與氣相色譜儀聯(lián)用的紅外光譜儀有：（1）傅立葉變換紅外分光光度計；（2）快速掃描紅外分光光度計；（3）單光束紅外分光光度計；（4）   雙光束紅外分光光度計。20. 某一液體化合物，分子量為113，其紅外光譜見下圖。NMR在1.40ppm（3H）有三重峰，3.48ppm（2H）有單峰，4.25ppm（2H）有四重峰，試推斷該化合物的結(jié)構(gòu)。21. 下圖為分子式C6H5O3N的紅外光譜，寫出預測的結(jié)構(gòu)。27

24、. 有一種液體化合物，其紅外光譜見下圖，已知它的分子式為C4H8O2，沸點77，試推斷其結(jié)構(gòu)。28. 一個具有中和當量為136±1的酸A，不含X、N、S。A不能使冷的高錳酸鉀溶液褪色，但此化合物的堿性溶液和高錳酸鉀試劑加熱1小時后，然后酸化，即有一個新化合物（B）沉淀而出。此化合物的中和當量為83±1，其紅外光譜見下圖，紫外吸收峰max甲醇  =256nm，問A為何物？29. 不溶于水的中性化合物A（C11H14O2），A與乙酰氯不反應，但能與熱氫碘酸作用。A與次碘酸鈉溶液作用生成黃色沉淀。A經(jīng)催化加氫得化合物B（C11H16O2），而B在Al2O3存在下經(jīng)加熱反

25、應得主要 產(chǎn)物C（C11H14O）。小心氧化C得堿溶性化合物D（C9H10O3）。將上述的任一種化合物經(jīng)強烈氧化可生成化合物E，中和當量為152±1，紅外光譜如下圖所示。試推斷A的結(jié)構(gòu)。30. 一個化合物分子式為C4H6O2，已知含一個酯羰基和一個乙烯基。 用溶液法制作該化合物的紅外光譜有如下特征譜帶：3090cm-1(強),1765cm-1（強），1649cm-1（強），1225cm-1（強）。請指出這些吸收帶的歸屬，并寫出可能的結(jié)構(gòu)式。 第四章        NMR習題一、選擇題1. 若外加磁場的強度

26、H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量如何變化？  （1） 不變    （2）. 逐漸變大  （3）. 逐漸變小   （4）. 隨原核而變2. 下列哪種核不適宜核磁共振測定（1）. 12C        （2）. 15N            （3） 19F    

27、;       （4） 31P3. 下列化合物中哪些質(zhì)子屬于磁等價核(1)HaHbC=CFaFb （2） CHaHbF   （3）. RCONHaHb   （4） 4. 苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學位移最大（1）CH2CH3     （2）OCH3   （3）CH=CH2   （4）CHO5. 質(zhì)子的化學位移有如下順序：苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80),

28、其原因是（1）       導效應所致  （2）雜化效應和各向異性效應協(xié)同作用的結(jié)果（3）       向異性效應所致  （4）雜化效應所致6. 在通常情況下，在核磁共振譜圖中將出現(xiàn)幾組吸收峰（1）3     （2）4     （3）5     （4）67 .化合物PhCH2CH2OCOCH3中的兩個亞甲基屬于何種自旋體系（1）A2X2&

29、#160;     （2）A2B2      （3）AX3      （4）AB8. 3個不同的質(zhì)子Ha、Hb、Hc，其屏蔽常數(shù)的大小為b>a>c。則它們的化學位移如何?（1）a>b>c    （2）b>a>c    （3）c>a>b    （4）b>c>a9. 一化合物經(jīng)元素分析C：88.2%，H：11.8

30、%，它們的1H NMR譜只有 一個峰，它們可能的結(jié)構(gòu)是下列中的哪個？   10. 下列化合物中，甲基質(zhì)子化學位移最大的是（1）CH3CH3 （2）CH3CH=CH2  （3）CH3CCH    （4）CH3C6H511. 確定碳的相對數(shù)目時，應測定(1) 全去偶譜(2)偏共振去偶譜（3）門控去偶譜（4）反門控去偶譜12. 1JCH的大小與該碳雜化軌道中S成分（1）成反比     （2）成正比    （3）變化無規(guī)律    （4）無關(guān)13

