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文檔簡介

1、Nanjing TorontoStanfordToronto Stanford Nanjing多倫多斯坦福 南京世和基因-二代測序的引領(lǐng)者2016年8月世和具有國際視野 來自北美的個體化醫(yī)療先鋒A Global GENESEEQ Pioneer in Personalized Treatment2世和北美總部 多倫多,加拿大2008年世和團(tuán)隊開始致力于下一代高通量 (NGS) 基因測序在個體化醫(yī)療領(lǐng)域的研究世和北美總部位于加拿大多倫多MaRS高新區(qū),是高新區(qū)重點科技示范企業(yè)。世和北美團(tuán)隊15人,其中研發(fā)14人(博士10人,碩士4人)生物研發(fā)核心團(tuán)隊由6名北美名校博士組成世和核心技術(shù)流程研發(fā)在北

2、美進(jìn)行,與當(dāng)?shù)囟嗉覈H知名醫(yī)院合作MaRS世和北美分部 斯坦福,美國斯坦福大學(xué)世和生物信息平臺研發(fā)實驗室坐落于斯坦福大學(xué),核心團(tuán)隊成員為斯坦福及Dana-Farber研究所4名博士北美高通量測序平臺世和具有國際視野 國際一流的北美實驗室A Global GENESEEQ World Top-tier Lab Facilities 國際權(quán)威CLIA和CAP認(rèn)證的實驗室全系列高通量測序平臺 (Illumina HiSeq X10/ HiSeq 2500/ HiSeq 4000, NextSeq 500, MiSeq)3國際頂級的科研合作伙伴 A Global GENESEEQ World Clas

3、s International Partnerships國際合作項目包括:高通量測序在實體腫瘤分子診斷的臨床應(yīng)用Genome Canada多倫多大學(xué)醫(yī)院聯(lián)盟加拿大瑪格麗特公主腫瘤醫(yī)院罕見遺傳?。阂暰W(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(RB)分子基因診斷加拿大Impact Genetics高通量測序 大數(shù)據(jù)生物信息學(xué)分析應(yīng)用斯坦福大學(xué) 2006年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎Andrew Fire實驗室合作4加拿大國家基因中心哈佛大學(xué)多倫多大學(xué)多倫多大學(xué)醫(yī)院聯(lián)盟加拿大瑪格麗特公主腫瘤醫(yī)院斯坦福大學(xué)MaRS生物產(chǎn)業(yè)園加拿大Impact Genetics世和中國總部已落戶南京A Global GENESEEQ Nanjing, China

4、Headquarter5世和中國總部 南京世和基因中國中心落戶中國南京高新區(qū),并得到省市區(qū)三級政府大力扶持:全新實驗中心2000平方米診斷試劑車間1500平方米規(guī)劃轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心10,000平方米擁有Illumina全系列高通量測序平臺(MiSeq、NextSeq500、HiSeq4000、HiSeq X10)國家“百人計劃”、南京“321”人才計劃重點項目、科技創(chuàng)業(yè)家南京實驗室 國際標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)過近五年的科研開發(fā)投入,世和基因在北美完成了技術(shù)開發(fā),從北美引進(jìn)回國已經(jīng)和全國150+家頂級三級甲等醫(yī)院和腫瘤??漆t(yī)院開展科研合作2016年2月世和成功引進(jìn)了中國四大國有資產(chǎn)管理公司之一 中國東方資產(chǎn)管理公司

5、的全資附屬公司東方邦信創(chuàng)業(yè)投資有限公司為新的戰(zhàn)略投資伙伴。新一輪1.2億人民幣融資,其中包括6000萬股權(quán)融資和6000萬授信融資Copyright 2015. GENESEEQ Technology Inc. All rights reserved.上市公司北陸藥業(yè)(300016,市值逾百億)作為世和基因戰(zhàn)略投資者,擁有強(qiáng)大的上市公司資本運(yùn)作平臺世和戰(zhàn)略合作伙伴A Global GENESEEQ Strategic Cooperation世和與Illumina正在進(jìn)行深入的戰(zhàn)略合作談判,共同開發(fā)基于高通量測序技術(shù)的臨床應(yīng)用平臺,包括儀器和檢測試劑盒戰(zhàn)略合作包括:共同協(xié)作向CFDA申報基于高通

