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認(rèn)證類型：個(gè)人認(rèn)證

認(rèn)證主體：楊**（實(shí)名認(rèn)證）

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IP屬地：廣西 上傳時(shí)間：2022-12-20 格式：DOC 頁數(shù)：31 大?。?70KB 積分：20 舉報(bào) 版權(quán)申訴

專題9伴性遺傳和人類遺傳病1．(湖南高考真題)有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．Ⅱ-1的基因型為XaYB．Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C．I-1的致病基因來自其父親或母親D．人群中基因a的頻率將會越來越低【答案】C【分析】由某女性化患者的家系圖譜可知，Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ-1的基因型是XaY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，是Ⅱ-5的基因型是XAY?！驹斀狻緼、據(jù)分析可知，Ⅱ-1的基因型是XaY，A正確；B、Ⅱ-2的基因型是XAXa，與正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例為：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，則所生后代的患病概率是1/4，B正確；C、Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，若致病基因來自父親，則父親基因型為XaY，由題干可知XaY為不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能來自母親，C錯(cuò)誤；D、XaY(女性化患者)無生育能力，會使人群中a的基因頻率越來越低，A的基因頻率逐漸增加，D正確。故選C。【點(diǎn)睛】2．(1月浙江選考)遺傳病是生殖細(xì)胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是()A．血友病是一種常染色體隱性遺傳病B．X連鎖遺傳病的遺傳特點(diǎn)是“傳女不傳男”C．重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治D．孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)【答案】D【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類：(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳病(如白化病)、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲)、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂病)；(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征)?！驹斀狻緼、血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、由于男性和女性的細(xì)胞內(nèi)都有X染色體，故對于X連鎖遺傳病，男性、女性都有可能得病，如紅綠色盲患者中既有女性又有男性，B錯(cuò)誤；C、可以采用基因治療重度免疫缺陷癥，比如嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病可以通過向患者的T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移腺苷脫氨酶基因的方法進(jìn)行治療，C錯(cuò)誤；D、孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)，如21-三體綜合征，女性適齡生育時(shí)胎兒先天畸形率低，超齡后年齡越大，胎兒先天畸形率越大，D正確。故選D。3．(1月浙江選考)小家鼠的某1個(gè)基因發(fā)生突變，正常尾變成彎曲尾?，F(xiàn)有一系列雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下表。第①組F1雄性個(gè)體與第③組親本雌性個(gè)體隨機(jī)交配獲得F2。F2雌性彎曲尾個(gè)體中雜合子所占比例為()雜交PF1組合雌雄雌雄①彎曲尾正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾②彎曲尾彎曲尾全部彎曲尾1/2彎曲尾，1/2正常尾③彎曲尾正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾注：F1中雌雄個(gè)體數(shù)相同A．4/7 B．5/9 C．5/18 D．10/19【答案】B【分析】分析表格，由第②組中彎曲尾與彎曲尾雜交，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體表現(xiàn)不同，說明該性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，相關(guān)基因位于性染色體上，又由F1中雌性全為彎曲尾，雄性中彎曲尾∶正常尾=1∶1，可推測控制尾形的基因位于X染色體上，且彎曲尾對正常尾為顯性，該小家鼠發(fā)生的突變類型為顯性突變。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，則正常尾個(gè)體的基因型為XaY、XaXa，彎曲尾個(gè)體的基因型為XAXA、XAXa、XAY，據(jù)此分析?！驹斀狻恳罁?jù)以上分析，由第①組中彎曲尾與正常尾雜交，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體均為彎曲尾∶正常尾=1∶1，可推測第①組親本基因型為XAXa×XaY，則產(chǎn)生的F1中雄性個(gè)體基因型及比例為XAY：XaY=1∶1；第③組中彎曲尾與正常尾(XaY)雜交，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體均為彎曲尾∶正常尾=4∶1，由于親本雄性正常尾(XaY)產(chǎn)生的配子類型及比例為Xa∶Y=1∶1，根據(jù)F1比例可推得親本雌性彎曲尾產(chǎn)生的配子類型及比例為XA∶Xa=4∶1。若第①組F1雄性個(gè)體與第③組親本雌性個(gè)體隨機(jī)交配產(chǎn)生F2，已知第①組F1雄性個(gè)體中XAY：XaY=1∶1，產(chǎn)生的配子類型及比例為XA∶Xa∶Y=1∶1∶2，而第③組親本雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子類型及比例為XA∶Xa=4∶1，則F2中雌性彎曲尾(XAXA、XAXa)個(gè)體所占比例為1/4×4/5+1/4×1/5+1/4×4/5=9/20，F(xiàn)2中雌性彎曲尾雜合子(XAXa)所占比例為1/4×1/5+1/4×4/5=5/20，綜上，F(xiàn)2雌性彎曲尾個(gè)體中雜合子所占比例為5/20÷9/20=5/9。因此B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。二、多選題4．(河北高考真題)杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為1/4000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結(jié)果(顯示部分序列，其他未顯示序列均正常)如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()

