病毒學(xué)思考題記背(共9頁)

1、Nanking Agricuctural University陳飛病毒(bngd)定義：一類(y li)超顯微(xin wi)的非細(xì)胞生物，每種病毒只有一種核酸；它們只能在活細(xì)胞內(nèi)營專性寄生，靠其宿主代謝系統(tǒng)協(xié)助來復(fù)制核酸，合成蛋白質(zhì)等組分，然后再進(jìn)行裝配而得以繁殖。在離體條件下，它們能以無生命的化學(xué)大分子狀態(tài)長期存在并保持其侵染活性。1病毒的結(jié)構(gòu)組成及其功能病毒的群體形態(tài)：包涵體inclusion、噬菌斑plaque、空斑plaque和病斑、枯斑lesion2病毒粒子的對(duì)稱(duchn)方式：螺旋(luxun)對(duì)稱、二十面體對(duì)稱、雙對(duì)稱(duchn)。具有雙對(duì)稱結(jié)構(gòu)的典型例子是有尾噬菌體(t

2、ailed phage),其殼體由頭部和尾部組成。包裝有病毒核酸的頭部常呈二十面體對(duì)稱，尾部呈螺旋對(duì)稱。3病毒的一步生長曲線及其作用；4病毒增殖的一般過程，不同種類病毒增殖過程特點(diǎn)； 吸附adsorption/attachment 侵入penetration/injection 脫殼uncoating 病毒大分子的合成 病毒基因組的復(fù)制與表達(dá) 裝配 assembly 成熟 maturation 釋放release全保留復(fù)制模式：多數(shù)dsRNA病毒5病毒的基因組類型及復(fù)制表達(dá)途徑； dsDNA +mRNA +DNAdsDNA+mRNA dsRNA+mRNA +RNA+mRNA -RNA+mRNA

3、 +RNA-ssDNA dsDNA +mRNA dsDNA+RNAdsDNA+mRNA6病毒的非增殖性感染類型、特點(diǎn)及有關(guān)概念。非增殖性感染：感染由于病毒、或是細(xì)胞的原因，致使病毒的復(fù)制在病毒進(jìn)入敏感細(xì)胞后的某一階段受阻，結(jié)果導(dǎo)致病毒感染的不完全循環(huán)。在此過程中，由于病毒與細(xì)胞的相互作用，雖然亦可能導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生某些變化，甚至產(chǎn)生細(xì)胞病變，但在受染細(xì)胞內(nèi)，不產(chǎn)生有感染性的病毒子代。包括：1、流產(chǎn)感染（abortive infection）2、限制性感染（restrictive infection）3、潛伏感染（latent infection）限制性感染（restrictive infectio

4、n）因細(xì)胞的瞬時(shí)允許(ynx)性產(chǎn)生，導(dǎo)致(dozh): (1) 病毒持續(xù)(chx)存在于受染細(xì)胞內(nèi)不能復(fù)制，直到細(xì)胞成為允許性細(xì)胞，病毒才能繁殖； (2) 一個(gè)細(xì)胞群體中僅有少數(shù)細(xì)胞產(chǎn)生病毒子代。潛伏感染（latent infection）在受染細(xì)胞內(nèi)有病毒基因組持續(xù)存在，但并無感染性病毒顆粒產(chǎn)生，受染細(xì)胞也不會(huì)被破壞。潛伏感染的另一個(gè)極端情況是由于病毒基因的功能表達(dá)導(dǎo)致宿主基因表達(dá)的改變惡性細(xì)胞。7了解病毒分類的現(xiàn)狀8病毒分類與其它微生物分類的區(qū)別9病毒分類的主要依據(jù)10了解病毒突變體的類型11病毒之間的遺傳互作與非遺傳互作12亞病毒的類型，各有何特點(diǎn)？13朊病毒的研究進(jìn)展，常見的朊病毒病

5、。14研究亞病毒的意義15昆蟲病毒的特點(diǎn)及其應(yīng)用16植物病毒的癥狀特點(diǎn)17植物病毒傳播18病害防治原理與方法19植物病毒抗病基因工程20提純、純化原理與方法21檢測(cè)原理與方法22病毒學(xué)研究的主要技術(shù)與原理23噬菌體的一般形態(tài)24噬菌體的危害與應(yīng)用25噬菌體展示技術(shù)名詞解釋：1衣殼（capsid）:包圍著病毒核酸的蛋白質(zhì)外殼，由蛋白質(zhì)亞基(capsomer)對(duì)稱的、有規(guī)律地排列而成，是病毒毒粒的基本結(jié)構(gòu)。2包膜(envelope)：有些病毒具包裹核衣殼的一層脂蛋白膜，它是病毒以出芽方式成熟時(shí)，由細(xì)胞膜衍生而來的。有維系毒粒結(jié)構(gòu)，保護(hù)病毒核衣殼。特別是病毒的包膜糖蛋白，具有多種生物學(xué)活性，是啟動(dòng)病

