植入性醫(yī)療器械實施細則

1、關(guān)于植入性醫(yī)療器械實施細則第一張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月目錄第一篇 植入性醫(yī)療器械簡介第二篇 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范在 植入性醫(yī)療器械中的應用第三篇 植入性醫(yī)療器械實施細則簡介第二張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月第一篇 植入性醫(yī)療器械簡介一、植入性醫(yī)療器械的分類二、植入性醫(yī)療器械的材料三、植入性醫(yī)療器械的基本原則四、典型的植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品第三張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、植入性醫(yī)療器械的分類（一）定義外科植入物： 用于下列目的的醫(yī)療器械， 全部導入人體，或 替代上皮表面或眼表面 通過外科侵入方法，保留在上述操作位置的器械。注：通過外科侵

2、入方法，部分導入人體保留至少30天的醫(yī)療器械，也認作是植入物。第四張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（無源）植入性醫(yī)療器械:任何通過外科手段來達到下列目的的醫(yī)療器械：全部或部分插入人體或自然腔口中；或為替代上表皮或眼表面用的；并且使其在體內(nèi)至少存留30天，且只能通過內(nèi)科或外科的手段取出。有源植入性醫(yī)療器械:任何通過外科或內(nèi)科手段，擬部分或全部插入人體，或通過醫(yī)療手段介入自然腔口且擬留在體內(nèi)的有源醫(yī)療器械。第五張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）植入性醫(yī)療器械植入性醫(yī)療器械無源植入性醫(yī)療器械有源植入性醫(yī)療器械第六張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月二、植入性

3、醫(yī)療器械的材料植入材料金屬材料高分子材料醫(yī)用陶瓷復合材料衍生材料可降解材料組織工程及支架材料第七張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月(一)生物醫(yī)用金屬材料臨床主要包括：不銹鋼、鈦及鈦合金、鈷鉻鉬合金以及NiTi記憶合金，醫(yī)用貴金屬等。生物醫(yī)用金屬材料廣泛應用于骨與關(guān)節(jié)替代物、脊柱植入物、骨接合植入物，心血管植入物，神經(jīng)外科植入物等。這類材料應具有良好的靜態(tài)和動態(tài)力學性能、耐腐蝕性和生物相容性。第八張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月(二)生物醫(yī)用高分子材料按來源可分為天然高分子材料和合成高分子材料。天然的如多糖類、蛋白類；合成的如超高分子量聚乙烯、聚醚醚酮等；按性質(zhì)可分為非

4、降解和可生物降解兩大類。非降解高分子材料如超高分子量聚乙烯、聚醚醚酮等；可降解高分子材料如膠原、纖維素、聚乳酸等 ；第九張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）生物醫(yī)用陶瓷生物陶瓷可分為三類：第一類為生物惰性陶瓷：即可在體內(nèi)保持穩(wěn)定的陶瓷，如氧化鋁、氧化鋯、碳素等。第二類為生物活性陶瓷：指可通過體內(nèi)發(fā)生的生物化學反應，與組織形成牢固的化學鍵性結(jié)合的陶瓷，如羥基磷灰石、生物玻璃陶瓷等。第三類可生物降解陶瓷：如-磷酸三鈣生物陶瓷等。第十張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（四）生物醫(yī)用復合材料生物醫(yī)用復合材料是由兩種或兩種以上材料復合而成。其分類按基材分為高分子基、陶瓷基、金

5、屬基等；按增強體形態(tài)和性質(zhì)分為纖維增強、顆粒增強等；按材料與組織發(fā)生的反應分為生物惰性、生物活性和可吸收生物醫(yī)用復合材料。第十一張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（五）生物衍生材料是由天然生物組織經(jīng)過特殊處理而形成的。由于經(jīng)過處理的生物組織已失去生命力，生物衍生材料是無生命活力的生物組織材料。由于它有類似于自然組織的構(gòu)型和功能，或其組成類似于自然組織，因此，它在維持人體動態(tài)過程的修復和替換中具有重要作用。第十二張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（六）可降解生物材料可降解生物材料是指在生物體內(nèi)能被逐漸破壞，包括形態(tài)、結(jié)構(gòu)破壞和性能蛻變的一類材料?？山到獠牧戏譃樘烊豢缮锝?/p>

6、解材料和合成可生物降解材料兩大類。第十三張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（七）組織工程及支架材料組織工程：應用工程學和生命科學的原理和方法來了解正常的和病理的哺乳類組織的結(jié)構(gòu)功能的關(guān)系，并研制活的生物組織代用品，用以修復、維持、改善人體組織的功能。第十四張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月組織工程有四大要素：種子細胞、支架、生長因子和培養(yǎng)環(huán)境。種子細胞指培養(yǎng)、存活、擴增最后形成組織的原始細胞。支架作為細胞以及細胞生長因子的載體，使種子細胞賴以定向分化增殖發(fā)育成相應的組織。生長因子是具有定向誘導和激活細胞分化、增殖、維持細胞生物活性等生物效應的蛋白類物質(zhì)。培養(yǎng)環(huán)境指適合由

7、細胞增殖培育成組織的生理環(huán)境。第十五張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（八）植入性醫(yī)療器械材料的發(fā)展 納米技術(shù)與生物、醫(yī)學和材料科學相結(jié)合產(chǎn)生了納米生物醫(yī)學的嶄新時代。國外一些發(fā)達國家已將生物降解材料和生物活性材料列為21世紀重點發(fā)展的高科技材料。材料表面性質(zhì)相當重要，而且表面性質(zhì)的不同還將影響細胞吸附、增殖、分化等一系列反應。第十六張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月植入性醫(yī)療器械的基本原則制定的背景 由于植入性醫(yī)療器械醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)已經(jīng)越來越全球化，所以有必要對該類器械的設計、制造和性能要求制定國際上相互認可的基本原則。 基本原則旨在作為標準一致性的基礎，但在現(xiàn)行的不同

8、國家文件中，一些特定詞匯可能有不同的用詞或定義，特別是有關(guān)“壽命”、“預期使用”、“正常使用條件”等方面。因此，建立在基本原則基礎之上的標準，使該類器械在各自的國家以其合理性和一致性而商業(yè)化。第十七張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 ISO/TR 14283 /YY/T 0340 外科植入物 基本原則為了使標準與法律/法規(guī)要求保持一致，YY/T 0340提出了外科植入物的基本原則。 YY/T 0340提出了外科植入物的基本原則。當權(quán)衡對患者的利弊時，對所使用的植入物進行風險分析是一種良好的習慣，這一點貫穿本標準始終。然而，風險分析不是總能確定所有的風險。這些不確定的風險相對于患者感

