室內(nèi)檢驗員專業(yè)技術(shù)知識之重量、活力等測定

室內(nèi)檢驗員專業(yè)技術(shù)知識之重量、活力等測定1第十二章章重重量測定定

第一一節(jié)概概述述一、種子子千粒重重的含義義種子重量量測定是是指測定定一定數(shù)數(shù)量種子子的重量量,通常常是指測測定1000粒粒種子的的重量,,即千粒粒重。種子千粒粒重是指指種子質(zhì)質(zhì)量標(biāo)準規(guī)定定水分的1000粒種種子的重重量,以以克為單單位。千粒重測測定原則則是從充充分混合合的凈種子中隨機數(shù)數(shù)取一定定數(shù)量的的種子,,稱其重重量。2第一節(jié)概概述二、千粒重測測定目的的和意義義1.種子子千粒重重反映種種子的飽飽滿程度度,是種種子質(zhì)量量的指標(biāo)標(biāo)之一。。2.根據(jù)據(jù)千粒重重,可以以做到精精量播種種,節(jié)約約用種。。3.千粒粒重是作作物產(chǎn)量量構(gòu)成的的要素之之一。3第二節(jié)測測定定程序一、測定定方法分為百粒法、、千粒法法和全量量法三種。二、百粒粒法測定定程序1.數(shù)取取試樣::從凈度度分析后后充分混混合的凈凈種子中中,隨機機數(shù)取試試驗樣品品8個重重復(fù),每每個重復(fù)復(fù)100粒。2.試樣樣稱重::8個重重復(fù)分別別稱重,,小數(shù)位位點保留留位數(shù)與與凈度分分析中的的規(guī)定相相同。3.檢查查重復(fù)間間的容許許變異系系數(shù),計計算實測測千粒重重。4.換算算成規(guī)定定水分下下的千粒粒重。5.結(jié)果果報告。。4第二節(jié)測測定定程序三、千粒粒法測定定程序1.數(shù)取取試樣::從凈度度分析后后充分混混合的凈凈種子中中,隨機機數(shù)取試試驗樣品品2個重重復(fù),大大粒種子子每個重重復(fù)500粒,,中小粒粒種子每每個重復(fù)復(fù)1000粒。。2.試樣樣稱重::2個重重復(fù)分別別稱重,,小數(shù)位位點保留留位數(shù)與與凈度分分析中的的規(guī)定相相同。3.檢查查重復(fù)間間的容許許變異系系數(shù),計計算實測測千粒重重.兩份重量量的差數(shù)數(shù)與平均均數(shù)之比比不能超超過去5%,否則再做做一份重重復(fù),直直至達到到要求..取差數(shù)數(shù)最小的的兩份重重復(fù)平均均數(shù)來計計算千粒粒重。4.換算算成規(guī)定定水分下下的千粒粒重。p1525.結(jié)果果報告。。5第二節(jié)測測定定程序四、全量量變法測測定程序序1.數(shù)取取試樣::數(shù)取凈凈度分析析后的全全部凈種種子的種種子總粒粒數(shù)。2.試樣樣稱重::小數(shù)位位點保留留位數(shù)與與凈度分分析中的的規(guī)定相相同。3.換算算成規(guī)定定水分下下的千粒粒重。4.結(jié)果果報告。。6第十四章章生生活力的的四唑測測定實際工作作中如種種子貿(mào)易易時常需需要在短短時間內(nèi)內(nèi)掌握種種子批的的生活力力狀況，，如果種種子處于于休眠狀狀態(tài)則難難以通過過發(fā)芽測測定得到到結(jié)果。。種子生活活力測定定可以滿滿足這一一需要，，四唑測定定可以測測定出休休眠種子子樣品的的生活力力百分率率。四唑測定定方法于于1942年由德國國的G.Lakon教授發(fā)明明，第2次世界大大戰(zhàn)期間間傳入美美國。隨隨著四唑唑測定技技術(shù)的發(fā)發(fā)展，ISTA(國際種子子檢驗協(xié)協(xié)會)于1950年成立四四唑測定定技術(shù)委委員會，，致力于于種子四四唑測定定技術(shù)的的發(fā)展。。2003年出版《ISTA四唑測定定工作手冊冊》，列有120種農(nóng)業(yè)和和122種林業(yè)種種、屬的的四唑測測定方法法。7第一節(jié)概概述述一、生活活力概念念種子生活活力（seedviability）是是種子發(fā)發(fā)芽的潛潛在能力力或種胚胚具有的的生命力力。8第一節(jié)概概述述二、種子子生活力力測定的的意義1.可以測定定休眠種種子的生生活力2.快速預(yù)測測種子發(fā)發(fā)芽能力力種子貿(mào)易易中，常常因時間間緊迫，，不可能能采用正正規(guī)的發(fā)發(fā)芽試驗驗來測定定發(fā)芽力力，這是是因為發(fā)發(fā)芽試驗驗所需的的時間更更長。林木種子子可用生生活力代代替發(fā)芽芽力。9第一節(jié)概概述述三、四唑唑染色測測定的原原理在種子組組織活細細胞內(nèi)脫氫酶的作用下下，無色色的氯化三苯苯基四氮氮唑，接收活活種子代代謝過程程中呼吸吸鏈上的的氫，在在活細胞胞里變成成還原態(tài)態(tài)的紅色色、穩(wěn)定定、不擴擴散的三三苯基甲甲月替替(TriphenylFormazam)?？筛鶕?jù)據(jù)四唑染成成的顏色色和部位位，區(qū)分分種子紅色的有生活活力部分分和無色的死亡部部分。102，3，5-氯化三苯苯基四氮氮唑三苯基甲甲月替(無色)(紅色)11第一節(jié)概概述述種子有無無生活力力主要取取決于胚胚和(或)胚乳(或配子體體)壞死組織織的部位位和面積積的大小小，而不不一定在在于顏色色的深淺淺。顏色的差差異主要要是將健健全的、、衰弱的的和死亡亡的組織織判別出出來。根根據(jù)以上上理由和和所用指指示劑，，把這種種測定稱稱為“局局部解剖剖圖形的的四唑測測定”(topographicaltetrazoliumtest)。這就是說說，是根根據(jù)種子子胚和活活營養(yǎng)組組織局部部解剖染染色部位位及顏色色狀況，，鑒定種種子胚的的死亡部部分，查查明種子子死亡的的原因。。12第一節(jié)概概述述四、四唑唑測定適適用的范范圍收獲后需需馬上播播種的種種子；具有深休休眠的種種子；發(fā)芽緩慢慢的種子子；要求估測測發(fā)芽潛潛力的種種子。另外，也也適用于于測定發(fā)發(fā)芽末期期個別種種子的生生活力，，特別是是懷疑有有休眠時時；測定定已萌發(fā)發(fā)種子，，或收獲獲期間存存在的不不同類型型和/或加工的的損傷（（熱害、、機械損損傷或蟲蟲蛀等））種子；；解決發(fā)發(fā)芽試驗驗中存在在的問題題，如不不清楚不不正常幼幼苗產(chǎn)生生的原因因或懷疑疑殺菌劑劑的處理理效果等等。