6、毒感染所必需的。3包涵體：包涵體是病毒侵入宿主細(xì)胞后，在宿主細(xì)胞中形成的病毒及相關(guān)蛋白的結(jié)晶體，一般在光學(xué)顯微鏡下可見。包含體的特性：a在許多有機(jī)溶劑中不溶解，但它們?nèi)芙庥谔妓徕c、氫氧化鈉、氨的水溶液中。b對(duì)蛋白酶抗性強(qiáng)，c在自然條件下比較穩(wěn)定，落到土壤中的包含體病毒能保持活性多年d對(duì)高溫敏感4非結(jié)構(gòu)蛋白:病毒基因組編碼的，在病毒復(fù)制過程中產(chǎn)生并具有一定功能，但并不結(jié)合于毒粒中的蛋白質(zhì)。5結(jié)構(gòu)蛋白:構(gòu)成一個(gè)形態(tài)成熟的有感染性的病毒顆粒所必需的蛋白質(zhì),包括殼體蛋白、包膜蛋白、存在于毒粒中的酶6潛伏期：從噬菌體吸附到細(xì)胞到釋放出新噬菌體的最短時(shí)期7裂解量：每個(gè)受染細(xì)胞所產(chǎn)生的子代病毒顆粒的平均數(shù)目

7、。其值等于穩(wěn)定期病毒效價(jià)與潛伏期病毒效價(jià)之比。8增殖性感染：感染發(fā)生在病毒能在其內(nèi)完成復(fù)制循環(huán)的允許細(xì)胞內(nèi)，并以有感染性病毒子代產(chǎn)生為特征。9非增殖性感染(gnrn)：感染由于病毒、或是細(xì)胞(xbo)的原因，致使病毒的復(fù)制在病毒進(jìn)入敏感細(xì)胞后的某一階段受阻，結(jié)果導(dǎo)致病毒感染的不完全循環(huán)。由于病毒與細(xì)胞的相互作用，雖然(surn)亦可能導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生某些變化，甚至病變，但受染細(xì)胞內(nèi)不產(chǎn)生有感染性的病毒子代。 10溶源性：感染宿主細(xì)胞后不能完成復(fù)制循環(huán)，噬菌體基因組整合于細(xì)菌染色體或以質(zhì)粒形成存在宿主細(xì)胞內(nèi)，沒有成熟噬菌體產(chǎn)生。噬菌體：dsDNA，DNA分子的兩端各有一條粘性末端，溶源性噬菌體11原

8、噬菌體（prophage）：整合于細(xì)菌染色體或以質(zhì)粒形成存在的溫和噬菌體基因組。12原噬菌體引起的溶源性細(xì)菌除免疫性外的其他表形改變，包括溶源菌細(xì)胞表面性質(zhì)的改變和致病性轉(zhuǎn)變被稱為溶源轉(zhuǎn)變(lysogenic conversion)13國際病毒分類委員會(huì)(ICTV, 1973改名)International Committee on Taxonomy of Virus14病毒密碼程式cryptogram：核酸類型/核酸鏈類型:核酸分子量/核酸含量:病毒粒子外形/核衣殼外形：寄主種類/( 傳播方式/傳播介體)15A virus species is defined as “a polytheti

9、c class of viruses that constitutes a replicating lineage and occupies a particular ecological niche（位置）”16株系strain：同一病毒的不同系或分離物“型”type：同一病毒的不同血清型變種：與原始野生型株系不同的病毒17DI顆粒：缺陷性干擾（病毒）顆粒，在某些條件下，如細(xì)胞培養(yǎng)中接種大劑量病毒并連續(xù)傳代，易感細(xì)胞被感染后只產(chǎn)生少量有感染性的病毒粒子，而大量病毒粒子的基因組不完全，成為DI 顆粒。18m.o.i (multiplicity of infection):每一敏感細(xì)胞所能吸附的

