肝病的病理形態(tài)特點(diǎn)及免疫組化染色體會(huì)演示文稿

肝病的病理形態(tài)特點(diǎn)及免疫組化染色體會(huì)演示文稿第一頁，共三十八頁。（優(yōu)選）肝病的病理形態(tài)特點(diǎn)及免疫組化染色體會(huì)第二頁，共三十八頁。2.石蠟切片每張玻片上應(yīng)放置超過6個(gè)連續(xù)組織切片，有助于肝纖維化的病理診斷。第三頁，共三十八頁。3.染色除常規(guī)ＨＥ染色供病理診斷用之外，根據(jù)條件和需要作以下特殊染色：

①網(wǎng)狀纖維染色，

②Masson三色染色，

③膠原纖維染色(Siriusred或免疫組化)

第四頁，共三十八頁。④Dm-HSC⑤α-SMA-MFb

Dmα-SMA第五頁，共三十八頁。S1S2S3S4各種病因引起肝纖維的病理學(xué)特點(diǎn)及分期1.慢性肝炎肝纖維化(Dr.Scheuer方案）第六頁，共三十八頁?；顒?dòng)性纖維間隔靜止性纖維間隔第七頁，共三十八頁。脂肪性肝病肝纖維化穿刺肝組織呈淡黃色，標(biāo)本懸浮于固定液

小葉中央?yún)^(qū)纖維化竇周纖維化第八頁，共三十八頁。3.肝糖原累積病肝纖維

第九頁，共三十八頁。4.Wilson病紅氨酸(Rubeanicacid)染色,銅被染成深綠色第十頁，共三十八頁。5.血色病

穿刺肝組織因含有大量含鐵血黃素沉著呈火焰紅色肝細(xì)胞普魯氏藍(lán)染色陽性第十一頁，共三十八頁。6.自身免疫性肝炎肝纖維化（AIH）

門管區(qū)肝細(xì)胞呈花環(huán)狀排列HepaticRosette，表現(xiàn)為數(shù)個(gè)水樣變性的肝細(xì)胞被炎癥細(xì)胞和塌陷的網(wǎng)狀支架包繞成花環(huán)狀結(jié)構(gòu)。第十二頁，共三十八頁。7.原發(fā)性膽汁性肝硬化（PBC）

3期（間隔期）90%出現(xiàn)自身抗體(A-Mit)，F(xiàn)loridductlesion+BiliaryPN，

纖維間隔形成，肝細(xì)胞羽毛狀變性4期（肝硬化）靜止-纖維間隔內(nèi)無炎癥或輕度炎癥活動(dòng)–FibrousPN.第十三頁，共三十八頁。8.血吸蟲性肝纖維化

第十四頁，共三十八頁。肝癌(LIVERCANCER)HCCICCCombinedhepatocellularandcholangiocarcinoma第十五頁，共三十八頁。肝癌病理診斷常用免疫組化和特染HepPar1

線粒體相關(guān)抗原，與AFP無關(guān)對(duì)胎兒和成人肝細(xì)胞高度特異

(HCC:陽性率82-97%）

第十六頁，共三十八頁。AFP

HCC陽性率：15-82%第十七頁，共三十八頁。CD34:HCC型染色長條分枝，管壁纖細(xì)，管腔狹窄，分布均勻彌漫.而非癌肝組織內(nèi)極少見.第十八頁，共三十八頁。CK18:HCC,ICC,Metastaticcarcinoma:100%+

上皮性腫瘤標(biāo)志物第十九頁，共三十八頁。CK19:

膽管型CK:CK19,CK7

肝細(xì)胞－膽管上皮，ICC：77-100%ICC最好的標(biāo)志物第二十頁，共三十八頁。CEA：

monoclonalCEA:毛細(xì)膽管－

ICC，轉(zhuǎn)移性肝癌：60-75%+HCC:0-11%+polyclonalCEA:毛細(xì)膽管＋

HCC特異標(biāo)志物之一

第二十一頁，共三十八頁。CK20:

胃腸道腺癌的主要標(biāo)志物轉(zhuǎn)移性腺癌：74-100%+ICC:10%+HCC:0%+第二十二頁，共三十八頁。MOC31:抗人上皮相關(guān)抗原

轉(zhuǎn)移性腺癌：100%+ICC:92.9%+HCC:0%+胃癌肝轉(zhuǎn)移第二十三頁，共三十八頁。HBsAg:HCC:70-80%+胞質(zhì)型，胞核型陽性胞質(zhì)型，核周型陽性第二十四頁，共三十八頁。黏液染色：AB/PAS

酸性黏多糖：蘭色（膽管腺瘤,ICC腔內(nèi)黏液）中性黏多糖,糖原：紅色（假腺管型HCC)