A．家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分別遺傳其母親的DMD致病基因B．若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個(gè)兒子，兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低C．不考慮其他突變，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8D．人群中女性DMD患者頻率遠(yuǎn)低于男性，女性中攜帶者的頻率約為1/4000【答案】ABD【分析】據(jù)題意可知，杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，紅綠色盲也是伴X隱性遺傳病，這兩種病均位于X染色體上，屬于連鎖遺傳。根據(jù)家系甲部分成員DMD基因測序結(jié)果可知，Ⅰ-2個(gè)體基因序列正常，Ⅱ-1個(gè)體基因序列異常，假設(shè)DMD的致病基因用b表示，則Ⅰ-2的基因型為XBXB，Ⅱ-1的基因型為XbY，則Ⅱ-1患病的原因可能是父親或者母親產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變。根據(jù)家系乙部分成員DMD基因測序結(jié)果可知，用a表示紅綠色盲致病基因，則Ⅰ-2的基因型為XABXab，Ⅱ-2的基因型為XabY?！驹斀狻緼、據(jù)分析可知，家系甲Ⅱ-1的致病基因可能來自父親，也可能來自母親，家系乙Ⅱ-2遺傳其母親的DMD致病基因，A錯(cuò)誤；B、若家系乙Ⅰ-1XABY和Ⅰ-2XABXab再生育一個(gè)兒子，由于ab基因連鎖，交叉互換的概率較低，因此，兒子患兩種病的概率高于患一種病的概率，B錯(cuò)誤；C、不考慮其他突變，家系甲Ⅱ-2的基因型為XBY，家系乙中Ⅰ-2的基因型為XBY，Ⅰ-2的基因型為XBXb，則Ⅱ-1基因型為XBXb的概率是1/2，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/2×1/4=1/8，C正確；D、由于DMD是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，人群中女性DMD患者(XbXb)頻率遠(yuǎn)低于男性(XbY)，由題干可知，男性中發(fā)病率約為1/4000，即Xb=1/4000，則XB=3999/4000，女性中攜帶者的頻率約為2×1/4000×3999/4000≈1/2000，D錯(cuò)誤；故選ABD?！军c(diǎn)睛】第II卷(非選擇題)請點(diǎn)擊修改第II卷的文字說明三、綜合題5．(廣東高考真題)果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關(guān)系提供了重要的材料。摩爾根等人選育出M-5品系并創(chuàng)立了基于該品系的突變檢測技術(shù)，可通過觀察F1和F2代的性狀及比例，檢測出未知基因突變的類型(如顯/隱性、是否致死等)，確定該突變基因與可見性狀的關(guān)系及其所在的染色體?；卮鹣铝袉栴}：(1)果蠅的棒眼(B)對圓眼(b)為顯性、紅眼(R)對杏紅眼(r)為顯性，控制這2對相對性狀的基因均位于X染色體上，其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為___________。(2)圖示基于M-5品系的突變檢測技術(shù)路線，在F1代中挑出1只雌蠅，與1只M-5雄蠅交配，若得到的F2代沒有野生型雄蠅。雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍，F(xiàn)2代中雌蠅的兩種表現(xiàn)型分別是棒眼杏紅眼和___________，此結(jié)果說明誘變產(chǎn)生了伴X染色體___________基因突變。該突變的基因保存在表現(xiàn)型為___________果蠅的細(xì)胞內(nèi)。

(3)上述突變基因可能對應(yīng)圖中的突變___________(從突變①、②、③中選一項(xiàng))，分析其原因可能是___________，使胚胎死亡。密碼子序號1…4…1920…540密碼子表(部分)：正常核苷酸序列AUG…AAC…ACUUUA…UAG突變①↓突變后核苷酸序列AUG…AAC…ACCUUA…UAGAUG：甲硫氨酸，起始密碼子AAC：天冬酰胺正常核苷酸序列AUG…AAC…ACUUUA…UAG突變②↓突變后核苷酸序列AUG…AAA…ACUUUA…UAGACU、ACC：蘇氨酸UUA：亮氨酸正常核苷酸序列AUG…AAC…ACUUUA…UAG突變③↓突變后核苷酸序列AUG…AAC…ACUUGA…UAGAAA：賴氨酸UAG、UGA：終止密碼子…表示省略的、沒有變化的堿基(4)圖所示的突變檢測技術(shù)，具有的①優(yōu)點(diǎn)是除能檢測上述基因突變外，還能檢測出果蠅___________基因突變；②缺點(diǎn)是不能檢測出果蠅___________基因突變。(①、②選答1項(xiàng)，且僅答1點(diǎn)即可)【答案】伴性遺傳棒眼紅眼隱性完全致死雌③突變?yōu)榻K止密碼子，蛋白質(zhì)停止表達(dá)X染色體上的可見(或X染色體上的顯性)常染色體(或常染色體顯性或常染色體隱性)【分析】由題基于M-5品系的突變檢測技術(shù)路線可知P：XBrXBr(棒眼杏紅眼)×XbRY→F1：XBrXbR、XBrY，XBrXbR×XBrY→F2：XBrXBr(棒眼杏紅眼雌蠅)、XBrXbR(棒眼紅眼雌蠅)、XBrY(棒眼杏紅眼雄蠅)、XbRY(死亡)。【詳解】(1)位于性染色體上的基因，在遺傳過程中總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，叫伴性遺傳。(2)由分析可知，F(xiàn)2雌蠅基因型為：XBrXBr、XBrXbR，因此F2代中雌蠅的兩種表現(xiàn)型分別是棒眼杏紅眼和棒眼紅眼，由于F2代沒有野生型雄蠅，雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍，此結(jié)果說明誘變產(chǎn)生了伴X染色體隱性完全致死基因突變，該突變的基因保存在表現(xiàn)型為雌果蠅的細(xì)胞內(nèi)。(3)突變①19號密碼子ACU→ACC，突變前后翻譯的氨基酸都是蘇氨酸；突變②4號密碼子AAC→AAA，由天冬酰胺變?yōu)橘嚢彼?；突變?0號密碼子UUA→UGA，由亮氨酸突變?yōu)榻K止翻譯。因此上述突變基因可能對應(yīng)圖中的突變③，突變后終止翻譯，使胚胎死亡。(4)圖所示的突變檢測技術(shù)優(yōu)點(diǎn)是除能檢測上述伴X染色體隱性完全致死基因突變外，還能檢測出果蠅X染色體上的可見基因突變，即X染色體上的顯性基因突變和隱性基因突變；該技術(shù)檢測的結(jié)果需要通過性別進(jìn)行區(qū)分，不能檢測出果蠅常染色體上的基因突變，包括常染色體上隱性基因突變和顯性基因突變?！军c(diǎn)睛】答題關(guān)鍵在于理解基于M-5品系的突變檢測技術(shù)路線原理，掌握伴性遺傳和基因突變相關(guān)知識，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題。1．(2020·山東高三其他)某種性別決定為XY型雌雄異株的植物，等位基因B(闊葉)和b(細(xì)葉)位于x染色體上，且?guī)в蠿b的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后會使受精卵失活。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代。下列選項(xiàng)正確的是()A．理論上，該植物群體中不存在細(xì)葉雌株B．理論上，子二代中雄株數(shù)∶雌株數(shù)=1∶1C．理論上，子二代雌株中B基因頻率∶b基因頻率=3∶1D．理論上，子二代雄株中闊葉∶細(xì)葉=3∶1【答案】AD【解析】【分析】由題意可知：闊葉雄株的基因型為XBY，雜合闊葉雌株的基因型為XBXb，則二者雜交子一代的基因型為：XBXB、XBXb、XBY、XbY，讓子一代相互雜交得到子二代，由于帶有Xb的精子與卵細(xì)跑結(jié)合后使受精卵致死，故子一代產(chǎn)生的精子中含XB的占1/3，含Y的占2/3，產(chǎn)生的XB的卵細(xì)胞占3/4，Xb的卵細(xì)胞占1/4?！驹斀狻緼、細(xì)葉為隱性性狀，由位于X染色體上的基因b控制，故細(xì)葉雌株的基因型為XbXb，由題意知帶有Xb的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死，故理論上，該植物群體中不存在細(xì)葉雌株，A正確；B、闊葉雄株XBY與雜合闊葉雌株XBXb雜交，子一代的基因型為：XBXB、XBXb、XBY、XbY，子一代雄性個(gè)體中XBY占1/2，XbY占1/2，又由于帶Xb的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后受精卵致死，所以雄性個(gè)體產(chǎn)生的能與卵細(xì)胞結(jié)合形成正常個(gè)體的精子中含XB的占1/3，含Y的占2/3,子二代中，雄株數(shù)：雌株數(shù)=2:1，B錯(cuò)誤；C、由于子一代中雌性個(gè)體1/2XBXB、1/2XBXb，產(chǎn)生的雌配子中含XB的占3/4，含Xb的占1/4，所以子二代雌株中，B基因頻率：b基因頻率=7:1，C錯(cuò)誤；D、由于子一代中雌性個(gè)體1/2XBXB、1/2XBXb，產(chǎn)生的雌配子中含XB的占3/4，含Xb的占1/4，所以子二代雄株中，闊葉︰細(xì)葉為3︰1，D正確。