藥理學選擇題(附答案)

1、藥理學選擇題（附答案）.藥理學是研究（）A.藥物的學科B.藥物效應(yīng)動力學C.藥物代謝動力學D.藥物與機體相互作用及其規(guī)律的科學（正確答案）E.藥物的臨床應(yīng)用.研究藥物對機體的作用，包括藥物的作用、作用機制、臨床應(yīng)用和不良反 應(yīng)的科學稱為OA.藥動學.藥效學（正確答案）C.藥理學D.體內(nèi)過程E.基礎(chǔ)醫(yī)學3.能影響機體生理功能及（或）細胞代謝過程，用以預(yù)防、診斷、治療疾病 的化學物質(zhì)是OA.藥物（正確答案）B.制劑C.藥品D.本草E.劑型4.藥動學研究的是（）A.藥物作用的動態(tài)規(guī)律B.藥物在體內(nèi)的變化C.藥物作用強度與劑量的關(guān)系D.藥物作用與時間的關(guān)系B.腎（正確答案）C.膽道D.汗腺E.乳腺42

2、.腎功能不良時，用藥時需減少劑量的是（）A.所有藥物B.主要從腎排泄的藥物（正確答案）C.主要在肝代謝的藥物D.胃腸道吸收多的藥物E.胃腸道吸收少的藥物43.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（）A.起效快慢B.代謝快慢C.分布.作用持續(xù)時間（正確答案）E.作用強弱.經(jīng)肝藥酶代謝的藥物與藥酶誘導劑合用，其效應(yīng)（）A.減弱（正確答案）B.增強C.不變D.被消除E.超強化. 口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素，測得苯妥英鈉血濃度明顯升高，這種 現(xiàn)象是因為OA.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結(jié)合，使苯妥英鈉游離增加D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代

3、謝減少（正確答案）E.氯霉素誘導肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加.藥物的血漿tl/2是指（）A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間B.藥物的有效血濃度下降一半的時間C.藥物的組織血濃度下降一半的時間D.藥物的血漿濃度下降一半的時間（正確答案）E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時間.某藥物的血漿tl/2為6小時，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除的時間 為（）12小時18小時24小時30小時（正確答案）36小時.藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指（）A.藥物作用最強的濃度B.藥物的吸收已完成C.藥物在體內(nèi)分布達平衡D.藥物的消除已開始E.藥物的吸收速度與消除速度達平衡（正確答案）.恒量、定時按半衰期給藥時，為縮短到達

4、穩(wěn)態(tài)血濃度的時間，可（）A.增加每次給藥量B.首次加倍C.連續(xù)恒速靜脈滴注（正確答案）D.縮短給藥間隔E.負荷量一維持量給藥. 一級消除動力學的特點為（）A.藥物的半衰期不是恒定值B.為一種少數(shù)藥物的消除方式C.單位時間內(nèi)實際消除的藥量隨時間遞減D.為一種恒速消除動力學E.其消除速度與初始血藥濃度高低有關(guān)（正確答案）51.藥物的生物利用度是指（）A.藥物能通過胃腸道進入口靜脈的份量B.藥物能吸收進入體循環(huán)的份量（正確答案）C.藥物能吸收進入體內(nèi)到達作用靶位的份量D.藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度E.藥物吸收進入體循環(huán)的份量與速度52.普蔡洛爾口服吸收良好，但首關(guān)消除明顯，只有30%的藥物到達體循環(huán)

5、, 以致血藥濃度較低，下哪種說法較合適（）A.藥物活性低B.藥物效價強度低C.藥物生物利用度低（正確答案）D.藥物排泄快E.藥物作用弱53.臨床上可用丙磺舒與青霉素合用，增強青霉素的療效，原理是（）A.在殺菌作用上有協(xié)同B.對細菌代謝有雙重阻斷C.二者競爭腎小管的分泌通道（正確答案）D.減少青霉素的分布E.延緩耐藥性產(chǎn)生54.劉某，男，28歲?；技毙陨虾粑栏腥?，醫(yī)師給予復方新諾明治療，并 要求患者首劑加培，其理由是（）A.可使毒性反響降低B.可使副反響減小C.可使半衰期延長D.可使半衰期縮短E.可在一個半衰期內(nèi)到達有效穩(wěn)態(tài)血藥濃度（正確答案）55.蔣某，女，41歲。大量服某藥中毒，臨床搶救時

