新高考2022屆高考化學(xué)小題必練13酸堿中和滴定及應(yīng)用含答案_第1頁(yè)
新高考2022屆高考化學(xué)小題必練13酸堿中和滴定及應(yīng)用含答案_第2頁(yè)
新高考2022屆高考化學(xué)小題必練13酸堿中和滴定及應(yīng)用含答案_第3頁(yè)
新高考2022屆高考化學(xué)小題必練13酸堿中和滴定及應(yīng)用含答案_第4頁(yè)
新高考2022屆高考化學(xué)小題必練13酸堿中和滴定及應(yīng)用含答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩8頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、(新高考)小題必練13:酸堿中和滴定及應(yīng)用 酸堿中和滴定是高中化學(xué)最重要的定量實(shí)驗(yàn)之一,是幫助學(xué)生養(yǎng)成科學(xué)態(tài)度和接受科學(xué)教育極好的實(shí)驗(yàn)課題,常常結(jié)合溶液中的水解平衡,物質(zhì)定量測(cè)定,高考再現(xiàn)率高,而且考察角度不斷創(chuàng)新,對(duì)學(xué)習(xí)化學(xué)有良好的導(dǎo)向作用。1.【2020年浙江選考】室溫下,向鹽酸中滴加0.1000mol/L NaOH溶液,溶液的pH隨NaOH溶液體積的變化如圖。已知。下列說法不正確的是( )ANaOH與鹽酸恰好完全反應(yīng)時(shí),pH=7B選擇變色范圍在pH突變范圍內(nèi)的指示劑,可減小實(shí)驗(yàn)誤差C選擇甲基紅指示反應(yīng)終點(diǎn),誤差比甲基橙的大D時(shí),pH=12.3【答案】C【解析】ANaOH與鹽酸恰好完全反應(yīng)

2、時(shí)溶液中的溶質(zhì)為NaCl,呈中性,室溫下pH=7,故A正確;B選擇變色范圍在pH突變范圍內(nèi)的指示劑,可減小實(shí)驗(yàn)誤差,B正確;C甲基橙的變色范圍在pH突變范圍外,誤差更大,故C錯(cuò)誤;D時(shí),溶液中的溶質(zhì)為氯化鈉和氫氧化鈉,且c(NaOH)=0.02mol/L,即溶液中c(OH)=0.02mol,則c(H+)=51013mol/L,pH=-lgc(H+)=12.3,故D正確;故答案為C?!军c(diǎn)睛】酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn),酸堿指示劑的選擇,滴定終點(diǎn)的判斷,及pH的計(jì)算。2【2020年全國(guó)I卷】以酚酞為指示劑,用0.1000molL1的NaOH溶液滴定20.00mL未知濃度的二元酸H2A溶液。溶液中,pH、分布

3、系數(shù)隨滴加NaOH溶液體積VNaOH的變化關(guān)系如圖所示。比如A2的分布系數(shù):(A2-)=c(A2-)c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)下列敘述正確的是( )A曲線代表(H2A),曲線代表(HA)BH2A溶液的濃度為0.2000molL1CHA的電離常數(shù)Ka=1.0102D滴定終點(diǎn)時(shí),溶液中c(Na+)c(A)CKa(HA)2108DN點(diǎn)溶液中存在:c(OH)-c(H+)=c(HA)【答案】C【解析】AN點(diǎn)HA和NaOH的物質(zhì)的量相等,恰好完全反應(yīng),溶質(zhì)為NaA,溶液呈堿性,應(yīng)選用酚酞作指示劑,A項(xiàng)正確;BM點(diǎn)為等物質(zhì)的量濃度的NaOH和NaA的混合液,溶液呈堿性,由電荷守恒可知:c(Na

