盤點：2014年Nature雜志亮點研究成果

1、盤點：2014年Nature 雜志亮點研究成果日期：2014-12-15 來源：網(wǎng)絡 標簽：盤點Nature摘要：不知不覺，2014年馬上就要過去了，迎接我們的將是嶄新的2015年，2014年三大國際著名雜志 Cell、Nature和Science(CNS)依然刊登了,很多亮點耐人尋味的研究，本文中小編就盤點了2014年Nature雜志及其:.子刊發(fā)表的一些非常有意義的亮點研究。V不知不覺，2014年馬上就要過去了，迎接我們的將是嶄新的2015年，2014年三大國際著名雜志Cell、Nature和Science(CNS)依然刊登了很多亮點耐人尋味的研究，本文中小編就盤點了 2014年Natur

2、e雜志及其子刊發(fā)表的一些非常有意義的亮點研究。Nature及其子刊Nature :新型線粒體熒光標記技術(shù)助力機體衰老研究近日，來自中國的研究團隊成功地將熒光標記到線蟲肌肉細胞中的蛋白質(zhì)上來監(jiān)控線蟲細胞線粒體的代謝活性，用以研究線粒體代謝頻率和線蟲壽命之間的關(guān)聯(lián)，相關(guān)研究成果刊登于國際著名雜志 Nature上，研究者的研究成果為研究個體老化提供了新的思路和研究希 望。線粒體是細胞中的能量工廠，其同時也是很多科學家研究的重點，當前很多研究者都認為在細胞中存在自由基的積累，尤其是在線粒體中，由于自由基可以引發(fā)DNA損傷，因此往往會誘發(fā)機體老化；在細胞中線粒體往往處于風險之中，因為其不能夠進行自我修復

3、；為了更深入地研究線粒體中的自由基產(chǎn)生機制以及其同老化的關(guān)系，研究者將對線粒體中的蛋白質(zhì)進行熒光標記來研究其機制。Nature : nk細胞能夠殺死擴散的癌細胞近日發(fā)表在Nature雜志上的文章稱，降低稱之為 TAM受體的蛋白活性能夠顯著降低 癌細胞擴散能力。該研究同時發(fā)現(xiàn)自然殺傷細胞(natural killer cells)能夠引起癌細胞死亡。西澳大學(University of Western Australia) 的 Wally Langdon 博士稱，我們發(fā)現(xiàn) Cbl-b 蛋白功能異常的小鼠中， NK細胞殺傷癌細胞能力會升高。接著我們發(fā)現(xiàn)Cbl-b蛋白能夠控制TAM受體的活性，因此

4、Cbl-b突變小鼠的抗癌效果是通過 TAM受體完成的。為了進一步驗證該實驗結(jié)果，科學家開發(fā)了一種新藥-特異性TAM抑制劑。結(jié)果發(fā)現(xiàn)用TAM抑制劑治療的小鼠，其黑色素瘤和乳腺癌細胞轉(zhuǎn)移能力明顯下降。Nature :科學家發(fā)現(xiàn)可有效殺滅HIV的潛在抗體近日，刊登在國際著名雜志Nature上的一篇研究報告中，來自美國的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，南非夸祖魯-納塔爾省的婦女機體中可以通過產(chǎn)生潛在的抗體來抵御HIV的感染，文章中，研究者發(fā)現(xiàn)并且在個體機體中鑒定了這種抗體，同時在實驗室也成功地將這種抗體進行了復制。隨后研究者將會利用這些抗體在實驗室中進行一系列的實驗來驗證其殺滅HIV的效力，Lynn Morri

