高一生物期中復(fù)習(xí)20150422課件_第1頁(yè)
高一生物期中復(fù)習(xí)20150422課件_第2頁(yè)
高一生物期中復(fù)習(xí)20150422課件_第3頁(yè)
高一生物期中復(fù)習(xí)20150422課件_第4頁(yè)
高一生物期中復(fù)習(xí)20150422課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩136頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

高一生物期中復(fù)習(xí)一、簡(jiǎn)答題:

1.下圖甲、乙、丙是是某種生物不同細(xì)胞分裂的示意圖(假設(shè)該生物的體細(xì)胞只有4條染色體),丁圖是減數(shù)分裂的染色體數(shù)目變化曲線圖,據(jù)圖回答以下問(wèn)題:有后減Ⅰ后減Ⅱ后初級(jí)精母細(xì)胞體細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞(1)甲乙丙中含有染色單體的是

,乙細(xì)胞的名稱是

(2)丁圖中A→B的原因是

,與

圖有關(guān),C→D的原因是

,

圖有關(guān)。

(3)甲與丙圖的最主要區(qū)別是

。乙初級(jí)精母細(xì)胞同源染色體的分離乙著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開(kāi)丙甲圖中有同源染色體,丙圖中沒(méi)有同源染色體。(1)該遺傳病為_(kāi)_______(顯/隱)性遺傳,判斷依據(jù)是

。

(2)Ⅲ-1和Ⅲ-3基因型相同的概率是

。(3)若該病致病基因在常染色體上,則Ⅲ-2與Ⅲ-4個(gè)體基因型相同的概率是________。

(4)若該病致病基因在X染色體上,且Ⅲ-4及其配偶都為表現(xiàn)型正常的白化病基因攜帶者,則Ⅲ-4及其配偶生一個(gè)正常孩子的概率是______________。隱性II-3、II-4正常、III-3得病12/321/32Aa×Aa1AA、2Aa、1aa?正常1/4XBXbXBYXbY1/2XBXB1/2XBXb1/2XBXB×

XBY?正常1/2XBXb×

XBY?×?=3/8正常?×?=3/8=12/32正常3/8×?=9/32正常12/32+9/32=21/32正常3.下圖為真核細(xì)胞中發(fā)生的一項(xiàng)生理過(guò)程示意圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)圖中表示的生理過(guò)程是

,此過(guò)程發(fā)生的主要場(chǎng)所是

,時(shí)期是

。DNA復(fù)制細(xì)胞核分裂間期(有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期)(2)該過(guò)程首先需要在

酶作用下把兩條鏈解開(kāi);若圖中虛線框內(nèi)的堿基對(duì)“A-T”替換為“T-A”會(huì)引起生物性狀的改變,則這種變異屬于

(3)已知一個(gè)親代DNA分子有P個(gè)堿基,其中腺嘌呤Q個(gè),連續(xù)進(jìn)行此項(xiàng)生理過(guò)程n次,共消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸.個(gè)。解旋基因突變(2n-1)(P-2Q)/2

ⅠⅡⅢ121123423aaaaaaaaAaAaaaAaAA或Aa(1)圖甲中的甲病是由

致病基因控制的;(用基因A、a表示)

圖乙中的乙病是由

致病基因控制的。(用基因B、b表示)

(2)圖甲中Ⅰ2的基因型為

,Ⅱ4的基因型為

。

(3)圖甲中Ⅲ3的純合體的幾率是

。

顯性(A)隱性(b)AaAa100%甲病乙病5.下列甲、乙、丙三個(gè)圖分別表示某種生物的3個(gè)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞,據(jù)圖回答:減Ⅰ后初級(jí)精母細(xì)胞減Ⅱ后次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體體細(xì)胞有后(1)該種動(dòng)物體細(xì)胞中染色體的數(shù)目是

條。

(2)甲圖表示

分裂

期,細(xì)胞的名稱為

。

(3)乙圖表示

分裂。細(xì)胞中的染色體、DNA、染色單體數(shù)依次為

。產(chǎn)生的子細(xì)胞叫

(4)丙圖細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞的名稱為

。

(5)有同源染色體的細(xì)胞有

,有染色體暫時(shí)加倍的細(xì)胞有

。

減數(shù)第二次后次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體有絲8、8、0體細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞乙、丙甲、乙46.某水果的果皮有綠色、也有紫色,果肉有甜、也有酸。有人用紫色酸果分別與綠色甜果(a)和綠色甜果(b)雜交,結(jié)果如下:HhhhHHHhDdDDddddDdHHhh請(qǐng)寫(xiě)出這三個(gè)基因型(果色基因用D、d表示,果味基因用H、h表示):

紫色酸果

、綠色甜果a

、綠色甜果b

ddHHDdhhDDhh7.下圖是某種遺傳病的系譜(基因用B、b表示)。請(qǐng)分析回答:bbbbBbBbBbBbBB或Bb8.在自然人群中,有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10000,該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。一個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所做的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。9.下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:(1)甲病的遺傳方式屬于

染色體上的

性遺傳。

(2)寫(xiě)出Ⅰ-1的基因型

,她的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型有

種。

(3)若Ⅲ-8與Ⅲ-11結(jié)婚,生育一個(gè)患甲病子女的概率為

,生育一個(gè)只患一種病的子女的概率為

。已知人群中甲病的發(fā)病率為1/10000,若Ⅲ-8與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚,則生育一個(gè)患甲病子女的概率約為