10、相應(yīng)病毒的數(shù)量。19交叉復(fù)活cross reactivation:一株活性病毒與另一株相關(guān)但具有遺傳標(biāo)記的滅活病毒復(fù)合感染細(xì)胞,由于重組產(chǎn)生具有滅活病毒某些遺傳標(biāo)記的活性病毒重組體,又稱標(biāo)記拯救marker rescue。20復(fù)感染復(fù)活multiplicity reactivation:現(xiàn)象：以同一株的滅活病毒大量感染敏感細(xì)胞時(shí)，有時(shí)會(huì)產(chǎn)生活的感染性病毒。原因：在滅活過程中，遭受破壞的病毒基因組部位不同，發(fā)生致死性變異，雖然單獨(dú)地說，這些病毒都已滅活，但在用它感染大量敏感細(xì)胞時(shí)，由于取長補(bǔ)短，恢復(fù)了原毒株滅活前的所有基因結(jié)構(gòu)而發(fā)生復(fù)活。21表型混合 phenotypic mixing在某些具有

11、共同特點(diǎn)（如衣殼類型或出芽方式）的2種病毒混合侵染中，子代的表型具有雙方親代的特征，而基因型無變化。22類病毒是一個(gè)裸露的閉合環(huán)狀RNA分子，它能感染寄主細(xì)胞并在其中進(jìn)行自我復(fù)制使寄主產(chǎn)生病癥。類病毒的分子量小，僅為最小RNA病毒的十分之一，如PSTV。所有的類病毒RNA沒有mRNA活性。23拷貝選擇重組(copy-choice recombination) 在部分具單一分子基因組RNA病毒中,RNA聚合酶選擇性地連接到靜止模板鏈上進(jìn)行RNA子代鏈的合成。仍屬于分子內(nèi)重組,但不涉及核酸分子的共價(jià)斷裂。24朊病毒蛋白(PrP)是由一種分子量為33-35kD的正常細(xì)胞蛋白prpc發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)變形成的

12、，由于它類似于羊搔癢因子，故又稱為prpsc 。25桿狀病毒：有包膜的超大雙鏈閉合環(huán)狀DNA病毒。昆蟲桿狀病毒表達(dá)載體系統(tǒng)BEVS。26非介體傳播：植物病毒從寄主體上，由于傷殘或分泌而達(dá)到體外，與另一寄主體通過微傷口接觸而傳染，或通過寄主細(xì)胞間的有機(jī)結(jié)合而傳染。介體傳播(chunb)：病毒依附在其它生物體上，借其它生物體的活動(dòng)而進(jìn)行傳播、感染。27酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(shyn)（ELISA）：將酶標(biāo)記的抗原或抗體吸附(xf)到適當(dāng)?shù)妮d體上進(jìn)行抗原抗體反應(yīng)及酶催化反應(yīng)。28 Prpc是一種細(xì)胞膜結(jié)合的糖蛋白,通過膜內(nèi)陷可進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，通常位于細(xì)胞內(nèi)的prpc是可溶性蛋白。參與淋巴細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等，是

13、細(xì)胞內(nèi)正常蛋白。Prpsc：朊病毒蛋白，少量PrPSc與細(xì)胞PrPc結(jié)合后，以PrPSc為模板，使PrPc發(fā)生明顯的構(gòu)象改變而轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPSc，具有傳染擴(kuò)增能力。兩者來源于同一個(gè)單拷貝基因，宿主20號(hào)染色體短臂基因編碼。一級(jí)結(jié)構(gòu)相同，二級(jí)結(jié)構(gòu)不同。prpc變成Prpsc后螺旋減少，折疊增加。29 干擾素：干擾素（IFN）是一種廣譜抗病毒劑，并不直接殺傷或抑制病毒，而主要是通過細(xì)胞表面受體作用使細(xì)胞產(chǎn)生抗病毒蛋白，從而抑制病毒的復(fù)制；同時(shí)還可增強(qiáng)自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）、巨噬細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞的活力，從而起到免疫調(diào)節(jié)作用，并增強(qiáng)抗病毒能力。干擾素是一組具有多種功能的糖蛋白，是一種由單核細(xì)胞和淋巴細(xì)