5、s教授表示，這項研究中，我們從 CAPRISA（ 一個組織）的志愿者機體中分離得到 了中和性的抗體，并且通過對抗體進行追蹤來揭示其產(chǎn)生機理。一般來講，所有 HIV感染人群都會產(chǎn)生抗體來應對HIV的感染，在很多病人體內(nèi)，這些抗體由于缺少中和寬度所以并不能殺滅一系列的HIV病毒，然而在很少數(shù)的一些人的機體中，其會在自然狀態(tài)下產(chǎn)生殺滅許多種類HIV的抗體。研究者 Penny Moore表示，廣譜的中和抗體往往具有不一般的特性，這項研究中我們發(fā)現(xiàn)分離得到的抗體在其前端具有長臂”結(jié)構(gòu)，我們發(fā)現(xiàn)有些抗體剛產(chǎn)生的時候就攜帶有這些長臂”結(jié)構(gòu)，以使其對 HIV具有有效的殺滅能力。Nature :癌癥疫苗研究獲突

6、破疫苗的廣泛使用已保護了數(shù)百萬人的生命，隨著人老去，越來越多人可能成為癌癥受害者，而積極開發(fā)癌癥疫苗治療可能將會創(chuàng)造奇跡。發(fā)表在 Nature上的一項新研究中，科學 家們在癌癥疫苗開發(fā)中獲得實質(zhì)性突破。癌癥疫苗的使用會導致鋪天蓋地的副作用，如免疫系統(tǒng)轉(zhuǎn)向不只針對病變細胞， 同時也對健康細胞有影響。研究人員需要了解如何激活我們的免疫系統(tǒng)，使其只殺死癌細胞，但對正常細胞沒有任何副作用。在一項新的研究，奧地利科學院分子生物技術(shù)研究所Josef Penninger和他的同事已經(jīng)確定了實現(xiàn)上述目標的分子機制。 免疫系統(tǒng)可以保護人體免受病毒或寄生蟲疾病，甚至試圖對抗癌癥。它能從我們自己的健康組織中區(qū)分外部

7、入侵者，并有殺死他們的能力。Nature :研究發(fā)現(xiàn)二甲雙月瓜抗癌的直接證據(jù)近年來，一類抗糖尿病藥物雙月瓜類，已經(jīng)顯示出抗癌性質(zhì)。一些回顧性研究表明，一些廣泛使用的糖尿病藥物二甲雙月瓜可以使癌癥患者受益。盡管有這樣一個有趣的相關(guān)性，但一直不清楚二甲雙月瓜如何發(fā)揮其抗癌作用，也許更重要的是，二甲雙月瓜對哪些病人有效。現(xiàn)在，Whitehead研究所科學家開始解開這個謎團，找出線粒體的一個主要途徑，幫助癌細胞在低葡萄糖環(huán)境下生存。通過發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞此途徑的缺陷或葡萄糖利用能力的受損， 從而能預測腫瘤對抗糖尿病藥物的敏感性。他們的工作發(fā)表在Nature雜志上。為了研究癌細胞如何在低糖環(huán)境中生存，研究人員

8、已經(jīng)開發(fā)出一種低營養(yǎng)系統(tǒng)媒介，細胞周圍不斷處于低糖環(huán)境。在此系統(tǒng)內(nèi)測試了30種腫瘤細胞系，大多數(shù)似乎沒有受到缺乏葡萄糖的影響。但是，一些細胞蓬勃發(fā)展和迅速復制，而另一些卻掙扎”受到低糖影響。令人費解的是應對葡萄糖不足，各種細胞出現(xiàn)不同的反應。Nature :關(guān)鍵促癌基因或成為新型癌癥療法的靶點近日，刊登在國際著名雜志Nature上的一篇研究論文中，來自美國明尼蘇達大學等處的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)至少和20%的癌癥發(fā)病相關(guān)的一種關(guān)鍵促癌基因也有其致病弱點;MYC是和癌癥相關(guān)的一種基因，其同伙-一種名為PVT1的非編碼RNA,其或許可以幫助科學家們理解MYC向癌細胞提供燃料”的機制。研究者Anind