6、，發(fā)現(xiàn)應(yīng)用氯化鉉時尿 中藥物濃度增加，應(yīng)用碳酸氫鈉時，尿中藥物濃度減少，此藥為（）A.中性藥B.弱酸性藥C.弱堿性藥（正確答案）D.脂溶性大的藥E.脂溶性小的藥56.老年人由于各器官功能衰退，一般來說，用藥劑量應(yīng)為成人的（）1/21/32/33/4（正確答案）4/5.藥物效應(yīng)的個體差異主要影響因素是（）A.遺傳因素（正確答案）B.機體因素C.疾病因素D.環(huán)境因素E.藥物劑量因素.肝功能不全者，對藥物作用的影響是（）A.藥物代謝減慢（正確答案）B.藥物代謝加快C.藥物作用縮短D.藥物作用減弱E.無明顯改變.對胃有刺激性的藥物應(yīng)（）A.睡前服B.空腹服用C.飯前服D.飯后服（正確答案）E.定時服.

7、撫慰劑是（）A.治療用的主藥B.治療用的輔助藥劑C.用作參考比擬的標準治療藥劑D.不含活性藥物的制劑（正確答案）E.是色香味均佳，令人高興的藥物.某病人服用某藥的最低限量后，即可產(chǎn)生正常藥理效應(yīng)或不良反響，這屬 于（）A.過敏反響B(tài).高敏性（正確答案）C.耐受性D.成癮性E.抗藥性.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（）A.作用強弱B.吸收快慢C.體內(nèi)分布速度D.體內(nèi)代謝速度E.體內(nèi)消除速度（正確答案）.催眠藥正確的給藥時間是（）A.睡前服（正確答案）B.空腹服用C.飯前服D.飯后服E.定時服.藥物配伍禁忌是指（）A.體外配伍過程中發(fā)生了物理和化學變化B.肝藥酶活性的增強C.肝藥酶活性的抑制D.

8、不含活性藥物的制劑E.藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用（正確答案）.肖某，男性，55歲。一小時前因右側(cè)腰背部劇烈疼痛，難以忍受，出冷 汗，服顛茄片不見好轉(zhuǎn)，急來院就診。尿常規(guī)檢查：可見紅細胞。B超檢查：腎結(jié) 石。醫(yī)生決定應(yīng)用阿托品+哌替噬予以止痛，此兩藥聯(lián)合應(yīng)用的目的是（）A.減少不良反響B(tài).產(chǎn)生拮抗作用C.促進膽石排出D.產(chǎn)生協(xié)同作用（正確答案）E.緩解血尿.膽堿能神經(jīng)不包括（）A.運動神經(jīng)B.大局部交感神經(jīng)節(jié)后纖維（正確答案）C.交感神經(jīng)節(jié)前纖維D.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維E.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維67.乙酰膽堿作用消失的主要方式是（）A.被單胺氧化酶破壞B.被神經(jīng)末梢再攝取C.被磷酸二酯酶破壞D.被膽堿酯酶

9、水解（正確答案）E.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞68. NA作用消失的主要方式是（）A.被單胺氧化酶破壞B.被神經(jīng)末梢再攝?。ㄕ_答案）C.被磷酸二酯酶破壞D.被膽堿酯酶水解E.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞69.囊泡內(nèi)合成NA的前體物質(zhì)（底物）是（）A.酪氨酸B.多巴C.多巴胺（正確答案）D.腎上腺素E. 5-羥色胺. NA生物合成的限速酶是（）A.酪氨酸羥化酶（正確答案）B.單胺氧化酶C.多巴脫粉酶D.多巴胺B-羥化酶E.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶.以下不是通過激動M受體實現(xiàn)的效應(yīng)是（）A.心率減慢胃腸道平滑肌收縮C.胃腸道括約肌收縮（正確答案）D.膀胱括約肌舒張E.瞳孔括約肌收縮72.骨骼肌血管上分

