催化劑表征講稿

1、關(guān)于催化劑表征第一張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月化學(xué)組成與物相結(jié)構(gòu)比表面與孔結(jié)構(gòu)活性表面與分散度表面組成與表面結(jié)構(gòu)酸堿性氧化還原性1、催化劑表征的內(nèi)容和方法第二張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月體相組成：XRF; AAS;ICP 物相性質(zhì)：XRD; TEM; DTA; TG表面組成：XPS; AES比表面：BET晶粒尺寸： SEM; TEM; TPR各組分分布：TEM表面結(jié)構(gòu)：LEED孔隙率：Physisorption分散度：Chemisorption; XRD; TEM配位、價態(tài)：IR；NMR；EPR；UV-vis電子能級：XPS酸堿性：IR; Chemisorpti

2、on表面活性反應(yīng)性能：TPD; TPR;TPSR第三張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月AAS: Atomic Absorption SpectroscopyAES: Auger Electron Spectroscopy 俄歇電子譜DTA: Differential Thermal AnalysisEPR (ESR): Electron Paramagnetic Resonance 電子自旋共振IR: Infrared SpectroscopyLEED: Low-energy electron diffractionSEM: Scanning electron microscopyT

3、EM: Transmission electron microscopyTG: Thermogravimetric method 熱重TPD: Temperatrue-programmed desorptionTPR: Temperatrue-programmed reductionTPSR: Temperatrue-programmed surface reactionXRF: X-ray fluorescence spectroscopyXPS: X-ray photoelectron spectroscopyXRD: X-ray diffraction第四張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2

4、022年6月A、體相組成與結(jié)構(gòu)體相組成：XRF、AAS物相分析：XRD：晶體結(jié)構(gòu)DTA：記錄樣品與參比物溫差隨溫度變 化曲線，吸熱為負峰，放熱為正峰TG：樣品質(zhì)量隨溫度變化曲線第五張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月B、比表面與孔結(jié)構(gòu)BET壓汞法C、活性表面、分散度XRD、Chemisorption、TEM第六張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月D、表面組成與表面結(jié)構(gòu)H2O2滴定：H2吸附飽和后用O2滴定或O2吸附飽和后用H2滴定XPS：表面組成LEED：表面結(jié)構(gòu)排列E、酸堿性TPD;IRF、氧化還原性TPRTPOTPSR：表面吸附物種與載氣中反應(yīng)物發(fā)生反應(yīng)并脫附第七張，PPT

5、共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月2、比表面積及孔結(jié)構(gòu)比表面積測定的原理和方法孔結(jié)構(gòu)測定的原理和方法第八張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月催化劑顆粒示意圖第九張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月分子篩的孔道結(jié)構(gòu)第十張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月比表面測定原理物理吸附方法的基本原理是基于 BrunauerEmmettTeller提出的多層吸附理論，即BET公式。第十一張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第十二張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第十三張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 目前應(yīng)用最廣泛的吸附質(zhì)是N2，其Am值為0.162(n

6、m)2，吸附溫度在其液化點77.2K附近，低溫可以避免化學(xué)吸附。相對壓力控制在0.05一0.35之間，當(dāng)相對壓力低于0.05時不易建立起多層吸附平衡，高于0.35時，發(fā)生毛細管凝聚作用。實驗表明，對多數(shù)體系，相對壓力在0.050.35之間的數(shù)據(jù)與BET方程有較好的吻合。第十四張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月催化劑的孔體積催化劑的孔體積或孔容，是催化劑內(nèi)所有細孔體積的總和。每克催化劑顆粒內(nèi)所有的體積總和稱為比孔體積，或比孔容，以Vg表示。第十五張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月四氯化碳法測定孔容 在一定的四氯化碳蒸氣壓力下，四氯化碳只在催化劑的細孔內(nèi)凝聚并充滿。凝聚了的四氯

7、化碳的體積，就是催化劑的內(nèi)孔體積。第十六張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月孔隙分布的測定方法氣體吸附法：測定半徑(1.51.6)nm到 (2030)nm的中孔孔徑分布；壓汞法：測大孔孔徑分布和孔徑4nm以上的中孔孔徑分部。第十七張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月氣體吸附法氣體吸附法測定孔徑分布是依據(jù)毛細管凝聚的原理，由吸附曲線來計算。第十八張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月壓汞法加外壓力使汞進入固體孔中在常溫下汞的表面張力 為0.48Nm，隨固體的不同，接觸角的變化在135o一142o常取作140o，壓力P的單位以MPa表示，第十九張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2