9、受到的利益來說，可能是可以接受的。通過對臨床性能的隨訪，可以為確定風險的可接受性提供信息。第十八張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、 通則1、植入物的設計與制造應遵循以下原則：如果植入物使用時其任何伴隨的風險與患者受益權(quán)衡是可接受的，且能達到高水平的健康和安全保護，在預期使用條件下并用于預期目的時，它們不應危害患者的臨床狀況或安全，也不應危害使用者及他人（適用時）的安全和健康。第十九張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月2、制造商為植入物的設計和生產(chǎn)所采用的方法應遵循安全的原則，并考慮采用已經(jīng)得到廣泛認可的工藝手段。為選擇最適宜的方法，制造商應遵循下列原則：（1）盡可能地

10、消除或降低風險（安全設計與生產(chǎn)）；（2）適當處，對所涉及的不可能被消除的風險，應采用足夠的防護措施，必要時可采用包括報警器在內(nèi)的防護措施；（3）由于所采用的防護措施的缺點而引起的潛在風險，應告知使用者。 第二十張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 3、植入物應達到制造商預期的性能，其設計、制造和包裝應適應制造商規(guī)定的一種或多種功能。 4、在制造商規(guī)定的壽命期內(nèi)，當植入物在正常使用條件下受到應力時，其特征和性能仍應符合1、2和3條的規(guī)定，而不應對臨床環(huán)境、患者及他人的安全產(chǎn)生不利影響。 第二十一張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 5、考慮到制造商提供的說明和信息，植入物的設

11、計、制造和包裝應確保運輸和貯存植入物時不對其預期使用期間的特征和性能產(chǎn)生負面影響。 6、考慮到預期性能，對任何不希望出現(xiàn)的副作用，應制定一個可接受的風險。 第二十二張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）有關(guān)設計與生產(chǎn)的特殊原則 外科植入物的設計與生產(chǎn)還應遵循有關(guān)設計與生產(chǎn)的特殊原則，包括植入物的化學、物理和生物性能；感染及微生物污染；生產(chǎn)與環(huán)境條件；帶測量功能的植入物；輻射防護；電離輻射；連接能源或配備能源植入物的原則；制造者應提供的信息；臨床評價。 ISO 14630：2005 無源外科植入物-通用要求規(guī)定了制造外科植入物材料的選擇原則。 第二十三張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作

12、于2022年6月 制造外科植入物的材料應按照為實現(xiàn)預期目的所需要的性能進行選擇，同時應考慮到制造、搬運、滅菌和儲存的影響。也應考慮外科植入物與人體組織和體液以及其它材料、其它植入物、物質(zhì)、氣體、輻射和電磁場的可能反應。 若藥品為外科植入物的組成部分，應按藥理對該藥品進行評估。與外科植入物組合使用的藥品性能不應受植入物影響，反之亦然。 第二十四張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 外科植入物和涂層的材料，包括基因工程產(chǎn)生的生物材料，處于可植入狀態(tài)時，其相容性應可接受?？赡艿哪p和降解產(chǎn)物的相容性也應可接受。在特定應用場合的可接受性應通過下述方法之一確定： （1）按GB/T16886.1

13、的原則，形成文件并進行評估； （2）從類似臨床應用中已被證明適合的材料中選擇。第二十五張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月四、典型的植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品（一）骨接合植入物骨接合植入物是指為骨、軟骨、肌腱或韌帶結(jié)構(gòu)提供支持的無源外科植入物。骨接合植入物主要是臨床用于治療骨折的產(chǎn)品。骨折是機械超負荷的結(jié)果，骨折破壞了骨骼結(jié)構(gòu)的完整性，同時骨骼的強度也由此受到破壞。第二十六張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 AO組織歸納了臨床治療骨折的四項原則：（1）骨折端的解剖復位：復位是治療的基礎，復位的作用是使骨折部位回復到正常位置，使骨折兩斷面接觸而進行愈合。（2）使用骨接合植入物固定：

14、固定是使復位后的骨折遠近端相對位置固定下來，以保證愈合后不發(fā)生畸變。（3）無創(chuàng)外科操作技術(shù)的應用。（4）功能鍛煉。一般地說，骨接合植入物用于創(chuàng)傷處理或矯形外科。骨接合植入物保持斷骨復位并穩(wěn)定骨（或周邊）結(jié)構(gòu)，使骨能愈合或融合，和/或提供支持或矯正。第二十七張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月1、金屬接骨板接骨板是緊貼于骨以提供固定的裝置。與螺釘配合使用，用于骨折內(nèi)固定。接骨板的型式為直型和異型，螺孔型式為錐型和球型。金屬接骨板按用途分為：四肢、頜面、脊柱接骨板等。接骨板的類型根據(jù)其原理、結(jié)構(gòu)、功能可分為保護性鋼板或中和鋼板、支持鋼板、加壓鋼板、角鋼板等。第二十八張，PPT共二百六十八

15、頁，創(chuàng)作于2022年6月圖1 典型的金屬接骨板第二十九張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月2、金屬接骨螺釘金屬接骨螺釘類型而分為：自攻螺釘，非自攻螺釘，拉力螺釘，皮質(zhì)骨螺釘和松質(zhì)骨螺釘。圖2 典型的金屬接骨螺釘?shù)谌畯?，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月3、金屬矯形用釘金屬矯形用釘主要包括：椎弓根釘、椎體釘、骶骨釘、骨栓、U形釘、鉤。圖3典型的金屬矯形用釘?shù)谌粡垼琍PT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月4、金屬矯形用棒金屬矯形用棒主要供脊柱骨骼病變或畸形時作矯正內(nèi)固定用。產(chǎn)品分為直圓棒、網(wǎng)紋棒、節(jié)形棒、螺紋棒、異形棒。 圖4典型的金屬矯形用棒第三十二張，PPT共二百六十

