對(duì)“附著層”內(nèi)外分子的受力分析

1、一、對(duì)“附著層”內(nèi)外分子的受力分析附著層是科學(xué)家根據(jù)某些原理假設(shè)的，并非采用高科技儀器觀察而 得。然而，這一假設(shè)是否正確呢？我們將以科學(xué)原理和客觀存在來全面證 明。不過，之前有必要說明，我們是以各個(gè)方面分析引力能否改變分子間 距和分子力，而不局限于附著層在什么地方，任何地方都是絕對(duì)不可能存 在的。因此，我們處處都要根據(jù)固體分子的引力對(duì)液體分子的受力方向、 受力點(diǎn)、受力程度和液體分子的特性去分析固體引力能否改變液體分子間 距及分子力。（一）全面深入思考引起液體分子間距改變的各種因素1=1根據(jù)現(xiàn)行理論即引力可以改變液體分子間距的結(jié)論。那末，永久磁場(chǎng)、 電磁場(chǎng)也應(yīng)當(dāng)不例外。此外，還有重力、溫度等因素

2、?，F(xiàn)在，我們采用排 除法一一地進(jìn)行推定。1、重力因素根據(jù)重力原理推論，液體表面所承受的壓力比液體內(nèi)部小，表面分子 間距應(yīng)當(dāng)比內(nèi)部分子間距大，這說明附著層有可能形成。但是，這一結(jié)論 經(jīng)不起實(shí)踐的檢驗(yàn)：在常溫下，水壓機(jī)對(duì)液體一般不產(chǎn)生壓縮作用，證明 重力對(duì)液體分子間距一般不產(chǎn)生影響；另一方面，即使液體表面分子因壓 強(qiáng)小而較內(nèi)部分子稀疏，但這一機(jī)理也只適用于對(duì)水銀的解釋，而不適用 于水。如果用這個(gè)理論去解釋裝在玻璃容器中的水，結(jié)果推論成了不浸潤(rùn) 現(xiàn)象，這不僅是違背客觀存在，而且與現(xiàn)行理論發(fā)生了尖銳的矛盾沖突。 當(dāng)然，課本中未涉及，故浸潤(rùn)和不浸潤(rùn)現(xiàn)象的形成與重力無關(guān)。即使與重 力有關(guān)，在玻璃毛細(xì)管內(nèi)的

3、水，其中央的水分子，與周圍的水分子的壓強(qiáng) 是相等的，也絕對(duì)不可能（根本不存在任何條件）產(chǎn)生超越本身若十倍的 壓力而推動(dòng)周圍的水分子上升。2、溫度因素溫度能改變液體分子的間距，但對(duì)在常溫下玻璃容器中的水而言，液 體表面的分子受溫度影響而拉開距離即“附著層”里的分子較稀疏，恰恰 和水與玻璃接觸的附著層里分子密度相反。故溫度也不是造成浸潤(rùn)和不浸 潤(rùn)現(xiàn)象的實(shí)質(zhì)本因，而且課本中也未涉及，我們應(yīng)當(dāng)排除。3、磁力因素將永久磁鐵以各種不同的角度與水接觸，得到的結(jié)果與非磁性金屬、陶瓷等物體相 同。由此證明：浸潤(rùn)和不浸潤(rùn)現(xiàn)象與現(xiàn)行理論中的引力無關(guān)。如果有關(guān)，強(qiáng)大的磁場(chǎng)引 力會(huì)象磁鐵吸引鐵粉一樣將遠(yuǎn)距離的液體分子聚

4、集成團(tuán)。由此證明：現(xiàn)行課本中以固體 引力去改變“附著層”里的分子間距的理論是不成立的；用磁鐵引力和非磁性物體的引 力屬非同一性之說也是立不住足的（超級(jí)微觀物理學(xué)基本原理一書已統(tǒng)一了物質(zhì)， 統(tǒng)一了力，統(tǒng)一了機(jī)理，統(tǒng)一了現(xiàn)象）。雖然電磁爐和微波爐的磁粒子能使液體分子的 間距變大，但它們的組織形式、運(yùn)動(dòng)粒子、運(yùn)動(dòng)性質(zhì)、運(yùn)動(dòng)能量和萬有引力即玻璃與水 或玻璃與水銀之間的相互作用力是完全不相同的（具體內(nèi)容請(qǐng)見超級(jí)微觀物理 學(xué)基本原理）。事實(shí)證明：以上重力、溫度、磁力（萬有引力）等都不是改變附著層 里的分子間距的因素。既然都不是，而且也不可能找到其它能夠改變液體 分子間距的因素，反過來講，就根本不可能存在所

