基因突變及其他變異單元檢測題

1、基因突變及其他變異單元檢測題數(shù)理報社命題組一、選擇題：每小題只有.一個.選項符合題意。1.有關(guān)鐮刀型細胞貧血癥的說法中，不正確的是（）A.患者的紅細胞呈彎曲的鐮刀狀，容易破裂B.患者的血紅蛋白的肽鏈上一個氨基酸由繳氨酸替換為谷氨酸C.患者的控制血紅蛋白的基因的一個堿基對發(fā)生了替換D.鐮刀型細胞貧血癥屬于單基因隱性遺傳病2 .關(guān)于基因突變的說法，正確的是（）若發(fā)生在配子形成過程中，將遵循孟德爾遺傳規(guī)律傳遞給后代若發(fā)生在體細胞中，一定不能遺傳人體某些體細胞基因的突變有可能發(fā)展為癌細胞是新基因產(chǎn)生的根本途徑A.B.C.D.3 .下列關(guān)于基因突變的敘述中，錯誤的是（）A.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的

2、增添、缺失或改變B.基因突變可以發(fā)生在體細胞，也可以發(fā)生在配子中C.基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或者生物內(nèi)部因素的作用下引起D.自然條件下，基因突變率很低，且對生物都是有害的4 .下列大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是（不考慮終止密碼）（）ATGG<fcCTGCTGAGAGTTCTAA1 471013IOC103106A.第6位的C被替換為TB.第9位與第10位之間插入1個TC.第100、101、102位被替換為TTTD.第103至105位被替換為1個T5 .下列關(guān)于基因重組敘述，不正確的是（）A.基因重組發(fā)生在生物體有性生殖過程中8 .非同

3、源染色體上的非等位基因自由組合屬于基因重組C.同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交叉而發(fā)生互換，導(dǎo)致染色單體上的基因重新組合D.基因重組是生物變異的根本來源6.果蠅的一條染色體上，正常基因的排列順序為123-456789,“-”代表著絲點。下表中表示了由該染色體發(fā)生變異后基因順序變化的情況，有關(guān)敘述錯誤的是（）A.染色體某一片段位置顛倒引起123-476589B.染色體某一片段缺失引起123-4789C.染色體著絲點改變引起1654-32789D.染色體重復(fù)I某一片段引起123-456767897.下列不屬于染色體變異的是（）A.由于第5號染色體短臂缺失引起的貓叫綜合癥B.由于多一條第2

4、1號染色體而引起的先天性愚型C.由于同源染色體之間交換了對應(yīng)部分而引起的變異D.由普通小麥和黑麥培育形成八倍體小黑麥8 .某三倍體生物體細胞中染色體數(shù)目為12條。下列能夠表示其體細胞的圖是（）9 .下列與多倍體形成有關(guān)的是（）A.染色體結(jié)構(gòu)的變異B.紡錘體的形成受到抑制C.個別染色體增加D.非同源染色體自由組合10 .用純種的高稈（D）抗銹?。═）小麥與矮稈（d）易染銹?。╰）小麥培育矮稈抗一、一、一、一，一銹病小麥新品種的方法如下：高稈抗銹病x矮稈易染銹病3Fl）配子"幼苗選出符合生產(chǎn)要求品種。下列有關(guān)此育種方法的敘述中，錯誤的是（）A.過程的原理是染色體變異B.Fi一幼苗過程采用

5、的方法是花藥離體培養(yǎng)C.過程常用秋水仙素處理D.符合生產(chǎn)要求的品種占1/411 .下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化”實驗的敘述，不正確的是（）A.實驗材料一般選用染色體數(shù)目較少的洋蔥、蒜B.用卡諾氏液處理根尖的目的是固定細胞的形態(tài)C.實驗步驟是低溫處理一材料處理一制作裝片一顯微鏡觀察D.在高倍鏡下可以觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程12 .低溫和秋水仙素均可誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化，二者相比，用前者處理的好處具體表現(xiàn)在（）低溫條件容易控制低溫條件對人體無害創(chuàng)設(shè)低溫條件的成本低低溫能抑制紡錘體形成，而秋水仙素不能A.B.C.D.13 .人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體