13第一節(jié)概概述述五、四唑唑測定方方法的特特點四唑測定定是一種種世界公公認、廣廣泛應(yīng)用用、實用用方便、、省時快快速、結(jié)結(jié)果可靠靠的種子子生活力力檢驗方方法。具具體地說說具有以以下幾個個特點：：1.原理可靠靠，結(jié)果果準確。。如能正確確使用四四唑測定定方法，，四唑測測定結(jié)果果與發(fā)芽芽率誤差差一般不不會超過過3%～5%。2.不受休眠眠限制。。3.方法簡便便、省時時快速。。4.成本低廉廉。四唑測定定也有其其缺陷：：如對種種子檢驗驗員經(jīng)驗驗和技能能要求較較高；結(jié)結(jié)果不能能提供休休眠的程程度；處處理種子子不會像像發(fā)芽試試驗?zāi)芊捶从乘幒η闆r。。14第二節(jié)試試劑劑的配制制和儀器器設(shè)備一、試劑劑的配制制1．四唑溶溶液2．磷酸緩緩沖液3．乳酸苯苯酚透明明液采用乳酸酸苯酚透透明液，，是使小小粒豆類類和牧草草種子經(jīng)經(jīng)四唑染染色后使使種皮、、稃殼或或胚乳變變?yōu)橥该髅?以便透過過這些部部分清楚楚地觀察察其胚主主要構(gòu)造造的染色色情況。。15第二節(jié)試試劑劑的配制制和儀器器設(shè)備二、儀器器和設(shè)備備四唑測定定的主要要儀器設(shè)設(shè)備與發(fā)發(fā)芽試驗驗設(shè)備相相同，可可采用其其設(shè)備：：如電熱熱恒溫箱箱或發(fā)芽芽箱、冰冰箱。四唑測定定需配備備的小器器具有：：種子切切割工具具如解剖剖刀或刀刀片、小小針、切切割墊板板等；種種子預(yù)濕濕需要紙紙、毛巾巾、燒杯杯等器具具；染色色時，要要準備有有蓋的不不同規(guī)格格的染色色盤、棕棕色加液液器、鑷鑷子、吸吸管等；；觀察器器具如體體視顯微微鏡或放放大鏡；；以及保保護器具具如手套套、眼睛睛保護鏡鏡、廢液液處理容容器等。。16第三節(jié)四四唑唑測定程程序一、試驗驗樣品的的來源數(shù)數(shù)取試驗樣品品來源必必須是凈凈種子。。凈種子可可以從凈凈度分析析后的凈凈種子中中隨機數(shù)數(shù)取，也也可以從從送驗樣樣品中直直接隨機機數(shù)取。。一般隨隨機數(shù)取取100粒種子，，2～4個重復(fù)或或少于100粒的若干干副重復(fù)復(fù)。如果是測測定發(fā)芽芽末期休休眠種子子的生活活力，則則可單用用試驗?zāi)┠┢诘男菪菝叻N子子。委托檢驗驗可以直直接從經(jīng)經(jīng)充分混混合的種種子樣品品中隨機機數(shù)取種種子。17第三節(jié)四四唑唑測定程程序二、種子子預(yù)處理理在正式測測定前，，對所測測種子樣樣品需經(jīng)經(jīng)過預(yù)處處理（預(yù)措預(yù)濕濕），其主主要目的的是使種種子加快快和充分分吸濕，，軟化種種皮，方方便樣品品準備和和促進活活組織酶酶系統(tǒng)的的活化，，以提高高染色的的均勻度度、鑒定定的可靠靠性和正正確性。。18第三節(jié)四四唑唑測定程程序預(yù)措是指在種種子預(yù)濕濕前除去去種子的的外部附附屬物和和在種子子非要害害部位弄弄破種皮皮，如水水稻種子子需脫去去內(nèi)外稃稃殼，豆豆科硬實實種子刺刺破種皮皮等，但但須注意意，預(yù)措措不能損損傷種子子內(nèi)部胚胚的主要要構(gòu)造。。絕大多多數(shù)種子子不須進進行預(yù)措措處理，，但有一一些種子子在預(yù)濕濕前要進進行預(yù)措處理理。預(yù)濕是四唑染染色測定定的必要要步驟。。預(yù)濕方方法目前前常用的的有以下下兩種方方法：19第三節(jié)四四唑唑測定程程序1．緩慢潤潤濕緩慢潤濕濕是按種種子發(fā)芽芽試驗所所采用方方法，將將種子放放在紙床床上或紙紙巾間，，讓其緩緩慢吸濕濕。該法法適用于于那些直直接浸在在水中容容易破裂裂和損傷傷的種子子，以及及已經(jīng)劣劣變的種種子或過過分干燥燥的種子子。緩慢潤濕濕可采用用下面兩兩種方法法：①紙卷或紙紙間預(yù)濕濕②紙床上預(yù)預(yù)濕20第三節(jié)四四唑唑測定程程序2．水中浸浸漬水中浸漬漬是將種種子完全全浸入水水中，種種子吸水水快、均均勻，并并可縮短短預(yù)濕時時間。該該法適用用于種子子直接浸浸入水中中不會造造成組織織破裂損損傷，并并不會影影響鑒定定結(jié)果的的種子種種類，包包括水稻稻、小麥麥、大麥麥、燕麥麥、黑麥麥草、黑黑麥、玉玉米等，，詳見表表14-l。浸種溫溫度一般般采用20～30℃或30℃水溫。21第三節(jié)四四唑唑測定程程序三、染色色前的樣樣品準備備為了使四四唑溶液液快速和和充分滲滲入種子子的全部部活組織織，加快快染色反反應(yīng)和正正確鑒定定胚的主主要構(gòu)造造，大多多數(shù)種子子在染色色前必須須采用適適當(dāng)?shù)姆椒椒ㄊ古吲叩闹饕獦?gòu)造和和(或))活的營營養(yǎng)組織織暴露出出來。22第三節(jié)四四唑唑測定程程序1．不須樣樣品準備備種皮滲水水性良好好的豆類類種子，，在四唑唑溶液里里染色時時，就能能隨著四四唑溶液液的滲入入而吸脹脹，并在在染色后后剝?nèi)シN種皮就可可正確鑒鑒定，這這類種子子不須樣樣品準備備。2．沿胚縱縱切3．近胚縱縱切23第三節(jié)四四唑唑測定程程序4．上半粒粒縱切5．斜切種種子6．剝?nèi)シN種皮7．橫切胚胚軸和盾盾片8．平切果果種皮和和胚乳，，暴露出出胚的構(gòu)構(gòu)造9．穿刺或或切開胚胚乳10．切去種種子基端端11．橫切胚胚乳24圖14-1一些常見見作物種種子的準準備示意意圖1．禾谷類類和禾本本科牧草草種子通通過胚和和約在胚胚乳四分分之三處處縱切。。2．燕麥屬屬(Avena)和禾本科科牧草種種子靠近近胚部橫橫切。3．禾本科科牧草種種子通過過胚乳末末端部分分橫切和和縱切。。4．禾本科科牧草種種子刺穿穿胚乳。。5．通過子子葉末端端一半縱縱切，如如萵苣屬屬(Lactuca)和菊科(Asteraceae)中的其他他屬。6．縱切面面表明似似上述第第5種方式進進行縱切切時的解解剖刀部部位。7。沿胚的的旁邊縱縱切[傘形科(Apiaceae)中的種和和其他具具有直立立胚的種種]8．針葉樹樹種子沿沿胚旁邊邊縱切。。9．在兩端端橫切，，打開胚胚腔，并并切去小小部分胚胚乳(配子體組組織)o25第三節(jié)四四唑唑測定程程序四、四唑唑染色四唑溶液液必須完完全淹沒沒種子，，溶液不不能直接接露光，，因為光光線可能能使四唑唑鹽類還還原而降降低其濃濃度，影影響染色色效果。。