9、ya Bagchi表示，我們都知道 MYC的擴增會引發(fā)癌癥，但是同時我們也 知道MYC并不會單獨擴增，其常常會和附近染色體區(qū)域的基因一起擴增；因此本文中研究者想知道是否 MYC的鄰居”基因在MYC擴增中所扮演的角色。 研究者發(fā)現(xiàn) MYC和PVT1可 以同時進行基因擴增，在細胞中PVT1可以幫助增強 MYC蛋白質(zhì)的危險 活動”。研究者Bagchi表示，文章中我們主要對名為8q24的基因組區(qū)域進行研究，其包含有MYC基因，通常在癌細胞中進行表達，研究者將MYC同附近區(qū)域的PVT1進行分離，禾1J用一種染色體工程特殊基因操作技術(shù)，研究者開發(fā)出了三種不同分離模式的小鼠模型：單獨分離MYC;包含PVT1

10、但不包含 MYC區(qū)域;攜帶區(qū)域基因的配對 MYC。Nature :治療糖尿病的新思路近日，發(fā)表在 Nature雜志上的一項研究成功發(fā)現(xiàn)了胰島素降解酶(insulin degradingenzyme , IDE)的抑制劑，胰島素降解酶是負責糖尿病易感性的蛋白，因為它在體內(nèi)會破壞 胰島素。這一抑制劑的發(fā)現(xiàn)可能會導致糖尿病新的治療方法。II型糖尿病患者體內(nèi)不能生成足夠量的胰島素，而IDE從血液中移除胰島素。 到目前為止，糖尿病的治療策略是患者注射胰島素，或服用藥物以使得身體對胰島素更敏感，或服用其他藥物刺激胰島素分泌。在研究論文中，作者揭示了一個潛在的新治療方法，即調(diào)節(jié)胰島素在血液中的降解。保護糖尿

11、病患者產(chǎn)生的剩余胰島素對血糖水平的響應，是一個有吸引力的治療選擇， 尤其是在II型糖尿病的早期階段。Nature :科學家發(fā)現(xiàn)促進受精成功的關(guān)鍵蛋白質(zhì)當精子和卵子相遇后受精作用就已經(jīng)開始發(fā)生了，隨后精子和卵子就會融合形成胚胎， 2005年日本的研究者就發(fā)現(xiàn)名為Izumo的蛋白質(zhì)對于精子識別卵子非常重要；近日，刊登在國際著名雜志 Nature上的一篇研究報告中，來自英國桑格研究所(Wellcome Trust SangerInstitute）的科學家通過研究發(fā)現(xiàn)，精子和卵子細胞表面相互作用的蛋白質(zhì)對于開啟哺乳動物的生命過程非常重要，這些蛋白質(zhì)可以幫助精子和卵子互相識別，相關(guān)研究為改善不孕癥療法以

12、及開發(fā)新型避孕藥提供了新的研究思路。研究者Gavin Wright表示，我們發(fā)現(xiàn)的這種名為Juno的蛋白質(zhì)可以和Izumo蛋白進行配對，沒有精子和卵子細胞表面蛋白質(zhì)的相互作用，受精作用就不會發(fā)生；文章中研究人員開發(fā)了人工的Izumo蛋白，并且利用該蛋白來識別卵細胞表面的配對蛋白Juno,利用這種途徑，精子就可以很快和卵子進行融合開啟受精作用。Nat Nanotechnol :綠茶不僅養(yǎng)生，將來也可用于治癌新加坡科學家最近發(fā)現(xiàn)綠茶中的一種有效成分能夠作為潛在的納米載藥系統(tǒng)用于輸送蛋白藥物以治療癌癥。在動物試驗中，研究人員利用這種名為沒食子酸（EGCG）的抗氧化劑來裝載羅氏和基因泰克的抗乳腺癌藥物