4、+)c(A),B項(xiàng)正確;CN點(diǎn)為NaA溶液,物質(zhì)的量濃度為0.005mol/L,pH=9,c(H+)=1109mol/L,c(OH)=1105mol/L,NaA中的A發(fā)生水解:A+H2OHA+OH,c(OH)c(HA),則,則,C項(xiàng)錯(cuò)誤;DN點(diǎn)為NaA溶液,存在質(zhì)子守恒:c(H+)+c(HA)=c(OH),故D正確。故選C?!军c(diǎn)睛】強(qiáng)酸和弱堿相互滴定或弱酸和強(qiáng)堿互相滴定時(shí),要注意滴定曲線上的幾個(gè)特殊點(diǎn):中和點(diǎn),即酸堿恰好中和的點(diǎn),溶質(zhì)即為酸堿中和反應(yīng)生成的鹽;中性點(diǎn),即溶液恰好呈中性的點(diǎn),此時(shí)的溶質(zhì)除了鹽外還有剩余的弱酸或弱堿,經(jīng)常利用電荷守恒考查離子濃度關(guān)系;11點(diǎn),即溶質(zhì)是鹽和剩余的酸或堿

5、,兩者物質(zhì)的量相等,經(jīng)??疾槲锪鲜睾愫唾|(zhì)子守恒。3物質(zhì)的量濃度相同的三種一元弱酸HX、HY、HZ及一種一元強(qiáng)酸還有純水,分別加入相同濃度的NaOH溶液,與pH的關(guān)系如下圖所示。下列說法正確的是( )A為強(qiáng)酸的滴定曲線B酸性:HXHYHZC滴定HX溶液可用甲基橙作指示劑DHZ+YHY+Z的平衡常數(shù)為K=1103【答案】D【解析】A根據(jù)圖象,起始時(shí),曲線的溶液pH=7,所以曲線代表純水的曲線,故A錯(cuò)誤;Bc(HX)=c(X)時(shí),溶液pH=10,則Ka(HX)=1010,c(HY)=c(Y)時(shí),溶液pH=7,則Ka(HY)=107,c(HZ)=c(Z)時(shí),溶液pH=4,則Ka(HZ)=104,所以相

6、同濃度下,酸性強(qiáng)弱為HZHYHX,故B錯(cuò)誤;C甲基橙變色范圍3.14.4,HX溶液滴入氫氧化鈉溶液恰好反應(yīng)生成的鹽溶液呈堿性,則不能用甲基橙指示劑,故C錯(cuò)誤;D根據(jù)B項(xiàng),Ka(HZ)=104,Ka(HY)=107,根據(jù)多重平衡規(guī)則,則HZ+YHY+Z的平衡常數(shù)為K=1103,故D正確;故答案為D。【點(diǎn)睛】還有一種巧妙的方法判斷三種弱酸的酸性強(qiáng)弱,比較滴定開始時(shí),三種酸對(duì)應(yīng)的pH的大小。pH越小,酸性越強(qiáng)。4某化學(xué)小組設(shè)計(jì)了如圖甲所示的數(shù)字化實(shí)驗(yàn)裝置,研究常溫下,向1L 0.1mol/L H2A溶液中逐滴加入等濃度NaOH溶液時(shí)的pH變化情況,并繪制出溶液中含A元素的粒子的 物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液p

7、H的關(guān)系如圖乙所示,(已知HA=H+HA,HAH+A2)則下列說法中正確的是( ) ApH=3.0時(shí),可以計(jì)算出Ka2=103B0.1mol/LNaHA溶液中存在c(A2)+c(HA)+c(H2A)=0.1mol/LC該實(shí)驗(yàn)左邊的滴定管為堿式滴定管,用來盛裝NaOH溶液,燒杯中并加酚酞作指示劑D常溫下,將等物質(zhì)的量濃度的NaHA與Na2A溶液等體積混合后溶液pH=3.0【答案】A【解析】pH=3時(shí),溶液中HA和A2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等,即c(HA)=c(A2),由HAH+A2可知Ka2=c(H+)=103,故A正確;B該二元酸第一步完全電離,第二步部分電離,所以NaHA只能電離不能水解,則溶液中