按表14-1（GB/T3543..7-1995表1）的要求求，將經(jīng)經(jīng)過樣品品準備或或不須準準備的規(guī)規(guī)定數(shù)量量種子分分別放入入四唑溶溶液里染染色。小小粒種子子可用直直徑6cm培養(yǎng)皿，，大、中中粒種子子可用9cm培養(yǎng)皿或或更大的的容器，，特別細細小的種種子可包包在濾紙紙內(nèi)，分分別放入入容器里里。然后后加入適適宜濃度度的四唑唑溶液，，移置一一定溫度度的恒溫溫箱內(nèi)進進行染色色反應(yīng)。。26第三節(jié)四四唑唑測定程程序五、鑒定定前處理理為了確保保鑒定結(jié)結(jié)果的正正確性，，還應(yīng)將將已染色色的種子子樣品，，加以適適當(dāng)?shù)奶幪幚?，再再進一步步使胚的的主要構(gòu)構(gòu)造和活活的營養(yǎng)養(yǎng)組織明明顯地暴暴露出來來，以便便觀察鑒鑒定。1．不須處處理，直直接觀察察適用于染染色前已已進行樣樣品準備備的整個個胚、摘摘出的胚胚中軸、、縱切或或橫切的的胚等樣樣品。因因為這些些種子胚胚的主要要構(gòu)造已已暴露在在外面，，所以不不須附加加處理，，就可直直接觀察察鑒定。。27第三節(jié)四四唑唑測定程程序2．輕壓壓出胚，，觀察鑒鑒定3．扯開開營養(yǎng)組組織，暴暴露出胚胚4．切去去一層營營養(yǎng)組織織，暴露露出胚和和活營養(yǎng)養(yǎng)組織5．沿胚胚中軸縱縱切，暴暴露胚的的構(gòu)造6．沿種種子中線線縱切，，暴露出出胚和活活營養(yǎng)組組織28第三節(jié)四四唑唑測定程程序7．剝?nèi)グ氚胪该鞯牡姆N皮或或種子組組織，暴暴露出胚胚8．切去切切面碎片片或掰開開子葉，，暴露出出胚9．剝?nèi)シN種皮和殘殘余營養(yǎng)養(yǎng)組織，，暴露出出胚10．乳酸苯苯酚透明明液的應(yīng)應(yīng)用加入2—4滴乳酸苯苯酚透明明液，適適當(dāng)搖晃晃，使其其與種子子良好接接觸，38℃恒溫箱保保持30～60min，經(jīng)清水水漂洗或或直接觀觀察。29第三節(jié)四四唑唑測定程程序六、觀察察鑒定一般鑒定定原則是是，凡是是胚的主主要構(gòu)造造及有關(guān)關(guān)活營養(yǎng)養(yǎng)組織染染成有光光澤的鮮鮮紅色，，且組織織狀態(tài)正正常的，，為有生生活力種種子。凡是胚的的主要構(gòu)構(gòu)造局部部不染色色或染成成異常的的顏色和和光澤，，并且活活營養(yǎng)組組織不染染色部分分已超過過二分之之一，或或超過容容許范圍圍，以及及組織軟軟化的，，完全不不染色或或染成無無光澤的的淡紅色色或灰白白色，且且組織已已軟化腐腐爛或異異常、蟲蟲蛀、損損傷的均均為無生生活力種種子。30

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789101112圖14-2玉米種子子四唑染染色圖譜譜1.有生活力力——胚全染成成深紅色色。2.有生活力力——僅盾片兩兩端少部部不染色色。3.有生活力力僅盾片先先端及胚胚芽鞘先先端及少少部不染染色4.有生活力力——胚芽鞘先先端不染染色.5.有生活力力—胚芽鞘先先端及胚胚根頂端端2／3以下不染染色，種種子根區(qū)區(qū)染色6.無生活力力——胚根大部部不染色色，已波波及種子子根區(qū)。。7.無生活力力——胚芽全不不染色。。8.無生活力力——胚軸不染染色。9.無生活力力—盾片與胚胚軸連接接處不染染色。10.無生活力力——盾片兩端端不染色色部份已已超過1／2。11.無生活力力——盾片1／2以上不染染色。12.無生活力力——胚全不染染色。31

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678910圖14-3水稻種子子四唑染染色圖譜譜1.有生活力力——胚全染成成深紅色色（不染染部分屬屬胚芽鞘鞘和盾片片間隙））。2.有生活力力——盾片先端端染色稍稍淺。3.有生活力力盾片先端端及胚芽芽鞘先端端不染色色4.無生活力力——胚根全不不染色.5.無生活力力—胚芽先端端、胚芽芽鞘及盾盾片先端端染色較較淺。6.有生活力力——胚全染成成紅色。。7.有生活力力——盾片全部部染色，，胚根胚胚芽鞘部部分染色色較淺。。8.無生活力力—盾片全不不染色。。9.無生活力力——胚大部分分染色較較淺。10.無生活力力——胚全不染染色。32

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56789圖14-4棉花種子子四唑染染色圖譜譜1.有生活力力——染色后將將子葉分分開的胚胚可見兩兩片子葉葉及怔根根均染成成紅色。。2.有生活力力——胚全染成成深紅色色3.無生活力力——胚根中段段不染色色。4.無生活力力——子葉關(guān)鍵鍵部位不不染色。。5.無生活力力——子葉基部部不染色色。6.無生活力力——胚根中部部很長一一段不染染色。7.無生活力力——胚根先端端不染色色，子葉葉內(nèi)部大大部染色色很淺。。8.無生活力力——子葉大部部不染色色。9.無生活力力——胚全不染染色。33

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5678圖14-5番茄種子子四唑染染色圖譜譜1.有生活力力——胚全染色色。2.無生活力力——胚根基部部及子葉葉先端不不染色或或染色很很淡。3.無生活力力一—子葉基部部不染色色。4.無生活力力——子葉大部部染色很很淡。5.無生活力力——子葉全不不染色。。6.無生活力力——胚根先端端明顯不不染色。。7.無生活力力——胚的中段段，包括括胚軸及及與之相相連的胚胚根及子子葉均不不染色8.無生活力力——胚全不染染色。34

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5678圖14-6辣椒種子子四唑染染色圖譜譜1.有發(fā)芽力力——胚全染色色。2.有發(fā)芽力力——片子葉頂頂端約1／2不染色，，另一片片全染色色。3.無發(fā)芽力力—胚根先端端不染色色，子葉葉中部有有一小段段染色很很淺。4.無發(fā)芽力力——子葉中段段不染色色。5.無發(fā)芽力力——子葉全不不染色。。6.無發(fā)芽力力——子葉基部部—端不染色色。7.無發(fā)芽力力——胚多處不不染色。。8.無發(fā)芽力力——胚全不染染色。35