。因此,應(yīng)禁止

結(jié)婚,以降低后代遺傳病的發(fā)病率。常隱AaXBXb11/33/81/100近親(1)紅果、黃果中顯性性狀是____________。

(2)P、F1、F2紅果的基因型分別是_____、_______、________。

(3)P的兩個(gè)個(gè)體的雜交相當(dāng)于___________。

(4)F2紅果植株自交后代中純合子所占的比例是__________。紅果DdDD或DdDd測(cè)交2/311、豌豆高莖和矮莖由一對(duì)遺傳因子T、t控制;圓粒和皺粒由一對(duì)遺傳因子R、r控制著,進(jìn)行四組雜交組合實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下:親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型高莖圓粒高莖皺粒矮莖圓粒矮莖皺粒①高莖圓?!涟o皺粒66707369②矮莖圓?!粮咔o皺粒123000③矮莖圓粒×高莖皺粒848000④高莖皺?!涟o圓粒9910410496(1)豌豆高莖和矮莖中,顯性性狀是

,豌豆圓粒和皺粒中,顯性性狀是

,這一結(jié)論都可依據(jù)實(shí)驗(yàn)

得出。

(2)根據(jù)上表寫(xiě)出組合④親本植株的基因型

。

(3)組合②的子代高莖圓粒自交后代的表現(xiàn)型及比例分別是.

。高莖圓粒②Ttrr×ttRr高莖圓粒:高莖皺粒:矮莖圓粒:矮莖皺粒9:3:3:1(1)過(guò)程a和b表明,將S型菌的.與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng),其后代為

型細(xì)菌。

(2)過(guò)程c表明,將S型菌的

與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng),

型菌轉(zhuǎn)化為

型菌。

(3)實(shí)驗(yàn)最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是

。

多糖、蛋白質(zhì)RDNARS將蛋白質(zhì)、多糖、DNA等分離、單獨(dú)、直接地去觀察它們的作用。13、下圖是人類紅綠色盲遺傳病家族系譜圖,請(qǐng)分析回答(基因符號(hào)為A、a):

XaYXAYXAYXAYXAYXAXaXAXaXAXA或XAXa(1)7號(hào)個(gè)體的基因型是

,是色盲基因攜帶者的可能性為

。

(2)如果7號(hào)與一色盲男子婚配,所生子女中,患該病的幾率為

。

(3)如果9號(hào)與一正常女子(來(lái)自世代無(wú)此病的家族)婚配,后代患病的幾率為

。

(4)5號(hào)和6號(hào)如果再生一個(gè)男孩,該男孩是色盲的幾率為

。

(5)9號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自I代

號(hào)個(gè)體。XAXA或XAXa1/21/401/2314、下圖是某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂的簡(jiǎn)圖,請(qǐng)分析回答:

減Ⅰ后初級(jí)卵母細(xì)胞有中體細(xì)胞減Ⅱ后次級(jí)卵母細(xì)胞(1)A、B、C中屬于減數(shù)分裂是

(2)B圖所示細(xì)胞中有

個(gè)核DNA,是體細(xì)胞的

倍。

(3)C圖所示細(xì)胞名稱為

。有同源染色體

對(duì)。

(4)該生物體內(nèi)非同源染色體的自由組合發(fā)生在

圖所示時(shí)期。A、C82次級(jí)卵母細(xì)胞0A15、圖8-12是某遺傳病的系譜圖(受基因A、a控制),據(jù)圖回答:

(1)該病是由______染色體______性基因控制的。

(2)Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分別是_______和_______。

(3)Ⅳ15的基因型是

,它是雜合子的概率是_______。

(4)Ⅲ11為純合子的概率為_(kāi)______。

(5)Ⅲ9和Ⅲ10都正常,但他們有一兒子為患者,此現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為

。

(6)Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是

。

(7)Ⅲ代中12、13、14都正常,那么Ⅱ7最可能的基因型是

(8)Ⅲ代中,11和13是

,婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚,若結(jié)婚生育,該遺傳病發(fā)病率上升為

。常隱AaaaAA或Aa2/30性狀分離(或隔代遺傳)2/3AA表兄妹/表姐弟/近親1/416、豌豆的高莖(T)對(duì)矮莖(t)是顯性;圓粒(R)對(duì)皺粒(r)是顯性,進(jìn)行四組雜交組合實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下:親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型高莖圓粒高莖皺粒矮莖圓粒矮莖皺粒①高莖圓?!涟o皺粒66707369②矮莖圓粒×高莖皺粒123000③矮莖圓?!粮咔o皺粒848000④高莖皺?!涟o圓粒9910410496請(qǐng)根據(jù)上表寫(xiě)出每組雜交組合親本植株的基因型。

;

;

;

。

TtRr×ttrrttRR×TTrrttRr×TTrrTtrr×ttRr17.白色盤(pán)狀南瓜與黃色球狀南瓜雜交,F(xiàn)1全是白色球狀南瓜,F2白色盤(pán)狀南瓜雜合體有3360株,則F2中純合的黃色球狀南瓜有白色盤(pán)狀×黃色球狀F1全是白色球狀南瓜AAbbaaBBAaBbF2白色盤(pán)狀南瓜雜合體有3360株Aabb2/16F2中純合的黃色球狀南瓜有?aaBB1/16168018.向日葵大粒(B)對(duì)小粒(b)為顯性,含油量少(C)對(duì)含油量多(c)為顯性,控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上?,F(xiàn)已知BBCC×bbcc→F1,F(xiàn)1自交后共得到F2800株,請(qǐng)從理論上推算:

(1)F2中大粒向日葵共_______株,含油量多的向日葵共________株。

(2)F2中雙顯性純種共______株,雙隱性純種共________株。

(3)F2中大粒含油量多的共________株。BbCc600200505015019.人類中男人的禿頭(S)對(duì)非禿頭(s)是顯性,女人在S基因?yàn)榧兒蠒r(shí)才為禿頭。褐眼(B)對(duì)藍(lán)眼(b)為顯性現(xiàn)有禿頭褐眼的男人和藍(lán)眼非禿頭的女人婚配,生下一個(gè)藍(lán)眼禿頭的女兒和一個(gè)非禿頭褐眼的兒子。