31、. 下列化合物中羰基碳化學位移C最大的是（1）酮         （2）醛        （3）羧酸      （4）酯14. 下列哪種譜可以通過JCC來確定分子中CC連接關(guān)系 （1）COSY    （2）INADEQUATE   （3）HETCOR   （4）COLOC15. 在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效

32、的方法是（1）紫外和核磁（2）質(zhì)譜和紅外（3）紅外和核磁（4）質(zhì)譜和核磁二、解答及解析題1.       下列哪個核沒有自旋角動量？Li37，    He24，     C612  2.       電磁波的頻率不變，要使共振發(fā)生，F(xiàn)和H核哪一個需要更大的外磁場？為什么？3.       下面所指的質(zhì)子，其屏蔽效應是否相同？為什么？

33、60;                        4.       在下列A、B系統(tǒng)中，哪個有圈的質(zhì)子在高場共振？為什么？          A   、   

34、0;            B  、    5.       使用60MHz的儀器,TMS和化合物中某質(zhì)子之間的頻率差為180Hz, 如果使用40MHz儀器,則它們之間的頻率差是多少？6.       曾采用100MHz（2.35T）和60MHz（1.41）兩種儀器測定了  的氫譜，兩個甲基的化學位

35、移分別為3.17和1.55，試計算用頻率表示化學位移時，兩個儀器上測定的結(jié)果。7.       氫核磁矩為2.79（H11），磷核磁矩為1.13（p1531），兩者的自旋角動量均為1/2，試問在相同磁場條件下，何者發(fā)生核躍遷時需要的能量較低？8.       在下列化合物中，質(zhì)子的化學位移有如下順序：苯（7.27）乙烯（5.25）乙炔（1.80）乙烷（0.80），試解釋之。9.       在苯乙酮的氫譜中，苯環(huán)質(zhì)子

36、的信號都向低場移動。.間位和對位質(zhì)子在值7.40，而鄰位質(zhì)子的值卻在7.85左右，為什么？10.   以CH3-CH2-Br為例，其中什么氫核化學位移值較?。渴裁礆浜说幕瘜W位移值較大？11. 在下列系統(tǒng)中，H核之間的相互干擾系統(tǒng)中屬于什么類型？并指出H核吸收峰的裂分數(shù)？       A                  B  &

37、#160;       C                         D     12. 一化合物分子式為C6H11NO，其1H譜如圖4-1，補償掃描信號經(jīng)重水交換后消失，試推斷化合物的結(jié)構(gòu)式。      

38、;                                  圖4-1  C5H7O2N的1H-NMR譜圖13.某化合物C6H12Cl2O2的1H譜如下圖4-2所示,試推斷化合物結(jié)構(gòu)式。     

39、60;                                      圖4-2   C6H12Cl2O2的1H譜圖14. 根據(jù)核磁共振圖（圖4-3），推測C8H9Br的結(jié)構(gòu)。圖4-3  C

40、8H9Br  1H-NMR譜圖15. 由核磁共振圖（圖4-4），推斷C7H14O的結(jié)構(gòu)。                                          

41、;        圖4-4  C7H14O的1H-NMR譜圖16. 由核磁共振圖（圖4-5），推斷C10H14的結(jié)構(gòu)。圖4-5  C10H14的1H-NMR譜圖17. 由核磁共振圖（圖4-6），推斷C11H16O的結(jié)構(gòu)。圖4-6  C11H16O的1H-NMR譜圖18. 由核磁共振圖（圖4-7），推斷C10H12O2的結(jié)構(gòu)。圖4-7  C10H12O2的1H-NMR譜圖19. 由核磁共振圖（圖4-8），推斷C8H8O的結(jié)構(gòu)。圖4-8  C8H8O的1H-NMR譜圖20. 某未

42、知物分子式C6H14O，其紅外光譜在3300cm-1附近是寬吸收帶, 在1050 cm-1有強吸收,其核磁圖如圖4-9所示,試確定該化合物的結(jié)構(gòu)。圖4-9  C6H14O的1H-NMR譜圖 第五章        質(zhì)譜一、選擇題1. 在質(zhì)譜儀中當收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強度H，對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？（1）從大到小   （2）從小到大   （3）無規(guī)律   （4）不變2. 含奇數(shù)個氮原子有機化