5、謂特殊的附著層。為了徹底弄清這個(gè)虛構(gòu)的附著層是否存在，我們將進(jìn)一步進(jìn)行全面深 入地剖析。（二）設(shè)未形成附著層前所加入的力為了便于深入分析問題，首先，我們假設(shè)一底面平行于水面的直角六面體玻 璃容器；設(shè)固體和液體之間的相互作用力為零。那末，既不可能呈浸潤(rùn)現(xiàn)象，又不 可能成不浸潤(rùn)現(xiàn)象，如圖2中的N 1、Z 2所示。現(xiàn)在，我們將現(xiàn)行課本中所解釋的 固體和液體之間的相互作用力一步一步地加入圖2中，看看它是否有可能形成附著 層。第一步：加入垂直于固體表面的固體分子引力。我們按照現(xiàn)行理論分析玻璃容器中水銀的附著層能否產(chǎn)生（圖3）。圖3 A1B1C1三層液體分子所受ABC固體分子引力玻璃A、B、C分子引力是垂

6、直相對(duì)應(yīng)地受力于Ai.Bi.Ci的。A.B.C只 能受力于A1.B1.C1，而01、02則不能受力于A、. Bi.Ci。按現(xiàn)行理論解釋，AB 必須使A1.A2.B1.B2.不存在（缺空），才有可能使水銀表面上的Ci. A3.分子 間距大于內(nèi)部分子間距而具有收縮作用的特殊附著層。如果Ai.A2.Bi.B2真 有可能被AB吸掉而不存在，并且每個(gè)水銀分子相互間都像拉著彈簧（吸 力）的一樣。那末，Ci. A3之間的彈簧的確能被拉長(zhǎng)而產(chǎn)生很強(qiáng)的收縮力。 但是，這一解釋卻嚴(yán)重違反了最基本的科學(xué)原理：1則.A.B對(duì)A1.A2.B1.B2.是一種拉力而不是一種推力，而且ABC引力小于A1.B1.C1 的內(nèi)引力

7、，內(nèi)引力大的A1.A2.B1.B2絕對(duì)不會(huì)因引力小的A.B的引力作用吸入其固體內(nèi)而形 成空穴；Ai A2 Bi B2更不可能被AB吸掉消失或推開。試問：A、A、B、B跑到哪兒去了呢？ 12122則.即使A1.A2.B1.B2.被AB吸引轉(zhuǎn)移，由于液體分子存在很大的 流動(dòng)性和占據(jù)性，B2絕對(duì)不可能缺空而使Ci. A3.之間的相互拉力增大。3則.即使有可能使Ci. A3之間的相互拉力增大，但在Ci和A3的兩 端必須要具有與Ci. A3之間相等的拉力。否則，Ci和A3之間的拉力不可 能產(chǎn)生。就是說，它們必須同時(shí)存在作用力和反作用力這兩個(gè)缺一不可的 受力條件，這是力學(xué)入門的基礎(chǔ)，課本中連這個(gè)最基本的原

8、則都丟掉了 ！ 如果要不違反受力條件，必須使整個(gè)水銀表面的分子都要產(chǎn)生連接性的收 縮力才行。但是，在A、Aq的相對(duì)受力作用下，A4怎么可能跑掉呢？這和 在兩端受力的一根繩子中間切取一段的作用力完全相似。是誰(shuí)用什么方法 切取了一段的呢？難道切取一段后，不通過重新連接，繩子比原來還要繃 得更緊嗎？如果它能重新連接，是什么動(dòng)力使它重新連接的呢？如果它能 自然連接，說明分子間的連接力大大地超越了液體分子本身，豈不是相當(dāng) 于固體了嗎？第二步：加入固體引力大于液體內(nèi)引力的斜面相互作用力（圖4 固體分子引力對(duì)液體分子各個(gè)方位的受力分析圖4 （ A ）中，設(shè)固體引力ABC向下傾斜受力于液體分子O3O2O1，那

9、末， O3O2 O1是可能被ABC所拉攏而形成浸潤(rùn)現(xiàn)象的。但是，固體引力怎么可能 只傾斜一個(gè)方向呢？如果可能，那么，我們將玻璃顛倒一下位置，豈不形 成不浸潤(rùn)現(xiàn)象了嗎？如果不可能，那它必定是向全方位并十分有規(guī)律的傾 斜的，如圖（B）。圖（B）中的AB處于全方位引力線中的任何一點(diǎn)上，所受正反兩個(gè)方 向的作用力是完全相等的，它們的作用力相互抵消即二力平衡，對(duì)外不做 功。根據(jù)這個(gè)原理，我們來分析全方位固體引力傾斜受力于液體分子的分 子動(dòng)態(tài)（C）:當(dāng)固體ABC引力向下傾斜受力于液體O3O2O1時(shí)，固體DEF引力必定同 時(shí)向上傾斜受力于O1O2 O3，上下兩組引力的大小完全相等而方向完全相反， 結(jié)果O1O