(1)這對(duì)夫婦的基因分別是

,

。

(2)他們?nèi)羯乱粋€(gè)非禿頭褐眼的女兒基因型可能是

。

(3)他們新生的兒子與父親,女兒與母親具有相同基因型的幾率分別是

。SsBbSsbbSsBb;ssBb3/81/8(4)這個(gè)非禿頭褐眼的兒子將來(lái)與一個(gè)藍(lán)眼禿頭的女子婚配,他們新生的子女可能的表現(xiàn)型分別是

。

若生一個(gè)禿頭褐眼的兒子的幾率是

。若連續(xù)生三個(gè)都是非禿頭藍(lán)眼的女兒的幾率是

。ssBbSSbbSsBbSsbb兒子:禿頂褐眼;禿頂藍(lán)眼女兒:非禿頂褐眼;非禿頂藍(lán)眼1/41/6420.如圖甲、乙、丙、丁4個(gè)圖分別表示某種生物(假定只含有兩對(duì)染色體)的4個(gè)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:減Ⅱ中有中有后減Ⅰ中(1)4個(gè)圖表示的細(xì)胞分裂順序是_________。

(2)甲圖表示

分裂

時(shí)期。判斷的依據(jù)是

。分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是

細(xì)胞。

(3)乙圖表示

分裂_________時(shí)期。分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是_________細(xì)胞。

(4)丙圖表示

分裂_________時(shí)期。分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中有

條染色體,

個(gè)DNA分子。

(5)丁圖表示

分裂___時(shí)期。該細(xì)胞中有_____對(duì)同源染色體,_____條染色體,_____條染色單體,_____個(gè)DNA分子。乙→丙;丁→甲減數(shù)第二次中無(wú)同源染色體,著絲點(diǎn)排列在中央赤道板的位置生殖(極體)有絲中體有絲后44減數(shù)第一次中248821.下圖的五個(gè)細(xì)胞是某種生物不同細(xì)胞分裂的示意圖,(假設(shè)該生物的體細(xì)胞只有4條染色體)請(qǐng)回答以下問(wèn)題:

有后減Ⅰ中有中減Ⅱ后減Ⅰ前(1)A、B、C、D、E中屬于有絲分裂的是_______,屬于減數(shù)分裂的是___________。

(2)A細(xì)胞有_______條染色體,有____個(gè)DNA分子,屬于_________________期。

(3)具有同源染色體的細(xì)胞有__________。

(4)染色體暫時(shí)加倍的細(xì)胞有___________。

(5)不具有姐妹染色單體的細(xì)胞有________________________________。

(6)A細(xì)胞經(jīng)分裂形成的子細(xì)胞是___________,染色體有___________條。ACBDE88有絲分裂后ABCEADAD體細(xì)胞422、下圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:1.堿基對(duì)2.脫氧(核糖)核苷酸鏈3.脫氧核糖4.磷酸5.腺嘌呤脫氧(核糖)核苷酸6.腺嘌呤7.氫鍵(1)圖甲是DNA片段的__________結(jié)構(gòu),圖乙是DNA片段的____________________結(jié)構(gòu)。

(2)填出圖中各部分的名稱:[1]_________、

[2]_______________________、

[3]_________、[4]_________、

[5]_____________________________、[6]________、[7]_________。

(3)從圖中可以看出DNA分子中的兩條長(zhǎng)鏈?zhǔn)怯蒧________和___________交替連接的。平面空間(雙螺旋)堿基對(duì)脫氧(核糖)核苷酸鏈脫氧核糖磷酸腺嘌呤脫氧(核糖)核苷酸腺嘌呤氫鍵磷酸脫氧核糖(4)連接堿基對(duì)化學(xué)鍵是__________,堿基配對(duì)的方式有兩種;即_______與_______配對(duì);_______與_______配對(duì)。

(5)從圖甲可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是__________的,從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成__________的______________結(jié)構(gòu)。氫鍵ATCG反向有規(guī)則向右盤(pán)曲雙螺旋(空間)23.下圖表示某家庭的遺傳系譜圖(已知血友病基因位于X染色體上,分別用H和h表示),根據(jù)圖回答:XhYXhYXHYXHYXHYXHXhXHXH或XHXhXHXH或XHXh(1)血友病屬于

遺傳。

(2)Ⅱ5基因型是

;

Ⅲ9基因型是

;

Ⅲ10基因型是

。

(3)若Ⅲ10與正常男性結(jié)婚,所生兒子患病的幾率是_____;如生個(gè)女兒,患病幾率是________。由此可見(jiàn),這種病在遺傳上的特點(diǎn)是。

(4)如果9號(hào)與一正常女子(來(lái)自世代無(wú)此病的家族),從優(yōu)生的角度考慮,應(yīng)選擇生育何種

性別(男子或女子)的后代。簡(jiǎn)要說(shuō)明理由:

。X染色體上的隱性XHXhXhYXHXH或XHXh1/40男性多于女性男子女孩帶有致病基因24.分析下列圖表,回答有關(guān)問(wèn)題:蛋白質(zhì)堿基脫氧核糖(1)圖中B是_________,F(xiàn)是____________,G是__________。

(2)1個(gè)A與C有兩重比例關(guān)系:_______和________,每個(gè)C含有_______個(gè)D,每個(gè)D可以由_________個(gè)E所組成。