8、不存在H2A,根據(jù)物料守恒得c(A2)+c(HA)=0.1mol/L,故B錯(cuò)誤;C該實(shí)驗(yàn)左邊的滴定管為酸式滴定管,用來盛裝H2A溶液,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液呈堿性,可選取酚酞作指示劑,故C錯(cuò)誤;DpH=3時(shí),溶液中不存在H2A,說明該酸第一步完全電離,第二步部分電離,則NaHA只電離不水解,Na2A能水解,且c(A2)=c(HA);等物質(zhì)的量濃度的NaHA與Na2A溶液等體積混合,因?yàn)殡婋x、水解程度不同導(dǎo)致c(A2)、c(HA)不一定相等,則混合溶液的pH不一定等于3,故D錯(cuò)誤;故答案為A。5(雙選)25時(shí),用0.1000molL1的鹽酸分別滴定20.00mL 0.1000molL1氨水和20.00m

9、L 0.1000molL1 NaOH溶液,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是( )A25,Kb(NH3H2O)的數(shù)量級(jí)為104BN點(diǎn)處的溶液中:c(NH)c(NH3H2O)C曲線II滴定終點(diǎn)時(shí)所選的指示劑為酚酞DQ點(diǎn)所加鹽酸的體積為b mL,則b=20【答案】BD【解析】根據(jù)起點(diǎn)分析,曲線I是pH=13,則為鹽酸溶液滴定NaOH溶液圖像,曲線II是鹽酸滴定氨水溶液圖像。A25,根據(jù)起點(diǎn)pH=11.1得到=10-4.8,因此Kb(NH3H2O)的數(shù)量級(jí)為105,故A錯(cuò)誤;BN點(diǎn)溶質(zhì)的NH4Cl和NH3H2O且濃度相等,溶液顯堿性,電離占主要,因此溶液中:c(NH)c(NH3H2O),故B正確;C

10、曲線II滴定終點(diǎn)時(shí)溶液顯酸性,因此所選的指示劑為甲基橙,故C錯(cuò)誤;DQ點(diǎn)是NaOH溶液加鹽酸進(jìn)行滴定,所加鹽酸的體積為b mL,溶液呈中性,則b=20,故D正確;綜上所述,答案為BD。625時(shí),用0.1molL1 NaOH溶液滴定某二元弱酸H2A,H2A被滴定分?jǐn)?shù)、pH及物種分布分?jǐn)?shù)(X)=如圖所示:下列說法錯(cuò)誤的是( )A用NaOH溶液滴定0.1molL1 NaHA溶液可用酚酞作指示劑B0.1molL1 NaHA溶液中:c(Na+)c(HA)c(H2A)c(A2)C0.1molL1 Na2A溶液中:c(Na+)c(HA)+2c(A2)DH2A的Ka2=1107【答案】B【解析】由圖可知,實(shí)線

11、為0.1molL1 NaOH溶液滴定二元弱酸H2A的滴定曲線,虛線為0.1molL1 NaOH溶液滴定二元弱酸H2A的物種分布分?jǐn)?shù)曲線。當(dāng)=1時(shí),反應(yīng)生成NaHA,NaHA溶液顯酸性,當(dāng)=2時(shí),反應(yīng)生成Na2A,Na2A溶液顯堿性。A強(qiáng)堿滴定弱酸時(shí),滴定終點(diǎn),溶液呈堿性,應(yīng)選用酚酞做指示劑,則用NaOH溶液滴定0.1molL1 NaHA溶液應(yīng)用酚酞作指示劑,故A正確;B由圖可知,當(dāng)=1時(shí),反應(yīng)生成NaHA,NaHA溶液顯酸性,說明HA的電離程度大于水解程度,則溶液中c(A2)c(H2A),故B錯(cuò)誤;C0.1molL1 Na2A溶液中存在電荷守恒關(guān)系c(Na+)+c(H+)=c(HA)+2c(A