16、八頁，創(chuàng)作于2022年6月5、金屬股骨頸固定釘 金屬股骨頸固定釘產(chǎn)品供骨科手術(shù)時作股骨頸骨折內(nèi)固定用。產(chǎn)品主要有：加壓螺旋釘、三翼釘、空心雙頭加壓螺釘、尾部折斷釘。圖5典型的股骨頸固定釘 第三十三張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月6、金屬髓內(nèi)針金屬髓內(nèi)針主要包括梅花針、雙矩形彈性針、圓形彈性針、勾針、弓形針、弧形針、三角針、細針等產(chǎn)品（不包括金屬骨針）。圖6典型的金屬髓內(nèi)針第三十四張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月7、骨接合植入物的典型臨床應用：圖7 手骨骨折的典型內(nèi)固定 圖8 三葉鋼板固定脛骨 第三十五張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（1）骨折治療； （

17、2）腫瘤治療；（3）骨切開術(shù)的穩(wěn)定； （4）關(guān)節(jié)固定術(shù)的穩(wěn)定； （5）骨延長、縮短或連接；（6）骨置換的支持； （7）關(guān)節(jié)置換的附件；（8）脊柱側(cè)凸治療；（9）脊柱固定；（10）退化性疾病的治療；（11）肌腱的重建（12）韌帶重建。第三十六張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月8、臨床使用中可能出現(xiàn)的問題 對于骨接合植入物臨床使用中可能出現(xiàn)的最大問題是斷裂。 從理論上說，兩種情況可以使其斷裂，即單獨很大的超載和多發(fā)較小的超載“疲勞”。為什么在這些情況下，很厚的鋼板卻會很容易斷裂？第三十七張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）骨與關(guān)節(jié)替代物人工骨是人體中常見的骨替代物，可用

18、于椎體間融合、后外側(cè)融合、對骨不連結(jié)的處理、創(chuàng)傷后骨完整性的重建和骨腫瘤切除后缺損處的填充。多種材料可用于植入，例如：羥基磷灰石人工骨、磷酸三鈣人工骨、自體骨植入、異體骨植入、合成骨替代物（骨水泥）、金屬骨替代物等。目前，關(guān)節(jié)替代物主要包括髖關(guān)節(jié)假體、膝關(guān)節(jié)假體、肩關(guān)節(jié)假體、肘關(guān)節(jié)假體等，使用材料主要還是金屬材料，與之配伍使用的有超高分子量聚乙烯、羥基磷灰石、骨水泥、醫(yī)用陶瓷和其它涂層材料。第三十八張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月18221937年玻璃、象牙、不銹鋼等材料用于髖關(guān)節(jié)置換材料，19381957年鈷鉻鉬合金應用；19581970年超高分子聚乙烯應用；1970年 至今陶

19、瓷、交聯(lián)聚乙烯、HA等等用于髖關(guān)節(jié)置換。1890年德國Gluck用象牙和鎳板螺釘做成世界上第一個人工膝關(guān)節(jié)；1895年法國醫(yī)生發(fā)明第一個人工肩關(guān)節(jié)。下面分別簡單介紹典型的骨與關(guān)節(jié)替代物產(chǎn)品。第三十九張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月1、羥基磷灰石人工骨 羥基磷灰石陶瓷是指通過燒結(jié)使粉體中的晶粒融合成為凝聚的結(jié)晶塊體的羥基磷灰石。圖9 羥基磷灰石人工骨制品第四十張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 ISO 13779-1：2000外科植入物用羥基磷灰石第1部分：羥基磷灰石陶瓷規(guī)定羥基磷灰石陶瓷應是具有晶體結(jié)構(gòu)特征為國際衍射數(shù)據(jù)委員會ICDD，USA的粉末衍射卡PDF 9-4

20、32所表征的化學合成物，化學式：Ca5(OH)(PO4)3。燒結(jié)的羥基磷灰石陶瓷的抗壓強度應不低于1.5MPa，并應不顯示各向異性。 第四十一張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月2、骨水泥 所謂骨水泥一般指丙烯酸類樹脂骨水泥。 骨水泥是由液體與粉體兩部分組成。液體中同時含有聚阻劑和促進劑；粉劑中含有甲基丙烯酸甲脂苯乙烯共聚物及引發(fā)劑過氧化二苯甲酰。第四十二張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月使用骨水泥固定的全髖置換術(shù)有兩個重要的技術(shù)要求，如何調(diào)制骨水泥和骨水泥如何固定假體。假體松動的重要原因之一往往是骨水泥使用不正確。 由于骨水泥在體內(nèi)長期留置后會變色為類似骨組織的顏色，使

21、翻修手術(shù)時難以與骨組織區(qū)別。因此，少數(shù)廠家的骨水泥中加入了一定的染料，以便翻修手術(shù)時辨認。此外，少數(shù)廠家的骨水泥中還加入了一定的藥物，以利于盡早消除炎癥。第四十三張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月1、組分外觀 2、組分內(nèi)裝物精度 3、面團時間 4、凝固時間 5、最高溫度 6、擠入度 7、平均抗壓強度第四十四張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月3、髖關(guān)節(jié)假體 髖關(guān)節(jié)假體：是指代替一側(cè)或兩側(cè)髖關(guān)節(jié)的外科植入物。髖關(guān)節(jié)假體產(chǎn)品可由股骨部件和髖臼部件組成，也可由股骨部件組成或髖臼部件組成。 髖關(guān)節(jié)假體是應用最為廣泛的關(guān)節(jié)替代物，是直接關(guān)系到患者健康、安全的醫(yī)療器械產(chǎn)品，YY 01

22、18-2005髖關(guān)節(jié)假體規(guī)定了髖關(guān)節(jié)假體的材料、表面質(zhì)量、滅菌、力學性能、內(nèi)部質(zhì)量（鑄造產(chǎn)品的X射線檢查、鍛造產(chǎn)品的顯微組織檢驗）、產(chǎn)品標記等的要求。 第四十五張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 圖10 患病的髖關(guān)節(jié) 圖11 全髖關(guān)節(jié)置換 第四十六張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十七張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月4、膝關(guān)節(jié)假體 膝關(guān)節(jié)假體：是指用于代替膝的兩側(cè)股骨和脛骨關(guān)節(jié)面的外科植入物，膝關(guān)節(jié)假體可由股骨部件、脛骨關(guān)節(jié)面部件、脛骨平臺組成。圖12組合式膝關(guān)節(jié) 圖13非約束型膝關(guān)節(jié) 第四十八張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 膝關(guān)節(jié)假體

