B淋巴母細(xì)胞淋巴瘤課件

B淋巴母細(xì)胞淋巴瘤/白血?。ㄇ绑wB細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病）梁玉華編輯1主要內(nèi)容概念及流行病學(xué)特點(diǎn)病因臨床表現(xiàn)診斷分期治療預(yù)后2概念淋巴母細(xì)胞淋巴瘤（LBL）是起源于不同分化階段的前體T細(xì)胞或前體B細(xì)胞的淋巴血液系統(tǒng)惡性腫瘤。腫瘤細(xì)胞來源于骨髓中的前B細(xì)胞或胸腺各分化期的T細(xì)胞。3LBL與ALL的異同相同之處LBL在腫瘤生物學(xué)起源、臨床表現(xiàn)、治療選擇和預(yù)后轉(zhuǎn)歸方面與前體淋巴細(xì)胞白血病（ALL）具有高度類似特征。不同之處近年有研究認(rèn)為，T-LBL和T-ALL的基因表達(dá)譜存在差異。以結(jié)外侵犯首發(fā)、骨髓淋巴瘤細(xì)胞比例小于25%者診斷為B-LBL，骨髓淋巴瘤細(xì)胞比例大于25%則診斷為B-ALL。5流行病學(xué)特點(diǎn)LBL僅占NHL的2%-3%。LBL的男女發(fā)病率分別為每年0.2/10萬和0.1/10萬，整體男女比例約2：1。全球ALL發(fā)病率估計在1~4.75/10萬。我國目前尚缺乏關(guān)于LBL的流行病學(xué)調(diào)查數(shù)據(jù)。6病因LBL的病因目前仍不清楚，可能與遺傳、輻射、病毒、免疫等因素有關(guān)。7病因遺傳因素環(huán)境因素感染因素嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒I型（HTLV-I）、HIV、EB病毒、幽門螺旋桿菌（HP）。8診斷形態(tài)學(xué)特征

在組織病理形態(tài)上，LBL胞體中等大小，細(xì)胞核圓形、橢圓形或曲核。染色質(zhì)疏松，核膜明顯而形態(tài)不規(guī)則，核仁不明顯或呈小核仁，多數(shù)細(xì)胞胞漿少呈淡嗜堿性，核/質(zhì)比高，核分裂多見。10分期前檢查詳細(xì)的體格檢查血液和生化檢驗(yàn)全身CT骨髓穿刺和活檢12治療誘導(dǎo)緩解治療

目前，LBL的治療策略采用ALL樣強(qiáng)烈治療方案，誘導(dǎo)治療多采用含門冬酰胺酶的VDLP/VDLD（長春新堿+柔紅霉素+門冬胺酸酶+強(qiáng)的松/地塞米松）為基礎(chǔ)的多藥誘導(dǎo)方案。與潑尼松相比，地塞米松具有更強(qiáng)的抗白血病效應(yīng)，并且L-門冬酰胺酶與地塞米松在藥動學(xué)上有協(xié)同作用，目前推薦采用地塞米松代替潑尼松。14誘導(dǎo)緩解治療美國MDACC的Hyper-CVAD，以大劑量環(huán)磷酰胺、長春新堿、阿霉素和地塞米松2周的A方案誘導(dǎo)緩解，緊隨后以大劑量MTX和大劑量Ara-c的B方案鞏固強(qiáng)化，盡管有取得顯著療效，但并非完美。15治療強(qiáng)化/鞏固治療LBL緩解后治療的原則與ALL治療一樣，在誘導(dǎo)緩解后需立即采用密度和強(qiáng)度依賴的大劑量化療。目前強(qiáng)化/鞏固治療常采用的是大劑量CTX、Ara-c和MTX的組合。值得一提的是LBL鞏固強(qiáng)化的核心是落實(shí)強(qiáng)度和密度結(jié)合的治療計劃，方案執(zhí)行的延遲將顯著降低治療反應(yīng)，導(dǎo)致腫瘤耐藥復(fù)發(fā)。16治療再誘導(dǎo)治療

一般設(shè)計在鞏固強(qiáng)化治療的間歇期進(jìn)行原誘導(dǎo)方案的再誘導(dǎo)。目前幾乎都采用含L-asp的多藥誘導(dǎo)緩解方案以及鞏固強(qiáng)化模塊間歇期的再誘導(dǎo)治療。17治療維持治療

維持治療對于ALL是重要的治療手段，目前LBL治療方案多采用ALL相同的POMP方案（潑尼松+長春新堿+甲氨蝶呤和6-巰基嘌呤）。18治療分子靶向藥物

采用利妥昔單抗聯(lián)合HyperCVAD方案治療，3年無病生存率可由原來的35%提高到68%。20治療難治復(fù)發(fā)B-ALL/LBL與造血干細(xì)胞移植

盡管采用ALL樣方案后LBL的長期無病生存已經(jīng)達(dá)到70%-90%，仍有約10%-30%患者發(fā)展為難治復(fù)發(fā)。目前對于難治復(fù)發(fā)LBL的主要治療手段包