8、022年6月第二十張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月應(yīng)用1、比較催化劑的本征活性2、研究失活的原因第二十一張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月3、X-射線衍射（XRD）作用a、物相的鑒定、物相分析及晶胞參數(shù)的確定b、確定晶粒大小，研究分散度c、研究處理條件對催化劑微觀結(jié)構(gòu)的影響第二十二張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月基本原理2dsin = nd發(fā)生衍射的條件是：晶格間距與波長相當(dāng)。第二十三張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 每種晶體都有它自己的晶面間距d，而且其中原子按照一定的方式排布著。這反映在衍射圖上各種晶體的譜線有它自己特定的位置、數(shù)目和強度I。因

9、此，只須將未知樣品衍射圖中各譜線測定的角度及強度I去和已知樣品所得的譜線進行比較就可以達到物相分析的目的。例：XRD物相分析第二十四張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十五張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十六張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月MCM-41介孔分子篩的XRD圖第二十七張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十八張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月晶化時間的影響第二十九張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月不同溫度焙燒的Ag/SiO2催化劑XRD譜第三十張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月He500O500He70

10、0O700不同溫度焙燒的Ag/SiO2催化劑TEM第三十一張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月XRD測定平均晶粒度的測定Scherrer方程：注意：1.為半峰寬度，即衍射強度為極大值一半處的寬度，單位以弧度表示；2. Dhkl只代表晶面法線方向的晶粒大小，與其他方向的晶粒大小無關(guān)；3. k為形狀因子，對球狀粒子k=1.075，立方晶體k=0.9，一般要求不高時就取k=1。4.測定范圍3200nm。Dd第三十二張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月例：鎳催化劑晶粒大小的測定1/2=202(0)鎳催化劑的(111)峰 (Cu靶) 由鎳催化劑衍射圖可以求出其垂直于(111)面的平均晶粒

11、大小，即第三十三張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月4、透射電鏡（TEM）作用1、催化劑物性的檢測a、物相鑒別b、粒子（或晶粒）大小及其分布的測定c、孔結(jié)構(gòu)的觀察2、研究負載型催化劑金屬分散度3、催化劑制備過程研究4、催化劑失活、再生研究第三十四張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月基本原理以波長極短的電子束代替可見光，照射厚度在50nm的超薄切片上，透過樣品的電子束通過多級電磁透鏡聚集，放大成TEM圖像第三十五張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月單壁碳納米管多壁碳納米管第三十六張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月金顆粒第三十七張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于202

12、2年6月三氧化二鐵第三十八張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月高分子球第三十九張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月MCM-41第四十張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月硅的晶格排布第四十一張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月金剛石的晶格排布第四十二張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月單晶為排列完好的點陣多晶為一組序列直徑的同心環(huán)非晶為一對稱的球形使用電鏡的電子衍射功能可以判斷樣品的結(jié)晶狀態(tài)第四十三張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月催化劑A是一個新鮮的鉑錸重整催化劑(Pt-Re/-Al2O3)，其中Pt-Re金屬粒子的大小約3-5nm；圖b中的催

13、化劑B是A催化劑經(jīng)過熱處理后的樣品，其中Pt-Re金屬粒子的大小約20-30 nm。可見，熱處理使金屬粒子燒結(jié)。第四十四張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月不同溫度下TiO2晶粒生長的情況第四十五張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月5、掃描電鏡（SEM）特點：1、能夠以較高的分辨率和很大的景深清晰地顯示粗糙樣品的表面形貌，是進行試樣表面形貌分析的有效工具；2、與能譜(EDS，WDS)組合，又可以以多種方式給出試樣表面微區(qū)成份等信息。第四十六張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月原理 電子探針的入射電子與樣品作用時，由于樣品表面特征（形貌結(jié)構(gòu)、原子序數(shù)、晶體結(jié)構(gòu)等）不同，各

14、處被激發(fā)的二次電子數(shù)不同，從而形成明暗不同的反差。第四十七張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月不同形狀的ZSM-5晶粒的SEM照片第四十八張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月化學(xué)方法生長的ZnO納米陣列第四十九張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月多孔SiC陶瓷第五十張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月SEM測定晶粒大小蜂窩陶瓷表面生長納米碳纖維X500第五十一張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月例：SEM測定晶粒大小蜂窩陶瓷表面生長納米碳纖維X3000第五十二張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月例：SEM測定晶粒大小蜂窩陶瓷表面生長納米碳纖維X1