23、的按用于置換部分或全膝關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)面分為：（股骨、脛骨）單髁、（股骨、脛骨）雙髁；假體的使用按部分關(guān)節(jié)置換和全關(guān)節(jié)置換分類；根據(jù)關(guān)節(jié)的功能按非約束、部分約束、完全約束型膝關(guān)節(jié)分類。 YY 0502-2005膝關(guān)節(jié)假體規(guī)定了膝關(guān)節(jié)假體的材料、表面質(zhì)量、滅菌、力學性能、內(nèi)部質(zhì)量（鑄造產(chǎn)品的X射線檢查、鍛造產(chǎn)品的顯微組織檢驗）、產(chǎn)品標記等的要求。第四十九張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月(三) 心血管植入物 心血管植入物主要包括：心臟瓣膜假體、血管假體、血管支架、封堵器和血栓過濾器等。1、心臟瓣膜假體 心臟瓣膜在心臟中所起的作用是極為重要的，如果說心臟是泵體，瓣膜就是單向的閥門，它們只允許血

24、液朝一個方向流動。當血液需要通過時就開啟，當需要阻止血液通過時就閉鎖，從而保證血液在身體中的正常循環(huán)。第五十張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月人工心臟瓣膜根據(jù)使用位置分為主動脈瓣和房室瓣；根據(jù)組成材料分為機械瓣和生物瓣；根據(jù)結(jié)構(gòu)形式分為球型瓣和碟型瓣。機械瓣使用時間長，可達幾十年，生物瓣使用時間相對較短，一般不超過10年。見圖15。圖14 天然心瓣圖15 人工心臟瓣膜第五十一張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 由于心臟瓣膜植入心腔后，始終全部浸沒在血液之中，因此對于材料的要求十分苛刻。它不僅要具有高強度和耐疲勞性，而且要有優(yōu)異的抗凝血性。 作為人工心臟瓣膜的合成材料，曾

25、采用聚乙烯、聚氨酯、硅橡膠等，其中硅橡膠和含氟橡膠性能較好，但材料的老化、血栓形成、肉芽組織增生、磨擦損耗等仍是需要解決的問題。近年來多采用各向同性碳人工心臟瓣膜材料，在機械性能、耐磨性，尤其是抗凝血性等方面都優(yōu)于硅橡膠。但使用上述材料制作的人工心瓣患者，需終生服用抗凝血藥物。 第五十二張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月為了更好地解決抗凝血問題，生物瓣膜的移植越來越受到重視，一般多采用異種瓣膜，經(jīng)過無菌條件下嚴格地生化處理，除去抗原基因，用戊二醛交聯(lián)，外面配以聚四氟乙烯網(wǎng)狀織物的輪圈，即可在臨床手術(shù)中使用。缺點是強度較差，優(yōu)點是抗凝血性好。第五十三張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2

26、022年6月2、血管假體 血管的功能是輸送血液，使全身的組織和器官不斷進行新陳代謝。如果血管出現(xiàn)阻塞或破裂，就會影響血液的正常循環(huán)，嚴重時，將危及生命。血管內(nèi)假體的實用性能，如彈性、柔性，尤其是抗凝血性能，是至關(guān)重要的。這些性能除與材料本身有關(guān)外，還與成型方法有密切關(guān)系。 第五十四張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月3、血管支架 1986年，法國的Puel及瑞士的Sigwart率先在人類冠狀動脈內(nèi)進行支架植入術(shù)，旨在減少冠狀動脈成形術(shù)后管腔的彈性回縮。 冠狀動脈植入術(shù)比單純的PTCA術(shù)（經(jīng)皮穿刺介入冠狀動脈成形術(shù)）在安全有效性方面有了很大程度的進步，它不但可使PTCA手術(shù)成功率達到近

27、乎100%，而且對過去的PTCA風險較高的術(shù)中急性或亞急性冠脈閉塞從根本上得到了改善，同時對降低再狹窄發(fā)生率也起到了積極作用。第五十五張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 EN 14299：2004無源外科植入物心臟和血管植入物的特殊要求動脈支架的專用要求結(jié)合ISO 14630無源外科植入物通用要求 標準規(guī)定了用于矯正或補償動脈缺陷的動脈支架、血管假體及其釋放的具體要求。為安全起見，在ISO 14630和EN12006-3基礎上，標準在預期性能、設計屬性、材料、設計評價、制造、滅菌、包裝及制造商提供信息方面提出具體要求。 第五十六張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 隨著冠

28、狀動脈支架的廣泛使用，支架內(nèi)再狹窄成為臨床上較為棘手的問題，為防止再狹窄，出現(xiàn)了藥物涂層支架，目前較為常見的藥物涂層支架有二種。 一種是含有雷帕霉素的支架，雷帕霉素是一種大環(huán)內(nèi)酯抗生素，最初發(fā)現(xiàn)它具有抗真菌和免疫抑制活性，它可抑制同種異基因活體的動脈瘤形成，現(xiàn)已用于治療肝腎和心臟移植的抗免疫排異。 另一種是含紫杉醇的藥物支架，紫杉醇是從紫杉樹皮中提取的一種抗腫瘤藥物，它能顯著抑制血管平滑肌細胞增殖和血和內(nèi)膜增生。 藥物涂層支架有藥物釋放可預測性，對藥物的濃度和藥物釋放的時間可控，一般為緩釋型。但由于藥物涂層支架是近幾年才獲準上市的產(chǎn)品，長期植入的療效和安全性的驗證還需進一步研究。第五十七張，P

29、PT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 血管內(nèi)支架是用金屬管激光雕刻而成的一種網(wǎng)格式管狀支撐結(jié)構(gòu)。不同產(chǎn)品其網(wǎng)格的型式是不一樣的，表面的金屬覆蓋率不同。參見圖16。 圖16 血管內(nèi)支架及遞送導管 第五十八張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（四）神經(jīng)外科植入物 神經(jīng)外科植入物主要包括：彈簧圈、可脫性球囊、自閉合顱內(nèi)動脈瘤夾等。利用神經(jīng)外科植入物，通過介入神經(jīng)放射學，使許多以往認為不治或難治之癥，如手術(shù)達不到的腦部功能區(qū)、脊髓動靜脈畸形、顱內(nèi)巨大動脈瘤得到了有效的治療；使一些難度大、危險性高的手術(shù)，通過術(shù)前栓塞減少術(shù)中出血，提高手術(shù)的安全性。第五十九張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2