14、胞產(chǎn)生的 HYPERLINK /view/35509.htm t _blank 細(xì)胞因子。它們?cè)谕N細(xì)胞上具有廣譜的抗病毒、影響細(xì)胞生長，以及分化、調(diào)節(jié)免疫功能等多種生物活性。可將其分為：IFN-、IFN-、 HYPERLINK /view/3005827.htm t _blank IFN-。30hypersensitive reaction(HR)：過敏反應(yīng)是指已免疫的機(jī)體在再次接受相同物質(zhì)的刺激時(shí)所發(fā)生的反應(yīng).反應(yīng)的特點(diǎn)是發(fā)作迅速、反應(yīng)強(qiáng)烈、消退較快；一般不會(huì)破壞組織細(xì)胞，也不會(huì)引起組織損傷，有明顯的遺傳傾向和個(gè)體差異。31如果大量噬菌體在短時(shí)間內(nèi)吸附于同一細(xì)胞上，使細(xì)胞壁產(chǎn)生許多小孔，也

15、可引起細(xì)胞立即裂解，但噬菌體并未增殖，這種現(xiàn)象稱為自外裂解（lysis from without）。32內(nèi)基氏小體：狂犬病毒在腦內(nèi)形成的包涵體。33組織印跡法：ELISA的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的植物病毒檢測(cè)技術(shù)，靈敏度好特異性強(qiáng)，操作簡(jiǎn)便，耐保存，能直接顯示結(jié)果，適合植物病毒大規(guī)模普查。基本原理：樣品印記采集在載體上，加家兔特異性抗體與病毒反應(yīng)，加堿式磷酸酶第二抗體反應(yīng)，用堿式磷酸酶的反應(yīng)底物進(jìn)行顯色反應(yīng)，根據(jù)顏色變化確定感染情況。34復(fù)制酶(RP)是指由病毒編碼的，能特異合成病毒+ RNA、-RNA的RNA聚合酶，其核心功能是合成全長的病毒基因組RNA。35反義基因是與目的核酸序列(正鏈或負(fù)鏈 )

16、互補(bǔ)的反義序列，它可以抑制或封閉目的基因的復(fù)制、剪接和表達(dá)。36衛(wèi)星病毒：?jiǎn)为?dú)沒有侵染性，必需依賴輔助病毒才能侵染和復(fù)制，基因組有缺陷，有外殼蛋白Helper virus:衛(wèi)星病毒RNA與輔助病毒基因組RNA核苷酸序列無同源性衛(wèi)星RNA：病毒中的無侵染性的RNA。衛(wèi)星RNA是不是Helper virus？37亞病毒：包括類病毒、朊病毒、衛(wèi)星病毒、衛(wèi)星RNA38. 稀釋限點(diǎn)(dilution end point, DEP)：抽提液稀釋到最后一個(gè)尚有侵染力的稀釋度39. 鈍化溫度(thermal inactivation point, TIP) 病毒在未加處理的抽提液中，在某一溫度時(shí)暴露10min

17、而達(dá)到完全鈍化40.體外存活期(L)：病毒在抽提液中放在2022條件下，能保持多少時(shí)間的侵染力。 41密度梯度離心：部分或完全根據(jù)顆粒在一個(gè)無對(duì)流介質(zhì)中的密度而獲得分離42單價(jià)噬菌體：只能在一個(gè)“變種”的細(xì)菌細(xì)胞上寄生，甚至只能在一定的菌株上寄生43核蛋白分子：一些簡(jiǎn)單的病毒僅由核酸和蛋白質(zhì)外殼（coat）構(gòu)成。44生物導(dǎo)彈：利用柞蠶卵來培養(yǎng)赤眼蜂，赤眼蜂再攜帶特定的病毒并以害蟲卵為寄主，從而定向?qū)Ω逗οx。45核型多角體病毒(NPV)寄生在寄主細(xì)胞核內(nèi)，包含體內(nèi)含有多個(gè)桿狀病毒粒子。46質(zhì)型多角體病毒(bngd)(CPV)寄生(jshng)在寄主細(xì)胞質(zhì)中，包含體內(nèi)含有多個(gè)球狀病毒粒子。47顆粒

18、(kl)體病毒(GV)在感染的細(xì)胞核里和細(xì)胞質(zhì)里均可發(fā)育形成。多為橢圓形，也有腎形。每個(gè)包含體一般僅含一個(gè)桿狀病毒粒子。 48病毒吸附蛋白VAP：一般由病毒的衣殼蛋白或包膜上的糖蛋白突起充當(dāng)。如流感病毒的HA蛋白。簡(jiǎn)答論述：Question: Rivers法則： 從患病者體內(nèi)分離出病毒； 在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或寄主細(xì)胞中可以培養(yǎng)； 證明這種培養(yǎng)物具有濾過性； 在原始宿主或相關(guān)種內(nèi)能產(chǎn)生同樣的病癥； 能重新分離出病毒。Question昆蟲病毒的一般特性及應(yīng)用1）宿主特異高 能殺滅害蟲，而不影響害蟲的天敵2）不會(huì)污染環(huán)境，對(duì)人畜安全3）后效作用明顯病毒還可經(jīng)卵傳染，殺滅次代害蟲，化學(xué)農(nóng)藥無此特點(diǎn)。4）生產(chǎn)容