12、2)+c(OH),因Na2A溶液顯堿性,c(OH)c(H+),則:c(Na+)c(HA)+2c(A2),故C正確;D由圖可知,當(dāng)(X)為50%時(shí),溶液中c(HA)=c(A2),pH=7,由Ka2= =c(H+)=1107,故D正確;故選:B。【點(diǎn)睛】本題考查弱電解質(zhì)的電離,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力,本題注意把握弱電解質(zhì)的電離特點(diǎn)以及題給圖象的曲線變化,難度中等。7某廢水中含有Cr2O,為了處理有毒的Cr2O,需要先測(cè)定其濃度:取20mL廢水,加入適量稀硫酸,再加入過量的V1 mL c1 molL1 (NH4)2Fe(SO4)2溶液,充分反應(yīng)(還原產(chǎn)物為Cr3+)。用c2 m

13、olL1 KMnO4溶液滴定過量的Fe2+至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液V2 mL。則原廢水中c(Cr2O)為(用代數(shù)式表示)( )AmolL1 BmolL1CmolL1 DmolL1【答案】A【解析】KMnO4溶液滴定過量的Fe2+至終點(diǎn),發(fā)生反應(yīng)的關(guān)系式為KMnO45Fe2+,n(KMnO4)=c2 molL1V2103L=c2V2103mol,則與它反應(yīng)的Fe2+的物質(zhì)的量為n(Fe2+)=5 c2V2103mol。與Cr2O反應(yīng)的Fe2+的物質(zhì)的量為c1 molL1V1103L-5c2V2103mol=(c1V110-3-5c2V2103)mol。Cr2O與的Fe2+的關(guān)系式為Cr2O6F

14、e2+,由此可得出n(Cr2O)=,c(Cr2O)=molL1,答案為A?!军c(diǎn)睛】在廢水中Cr2O含量的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)e2+表現(xiàn)兩個(gè)性質(zhì),一個(gè)是還原Cr2O,另一個(gè)是還原KMnO4,如果我們不能理順兩種氧化劑的作用,則可能會(huì)出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果。8室溫下,依次進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):取一定量冰醋酸,配制成100mL 0.1mol/L醋酸溶液;取20mL中所配溶液,加入20mL 0.1mol/L NaOH溶液;繼續(xù)滴加a mL 0.1mol/L稀鹽酸,至溶液的pH=7。下列說法正確的是( )A中溶液的pH=1B中反應(yīng)后溶液:c(Na+)c(CH3COO)c(H+)c(OH)C中,a=20D中,反應(yīng)后溶液:c(N

15、a+)=c(CH3COO)+c(Cl)【答案】D【解析】A由于醋酸為弱酸,無法完全電離,所以取一定量冰醋酸,配制成100mL 0.1mol/L醋酸溶液,溶液pH1,A錯(cuò)誤;B操作得到的溶液為醋酸鈉溶液,醋酸鈉溶液顯堿性,c(H+)c(OH),B錯(cuò)誤;C操作所得溶液pH=7,則加入鹽酸為少量,a20mL,C錯(cuò)誤;D根據(jù)電荷守恒,因?yàn)閜H=7,溶液中,所以,D正確;故答案選D。9(雙選)25時(shí),用0.100mol/L鹽酸滴定20.00mL 0.100mol/L的CH3COONH4溶液,滴定曲線如下圖所示,下列說法正確的是( )A可用甲基橙作滴定指示劑B滴定過程中水的電離程度不斷增大CP點(diǎn)溶液中:2