故選AD。2．(2020·全國高三期中)如圖甲為某動物(XY型性別決定)的一對性染色體簡圖。①和②有一部分是同源區(qū)段(Ⅰ片段)，另一部分是非同源區(qū)段(Ⅱ1和Ⅱ2片段)。乙圖為該動物的某些單基因遺傳病的遺傳系譜。下列分析正確的是()A．甲圖中①②可以代表果蠅性染色體簡圖B．該動物種群中位于Ⅱ1和Ⅱ2片段上的基因均不存在等位基因C．甲圖中同源區(qū)段Ⅰ片段上基因所控制的性狀遺傳與性別有關(guān)D．不考慮基因突變等因素，乙圖中ABC肯定不屬于Ⅱ2片段上隱性基因控制【答案】ACD【解析】【分析】甲圖分析：①是Y染色體，②是X染色體。乙圖分析：A是常染色體顯性遺傳病，B不可能是伴X染色體隱性遺傳病，C為常染色體隱性遺傳病，D可能是伴Y遺傳。【詳解】A、甲圖中的①Y染色體比②X染色體長，可以代表果蠅性染色體簡圖，A正確；B、Ⅱ2片段上的基因存在等位基因，B錯(cuò)誤；C、甲圖中同源區(qū)段Ⅰ片段上基因所控制的性狀遺傳與性別有關(guān)，如XY同源區(qū)段的基因在X染色體上是隱性基因，Y染色體上是顯性基因，其后代兒子一定是顯性，C正確；D、題干中Ⅱ2片段上隱性基因控制的疾病屬于伴X隱性遺傳病，而據(jù)分析A是常染色體顯性遺傳病，B不可能是伴X染色體隱性遺傳病，C為常染色體隱性遺傳病，因此ABC都不屬于Ⅱ2片段上隱性基因控制，D正確。故選ACD。3．(2020·云南文山·高三月考)高膽固醇血癥是一種單基因遺傳病(血A-β基因控制)，如圖3顯某患者的家族系譜圖，已知Ⅱ-4不攜帶該病的致病基因，則該病的遺傳方式為()

A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳【答案】A【解析】【分析】分析題圖可知：Ⅱ-4不攜帶該病的致病基因，分析遺傳圖譜，Ⅱ-3和Ⅱ-4生出不患病個(gè)體，該遺傳病為顯性遺傳，且Ⅰ-1父本生出不患病的Ⅱ-2女兒，Ⅱ-3是患病母親，但生有Ⅲ-2健康兒子，說明患病基因?yàn)槌Ｈ旧w上顯性遺傳。【詳解】分析題圖可知：Ⅱ-4不攜帶該病的致病基因，分析遺傳圖譜，Ⅱ-3和Ⅱ-4生出不患病個(gè)體，該遺傳病為顯性遺傳，且Ⅰ-1父本生出不患病的Ⅱ-2女兒，Ⅱ-3是患病母親，但生有Ⅲ-2健康兒子，說明患病基因?yàn)槌Ｈ旧w上顯性遺傳。

故選A。

4．(2020·黑龍江薩爾圖·大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三月考)ZW型性別決定的生物，群體中的性別比例為1∶1，原因是()A．雌配子∶雄配子＝1∶1B．含Z的卵子∶含W的卵子＝1∶1C．含Z的精子∶含W的精子＝1∶1D．含Z基因的配子∶含W基因的配子＝1∶1【答案】B【解析】【分析】ZW型性別決定方式的生物，其中雌性個(gè)體的性染色體組成為ZW，能產(chǎn)生2種類型的雌配子，Z、W，且比例為1：1；雄性個(gè)體的性染色體組成為ZZ，只能產(chǎn)生1種雄配子，即Z，含有Z的卵細(xì)胞和精子結(jié)合會形成雄性個(gè)體，含有W的卵細(xì)胞和精子結(jié)合會形成雌性個(gè)體，所以群體中的雌雄比例接近1：1?！驹斀狻緼、雄配子數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，A錯(cuò)誤；B、含Z的卵細(xì)胞：含W的卵細(xì)胞=1：1，與含Z的精子結(jié)合，子代性別比例為1：1，B正確；C、含W染色體的屬于雌配子，C錯(cuò)誤；

D、在ZW型性別決定中，雌雄個(gè)體產(chǎn)生的配子是不一樣多的，一般雄配子要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，D錯(cuò)誤。故選B。5．(2020·黑龍江薩爾圖·大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三月考)下列有關(guān)四個(gè)遺傳系譜圖的敘述，正確的是()A．可能是紅綠色盲遺傳的家系圖譜是甲、乙、丙、丁B．家系甲中，這對夫婦再生一個(gè)患病孩子的幾率為1/4C．肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙、丙D．家系丙只能是伴X染色體隱性遺傳或常染色體顯性遺傳【答案】B【解析】【分析】根據(jù)遺傳系譜圖分析：甲圖中父母均正常，但女兒患病，可推知該病為常染色體或X染色體隱性遺傳?。灰覉D中父親和兒子有病，母親和女兒正常，可推知該病可能是常染色體顯性或隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病，但是不可能是伴X顯性遺傳病；丙圖中父親和女兒正常，母親和兒子有病，可知此病可能是常染色體顯性或隱性遺傳病，也可能為伴X隱性或顯性遺傳?。欢D中父母均患病，但有一個(gè)正常的兒子，可推知該病為顯性遺傳病，可能在常染色體或X染色體上?！驹斀狻緼、紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，結(jié)合以上分析可知，可以表示紅綠色盲的的家系圖譜是甲、乙、丙，A錯(cuò)誤；B、家系甲中的遺傳病可能為常染色體隱性遺傳病或伴X隱性遺傳病，無論是哪一種遺傳方式，該夫婦再生一個(gè)患病孩子的幾率都為1/4，B正確；C、抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，因此肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)以上分析已知，家系丙的遺傳病可能是常染色體顯性或隱性遺傳病，也可能為伴X隱性或顯性遺傳病，D錯(cuò)誤。故選B。6．(2020·河南高三月考)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉50%不育。下列敘述正確的是()A．純合寬葉雌株與窄葉雄株雜交，后代中寬葉雄株：寬葉雌株=3：1B．雜合寬葉雌株與窄葉雄株雜交，后代雄株和雌株中寬葉與窄葉之比都是1：1C．因?yàn)楹谢騜的花粉50%不育，所以雌株中沒有純合窄葉個(gè)體D．如果含基因b的花粉全部不育，則該高等植物中雌株和雄株均有寬葉和窄葉【答案】B【解析】【分析】XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個(gè)體，基因型XY代表雄性個(gè)體，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，雌配子正常?！驹斀狻緼、純合寬葉雌株的基因型是XBXB，窄葉雄株的基因型是XbY，雌株的配子只有一種XB，雄株的配子類型及比例是(1/3Xb+2/3Y)，故雜交后代的基因型有1/3XBXb(寬葉雌株)和2/3XBY(寬葉雄株)，寬葉雄株：寬葉雌株=2：1，A錯(cuò)誤；

B、雜合寬葉雌株的基因型是XBXb，窄葉雄株的基因型是XbY，雌株的配子類型及比例是(1/2XB+1/2Xb)，雄株的配子類型及比例是(1/3Xb+2/3Y)，所以子代的基因型及比例是1/6XBXb、1/3XBY、1/6XbXb、1/3XbY，雄株或雌株都有寬葉和窄葉，寬葉：窄葉=1：1，B正確；

C、由于含有基因b的花粉50%不育，所以還會產(chǎn)生Xb的精子，再與Xb的卵細(xì)胞受精，形成窄葉純合雌株，C錯(cuò)誤；

D、如果含基因b的花粉全部不育，則不會產(chǎn)生Xb的精子，也不會產(chǎn)生窄葉雌株，D錯(cuò)誤。