19、易、使用方便、成本低廉、適于推廣5）制作昆蟲桿狀病毒表達(dá)載體系統(tǒng)Question生物導(dǎo)彈特點(diǎn)：1）宿主特異高 能殺滅害蟲，而不影響害蟲的天敵2）不會(huì)污染環(huán)境，對(duì)人畜安全3）后效作用明顯病毒還可經(jīng)卵傳染，殺滅次代害蟲，化學(xué)農(nóng)藥無此特點(diǎn)。4）生產(chǎn)容易、使用方便、成本低廉、適于推廣5）不能百分百地殺滅所有害蟲，且由于針對(duì)性強(qiáng)，殺蟲不具廣譜性研究昆蟲病毒的意義：1）研究植物病毒。有些昆蟲是植物病毒的介體2）昆蟲病毒可用于害蟲的生物防治。如制造生物導(dǎo)彈滅昆蟲。3）制作昆蟲桿狀病毒表達(dá)載體系統(tǒng)。Question：病毒的一般特點(diǎn)：1）不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，具有一般化學(xué)大分子的特征。2）一種病毒的毒粒內(nèi)只含有一種核

20、酸，DNA或者RNA。3）大部分病毒沒有酶或酶系極不完全，不含催化能量代謝的酶，不能進(jìn)行獨(dú)立的代謝作用。4）嚴(yán)格的活細(xì)胞內(nèi)寄生，沒有自身的核糖體，沒有個(gè)體生長，也不進(jìn)行二均分裂，必須依賴宿主細(xì)胞進(jìn)行核酸復(fù)制，形成子代。5）個(gè)體微小，在電子顯微鏡下才能看見。6）對(duì)大多數(shù)抗生素不敏感，對(duì)干擾素敏感。Question植物病毒的癥狀宏觀癥狀：失、生、變、壞、畸微觀癥狀：組織病變、內(nèi)含體Question植物病毒的傳播方式有哪些？非介體傳播：1、機(jī)械擦傷傳染2、種子傳染 3、無性繁殖材料4、土壤傳播5、菟絲子傳染6、嫁接傳染介體傳播：主要介體有：昆蟲、真菌、螨類、線蟲類Question病毒比較：1：HBV

21、環(huán)狀dsDNA，雙層衣殼，傳播途徑：傳播途徑： 注射(zhsh)、血液(xuy)、血制品、母嬰垂直(chuzh)傳播、性接觸抗原（三種HBsAg、HBcAg、 HBeAg)2：HCV有包膜。線狀+ssRNA3：HAV線狀+ssRNA 無包膜4：甲流：-ssRNA,有包膜，傳播途徑：呼吸道、接觸患病者或病豬或其糞便、污染的空氣或氣溶膠，有雞胚培養(yǎng)和細(xì)胞培養(yǎng)（猴腎細(xì)胞）H1N1的檢測(cè)5：Rabies virus：包膜的-ssRNA病毒，傳播途徑：皮膚和黏膜的傷口，感病動(dòng)物的咬和舔、細(xì)微傷口、血尿乳、動(dòng)物間相互殘食以及食物鏈6：HIV：ssRNA病毒(由2條相同的RNA鏈組成），逆病毒科，外有包膜Q

22、uestion HYPERLINK D:Grade3Pursue my Dream!Semester IVirology于漢壽課件Learning to Make Rabies History_08262007.ppt t _parent 世界 HYPERLINK D:Grade3Pursue my Dream!Semester IVirology于漢壽課件Learning to Make Rabies History_08262007.ppt t _parent 狂犬病 HYPERLINK D:Grade3Pursue my Dream!Semester IVirology于漢壽課件Lear

23、ning to Make Rabies History_08262007.ppt t _parent 日 HYPERLINK D:Grade3Pursue my Dream!Semester IVirology于漢壽課件Learning to Make Rabies History_08262007.ppt t _parent (9 HYPERLINK D:Grade3Pursue my Dream!Semester IVirology于漢壽課件Learning to Make Rabies History_08262007.ppt t _parent 月 HYPERLINK D:Grade3

