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1、化學(xué)同分異構(gòu)體專項(xiàng)訓(xùn)練知識(shí)點(diǎn)及練習(xí)題及答案一、高中化學(xué)同分異構(gòu)體1 .分子式為C9H10。3,滿足與氯化鐵顯色苯環(huán)上二取代能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))()A.9種B.12種C.18種D.24種2.近期科研人員發(fā)現(xiàn)磷酸氯唾等藥物對(duì)新型冠狀病毒肺炎患者療效顯著。磷酸氯唾中間體合成路線如下:I GH J 1T|Dr; ”hFf刖1Jj3*_1 coon wr aL丁|一CoHiAHAC曲,MtL JIH匕-定«依0|N-r-已知:I.鹵原子為苯環(huán)的鄰對(duì)位定位基,它會(huì)使第二個(gè)取代基主要進(jìn)入它的鄰對(duì)位;硝基為苯環(huán)的間位定位基,它會(huì)使第二個(gè)取代基主要進(jìn)入它的間位。n.E為汽車防
2、凍液的主要成分。一IgQG;及出.2CH3COOQH5-*CH3COCH2COOCH5+C2H50H請(qǐng)回答下列問題(1)寫出B的名稱,C-D的反應(yīng)類型為;(2)寫出E生成F的化學(xué)方程式。寫出H生成I的化學(xué)方程式。(3)1molJ在氫氧化鈉溶液中水解最多消耗molNaOH。(4)H有多種同分異構(gòu)體,其滿足下列條件的有種(不考慮手性異構(gòu)),其中核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。只有兩種含氧官能團(tuán)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)1mol該物質(zhì)與足量的Na反應(yīng)生成0.5molH2(5)以硝基苯和2-丁烯為原料可制備化合物,合成路線如圖:I J r寫出P、Q結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:P, Q3 .已知一個(gè)碳原子連有兩個(gè)羥
3、基時(shí),易發(fā)生轉(zhuǎn)化:-LfaHO-C-OH-RCH請(qǐng)根據(jù)下列流程回答問題。(1)E中含有官能團(tuán)的名稱是;的反應(yīng)類型是;(2)C跟新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式;(3)已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為162,其燃燒產(chǎn)物中n(CQ):n(H2O)=2:1。則B的分子式為,F的分子式為;(4)在電腦芯片生產(chǎn)領(lǐng)域,高分子光阻劑是光刻蝕0.11科線寬芯片的關(guān)鍵技術(shù)。F是這種高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料。F具有如下特點(diǎn):能跟FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);能發(fā)生加聚反應(yīng);芳環(huán)上有一氯代物只有兩種。F在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(5)化合物G是F的同分異構(gòu)體,它屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。G可能有種結(jié)構(gòu),寫
4、出其中任一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。4 .化合物A、B、C和D互為同分異構(gòu)體,分子量為136,分子中只含碳、氫、氧,其中氧的含量為23.5%。實(shí)驗(yàn)表明:化合物A、B、C和D均是一取代芳香化合物,其中A、C和D的芳環(huán)側(cè)鏈上只含一個(gè)官能團(tuán)。4個(gè)化合物在堿性條件下可以進(jìn)行如下反應(yīng):酸化4 E(C7H6O2)+F酸化1 G(QH8O)+H溶液C_- 1(芳香化合物)+JK+H2O請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出A、B、C和D的分子式:一C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_,寫出H分子中官能團(tuán)的名稱:。(3)按要求寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式及反應(yīng)類型:E和G反應(yīng):_,反應(yīng)類型_。I和濃濱水反應(yīng):。(4)A的同分異構(gòu)體有多種,寫出符合下
5、列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式遇FeC3溶液顯紫色;可發(fā)生銀鏡反應(yīng);苯環(huán)上僅含兩個(gè)支鏈。5. X甲基苯甲酸乙酯(F)是有機(jī)化工原料,用于合成藥物的中間體,某興趣小組利用中學(xué)的簡(jiǎn)單有機(jī)物進(jìn)行合成,其方案如下:|-aQafcD(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,E中含有的官能團(tuán)名稱是。(2) C是芳香燒,核磁共振氫譜顯示有四種峰,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(3)指出化學(xué)反應(yīng)類型:;。(4)丁子香酚(rr01)是一種重要的調(diào)味劑,它與f的關(guān)系是Tcriicn=mja.同系物b.同分異構(gòu)體c.同種物質(zhì)(5)下列物質(zhì)不能與丁子香酚發(fā)生反應(yīng)的是。a.NaOH溶液b.NaHC。溶液c.Br2的四氯化碳溶液d.乙醇1 6)寫
6、出反應(yīng)的化學(xué)方程式:2 7)寫出能同時(shí)滿足下列條件F的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。a.與F有相同官能團(tuán)b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c.苯環(huán)上只有一個(gè)取代基6 .部分果蔬中含有下列成分:袖子黃瓜臍攝HOCH上COOHGMS-CHjCHOC 凡烏-BiCHaCOOHI.Br>- cNaOH溶液一酸化 中催化劑BrCH2COOH AD甲已知:C2H4O21mol乙消耗NaHCO3的物質(zhì)的量是甲的2倍HC1八(2)H2O, A V=/回答下列問題:(1)甲可由已知得到。甲中含有不飽和鍵的官能團(tuán)名稱為,A-B為取代反應(yīng),A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B-D的化學(xué)方程式為。(2)乙在一定條件下生成鏈狀酯類有機(jī)高分子化合物的化學(xué)方程式