30、022年6月第六十張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 ISO 9713神經(jīng)外科植入物-自閉合顱內(nèi)動脈瘤夾規(guī)定的神經(jīng)外科植入物-自閉合顱內(nèi)動脈瘤夾的主要性能如下：1、材料：制造自閉合顱內(nèi)動脈瘤夾的材料應符合ISO 5832-2、 ISO 5832-3、ISO 5832-5等的規(guī)定，其中包括其化學成分、顯微組織、力學性能。不銹鋼不能用做制造顱內(nèi)動脈瘤夾的材料。2、尺寸：夾子和部件應包含下列尺寸：（1）總長；（2）刀刃長度；（3）正確提供刀刃的寬度：一致寬度刀刃的寬度（忽略半徑或尖端的錐度），不一致刀刃最大和最小寬度，有小孔刀刃的總寬度；（4）任一個夾子的環(huán)繞部分或包圍部分的內(nèi)徑。當夾子

31、設計的變化不能指明刀刃長度之間的尖端時應測量刀刃長度。制造商應在圖示中指明這些尖端。第六十一張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月3、磁性的測定：測定夾子核磁共振成像的安全性，測量成品植入物的磁性是必要的。只研究制造夾子基礎材料的磁性是不夠的。每一種型號測量一個夾子的磁感應力和力矩。隨機選取，在最差的核磁共振掃描條件下測定產(chǎn)生的影像干擾。 4、閉合力的測定：測量和記錄每一個夾子的實際閉合力，夾子的測量點見1)或2)， 張開1mm的測量點為： （1)從頂部開始沿著指定的刀刃長度的方向三分之一處的 點，或； （2)如刀刃不能嚙合整個刀刃的長度（例如，環(huán)形夾子）， 刀刃接觸區(qū)間的中心點。第六

32、十二張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月5、標稱閉合力的公差：每一個夾子首次閉合時的閉合力允差應在標稱閉合力的7.5%內(nèi)。6、閉合力的降低：隨機選取，用推薦的方法測量每一種型號夾子最大張開10次前后的閉合力。閉合力的減小應少于標稱閉合力的5%。第六十三張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（五）非血管支架非血管支架是指植入部位為血管系統(tǒng)以外的管腔支架，目前已有多種非血管支架得到廣泛應用，如膽道支架、食道支架、氣管支架、前列腺尿道支架、胃、十二脂腸支架等。目前，這些非血管支架主要由鎳鈦記憶合金絲編織而成。第六十四張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（六）宮內(nèi)節(jié)育器1、

33、概述宮內(nèi)節(jié)育器是一種最常用的的避孕工具，具有可逆的生育調(diào)節(jié)功能。因此，宮內(nèi)節(jié)育器質(zhì)量尤為重要，如果銅表面積、銅管牢固度、耐腐蝕性、恢復性、尾絲拉斷力、恢復性等達不到標準要求，將直接影響避孕效果，甚至造成人身傷害。第六十五張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月2、宮內(nèi)節(jié)育器的分類宮內(nèi)節(jié)育器主要分為含銅宮內(nèi)節(jié)育器和惰性宮內(nèi)節(jié)育器。含銅宮內(nèi)節(jié)育器是目前使用最廣泛的一類活性宮內(nèi)節(jié)育器，利用銅對精子或受精卵的殺傷作用來增強避孕效果，是目前國內(nèi)使用量最大的品種。主要種類為： VCu宮內(nèi)節(jié)育器、OCu宮內(nèi)節(jié)育器、TCu宮內(nèi)節(jié)育器、宮腔形宮內(nèi)節(jié)育器（分為含銅和不含銅）。惰性宮內(nèi)節(jié)育器：以不銹鋼絲或塑料

34、、硅膠制成，如金屬單環(huán)、麻花環(huán)及不銹鋼宮形環(huán)等。另外還有含孕激素的宮內(nèi)節(jié)育器、釋放止血藥物的宮內(nèi)節(jié)育器等。第六十六張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月3、重要性能包括：銅表面積、恢復性、銅管牢固度、 尾絲拉力、耐腐蝕性、變形量、定位塊位移力、表 面粗糙度等圖16 TCu宮內(nèi)節(jié)育器第六十七張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（七）眼內(nèi)人工晶體 人工晶體是模仿自然晶狀體的透鏡。晶狀體是眼內(nèi)唯一的具調(diào)焦能力的聚焦透鏡，用于將進角膜過虹膜的成像光束聚焦于眼底視網(wǎng)膜上，達到清晰視力?；及變?nèi)障病人的晶狀體呈老化混蝕狀態(tài)，造成視力減弱，甚至失明。當手術(shù)摘取老化的晶狀體后，由于失去了眼內(nèi)唯

35、一的聚焦透鏡，視物無法正常聚焦于眼底而無視力，必須補償聚焦后才能恢復視力。第六十八張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月圖17 人工晶體結(jié)構(gòu)示意圖圖中：1 總直徑2 定位孔 3 純光學區(qū) 4 主體5 襻 第六十九張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 人工晶體由雙凸面或平、凸面或凸、凹面的單片透鏡與支撐透鏡的襻構(gòu)成，襻與透鏡的結(jié)合有一體加工制成的單件式和分體加工后粘或焊接制成的多件式兩種，多件式有襻與透鏡可以是單一材料和不同材料。 聚甲基丙烯酸脂（PMMA）是最先用于制造人工晶體的材料，經(jīng)過長期臨床炎癥是一種較為理想的人工晶體的材料。第七十張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于202

36、2年6月（八）植入式心臟起博器基本原理：用一定的脈沖電流刺激心臟，使有起搏功能障礙或房室傳導功能障礙等疾病的心臟按一定頻率應激收縮，這種方法稱為人工心臟起搏。心臟起搏器能產(chǎn)生一定強度和寬度的電脈沖，通過導線和電極將電脈沖釋放給心臟，刺激心肌。預期用途：人工心臟起搏器能治療一些嚴重的心率失常。心率失常是由多種病因引起的心肌電生理特性改變的一種疾病，而某些嚴重的心率失常如高度或完全性房室傳導阻滯、重度病態(tài)竇房結(jié)綜合癥等，藥物療效差。但安裝使用起搏器后卻能收到顯著的效果，并可大大降低死亡率。第七十一張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（九）植入式人工耳蝸 人的耳蝸毛細胞是接受聲音的感覺細胞