13、Herceptin ,相比于對照組，載藥系統(tǒng)組療效超出了兩倍之多。同時，通過載藥系統(tǒng)包載后，藥物在肝臟和腎臟的積累降低了70%左右，在肺部的積累降低了 40%。這一研究已經(jīng)被發(fā)表在著名期刊Nature Nanotechnology 上。Nature :干細胞給血液疾病治療帶來新福音近日來，從科學家們揭開干細胞一代神秘的面紗后，一種治愈各種血液疾病和免疫疾病的方法即近在眼前。 研究人員發(fā)表在 自然雜志上一篇論文表明，他們首次明確了體內(nèi)引 發(fā)造血干細胞的生產(chǎn)機制，發(fā)現(xiàn)在骨髓和臍帶血內(nèi)造血干細胞是至關(guān)重要的，因為它們可以補充人體的血液細胞的供應。一些白血病患者已經(jīng)成功地使用造血干細胞進行了移植治療，

14、 醫(yī)學專家認為造血干細胞有可能有更廣泛的應用。首席研究員Peter Currie教授解釋說，理解造血干細胞如何自我更新進行血液細胞補充 是干細胞生物學的核心理論。造血干細胞是可自行支配的最好的治療工具，因為他們在體內(nèi)可以分化成任何一種血液細胞。未來我們會在很多方面使用這些細胞而不只是目前用移植 方法來治療嚴重的血液疾病，但前提是我們能夠發(fā)現(xiàn)它們是如何產(chǎn)生的。我們的研究對這種可能性的發(fā)生又近了 一步。”他說。Nature :代謝重編程可使特定癌癥消退近日，來自美國德克薩斯州 MD安德森癌癥研究中心的研究人員發(fā)現(xiàn)，改變腫瘤抑制基因p53的家族成員或可促進 p53缺失的腫瘤發(fā)生快速衰退，相關(guān)研究刊登

15、于國際著名雜志 Nature 上。研究結(jié)果顯示，影響相同基因-蛋白通路的糖尿病藥物或許可以有效治療癌癥；研究者Elsa R. Flores表示，體內(nèi)實驗研究表明，p63和p73可以被控制上調(diào)或增加人胰島淀粉樣多肽(IAPP)的水平，IAPP是一種機體代謝葡萄糖的關(guān)鍵蛋白，其目前應用于部分治療糖尿 病藥物中。P53在大部分人類癌癥中都會被改變，在小鼠體內(nèi)p53的再度激活會抑制腫瘤的發(fā)展，而利用其實現(xiàn)在治療上卻非常困難，文章中研究人員表示，通過改變p53的家族成員p63和p73或許就可以實現(xiàn)治療癌癥的目的。這項研究中研究人員描述了p63和p73的兩種版本，第一種版本就是反式激活結(jié)構(gòu)域，其在結(jié)構(gòu)和功

16、能上類似于p53,可以有效抑制癌癥；另一種版本是缺失激活區(qū)，從而抑制p53阻斷腫瘤的生長，激活區(qū)是包含特殊蛋白質(zhì)的區(qū)域，比如未來可以下調(diào)細胞效應的轉(zhuǎn)錄因子等。Nat Commun :新技術(shù)有望實現(xiàn) 3D打印組織-布萊漢姆女子醫(yī)院的科學家開發(fā)出一種新型顯微機器人技術(shù)，該技術(shù)能夠組裝符合材 料，是3D打印和組織工程的基礎。 相關(guān)報道發(fā)表在近期的Nature Communications 雜志上。組織工程和3D打印無疑在未來醫(yī)學中具有舉足輕重的作用。由于缺少足夠的器官供體，許多病人都不能恢復健康。 用病人自身的細胞進行組織培養(yǎng)產(chǎn)生新器官不僅能夠緩解器官供 體的問題，還能解決排斥反應問題。該新技術(shù)采用