第二十五頁，共三十八頁。免疫組織化學(xué)染色的幾點(diǎn)體會(huì)一、組織和細(xì)胞標(biāo)本制備目的：(1)最大限度地保存組織結(jié)構(gòu)。(2)最大限度地保存抗原性。注意事項(xiàng)：在選擇組織處理方法前，先根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模瑓⒖伎贵w說明，確定組織處理方式(冰凍?石蠟?)。第二十六頁，共三十八頁。1.取材（1）原則：盡可能新鮮，動(dòng)物標(biāo)本可選用動(dòng)脈灌注固定。（2）取材部位：盡量包括病灶和正常組織交界處，避免選擇壞死組織。（3）避免擠壓：受擠壓組織不但影響

HE切片的觀察，還造成非特異性免疫組化組織著色。第二十七頁，共三十八頁。2.固定根據(jù)不同的染色目的，選擇不同的固定液，固定時(shí)組織越新鮮越好。組織塊厚薄大小要合適。容器要大,固定液要寬余.固定時(shí)間既要考慮充分固定,又不能太長(依組織塊厚薄大小從24hr至3～5天,太長可溶性抗原會(huì)滲漏,陽性會(huì)減弱甚至轉(zhuǎn)陰.選擇最合適的固定劑,如用福爾馬林,必須用緩沖福爾馬林第二十八頁，共三十八頁。3.制備蠟塊沖水、脫水、透明、包埋。盡可能采用低溫石蠟包埋,如無低溫石蠟,可將組織塊盡可能修薄,以縮短脫水、透明、包埋時(shí)間,盡可能保存組織內(nèi)抗原穩(wěn)定。第二十九頁，共三十八頁。4.制備冰凍切片冷凍包埋能較好保存抗原,新鮮及已固定材料均適合于冷凍包埋、切片?！锓乐贡Y(jié)晶!!!預(yù)處理:目的是減少組織中的水分以減少冰結(jié)晶的產(chǎn)生,方法是將已固定、沖洗的組織塊放入20～30%蔗糖緩沖液內(nèi),4℃冰箱過夜,再將組織塊埋于OCT包埋劑速凍:目的是使溫度很快下降迅速通過冰點(diǎn),防止冰結(jié)晶產(chǎn)生。第三十頁，共三十八頁。速凍方法液氮法:將OCT包埋的組織塊投入液氮數(shù)秒,等組織塊凍結(jié)后,立即移入低溫冰箱(裝入封口塑料袋內(nèi)密封)或放入恒冷切片機(jī)恒冷箱內(nèi)以備切片;干冰-丙酮法:將200ml丙酮注入小型廣口保溫瓶或保溫杯內(nèi),逐漸加入干冰至飽和不再冒泡為止,溫度可達(dá)-70℃;將裝有50ml異戊烷的小燒杯緩慢置入干冰-丙酮飽和液中;然后將OCT包埋的組織塊投入異戊烷內(nèi)速凍半分至一分鐘。第三十一頁，共三十八頁。免疫組化染色后的襯染常用蘇木精或甲基綠襯染細(xì)胞核。但如果陽性信號(hào)在細(xì)胞核,切勿襯染細(xì)胞核!!!細(xì)胞質(zhì)襯染:1%亮綠,但退色較快,可改用堅(jiān)固綠(FASTBLUE)染,則保存時(shí)間較長第三十二頁，共三十八頁。封固和保存絕大多數(shù)免疫酶染色后都可用樹膠封固，但如用DAB以外的底物應(yīng)注意有色沉淀物如為脂溶性，應(yīng)改用水溶性封固物如明膠、甘油緩沖液等。酶免疫染色切片可保存數(shù)周甚至數(shù)月。免疫熒光染色后應(yīng)盡快觀察、拍照。第三十三頁，共三十八頁。一.常用免疫組織化學(xué)方法免疫熒光:

用于培養(yǎng)細(xì)胞效果較好,石蠟切片因常有自發(fā)熒光,背景熒光較強(qiáng),用時(shí)要注意

FITC(異硫氰酸熒光素)用450～490nm光激發(fā),515nm濾片觀察,呈翠綠色

RB200(四乙基羅達(dá)明B200)用570nm光激發(fā),596～600nm濾片觀察,呈橘紅色

TRITC(四甲基異硫氰酸羅達(dá)明)用530～560nm光激發(fā),580nm濾片觀察,呈紅色

Texasred

用595nm光激發(fā),615nm濾片觀察,呈紅色直接免疫熒光法:

間接免疫熒光法雙重?zé)晒馊旧谌捻?，共三十八頁?.免疫組織化學(xué)常用方法:PAPABC或LSABELPS(二步法)第三十五頁，共三十八頁。20世紀(jì)70年（1970）SternbergPeroxidase-anti-Peroxidase(PAP)第三十六頁，共三十八頁。20世紀(jì)80年代（1981）許世民ABC（親和免疫組化）

Avidin-Biotin-PeroxidaseComplex第三十七頁，共三十八頁。90年代中期：EnhancedPolymer