故選B。7．(2020·河南高三月考)如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用A/a表示，乙病相關(guān)基因用E/e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上。男性人群中隱性基因a占1%，不考慮基因突變。下列推斷正確的是()A．甲病、乙病在人群中男女發(fā)病率均相同B．Ⅱ4與一正常男子結(jié)婚，生育一個(gè)患甲病孩子的概率是1/303C．Ⅱ6的致病基因一定來自其外祖母D．如果Ⅱ3的父母正常且有一個(gè)患甲病的哥哥，則Ⅲ7是患甲病男孩的概率是1/9【答案】B【解析】【分析】分析系譜圖：Ⅰ1號和Ⅰ2號都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；Ⅰ1號和Ⅰ2號都不患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，又已知“有一種病的基因位于X染色體上”，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、甲病為隱性遺傳病，且Ⅱ5的父親正常，所以甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病為伴X隱性遺傳病，常染色體遺傳病在男女中發(fā)病率相同，但伴X隱性遺傳病男性發(fā)病率高于女性，A錯(cuò)誤；B、關(guān)于甲病，Ⅱ4的基因型是1/3AA、2/3Aa，由于男性人群中隱性基因a占1%，所以A基因占99%，在男性中AA、Aa、aa的概率分別是(99/100)2、2×99/100×1/100、(1/100)2，只考慮AA和Aa兩種基因型，AA占99/101，Aa占2/101，所以Ⅱ4與一正常男子結(jié)婚，生育一個(gè)孩子患甲病的概率是2/3×2/101×1/4=1/303，B正確；C、Ⅱ6的乙病致病基因一定來自其母親，但該致病基因可能來自其外祖母也可能來自其外祖父，C錯(cuò)誤；D、如果Ⅱ3的父母正常且有一個(gè)患甲病的哥哥，則Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均是1/3AA、2/3Aa，則Ⅲ7，是患甲病男孩的概率=2/3×2/3×1/4×1/2=1/18，D錯(cuò)誤。故選B。8．(2020·揚(yáng)州市邗江區(qū)蔣王中學(xué)高三月考)圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ—4是雜合體B．Ⅲ—7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ—8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群【答案】D【解析】從4號和5號所生兒子的表現(xiàn)型可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣Ⅱ一4應(yīng)是雜合體；Ⅲ一7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患??；Ⅲ一8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患??；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。所以D不正確。9．(2020·安徽蚌埠·高三其他)雌雄異株的高等植物剪秋蘿有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉(B)對狹葉(b)是顯性，等位基因位于X染色體上，其狹葉基因(b)會使花粉致死．如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是()A．子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉B．子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉C．子代雌雄各半，全為寬葉D．子代中寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雌株∶狹葉雄株＝1∶1∶1∶1【答案】A【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：寬葉(B)對狹葉(b)是顯性，等位基因位于X染色體上，屬于伴性遺傳。雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其基因型分別為XBXb和XbY?！驹斀狻侩s合寬葉雌株的基因型為XBXb，產(chǎn)生XB、Xb兩種卵細(xì)胞；狹葉雄株的基因型為XbY，產(chǎn)生Xb、Y兩種花粉，其中Xb花粉致死，只有Y花粉參與受精，因此后代全部為雄株，1/2為寬葉(XBY)，1/2為狹葉(XbY)。故選A。【點(diǎn)睛】關(guān)鍵：狹葉雄株的基因型為XbY，產(chǎn)生Xb、Y兩種花粉，其中Xb花粉致死，只有Y花粉參與受精。10．(2020·湖北高三月考)下列有關(guān)XY型性別決定的生物性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()A．一個(gè)AaXY的精原細(xì)胞產(chǎn)生了AaX的精子，同時(shí)也會產(chǎn)生兩個(gè)只含Y的精子B．對于X、Y染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀的遺傳，遺傳上沒有性別差異，和常染色體的遺傳相似C．若雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生XXY的個(gè)體，差錯(cuò)發(fā)生在父本MI后期或母本MII后期D．某個(gè)體產(chǎn)生了一個(gè)含X染色體的配子，則該個(gè)體是雌性【答案】A【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：(1)減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、一個(gè)基因型為AaXY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)AaX的精子，說明含Aa基因的同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期沒有分離，則另外三個(gè)精子的基因型分別是AaX、Y、Y，A正確；B、對于X、Y染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀的遺傳，遺傳上有性別差異，比如位于Y上的有關(guān)基因永遠(yuǎn)只會由父親傳給兒子，B錯(cuò)誤；C、若雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生XXY的個(gè)體，可能是由于含XX的雌配子與含Y的雄配子結(jié)合導(dǎo)致的，也可能是由于含X的雌配子與含XY的雄配子結(jié)合導(dǎo)致的，前一種差錯(cuò)發(fā)生在母本MI后期同源染色體沒分開，或MII后期姐妹染色單體都進(jìn)入了卵細(xì)胞；后一種差錯(cuò)發(fā)生在父本MI后期同源染色體沒分開，C錯(cuò)誤；D、某個(gè)體產(chǎn)生了一個(gè)含X染色體的配子，則該個(gè)體可能是雌性也可能是雄性，D錯(cuò)誤。故選A。11．(2020·福建龍巖·高三其他)果蠅的眼色由一對等位基因(A，a)控制。在暗紅眼♀×朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在朱紅眼♀×暗紅眼♂的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是A．反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上B．正、反交的F1代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaC．正、反交親本雌果蠅均為純合子D．正、反交的F2代中，朱紅眼雄果蠅的比例不相同【答案】D【解析】【分析】【詳解】A、本實(shí)驗(yàn)中正交和反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，說明這對控制眼色的基因不在常染色體上，A正確；B、根據(jù)解析暗紅眼為顯性，正交實(shí)驗(yàn)中純種暗紅眼♀(XAXA)×純種朱紅眼♂(XaY)得到的F1只有暗紅眼：XAXa、XAY，其中雌果蠅的基因型為XAXa，反交實(shí)驗(yàn)中純種朱紅眼♀(XaXa)×純種暗紅眼♂(XAY)得到的F1雌性為暗紅眼(XAXa)，雄性為朱紅眼(XaY)，B正確；C、由B項(xiàng)可知，正、反交親本雌果蠅均為純合子，C正確；D、正交的F1只有暗紅眼：XAXa、XAY，其F2中朱紅眼雄果蠅的比例為；反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼(XAXa)，雄性為朱紅眼(XaY)，其F2中朱紅眼雄果蠅的比例也是，D錯(cuò)誤。