43、合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為（1）偶數(shù)       （2）奇數(shù)       （3）不一定   （4）決定于電子數(shù)3. 二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰M與M+2、M+4的相對強度為（1）111    （2）211    （3）121    （4）1124. 在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比為29的碎片離子是發(fā)生了（1）-裂解    （2）I-裂解 

44、   （3）重排裂解   （4）-H遷移5. 在通常的質(zhì)譜條件下，下列哪個碎片峰不可能出現(xiàn)（1）M+2       （2）M-2       （3）M-8       （4）M-18二、解答及解析題1.       樣品分子在質(zhì)譜儀中發(fā)生的斷裂過程，會形成具有單位正電荷而質(zhì)荷比（m/z）不同的正離子，當其通過磁場時的動

45、量如何隨質(zhì)荷比的不同而改變？其在磁場的偏轉(zhuǎn)度如何隨質(zhì)荷比的不同而改變？2.       帶有電荷為e、質(zhì)量為m的正離子，在加速電場中被電位V所加速，其速度達，若離子的位能(eV）與動能（m2/2）相等，當電位V增加兩倍時，此離子的運動速度增加多少倍？3.       在雙聚焦質(zhì)譜儀中，質(zhì)量為m，電荷為e、速度為的正離子由離子源進入電位為E的靜電場后，由于受電場作用而發(fā)生偏轉(zhuǎn)。為實現(xiàn)能量聚焦，要使離子保持在半徑為R的徑向軌道中運動，此時的R值受哪些因素影響？4. &#

46、160;     在雙聚焦質(zhì)譜儀中，質(zhì)量為m，電荷為e、速度為的正離子由電場進入強度為H的磁場后，受磁場作用，再次發(fā)生偏轉(zhuǎn)，偏轉(zhuǎn)的半徑為r，此時離子受的向心力（He）和離心力（m2/R）相等，此時離子受的質(zhì)荷比受哪些因素影響？5.       在質(zhì)譜儀中當收集正離子的狹縫位置和加速電壓V固定時，若逐漸增大磁場強度H，對具有不同荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何確定？6.       在質(zhì)譜儀中當收集正離子的狹縫位置和磁場強度H固定時，若

47、把加速電壓V值逐漸加大，對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何確定？7.       在有機質(zhì)譜中使用的離子源有哪幾種？各有何特點？8.       試確定具有下述分子式的化合物，其形成的分子離子具有偶數(shù)電子還是奇數(shù)電子？（1）C3H8   （2）CH3CO   （3）C6H5COOC2H5   （4）C6H5NO29.       試確定下述已知質(zhì)

48、何比離子的可能存在的化學式：（1）       m/z為71，只含C、H、O三種元素（2）       m/z為57，只含C、H、N三種元素（3）       m/z為58，只含C、H兩種元素10.   試寫出苯和環(huán)己烯的分子離子式。11.   寫出環(huán)己酮和甲基乙烯醚的分子離子式。12.   寫出丙烷分子離子的碎裂過程，生成的碎片是何種正離子，其m/z 是多

49、少？13.   試解釋溴乙烷質(zhì)譜圖中m/z分別為29、93、95三峰生成的原因？14.   有一化合物其分子離子的m/z為120，其碎片離子的m/z為105，問其亞穩(wěn)離子的m/z是多少？15.   亞穩(wěn)離子峰和正常的碎片峰有何主要區(qū)別？16.   下述斷裂過程：所產(chǎn)生的亞穩(wěn)離子，其m/z是多少？17.   試解釋環(huán)己烷質(zhì)譜圖中產(chǎn)生m/z分別為84、69、56、41離子峰的原因？18.   某有機化合物（M=140）其質(zhì)譜圖中有m/z分別為83和57的離子峰，試問下述哪種結(jié)構(gòu)式

50、與上述質(zhì)譜數(shù)據(jù)相符合？（1）         （2）19.   某有機胺可能是3-甲基丁胺或1，1-二甲基丙胺，在質(zhì)譜圖中其分子離子峰和基峰的m/z分別為87和30，試判斷其為何種有機胺？20.   某有機物可能是乙基正丁基醚或甲基正戊基醚，其質(zhì)譜圖上呈現(xiàn)離子峰的m/z分別為102、87、73、59、31，試確定其為何物？21.   在碘乙烷的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z分別為156、127、29的離子峰，試說明其形成的機理。22.   在丁酸甲