6、沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率及實際可能性低于理論值的原因分別是（）A.2/3,多一條染色體的卵細胞不易完成受精B.1/4,多一條染色體的卵細胞不易完成受精C.1/3,多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精D.2/3,多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精14 .關(guān)于“調(diào)查人群中遺傳病”的說法中，不正確的是（）A.調(diào)查內(nèi)容最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病B.通常要進行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計C,對遺傳病患者的家族進行調(diào)查和統(tǒng)計，并計算遺傳病的發(fā)病率D.要注意保護被調(diào)查人的隱私15 .下列關(guān)于人類遺傳病的說法，錯誤的

7、是（）A.一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病B.單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病C.遺傳病不僅給患者個人帶來痛苦，也給家庭和社會造成負擔(dān)D.人類基因組計劃的實施對于遺傳病的診治和預(yù)防具有重要意義二、非選擇題：本大題包括3小題。16 .已知精氨酸是紅色面包霉正常生活所必需的，紅色面包霉中精氨酸合成的步驟如下：基因A基因B基因CJJJ基本培養(yǎng)基一鹿AT鳥氨酸一度BT瓜氨酸一匪tCT精氨酸比德爾對6萬個抱子進行X射線處理后，用基本培養(yǎng)基培養(yǎng)。絕大部分抱子都能正常生長，但是有少數(shù)抱子不能正常生長，原因是后者發(fā)生基因突變，請回答：（1）如果攜帶精氨酸的一種轉(zhuǎn)運RNA-端的三個堿基為ACG

8、則精氨酸的密碼子之一為。（2）現(xiàn)在有一突變菌株，在基本培養(yǎng)基上不能生長，請設(shè)計實驗探究哪個基因發(fā)生了突變？實驗步驟：配制基本培養(yǎng)基，分別作以下四種處理（I、n、出、W）后，培養(yǎng)突變菌株。中不作任何處理，n中,出中,W中。觀察各培養(yǎng)基中的紅色面包霉的生長狀況。結(jié)論：I、n、出、W中紅色面包霉均不能生長，則其他基因突變；。17 .根據(jù)以下材料，回答下列問題：地中海貧血（簡稱地貧）是我國某些省份常見的、危害很大的遺傳病。病人由于血紅蛋白分子中的肽鏈結(jié)構(gòu)異常或合成速率異常，而產(chǎn)生以溶血性貧血為主的癥狀群。血紅蛋白含“、3肽鏈各2條，a肽鏈合成不足稱a地貧，3肽鏈合成不足稱3地貧。a地貧主要為缺失型基因

9、缺陷，a基因共有四個（父源和母源各兩個），缺失一個為靜止型，缺失兩個為標準型，缺失三個為中間型，缺失四個為重型（死胎）。3地貧的基因只有一對，基因缺陷絕大多數(shù)屬于基因突變。根據(jù)基因表達的不同，表現(xiàn)型有差異。1個3基因突變的可表現(xiàn)為靜止型或輕型3地貧，2個3基因都突變的可表現(xiàn)為中間型或重型3地貧。靜止型地貧無明顯癥狀，標準型、輕型地貧也無生活大礙，中間型“地貧和重型3地貧多數(shù)在青少年期死亡。(1)造成a地貧的主要原因?qū)儆诳蛇z傳變異中的(填類型)。(2)夫婦二人都是3輕型地貧患者，請預(yù)測他們的孩子可能有的地貧類型及幾率:(3)孕檢時，女方未檢出任何地貧基因，需要男方來做地貧檢查嗎？為什么?(4)要