故選D。12．(2020·中區(qū)·山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)其他)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測，結(jié)果如下圖所示。下列分析正確的是A．X、Y性染色體上的所有基因都與性別決定有關(guān)B．據(jù)圖分析可知雌性個(gè)體有伴X染色體基因的異常表現(xiàn)C．Y染色體DNA上必定有一段與Y探針相同的堿基序列D．圖中流產(chǎn)胎兒多余的染色體一定來自于母親【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題干信息和圖形分析，圖中綠色熒光點(diǎn)表示X染色體，紅色熒光點(diǎn)表示X染色體，則丈夫的性染色體正常，為XY；妻子含有3條X染色體，比正常多了一條X染色體；流產(chǎn)胎兒的性染色體為XXY，比正常多了一條性染色體?！驹斀狻縓、Y性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān)，如X染色體上的色盲基因，A錯(cuò)誤；妻子含有3條X染色體，屬于染色體數(shù)目異常，B錯(cuò)誤；根據(jù)題意分析可知，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)，能與細(xì)胞內(nèi)的Y染色體DNA的一段特定序列雜交，因此Y染色體DNA上必定有一段與Y探針相同的堿基序列，C正確；圖中流產(chǎn)胎兒多余的染色體可能是X或Y，因此可能來自于母親或父親，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)題干信息確定綠色熒光點(diǎn)和紅色熒光點(diǎn)的含義，進(jìn)而根據(jù)圖示分析丈夫、妻子、流產(chǎn)胎兒的性染色體組成，再根據(jù)選項(xiàng)分析答題。13．(2020·全國開學(xué)考試)我國科學(xué)工作者相繼完成了人類、水稻等生物的基因組測定，基因組測定是測定基因組全部DNA序列。其中人體有46條染色體，二倍體水稻有24條染色體，下列敘述正確的是()A．人類基因組中包含23條染色體，水稻基因組中包含12條染色體B．水稻的染色體組與基因組所含的染色體數(shù)目是相同的C．對人類基因組進(jìn)行測定時(shí)，需測定人類所有細(xì)胞中的DNAD．人體內(nèi)不同染色體組中包含的染色體形態(tài)、大小是相同的【答案】B【解析】【分析】染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。人類基因組計(jì)劃是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息，其宗旨在于測定組成人類染色體(指單倍體)中所包含的30億個(gè)堿基對組成的核苷酸序列，從而繪制人類基因組圖譜，并且辨識其載有的基因及其序列，達(dá)到破譯人類遺傳信息的最終目的?！驹斀狻緼、人類含有XY染色體，XY染色體上的基因不完全相同，所以在對人類的基因組進(jìn)行測序時(shí)，應(yīng)該對22條常染色體和X、Y染色體都測序，一共24條，A錯(cuò)誤；B、水稻雌雄同株，沒有性染色體，水稻的染色體組與基因組所含的染色體數(shù)目是相同的，B正確；C、對基因組進(jìn)行測定時(shí)，不需要對每個(gè)細(xì)胞中的DNA都測序，C錯(cuò)誤；D、人類染色體組可能含有X染色體或含有Y染色體，所以不同染色體組含有的染色體形態(tài)、大小不一定相同，D錯(cuò)誤。故選B。14．(2020·陜西武功·月考)下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列分析正確的是()

A．Ⅱ4、Ⅱ5是直系血親，Ⅲ7、Ⅲ8屬于三代以內(nèi)的旁系血親B．若用A、a表示關(guān)于該病的一對等位基因，則Ⅰ2的基因型一定為AAC．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4×Ⅱ5，可知此病為顯性遺傳病[D．由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病【答案】D【解析】【分析】本題考查人類遺傳病，考查遺傳系譜中遺傳病遺傳方式的判斷及基因型的推斷。由于5號、6號患病，其女兒9號不患病，可推斷該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳?！驹斀狻緼、Ⅱ4、Ⅱ5是旁系血親，，A錯(cuò)誤；B、若用A、a表示關(guān)于該病的一對等位基因，則Ⅰ2的基因型為AA或Aa，B錯(cuò)誤；C、由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4×Ⅱ5，不能判斷致病基因的顯隱性，C錯(cuò)誤；D、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病，D正確。故選D。15．(2020·通榆縣第一中學(xué)校月考)在下列生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒()①23＋X②22＋X③21＋Y④22＋YA．①和③ B．②和③ C．①和④ D．②和④【答案】C【解析】【分析】先天性愚型即21三體綜合征，即屬于染色體異常遺傳病。【詳解】先天愚型的男性患兒的21號染色體多了一條，即由含22條常染色體的配子和含23條常染色體的配子結(jié)合形成；其性染色體正常，即由含X的卵細(xì)胞和含Y的精子結(jié)合而成。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。故選C。16．(2020·通榆縣第一中學(xué)校月考)多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是()①哮喘?、?1三體綜合征③抗維生素D佝僂?、芮嗌倌晷吞悄虿、莨谛牟、尴忍煨悦@?、甙谆、啾奖虬YA．①④⑤ B．①②⑧ C．②③⑦ D．③④⑤【答案】A【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳病(如白化病)、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲)、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂病)；(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征)?！驹斀狻竣傧儆诙嗷蜻z傳病，正確；②21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，錯(cuò)誤；③抗維生素D佝僂病屬于單基因遺傳病，錯(cuò)誤；④青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，正確；⑤冠心病屬于多基因遺傳病，正確；⑥先天性聾啞屬于單基因遺傳病，錯(cuò)誤；⑦白化病屬于單基因遺傳病，錯(cuò)誤；⑧苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病，錯(cuò)誤。即①④⑤符合題意。故選A?！军c(diǎn)睛】17．(2020·全國高三專題練習(xí))下列關(guān)于人類遺傳病的相關(guān)表述不正確的是A．單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳病B．貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異引起的一種遺傳病C．患有遺傳病的個(gè)體可能不含有致病基因D．紅綠色盲致病基因的遺傳符合交叉遺傳的特點(diǎn)，抗維生素D佝僂病致病基因的遺傳不符合此特點(diǎn)【答案】D【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳病(如白化病)、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲)、伴x染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂病)；(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征)?！