15、0000第五十三張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月例：SEM測定晶粒大小蜂窩陶瓷表面生長納米碳纖維X25000第五十四張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月6、熱分析（TA）定義 熱分析是通過測定物質(zhì)加熱或冷卻過程中物理性質(zhì)（目前主要是重量和能量）的變化來研究物質(zhì)性質(zhì)及其變化，或者對物質(zhì)進行分析鑒別的一種技術(shù)。應(yīng)用最廣泛的方法是熱重（TG）和差熱分析（DTA）第五十五張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月CuSO45H2O 的TG曲線CuSO45H2O CuSO43H2O 2H2O （1）CuSO43H2O CuSO4H2O 2H2O （2）CuSO4 H2O CuSO4

16、H2O （3）第五十六張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月微商熱重（DTG）曲線 熱重曲線中質(zhì)量（m）對時間（t）進行一次微商從而得到dm/dt-T（或t）曲線，稱為微商熱重(DTG)曲線。 它表示質(zhì)量隨時間的變化率（失重速率）與溫度（或時間）的關(guān)系；相應(yīng)地稱以微商熱重曲線表示結(jié)果的熱重法為微商熱重法。第五十七張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 微商曲線上的峰頂點（失重速率最大值點）與熱重曲線的拐點相對應(yīng)。微商熱重曲線上的峰數(shù)與熱重曲線的臺階數(shù)相等，微商熱重曲線峰面積則與失重量成正比。第五十八張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月DTG曲線上出現(xiàn)兩個峰, 第一個峰出現(xiàn)在

17、150oC之前, 為脫表面吸水峰. 第二個峰出現(xiàn)在240-400oC溫區(qū), 為負載H2TrCl6的分解峰.H2IrCl6/Al2O3 IrCl3/Al2O3 + 2HCl + Cl2 肼分解催化劑的焙燒溫度為400oC.肼分解催化劑制備條件的選擇第五十九張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月170 oC 以前:脫表面吸附水峰170-350 oC:平衡骨架負電荷的胺分解峰350-479 oC:填充在孔道中的胺分解峰SAPO-5的焙燒溫度不能低于480 oC第六十張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月30-193 C:脫表面吸附水峰192-262 C:負載CuO的還原峰取樣品30mg,

18、 負載氧化銅還原失重0.9 mg, 計算Cu的含量為3.59 mg.催化劑中銅的含量為12 %.CuO/Al2O3 在H2還原氣氛下的TG-DTG曲線組成的確定第六十一張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月MoO3 催化劑DTG曲線只有一個失重峰(435-725o C),MoO3/-Al2O3出現(xiàn)兩個失重峰, 起始還原溫度比MoO3低約110 oC.說明金屬氧化物與載體有一定的相互作用第六十二張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月7、光電子能譜（XPS） 最常用的表面能譜之一。因最初以化學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用為主要目標，故又稱為化學(xué)分析用電子能譜法(ESCA)。XPS采用軟X-射線(E5Kev

19、)照射被測樣品，使被測樣品中的金屬原子核外電子(通常是內(nèi)層電子）受激發(fā)射，研究受激發(fā)射電子的結(jié)合能的一種表征手段。具有較好的分辨率和較高的靈敏度。第六十三張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月基本原理Eb電子結(jié)合能h 入射電子的能量Ek光電子的動能入射X光子能量已知，這樣，如果測出電子的動能Ek，便可得到固體樣品電子的結(jié)合能。各種原子，分子的軌道電子結(jié)合能是一定的。因此，通過測定樣品產(chǎn)生的光子的能量，就可以了解樣品中元素的組成。第六十四張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月XPS研究中的兩個重要參數(shù)電子結(jié)合能Eb 將某能級上的電子放至無窮遠并處于靜止狀態(tài)所需的能量, 稱為結(jié)合能,