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789101112圖14-7油菜種子子四唑染染色圖譜譜1、2.有生活力力——胚全染成成深紅色色。3.有生活力力子葉頂端端有小于于1/3不染色4.無生活力力——胚根先端端及側(cè)面面有大于于直徑1/4的不染色色.5.無生活力力—胚根基部部不染色色，子葉葉極小部部分不染染色6.無生活力力——胚根一側(cè)側(cè)約1/2不染色。。7.無生活力力——胚根大部部分不染染色。8.無生活力力——子葉與胚胚軸相連連處不染染色。9.有生活力力—外方一枚枚子葉非非關(guān)鍵部部位部分分不染色色。10.無生活力力——外方一枚枚子葉染染色很淺淺。11.無生活力力——僅子葉的的一部分分染成淺淺紅色，，其余全全部不染染色。12.無生活力力——胚全不染染色。case36第十四章章概述試劑的配制和儀器設(shè)備生活力概念種子生活力測定的意義四唑染色測定的原理四唑測定適用的范圍四唑染色四唑測定方法的特點試劑的配制儀器和設(shè)備四唑測定程序試驗樣品的來源數(shù)取種子預(yù)處理染色前的樣品準備鑒定前處理觀察鑒定生活力的生化測定

37第十五章章活活力測定定種子活力力(seedvigor))是種子子質(zhì)量的的重要指指標(biāo)之一一,也是是反映種種用價值值的主要要組成部部分,與與種子田田間出苗苗質(zhì)量密密切相關(guān)關(guān)。活力力的測定定經(jīng)過幾幾十年的的研究，，已經(jīng)取取得了重重大進展展。在美美國和歐歐洲，活活力測定定應(yīng)用已已經(jīng)很普普遍，許許多種子子公司把把活力測測定作為為常規(guī)的的檢測項項目。38第一節(jié)概概述述一、種子子活力的的概念和和定義種子活力力不像種種子發(fā)芽芽率那樣樣是一個個單一的的測定特特性，而而是描述述種子出出苗不同同方面（（包括田田間和貯貯藏期間間）的綜綜合特性性。39第一節(jié)概概述述2004年出版的的《國際種子子檢驗規(guī)規(guī)程》將活力定定義為：：“種子活力力是指在在廣泛的的環(huán)境條條件下，，決定可可接受發(fā)發(fā)芽率的的種子批批的活性性和性能能那些特特性的綜綜合表現(xiàn)現(xiàn)”。并作了進進一步的的闡述，，種子活活力不是是一種簡簡單的測測定概念念，而是是一種能能表達如如下有關(guān)關(guān)種子批批性能多多種特性性的綜合合概念：：（1）種子發(fā)發(fā)芽和幼幼苗生長長速率和和整齊度度；（2）種子在在不利環(huán)環(huán)境條件件下的出出苗能力力；（3）貯藏后后，特別別是能保保持發(fā)芽芽力的性性能。高活力種種子批即即使在不不適宜的的環(huán)境條條件下，，仍具有有良好性性能的潛潛力。40第一節(jié)概概述述二、種子子活力的的重要意意義1．高活活力種子子的生產(chǎn)產(chǎn)優(yōu)越性性種子活力力是種子子重要的的品質(zhì)，，高活力力種子具具有明顯顯的生長長優(yōu)勢和和生產(chǎn)潛潛力。(1)提提高田間間出苗率率。(2)抵抵御不良良環(huán)境條條件。41第一節(jié)概概述述(3)增強對病病蟲、雜雜草的競競爭能力力。(4)抗寒力強強，適于于早播。。(5)節(jié)約播種種費用。。(6)增加作物物產(chǎn)量。。(7)提高種子子耐藏性性。可見，高高活力種種子對農(nóng)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)具有十十分重要要的意義義。42第一節(jié)概概述述三、活力力、生活活力和發(fā)發(fā)芽力的的區(qū)別及及關(guān)系1．種子生生活力是是指種子子發(fā)芽的的潛在能能力或種種胚具有有的生命命力，通通常用供供檢樣品品中活種種子數(shù)占占樣品總總數(shù)的百百分率表表示。２．種子子發(fā)芽力是指種子子在適宜宜條什下下（檢驗驗室控制制條件下下）長成成正常植植株的能能力，通通常用供供檢樣品品中長成成正常幼幼苗數(shù)占占樣品總總數(shù)的百百分率，，即發(fā)芽率表示。43第一節(jié)概概述述《國際種子子檢驗規(guī)規(guī)程》指出，在在下列6種情況下下，如果果鑒定正正確，生生活力測測定和發(fā)發(fā)芽率測測定的結(jié)結(jié)果基本本是一致致：①無休眠、、無硬實實或通過過適宜的的預(yù)處理理破除了了休眠和和硬實；；②沒有感染染或已經(jīng)經(jīng)過適宜宜的清潔潔處理；；③在加工時時未受到到不利條條件或貯貯藏期間間未用有有害化學(xué)學(xué)藥品處處理；④尚未發(fā)生生萌芽；；⑤在正?；蚧蜓娱L的的發(fā)芽試試驗中未未發(fā)生劣劣變；⑥發(fā)芽試驗驗是在適適宜的條條件下進進行的。。44第一節(jié)概概述述３．種子子活力簡簡單地說說就是指指高發(fā)芽芽率種子子批間在在田間表表現(xiàn)的差差異。由此可見見，種子子活力是是比發(fā)芽芽率更敏敏感的指指標(biāo)，在在高發(fā)芽芽率的種種子批中中，仍然然表現(xiàn)出出活力的的差異。。通常高高發(fā)芽率率的種子子具有較較高活力力，但兩兩者不存存在正相相關(guān)。關(guān)于活力力和發(fā)芽芽之間的的關(guān)系,Isely已于1957年以圖解解形式表表示（見見圖15-1）。45百分率時間圖15-2種子生活力與活力之間的關(guān)系○生活力●活力46第二節(jié)種種子活活力測定定方法分分類和要要求一、活力力測定方方法的分分類種子活力力測定方方法的種種類多達達數(shù)十種種。其分分類的方方法歸納納起來不不外乎直直接法和和間接法法兩類。。直接法是在檢驗驗室條件件下模擬擬田間不不良條件件測定田田間出苗苗率的方方法，如如低溫處處理是模模擬早春春播種期期的低溫溫條件；；磚砂（（礫）試試驗是模模擬田間間板結(jié)土土壤或粘粘土地區(qū)區(qū)的條件件。間接法是在檢驗驗室內(nèi)測測定與田田間出苗苗率（活活力）相相關(guān)的種種子特性性的方法法，如測測定某些些生理生生化指標(biāo)標(biāo)（酶的的活性、、呼吸強強度等））及測定定生化劣劣變處理理后的發(fā)發(fā)芽率（（加速老老化試驗驗、人工工劣變試試驗等））。47第二節(jié)種種子活活力測定定方法分分類和要要求現(xiàn)將ISTA和和AOSA推薦薦和建議議的活力力測定方方法及種種類簡介介如下：：1．