(3)D與A的位置關(guān)系是_____________。

(4)從分子水平看,D與C的關(guān)系是_________________________________。

(5)C的基本組成單位是圖中的__________。D的主要載體是圖中的_________。

(6)遺傳信息是D中___________的排列順序。蛋白質(zhì)堿基脫氧核糖1:11:2許多D在A上呈線性排列D是有遺傳效應(yīng)的C的片段許多EAE25.下面是某個(gè)高等動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂的示意圖,右面的曲線圖表示該動(dòng)物細(xì)胞中一條染色體上DNA的含量變化。分析回答:有中減Ⅰ中減Ⅱ后體細(xì)胞初級(jí)精(卵)細(xì)胞次級(jí)精細(xì)胞(第一極體)(1)該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有染色體

條。表示細(xì)胞減數(shù)分裂的圖是

(2)C圖產(chǎn)生子細(xì)胞的名稱是

。

(3)在曲線圖中,a~b段DNA含量發(fā)生變化的原因是在間期完成了

,圖中c~d段形成的原因是

在A、B、C三圖中,與b~c段相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞是圖

。4BC極體或精細(xì)胞

DNA的自我復(fù)制著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開(kāi)AB26.下圖為與白化病有關(guān)的某家族遺傳系譜圖,致病基因用a表示,據(jù)圖分析回答:常染色體隱性遺傳病aaAaAaAA或Aa(1)該遺傳病是受

(填“常染色體”或“X染色體”)上的隱性基因控制的,其遺傳方式遵循

定律。

(2)圖中I2的基因型是

(3)圖中Ⅱ3為純合子的幾率是

。

(4)若Ⅱ3與一個(gè)雜合女性婚配,所生兒子為白化病人,則第二個(gè)孩子為白化病女孩的幾率是

。若第三個(gè)孩子為男孩,則患病的幾率是

。常染色體基因分離Aa1/31/81/427.下圖4個(gè)細(xì)胞是某雌性動(dòng)物體內(nèi)不同細(xì)胞分裂示意圖(假設(shè)該生物的體細(xì)胞只有4條染色體),請(qǐng)回答以下問(wèn)題:有后減Ⅰ中有中減Ⅱ后(1)圖中屬于減數(shù)分裂的有▲。

(2)A細(xì)胞中有▲條染色體。

(3)具有同源染色體的細(xì)胞有▲。

(4)不具有姐妹染色單體的細(xì)胞有▲。

(5)D產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱是▲。

(6)分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生等位基因分離的細(xì)胞是▲。BD8ABCAD極體B28.下圖為某家族的遺傳系譜圖(□表示正常男性,○表示正常女性,■表示患病男性),請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:(1)若該病為白化病,則9號(hào)帶有致病基因的概率為▲。

(2)若該病為紅綠色盲(基因用b表示),則4號(hào)的基因型為▲,7號(hào)是純合子的概率為▲。

(3)若8號(hào)同時(shí)患有白化?。ɑ蛴胊表示)和紅綠色盲(基因用b表示),則5號(hào)可能的基因型為▲,6號(hào)可能的基因型為▲,10號(hào)同時(shí)患有兩種病的可能性是▲。2/3XBXb

1/2

AaXBY

AaXBXb

1/16

29.下圖表示某種生物個(gè)體內(nèi)的三個(gè)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:有后減Ⅰ后減Ⅱ后(1)甲圖表示____________________期細(xì)胞。

(2)乙圖中有同源染色體______對(duì),其子細(xì)胞為_(kāi)________。

(3)丙圖細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞為_(kāi)___________________________________。

(4)該種生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為_(kāi)_____條。

(5)甲圖中含有的染色單體數(shù)是_________。

減數(shù)第一次分裂后4體細(xì)胞卵細(xì)胞和極體(卵細(xì)胞或卵子)4830.某校研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人類的眼瞼遺傳情況,他們以年級(jí)為單位,對(duì)各班的調(diào)查數(shù)據(jù)進(jìn)行了匯總和整理,其結(jié)果如下表:組別子女表現(xiàn)型Ⅰ雙親都是雙眼皮Ⅱ雙親中只有一個(gè)是雙眼皮Ⅲ雙親都是單眼皮雙眼皮6301800單眼皮7611036請(qǐng)根據(jù)表中的數(shù)據(jù),回答下列問(wèn)題:

(1)雙眼皮和單眼皮是一對(duì)______性狀。

(2)顯性性狀是__________,你是根據(jù)第______組數(shù)據(jù)得出該結(jié)論的。

(3)假設(shè)控制顯性性狀的基因?yàn)锳,控制隱性性狀的基因?yàn)閍,則第Ⅱ組中有哪兩種婚配方式?(寫(xiě)出其基因型)

①___________;②____________。相對(duì)雙眼皮ⅠAA×aaAa×aa

(4)第Ⅰ組中的數(shù)據(jù)與性狀分離比(3∶1)有較大的差別,請(qǐng)說(shuō)出一種可能的原因:

____________________________________________________________________。

雙親并不都是雜合子(實(shí)際調(diào)查的群體數(shù)量不夠大、沒(méi)有隨機(jī)取樣)31.黃色圓粒豌豆與綠色圓粒豌豆雜交,對(duì)其子代的表現(xiàn)型按每對(duì)相對(duì)性狀逐對(duì)進(jìn)行分析和統(tǒng)計(jì),其結(jié)果如下圖。請(qǐng)據(jù)圖回答(黃色Y對(duì)綠色y為顯性,圓粒R對(duì)皺粒r為顯性):