6、量測序的腫瘤檢測試劑盒協(xié)助Illumina向CFDA申報應(yīng)用于腫瘤檢測的高通量測序儀(MiSeq)共同開發(fā)應(yīng)用高通量測序技術(shù)在腫瘤臨床檢測的應(yīng)用7與Illumina戰(zhàn)略合作Partnership with Illumina8已經(jīng)和全國150+家頂級三級甲等醫(yī)院和腫瘤專科醫(yī)院開展科研合作國內(nèi)頂級的合作伙伴 A Global GENESEEQ First Tier Domestic Partnerships9Copyright 2016. GENESEEQ Technology Inc. All rights reserved.多層次、多部門合作,互相借力,手段靈活共辦學(xué)術(shù)會議,各展所長,互相借力

7、嵌入臨床實驗,和臨床PI合作戰(zhàn)略市場部積極跟進(jìn)、互通信息世和基因與藥企合作Partnerships with Pharmaceutical Companies 世和基因和南京高新區(qū)政府共建國際轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心1. 第三方獨立醫(yī)學(xué)檢驗所3. 創(chuàng)新性藥物研發(fā)中心2. 人類基因組研究中心全套國際標(biāo)準(zhǔn)的分子診斷平臺:投資逾千萬建設(shè)分子診斷平臺、多套高通量測序平臺及大數(shù)據(jù)分析服務(wù)器系統(tǒng)全套臨床標(biāo)準(zhǔn)的SOP及管理:世和基因正在申請CLIA和CAP系統(tǒng),該系統(tǒng)為CLIA和CAP國際評審專家Dr. Brenda Gallie設(shè)計世和基因在多倫多有自己的全套科研實驗室和研發(fā)團(tuán)隊現(xiàn)有的頂級海外醫(yī)院和科研資源:多倫多綜

8、合醫(yī)院(加拿大最大的綜合醫(yī)院)、瑪格麗塔公主腫瘤中心(世界前五的癌癥研究中心)、 Impact Genetics(頂級罕見病研究機(jī)構(gòu))世和基因積累了大量寶貴的腫瘤患者基因大數(shù)據(jù),已超5000例頂級腫瘤靶向藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)合作共同開發(fā)新型靶向藥物和新藥的臨床試驗篩選10Copyright 2016. GENESEEQ Technology Inc. All rights reserved.國際精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中心:南京International Precision Medicine Centre11集癌癥分子檢測、癌癥基因組庫、藥物研發(fā)、健康人癌癥風(fēng)險預(yù)警為一體的“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)”產(chǎn)業(yè)鏈領(lǐng)域商業(yè)模式競爭力癌癥分子

9、檢測 第三方醫(yī)學(xué)檢驗所試劑盒ctDNA無創(chuàng)動態(tài)監(jiān)測,全景基因檢測癌癥基因組庫臨床試驗嵌入龐大的基因組庫,包括全景分子分型圖譜/隨訪靶向藥物研發(fā)聯(lián)合國際藥企研發(fā)提供來自真正臨床患者可用藥靶點風(fēng)險預(yù)警健康人群/高風(fēng)險人群極佳的切入點:已患病家屬的高風(fēng)險人群世和的遠(yuǎn)景戰(zhàn)略發(fā)展路線圖Our Vision and Roadmap世和作為政府重點戰(zhàn)略扶持企業(yè)A Global GENESEEQ A Rising Star Supported by Government 南京市衛(wèi)生局局長調(diào)研12世和作為戰(zhàn)略新興企業(yè)得到了省市區(qū)三級政府的大力支持高新區(qū)管委會主任考察江蘇省省委書記調(diào)研南京市市長考察世和基因最多最

10、全面的腫瘤診斷與治療高通量測序檢測實驗室2015年12月由國家衛(wèi)生部臨床檢驗中心組織的全國腫瘤診斷與治療高通量測序檢測室間。世和基因順利獲得質(zhì)評合格證書,此次測評中,世和基因是全國獲批可檢測基因數(shù)目(體細(xì)胞突變)最多最全面的機(jī)構(gòu),包括覆蓋377個基因的單堿基突變、缺失和插入,以及覆蓋14個基因的融合突變。2016室間質(zhì)評世和滿分通過2016年上半年衛(wèi)生部臨床檢驗中心室間質(zhì)評報告,世和基因“EGFR突變、KRAS突變、BRAF突變、PIK3CA突變、CYP2C19多態(tài)性和UGT1A1多態(tài)性”等6項檢測項目全部滿分通過衛(wèi)生部臨床檢驗室間質(zhì)評是目前國內(nèi)對于實驗室室間質(zhì)評的最高標(biāo)準(zhǔn)。世和基因在全國級學(xué)

