高中化學(xué)教案烴的概述烷烴的化學(xué)性質(zhì)

1、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)課題 ：第一章第三節(jié)第一課時(shí)烴的概述烷烴的化學(xué)性質(zhì)；課型 : 新授課教材分析： 本章是在必修2 第 3 章重要的有機(jī)化合物的基礎(chǔ)上,以“ 結(jié)構(gòu)有機(jī)化合物性質(zhì)” 為線(xiàn)索,包括熟悉有機(jī)化學(xué)、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、烴三部分內(nèi)容；第 3節(jié)烴 引導(dǎo)同學(xué)從類(lèi)別上對(duì)烷烴、烯烴、 炔烴、 苯及其同系物各種烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、 應(yīng)用、不同類(lèi)別烴之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系進(jìn)行討論,在必修 2 第 3 章重要的有機(jī)化合物第 1 節(jié)熟悉有機(jī)化合物（甲烷）和第 2 節(jié)石油和煤重要的烴（乙烯和苯）的基礎(chǔ)上,從個(gè)案學(xué)習(xí)上升到類(lèi)別學(xué)習(xí)；內(nèi)容框架為：設(shè)計(jì)思路本節(jié)以 “ 烴的概述和烷烴的化學(xué)性質(zhì)、烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)、苯及其同系物

2、的化學(xué)性質(zhì)” 為基本線(xiàn)索,在學(xué)習(xí)過(guò)程中要建立烴的分類(lèi)框架并能夠舉例說(shuō)明；由此,將本節(jié)內(nèi)容分為 3 個(gè)課時(shí)進(jìn)行學(xué)習(xí)：第 1 課時(shí)為烴的概述和烷烴的化學(xué)性質(zhì),學(xué)習(xí)烴的分類(lèi)、 鏈烴的主要物理性質(zhì)、烷烴的化學(xué)性質(zhì)（如與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng),與氧氣的反應(yīng)等）；第2 課時(shí)為烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì),主要學(xué)習(xí)烯烴和炔烴的命名、不飽和烴的重要性質(zhì)加成反應(yīng),把握烯烴和炔烴與鹵素、鹵化氫等的加成反應(yīng),與酸性KMnO 4 溶液的氧化反應(yīng)；第3 課時(shí)為苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì),主要學(xué)習(xí)苯及其同系物與鹵素單質(zhì)、硫酸的取代反應(yīng),與酸性等；綜上,本節(jié)內(nèi)容支配為：第 1 課時(shí)：烴的概述和烷烴的化學(xué)性質(zhì)；第 2 課時(shí)：烯烴和炔烴的化學(xué)

3、性質(zhì)；第 3 課時(shí)：苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)教學(xué)目標(biāo) : 學(xué)問(wèn)與技能：1、建立烴的分類(lèi)框架并能夠舉例說(shuō)明；KMnO 4 溶液的氧化反應(yīng)2、知烴的熔、沸點(diǎn)比較低,各種烴都難溶于水并且比水輕；3、把握烯烴和炔烴的命名規(guī)章,會(huì)用系統(tǒng)命名法命名分子中含有一個(gè)雙鍵或三鍵的烯 烴或炔烴；4、烷烴能與氧氣、鹵素單質(zhì)的反應(yīng)；過(guò)程與方法：通過(guò)烯烴和炔烴的命名規(guī)章與烷烴的比較,體會(huì)新舊學(xué)問(wèn)之間的聯(lián)系與區(qū)分；情感態(tài)度與價(jià)值觀：通過(guò)明白自然界和人類(lèi)生產(chǎn)、生活中存在的烴, 熟悉烴對(duì)生產(chǎn)、 生活和自然環(huán)境的影響；教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)：熟悉各種烴并對(duì)它們進(jìn)行命名,把握烷烴的化學(xué)性質(zhì)；教學(xué)過(guò)程：環(huán)節(jié)老師活動(dòng)同學(xué)活動(dòng)設(shè)計(jì)意圖復(fù)習(xí)提問(wèn)：