17、顯微控制技術(shù)，能夠在單細胞水平精確控制分隔細胞的水凝膠結(jié)構(gòu)。該顯微機器人由磁場控制，精確度高。這對組織工程有重要意義，因為人類組織結(jié)構(gòu)非常復雜， 組織不同層面，不同位置的細胞類型都有可能是有差異的。Tasoglu博士稱，該新技術(shù)較以往技術(shù)的優(yōu)勢在于，能夠精確控制，達到組織工程需要的精度。Nat Commun :瑞典科學家發(fā)明新藥能夠餓死腫瘤中休眠癌細胞瑞典烏普薩拉大學科學家開發(fā)出一種新藥，該藥能夠通過饑餓”的方法殺死腫瘤中的休眠癌細胞。該類型癌細胞通常分布在實體瘤的缺氧區(qū)域，并對傳統(tǒng)治療手段有抗性。實體腫瘤一般都大于一毫米，實體瘤內(nèi)部缺少血液供應，所以內(nèi)部缺少氧氣和養(yǎng)料，這就導致部分癌細胞進入

18、休眠狀態(tài)。治療之后，該休眠癌細胞會重新生長分裂，引起腫瘤復發(fā)?？茖W家在本研究中顯示了休眠癌細胞在腫瘤區(qū)域中的位置，以及因缺少氧氣和養(yǎng)料，而引起線粒體產(chǎn)能異常現(xiàn)象。Nat Commun :帕金森或是一種自身免疫性疾病帕金森氏病神經(jīng)元死亡的病因至今不明，但一項新的研究提出， 神經(jīng)元可能被人自身免疫系統(tǒng)誤認為是外來侵略者，并被人自身免疫系統(tǒng)殺死。這項研究發(fā)現(xiàn)發(fā)表在NatureCommunications 雜志上。主要研究人員David Sulzer說：這是一個新的，而且很可能有爭的發(fā)現(xiàn)，但如果屬實， 這可能導致帕金森氏病新的方法，以防止帕金森氏病神經(jīng)元死亡。幾十年來，神經(jīng)生物學家都認為神經(jīng)細胞免受免

19、疫系統(tǒng)的攻擊，部分是因為它們的細胞表面并不顯示抗原。大多數(shù)的細胞，如果感染了病毒或細菌，會在其外表面上顯示抗原，當免疫系統(tǒng)識別外來抗原，T細胞攻擊并殺死細胞。因為科學家認為神經(jīng)元沒有顯示抗原，他們也認為神經(jīng)元免于 T細胞的攻擊。Nat Immunol :科學家揭示免疫系統(tǒng)抵御癌癥的新機制近日，來自圣猶大兒童研究醫(yī)院等處的研究人員通過研究揭示了免疫系統(tǒng)抵御癌癥的新 機制，相關(guān)研究成果刊登于國際雜志Nature Immunology 上，該研究或為揭示癌癥免疫療法的新型藥物靶點提供一定線索。文章中，研究者Amnon Altman表示，本文中我們揭示了一種阻斷CTLA-4功能的新型路徑，CTLA-4

20、是一種免疫抑制檢查點的受體，其也是很多制藥公司和研究團隊重點研究的 對象，目前已經(jīng)有科學家開發(fā)出了阻斷CTLA-4的抗體用于治療惡性黑色素瘤。這項研究對于揭示CTLA-4的作用機制以及開發(fā)新型靶向癌癥的療法提供了一定的希望。研究者表示，蛋白激酶 C-刀可以控制CTLA-4介導的調(diào)節(jié)T細胞功能的路徑，而本項 研究中研究者也闡明了蛋白激酶C-刀和免疫系統(tǒng)受體 CTLA-4之間的相互作用，二者對于調(diào)節(jié)性T細胞的免疫抑制作用非常關(guān)鍵，而調(diào)節(jié)性T細胞也是T淋巴細胞的一個亞群，相比眾多T細胞而言，調(diào)節(jié)性 T細胞可以抑制免疫系統(tǒng)的作用。Nat Cell Biol :新研究揭示腫瘤如何獲得耐藥性用于治療肺癌、