(1)子代中圓粒與皺粒的比例為_(kāi)____,黃色與綠色的比例是__________。

(2)親本中黃色圓粒豌豆與綠色圓粒豌豆的基因型分別為_(kāi)__________、__________。

(3)子代中黃色圓粒的基因型為_(kāi)__________、______________。3:11:1YyRryyRrYyRrYyRR

32.下列示意圖分別表示某二倍體雌性動(dòng)物(2N=4)體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系圖像以及細(xì)胞分裂圖像。請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)圖A中a、b、c柱中表示染色體的是

,圖B中表示二倍體體細(xì)胞分裂時(shí)期的是

。(2)圖A中Ⅲ的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)圖B中的

。(3)圖A中的數(shù)量由Ⅰ變化為Ⅱ的過(guò)程,細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的變化是

。(4)符合圖A中Ⅳ所示數(shù)量關(guān)系的細(xì)胞名稱是

。與圖A中.對(duì)應(yīng)的細(xì)胞不可能存在同源染色體。a甲丙DNA的復(fù)制卵細(xì)胞或第二極體Ⅲ、Ⅳ時(shí)期數(shù)量248ⅠⅡⅢⅣacb染單色體DNA染色體有絲分裂后期減Ⅰ后期減Ⅱ中期初級(jí)卵母細(xì)胞次級(jí)卵母細(xì)胞33.下圖是某家系紅綠色盲病遺傳的圖解,色盲的致病基因?yàn)閎,下圖中除Ⅲ3和他的祖父是紅綠色盲外,其他人視覺(jué)都正常,問(wèn):ⅠⅡⅢⅣ12341211注:正常男女色盲男女XbYXbYXBYXBYXBYXBXbXBXbXBXB或XBXb23(1)Ⅲ3的基因型是

,Ⅲ2的基因型是

。(2)Ⅲ3的致病基因來(lái)源于Ⅰ中的

號(hào)個(gè)體,該個(gè)體基因型是

。(3)Ⅳ4是紅綠色盲基因攜帶者的概率是

。XbYXBXB或XBXb1XBXb1/434.高莖與矮莖有關(guān)的遺傳因子為A、a。將A、B、C、D、E、F、G七種豌豆分四組進(jìn)行雜交得到如下結(jié)果。高莖矮莖總植株數(shù)①A(高莖)×B(高莖)21070280②C(矮莖)×D(矮莖)0250250③E(高莖)×F(矮莖)190190380④G(高莖)×F(矮莖)3000300AaAaAAaaaaaaAaaa(1)根據(jù)組合

能判斷出隱性性狀是

。

(2)表中下列豌豆的遺傳因子組成分別是

A:

E:

G:

(3)③的交配方式相當(dāng)于

(自交/測(cè)交)。①④矮莖AaAaAA測(cè)交35.下圖是某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂的簡(jiǎn)圖,請(qǐng)分析回答

減一后期初級(jí)卵母細(xì)胞有絲分裂中期體細(xì)胞減二后期次級(jí)卵母細(xì)胞(1)A圖所示細(xì)胞時(shí)期為

,判斷依據(jù)是

。

(2)B圖所示細(xì)胞中有

個(gè)核DNA。

(3)C圖所示細(xì)胞名稱為

。

(4)若該生物體的基因?yàn)镈d,則D與d的分離發(fā)生在

圖所示時(shí)期。

(5)在該生物的卵巢中能否找到B圖?

。減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離8次級(jí)卵母細(xì)胞A能36.已知豌豆種子子葉的黃色與綠色是由一對(duì)等位基因A、a控制的。下圖為豌豆的這對(duì)相對(duì)性狀的一組遺傳實(shí)驗(yàn)示意圖,每組實(shí)驗(yàn)圖示的花代表同一植株上眾多的花,每組實(shí)驗(yàn)圖示的種子代表同一植株上眾多的種子。請(qǐng)分析圖示回答:AAaaAaAa1AA:2Aa1aa(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)

可判斷,這對(duì)相對(duì)性狀中

是顯性性狀。

(2)實(shí)驗(yàn)①中親本黃色子葉植株的基因型為

,實(shí)驗(yàn)②中親本黃色子葉植株的基因型為

。

(3)實(shí)驗(yàn)②所結(jié)的黃色子葉種子中,不能穩(wěn)定遺傳的種子占

(4)將實(shí)驗(yàn)②所結(jié)黃色子葉種子全部播種,待植株長(zhǎng)成后全部自花傳粉,則所結(jié)黃色子葉種子所占比例為

。①②黃色AAAa2/35/637.下圖是某種動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂部分圖。請(qǐng)根據(jù)圖回答問(wèn)題:減一前有中減一中減二中有后減二后有末減一后減二末減一末減二前(1)按照先后順序把有關(guān)減數(shù)分裂的號(hào)碼排列起來(lái)

。

(2)正常情況下,從染色體組成分析,該動(dòng)物能產(chǎn)生

種類型的配子。

(3)上圖中,細(xì)胞中染色體數(shù)比此動(dòng)物正常體細(xì)胞中染色體數(shù)增加一倍的是圖

(4)上圖中,屬于初級(jí)精母細(xì)胞的是圖

。

(5)上圖中,每條染色體上只含一個(gè)DNA分子的是圖

(6)上圖中,含有4對(duì)同源染色體的是圖

。①③⑧⑩④⑥⑨4⑤①③⑧⑤⑥⑦⑨⑤38.下圖為某遺傳病的家族系譜圖(等位基因用A和a表示)。請(qǐng)根據(jù)圖回答:aaAaAaAA或Aa(1)該遺傳病屬于

(顯性或隱性)性狀。

(2)5號(hào)個(gè)體的基因型是

1號(hào)個(gè)體的基因型是

。

(3)7號(hào)個(gè)體的基因型是

,

純合子的概率是

。

(4)如果3與4號(hào)再生一個(gè)孩子,是患病男孩的概率是

。隱性aaAaAA或Aa1/31/8

41.人類的并指(D)為顯性性遺傳病,白化病(a)是一種隱性遺傳病,已知控制這兩種疾病的基因是獨(dú)立遺傳的.一家庭中,父親并指,母親正常,他們有一個(gè)患白化病的但手指正常的孩子,如他們?cè)偕粋€(gè)孩子,則

(1)這個(gè)孩子表現(xiàn)正常的可能性是多少?