驹斀狻緼、單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的疾病，A正確；B、貓叫綜合征病因是5號染色體部分缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；C、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，染色體數(shù)目異常可能不攜帶致病基因，C正確；D、抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳，其致病基因的遺傳符合交叉遺傳的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤；故選D。18．(2020·尚志市尚志中學(xué)月考)下列人類遺傳病調(diào)查和優(yōu)生的敘述錯(cuò)誤的是()A．調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病B．常見的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚可以降低顯性遺傳病在后代中的發(fā)病率C．孕婦血細(xì)胞檢測，既可以查孕婦的凝血情況，也可查胎兒的遺傳病，但含胎兒的血細(xì)胞較少，所以目前不如羊水檢查準(zhǔn)確D．通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也有可能患染色體異常遺傳病【答案】B【解析】【分析】1.調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。2.遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(1)產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。(2)遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展?！驹斀狻緼、調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A正確；B、常見的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病在后代中的發(fā)病率，B錯(cuò)誤；C、孕婦血細(xì)胞檢測，既可以查孕婦的凝血情況，也可查胎兒的遺傳病，但由于含胎兒的血細(xì)胞較少，所以目前用的較多是是羊水檢查，C正確；D、通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也有可能患染色體異常遺傳病，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】19．(2020·黑龍江讓胡路·大慶中學(xué)月考)如圖甲是人類某遺傳病的家系譜，致病基因用A或a表示。分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，結(jié)果見圖乙。以下說法正確的是()A．該病屬于常染色體隱性遺傳B．Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXAC．酶切時(shí)需用到限制酶和DNA連接酶D．如果Ⅱ2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，生一個(gè)患病男孩的概率是1/4【答案】B【解析】由題圖分析可知該病是伴X隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；由于該病是伴X隱性遺傳病，Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ1患病，因此Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別是XAXa和XAY，Ⅱ2的基因型可能是XAXa或XAXA，各占1/2，B正確；酶切時(shí)不用DNA連接酶，C錯(cuò)誤；Ⅱ2的基因型可能是XAXa或XAXA，各占1/2，正常男性的基因型是XAY，因此他們生一個(gè)患病男孩的概率是XaY=1/2×1/4＝1/8，D錯(cuò)誤。【考點(diǎn)定位】常見的人類遺傳病20．(2020·江西臨川一中月考)戈謝病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖腦苷脂酶從而引起不正常的葡萄糖腦苷脂在細(xì)胞內(nèi)積聚所致，患者肝脾腫大。如圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系帶譜，據(jù)圖分析下列推斷錯(cuò)誤的是A．該病為常染色體隱性遺傳病B．2號為該病攜帶者，5號為雜合子的概率是2/3C．1號和2號再生一個(gè)正常男孩的概率是3/8D．該病可通過B超檢查來進(jìn)行產(chǎn)前診斷【答案】B【解析】【分析】根據(jù)系譜圖具有“無中生有”的特點(diǎn)可判斷該病是隱性遺傳??；根據(jù)各個(gè)體的表現(xiàn)型及其電泳帶譜對應(yīng)關(guān)系可知3號為顯性純合子，4號為隱性純合子，1號和5號均為雜合子，故該病是常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、結(jié)合分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、由上述分析可知，1號和2號均為該病攜帶者(Aa)，5號一定為雜合子Aa，B錯(cuò)誤；C、1號和2號均為該病攜帶者(Aa)，因此1號和2號再生一個(gè)正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8，C正確；D、根據(jù)題意可知，該病患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖腦苷脂酶從而引起不正常的葡萄糖腦苷脂在細(xì)胞內(nèi)積聚，患者肝脾腫大，因此可通過測羊水中酶的活性和B超檢查來進(jìn)行產(chǎn)前診斷，D正確。故選B。21．(2020·安徽高三其他)某動物(2n=18)的性別決定類型為ZW型，每次雜交的子代數(shù)目足夠多。該動物的長尾(B)對短尾(b)為顯性，這對相對性狀屬于伴性遺傳且W染色體上沒有B和b基因?；卮鹣铝袉栴}：(1)該動物種群中，長尾雄性個(gè)體的基因型為______該動物的一個(gè)染色體組內(nèi)有______條常染色體。(2)已知雜合的長尾雄性個(gè)體的經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高，現(xiàn)有各種基因型的個(gè)體，請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)合適的雜交方案，以便某養(yǎng)殖場獲得更多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高的個(gè)體。要求：寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，并標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。①雜交組合：_________________________。②預(yù)期結(jié)果：__________________________。(3)假設(shè)等位基因D/d位于常染色體上，d基因純合時(shí)可使應(yīng)表現(xiàn)為長尾的個(gè)體表現(xiàn)為短尾，而DD和Dd對個(gè)體尾的表現(xiàn)型無影響。若兩只表現(xiàn)型均為長尾的親本交配，子代中短尾個(gè)體占7/16，則兩親本的基因型為______，短尾子代中不含d基因的個(gè)體占______?！敬鸢浮縕BZB或ZBZb8短尾雄性(ZbZb)×長尾雌性(ZBW)子代雄性為長尾(ZBZb)，雌性為短尾(ZbW)DdZBZb、DdZBW1/7【解析】【分析】根據(jù)題干信息可知，該動物性別決定類型為ZW型，等位基因B/b位于Z染色體上，且長尾對短尾為顯性，則長尾的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW，短尾的基因型有ZbZb、ZbW，據(jù)此分析。【詳解】(1)由分析可知，該動物種群中，長尾雄性個(gè)體的基因型為ZBZB或ZBZb。