51、酯的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z分別為102、71、59、43、31的離子峰，試說明其碎裂的過程。23.   某酯（M=116）的質(zhì)譜圖上呈現(xiàn)m/z（豐度）分別為57（100%）、43（27%）和29（57%）的離子峰，試確定其為下述酯中的哪一種。（1）（CH3）2CHCOOC2H5   （2）CH3CH2COOCH2CH2CH3    （3）CH3CH2CH2COOCH324.   某化合物（M=138）的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z為120的強離子峰，試判斷其為下述兩種化合物中的哪一種？（1）  &#

52、160;  （2）25.   某酯（M=150）的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z為118的碎片峰，試判斷其為下述兩種化合物中的哪一種？（1）   （2）26.   已知某取代苯的質(zhì)譜圖如下圖所示，試確定下述4種化合物的哪一種結(jié)構(gòu)與譜圖數(shù)據(jù)相一致？（主要考慮m/z分別為119，105和77的離子峰）（1）   （2）   （3）    （4）27. 說明由三乙胺（M=101）的、開裂生成m/z為86的離子峰及隨后又進行H重排并開裂生成m/z為58的離子峰的過程機理。28

53、、某未知烴類化合物的質(zhì)譜如下圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)式。29、某未知烴類化合物的質(zhì)譜如下圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)式并說明譜圖的主要特點。30.某未知烴類化合物的質(zhì)譜如下圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)式并說明譜圖的主要特點。31.某未知仲胺化合物的質(zhì)譜如下圖所示，試寫出其結(jié)構(gòu)式。32.某含氮化合物質(zhì)譜如下圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)式，并說明m/z為77基峰生成的原因。 波譜分析試卷A一、選擇題：1、波長為670.7nm的輻射，其頻率（MHz）數(shù)值為   （  ）A、4.47×108        &

54、#160;  B、4.47×107   C、1.49×106               D、1.49×1010  2、紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級躍遷所致，能級差的大小決定了 （  ）A、吸收峰的強度        B、吸收峰的數(shù)目 C、吸收峰的位置     

55、      D、吸收峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于（  ）A、紫外光能量大        B、波長短C、電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因D、電子能級差大4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？                （  ）A、   B、&

56、#160;  C、n    D、n5、n躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大。（  ）A、水         B、甲醇          C、乙醇     D、正已烷6、CH3-CH3的哪種振動形式是非紅外活性的。（  ）A、C-C   B、C-H  &

57、#160;  C、asCH    D、sCH7、化合物中只有一個羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個吸收峰，這是因為：（  ）A、誘導效應    B、共軛效應   C、費米共振    D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：（  ）A、玻璃      B、石英   C、紅寶石   

58、     D、鹵化物結(jié)體9、預測H2S分子的基頻峰數(shù)為：  （  ）A、4       B、3     C、2        D、1 10、若外加磁場的強度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？  （  ）A、不變      &#

59、160; B、逐漸變大        C、逐漸變小       D、隨原核而變11、下列哪種核不適宜核磁共振測定                            （ 

60、; ）A、12C        B、15N            C、19F        D、31P12、苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學位值最大          （  ）A、CH2CH3   

61、60;                   B、 OCH3       C、CH=CH2       D、-CHO13、質(zhì)子的化學位移有如下順序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因為： （  ）A、誘導效應

62、所致       B、雜化效應所致     C、各向異性效應所致    D、雜化效應和各向異性效應協(xié)同作用的結(jié)果14、確定碳的相對數(shù)目時，應測定 （  ）A、全去偶譜              B、偏共振去偶譜     C、門控去偶譜    

63、0;       D、反門控去偶譜15、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分  （  ）A、成反比                B、成正比 C、變化無規(guī)律            D、無關(guān)二、解釋下列名詞1、  摩爾吸光系數(shù)；2、

64、0; 非紅外活性振動；3、  弛豫；4、  碳譜的-效應；5、  麥氏重排。三、簡述下列問題1、紅外光譜產(chǎn)生必須具備的兩個條件；2、色散型光譜儀主要有幾部分組成及其作用；3、核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運動在外部的一種表現(xiàn)形式；4、紫外光譜在有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻；5、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的？以及在碎片離子解析過程中的作用是什么？四、推斷結(jié)構(gòu)某未知物的分子式為C9H10O2，紫外光譜數(shù)據(jù)表明：該物max在264、262、257、252nm(max101、158、147、194、153)；紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖4-1，圖4-2，圖4-3所示，試推斷其結(jié)構(gòu)