37、，它可以將聲音信號轉(zhuǎn)換成電信號，刺激聽覺神經(jīng)組織。當耳蝸毛細胞損傷嚴重時，就會出現(xiàn)嚴重的耳聾。人工耳蝸就是替代已損傷毛細胞，通過電流聽覺神經(jīng)重新獲得聲音信號的一種電子裝置。 第七十二張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月人工耳蝸是將患者周圍的聲音信號進行電信號轉(zhuǎn)換后，利用植入到耳蝸的電極，直接刺激聽覺感應細胞，使患者感知到周圍的聲音。因此，由于人工耳蝸產(chǎn)品產(chǎn)生的電刺激與耳蝸內(nèi)毛細胞產(chǎn)生的電信號不同，患者在植入人工耳蝸后，必須進行手術(shù)后的康復訓練。 人工耳蝸主要由語音處理器和植入體組成。其中，語音處理器由麥克風、語音處理系統(tǒng)、傳送電極或發(fā)射線圈組成。植入體部分由接收電極或接收線圈、刺激電

38、極組成。第七十三張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月圖18 植入人體的人工耳蝸圖中：1. 語音處理器2. 傳送電極或發(fā)射線圈3. 接收電極或接收線圈 4. 刺激電極 第七十四張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月(十) 牙科種植體通過外科手術(shù)的方法植入到上頜或下頜骨內(nèi)或骨上的裝置。 第七十五張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月種植體-修復體(Implant- supported prosthesis)基臺 (Abutment)種植體(Implant body ( Fixture ) 第七十六張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月第七十七張，PPT共二百六十八

39、頁，創(chuàng)作于2022年6月第七十八張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（十一）其它植入性醫(yī)療器械其它植入性醫(yī)療器械還包括：非血管空腔臟器支架；補片；其它人工器官:如人工腎、人工肺、人工眼球、人工食道、人工尿道、人工皮膚等；外科手術(shù)縫合線等。第七十九張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月第二篇 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 在植入性醫(yī)療器械中的應用一、針對植入性醫(yī)療器械的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范二、ISO 13485標準的特點 三、ISO 13485標準對植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品的專用要求四、植入性醫(yī)療器械實施細則對植入性醫(yī)療器械的 專用要求第八十張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、

40、針對植入性醫(yī)療器械的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 2002年，國藥局出臺了外科植入物生產(chǎn)實施細則 ，但對于風險系數(shù)大、安全要求高的植入器械的全程監(jiān)管仍缺乏獨立的、具有可操作性的法規(guī)體系。2004年國藥局提出制定醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 。“規(guī)范”的主體內(nèi)容應采用國際標準（ISO 13485:2003），并結(jié)合我國醫(yī)療器械現(xiàn)行法規(guī)來制定。第八十一張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月ISO 13485是以ISO 9001：2000為基礎的標準。而目前的版本是ISO 9001：20082008版標準與2000版標準的的改變是屬于修正(amend)性質(zhì),而非修訂(revise)性質(zhì)。 ISO 9001:

41、 2008 改版主要的改變是：澄清條款的要求(clarity)，說明條款的應用(application)，及解釋條款的意義(interpretation)。因此，并不影響以ISO 9001：2000為基礎的ISO 13485。第八十二張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月修正后的2008版ISO 9001標準，主要從17個方面的要求作了明確、限定和說明，更清晰、明確地表達標準的要求。例如：對滿足法規(guī)要求的范圍方面，強調(diào)“適用產(chǎn)品的法律法規(guī)”；明確產(chǎn)品范圍，強調(diào)包括“產(chǎn)品實現(xiàn)過程中所產(chǎn)生的任何輸出（如，給出給出采購、生產(chǎn)和服務的適當信息、規(guī)定對產(chǎn)品的安全和正常使用所必需的產(chǎn)品特性等）”；

42、第八十三張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月有關(guān)外包過程控制的類型和程度方面，強調(diào)：“對此類外包過程控制的類型和程度應在質(zhì)量管理體系中加以規(guī)定”、“組織確保外包過程的控制，并不免除其滿足所有顧客要求和法律法規(guī)要求的責任； 明確產(chǎn)品范圍，強調(diào)包括“產(chǎn)品實現(xiàn)過程中所產(chǎn)生的任何輸出（如，給出給出采購、生產(chǎn)和服務的適當信息、規(guī)定對產(chǎn)品的安全和正常使用所必需的產(chǎn)品特性等）”；有關(guān)外包過程控制的類型和程度方面，強調(diào)：“對此類外包過程控制的類型和程度應在質(zhì)量管理體系中加以規(guī)定”、“組織確保外包過程的控制，并不免除其滿足所有顧客要求和法律法規(guī)要求的責任； 第八十四張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于20

43、22年6月有關(guān)外來文件方面，“強調(diào)：“確保組織所確定的的策劃和運行質(zhì)量管理體系所需的外來文件得到識別，并控制其分發(fā)”，限定了所需控制的外來文件的范圍；有關(guān)管理代表方面，強調(diào)“最高管理者應在本組織管理層中指定一名成員”，明確管理者代表應是組織內(nèi)部的管理人員；有關(guān)設計開發(fā)輸出發(fā)面，強調(diào)：設計開發(fā)的輸出不應忽視產(chǎn)品防護的細節(jié)。此外，還有工作環(huán)境方面、人力資源方面、基礎設施方面、顧客財產(chǎn)方面等等。第八十五張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月美國醫(yī)療器械GMP工作情況： 1969年采納世界衛(wèi)生組織WHO藥品GMP；1976年FDA 將醫(yī)療器械修正案納入聯(lián)邦法案，修正案賦予FDA特別的“醫(yī)療器械

44、”管理權(quán)限；1978年頒布了醫(yī)療器械GMP（21CFR820）；1996年10月7日對GMP進行修訂，發(fā)布了醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系法規(guī)（QSR）。第八十六張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月美國FDA CFR820部分質(zhì)量體系法規(guī)（QSR）分為十五部分：1、總條款 9、不合格產(chǎn)品 2、質(zhì)量體系要求 10、糾正和預防措施3、設計控制 11、標記和包裝控制 4、文件控制 12、搬運、存貯、銷售和安裝 5、采購控制 13、記錄 6、標識和可追溯性 14、服務 7、生產(chǎn)和過程控制 15、統(tǒng)計技術(shù) 8、接收活動第八十七張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月美國FDA 質(zhì)量體系檢查指南（Q