11、術(shù)高峰論壇展示大數(shù)據(jù)5月6-7日中國醫(yī)師協(xié)會臨床精準(zhǔn)醫(yī)療專業(yè)委員會成立大會暨第一屆腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)高峰論壇世和基因衛(wèi)星會(獨家)5月13-15日在北京國家會議中心3層(3F)舉行的第十一屆全國胃癌學(xué)術(shù)會議(CGCC2016)暨第四屆陽光長城腫瘤學(xué)術(shù)會議(SGWCAC2016)世和基因三場議題演講全國級學(xué)術(shù)高峰會,世和都積極參與,展現(xiàn)世和行業(yè)領(lǐng)先者的雄厚實力!5月22日第九屆中國醫(yī)師協(xié)會外科醫(yī)師年會多學(xué)科綜合治療MDT專委會汪笑男博士大會精彩演講,分享NGS技術(shù)在MDT中的參與和應(yīng)用堅持學(xué)術(shù)引領(lǐng),受邀參加各類全國學(xué)術(shù)會議5月20-22日浙江省抗癌協(xié)會腫瘤內(nèi)科專業(yè)委員會年會暨2016年CSCO臨床腫瘤

12、規(guī)范化診治學(xué)習(xí)班(杭州站)世和基因獨家承辦精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)論壇,新形式:辯論賽精準(zhǔn)檢測,精準(zhǔn)治療,規(guī)范前行6月17日-18日上海2016 IASLC WORKSHOP暨第18 屆肺癌生物靶向與個體化治療新進(jìn)展學(xué)習(xí)班由束永前主任展示與世和合作成果6月 新安肺癌高峰論壇,安徽省抗癌協(xié)會靶向治療與分子診斷專委會年會趙忞超 博士在會上進(jìn)行精彩發(fā)言全國、省級學(xué)術(shù)會議、城市會、科室會、衛(wèi)星會百花齊放!作為行業(yè)領(lǐng)航者受邀參加全國行業(yè)會議4月20-21日“第三屆中國個體化診療與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)論壇”邵陽博士以“液體活檢與NGS的結(jié)合重新定義全程腫瘤個體化診療”為題發(fā)表了精彩演講6月24日上海中信證券“2016股權(quán)時代醫(yī)療產(chǎn)業(yè)

13、投資峰會思創(chuàng)與傳”世和基因作為行業(yè)領(lǐng)航者被邀參會各類行業(yè)展會、跨領(lǐng)域醫(yī)學(xué)會議,世和被邀參與,展現(xiàn)世和行業(yè)領(lǐng)先者的地位!7月8日由加拿大蒙特利爾銀行(中國)有限公司組織的中加企業(yè)家交流會議加拿大國際貿(mào)易部長方慧蘭女士、加拿大駐華大使趙樸先生參會世和基因CEO邵陽博士應(yīng)邀參加了會議并發(fā)言世和基因亮相2016年6月3-7日美國芝加哥ASCO腫瘤年會國內(nèi)第一家亮相ASCO的二代測序公司,不僅受到國內(nèi)專家點贊,國外很多專家也前來咨詢洽談業(yè)務(wù),世和從加拿大中國全球,始終致力于腫瘤“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)”!“世和藍(lán)”展臺 世和poster世和基因亮相 2015 CSCO 中國 廈門吳一龍教授、周彩存教授、束用前教授、毛

14、偉敏教授作為嘉賓分別就高通量測序和ctDNA技術(shù)的臨床轉(zhuǎn)化闡述了各自的見解世和基因CSCO衛(wèi)星會ctDNA無創(chuàng)檢測技術(shù)引爆CSCO會場世和基因亮相第十三屆肺癌高峰論壇中國廣州大會主席吳一龍教授總結(jié)了目前液體活檢和二代測序臨床共識世和基因CEO在大會上分享公司肺癌臨床檢測大數(shù)據(jù),引起強(qiáng)烈反響世和基因與科研:已發(fā)表文章 21世和基因是一個科研技術(shù)起家團(tuán)隊,專注于癌癥領(lǐng)域臨床科研,科研實力為世界水平由于文獻(xiàn)較多,我們選出了近年發(fā)表的與公司業(yè)務(wù)相關(guān)且有代表性的文章:已發(fā)表文章世和作者發(fā)表期刊影響因子(IF)Human somatic cell mutagenesis creates genetical