16、c(NH)c(NH)c(CH3COO)c(H+)【答案】AC【解析】A鹽酸和CH3COONH4溶液反應(yīng)生成醋酸和氯化銨,反應(yīng)終點(diǎn)溶液為酸性,用甲基橙作滴定指示劑,A正確;B滴定過程中CH3COO的濃度減小,對(duì)水的電離促進(jìn)作用減弱,水的電離程度減小,B錯(cuò)誤;CP點(diǎn)溶液中電荷守恒:c(CH3COO)+c(OH)+c(Cl)=c(NH4+)+c(H+),物料守恒:c(CH3COO)+c(CH3COOH)=2c(Cl),式乘以2,和式相加,得到:2c(H+)+2c(NH)=3c(CH3COO)+c(CH3COOH)+2c(OH),P點(diǎn)溶液呈酸性,c(H+)c(OH),所以2c(NH)c(NH),因醋酸

17、電離程度小且水也電離出氫離子,則c(NH)c(H+)c(CH3COO),所以c(Cl)c(NH)c(H+)c(CH3COO),D錯(cuò)誤;故選AC。10氰化鈉是一種劇毒物質(zhì),工業(yè)上常用硫代硫酸鈉溶液處理廢水中的氰化鈉。硫代硫酸鈉的工業(yè)制備原理為:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2。某化學(xué)興趣小組擬用該原理在實(shí)驗(yàn)室制備硫代硫酸鈉,并使用硫代硫酸鈉溶液對(duì)氰化鈉溶液進(jìn)行統(tǒng)一解毒銷毀。實(shí)驗(yàn)I實(shí)驗(yàn)室通過如圖所示裝置制備Na2S2O3晶體(1)盛裝濃硫酸的儀器名稱是_。(2)a裝置中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為_。(3)反應(yīng)開始后,c中先有淡黃色渾濁產(chǎn)生,后又變?yōu)槌吻?,此渾濁物可能是_(填

18、化學(xué)式)。(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,在e處最好連接盛_(填“NaOH溶液”“水”“CCl4”中的一種)的注射器。實(shí)驗(yàn).產(chǎn)品純度的檢測(cè)(5)已知:Na2S2O35H2O的摩爾質(zhì)量為248gmol1;2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。取晶體樣品0.1000g,加水溶解后,滴入幾滴淀粉溶液,用0.01000molL1碘水滴定到終點(diǎn)時(shí),消耗碘水溶液15.00mL,則該樣品的純度是_。(保留三位有效數(shù)字)(6)滴定過程中可能造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏高的是_(填字母)。A錐形瓶未用Na2S2O3溶液潤(rùn)洗B錐形瓶中溶液變藍(lán)后立刻停止滴定,進(jìn)行讀數(shù)C滴定到終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)D滴定管尖嘴內(nèi)滴定前無氣泡,滴定到終點(diǎn)出現(xiàn)

19、氣泡【答案】(1)分液漏斗 (2) H2SO4(濃)+Na2SO3=Na2SO4+SO2+H2O (3) S (4) NaOH溶液 (5) 74.4% (6) C 【解析】a裝置制備二氧化硫,c裝置制備Na2S2O3,反應(yīng)導(dǎo)致裝置內(nèi)氣壓減小,所以b為安全瓶,防止溶液倒吸,d裝置吸收多余的二氧化硫,防止污染空氣。I(1)盛裝濃硫酸的儀器名稱是分液漏斗;(2)a裝置中濃硫酸和亞硫酸鈉固體反應(yīng)制備二氧化硫,化學(xué)反應(yīng)方程式為H2SO4(濃)+Na2SO3=Na2SO4+SO2+H2O;(3)二氧化硫與水反應(yīng)生成亞硫酸,類似二氧化硫與硫化氫的反應(yīng),酸性條件下,亞硫酸氧化硫離子生成S單質(zhì),所以此渾濁物是S

20、;(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,裝置b中還有殘留的二氧化硫,尾氣中有未反應(yīng)的二氧化硫,為防止污染空氣,應(yīng)用NaOH溶液吸收,則在e處最好連接盛NaOH溶液的注射器;(5)滴定所用單質(zhì)碘的物質(zhì)的量為n(I2)=0.01000molL10.01500L=0.00015mol,根據(jù)反應(yīng)方程式2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6可知,n(Na2S2O3)=2n(I2)=0.00030mol,則m(Na2S2O35H2O)= 0.00030mol248gmol1=0.0744g,該樣品的純度為100%=74.4%;(6)A錐形瓶未用Na2S2O3溶液潤(rùn)洗,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響,故A不選;B錐形瓶中溶液變藍(lán)后