ISTA活活力測定定方法（（《活力力測定力力法手冊冊》，1995版）48第二節(jié)種種子活活力測定定方法分分類和要要求第一類是是推薦種子子活力測測定方法法，也是目目前《國際種子子檢驗規(guī)規(guī)程》已經(jīng)列入入的方法法，包括括兩種方方法：電導(dǎo)率測測定（conductivitytest）、加速老化化測定（（acceleratedageingtest）。這兩兩種推薦薦方法已已基本上上標(biāo)準化化，將在在下面作作詳細的的介紹。。49第二節(jié)種種子活活力測定定方法分分類和要要求第二類是是建議的種種子活力力測定方方法，包括七七種不同同類型的的方法：：①冷凍測定定（coldtest）；②低溫發(fā)芽芽測定（（coolgerminationtest）；③人工控制制劣變試試驗（controlleddeteriorationtest）；④復(fù)合逆境境活力測測定（complexstressingvigortest）；⑤希爾特納納試驗（（hiltnertest）；⑥幼苗生長長測定（（seedlinggrowthtest）包括幼幼苗測量量和幼苗苗評定，，幼苗測測量包括括幼苗生生長測定定和幼苗苗生長速速率測定定，幼苗苗評定包包括卷紙紙法和砂砂法；⑦四唑測定定（tetrazoliumtest）包括剖剖面四唑唑法和糊糊粉層四四唑測定定兩種方方法。50第二節(jié)種種子活活力測定定方法分分類和要要求2．AOSA(種子分析析者協(xié)會會)活力測定定方法（（《活力測定定手冊》）AOSA于1983年頒發(fā)了了《活力測定定手冊》，該手冊冊也包括括兩類的的方法。。第一類是是廣泛應(yīng)應(yīng)用的方方法：①幼苗生長長和評定定試驗（（幼苗活活力分級級、幼苗苗生長速速率測定定發(fā)芽末末期幼苗苗長度和和干重））；②逆境試驗驗（包括括加速老老化試驗驗、低溫溫試驗、、冷發(fā)芽芽試驗））；③生化試驗驗（包括括四唑法法和電導(dǎo)導(dǎo)率法））。第二類是是推薦應(yīng)應(yīng)用的方方法：①幼苗生長長和評定定試驗；；②逆境試驗驗（包括括磚砂試試驗、滲滲透逆境境試驗即即高滲試試驗）；；③生化測定定（包括括呼吸測測定、谷谷氨酸脫脫羧酶（（GADA）活性測測定、ATP含量測定定）。AOSA所列方法法較多，，其中有有六種測測定方法法與ISTA規(guī)定的方方法基本本相同。。51第二節(jié)種種子活活力測定定方法分分類和要要求二、選用用活力測測定方法法的原則則和要求求1．選用原原則根據(jù)當(dāng)?shù)氐赝寥罋鈿夂驐l件件選用適適宜的方方法，如低溫試試驗適合合早春播播種季節(jié)節(jié)低溫氣氣候條件件，不適適合于早早春溫暖暖地區(qū)，，再如磚磚砂試驗驗適用于于粘土地地區(qū)或雨雨后土壤壤板結(jié)情情況，不不適用于于土壤較較為疏松松地區(qū)，，歐洲土土壤粘重重應(yīng)用磚磚砂試驗驗較多，，而美國國則很少少應(yīng)用，，僅作為為推薦方方法。根據(jù)作物物的特性性選用適適宜的方方法。如低溫試試驗和冷冷發(fā)芽法法適用發(fā)發(fā)芽期間間耐寒性性較差的的喜溫作作物，如如玉米、、大豆等等，不適適用于耐耐寒性較較強的作作物，如如大麥、、小麥、、油菜等等。又如如電導(dǎo)率率測定是是豌豆種種子的典典型測定定方法，，其測定定結(jié)果與與田間出出苗率高高度相關(guān)關(guān)，但對對其他作作物種子子并非適適合，其其測定結(jié)結(jié)果與田田間出苗苗相關(guān)性性較差。。52第二節(jié)種種子活活力測定定方法分分類和要要求2．選用要要求①節(jié)約費用用，儀器器設(shè)備不不能太昂昂貴；②簡單易行行，測定定技術(shù)不不太復(fù)雜雜，易于于推廣；；③快速省時時，短期期內(nèi)可獲獲得測定定結(jié)果；；④結(jié)果準確確，能真真實反映映一批種種子的活活力水平平，且與與田間出出苗率有有良好相相關(guān)；⑤重演性好好，在同同一檢驗驗室不同同檢驗人人員或在在不同檢檢驗室能能獲得比比較一致致的結(jié)果果。53第二節(jié)種種子活活力測定定方法分分類和要要求三、活力力測定方方法的基基本要求求1．試樣種種子試驗樣品品來源必必須是凈凈種子。。凈種子子可以從從凈度分分析后的的凈種子子中隨機機數(shù)取，，也可以以從送驗驗樣品中中直接隨隨機數(shù)取取。除委托檢檢驗外，，所需種種子數(shù)和和重復(fù)必必須隨機機從種子子批的有有代表性性樣品的的凈種子子部分中中數(shù)取。。２．方法法和試驗驗條件活力測定定方法各各不相同同，具體體的方法法和使用用儀器及及試驗條條件將在在本章以以后各節(jié)節(jié)中加以以說明。。54第二節(jié)種種子活活力測定定方法分分類和要要求３．對照照樣品活力測定定需要比比標(biāo)準發(fā)發(fā)芽試驗驗更加嚴嚴格的試試驗條件件控制，，因此，，種子活活力測定定的檢驗驗室需要要制備對照樣品品。設(shè)置對照照樣品的的目的是是為活力力測定結(jié)結(jié)果提供供一致性性的內(nèi)在在質(zhì)量控控制。對對照樣品品的結(jié)果果差異反反映了試試驗條件件（如溫溫度、種種子水分分或其他他因素））的微小小變異，，而會導(dǎo)導(dǎo)致明顯顯影響結(jié)結(jié)果的可可靠性。。55第二節(jié)種種子活活力測定定方法分分類和要要求4．結(jié)果計計算與表表示將在本章章以后各各具體方方法中節(jié)節(jié)中加以以敘述給給出其詳詳細程序序。5．結(jié)果報報告填報采用用本章第第三節(jié)和和第四節(jié)節(jié)規(guī)定的的程序，，將活力力測定結(jié)結(jié)果，填填報在檢檢驗報告告“其他他測定””欄內(nèi)。。同時結(jié)結(jié)果還須須附有檢檢測方法法的說明明，包括括必要時時測定方方法及條條件包括括時間、、溫度和和種子水水分等信信息。56第三節(jié)加加速速老化試試驗一、原理理加速老化化試驗(acceleratedageingtest，以下簡簡稱AA測定)是根據(jù)高高溫(40～45℃))和高濕(100％相對濕濕度)能導(dǎo)致種種子快速速劣變這這一原理理進行測測定。高活力種種子能忍忍受逆境境條件處處理，劣劣變較慢慢；而低低活力種種子劣變變較快，，長成較較多的不不正常幼幼苗或者者完全死死亡。