10、知道自己是否有輕型地貧，一般只需抽取少量檢驗，操作簡單。對遺傳咨詢后認為是高風(fēng)險的地貧胎兒時，應(yīng)盡早通過羊水穿刺或絨毛取樣后，進行可確診是否為重型地貧胎兒。18 .石刀板是一種名貴蔬菜，為XY型性別決定雌、雄異株植物。野生型石刀板葉窄，產(chǎn)量低。在某野生種群中，發(fā)現(xiàn)生長著少數(shù)幾株闊葉石刀板，雌株、雄株均有，雄株的產(chǎn)量高于雌株。(1)闊葉型植株的出現(xiàn)是基因突變還是染色體組加倍所致，請設(shè)計一個簡單實驗方案加以判定。(2)若已證實闊葉為基因突變所致，是顯性突變還是隱性突變，請設(shè)計一個簡單實驗方案加以判定。參考答案1.B解析：患者的血紅蛋白的肽鏈上一個氨基酸由谷氨酸替換為繳氨酸。2.C解析：若發(fā)生在體細

11、胞中，一般不能遺傳，但植物可以通過無性繁殖傳遞。3.D解析：多數(shù)突變對于生物來說是有害的，少數(shù)基因突變可能使生物產(chǎn)生新的性狀適應(yīng)改變的環(huán)境，獲得新的生存空間，有些基因突變既無害也無益。4.B解析：第6位白C被替換為T以及第100、101、102位被替換為TTT,影響一個氨基酸或不影響，第103至105位被替換為1個T只對最后2個氨基酸產(chǎn)生影響。第9位與第10位之間插入1個T,對第4個及以后的氨基酸均產(chǎn)生影響。5 .D解析：基因突變是生物變異的根本來源。6 .C解析：1654-32789是染色體某一片段位置顛倒引起。7 .C解析：由于同源染色體之間交換了對應(yīng)部分而引起的變異屬于基因重組。8 .A

12、解析：三倍體即含3個染色體組，因體細胞的染色體數(shù)目為12條，故每個染色體組中含形態(tài)、大小不同的染色體4條。9 .B解析：紡錘體的形成受到抑制導(dǎo)致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。10.解析：過程是雜交，原理是基因重組。11 .D解析：細胞固定時已經(jīng)死亡，不可能從二倍體變?yōu)樗谋扼w。12 .A解析：低溫和秋水仙素作用原理相似，都能抑制紡錘體形成。13 .C解析：21三體綜合征患者體內(nèi)多一條第21號染色體，進行減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子，一半是正常的，一半是多一條第21號染色體的。理論上，受精時雌雄配子隨機結(jié)合，形成8種染色體組成的受精卵。具體如下表：一22+X22+Y23+X23+Y2

13、2+X44+XX44+XY45+XX45+XY23+X45+XX45+XY46+XX（四體）46+XY（四體）由于21四體不能成活，所以患病女孩出現(xiàn)的幾率為2/6,即1/3。實際上，異常卵細胞和正常卵細胞與精子結(jié)合的機會差不多，但多一條染色體的精子因活力低，不易與卵細胞結(jié)合完成受精，上表中最后兩列的4種受精卵幾乎沒有。所以患病女孩出現(xiàn)的幾率約為1/4。14 .C解析：計算遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)該在人群中隨機抽樣調(diào)查。對遺傳病患者的家族進行調(diào)查和統(tǒng)計，可以了解遺傳方式。15 .A解析：一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也可能是遺傳病，因為可能環(huán)境因素引起遺傳物質(zhì)改變。16 .（1）ugc（2）實驗步驟：n：加入適量的鳥氨酸m：加入等量的瓜氨酸W：加入等量的精氨酸結(jié)論：I中生長紅色面包霉不能生長，n、出、W中紅色面包霉均生長，則基因A發(fā)生突變I、n中紅色面包霉不能生長，而出、W中紅色面包霉均生長良好，則基因B發(fā)生突變I、n、出中紅色面包霉不能生長，而W中紅色面包霉均生長良好，則基因C發(fā)生突變（其他意思符合也可）17 .（1）染色體（結(jié)構(gòu)）變異（2