21、乳腺癌和胰腺癌的大部分藥物都出現(xiàn)了耐藥現(xiàn)象，美國加州大學醫(yī)學院圣地亞哥分校研究人員最新發(fā)現(xiàn)一種分子或生物標志物CD61 ,其存在于耐藥腫瘤細胞的表面，可以通過增強腫瘤細胞的干細胞性質(zhì)誘導腫瘤轉(zhuǎn)移。這項研究結(jié)果發(fā)表在 Nature Cell Biology 雜志上，可能有助發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)耐藥性癌癥包括那 些肺，胰腺和乳腺的新治療機會。對一些藥物，患者在初始治療時有回應，但是當癌細胞產(chǎn)生抗藥性，會發(fā)生復發(fā)，DavidCheresh博士表示：我們分析成為耐藥之前和之后，細胞內(nèi)發(fā)生了什么變化？Nat Mat :新型銀納米顆粒直擊腫瘤細胞來自加州大學圣巴巴拉分校的研究人員通過研究設計出了一種新型的球狀納米顆粒

22、，其主要由銀組成，球狀表面包被著一層肽，可以使其對腫瘤細胞進行靶向作用；這種新型納米顆粒的外殼和內(nèi)容物并不可拆分，因此不能靶向攻擊腫瘤細胞的納米顆粒就不會被消除和破 壞掉。移除不能滲透靶向細胞的納米顆粒的方法是特殊的，研究者 Braun說道，通過對那些 可以進入到細胞的銀納米顆粒進行研究，就可以揭示哪些細胞可以被靶向作用，以及更清楚地解析納米粒子在組織中的運輸路徑。有些藥物本身就具有穿過細胞膜的特性，但是許多藥物，尤其是RNA和DNA的遺傳藥物，其往往是帶電荷的分子，可以被細胞膜所阻斷，而其進入細胞內(nèi)的方法無非是通過細胞吞噬作用來完成。這就需要一種納米顆粒來運輸這些特殊的藥物至細胞中發(fā)揮作用。

23、Nat Commun :胃腸道細胞也能轉(zhuǎn)化為產(chǎn)胰島素細胞？-近日，來自哥倫比亞大學的研究人員通過關(guān)閉特殊的單一基因，就可以將人類的胃腸 道細胞轉(zhuǎn)化為產(chǎn)胰島素細胞，這就為開發(fā)新型藥物來誘導人類機體胃腸道細胞轉(zhuǎn)化為胰島素 生成細胞提供了一定的希望，相關(guān)研究刊登于國際雜志Nature Communications 上。研究者Domenico Accili博士表示，人們常說開發(fā)將一種細胞轉(zhuǎn)變成另外一種細胞的技 術(shù)需要很長一段時間，目前我們可以通過對單一靶點的操作來得到完整功能的產(chǎn)胰島素細 胞，但我們并沒有完全理解這其中所包含的奧秘；大約20年前研究人員就開始研究如何將1型糖尿病患者機體中的胰島素產(chǎn)生細

24、胞替換掉，在1型糖尿病患者機體中其胰島素產(chǎn)生細胞被免疫系統(tǒng)破壞了。Nature :科學家解開血管形成的關(guān)鍵之謎近日，來自利茲大學的科學家發(fā)現(xiàn)了一種基因，這種基因在血管形成過程中起到一個非常重要的作用，這一發(fā)現(xiàn)也會引導我們更好的去理解如何治療心血管疾病和癌癥。利茲大學醫(yī)學院的 David Beech教授說： 血管的網(wǎng)絡預構(gòu)建系統(tǒng)還未完善，而是像河 流一樣的分布著。除非血液正在流動并且能夠使大量的血流通過血管，那么該血管才會發(fā)達。該基因稱為Piezo1基因，它給傳感器提供指令，該指令告訴身體血液正在流動并且給出信 號指示形成新的血管結(jié)構(gòu)。該基因指令蛋白質(zhì)形成通道，該通道打開為了應對血流張應力，并允