20、又稱為電離電位。結(jié)合能的值等于該軌道能量的絕對值。對固體樣品，通常選取費米(Fermi)能級為Eb的參考點。化學(xué)位移 由于原子所處的化學(xué)環(huán)境不同而引起的內(nèi)層電子結(jié)合能的變化，在譜圖上表現(xiàn)為譜峰的位移，這一現(xiàn)象稱為化學(xué)位移。第六十五張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月一般都用元素的最強特征峰來鑒別元素， 可從手冊查得，很少有重疊，是定性分析的根據(jù)第六十六張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十七張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月合成氨催化劑Fe 2p3/2在不同還原情況下的譜圖a、氧化態(tài)f、完全還原第六十八張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月CO在W（110）

21、面上吸附時隨溫度的變化情況第六十九張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 由于XPS是一種表面分析技術(shù)，不可能接受到催化劑小孔內(nèi)的活性組分的信息，因此，它所測得的活性組分的峰強不僅與活性組分的分散度有關(guān)，而且還與活性組分在載體表面上的分布有關(guān)。只有當(dāng)活性組分在載體的孔內(nèi)外分布都是均勻的時候，測出的結(jié)果才比較可靠。第七十張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月8、紅外（IR）作用官能團的鑒定吸附物種的研究酸性的測定第七十一張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月原理 紅外光和分子之間的相互作用，使分子對紅外光產(chǎn)生了吸收，將物質(zhì)吸收的強度對頻率作圖所形成的演變關(guān)系，稱為紅外光譜第七十

22、二張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月催化劑本體的研究催化劑上吸附物種的研究骨架震動、表面基團、氧化物、分子篩等探針分子不同吸附物種、反應(yīng)中間物等催化劑制備與開發(fā)表面組成、表面結(jié)構(gòu)、表面電荷密度分布、不同組分間的相互作用、不同伙性中心的鑒別催化表面反應(yīng)機理紅外光譜應(yīng)用于催化研究的各個領(lǐng)域第七十三張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月聚乙烯的紅外光譜圖第七十四張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月IR表征催化劑表面吸附物種FT-IR spectrum for propylene adsorption on 10% V2O5/TiO2 at room temperature.-

23、C=OCH3-C-O-丙烯在VOx上吸附形成C-O鍵和C=O鍵第七十五張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月HZSM-5分子篩第七十六張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月吡啶在SiO2表面的吸附第七十七張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月例：IR表征催化劑酸類型FTIR spectra for NH3 adsorption at room temperature on unreduced (a) and reduced (b) 10% V2O5/TiO2.B酸L酸還原后，B酸明顯降低第七十八張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月9、程序升溫脫附（TPD） 也叫熱脫附

24、技術(shù)，是一種研究催化劑表面性質(zhì)及表面反應(yīng)特性的有效手段。表面科學(xué)研究的一個重要內(nèi)容，可以了解吸附物與表面之間成鍵的本質(zhì)。吸附在固體表面上的分子脫附的難易，主要取決于這種鍵的強度，熱脫附技術(shù)還可從能量角度研究吸附劑表面和吸附質(zhì)之間的相互作用。第七十九張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月原理催化劑經(jīng)預(yù)處理將表面吸附氣體除去后，用一定的吸附質(zhì)進行吹掃，再脫去非化學(xué)吸附的部分，然后等速升溫。當(dāng)化學(xué)吸附物被提供的熱能活化，足以克服逸出所需要越過的能壘（脫附活化能）時，就產(chǎn)生脫附。由于吸附質(zhì)和吸附劑的不同，吸附質(zhì)與表面不同中心的結(jié)合能不同，所以脫附的結(jié)果反映了在脫附發(fā)生時的溫度和表面覆蓋度下，脫附

25、過程的動力學(xué)行為。第八十張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月TPD曲線的形狀峰大小出現(xiàn)最高峰的溫度Tm等與催化劑的表面性質(zhì)和反應(yīng)性能有關(guān)第八十一張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月載氣流速對TPD 曲線的影響第八十二張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月升溫速率對TPD 曲線的影響,圖中數(shù)字為縮放倍數(shù)第八十三張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月NH3-TPD法測固體酸酸性 用程序升溫的方法使固體酸表面上達到化學(xué)吸附飽和的堿性分子逐漸脫附下來，記錄不同脫附溫度下的堿性分子的脫附量，即可表示催化劑表面的酸度分布。第八十四張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月(1

