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1、肺部少見病的臨床表現(xiàn)肺部少見病種類繁多:肺部本身/全身性疾病表現(xiàn)間質(zhì)性肺疾病,肺血管疾病,肺泡疾病,氣道疾病臨床上收集的病例:韋格氏肉芽腫,肺泡蛋白沉積癥,氣道骨化癥,復(fù)發(fā)性多軟骨炎等。韋格氏肉芽腫(Wegeners Granulomatosis)一種 病因不明的綜合癥,具有上下呼吸道壞死性肉芽腫性血管炎、腎小球腎炎和小血管炎的臨床表現(xiàn),病理特征呈壞死性血管炎??煞譃榫窒扌秃腿硇?。發(fā)病機(jī)制自身免疫性疾病抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(ANCA)T細(xì)胞浸潤,IgG,IgM沉積病理特點肉芽腫伴壞死性血管炎實驗室檢查常規(guī):RBC,WBC ,ESR ,尿蛋白+ ,血尿,管型等抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(ANCA)+
2、IgA ,CRP+胸部X線:多發(fā)性結(jié)節(jié)影,浸潤影,多樣性,多變性,游走性,易有空洞。肺功能:阻塞性或混合性障礙,彌散功能診斷典型臨床表現(xiàn):上下呼吸道癥狀,腎損害等X光表現(xiàn)和實驗室結(jié)果病理改變鑒別:淋巴瘤樣肉芽腫,過敏性血管炎性肉芽腫,肺腎出血綜合癥,肺炎,肺結(jié)核,鼻竇炎等(提高認(rèn)識是減少漏診的關(guān)鍵)氣道骨化病( Tracheobronchopathia osteochondroplastica)罕見,病因不明氣道骨,軟骨化生凸出管腔為特征不斷出現(xiàn)骨化臨床特征發(fā)病年齡:平均60歲(本所病例4050歲)常見癥狀:咳嗽(66%),咯血(60%),氣促(53%),喘息(30%),無癥狀(13%),并發(fā)
3、癥表現(xiàn)(感染,COPD,支擴(kuò),氣道阻塞,萎縮性鼻炎等)輔助檢查胸片:多數(shù)無異常氣管斷層:珠狀鈣化性凸出(4/12,CT陽性率高)氣管鏡:卵石樣改變,充血,膿性分泌物,活檢為骨性肺功能:阻塞性(輕度)實驗室檢查:無診斷意義治療合并癥的治療:感染等局部治療:冷凍,激光,放射,纖支鏡鉗取復(fù)發(fā)性多發(fā)性軟骨炎(relapsing polychondritis) 一種累及(支)氣管、鼻、耳、喉、關(guān)節(jié)等多處軟骨的結(jié)締組織疾病,與自身免疫有關(guān)??管浌强贵w與SLE,RA等疾病混合存在病理改變局部充血腫脹,肉芽增生中性粒細(xì)胞為主的炎癥細(xì)胞浸潤軟骨蟲食樣破壞,壞死與再生,軟骨細(xì)胞減少,纖維組織代替軟骨臨床表現(xiàn)與受類
4、部位有關(guān)呼吸系統(tǒng)癥狀:咳嗽,氣促,喘息,咳痰等,最終導(dǎo)致氣道嚴(yán)重阻塞體征:耳廓發(fā)黑變薄,鼻樑塌陷、色素沉著,關(guān)節(jié)軟骨腫脹變形等。氣管阻塞的體征:吸氣性呼吸困難,喘鳴,雙下肺支氣管呼吸音增強(qiáng)等檢查非特異性:ESR,CRP+,IgA ,磷酸酶等自身免疫性指標(biāo):多數(shù)正常CT或氣管斷層:氣管,支氣管廣泛不規(guī)則的狹窄伴局部腫脹氣管鏡:粘膜腫脹,充血,狹窄,膿性分泌物,壞死物診斷臨床表現(xiàn)氣管鏡改變CT或氣管斷層改變病理治療激素: 1mg/Kg/天,環(huán)磷酰胺。氨苯砜:從25mg/天100mg/天3-6月環(huán)胞素A:硫唑嘌呤:100mg/天,維持:50mg/天支架肺泡蛋白沉積癥(Pulmonary Alveol
5、ar Proteinosis)一種以無形的不可溶性富磷脂蛋白質(zhì)沉積在肺泡和細(xì)支氣管腔為特征的疾病,病因和發(fā)病機(jī)制未明,可能與型肺泡上皮的代謝和分泌異常有關(guān)。部分病例繼發(fā)于其它疾?。ㄎ危腥镜龋┡R床表現(xiàn)活動性氣促,咳嗽,咯痰。全身癥狀輕微可繼發(fā)感染和纖維化呼吸用力,發(fā)紺,肺部濕啰音和捻發(fā)音(呼吸稍增快)影像學(xué)改變雙肺彌漫性磨砂玻璃樣影,伴微小點狀改變,多數(shù)膈面清晰HRCT:肺泡充盈性彌漫性影,支氣管造影征診斷臨床表現(xiàn)影響學(xué)BAL和肺活檢治療全肺灌洗Mucosolven,胰蛋白酶吸入等肺泡微石癥(Pulmonary Alveolar Microlithiasis肺內(nèi)形成以鈣為主要成分的小結(jié)石的罕見而獨特的彌漫性肺疾病特點病因未明病變只限于肺X光:雙肺彌漫性粟粒性鈣化影,以下肺為著病理:肺泡內(nèi)同心圓狀小結(jié)石癥狀體征不明顯,后期導(dǎo)致氣促、缺氧、肺心病等可有家族史與職業(yè)無關(guān)肺功能:正常限制性損害實驗室:無異常發(fā)展緩慢臨床特征多見于中年人,家族性者女性多見,部分有家族史診斷臨床X光影像學(xué)肺活檢排除:粟粒性肺
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