4、 什么是烴？在高一的時(shí)候我同學(xué)回答：烴是只由碳、氫兩種元素由烴的概們接觸過(guò)幾種烴,大家能否舉出一組成的化合物, 我們學(xué)過(guò)甲烷、 乙烯、念引出主回憶烴 的些例子？苯；題； 板書(shū) 第三節(jié)烴熟悉烴,一、烴的概述：閱讀課本烴的分類(lèi),找出分類(lèi)依據(jù)；把握烴的提問(wèn)：常見(jiàn)的烴有幾種,它們分類(lèi)分類(lèi)方法的依據(jù)是什么？同學(xué)回答： 烷烴是飽和烴； 烯烴和炔 設(shè)問(wèn) 在鏈烴中哪些是飽和烴和不飽和烴？烴是不飽和烴；分類(lèi)【投影】： 1、鏈烴（脂肪烴）：飽和烴： 碳原子全部以 單鍵 連接 ;所含碳原子皆為 飽和碳 原子的烴；如烷烴；不飽和烴： 所含碳原子以 雙鍵 、叁鍵連接或 含苯環(huán) 的烴；如烯烴、炔烴、苯和苯的同系物等；【溝

5、通 研討】依據(jù)不同的結(jié)構(gòu)特同學(xué)填表：通式通過(guò)烴的點(diǎn),嘗試寫(xiě)出以下各類(lèi)烴的組成通類(lèi)別通式和物式（用 n 表示分子中碳原子數(shù)）理性質(zhì)的烷烴探究加深單烯烴對(duì)鏈烴的熟悉；只有一個(gè)碳碳雙鍵單炔烴只有一個(gè)碳碳叁鍵說(shuō)明： 環(huán)烷烴與（單）烯烴通式相 同： CnH2n（n3）；（單）炔烴與苯及 苯的同系物二烯烴通式相同：CnH2n2（n4）【投影】 1、部分烷烴、烯烴的沸點(diǎn) 摸索與溝通 1 P28烴的沸40013579111315烷烴同學(xué)閱讀課本,總結(jié)烷烴、烯烴、炔點(diǎn)300通式200100和烯烴0物理17-100性質(zhì)-200碳原子數(shù)與沸點(diǎn)變化曲線(xiàn)圖碳原子數(shù)2、部分烷烴、烯烴的相對(duì)密度烴（脂肪烴）的物理性質(zhì)；相0

6、.91357911131517烷烴1、顏色： 均為 無(wú)色物質(zhì),對(duì)0.8密0.72、溶解性： 不溶于水 ,易溶 于苯、乙度0.60.50.4烯烴醚等 有機(jī)溶劑0.30.2碳原子數(shù)3、密度： 比水 小0.104、鏈烴 CnHm的狀態(tài)（室溫下）：碳原子數(shù)與密度變化曲線(xiàn)圖n4 氣態(tài) n=516 液態(tài) 新戊烷為氣體 n 17 固態(tài)5、熔沸點(diǎn)： C原子數(shù)越 多,熔沸點(diǎn)越提問(wèn)：室溫下為氣態(tài)的烷烴有幾高；同碳原子數(shù)的烷烴, 支鏈越 多熔沸點(diǎn)越 低；種？同學(xué)回答：六種（可能錯(cuò)誤四種或五種）鞏固 練習(xí)烯烴以下有機(jī)物： 丁烷2-甲基丙烷戊烷2-甲基丁烷2,2-二甲基丙烷, 依據(jù)沸點(diǎn)由高到低的次序排列正確選項(xiàng)A. B

7、. C. D.有了烷烴的命名作為基礎(chǔ),烯烴閱讀課本 P28 第三段,找出烷烴與烯把握烯、和炔烴的命名就相對(duì)比較簡(jiǎn)潔了；烴、炔烴的命名規(guī)章的異同；烴、炔烴炔烴【投影板書(shū)】 1、將含有雙鍵或三鍵的命名的的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,1.定主鏈：將含有 雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳命名鏈作為主鏈,稱(chēng)為 “ 某烯”或“某炔”或“ 某炔” ；CH3C=CH CHCH2CH3 CH3 CH3【投影板書(shū)】 2、從距離雙鍵或三鍵 某己烯 最近的一端給主鏈上的碳原子依次 編號(hào)定位；投影2.從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈 上的碳原子依次編號(hào)定位；1 2 3 4 5 6 CH 3C=CH CHCH 2CH 3 CH 3 CH 3【投