(2)這個(gè)孩子只患一種病的可能性是多少?

(3)這個(gè)孩子同時(shí)患有兩種病的可能性是多少?

(4)這個(gè)孩子患病的可能性是多少?DdAa×ddAaD

A

.ddA

.ddaa3/81/8+3/8=4/8=1/21/81-3/8=5/83/8+1/8+1/8=5/8DdAa×ddAaDd×ddAa×AaF1:Dd:dd=1:1并指:正常指=1:1并指=1/2正常指=1/2F1:AA:Aa:aa=1:2:1不白化:白化=3:1不白化=3/4白化=1/4并指不白化(只并指)=1/2×3/4=3/8多指白化(兩病兼發(fā))=1/2×1/4=1/8正常指不白化(正常)=1/2×3/4=3/8正常指白化(只白化)=1/2×1/4=1/842.下圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的某家系圖譜,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。其中一種為伴性遺傳病,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)請(qǐng)判斷甲病的遺傳方式并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。(1)請(qǐng)判斷甲病的遺傳方式并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。

.

.。

(2)乙病的遺傳方式如何?能直接從遺傳圖譜分析得出這一結(jié)論嗎?為什么?

.(3)3號(hào)個(gè)體的基因型是

;4號(hào)個(gè)體的基因型是

。X隱性遺傳病,不能,圖譜顯示最可能為伴X隱性遺傳,因?yàn)榛疾《际悄行浴<撞∈浅H旧w隱性遺傳,3和4號(hào)表現(xiàn)正常,生出有病的女孩,說(shuō)明該病為隱性遺傳病,女兒的父親表現(xiàn)正常,所以該病為常染色體隱性遺傳病。

AaXBY

AaXBXb(4)5號(hào)與6號(hào)這對(duì)夫婦生育的后代都不正常嗎?

理由是 。不是。5、6號(hào)個(gè)體的基因型分別是:AaXBXbAaXBY他們生一個(gè)正常孩子的概率是3/4×3/4=9/16。二、單項(xiàng)選擇題:

1.下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述,正確的是:

A.染色體復(fù)制一次,細(xì)胞分裂一次

B.染色體復(fù)制一次,細(xì)胞分裂兩次

C.染色體復(fù)制兩次,細(xì)胞分裂一次

D.染色體復(fù)制兩次,細(xì)胞分裂兩次

2.互為同源染色體的兩條染色體,沒(méi)有下列哪項(xiàng)特征

A.一條來(lái)自父方,一條來(lái)自母方

B.在四分體期共用一個(gè)著絲點(diǎn)

C.形態(tài)、大小一般相同

D.在減數(shù)分裂過(guò)程中有聯(lián)會(huì)現(xiàn)象BB3.同源染色體的聯(lián)會(huì)發(fā)生在

A.有絲分裂中期

B.有絲分裂間期

C.減數(shù)第一次分裂

D.減數(shù)第二次分裂

4.減數(shù)分裂的四分體是指

A.配對(duì)的一對(duì)同源染色體含有四個(gè)染色單體

B.細(xì)胞中有四個(gè)配對(duì)染色體

C.體細(xì)胞中每一對(duì)同源染色體含有四個(gè)染色單體

D.細(xì)胞中有四對(duì)染色體CA5.在減數(shù)分裂時(shí),基因的交換發(fā)生在:

A.一條染色體的姐妹染色單體之間 B.一對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體之間

C.兩條非同源染色體之間 D.兩對(duì)同源染色體之間

6.人的體細(xì)胞有23對(duì)同源染色體,減數(shù)第一次分裂的初級(jí)精母細(xì)胞中有四分體

A.46個(gè)

B.92個(gè)

C.184個(gè)

D.23個(gè)BD7.以下為某植物生殖細(xì)胞形成過(guò)程中某些時(shí)期的示意圖,正確的描述是

A.①紡錘絲牽引著姐妹染色單體分開(kāi)

B.②紡錘絲牽引著同源染色體向細(xì)胞兩極移動(dòng)

C.③同源染色體排列在赤道板上

D.④減數(shù)第一次分裂染色體排列在赤道板上C8.減數(shù)第二次分裂的主要特征是

A.染色體自我復(fù)制

B.著絲點(diǎn)不分裂,同源染色體分開(kāi)

C.著絲點(diǎn)分裂為二,兩個(gè)染色單體分開(kāi)

D.染色體恢復(fù)成染色質(zhì)細(xì)絲

9.初級(jí)精母細(xì)胞變成次級(jí)精母細(xì)胞時(shí)

A.染色體數(shù)目減半,DNA分子數(shù)目減半B.染色體數(shù)目減半,DNA分子數(shù)目加倍

C.染色體數(shù)目不變,DNA分子數(shù)目加倍D.染色體數(shù)目不變,DNA分子數(shù)目減半CA10.在顯微鏡下觀察細(xì)胞時(shí),發(fā)現(xiàn)一個(gè)細(xì)胞中有8條形態(tài)、大小各不相同的染色體排在赤道板上,則此細(xì)胞處于

A.有絲分裂中期 B.減數(shù)第一次分裂中期

C.減數(shù)第二次分裂中期D.有絲分裂末期

11.人精原細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精子細(xì)胞中染色體和DNA的比例分別是