10、布的受體為（）M受體a 1受體B 1受體B 2受體（正確答案）NM受體73. B受體激動時不會引起（）A.支氣管平滑肌舒張B.骨骼肌血管舒張C.心率加快D.心肌收縮力增強E.膀胱逼尿肌收縮（正確答案）74.毛果蕓香堿的作用原理是（）A.激動M受體（正確答案）B.阻斷M受體C.激動N受體D.阻斷N受體E.抑制膽堿酯酶75.毛果蕓香堿對眼的作用是（）A.縮瞳，降眼壓，調(diào)節(jié)麻痹B.縮瞳，降眼壓，調(diào)節(jié)痙攣（正確答案）C.縮瞳，升眼壓，調(diào)節(jié)痙攣D.散瞳，升眼壓，調(diào)節(jié)麻痹E.散瞳，降眼壓，調(diào)節(jié)痙攣76.治療青光眼可首選（）A.新斯的明B.阿托品C.山蔗假設(shè)堿D.毛果蕓香堿（正確答案）E.東葭假設(shè)堿77.主

11、要用于治療手術(shù)后腹氣脹和尿潴留的藥物是（）A.毒扁豆堿B.新斯的明（正確答案）C.山蔗假設(shè)堿D.乙酰膽堿E.阿托品.重癥肌無力首選（）A.新斯的明（正確答案）B.毛果蕓香堿C.毒扁豆堿D.加蘭他敏E氯解磷定.新斯的明的禁忌證不包括（）A.機械性腸梗組B.支氣管哮喘C.陣發(fā)性室上性心動過速（正確答案）D.尿路梗阻E心動過緩.新斯的明對以下效應(yīng)器興奮作用最強的是（）A.心血管B.腺體C.眼D.骨骼?。ㄕ_答案）E.胃腸平滑肌.新斯的明的作用原理是（）A.直接作用于M受體B.抑制ACh的生物合成C.抑制ACh的生物轉(zhuǎn)化（正確答案）D.抑制ACh的貯存E.抑制ACh的釋放.毒扁豆堿主要用于（）A.重癥

12、肌無力B.青光眼（正確答案）C.術(shù)后腹氣脹D.房室傳導阻滯E.檢查眼屈光度83.有機磷酸酯類中毒的機制是（）A.激動M受體B.阻斷M受體C.激動N受體D.阻斷N受體E.抑制膽堿酯酶（正確答案）84.有機磷酸酯類中毒病癥中，不屬于M樣病癥的是（）A.瞳孔縮小B.流涎、流汗、流淚C.腹痛、腹瀉D.肌肉震顫（正確答案）E.小便失禁85.有機磷酸酯類中毒應(yīng)用阿托品解救時“阿托品化”的指征不包括（）A.瞳孔擴大口干、皮膚干燥C.顏面潮紅D.瞳孔縮?。ㄕ_答案）E.肺濕啰音消失86.解救有機磷酸酯類中毒應(yīng)用阿托品過量，宜用何藥解救（）A.新斯的明B.毒扁豆堿I此斯的明E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運、轉(zhuǎn)化及血藥濃度隨時

13、間變化的規(guī)律(正確答案)5.新藥開發(fā)的重要性在于()A.為人類提供更好的藥物(正確答案)B.市場競爭的需要C.開發(fā)祖國醫(yī)藥寶庫D.新藥的療效優(yōu)于老藥E.藥物效應(yīng)肯定的新藥其臨床療效好6.藥物的基本作用包括()A.興奮作用B.抑制作用C.興奮作用和抑制作用(正確答案)D.產(chǎn)生新的功能E.吸收作用7.機體原有生理功能、生化代謝增強稱之為()A.治療作用B.預(yù)防作用C.興奮作用(正確答案)D.抑制作用E.吸收作用8.藥物作用的選擇性取決于()A.藥物脂溶性大小B.藥物的水溶性大小C.藥物劑量大小D.組織器官對藥物的敏感性(正確答案)E.藥物在體內(nèi)吸收速度9.以下屬于局部作用的是()A.利多卡因的抗心