15、ly tractable as, Nature Genetics, 17 August 2014.第一作者:Sam D. Molyneux,世和研發(fā)科學(xué)家, 多倫多大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士共同作者:Yang Washington Shao,世和CEO,多倫多大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士Nature Genetics201436.3Convergent Antibody Signatures in Human Dengue, Cell Host Microbe, 12 June 2013共同作者(負(fù)責(zé)所有生物信息學(xué)分析):Yi Liu,世和生物信息學(xué)總監(jiān),斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士Cell Host Microbes2013

16、15.2Integrative functional genomics identifies an enhancer looping to the SOX9 gene disrupted by the 17q24.3 prostate cancer risk locus, Genome Research, 4 June 2012第一作者:Xiaoyang Zhang,世和研發(fā)科學(xué)家, 世和Functional Genomics組組長,杜克大學(xué)博士,哈佛大學(xué)博士后Genomic Research201214.4The Signaling Adaptor Gab1 Regulates Cell P

17、olarity by Acting as a PAR Protein Scaffold, Molecular Cell, 10 August 2012第一作者:Ziqiang Yang,世和研發(fā)科學(xué)家,世和CRISPR/CAS9組組長,北大博士,多倫多大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士后Molecular Cell201215.3Cancer Vulnerabilities Unveiled by Genomic LossCell, 17 August 2012通訊作者:William Hahn,世和科研顧問,哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授Cell201234.2Characterization of retinoblast

18、oma without RB1 mutations: genomic, gene expression, and clinical studies,Lancet Oncology, 14 April 2013通訊作者:Brenda L. Gallie,世和科研顧問,多倫多大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授,特級眼科外科醫(yī)生Lancet Oncology201324.7Loss of the Timp gene family is sufficient for theacquisition of the CAF-like cell state,Nature Cell Biology, 24 August, 2014

19、共同作者:Yang Washington Shao,世和CEO,多倫多大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士Nature Cell Biology201420.1國內(nèi)合作文章合作單位進(jìn)程期刊影響因子(IF)The unique characteristics of MET exon14 mutation in Chinese non-small cell lung cancer patients廣東省人民醫(yī)院已發(fā)表Journal of Thoracic Oncology5.3Mutational profiling of non-small-cell lung cancer patients resistant to

20、 first-generation EGFR tyrosine kinase inhibitors using next generation sequencing浙江省腫瘤醫(yī)院已發(fā)表 Oncotarget6.4Capture-based next-generation sequencing reveals multiple actionable mutations in cancer patients failed in traditional testing上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院已發(fā)表Molecular Genetics & Genomic Medicine 2016-Next Generat

21、ion Sequencing Identifies Lung Metastasis-Promoting Pathways in a中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院已投稿Nature Genetics31.6Circulating Tumor DNA Mutational Profiling by Targeted Next Generation Sequencing Provides Guidance for Personalized Treatments in Multiple Cancer Types江蘇省人民醫(yī)院等已投稿Scientific Reports5.2Guidance of targete

22、d therapy and prognosis bymonitoring circulating tumor DNA of a gastric cancer patient using next generation sequencing南京鼓樓醫(yī)院已投稿Oncotarget6.4Biased fragmentation pattern in cell-free DNA does not hinder its representation of tumor genome蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院等已投稿DNA Research5.5Identification of a Novel GCC2-ALK

23、 Fusion Using Next Generation Sequencing as a Potential Therapeutic Target in Lung Adenocarcinoma 蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院已投稿Clinical Cancer Research8.7DOT1L Promotes Angiogenesis through CooperativeRegulation of VEGFR2 with ETS-1天津大學(xué)已投稿Oncotarget6.4世和基因臨床與科研并重 臨床成果科研轉(zhuǎn)化的先鋒世和由科研技術(shù)起家,專注于癌癥領(lǐng)域臨床科研世和基因與科研:參與的大型臨床試驗研究研究編號研究課題合作單位合作單位參與方式CRTOG1601基于 PET/CT 引導(dǎo)和調(diào)強(qiáng)技術(shù)的非小細(xì)胞肺癌個體化放療研究多中心山東省腫瘤醫(yī)院嵌入式研究ASTRIS 基于NGS檢測的AZD9291伴隨診斷 多中心阿斯利康伴隨診斷全景癌癥基因檢測背景下阿帕替尼片(艾坦)聯(lián)合Sox方案一線治療晚期胃癌的隨機(jī)、開放、對照性II期臨床研究多中心江蘇省人民醫(yī)院伴隨診斷胃腸道全景癌基因檢測項目多中心江蘇省腫瘤醫(yī)院伴隨診斷世和基因 中國腫瘤領(lǐng)域NGS的引領(lǐng)者24Copyright 2016. GENESEEQ Technology Inc. All righ

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