57AA測定定最早是是由Delouehe等(1973)創(chuàng)造造的用來來預(yù)測許許多種的的種子壽壽命。經(jīng)經(jīng)過多年年的發(fā)展展，目前前AA測測定主要要用于兩兩方面，，一是預(yù)測測田間出出苗率二是預(yù)測測耐藏性性58第三節(jié)加加速速老化試試驗二、適用用范圍與與局限性性《國際種子子檢驗規(guī)規(guī)程》所規(guī)范的的AA測定法適適用于大大豆種子子；ISTA手冊指出出該法也也適用于于許多其其他種，，詳見表表15-2所列的種種。AA測定結(jié)果果也是可可以控制制的。AOSA和ISTA用大豆種種子核準準試驗表表明在試試驗室間間有很大大的一致致性，并并證實AA發(fā)芽試驗驗與田間間出苗的的關(guān)系?！，F(xiàn)在也也有足夠夠證據(jù)證證實用該該試驗?zāi)苣苋〉弥刂匮菪越Y(jié)結(jié)果。因因此，AOSA現(xiàn)在認為為作為大大豆試驗驗的方法法已經(jīng)標(biāo)標(biāo)準化，，可以推推薦。但但是必須須按本節(jié)節(jié)所規(guī)定定的程序序和儀器器進行操操作，在在溫度控控制、樣樣品大小小或老化化時間的的小量改改動會引引起最后后水分和和(或)發(fā)芽率的的變化。。59第三節(jié)加加速速老化試試驗三、儀器器和藥品品１．老化化外箱：：推薦應(yīng)應(yīng)用水套套培養(yǎng)箱箱，保持持恒溫(41土0.3))℃。如果沒沒有水套套培養(yǎng)箱箱，其他他有加水水的加熱熱培養(yǎng)箱箱也可。。使用這這些培養(yǎng)養(yǎng)箱，水水應(yīng)在外外箱內(nèi)，，以防凝凝結(jié)。水水掉在內(nèi)內(nèi)箱盒上上，會在在蓋內(nèi)產(chǎn)產(chǎn)生凝結(jié)結(jié)，提高高種子水水分，降降低發(fā)芽芽率，增增加發(fā)霉霉。因此此，當(dāng)外外箱有大大量凝結(jié)結(jié)水時，，當(dāng)心保保護內(nèi)箱箱在老化化期間的的小水點點積累。。外箱通通常不需需要很準準確的溫溫度控制制，需要要附加控控制保持持溫度均均勻。２．老化化內(nèi)箱：：老化內(nèi)箱箱為帶蓋的的塑料盒盒，大小小為11.0cm××11..0cm×3.5cm，內(nèi)有一一個網(wǎng)架架盤10.0cm××l0..0cm×0．3cm((網(wǎng)孔為14×18)。老化內(nèi)內(nèi)箱可以以購買，，也可以以自制（（見圖15-3）。注意意蓋不應(yīng)應(yīng)密封（（見圖15-3）。6061第三節(jié)加加速速老化試試驗３．天平平：感量量為0.001g。４．水：：去離子子水或蒸蒸餾水。。５．帶刻刻度的容容量杯：：刻度從從0至100mL，從標(biāo)準準的容量量器或有有50mL刻度的容容器準確確量取40mL水。６．鋁盒盒(供種子水水分測定定)。７．發(fā)芽芽試驗設(shè)設(shè)備。62第三節(jié)加加速速老化試試驗四、程序序1．預(yù)備試試驗．（１）檢檢查老化化外箱老化外箱箱的溫度度必須經(jīng)經(jīng)過國家家標(biāo)準計計量院的的檢定或或類似的的溫度計計。（２）檢檢查溫度度收集按規(guī)規(guī)定的程程序／系系統(tǒng)進行行操作的的老化外外箱的溫溫度和其其均勻度度的記錄錄數(shù)據(jù)，，如果記記錄顯示示能達到到表15-2所規(guī)定的的溫度（（對于大大豆種子子，所有有水平應(yīng)應(yīng)達到4l±0.3℃℃)下才能進進行AA測定。（３）保保證老化化內(nèi)箱的的清潔度度為了防止止菌類污污染，使使用過的的老化內(nèi)內(nèi)箱、蓋蓋和網(wǎng)架架需經(jīng)過過熱消毒毒或用15％次氯酸酸鈉溶液液洗凈并并烘干，，才可進進行AA測定。63第三節(jié)加加速速老化試試驗２．測定定每一種種子批的的程序（１）檢檢查種子子水分如果不知知道測定定種子批批的水分分，應(yīng)采采用烘箱箱法測定定種子批批的水分分。對于于水分低低于10％或高于于14％的種子子批，應(yīng)應(yīng)在AA測定前將將其水分調(diào)節(jié)節(jié)至10％～14％。記錄種子子水分，，決定是是否必須須提高種種子水分分或降低低種子水水分至規(guī)規(guī)定范圍圍。64第三節(jié)加加速速老化試試驗（２）準準備老化化內(nèi)箱把40mL去離子水水或蒸餾餾水放入入老化內(nèi)內(nèi)箱，然然后放入入網(wǎng)架，，確信水水不滲到到網(wǎng)架和和后加的的種子上上。從凈種子子中稱取取42g((至少含有有200粒種子)種子，稱稱重后放放在網(wǎng)架架上，攤攤成一層層。老化的種種子最好好不要經(jīng)經(jīng)過處理理，然而而，該作作物種子子是以殺殺菌劑處處理銷售售的，可可以使用用處理種種子。每每次外箱箱用于AA測定，應(yīng)應(yīng)包括一一個對照照樣品。。保證每每一內(nèi)箱箱有蓋(不要封口口)。注意蓋蓋不應(yīng)密密封。65第三節(jié)加加速速老化試試驗（３）使使用老化化外箱內(nèi)箱排成成一排放放在架上上，同時時放入外外箱內(nèi)。。為了使使溫度均均勻一致致，外箱箱內(nèi)的兩兩個內(nèi)箱箱之間間間隔大約約為2.5cm。記錄內(nèi)箱箱放人外外箱的時時間。準準確監(jiān)控控老化外外箱的溫溫度在表表15-2的范圍和和時間內(nèi)內(nèi)，如大大豆種子子在(41±±0.3)℃溫度保持持72h。在老化規(guī)規(guī)定期間間，不能能打開外外箱的門門。如果果這時已已經(jīng)打開開門，應(yīng)應(yīng)從箱中中取出種種子重新新進行測測定。66表15-2不同作物物種子AA測定老化化條件67第三節(jié)加加速速老化試試驗（4）發(fā)芽試試驗經(jīng)72h老化時間間后，從從外箱取取出內(nèi)箱箱，記錄錄這時的的時間。。取出一一小時內(nèi)內(nèi)用50粒四個重重復(fù)進行行標(biāo)準發(fā)發(fā)芽試驗驗。在同一天天內(nèi)如果果有許多多批種子子進行老老化試驗驗，樣品品應(yīng)進行行分類，，在兩個個老化外外箱的試試驗應(yīng)間間隔1h，以便有有時間在在老化后后進行置置床發(fā)芽芽。