14、律失常作用B.洋地黃的強心作用D.毛果蕓香堿（正確答案）E.加蘭他敏87.解救有機磷酸酯類中毒時，具有對因治療作用的藥物是（）A.新斯的明B.毛果蕓香堿C.毒扁豆堿D.阿托品E.氯解磷定（正確答案）88.以下溶液不能用于口服對硫磷中毒洗胃的是（）A.碳酸氫鈉溶液B.高鎰酸鉀溶液（正確答案）C.生理鹽水D.飲用水E.注射用水89.阿托品中毒時可對抗其外周病癥的是（）A.毛果蕓香堿（正確答案）B.酚妥拉明C.東葭假設(shè)堿D.山蔗假設(shè)堿E.乙酰膽堿90.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是（）A.收縮血管，升高血壓B.興奮心臟，加快心率C.擴張血管，改善微循環(huán)（正確答案）D.松弛支氣管平滑肌E.興奮中樞

15、91.以下對東葭假設(shè)堿的作用特點描述正確的選項是（）A.對中樞有興奮作用，增加腺體分泌B.對中樞有興奮作用，減少腺體分泌C.對中樞有抑制作用，減少腺體分泌（正確答案）D.對中樞有抑制作用，增加腺體分泌E.對中樞無作用92.阿托品對眼的作用是（）A.擴瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣B.縮瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣C.縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹D.擴瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)麻痹E.擴瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹（正確答案）93.與阿托品阻斷M受體無關(guān)的作用是（）A.興奮心臟B.擴張血管（正確答案）C.抑制腺體D.松弛平滑肌E.散瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹94.防暈止吐常用（）A.山葭假設(shè)堿B.阿托品C.東葭假設(shè)堿（正確答案）D.后馬托品E

16、.普魯本辛95.緩解胃腸絞痛，可選用（）A.異丙腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D. 654-2（正確答案）E.東葭假設(shè)堿96.山葭假設(shè)堿與阿托品比擬的特點是（）A.易透過血-腦脊液屏障，興奮中樞作用較強B.抑制唾液分泌和擴瞳作用較強C.作用范圍廣D.對內(nèi)臟平滑肌和血管選擇性相對較高（正確答案）E.腺體分泌抑制作用強97.山葭碧堿常用于治療（）A.過敏性休克B.感染性休克（正確答案）C.心力衰竭D.暈動病E.嘔吐98.阿托品藥理作用不包括（）A.抑制汗腺分泌B.降低眼壓（正確答案）C.擴張血管，解除小血管痙攣D.松馳內(nèi)臟平滑肌E.升高眼壓99.具有中樞抑制作用的M受體阻斷藥是（）A.阿托品B.山蔗

17、假設(shè)堿C.東葭假設(shè)堿（正確答案）D.毒扁豆堿E.新斯的明100.阿托品的禁忌證是（）A.麻醉前給藥B.心動過緩C.青光眼（正確答案）D.中毒性休克E.虹膜炎101.阿托品的臨床應(yīng)用不包括（）A.胃腸絞痛B.全身麻醉前給藥C.虹膜炎D.暈動?。ㄕ_答案）E.中毒性休克102.阿托品對有機磷酸酯類中毒病癥無效的是（）A.腹痛、腹瀉B.流涎、出汗C.骨骼肌震顫（正確答案）D.小便失禁E.瞳孔縮小103.阿托品用于麻醉前給藥的目的是（）A.抑制腺體分泌（正確答案）B.預(yù)防心動過緩C.松弛胃腸平滑肌D.興奮呼吸中樞E.增強麻醉藥的作用.患者，男，32歲。嚴重腹瀉伴高熱、昏睡入院，醫(yī)生診斷為中毒性菌痢 伴