A.2:2:1:1和2:4:2:1

B.2:1:2:1和4:2:2:1

C.1:2:1:1和2:4:2:1

D.2:2:1:1和4:2:2:1CA12.動(dòng)物的卵細(xì)胞的形成與精子形成過(guò)程的不同點(diǎn)是

①次級(jí)卵母細(xì)胞將進(jìn)行普通的有絲分裂②一個(gè)卵原細(xì)胞最終分裂只形成一個(gè)卵細(xì)胞

③一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)復(fù)制后形成一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞

④卵細(xì)胞不經(jīng)過(guò)變形階段

⑤一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞分裂成的兩個(gè)細(xì)胞大小不等

⑥卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目是初級(jí)卵母細(xì)胞的一半

A.②④⑤B.①③⑤C.②③⑥D(zhuǎn).①④⑥A13.若精子中DNA含量為a,則初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞的DNA含量分別是

A.2a和a

B.4a和2a

C.a(chǎn)和2a

D.2a和4a

14.減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體的行為變化為

A.復(fù)制→分離→聯(lián)會(huì)→分裂

B.聯(lián)會(huì)→復(fù)制→分離→分裂

C.聯(lián)會(huì)→復(fù)制→分裂→分離

D.復(fù)制→聯(lián)會(huì)→分離→分裂BD15.哺乳動(dòng)物卵細(xì)胞形成的場(chǎng)所是

A.卵巢 B.輸卵管

C.子宮 D.睪丸

16.雌蛙的卵巢中有卵原細(xì)胞1000個(gè),從理論上計(jì)算,經(jīng)減數(shù)分裂所生成的卵細(xì)胞和極體數(shù)分別是

A.1000和1000

B.1000和3000

C.1000和4000

D.2000和2000AB17.下圖表示減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化規(guī)律的是

D有絲分裂有絲分裂減數(shù)分裂減數(shù)分裂DNADNA染色體染色體18.家兔是進(jìn)行有性生殖的生物,之所以能保持前后代染色體數(shù)目的恒定,是因?yàn)樵谏尺^(guò)程中要進(jìn)行

A.減數(shù)分裂和有絲分裂

B.有絲分裂和受精作用

C.減數(shù)分裂和受精作用

D.染色體復(fù)制和平均分配C19.下圖次級(jí)卵母細(xì)胞繼續(xù)分裂過(guò)程中染色體平均分配的示意圖是

B初級(jí)卵母細(xì)胞次級(jí)卵母細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體20.某雄性動(dòng)物的一個(gè)體細(xì)胞中含有3對(duì)同源染色體,該動(dòng)物可能產(chǎn)生的精子種類是

A.8種B.6種C.2種D.1種

21.基因型為AaBb(兩對(duì)基因分別位于非同源染色體上)的個(gè)體,在一次排卵時(shí)發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞的基因型為Ab,則在形成該卵細(xì)胞時(shí)隨之產(chǎn)生的極體的基因型為

A.AB、Ab、ab

B.Ab、aB、aB

C.AB、AB、ab

D.a(chǎn)b、AB、abAB22.下列性狀屬于相對(duì)性狀的是

A.人的身高和體重

B.卷發(fā)和長(zhǎng)發(fā)

C.人眼球的綠色和色盲

D.五指和多指

23.在孟德?tīng)栠M(jìn)行的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中,具3:1比例的是

A.親本雜交后代的性狀分離比

B.F1代產(chǎn)生配子的分離比

C.F1代測(cè)交后代的性狀分離比

D.F2代性狀的分離比DD24.下列關(guān)于等位基因的敘述,正確的是

A.控制同一性狀的基因

B.控制相對(duì)性狀的基因

C.在同一個(gè)染色體上的基因

D.在同源染色體的不同位置上的基因

25.基因分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)是

A.子二代出現(xiàn)性狀分離

B.子二代性狀的分離比為3:1

C.測(cè)交后代性狀的分離比為3:1

D.等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離BD26.大豆的白花和紫花為一對(duì)相對(duì)性狀,下列四種雜交實(shí)驗(yàn)中:①紫花×紫花→紫花②紫花×紫花→301紫花+101白花③紫花×白花→紫花④紫花×白花→98紫花+107白花,能判斷性狀顯隱性關(guān)系的是

A.①和②B.②和③C.③和④D.④和①

27.高梁有紅莖(R)和綠莖(r),如果一株高梁穗上的1000粒種子萌發(fā)后長(zhǎng)出760株紅莖植株和240株綠莖植株,則此高梁的兩個(gè)親本的遺傳因子組成是

A.Rr×RrB.Rr×rrC.Rr×RRD.RR×rrBA28.某夫婦所生的2個(gè)孩子的遺傳因子分別為AA和aa,則該對(duì)夫婦再生出1個(gè)遺傳因子為Aa的孩子的幾率是

A.1/2B.1/4 C.1/8D.1/16

29.如果綿羊的白色遺傳因子(B)對(duì)黑色遺傳因子(b)是顯性,一只白色公羊與一只白色母羊交配,生下一只黑色小綿羊,請(qǐng)問(wèn):白色公羊、白色母羊和黑色小綿羊的遺傳組成分別

A.Bb、Bb、bb B.BB、Bb、bbC.BB、BB、BbD.Bb、BB、bbAA30.把圓皮豌豆和皺皮豌豆雜交,F(xiàn)1全是圓皮豌豆,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2中有皺皮豌豆1815株,種皮圓滑的豌豆應(yīng)有