大豆豆種子發(fā)發(fā)芽的條條件已在在GB／T3543..4中給出。。68第三節(jié)加加速速老化試試驗（5）檢查老老化后對對照樣品品的水分分在老化結(jié)結(jié)束時進進行標(biāo)準準發(fā)芽前前，從內(nèi)內(nèi)箱中取取出對照照樣品的的一個小小樣品(10～20粒)，馬上稱稱重，用用烘箱法法測定種種子水分分(以鮮重為為基礎(chǔ))。記錄對照照樣品種種子水分分，如果果種子水水分低于于或高于于表15-2所規(guī)定的的值(對于大豆豆，種子子水分應(yīng)應(yīng)在27％～30％)，則試驗驗結(jié)果不不準確，，應(yīng)重作作試驗。。69第三節(jié)加加速速老化試試驗（6）結(jié)果計計算與表表示用四次50粒重復(fù)的的平均結(jié)結(jié)果表示示人工老老化發(fā)芽芽結(jié)果，，以百分分率表示示。（7）結(jié)果說說明解釋釋AA測定并不不提供一一個絕對對的活力力范圍，，只是通通過一段段時間的的高溫高高濕逆境境后進行行發(fā)芽試試驗的結(jié)結(jié)果。該結(jié)果與與老化前前同一種種子批的的發(fā)芽試試驗結(jié)果果比較，，如果AA結(jié)果類同同于標(biāo)準準發(fā)芽試試驗結(jié)果果為高活活力，低低于標(biāo)準準發(fā)芽試試驗結(jié)果果為中至至低活力力。這樣樣，可用用該結(jié)果果來排列列種子批批活力，，來判定定貯藏潛潛力或每每一種子子批的播播種潛力力。70第四節(jié)電電導(dǎo)導(dǎo)率測定定高活力種種子細胞胞膜完整整性好，，浸入水水中后滲滲出的可可溶性物物質(zhì)或電電解質(zhì)少少，浸泡泡液的電電導(dǎo)率低低。電導(dǎo)導(dǎo)率與田田間出苗苗率成顯顯著的負負相關(guān)，，借此可可用電導(dǎo)導(dǎo)率的高高低判別別種子活活力的高高低。大粒豆類類種子的的電導(dǎo)率率結(jié)果提提供比標(biāo)標(biāo)準發(fā)芽芽與田間間出苗率率更強的的相關(guān)性性。71第四節(jié)電電導(dǎo)導(dǎo)率測定定一、原理理細胞膜在在種子生生理成熟熟前的種種子發(fā)育育中發(fā)生生了結(jié)構(gòu)構(gòu)變化，，種子劣劣變發(fā)生生于成熟熟前和發(fā)發(fā)芽前的的吸脹。。劣變生生化變化化和生理理紊亂所所引起的的細胞膜膜完整性性變化是是造成種種子活力力的最主主要差異異。在早早期吸脹脹時，細細胞膜的的恢復(fù)和和修補可可能影響響種子的的滲漏率率。種子子重組恢恢復(fù)細胞胞膜的速速度越快快，滲漏漏液越少少。高活力種種子能迅迅速修復(fù)復(fù)細胞膜膜能力，，而低活活力種子子較差，，所以，，高活力力種子所所測得的的電導(dǎo)率率比低活活力種子子低。低活力種種子批的的滲漏會會造成二二次感染染，種子子滲漏的的營養(yǎng)液液加速土土壤微生生物活動動和二次次感染。。種子中中滲出的的碳水化化合物的的數(shù)量也也與細菌菌生長呈呈正相關(guān)關(guān)。72第四節(jié)電電導(dǎo)導(dǎo)率測定定二、適用用范圍與與局限性性《國際種子子檢驗規(guī)規(guī)程》所規(guī)范的的電導(dǎo)率率測定適適用于豌豌豆種子子；ISTA活力手冊冊指出該該法也適適用于許許多其他他種，如如大粒豆豆科種子子（特別別是大豆豆、綠豆豆等）、、棉花、、玉米、、番茄、、洋蔥等等種子。。AOSA和ISTA活力測定定委員會會認為，，菜豆和和大豆的的電導(dǎo)率率測定結(jié)結(jié)果具有有重演性性，與田田間出苗苗率有較較大的相相關(guān)性，，該測定定已被種種子產(chǎn)業(yè)業(yè)用來評評定菜豆豆種子出出售前的的出苗率率。已在歐洲洲、澳大大利亞、、新西蘭蘭和北美美已得到到廣泛地地使用。。電導(dǎo)率率測定作作為一個個快速、、客觀的的活力測測定方法法，特別別易用于于大多數(shù)數(shù)種子檢檢驗室檢檢測，因因為該項項目的儀儀器投入入較少、、人員培培訓(xùn)簡單單。73有幾種因因素影響響電導(dǎo)率率結(jié)果，，第一種因因素是大大粒豆類類種皮的的物理損傷傷導(dǎo)致水分分快速吸吸收，造造成機械械損傷和和高水平平的電解解質(zhì)滲漏漏，因此此，某些些研究者者建議除除去物理理損傷種種子。然然而機械械損傷種種子的肉肉眼觀察察是主觀觀的、不不準確的的，這些些種子結(jié)結(jié)果的例例外會導(dǎo)導(dǎo)致種子子活力的的過高估估計。只只能按照照ISTA規(guī)定從樣樣品中扦扦取凈種種子，這這樣才能能提供不不偏樣品品供檢驗驗。第二種因因素是種子大小小，這涉及及到在測測定前通通過稱重重而消失失，并將將結(jié)果表表示為μScm-1g-1。第三種因因素是原始種子子水分，在測定定前測定定種子水水分，調(diào)調(diào)節(jié)種子子水分不不在10%～14%的種子批批，可以以消除這這個問題題。第四種是是處理種子子的影響，，用大豆豆種子的的研究表表明，并并不支持持從處理理后的種種子去除除殺菌劑劑，但是是其他種種子處理理對電導(dǎo)導(dǎo)率的影影響并不不知道，，如果可可能，應(yīng)應(yīng)測定未未處理的的種子。。74三、儀器器和藥品品1.電導(dǎo)儀可用直流流電或交交流電直直接讀數(shù)數(shù)的電導(dǎo)導(dǎo)儀，電電極常數(shù)數(shù)必須達達到1.0（電極常常數(shù)是指指電極板板之間的的有效距距離與極極板的面面積之比比）。有有關(guān)具體體品牌、、型號的的電導(dǎo)儀儀可向ISTA秘書處咨咨詢。2.水最好使用用去離子子水，也也可使用用蒸餾水水。凡使使用的水水必須進進行電導(dǎo)導(dǎo)率測定定。在20℃下，去離離子水電電導(dǎo)率不不超過2μScm－1；蒸餾水水電導(dǎo)率率不超過過5μScm－1。使用前前水應(yīng)保保持在（（20±1）℃。75第四節(jié)電電導(dǎo)導(dǎo)率測定定3.燒杯或容容器為了保證證有適宜宜的水浸浸沒種子子和電極極，燒杯杯和容器器的容量量為500mL，基部寬寬80mm±5mm。容器使使用前必必須沖洗洗干凈，，并用去去離子水水或蒸餾餾水沖洗洗兩次。。4.發(fā)芽箱、、培養(yǎng)箱箱或發(fā)芽芽室滿足保持持（20±1）℃的恒溫。。