45、SIR） 主要內(nèi)容：1、執(zhí)行子系統(tǒng)檢查2、檢查前通知3、開始4、管理控制5、設計控制6、糾正和預防措施7、生產(chǎn)和過程控制8、抽樣計劃第八十八張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月歐盟醫(yī)療器械指令：歐盟成立后，為了消除各成員國間的貿(mào)易壁壘，逐步建立一個同意的大市場，在醫(yī)療器械領(lǐng)域，歐盟委員會制定了三個歐盟醫(yī)療器械指令，即：1、90/385/EEC有源醫(yī)療器械指令， 1993.1.1發(fā)布 1995.1.1 實施2、98/79/EEC體外診斷醫(yī)療器械指令 1995.1.1發(fā)布 1998.6.14實施3、93/42/EEC醫(yī)療器械指令 2000.6.7發(fā)布 2000.6.7 實施 第八十九張，

46、PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 以立法的形式規(guī)定只有符合三個醫(yī)療器械指令要求并通過CE認證的醫(yī)療器械產(chǎn)品才能進入歐盟市場。其中生產(chǎn)質(zhì)量保證體系主要涉及產(chǎn)品的生產(chǎn)過程，通常由公告機構(gòu)對企業(yè)建立的ISO 9001和ISO 13485要求的質(zhì)量體系進行審核。第九十張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月我國制定的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范融入了我國現(xiàn)有的醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)，有關(guān)國家標準、行業(yè)標準。如：醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法（第12號令）醫(yī)療器械注冊管理辦法（第16號令）醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定 （第10號令）第九十一張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月醫(yī)療

47、器械臨床試驗規(guī)定（第5號令）醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法醫(yī)療器械標準管理辦法（第31號令）GB/T 16886系列標準 醫(yī)療器械生物學評價YY/T 0316 醫(yī)療器械 風險管理在醫(yī)療器械的應用醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法（第15號令）第九十二張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月我國制定的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系規(guī)范植入性醫(yī)療器械實施細則分為十三章、一百零九條： 第一章 總則 第八章 監(jiān)視和測量 第二章 管理職責 第九章 銷售和服務 第三章 資源管理 第十章 不合格品控制 第四章 文件和記錄第十一章 顧客投訴和不良事件監(jiān)測 第五章 設計和開發(fā) 第十二章 分析和改進 第六章 采購

48、第十三章 附 則 第七章 生產(chǎn)管理 附錄 無菌植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）設置原則第九十三張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月二、ISO 13485:2003標準的特點 ISO 13485：2003是以ISO 9001：2000標準為基礎的標準，具有很多特點，例如，作為一個獨立的標準并僅適用于醫(yī)療器械行業(yè)。 ISO 13485：2003標準所規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求是對醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求的補充。第九十四張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月標準處處強調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求；標準中刪減了ISO 9001：2000中 “持續(xù)改進”和“顧客滿意”的提法； 標準特別強調(diào)了風險管理的

49、要求；某些專用要求只適用于指定的醫(yī)療器械類別，而不是所有的醫(yī)療器械。強調(diào)過程方法。任何得到輸入并將其轉(zhuǎn)化為輸出的活動均可視為過程。第九十五張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月“PDCA”的方法可適用于所有過程。PDCA可簡要描述如下： P策劃：根據(jù)顧客的要求和組織的方針，為提供結(jié) 果建立必要的目標和過程； D實施：實施過程； C檢查：根據(jù)方針、目標 和產(chǎn)品要求，對過程和產(chǎn) 品進行監(jiān)視和測量，并報告結(jié)果； A處置：采取措施，以改進過程業(yè)績。第九十六張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月三、ISO 13485：2003標準對植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品的專用要求 ISO 13485：200

50、3標準中所規(guī)定的某些專用要求只適用于指定的醫(yī)療器械類別，而不是所有的醫(yī)療器械。因此，在實施標準時要注意標準所規(guī)定的適用醫(yī)療器械類別。第九十七張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月ISO 13485：2003標準中對有源植入性醫(yī)療器械和植入性醫(yī)療器械的專用要求出現(xiàn)2處。第1處是標準的7.5.3.2.2關(guān)于可追溯性的專用要求：標準規(guī)定“組織在規(guī)定可追溯性所要求的記錄時，應包括可能導致醫(yī)療器械不滿足其規(guī)定要求的所有組件、材料和工作環(huán)境條件的記錄”。組織應要求其代理商或經(jīng)銷商保持醫(yī)療器械的分銷記錄以便追溯，當檢查需要時，可獲得此類記錄。貨運包裝收件人的名字和地址的記錄應予以保持。第2處是在標準

51、的8.2.4.2關(guān)于檢驗和試驗人員身份的專用要求，標準規(guī)定：“組織應記錄檢驗和試驗人員的身份”。第九十八張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月四、植入性醫(yī)療器械實施細則對植入性 醫(yī)療器械的專用要求（一） 對有源植入性醫(yī)療器械和植入性醫(yī)療器械可追溯性的專用要求細則第六十九條規(guī)定：“生產(chǎn)企業(yè)應當建立可追溯性的程序并形成文件，規(guī)定醫(yī)療器械可追溯性的范圍、程度、唯一性標識和要求的記錄。在規(guī)定可追溯性要求的記錄時，應包括可能導致最終產(chǎn)品不滿足其規(guī)定要求的所用的原材料、生產(chǎn)設備、操作人員和生產(chǎn)環(huán)境等記錄”。第九十九張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月細則中第九十條規(guī)定：“。生產(chǎn)企業(yè)應當要

52、求其代理商或經(jīng)銷商保持醫(yī)療器械分銷記錄以便追溯，生產(chǎn)企業(yè)應當保持貨運包裝收件人的名字和地址的記錄?！保ǘ┯涗洐z驗和試驗人員的身份的專用要求細則中第八十一條規(guī)定：“。檢驗記錄應當載明檢驗和試驗人員的姓名、職務和檢驗日期?！鄙a(chǎn)有源植入性醫(yī)療器械和植入性醫(yī)療器械的企業(yè)應記錄檢驗和試驗人員的身份?！钡谝话購垼琍PT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 第三篇植入性醫(yī)療器械實施細則簡介第一百零一張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月外科植入物生產(chǎn)實施細則2002年，國藥局出臺了外科植入物生產(chǎn)實施細則，對外科植入物的生產(chǎn)作了具體規(guī)定，但對整個植入器械的生產(chǎn)和上市沒有制定統(tǒng)一的要求，對于風險系數(shù)