由于該動物的體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，共18條染色體，則一個(gè)染色體組內(nèi)有9條染色體，其中有1條是性染色體，因此，該動物的一個(gè)染色體組內(nèi)有8條常染色體。(2)為獲得雜合的長尾雄性個(gè)體(ZBZb)，可選取短尾雄性(ZbZb)與長尾雌性(ZBW)雜交，子代中雄性均為長尾(ZBZb)，雌性均為短尾(ZbW)，直接選取子代雄性個(gè)體即為所需經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高的個(gè)體。(3)已知等位基因B/b和D/d分別位于Z染色體和常染色體上，則兩對基因的遺傳遵循基因自由組合定律。結(jié)合題述信息可知，長尾個(gè)體的基因型為D_ZBZ_、D_ZBW，若兩只表現(xiàn)型均為長尾的親本交配，即D_ZBZ_×D_ZBW，子代中出現(xiàn)短尾且短尾個(gè)體占7/16，可推出這兩個(gè)親本的基因型為DdZBZb×DdZBW，子代中不含d基因的短尾個(gè)體(DDZbW)占1/4×1/4=1/16，因此短尾子代中不含d基因的個(gè)體占1/7?！军c(diǎn)睛】本題考查基因自由組合定律及伴性遺傳規(guī)律的應(yīng)用，要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)要求設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)獲得特定基因型個(gè)體，并能基于子代表現(xiàn)型比例進(jìn)行邏輯推理得出親本基因型和子代基因型及比例。22．(2020·廣東廣州高三其他)人血紅蛋白由珠蛋白和血紅素結(jié)合而成，一個(gè)珠蛋白分子包括兩條α鏈和兩條非α鏈。每一條α鏈由141個(gè)氨基酸組成，控制α珠蛋白鏈的基因位于第16號染色體上，每條16號染色體上有2個(gè)基因控制α鏈的合成，如果出現(xiàn)有關(guān)基因缺失而使α鏈全部或者部分不能合成，則引起α-海洋性貧血，一種在我國南方發(fā)病率較高的遺傳病。(1)理論上說，要翻譯1條含有141個(gè)氨基酸的多肽鏈，翻譯模板上最多可有___________種密碼子(不考慮終止密碼)。(2)上述實(shí)例表明，基因控制性狀的方式之一是_________________________。(3)決定α鏈的兩對基因在親子代間遺傳過程中是否遵循孟德爾的遺傳定律？請簡要說明___________。(4)在不同α-海洋性貧血個(gè)體中，由于其基因缺失的數(shù)目不同，表現(xiàn)型也不盡相同：缺失基因數(shù)目血紅蛋白含量(mg/dL)貧血程度壽命110～15輕度正常27～10中度比常人短3小于7重度無法活到成年①貧血的各種癥狀都與細(xì)胞缺氧有關(guān)。氧在細(xì)胞代謝中直接參與的是有氧呼吸的第___________階段。②一對夫婦，育有一名重度貧血患兒，這對夫婦的表現(xiàn)型是___________。妻子再次懷孕，為避免生出有嚴(yán)重α-海洋性貧血患兒，醫(yī)生需要做的是___________。(5)某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組擬進(jìn)行一項(xiàng)調(diào)查活動，用于記錄調(diào)查結(jié)果的表格如下所示。調(diào)查對象表現(xiàn)型高一級高二級高三級合計(jì)男女男女男女男女正常α-海洋性貧血他們在調(diào)查α-海洋性貧血的___________?！敬鸢浮?1基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制性狀每對基因之間遵循基因分離定律，兩對基因之間不遵循基因自由組合定律三雙方都為中度貧血或者一方中度貧血另一方輕度貧血對胎兒進(jìn)行基因診斷(基因檢測)發(fā)病率【解析】【分析】1.密碼子共有64種，其中有3種是終止密碼子，不能編碼氨基酸，因此能決定氨基酸的密碼子有61種，與之對應(yīng)的tRNA也有61種。2.控制α珠蛋白鏈的2個(gè)基因都位于第16號染色體上，因此這兩對基因連鎖，不遵循基因的自由組合定律，但每一對基因都遵循基因分離定律。3.基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀；②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀?！驹斀狻?1)肽鏈的合成是在核糖體中進(jìn)行的，線粒體為肽鏈的合成提供能量，能決定氨基酸的密碼子有61種，與之對應(yīng)的反密碼子也有61種，即tRNA有61種。(2)有關(guān)基因缺失而使α鏈全部或者部分不能合成，則引起α-海洋性貧血，說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制性狀。(3)控制α珠蛋白鏈的基因位于第16號染色體上，每個(gè)16號染色體上有2個(gè)基因控制α鏈的合成，可見有兩對等位基因控制α珠蛋白合成，每對基因之間遵循基因分離定律，兩對基因都位于同一對染色體上，不遵循基因自由組合定律。(4)①氧氣和[H]反應(yīng)生成水，釋放大量的能量，為有氧呼吸第三階段，發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上。②重度α-海洋性貧血患兒缺3個(gè)基因，可表示為AOOO(O表示基因缺失)，他是由AO、OO的配子結(jié)合的受精卵發(fā)育而來，又因?yàn)槿鄙?個(gè)基因的個(gè)體無法活到成年。因而可推知雙親中可能是一方缺失2個(gè)基因，一方缺失一個(gè)基因或者雙方都缺失2個(gè)基因，表現(xiàn)為雙方一方為中度貧血另一方為輕度貧血或者雙方都為中度貧血。妻子再次懷孕時(shí)，為避免生出有嚴(yán)重a-海洋性貧血患兒，醫(yī)生需要對胎兒進(jìn)行基因檢測。(5)由于研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)的調(diào)查結(jié)果記錄表中只統(tǒng)計(jì)正常和α-海洋性貧血的人數(shù)，說明他們的目的是調(diào)查α-海洋性貧血的發(fā)病率?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合圖表，考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及其應(yīng)用、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、基因與性狀的關(guān)系，要求考生識記遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，識記基因與性狀的關(guān)系，掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)表中信息準(zhǔn)確答題。23．(2020·尚志市尚志中學(xué)月考)螢火蟲(二倍體，XY型)的體色有紅色、黃色、棕色三種，受常染色體上的基因E/e、X染色體上的基因F/f控制。已知含有F基因的個(gè)體體色均為紅色，含E但不含F(xiàn)的個(gè)體均為黃色，其余情況體色均為棕色。請回答下列問題：(1)紅色螢火蟲的基因型有_____種，棕色螢火蟲的基因型為___________。(2)現(xiàn)有一只紅色個(gè)體與黃色個(gè)體交配，子代1/16為棕色雄性個(gè)體。親本雌性個(gè)體的基因型為___________，F(xiàn)1雌性中出現(xiàn)黃色個(gè)體的概率為______________。(3)科研人員將紅色和綠色熒光蛋白的基因?qū)牍壍氖芫阎?，篩選出熒光蛋白基因成功整合到常染色體上的轉(zhuǎn)基因果蠅。經(jīng)檢測某雌蠅的體細(xì)胞中含有兩種熒光蛋白基因(假定熒光蛋白基因均能正常表達(dá))。①兩種熒光蛋白基因只存在于一條染色體上(不發(fā)生任何變異)，此雌蠅與正常雄蠅交配，則后代中能產(chǎn)生熒光的個(gè)體所占比值是_____。②兩種熒光蛋白基因存在于兩條非同源染色體上，此雌蠅與正常雄蠅交配，則后代中能產(chǎn)生熒光的個(gè)體所占比值是_____?！敬鸢浮?eeXfY和eeXfXfEeXFXf3/81/23/4【解析】【分析】題意分析：紅色個(gè)體基因型為__XFX-、__XFY；黃色個(gè)體基因型為E_XfXf、E_XfY；棕色基因型為eeXfXf、eeXfY，又因?yàn)榛駿/e位于常染色體上，基因F/f位于X染色體上，所以在遺傳過程中遵循基因的自由組合定律。