24、Pursue my Dream!Semester IVirology于漢壽課件Learning to Make Rabies History_08262007.ppt t _parent 28 HYPERLINK D:Grade3Pursue my Dream!Semester IVirology于漢壽課件Learning to Make Rabies History_08262007.ppt t _parent 日 HYPERLINK D:Grade3Pursue my Dream!Semester IVirology于漢壽課件Learning to Make Rabies History_

25、08262007.ppt t _parent ) 世界艾滋病日（12.1)：Universal Access and Human Rights 普遍可及和人權(quán) Question HIV的生活周期包括：吸附脫衣殼逆轉(zhuǎn)錄環(huán)化 整合轉(zhuǎn)錄翻譯核心顆粒裝配最后裝配和出芽Question生物導(dǎo)彈的原理：柞蠶卵繁殖赤眼蜂,并將研制的適應(yīng)赤眼蜂攜帶的病毒劑型均勻地霧化噴灑在柞蠶卵表面。當(dāng)赤眼蜂咬破殼從蠶殼爬出來時(shí),每個(gè)蜂身上可粘上數(shù)百個(gè)病毒。赤眼蜂能迅速準(zhǔn)確地找到害蟲卵作為寄生卵,貼近害蟲卵殼的同時(shí),病毒粘到卵殼上,使害蟲種群發(fā)生病毒性流行病。Question病毒學(xué)研究的主要方法及原理：生物學(xué)特性測(cè)定:在寄主

26、上的反應(yīng)癥狀、傳播等病毒分離與培養(yǎng)：提純與純化、二元培養(yǎng)法光鏡與電鏡觀察：病毒粒子和病毒與相應(yīng)抗血清的特異免疫吸附情況免疫學(xué)技術(shù)：以血清學(xué)和組織免疫化學(xué)方法檢測(cè)材料帶毒情況、多克隆抗體、單克隆抗體分子生物學(xué)技術(shù)：核酸分子雜交、PCR等Question病毒檢測(cè)的一般原理和方法：生物學(xué)特性測(cè)定:在寄主上的反應(yīng)癥狀、傳播等光鏡與電鏡觀察：病毒粒子和病毒與相應(yīng)抗血清的特異免疫吸附情況免疫學(xué)技術(shù)：以血清學(xué)和組織免疫化學(xué)方法檢測(cè)材料(cilio)帶毒情況、多克隆抗體、單克隆抗體分子生物學(xué)技術(shù)(jsh)：核酸分子雜交、PCR等Question噬菌體的好處(ho chu)及壞處1壞處：危害發(fā)酵工業(yè),如氨基酸、

27、維生素發(fā)酵。使產(chǎn)量損失或絕收。2優(yōu)點(diǎn)應(yīng)用：a鑒定細(xì)菌的分型；b作為克隆載體等是最理想的材料； c預(yù)防和治療傳染性疾?。?d 測(cè)定輻射劑量； e檢測(cè)植物病原菌； f噬菌體展示技術(shù)用于篩選目的基因或檢測(cè)基因產(chǎn)物的活性。g治療細(xì)菌持續(xù)性感染Question噬菌體形態(tài)：1蝌蚪狀2球狀3絲狀Question植物病毒檢測(cè)的 HYPERLINK D:Grade3Pursue my Dream!Semester IVirology于漢壽課件Diagnosis.htm t _parent 主要方法a生物學(xué)特性測(cè)定：在鑒別寄主上的反應(yīng)、癥狀、傳播等b光鏡電鏡觀察：病毒粒子和內(nèi)涵體c免疫學(xué)特性測(cè)定：以血清學(xué)和組織免

28、疫化學(xué)方法檢測(cè)材料帶毒情況、多克隆抗體、單克隆抗體，方法有ELISA和組織印跡法等d分子生物學(xué)技術(shù)鑒定：核酸分子雜交、PCR等分子標(biāo)記技術(shù)（AFLP、RFLP、RAPD）Question植物病毒病的防治（一）、清除傳染來源（二）、防止病毒傳播(三)、選用脫毒種苗或無病毒種苗(四)、化學(xué)防治(五)、交叉保護(hù)：弱毒株、衛(wèi)星RNA等(六)、熱處理(七)、抗病品種Question植物抗病毒基因工程 復(fù)制酶介導(dǎo)的保護(hù)作用 (Replicase Mediated Protection，RPMP) 外殼蛋白介導(dǎo)的保護(hù)作用 (Coat Protein Mediated Protection, CPMP) 移動(dòng)蛋白介導(dǎo)的保護(hù)作用 (Movement Protein Mediated Protection, MP