21、立刻停止滴定,進(jìn)行讀數(shù),消耗碘水的體積偏小,造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低,故B不選;C滴定到終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù),讀取的碘水體積偏大,造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏高,故C選;D滴定管尖嘴內(nèi)滴定前無氣泡,滴定到終點(diǎn)出現(xiàn)氣泡,碘水體積偏小,造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低,故D不選;答案選C。11二氧化氯(ClO2)很不穩(wěn)定,是一種在水處理等方面有廣泛應(yīng)用的高效安全消毒劑。實(shí)驗(yàn)室以NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)為原料制備ClO2,制備的ClO2用水吸收得到ClO2溶液。為測(cè)定所得溶液中ClO2的含量,進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn):步驟1:準(zhǔn)確量取ClO2溶液10.00mL,稀釋成100.0mL試樣;步驟2:量取10.00mL試樣加入到碘量瓶中,用

22、適量的稀硫酸調(diào)節(jié)試樣的pH2.0,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處?kù)o置30min。步驟3:用0.01000molL1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微黃色,加入淀粉溶液作指示劑,繼續(xù)滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液20.00mL(已知I2+2S2O=2I+S4O)。(1)若步驟2中未將錐形瓶“在暗處?kù)o置30min”,立即進(jìn)行步驟3,則測(cè)定的結(jié)果可能_(選填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(2)上述步驟3中滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_。(3)請(qǐng)根據(jù)上述步驟計(jì)算出原ClO2溶液的濃度(用gL1表示)_?!敬鸢浮浚?)偏小 (2) 滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不褪色 (3) 2.

23、7 【解析】(1)在暗處?kù)o置是為了使ClO2與KI充分反應(yīng),若不靜置,ClO2反應(yīng)不完全,生成的碘偏小,故測(cè)得的結(jié)果就偏小,故答案為:偏??;(2)由于碘遇淀粉顯藍(lán)色,所以步驟3中滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(3)ClO2溶液與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式:2ClO2+10I+8H+=5I2+2Cl+4H2O,由I2+2S2O=2I+S4O,可得ClO25S2O,所以原ClO2溶液的濃度為:=2.7g/L。12某工廠廢水中含游離態(tài)氯,通過下列實(shí)驗(yàn)測(cè)定其濃度。取水樣10.0mL于錐形瓶中,加入10.0mL的KI溶液(足量),發(fā)生反應(yīng),滴入指示劑23滴。取一滴

24、定管依次用自來水、蒸餾水洗凈后,再用0.01molL1Na2S2O3溶液潤(rùn)洗,然后裝入0.01molL1Na2S2O3溶液到0刻度以上,排出下端尖嘴內(nèi)的氣泡,調(diào)整液面至0刻度或0刻度下某一位置,記下讀數(shù)。將錐形瓶置于滴定管下進(jìn)行滴定,發(fā)生的反應(yīng)為:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6。試回答下列問答:(1)步驟中涉及的離子反應(yīng)方程式_加入的指示劑是_。(2)步驟應(yīng)使用_式滴定管。(3)若用0.1032mol/L HCl溶液滴定未知濃度的NaOH溶液,下列情況對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響的是_。A酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤(rùn)洗B錐形瓶未用待測(cè)液潤(rùn)洗C滴定前滴定管尖嘴中有一氣泡,滴定后氣泡消失了D