【詳解】(1)據(jù)題意分析可知，紅色雌性螢火蟲的基因型為__XFX-，有3×2=6種，紅色雄性螢火蟲的基因型為__XFY，有3種，因此紅色螢火蟲的基因型有9種。棕色螢火蟲的基因型為eeXfY和eeXfXf。(2)一只紅色個(gè)體與黃色個(gè)體交配，子代中為棕色雄性個(gè)體eeXfY占1/16=1/4×1/4，故親本雌雄性個(gè)體的基因型分別為EeXFXf，EeXfY；F1雌性中出現(xiàn)黃色個(gè)體E_XfXf的概率=3/4×1/2=3/8。(3)①兩種熒光蛋白基因只存在于一條染色體上(假設(shè)用A和B基因表示)，此雌蠅(AB/ab)與正常雄蠅(ab/ab)交配，雌蠅產(chǎn)生的配子是AB：ab=1：1，則后代中能產(chǎn)生熒光的個(gè)體所占比值是1/2。②兩種熒光蛋白基因存在于兩條非同源染色體上，此雌蠅(AaBb)與正常雄蠅(aabb)交配，雌蠅產(chǎn)生的配子是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，則后代中能產(chǎn)生熒光的個(gè)體(含A或B)所占比值是3/4?！军c(diǎn)睛】本題考查自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用的相關(guān)知識點(diǎn)，意在考查學(xué)生對所學(xué)知識的理解與掌握程度，培養(yǎng)了學(xué)生分析題意、獲取信息、解決問題的能力。24．(2020·黑龍江讓胡路·大慶中學(xué)月考)下圖遺傳譜系中有甲(基因?yàn)锳a)，乙(基因?yàn)锽b)兩種遺傳信息，其中有一種為紅綠色盲病，據(jù)圖回答下列問題：(1)圖中_____病為紅綠色盲，另一致病基因在_____染色體上，為_____性遺傳。(2)Ⅱ-6的基因型為_____，Ⅱ-7的基因型為_____。(3)若Ⅱ-11和Ⅲ-13結(jié)婚，則其后代兩病兼得的概率為_____?！敬鸢浮恳页ｋ[AaXBXbAaXbY1/6【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：利用判斷口訣：無中生有為隱性，隱性看女病，女病其父子皆病可能為伴性(或女正常其父子皆正?？赡転榘樾?，其父子有一正常者一定為常隱，確定系譜圖中甲病的致病基因在常染色體上隱性遺傳?。梢阎獥l件“兩種病中有一種為紅綠色盲病”得出乙病為紅綠色盲病?！驹斀狻?1)圖中Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，其女兒有甲病，說明甲病的致病基因在常染色體上，為隱性遺傳?。挥捎趦煞N病中有一種為紅綠色盲病，所以乙病為紅綠色盲病。(2)Ⅱ-6是表現(xiàn)型正常的女性，但是她的父親是紅綠色盲病患者，因此她肯定是紅綠色盲病攜帶者；又因?yàn)樗呐畠簽榧撞』颊?aa)，所以Ⅱ-6的基因型為AaXBXb，Ⅱ-7患乙病為XbY，所生孩子Ⅲ-12和Ⅲ-13患甲病aa，則Ⅱ-7的基因型為AaXbY。(3)Ⅲ-10患甲病為aa，則表現(xiàn)正常的雙親Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型均為Aa，Ⅱ-5和Ⅱ-6所生表正常的Ⅲ-11的基因型是AAXBY(1/3)或AaXBY(2/3)，后代兩病均患的基因型為aaXbXb，其概率為1/2×2/3×1/2=1/6?！军c(diǎn)睛】本題考查常見的人類遺傳病，要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和伴性遺傳，能熟練運(yùn)用逐對分析法解題，意在考查考生的識圖能力和理解所學(xué)知識要點(diǎn)，能運(yùn)用所學(xué)知識，對生物學(xué)問題作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。25．(2020·江蘇海陵·泰州中學(xué)月考)人類的性別主要由Y染色體上的SRY基因決定，通過男性生殖器官和第二性征表現(xiàn)出來。(1)在正常情況下，男性進(jìn)行減數(shù)分裂過程能形成______個(gè)四分體，減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的各種次級精母細(xì)胞中含有Y染色體的數(shù)量可能是______條。(2)在某家族中發(fā)現(xiàn)一名性染色體組成為XX的男性，研究人員同時(shí)檢測了此家族成員的性染色體組成和紅細(xì)胞表面Xg抗原(由X染色體上的基因A/a控制)的存在情況，具體如圖1所示。由圖1分析，紅細(xì)胞表面XR抗原是由______性基因控制的，Ⅲ-2父母的基因型是______，圖中Ⅲ-2的Xg抗原表現(xiàn)型與預(yù)期______(填相符或不相符)。(3)研究人員推測XX男性攜帶SRY基因，用SRY基因探針對XY男性和XX男性進(jìn)行DNA分子雜交，結(jié)果如圖2，結(jié)合圖1、2分析，Ⅲ-2父親在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，______發(fā)生交叉互換，使X染色體上帶有SRY基因的配子與來自母方的含有基因______的配子結(jié)合，發(fā)育成Xg抗原陰性的男性。(4)某些農(nóng)村地區(qū)出現(xiàn)了一種叫轉(zhuǎn)胎丸的藥，該藥丸含大量的雄性激素，傳說孕婦懷孕早期服用后，可使胎兒的性別由女性轉(zhuǎn)變?yōu)槟行?。請運(yùn)用所學(xué)的科學(xué)知識，對服用這種藥物實(shí)現(xiàn)“轉(zhuǎn)胎”的合理性作出評價(jià)，并闡述原因：______?！敬鸢浮?30或1或2顯XAY、XAXB不相符X染色體上含A基因的片段與Y染色體上含SPY基因的片段Xa不合理，胎兒性別的改變是由于大量雄性激素，導(dǎo)致早期發(fā)育的胎兒生殖器官男性化，染色體組成未發(fā)生變化【解析】【分析】人體細(xì)胞中含有23對同源染色體，其中XY是一對形態(tài)、大小不同的同源染色體。減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會可形成四分體?！驹斀狻?1)四分體是同源染色體兩兩配對后形成的，即一個(gè)四分體就是一對同源染色體，男性有23對同源染色體，因此男性進(jìn)行減數(shù)分裂過程能形成23個(gè)四分體。減數(shù)分裂第一次分裂后期，同源染色體分離，因此減數(shù)第二次分裂前期和中期時(shí)次級精母細(xì)胞中含有Y染色體的數(shù)量可能是0或1條，減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色單體分離，含有Y染色體的次級精母細(xì)胞中此時(shí)含有兩條Y染色體，所以各種次級精母細(xì)胞中含有Y染色體的數(shù)量可能是0或1或2條。(2)分析圖1可知Ⅰ代的1、2有病，所生兒子中有正常的，根據(jù)有中生無為顯性，以及紅細(xì)胞表面Xg抗原由X染色體上的基因A/a控制，可判斷該病為X染色體顯性遺傳病，即紅細(xì)胞表面XR抗原是由顯性基因控制的。Ⅲ-2父母均患病，后代有不患病的兒子，故父母的基因型為XAY、XAXa，正常情況下，子代的兩條X染色體一條來自父方，一條來自母方，應(yīng)表現(xiàn)為患病，但Ⅲ2含兩條XX染色體，但未患病，則說明Xg抗原表現(xiàn)型與預(yù)期不相符。(3)人類的性別主要由Y染色體上的SRY基因決定，III-2為XX，且為男性，說明父親減數(shù)分裂形成配子時(shí)X染色體上含A基因的片段與Y染色體上含SPY基因的片段發(fā)生了交叉互換，使X染色體上帶有SRY基因的配子與來自母方的含有Xa的配子結(jié)合，發(fā)育成Xg抗原陰性的男性。(4)某些農(nóng)村地區(qū)出現(xiàn)了一種叫“轉(zhuǎn)胎丸”的藥，該藥丸含大量的雄性激素，傳說孕婦懷孕早期服用后，可使胎兒的性別由女性轉(zhuǎn)變?yōu)槟行裕@種說法是不合理的。因?yàn)槿祟惖男詣e主要由Y染色體上的SRY基因決定，雄性激素不能改變女性胎兒的染色體組成，故不能改變其性別?！军c(diǎn)睛】本題主要考查伴性遺傳和遺傳規(guī)律的應(yīng)用等相關(guān)知識，解答本題的關(guān)鍵是理解減數(shù)分裂時(shí)，X和Y染色體是同源染色體且有同源區(qū)段和非同源區(qū)段。人類性別決定是由XY染色體決定的，而不是由激素決定的，雄性或雌性激素可以使其表現(xiàn)出男性和女性的第二性征。26．(2020·魚臺縣第一中學(xué)高三月考)楊樹為雌雄異株的XY型性別決定的二倍體植物，染色體數(shù)目為2n=38，下圖中a與b是某楊樹細(xì)胞中的一對常染色體、c