18、感染性休克，以下治療措施錯誤的選項是（）A.抗感染B.關(guān)注血壓，補足血容量C.用小劑量阿托品抗休克（正確答案）D.關(guān)注體溫，必要時給予物理降溫E.抗毒.患者，女，45歲。因急性腹痛到醫(yī)院就診，醫(yī)生診斷為膽絞痛，首選的 鎮(zhèn)痛方案是OA.阿托品B.哌替咤C.阿司匹林D.阿托品+哌替咤（正確答案）E.丙胺太林.患者，男，12歲。因誤服了某藥片出現(xiàn)躁動、言語不清,被送至急診就 醫(yī)，體檢發(fā)現(xiàn)心動過速、體溫升高、皮膚潮紅及瞳孔擴大，此患者服用的藥物可能 是（）A.苯巴比妥B.嗎啡C.阿司匹林D.阿托品（正確答案）E.樂果.腎上腺素不宜用于（）A.支氣管哮喘B.過敏性休克C.心跳驟停D.甲亢（正確答案）E.

19、鼻黏膜出血. “腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指（）A.使用腎上腺素后給予B受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應(yīng)B.給予。受體阻斷藥后，再給予腎上腺素出現(xiàn)降壓效應(yīng)（正確答案）C.腎上腺素具有a、P受體激動效應(yīng)D.腎上腺素可引起收縮壓上升，舒張壓不變或下降E.腎上腺素升高血壓,對腦血管的被動擴張作用109.腎上腺素與局麻藥合用的目的是（）A.擴張氣管，保持呼吸道通暢B.預(yù)防過敏性休克C.預(yù)防手術(shù)出血D.延長局麻作用時間，減少吸收中毒（正確答案）E.使局部血管擴張，使局麻藥吸收加快110.青霉素引起的過敏性休克宜首選（）A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.多巴胺D.腎上腺素（正確答案）E.阿托品.可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的

20、升壓效應(yīng)的藥物是（）A.普蔡洛爾B.阿托品C.酚妥拉明（正確答案）D.乙酰膽堿E.毛果蕓香堿.既可增強心肌收縮力，又可擴張腎血管的藥物是（）A.腎上腺素B.新福林C.間羥胺D.多巴胺（正確答案）E.麻黃堿113.與腎上腺素比擬，麻黃堿的作用特點不包括（）A.升壓作用弱而持久B.作用較強而短暫（正確答案）C.中樞興奮作用較明顯D.易產(chǎn)生耐受性E. 口服有效114.麻黃堿可用于（）A.支氣管哮喘急性發(fā)作B.慢性哮喘（正確答案）C.哮喘持續(xù)狀態(tài)D.心源性哮喘E.心臟驟停115.感染性休克早期宜選用（）A.去甲腎上腺素B.間羥胺C.苯腎上腺素D.多巴胺（正確答案）E.腎上腺素116.可改善腎功能的擬腎

21、上腺素藥是（）A.異丙腎上腺素B.多巴胺（正確答案）C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.麻黃素117.鼻黏膜腫脹可滴用（）A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.多巴胺D.異丙腎上腺素E.麻黃堿（正確答案）118.防治腰麻、硬膜外麻醉引起的低血壓最好選用（）A.多巴胺B.去甲腎上腺素C.腎上腺素D.麻黃堿（正確答案）E.間羥胺119.關(guān)于多巴胺的作用，正確的選項是（）A.治療量激動D受體,舒張腎血管（正確答案）B.治療量激動B受體，舒張腎血管C.治療量激動M受體,舒張腎血管D.治療量激動a受體，收縮腎血管E.治療量直接收縮腎血管120.靜滴外漏易致局部壞死的藥物是（）A.腎上腺素B.去甲腎上腺素（正確答案

22、）C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.間羥胺C.普魯卡因的浸潤麻醉作用（正確答案）D.米巴比妥的催眠作用E.青霉素的抗菌作用10.藥物作用的兩重性是指（）A.既有對因治療作用，又有對癥治療作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治療作用，又有不良反響（正確答案）D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用11.青霉素治療肺部感染是（）A.對因治療（正確答案）B.對癥治療C.局部治療D.間接治療E.預(yù)防作用12.藥物的副反響是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反響（）A.治療量（正確答案）B.無效量C.中毒量D.極量E.致死量.藥物的副反響是（）A.在治療劑量時產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的反響（正確