25、滴定時(shí)將標(biāo)準(zhǔn)液濺出錐形瓶外(4)碳酸H2CO3:K1=4.3107,K2=5.61011,草酸H2C2O4:K1=5.9102,K2=6.4105。0.1mol/L Na2CO3溶液的pH_0.1mol/L Na2C2O4溶液的pH(選填“大于”、“小于”或“等于”)。若將等濃度的草酸溶液和碳酸溶液等體積混合,溶液中各種離子濃度大小的順序正確的是_(填選項(xiàng)字母代號(hào))。Ac(H+)c(HC2O)c(HCO)c(CO)Bc(HCO)c(HC2O)c(C2O)c(CO)Cc(H+)c(HC2O)c(C2O)c(CO)Dc(H2CO3)c(HCO)c(HC2O)c(CO)【答案】(1)Cl2+2I=2

26、Cl+I2 淀粉溶液 (2) 堿 (3) B (4) 大于 AC 【解析】氧化還原滴定法是以氧化還原反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法,工廠廢水中含游離態(tài)氯,和KI反應(yīng)生成碘單質(zhì)和氯離子,離子方程式為:Cl2+2I=2Cl+I2;溶液中有單質(zhì)碘,加入淀粉溶液呈藍(lán)色,碘與Na2S2O3發(fā)生氧化還原反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)終點(diǎn)時(shí),藍(lán)色褪去,根據(jù)計(jì)算待測(cè)液濃度和進(jìn)行誤差分析。(1)工廠廢水中含游離態(tài)氯,和KI反應(yīng)生成碘單質(zhì)和氯離子,離子方程式為:Cl2+2I=2Cl+I2;溶液中有單質(zhì)碘,加入淀粉溶液呈藍(lán)色,碘與Na2S2O3發(fā)生氧化還原反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)終點(diǎn)時(shí),藍(lán)色褪去。故答案為:Cl2+2I=2Cl+I2;淀粉溶液;(2)

27、硫代硫酸鈉溶液顯堿性,應(yīng)選擇堿式滴定管。故答案為:堿;(3)A酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤(rùn)洗,標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)可知,測(cè)定c(待測(cè))偏大,故A錯(cuò)誤; B錐形瓶未用待測(cè)液潤(rùn)洗,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)可知,測(cè)定c(待測(cè))無影響,故B正確;C滴定前滴定管尖嘴中有一氣泡,滴定后氣泡消失了,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)可知,測(cè)定c(待測(cè))偏大,故C錯(cuò)誤;D滴定時(shí)將標(biāo)準(zhǔn)液濺出錐形瓶外,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)可知,測(cè)定c(待測(cè))偏大,故D錯(cuò)誤;故選:B;(5)草酸的二級(jí)電離常數(shù)等于碳酸的二級(jí)電離常數(shù),說明草酸氫根的酸性比碳酸氫根的強(qiáng),則0.1mol/L Na2CO3溶液中碳酸根的水

28、解程度大于0.1mol/L Na2C2O4溶液中草酸根的水解程度,故0.1mol/L Na2CO3溶液堿性更強(qiáng),即0.1mol/L Na2CO3溶液的pH大于0.1mol/L Na2C2O4溶液的pH,草酸的一級(jí)、二級(jí)電離常數(shù)均大于碳酸的一級(jí)電離常數(shù),草酸、碳酸的一級(jí)電離遠(yuǎn)大于二級(jí)電離,第一步電離為主,因此溶液中c(H+)c(HC2O)c(HCO)c(CO);c(H+)c(HC2O)c(C2O)c(CO),則AC正確,BD錯(cuò)誤。故答案為:大于;AC。13煉鐵的礦物主要有赤鐵礦、磁鐵礦和菱鐵礦等。目前主要采用以下流程測(cè)定鐵礦石中鐵元素的含量,流程分為兩個(gè)環(huán)節(jié):鐵礦石預(yù)處理和重鉻酸鉀滴定。滴定過程:向預(yù)處理結(jié)束的溶液中加入適量蒸餾水和硫酸磷酸混合酸,滴加數(shù)滴二苯胺磺酸鈉,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,記錄終點(diǎn)體積V。已知:i鎢酸鈉(Na2WO4)可用作指示劑,若鎢由+6價(jià)變

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論