25、許有微小的電荷 進入細胞，為了新血管構(gòu)建的需要引發(fā)改變?！毖芯啃〗M正在研究通過操控基因來影響對癌癥的效果，如動脈粥樣硬化，在此病中受干擾血流影響的部分血管有斑塊形成。Nat Med :免疫系統(tǒng)也有生物鐘 ！我們生活在一個被分為白天和黑夜的世界，因此我們的行為隨著一天時間的演變而發(fā)生變化。我們在晚上睡覺，并且在白天是活躍狀態(tài)。我們機體內(nèi)有一個生物鐘，但在現(xiàn)代生活 中，人造光，輪班工作和時差等，打亂了這古老的生物鐘節(jié)奏。來自英國曼徹斯特大學科學家們完成的最新一項研究揭示了肺部炎癥和糖皮質(zhì)激素的 作用也有生物節(jié)律，這也揭示了為什么治療哮喘和肺炎的藥物會變得無效。這項研究結(jié)果發(fā)表在Nature Med

26、icine雜志上，表明廣泛用于治療肺部疾病的藥物自身也有生物節(jié)律性。Nat Commun :科學家發(fā)現(xiàn)癌癥患者為何易貧血及疲勞許多癌癥患者往往會出現(xiàn)血細胞計數(shù)較低的情況，其會直接引發(fā)患者疲勞及虛弱，近日,發(fā)表在國際雜志 Cell Reports和Nature Communications 上的兩篇研究論文對這一現(xiàn)象進 行了解釋。首先刊登在國際雜志 Cell Reports上的論文中，來自瑞典卡若琳斯卡醫(yī)學院及中 國、香港的科學家們通過研究揭示了腫瘤影響患者血細胞計數(shù)及骨髓特性的分子機制。血細胞計數(shù)較低或者說是貧血，其是癌癥患者常見的表現(xiàn)，會引發(fā)患者出現(xiàn)疲憊的癥狀而貧血有時候或許是因為患者服用了

27、細胞穩(wěn)定的藥物所致，這些藥物會殺滅包括紅細胞在內(nèi)的健康細胞。癌癥本身也會影響血細胞計數(shù)，但目前并無合理解釋，如今研究人員成功揭示了為何腫瘤會影響血細胞計數(shù)及患者骨髓的特性。Nat Biotechnol :科學家發(fā)現(xiàn)可將干細胞迅速轉(zhuǎn)化成為胰島素分泌細胞的新方法近日，來自英屬哥倫比亞大學等處的研究人員通過研究開發(fā)了一種新型技術(shù)，該技術(shù)可以成功地將干細胞轉(zhuǎn)化成為胰島素分泌細胞，這或許為開發(fā)抵御或治療 I型糖尿病的新型療法帶來希望，相關(guān)研究成果刊登于國際雜志Nature Biotechnology 上。這種新型技術(shù)僅在 6周內(nèi)就可以將干細胞轉(zhuǎn)化為胰島素分泌細胞，其相比之前通過 4 個月實現(xiàn)轉(zhuǎn)化的方法快

28、了很多；Timothy Kieffer教授說道，我們又增進了開發(fā)制造胰島素分泌細胞的技術(shù)，這對于I型糖尿病患者無疑是很大的福利。這種將干細胞轉(zhuǎn)化為胰島素分泌 細胞的技術(shù)依賴于一種細胞培養(yǎng)的方法，當細胞完全移植入宿主體內(nèi)時這種轉(zhuǎn)化才會成功。目前研究者并不能在培養(yǎng)皿中制造完整功能的細胞，但是研究者正在慢慢向這一步邁進，而研究者在實驗室中可以制造分泌胰島素的細胞，但這些細胞仍然并不成熟，需要移植到宿主體內(nèi)之后才能夠轉(zhuǎn)化成完整功能的細胞。下一步研究人員將繼續(xù)深入研究來開發(fā)如何讓新產(chǎn)生的胰島素分泌細胞不被宿主所排斥的新方法。Nat Med :巨核細胞可控制造血干細胞有望治療多種疾病巨核細胞被認為是產(chǎn)生血小板愈合傷口最好的細胞，這些在骨髓中發(fā)現(xiàn)的巨大細胞在調(diào)節(jié)干細胞上也扮演著重要的角色，這是近日來自美國密蘇里州斯托瓦斯醫(yī)學研究所(StowersInsti