23、答案）B.較嚴重的藥物不良反響C.劑量過大時產(chǎn)生的不良反響D.藥物作用選擇性高所致E.與藥物治療目的有關(guān)的效應(yīng).毒性反響是指（）A.劇毒藥所產(chǎn)生的毒性作用B.遺傳因素異常所產(chǎn)生的特異反響C.因用藥劑量過大、時間過長或機體對該藥敏感所產(chǎn)生的對機體損害反響 （正確答案）D.屬于變態(tài)反響E.在治療量時所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的反響.后遺效應(yīng)是指（）A.血藥濃度下降至閾濃度以下所殘存的藥理效應(yīng)（正確答案）B.血藥濃度下降一半所殘存的藥理效應(yīng)C.血藥濃度下降90筆所殘存的藥理效應(yīng)D.血藥濃度基本消除所殘存的藥理效應(yīng)E.短期內(nèi)暫存的藥物效應(yīng).以下哪一不良反響與用藥劑量無關(guān)（）A.副作用B.毒性反響C.后遺效

24、應(yīng)D.變態(tài)反響（正確答案）E.繼發(fā)反響.連續(xù)屢次用藥產(chǎn)生敏感性下降稱為（）A.抗藥性B.耐受性（正確答案）C.成癮性D.習慣性E.依耐性18.長期應(yīng)用抗病原微生物藥可產(chǎn)生（）A.耐藥性B.耐受性（正確答案）C.成癮性D.習慣性E.反跳現(xiàn)象19.以下有關(guān)藥物依賴性的表達，錯誤的選項是()A.分為精神依賴性和軀體依賴性B.多在長期連續(xù)用藥后產(chǎn)生C.主觀和客觀上有需要連續(xù)用藥的現(xiàn)象D.軀體依賴性曾稱習慣性E. 一旦產(chǎn)生軀體依賴性，停藥后會產(chǎn)生戒斷病癥(正確答案)20.以陽性或陰性(全或無)表示的藥物效應(yīng)是()A.量反響B(tài).質(zhì)反響C.副反響(正確答案)D.毒性反響E.特異質(zhì)反響21.藥物產(chǎn)生的最大效應(yīng)

25、為()A.治療量B.中毒量C.效能(正確答案)D.效價強度E.閾劑量22.以下5種藥物中，治療指數(shù)最大的是()A.甲藥 LD50=50mg, ED50=1OOmgB.乙藥 LD50=100mg, ED50=50mgC.丙藥 LD50=500mg, ED50=250mgD. 丁藥 LD50=50mg, ED50=10mg (正確答案)E.戊藥 LD50=100mg, ED50=25mg23.藥物的平安范圍是指()A.最小中毒量與最小致死量間的距離B.最小中毒量4治療量間的距離C.最小治療量與最小中毒量間的距離D.最小有效量和最小中毒量之間的距離（正確答案）E.最小有效量與最小致死量間的距離24.

26、藥物的內(nèi)在活性是指（）A.藥物激動受體的能力（正確答案）B.藥物脂溶性強弱C.藥物水溶性大小D.藥物與受體的親和力高低E.藥物穿透生物膜的能力25.局部激動劑是指（）A.被結(jié)合的受體只能一局部被激活B.親和力較弱，內(nèi)在活性較強C.親和力較強，內(nèi)在活性較弱D.親和力較弱，內(nèi)在活性較弱（正確答案）E.親和力較強，內(nèi)在活性較強26.藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于A.藥物的作用強度B.藥物是否具有親和力C.藥物的劑量大小D.藥物的脂溶性E.藥物是否具有內(nèi)在活性（正確答案）27.受體拮抗劑的特點是（）A.與受體有親和力，無內(nèi)在活性（正確答案）B.與受體有親和力，有內(nèi)在活性C.與受體無親和力，無內(nèi)在活性D.與受體無親和力，有內(nèi)在活性E.與受體有親和力，內(nèi)在活性較小28.長期應(yīng)用B受體阻斷藥普萊洛爾治療高血壓，突然停藥，可引起心動過 速