10、2O3處于二力平衡的靜止?fàn)顟B(tài)，完全不存在上升趨勢(shì)。就是說，即 使固體分子引力是傾斜受力于液體分子的，也因它屬于全方位傾斜而受力 性質(zhì)和（前面）加入垂直固體表面的固體分子引力的受力性質(zhì)完全相同。 再加之O1O2 O3本身的重力作用，故AB絕對(duì)不可能吸引O3O2成為浸潤(rùn)現(xiàn)象， ABC更不可能推開O1O2 O3而形成不浸潤(rùn)現(xiàn)象。很顯然，既然加入固體分子引力大于液體分子內(nèi)引力的斜面相互作用 力就不可能使液體表面形成特殊的附著層，那末，加入固體引力小于液體 內(nèi)引力的斜面相互作用力更不可能使液體表面產(chǎn)生特殊的附著層。（三）設(shè)已形成附著層后所加入的力根據(jù)現(xiàn)行理論，換句話說，玻璃對(duì)水銀和水銀對(duì)玻璃都是一種相互

11、作用的拉力，而不是 相互作用的推力。盡管玻璃對(duì)水銀的拉力很弱，但必定會(huì)產(chǎn)生一定的影響。根據(jù)這一原理，我們將一塊垂直于水平面上的玻璃片靠近一粒處于水平桌面上的水銀珠。 這時(shí)假定：設(shè)玻璃分子引力為，水銀分子引力為2。當(dāng)兩體接觸時(shí)，水銀引力被玻璃引力抵 消了一半。所謂附著層里的分子收縮力，不但沒有增加，反而產(chǎn)生了減少。結(jié)果導(dǎo)致接觸面 原本緊縮的水銀分子受重力作用而處于癱瘓狀態(tài)（實(shí)際分子間的相互作用力處于平衡狀態(tài) 因此，用弱小的玻璃分子引力去提高附著層里強(qiáng)大的水銀分子的張力是絕對(duì)不可能實(shí)現(xiàn)的。 簡(jiǎn)單地說，玻璃引力只能使水銀的不浸潤(rùn)現(xiàn)象即凸出變小，凸出處的水銀分子離玻璃的距離 變得更近。按照現(xiàn)行課本中的

12、解釋推論，如果將固體引力加至無限大時(shí)，水銀與固體接觸可 由不浸潤(rùn)現(xiàn)象變成浸潤(rùn)現(xiàn)象。在物理性質(zhì)的引力作用下，真的有可能會(huì)出現(xiàn)這種現(xiàn)象嗎？其 實(shí)，我們就用這個(gè)最簡(jiǎn)單的直觀法就能很快判斷固體引力究竟能否影響液體分子間距和分子 力：將垂直于桌面的玻板慢慢地靠近桌面上的水銀珠如果水銀珠發(fā)生明顯的形義由球體變成 扁球體），證明固體引力確實(shí)可以改變液體分子間距和分子力，水銀與玻璃接觸形成的不浸潤(rùn) 現(xiàn)象和現(xiàn)行課本中的解釋完全一致。如果不變，則證明現(xiàn)行理論完全脫離客觀實(shí)際。下面，我們反復(fù)實(shí)驗(yàn)和深入思考固體引力是否能改變液體分子的間距和分子力：根據(jù)現(xiàn)行理論即玻璃引力可以吸引水銀分子的說法，水銀和玻璃接觸 應(yīng)該形成

13、圖5中的虛線部分。圖6固體引力致使附著層分子的密度與液體內(nèi)部分子的密度成反比圖5水銀和玻璃接觸由于玻璃對(duì)水銀是一種拉力（吸力），而不是一種推力（斥力）。那末， 如果玻璃靠近水銀，水銀會(huì)因玻璃的吸引而由B拉到A。根據(jù)玻璃引力對(duì) 水銀的受力，也只能由B拉到A。但按現(xiàn)行理論，矛盾又轉(zhuǎn)向到極全：B 不但沒有被玻璃引力拉到A，卻反而從橫向施加了一條力路受力于OQ。 試問，在OQ方向中的水銀表面分子被拉開距離的作用力（即擴(kuò) 大分子間距的力是從何而來的呢？現(xiàn)在，我們用圖表來進(jìn)一步分析表達(dá)現(xiàn)行理論的錯(cuò)誤“基 本規(guī)律”。如圖6所示。根據(jù)現(xiàn)行理論，當(dāng)固體引力最大時(shí)，附著層里的分子密度最大，液體 內(nèi)部分子密度最小；當(dāng)固體引力最小時(shí)，附著層里的分子密度最小，液體 內(nèi)部的分子密度最大。由此可推：當(dāng)固體引力為零時(shí)，附著層分子密度無 限小，液體內(nèi)部分子密度無限大。我們?cè)噯枺号懦诉@個(gè)固體引力條件后， 水銀的所謂附著層的產(chǎn)生是什么力量推動(dòng)的呢？豈不是自相矛盾嗎？當(dāng)然，書中也已解釋清楚了即“附著層里的分子既受到固體分子的吸 引，又受到液體內(nèi)部分子的吸引”?？磥?，形成附著層必須具備“你扯我 拉”的條件。但可惜的是，經(jīng)不起理論的推導(dǎo)和客觀存在的檢驗(yàn)。一粒水 銀在引力最小的平面紙上或空中和在引力最大的平面磁鐵上都呈小圓珠 似的一個(gè)樣，足以證明水