26、) 氨進料量0ml，14/min(2) 氨進料量1.0ml，14.2/min(3) 氨進料量1.5ml，13.8/min(4) 氨進料量2.0ml，13.3/min(5) 氨進料量4.0ml，14.6/min第八十五張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月(1) 氨氣的吸附首先從強酸中心開始，而TPD過程卻是從弱酸中心對應(yīng)的弱吸附鍵斷裂開始；(2) HZSM-5表面酸中心分布在兩個區(qū)域：190C低溫脫附峰所對應(yīng)的弱酸區(qū)域和450C高溫脫附峰所對應(yīng)的強酸區(qū)域；(3) 樣品的弱酸中心數(shù)目略高于強酸中心數(shù)目。第八十六張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月HZSM-5HYHM第八十七張，PP

27、T共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月10、程序升溫還原（TPR）作用研究催化劑的還原難易情況研究金屬氧化物與金屬氧化物之間以及金屬氧化物與載體之間相互作用第八十八張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月原理發(fā)生還原反應(yīng)的化合物主要是氧化物，在還原過程中，金屬離子從高價態(tài)變成低價態(tài)直至變成金屬態(tài)第八十九張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月(a) NiO/MCM-41; (b) Ni-P(2.0)/MCM-41; (c) Ni-P(1.25)/MCM-41; (d) Ni-P(1.0)/MCM-41; (e) Ni-P(0.5)/MCM-41; (f) PxOy/MCM-41第九十張，

28、PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月圖4.15 NiMo催化劑的TPR圖Fig. 4.15. TPR profiles of the supported NiMo catalysts第九十一張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第九十二張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第九十三張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第九十四張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第九十五張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第九十六張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第九十七張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月總復(fù)習(xí)第一章 基本概念催化劑：1)不能改變化學(xué)平衡

29、；2)可通過改變反應(yīng)歷程二加可快特定反應(yīng)的速率；3)具有選擇性均相催化與多相催化1)主催化劑、助催化劑、載體；2)分散度1)催化劑活性表示方法：速率：TOF；速率常數(shù)；轉(zhuǎn)化率; 2)選擇性1)多相催化反應(yīng)步驟：外擴散、內(nèi)擴散；吸附、表面反應(yīng)、脫附；內(nèi)擴散、外擴散；2)內(nèi)外擴散消除方法；3)催化循環(huán)；速率控制步驟；4)活化能第九十八張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第二章 吸附與多相催化1.物理吸附與化學(xué)吸附;理解吸附位能曲線；Ed=Ea + qc;2.解離吸附與非解離吸附；認識常見吸附態(tài)(p24-p28); 會寫表面吸附反應(yīng)方程3.Langmuir等溫方程4.BET法測定比表面5.催

30、化劑堆密度、孔容、孔隙率、孔分布；Knudsen擴散；第九十九張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第三章 酸堿催化1.重要催化反應(yīng):p412.B酸、L酸；二元氧化物中酸中心的形成3.酸度、酸強度、Hammett函數(shù); 固體酸性測定：1)指示劑；吸附量熱；TPD；IR4.正碳離子機理；酸強度與活性關(guān)系：p605. 分子篩吸附性能與硅鋁比的關(guān)系：p65；Y型分子篩和ZSM-5分子篩的結(jié)構(gòu)特點;氫型和多價陽離子交換分子篩酸中心的形成:p66-67；擇形催化6.FCC與加氫裂化；芳烴異構(gòu)；甲醇制汽油第一百張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第四章 金屬催化劑1.常見金屬催化反應(yīng)及其催化

31、劑2.火山形原理；常見氣體在金屬上吸附時電子轉(zhuǎn)移方向：p873.了解能帶理論和價鍵理論4.晶格參數(shù)、Miller Index; 了解多位理論；認識表面缺陷對催化反應(yīng)的重要性5.分散度與活性的關(guān)系：Structure-sensitive、Structrue-insensitive; Hydrogen spillover; 6.合金催化劑: 表面富集、幾何效應(yīng)7. 合成氨；乙烯環(huán)氧化；鉑錸重整第一百零一張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第五章 氧化物催化劑1.常見氧化物催化反應(yīng)及其催化劑；過渡金屬氧化物催化劑的電子特性；nonstoichiometry2.n型、p型半導(dǎo)體；雜質(zhì)對半導(dǎo)體導(dǎo)電性能的影響3.常見氣體在半導(dǎo)體催化劑上吸附時電子轉(zhuǎn)移方向：n鍵、p鍵吸附(p129);半導(dǎo)