5.烘箱滿足溫度度達到130℃℃或者103℃℃。6.天平感量達到到0.01g。7.鋁盒（供供種子水水分測定定用）。。76第四節(jié)電電導(dǎo)導(dǎo)率測定定四、程序序1.預(yù)備備試驗（1）校校正電極極（2）核核查對照照種子批批的電導(dǎo)導(dǎo)率（3）檢檢查儀器器清潔度度（4）檢檢查溫度度77第四節(jié)電電導(dǎo)導(dǎo)率測定定2.測定定每一種種子批的的程序（1）檢檢查種子子水分如果不知知道測定定種子批批的水分分，應(yīng)采采用烘箱箱法測定定種子批批的水分分。對于于水分低低于10%或高高于14%的種種子批，，應(yīng)在浸浸種前將將其水分分調(diào)至10%～～14%%。78第四節(jié)電電導(dǎo)導(dǎo)率測定定（2）準備燒燒杯準確量取取250mL去離子水水或蒸餾餾水，放放入500mL的燒杯中中。每種種子批測測定4個燒杯。。含水的的所有燒燒杯應(yīng)用用鋁箔或或薄膜蓋蓋子蓋好好，以防防止污染染。在盛盛放種子子前，先先在20℃下平衡24h。為了控控制水的的質(zhì)量，，每次測測定準備備兩個只只含去離離子水或或蒸餾水水的對照照杯。（3）準備試試樣隨機從種種子批凈凈種子部部分數(shù)取取每個各各為50粒的四個個次級樣樣品，稱稱重至0.01g。79第四節(jié)電電導(dǎo)導(dǎo)率測定定（4）浸種已稱重的的試樣放放入已盛盛有250mL去離子水水的500mL、先粘有有標(biāo)鑒的的容器中中。輕輕輕搖晃容容器，確確保所有有種子完完全浸沒沒。所有有容器用用鋁箔或或薄膜蓋蓋蓋好，，在（20±1)℃℃放置24h。在同一一時間內(nèi)內(nèi)測定的的燒杯的的數(shù)量不不能太多多，不能能超過電電導(dǎo)率評評定的數(shù)數(shù)目，通通常為10～12個容器，，一批測測定一般般不超過過15min。（5）準備電電導(dǎo)儀試驗前先先啟動電電導(dǎo)儀至至少15min。每次測測定同時時用去離離子水或或蒸餾水水填滿容容器杯400～600mL沖洗電極極，作為為沖洗水水，去離離子水電電導(dǎo)率不不應(yīng)超過過2μScm－1或蒸餾水水不超過過5μScm－1。80第四節(jié)電電導(dǎo)導(dǎo)率測定定(6）測定溶溶液電導(dǎo)導(dǎo)率24h（±15min）的浸種種結(jié)束后后，應(yīng)馬馬上測定定溶液的的電導(dǎo)率率。盛有有種子的的燒杯應(yīng)應(yīng)輕微搖搖晃10～15s，移去鋁鋁箱或薄薄膜蓋，，電極插插入不要要過濾的的溶液，，注意不不要把電電極放在在種子上上。測定定幾次直直到獲得得一個穩(wěn)穩(wěn)定值。。測定一一個試樣樣重復(fù)后后，用去去離子水水或蒸餾餾水沖洗洗電極兩兩次，用用濾紙吸吸干，再再測定下下一個試試樣重復(fù)復(fù)。如果果在測定定期間觀觀察到硬硬實，測測定電導(dǎo)導(dǎo)率后應(yīng)應(yīng)將其除除去，記記數(shù)，干干燥表面面，稱量量，并從從50粒種子樣樣品重量量中減去去其重量量。81第四節(jié)電電導(dǎo)導(dǎo)率測定定（7）扣除試試驗用水水的電導(dǎo)導(dǎo)率在（20±1)℃℃測定對照照杯的去去離子水水或蒸餾餾水的電電導(dǎo)率，，比較該該數(shù)與日日常的水水源記錄錄（如果果讀數(shù)高高于日常常水源讀讀數(shù)，表表明電極極清潔度度有問題題，應(yīng)重重新清洗洗電極，，重新測測定另一一對照杯杯）。每每一重復(fù)復(fù)應(yīng)從上上述容器器的測定定值中減減去對照照杯中的的測定值值（燒杯杯的背景景值）。。處理種子子的送驗驗樣品可可能已經(jīng)經(jīng)殺菌劑劑處理。。目前沒有有證據(jù)表表明種子子殺菌劑劑處理會會影響電電導(dǎo)率結(jié)結(jié)果，但但是沒有有對所有有的商用用種子處處理評定定過。但是，不不同純度度的商用用殺菌劑劑中的某某些含有有添加劑劑會嚴重重改變電電導(dǎo)結(jié)果果。所以以，對于于經(jīng)過殺殺菌劑處處理的種種子應(yīng)特特別小心心，特別別是使用用新的殺殺菌劑。。82（8）結(jié)結(jié)果計算算與表示示根據(jù)下列列公式計計算每一一重復(fù)的的種子重重量的每每克電導(dǎo)導(dǎo)率：4次重復(fù)間間平均值值為種子子批的結(jié)結(jié)果。四次重復(fù)復(fù)間容許許差距為為5μScm－1g－1（最低和和最高的的差），，如超過過，應(yīng)重重做4次重復(fù)。。83第四節(jié)電電導(dǎo)導(dǎo)率測定定（9）結(jié)結(jié)果說明明解釋根據(jù)電導(dǎo)導(dǎo)率測定定結(jié)果，，即用活活力水平平對種子子批進行行排列。。英國已已在豌豆豆上應(yīng)用用多年，，總結(jié)出出表15-3的的經(jīng)驗。。84表15-3豌豆種子子電導(dǎo)率率值的解解釋85第五節(jié)種種子子活力的的其他測測定方法法一、幼苗苗生長特特性測定定幼苗生長長特性測測定主要要包括幼幼苗生長長測定、、幼苗評評定測定定、種子子發(fā)芽速速率、發(fā)發(fā)芽指數(shù)數(shù)和活力力指數(shù)測測定等方方法。這類測定定方法是是根據(jù)高高活力種種子幼苗苗生長快快、幼苗苗健壯、、生長正正常、幼幼苗株大大和重量量較重等等生長特特性，而而低活力力種子則則相反，，借此來來評定種種子活力力水平的的差異。。861.幼苗生長長測定幼苗生長長測定方方法適用用于具有有直立胚胚芽和胚胚根的禾禾谷類和和蔬菜類類作物種種子。其其測定方方法是取取試樣4份，各25粒。各取取發(fā)芽紙紙3張(30cm×45cm)，取其中中1張畫線，，先在紙紙長軸中中心畫一一條橫線線作為中中心線，，距頂端端15cm，并在其其上、下下每隔1cm畫平行線線。在中中心線上上平均間間隔畫25個點，在在每點上上放一粒粒種子，，胚根端端朝向紙紙卷底部部，再蓋蓋兩層濕濕潤發(fā)芽芽紙，紙紙的基部部向上折折疊2cm，將紙松松卷成4cm直徑的筒筒狀，用用橡皮筋筋扎好，，將紙卷卷豎放在在容器內(nèi)內(nèi)，上用用塑料袋袋覆蓋，，置于黑黑暗恒溫溫箱內(nèi)培培養(yǎng)7d，溫度為為正常發(fā)發(fā)芽所規(guī)規(guī)定的溫溫度，然然后統(tǒng)計計苗長；；計算每每