65、。圖4-1未知物C9H10O2的紅外光譜圖圖4-2化合物C9H10O2的核磁共振譜圖4-3化合物C9H10O2的質(zhì)譜圖 五、        根據(jù)圖 5-1圖5-4推斷分子式為C11H20O4未知物結(jié)構(gòu)（20分）圖5-1未知物C11H20O4的質(zhì)譜、紫外數(shù)據(jù)和元素分析數(shù)據(jù)圖5-2未知物C11H20O4的紅外光譜圖5-3未知物C11H20O4的13CNMR譜 圖5-4未知物C11H20O4的1HNMR譜 波譜分析試卷B一、解釋下列名詞1.     

66、FTIR   2. Woodward  rule（UV）3. effect4. 亞穩(wěn)離子5.COSY譜   二、設(shè)計適當譜學方法鑒別下列各對化合物1.和2.和3.和4.和5.和三、  簡述下列問題1、AB和AMX系統(tǒng)的裂分峰型及其和J的簡單計算。2、舉例討論Mclafferty重排的特點及實用范圍。四、選擇題（每題1分，共10分）1、紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了           

67、60;  （  ）A、吸收峰的強度       B、吸收峰的數(shù)目      C、吸收峰的位置    D、吸收峰的形狀2、n躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大 （  ）A、水     B、甲醇     C、乙醇    D、正已烷3、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為

68、：   （  ）A、玻璃          B、石英         C、紅寶石            D、鹵化物晶體4、預測H2S分子的基本振動數(shù)為：   （  ）A、4       &#

69、160;     B、3             C、2                D、1 5、若外加磁場的強度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？        

70、                         （  ）A、不變          B、逐漸變大        C、逐漸變小      &

71、#160;   D、隨原核而變6、苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學位值最大    （  ）A、CH2CH3        B、 OCH3       C、CH=CH2              D、-CHO7、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分 &#

72、160; （  ）A、成反比         B、成正比         C、變化無規(guī)律     D、無關(guān)8、在質(zhì)譜儀中當收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強度H，對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？             

73、              （  ）A、從大到小      B、從小到大       C、無規(guī)律        D、不變9、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰（M）與M+2、M+4的相對強度為：        

74、    （  ）A、1:1:1        B、2:1:1      C、1:2:1        D、1:1:210、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29的碎片離子是發(fā)生了 （  ）A、-裂解產(chǎn)生的  B、I-裂解產(chǎn)生的  C、重排裂解產(chǎn)生的  D、-H遷移產(chǎn)生的。五、推斷結(jié)構(gòu)某未知物元素分析數(shù)據(jù)表明：C  60

75、%、 H 8%，紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖5-1、圖5-2、圖5-3、圖5-4所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖5-1未知物的紅外光譜圖圖5-2未知物的質(zhì)譜圖圖5-3未知物的質(zhì)子核磁共振譜197.21（s） ,  163.49  (d),  106.85 (d) ,   57.54(q) ,  27.72(q)圖5-4未知物的13CNMR譜六、某未知物元素分析數(shù)據(jù)表明：C  78%、 H  7.4%，質(zhì)譜、紅外、核磁數(shù)據(jù)如圖6-1、圖6-2、圖6-3所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。(Mass of molecular ion: &

76、#160;  108)圖6-1未知物的質(zhì)譜圖6-2未知物的紅外d :  7.259(m,2H);  6.919-6.880(m,3H);   3.745(s,3H)圖6-3未知物的1HNMR譜   七、根據(jù)圖 7-1圖7-4推斷分子式為C5H10O2未知物的結(jié)構(gòu) 圖7-1未知物C5H10O2的紅外光譜 圖7-2未知物C5H10O2的1HNMR譜 183.61  （s）       41.10  (d)

77、60;      26.68  (t)       16.39 (q)       11.55(q)圖7-3未知物C5H10O2的13CNMR譜 (Mass of molecular ion:    102)圖7-4未知物C5H10O2的質(zhì)譜波譜分析試卷C一、解釋下列名詞1、摩爾吸光系數(shù)；2、非紅外活性振動；3、弛豫時間；4、碳譜的-效應；5、麥氏重排二、選擇題1、頻率（MHz