7、為。由丙經(jīng)下列途徑可得一種重要的醫(yī)藥和香料中間體J部分反應(yīng)條件略去):應(yīng)鴻我加心喘磊用CH用化學(xué)方法除去E中殘留的少量丙(室溫時(shí)E和丙呈液態(tài),忽略它們?cè)谒械娜芙猓?,?步加入試劑的名稱為,第2、3操作分別是過濾、分液。經(jīng)E-G-H保護(hù)的官能團(tuán)是,可以表征有機(jī)化合物中存在何種官能團(tuán)的儀器是J的同分異構(gòu)體中在核磁共振氫譜上顯示為兩組峰,峰面積比為3:2的鏈狀且不存在支鏈的異構(gòu)體共有種(不含立體異構(gòu)),其中某異構(gòu)體L中的官能團(tuán)都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),則L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(只寫一種)。7 .在最新的家用汽車的調(diào)查中發(fā)現(xiàn),新車中氣體的質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)。汽車污染主要來源于汽車配件及材料,它們都會(huì)產(chǎn)生大量的有毒
8、有機(jī)物。其中一種有毒物質(zhì)為A,為了測(cè)定有機(jī)物A的結(jié)構(gòu),做如下實(shí)驗(yàn):將9.2g該有機(jī)物完全燃燒,生成標(biāo)況下15.68L的CO2和7.2g水;用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量,得如圖一所示的質(zhì)譜圖;rat92I11ilO4050m/質(zhì)譜圖(1)則由圖可知該分子的相對(duì)分子質(zhì)量是,有機(jī)物A的分子式為。(2)用核磁共振儀處理該化合物得到四個(gè)峰,且面積之比是1:2:2:3,則有機(jī)物的名稱為,其苯環(huán)上的一氯代物有一種。若將有機(jī)物A與氫氣完全加成,則加成后的有機(jī)物的一氯代物共有種。8 .請(qǐng)按要求作答:(1)請(qǐng)根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類:(6)iI<計(jì).醇:酮:醛:(填序號(hào));n.的官能團(tuán)的名稱為,的
9、官能團(tuán)的名稱為(2)分子式為QH8且屬于烯煌的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有種;的名稱為:"ri=rn2;寫出0聚合生成高分子化合物的化學(xué)方程式(4)鍵線式表示的有機(jī)物名稱為;與其互為同分異構(gòu)體且一氯代物有兩種的煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式籃烷的分子式為:(5)籃烷分子的結(jié)構(gòu)如圖所示:,其二氯代物有種;mol氯氣。(6)某烷煌碳架結(jié)構(gòu)如圖所示:,此烷煌的一澳代物有種;若此烷煌為快燒加氫制得,則此快煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為9.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。它能在酸性溶液中能發(fā)生如下反應(yīng):OMMFH摩卡溶液H+ RX(II)(1)有機(jī)物(I)在鉗催化下與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)X所含的官能團(tuán)
10、的名稱是若使1mol該燃的所有氫原子全部被氯原子取代,需要;X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為種。(2)有機(jī)物(II)的化學(xué)式為;分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子共有(3)下列關(guān)于MMF說法正確的是(選填字母編號(hào))。a.能溶于水b.1molMMF最多能與3molNaOH完全反應(yīng)c.能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)d.饃催化下1molMMF最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)(4)1mol的有機(jī)物(I)在單質(zhì)銅和氧氣的作用下可以氧化為醛基的一OH有mol;有機(jī)物(II)在加熱和濃硫酸的條件下發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為。10.化合物M是一種常用的液晶材料。以苯的同系物A、G為原料合成M的一種路線(部分反應(yīng)條件略去)如下:已知:+HC=
11、 C回答下列問題(1)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A的名稱為。(2)D中官能團(tuán)的名稱是。(3)的反應(yīng)類型是,的反應(yīng)類型是。(4)的化學(xué)方程式為。(5)滿足以下條件的B的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;除苯環(huán)以外沒有其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制備CHj的合成路線:示例:CH3CH2OH常CH2=CH2Br2/CCl4BrCH2CH2Br11.菇類化合物廣泛分布于植物、昆蟲及微生物體內(nèi),是多種香料和藥物的主要成分,II。,飛.J,OH工心”V3陽2)H(XISScBrl(1)A的名稱是,A+BC的反應(yīng)類型是;(2)流程中設(shè)計(jì)FG這步反應(yīng)的作用;(3) HI第一步的化學(xué)反應(yīng)方程式;(4) B含有一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;它的同分異構(gòu)體有多種,其中符合卜列條件的有種(不考慮立體異構(gòu))不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2(5) F與(CHsCO/。按物質(zhì)的量1:1發(fā)生反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為(6)請(qǐng)以CH3COCH3、CHsCHzMgBr為原料,結(jié)合題
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