53、大、安全要求高的植入行器械的全程監(jiān)管仍缺乏獨立的、具有可操作性的法規(guī)體系。第一百零二張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月植入性醫(yī)療器械實施細則鑒于制定與實施“生產(chǎn)實施細則”的經(jīng)驗與暴露出的問題，2004年國藥局提出制定醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范以下簡稱“規(guī)范”，作為醫(yī)療器械制造過程達到質(zhì)量保證的通用要求，并針對植入性醫(yī)療器械的特點制定植入性醫(yī)療器械實施細則。 第一百零三張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月植入性醫(yī)療器械實施細則植入性醫(yī)療器械實施細則共十三章，一百零九條， 其中與“規(guī)范”相同的條款有五十五條；與無菌醫(yī)療器械實施細則相同的條款有二十五條；針對植入性醫(yī)療器械的專用條

54、款二十九條。具體文本結(jié)構(gòu)如下 ：第一百零四張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月植入性醫(yī)療器械實施細則的文本結(jié)構(gòu)第一章 總則 通用要求有二條：第一條、第三條專用要求一條：第二條第二章 管理職責通用要求有三條：第四條第六條第三章 資源管理通用要求有一條：第九條、與無菌細則相同要求有十二條：第十條、第十一條、第十三條第二十二條專用要求五條：第七條、第八條、第十二條、第二十三條、第二十四條第一百零五張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月植入性醫(yī)療器械實施細則的文本結(jié)構(gòu)第四章 文件和記錄通用要求有四條：第二十五條第二十七條、第二十九條專用要求二條：第二十八條、第三十條第五章 設計和開發(fā)

55、通用要求有九條：第三十一條、第三十二條、第三十四條第四十條專用要求有一條：第三十三條第六章 采購通用要求有二條：第四十一條、第四十三條專用要求有七條：第四十二條、第四十四條第四十九條第七章 生產(chǎn)管理通用要求有十條：第五十條、第五十一條、第五十三條、第六十三條第六十八條、第七十一條與無菌細則相同要求有十條：第五十二條、第五十四條第六十二條第一百零六張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月植入性醫(yī)療器械實施細則的文本結(jié)構(gòu)專用要求有八條：第六十九條、第七十條、第七十二條第七十七條第八章 監(jiān)視和測量通用要求有五條：第七十八條第八十條、第八十三條、第八十四條與無菌細則相同要求有一條：第八十二條專用

56、要求有二條：第九章 銷售和服務通用要求有四條：第八十六條第八十九條、專用要求有一條：第九十條第十章 不合格品控制通用要求有四條：第九十一條第九十四條第十一章 顧客投訴和不良事件監(jiān)測通用要求有四條第九十一條第九十八條第一百零七張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月植入性醫(yī)療器械實施細則的文本結(jié)構(gòu)第十二章 分析和改進通用要求有六條：第九十九條第一百零四條專用要求有一條：第一百零五條第十三章 附 則通用要求有一條：第一百零六條與無菌細則相同要求有二條：第一百零七條、第一百零八條專用要求有一條：第一百零九條附錄 無菌植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）設置原則專用要求八項第一百零八張，PPT共二百六

57、十八頁，創(chuàng)作于2022年6月簡要說明 為了使大家更好的理解植入性醫(yī)療器械實施細則，下面主要針對細則的專有要求的條款進行討論，另外考慮到植入性醫(yī)療器械的特點，對部分共有條款進行一些補充說明，沒有特別明確檢查要點的條款請參閱“規(guī)范”和“無菌細則”中相應條款的說明。 第一百零九張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、總則 第一條 為了規(guī)范植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求，制定本實施細則。條款理解：1、本條明確了制定植入性醫(yī)療器械實施細則的目的和依據(jù)。第一百一十張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 第二條 本實施細則適用于第二類和第三類有源植入性和

58、無源植入性醫(yī)療器械（包括無菌和非無菌狀態(tài)）的設計開發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務的全過程，但不適用于組織工程植入物中生物技術(shù)組成部分和除齒科種植體外的其它齒科植入物。 第一百一十一張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月條款理解：1、本條明確了實施細則的適用范圍（1）本實施細則適用于成品植入性醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)，不適用于為植入性醫(yī)療器械提供組件或零件的生產(chǎn)企業(yè)，不適用于組織工程植入物中生物技術(shù)組成部分和除齒科種植體外的其它齒科植入物。但鼓勵他們將本細則的適當規(guī)定作為指南使用。（2）細則條款適用性：如果生產(chǎn)企業(yè)僅從事實施細則要求的某些事項，則生產(chǎn)企業(yè)只須符合實施細則中這些事項的要求。第一百一十二張，

59、PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月2、對于本條款中出現(xiàn)的幾個術(shù)語的解釋植入性醫(yī)療器械包括無源植入性醫(yī)療器械和有源植入性醫(yī)療器械。（無源）植入性醫(yī)療器械：任何通過外科手段來達到下列目的的醫(yī)療器械：全部或部分插入人體或自然腔口中；或為替代上表皮或眼表面用的；并且使其在體內(nèi)至少存留30天，且只能通過內(nèi)科或外科的手段取出。注：該定義適用于植入性醫(yī)療器械，而不適用于有源植入性醫(yī)療器械。第一百一十三張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月有源植入性醫(yī)療器械： 有源植入性醫(yī)療器械：任何通過外科或內(nèi)科手段，擬部分或全部插入人體，或通過醫(yī)療手段介入自然腔口且擬留在體內(nèi)的有源醫(yī)療器械。有源醫(yī)療器械：

60、任何依靠電能或其它能源而不是直接由人體或重力產(chǎn)生的能源來發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械。第一百一十四張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月組織工程學： 組織工程學：應用工程學和生命科學的原理和方法來了解正常的和病理的哺乳類組織的結(jié)構(gòu)功能的關(guān)系，并研制活的生物組織代用品，用以修復、維持、改善人體組織的功能。組織工程有四大要素：種子細胞、支架、生長因子和培養(yǎng)環(huán)境。第一百一十五張，PPT共二百六十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 第三條 植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)（以下簡稱生產(chǎn)企業(yè)）應當按照本實施細則的要求，建立質(zhì)量管理體系，形成文件，加以實施并保持其有效性。作為質(zhì)量管理體系的一個組成部分，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應在