78、）為4.47×108的輻射，其波長數(shù)值為                          （  ）A、670.7nm     B、670.7m   C、670.7cm    D、670.7m2、紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價電子能級躍遷所

79、致，其能級差的大小決定了  （  ）A、吸收峰的強度            B、吸收峰的數(shù)目 C、吸收峰的位置              D、吸收峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于            

80、0;                         （  ）A、紫外光能量大        B、波長短C、電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因D、電子能級差大4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？     &#

81、160;                      （  ）A、      B、   C、n         D、n5、躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大    （  ）A

82、、水          B、甲醇          C、乙醇             D、正已烷6、CH3-CH3的哪種振動形式是非紅外活性的 （  ）A、C-C        B、C-H  

83、0;   C、asCH      D、sCH    7、化合物中只有一個羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個吸收峰    這是因為：（  ）A、誘導效應    B、共軛效應    C、費米共振      D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：     

84、;                 （  ）A、玻璃      B、石英   C、紅寶石   D、鹵化物晶體9、預測H2S分子的基頻峰數(shù)為：                

85、0;                       （  ）A、4     B、3     C、2       D、1   10、若外加磁場的強度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的

86、？                                 （  ）A、不變       B、逐漸變大        C、逐漸變小&

87、#160;     D、隨原核而變11、下列哪種核不適宜核磁共振測定  （  ）A、12C      B、15N            C、19F           D、31P12、苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學位移值最大   &

88、#160;              （  ）A、CH2CH3    B、 OCH3       C、CH=CH2             D、-CHO13、質(zhì)子的化學位移有如下順序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80)

89、>乙烷(0.80)，其原因為：        （  ）A.導效應所致       B. 雜化效應和各向異性效應協(xié)同作用的結(jié)果    C. 各向異性效應所致    D. 雜化效應所致  14、確定碳的相對數(shù)目時，應測定     （  ）A、全去偶譜  B、偏共振去偶譜 C、門控去偶譜 D、反門控去偶譜15、1JC-

90、H的大小與該碳雜化軌道中S成分   （  ）A、成反比    B、成正比   C、變化無規(guī)律   D、無關(guān)三、回答下列問題1、紅外光譜產(chǎn)生必須具備的兩個條件是什么？2、色散型光譜儀主要有哪些部分組成？3、核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運動在外部的一種表現(xiàn)形式？4、紫外光譜在有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻是什么？5、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的以及在碎片離子解析過程中的作用是什么？四、推斷結(jié)構(gòu)某未知物的分子式為C9H10O2，紫外光譜數(shù)據(jù)表明：該物max在264、262、257、252nm(m

91、ax101、158、147、194、153)；紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖4-1，圖4-2，圖4-3所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖4-1未知物C9H10O2的紅外光譜圖圖4-2化合物C9H10O2的核磁共振譜圖4-3化合物C9H10O2的質(zhì)譜圖 五、根據(jù)圖 5-1圖5-4推斷分子式為C11H20O4未知物結(jié)構(gòu)圖5-1未知物C11H20O4的質(zhì)譜、紫外數(shù)據(jù)和元素分析數(shù)據(jù)圖5-2未知物C11H20O4的紅外光譜圖5-3未知物C11H20O4的13CNMR譜圖5-4未知物C11H20O4的1HNMR譜六、下圖為如下結(jié)構(gòu)化合物的13C譜和DEPT譜，請在其結(jié)構(gòu)式上標明與13C譜峰號相對應的C原子編號。圖

92、6-1化合物的13C譜和DEPT譜（a）          常規(guī)質(zhì)子去偶13C譜；(b) 所有質(zhì)子相連的碳；(c) DEPT-90°譜，只有CH峰；(d) DEPT-130°譜，CH、CH3為正峰，CH2為負峰；第二章：紫外吸收光譜法一、選擇題17  （1）、（3）、（4）、（1）、（1）、（2）、（2）二、解答及解析題×1015Hz,40×103cm-1,4.96eV,114.6kcal·mol-1； 0.75×1015Hz，25×103cm-1，3.10eV，71.6kcal·mol-121. 827nm，12.1×