伴性遺傳 (2)

1、第3節(jié) 伴性遺傳 性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.伴性遺傳的概念 18世紀英國著名的化學家兼物理學家道爾頓在一個圣誕節(jié)前夕，給他的媽媽買了一雙“棕灰色”的襪了做為圣誕節(jié)的禮物。當媽媽看到襪子時，感到襪子的顏色過于鮮艷，就對道爾頓說：“你買的這雙櫻桃紅色的襪子，讓我怎么穿呢？”道爾頓感到非常奇怪：襪子明明是棕灰色的，為什么媽媽說是櫻桃紅色的呢？疑惑不解的道爾頓拿著襪子又去問弟弟和周圍的人，除了弟弟與自己的看法相同以外，被問的其他人都說襪子人類紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)的故事:是櫻桃紅色的，道爾頓對這件小事沒有輕易地放過，他經(jīng)過認真的分析比較，發(fā)現(xiàn)他和弟弟的色覺與別人不

2、同。原來，自己和弟弟都是色盲。道爾頓雖然不是生物學家和醫(yī)學家，卻成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者，為此他寫了篇論文論色盲，成為世界上第一個提出色盲問題的人。后來，人們?yōu)榱思o念他，又把色盲癥稱為道爾頓癥。 J.Dalton 1766-1844思考:從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程中，你獲得了什么樣的啟示？ 下圖是某一色盲家系圖：b.家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關？a.請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？如何判斷？c.紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？ 交流討論有關紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型正常正?；颊哒；颊遆BXBXBXbXbXbX

3、BYXbY (攜帶者)分析：紅綠色盲患者中男性為 何多于女性？遺傳特點寫出下列遺傳圖解遺傳圖解1：正常女性和色盲男性遺傳圖解2：女性攜帶者和正常男性遺傳圖解3：女性攜帶者和色盲患者遺傳圖解4：女性色盲和男性婚配噢耶，我來露一手！ 女性正常 男性色盲 XBXB XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1遺傳圖解1XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒不能傳給兒子。 女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1遺傳圖解2XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY男孩的色盲基因只能來自于再生一個男孩是色盲的概率是

4、母親1/2能寫出紅方框中連續(xù)3代的基因型嗎？X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY紅綠色盲的遺傳特點？123544交叉遺傳,通常隔代遺傳 女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1遺傳圖解3XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女兒色盲父親一定色盲女患父必患 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代配子子代XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1遺傳圖解4XBY父親正常 女兒一定正常 母親

5、色盲 兒子一定色盲 母患子必患，女患父必患(女病父子病)歸納人類紅綠色盲的遺傳特點男性患者多于女性患者。交叉遺傳。即男性（色盲）女性（色盲基因攜帶者，男性的女兒）男性（色盲，男性的外孫，女性的兒子）。一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。母患子必患，女患父必患思考：伴X染色體隱性遺傳病的特點 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 發(fā)病規(guī)律？伴顯性遺傳：抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病的特點：子患母必患，父患女必患；女

6、患者多于男患者；連續(xù)世代遺傳；XDYXDXdXDXdXdYXdXd XdY伴Y染色體遺傳病外耳道多毛癥遺傳特點？ 患者全為男性,初生時外耳道即有絨毛狀褐色靄毛,六歲后色澤轉黑;青春期外耳道部位出現(xiàn)變長的黑色硬毛,長度約為2毫米至20多毫米。外耳道多毛癥全部都表現(xiàn)為雙側性，且有明顯的對稱性。多毛的部位常常見于外耳道口、耳輪緣和耳屏。僅見發(fā)生在耳廓的前面，而未見有長于耳廓背面者。耳毛最長可達到4.5厘米，有的呈卷曲狀，還有部分絡腮胡與之并存。 特點：（1）伴 Y遺傳??；（2）患者全部是男性；致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女，” 。女孩 某女色覺正常，其父色盲，與一正常男子婚配，其孩子性別最好

7、是？想一想伴性遺傳原理在實踐中的應用人類優(yōu)生優(yōu)育，遺傳咨詢伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中可用于判斷后代性別提高產(chǎn)量ZBW ZbZb非蘆花雄雞 蘆花雌雞 親代Zb ZBWZBZb ZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞 1 ： 1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代配子指導生產(chǎn)實踐總結一、伴性遺傳： 實例：紅綠色盲及其遺傳分析 2、伴X隱性遺傳的特點1、概念：、交叉遺傳，通常隔代、男性患者多于女性患者伴X顯性、伴Y遺傳 、其他伴性遺傳病二、性別決定：性染色體 1、XY型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：親代配子子代課堂練習 1.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基 因

8、來自于- （ ） A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 2.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 -（ ） A.25% B.50% C.75% D.100%DB 3.一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母色覺都正常。該男孩色盲基因的傳遞來源是（ ）A.外祖父母親男孩B.外祖母母親男孩C.祖父父親男孩D.祖母父親男孩A 4.一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該男孩色盲基因的傳遞來源是（ ）A.外祖父母親男孩B.外祖母母親男孩C.祖父父親男孩D.祖母父親男孩 BIII3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個體, 該個體的基因型是_.(2) II