8、影板書(shū)】 3、把支鏈作為取代基,從簡(jiǎn)到繁,相同合并；用阿拉伯?dāng)?shù) 字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo) 明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù) 字）；用“ 二” “ 三” 等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)；3.用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較 小的數(shù)字 ；用 “二” “三” 等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)；其他的同烷烴的命名規(guī)章一樣；1 2 3 4 5 6CH 3C=CH CHCH 2CH 3CH 3 CH 32,4-二甲基 -2-己烯練習(xí)：1 以 C5H10 為例寫(xiě)出其烯烴類(lèi) 的同分異構(gòu)體 , 并用系統(tǒng)命名法命名；2 給以下物質(zhì)命名是否正確：2-乙基 -1-丁炔過(guò)渡苯及苯的同系物都屬于芳香烴；同

9、學(xué)閱讀資料在線(xiàn)“ 芳香” 的含義苯及【板書(shū)】 2、苯及苯的同系物同學(xué)閱讀課本有關(guān)內(nèi)容,并總結(jié)；苯的提問(wèn)： 苯及苯的同系物的物理性質(zhì)同系有哪些？如何命名？1、無(wú)色的 液體,有毒（苯的同系物毒物性比苯?。?、沸點(diǎn)為 80,熔點(diǎn)為 5.5 3、不溶 于水,密度比水 小 4、是良好的 有機(jī)溶劑 5、假如兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代 后,就生成的是二甲苯；由于取代基 位置不同,二甲苯有三種同分異構(gòu)體；它們之間的差別在于兩個(gè)甲基在苯環(huán) 上的相對(duì)位置不同,可分別用“ 鄰”“ 間” 和“ 對(duì)” 來(lái)表示：拓展 多環(huán)芳烴與脂環(huán)烴課后閱讀 視野烴類(lèi)化合物有怎樣的化學(xué)性 過(guò)渡 質(zhì)？我們第一來(lái)看烷烴；【板書(shū)】二、烷烴的化學(xué)

10、性質(zhì)甲烷有哪些化學(xué)性質(zhì)？同學(xué)回答：找同學(xué)上講臺(tái)寫(xiě)方程式回憶甲烷（1）甲烷的穩(wěn)固性的化學(xué)性（2）可燃性質(zhì),猜測(cè)烷烴的性（3）取代反應(yīng)（ 產(chǎn)物為混合物 ）質(zhì)其他烷烴有何結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？請(qǐng)猜測(cè)其 他烷烴的化學(xué)性質(zhì)？烷烴的化學(xué)性質(zhì)：1、穩(wěn)固性 2、烷烴與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)烷烴 的化找同學(xué)上講臺(tái)寫(xiě)乙烷、丙烷與氯氣（條件：光照、純鹵素單質(zhì)）的取代反應(yīng)方程式；學(xué)性 摸索： 能用乙烷和氯氣的取代反應(yīng)質(zhì) 制得純潔的氯乙烷嗎？3 、烷烴與氧氣的反應(yīng)可燃性找同學(xué)上講臺(tái)寫(xiě) CnH 2n+2 在氧氣中完全燃燒的方程式；練習(xí)： 1）1molC 3H8 在光照情形下,最多可以與 molCl 2 發(fā)生取代反應(yīng)；2） 猜測(cè)丙烷的一氯

11、代物的種類(lèi)各有幾種？丙烷二氯取代產(chǎn)物有幾種？投 影一、烴的概述烷烴鏈烴（脂肪烴）烯烴命名原就炔烴烴脂環(huán)烴環(huán)烷烴環(huán)烴環(huán)烯烴小結(jié)芳香烴苯和苯的同系物二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)多環(huán)芳香烴1、穩(wěn)固性 2、取代反應(yīng) 3、與氧氣的反應(yīng)1、以下對(duì)有機(jī)化合物的分類(lèi)正確選項(xiàng)（）A.乙烯、苯、環(huán)己烷屬于脂肪烴B.苯、環(huán)己烷屬于芳香烴自我 檢測(cè)C.乙烯、乙炔屬于烯烴D.環(huán)戊烷、環(huán)己烷屬于環(huán)烷烴3、在光照下,將等物質(zhì)的量的CH3CH3 和 Cl 2 充分反應(yīng),產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是A. CH 3CH 2Cl B. CH 2ClCHCl 2C. HCl D. CCl 3CCl 34、在 120時(shí), 某混合烴和過(guò)量O2 在一密閉容器中完全反