A.481株 B.617株 C.1815株 D.5553株

31.豚鼠黑色對(duì)白色顯性,現(xiàn)有兩只雜合黑色豚鼠(Aa)雜交,若產(chǎn)生四只小豚鼠,這四只豚鼠的顏色是

A.三黑一白 B.三白一黑C.二黑二白D.不一定DD32.視神經(jīng)萎縮癥是一種顯性遺傳病。若一對(duì)夫婦均為雜合子,生正常男孩的概率是

A.25%B.12.5%C.32.5%D.0.75%

33.采用ABCD中的哪一套方法,可以依次解決①—④的遺傳學(xué)問(wèn)題

①鑒定一只白羊是否純種②在一對(duì)相對(duì)性狀中區(qū)分顯隱性③不斷提高小麥抗病品種的純合度 ④檢驗(yàn)雜種子一代的基因型

A.雜交、自交、測(cè)交、測(cè)交

B.測(cè)交、雜交、自交、測(cè)交

C.測(cè)交、測(cè)交、雜交、自交

D.雜交、雜交、雜交、測(cè)交BB34.基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系是

A.基因型相同,表現(xiàn)型一定相同B.表現(xiàn)型相同,基因型一定相同

C.基因型不相同,表現(xiàn)型一定不同D.表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同

35.家兔的毛色黑色(A)對(duì)褐色(a)為顯性。要判斷一只黑毛兔的遺傳因子組成的方法,選用與它交配的兔最好是

A.純種黑毛兔 B.褐毛兔

C.雜種黑毛兔D.A、B、C都不對(duì)DB

35、下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是

A.用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體,得到35S的噬菌體,

B.用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體,得到含35S標(biāo)記的DNA的噬菌體

C.用32P、35S共同標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),而對(duì)照組不作任何標(biāo)記

D.分別用32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,證明了DNA是遺傳物質(zhì)

D36.人類多指畸形是一種顯性遺傳病若母親為多指(Aa),父親正常,則他們生一個(gè)患病女兒的可能性是

A.50%B.25%C.75%D.100%

37.下圖為舞蹈癥某家庭遺傳系譜,若圖中Ⅲ7和Ⅲ10婚配,他們生一個(gè)孩子出現(xiàn)該病的概率為

A.5/6

B.3/4

C.1/2

D.100%1/3AA2/3AaAaBA38.下列關(guān)于純合體與雜合體的敘述中,正確的是

A.純合體不含隱性基因

B.雜合體的自交后代全是雜合體

C.純合體的自交后代全是純合體

D.雜合體的雙親至少一方是雜合體

39.下列曲線能正確表示雜合子(Aa)連續(xù)自交若干代,子代中顯性純合子所占比例的是BAA+aaAA或aaAaC40.人的禿頂由常染色體上的顯性遺傳因子B控制,但只在男性表現(xiàn)。一個(gè)非禿頂男性和一個(gè)其父是非禿頂?shù)呐越Y(jié)婚,他們生了一個(gè)男孩,該男孩后來(lái)表現(xiàn)為禿頂,則該男孩的母親的遺傳組成是

A.BB

B.Bb

C.bb

D.b

B

41.下列有關(guān)概念和該概念實(shí)例的對(duì)應(yīng)關(guān)系中,不正確的是

A.相對(duì)性狀—豌豆的高莖和矮莖

B.純合子—基因型為AA和aa的個(gè)體

C.等位基因—基因A和a

D.雜合子—基因型為Ab的個(gè)體D42.下列有關(guān)孟德?tīng)柅@得成功的原因,說(shuō)法不正確的是

A.設(shè)計(jì)了科學(xué)的實(shí)驗(yàn)程序并運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法B.先研究多對(duì)性狀后研究一對(duì)性狀

C.對(duì)科學(xué)的熱愛(ài)并敢于挑戰(zhàn)傳統(tǒng)D.用豌豆作雜交實(shí)驗(yàn)材料

43.眼皮的單雙是由一對(duì)等位基因(A、a)所決定的,某單眼皮男孩的雙親都是雙眼皮,則他及其父母的基因型分別是

A.aa、AA、AaB.Aa、Aa、aa

C.aa、Aa、Aa D.a(chǎn)a、AA、AABC44.孟德?tīng)枮榱蓑?yàn)證他對(duì)性狀分離現(xiàn)象的解釋,做了右圖所示的實(shí)驗(yàn),此實(shí)驗(yàn)可稱為

A.正交實(shí)驗(yàn)

B.反交實(shí)驗(yàn)

C.測(cè)交實(shí)驗(yàn)

D.自交實(shí)驗(yàn)C45.基因型為AA的個(gè)體與基因型為aa的個(gè)體雜交產(chǎn)生的F1進(jìn)行自交,那么F2中的純合子占F2中個(gè)體數(shù)的

A、25%B、50%C、75%D、100%

46.一對(duì)有耳垂的父母生了一個(gè)無(wú)耳垂的孩子,這說(shuō)明

A.有耳垂為顯性性狀

B.無(wú)耳垂為顯性性狀

C.有耳垂為隱性性狀

D.不能說(shuō)明問(wèn)題BA47.下列哪項(xiàng)不是基因型為YyRr(兩對(duì)基因自由組合)的個(gè)體產(chǎn)生的正常配子

A.YRB.YyC.yRD.Yr

48.基因型為AaBb的個(gè)體與基因型為aaBb的個(gè)體雜交,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,則后代中

A.表現(xiàn)型4種,比例為3:1:3:1;基因型6種

B.表現(xiàn)型2種,比例為3:1,基因型3種

C.表現(xiàn)型4種,比例為9:3:3:1;基因型9種

D.表現(xiàn)型2種,比例為1:1,基因型3種BA49.高等生物中,基因的本質(zhì)是

A.有遺傳效應(yīng)的DNA片段

B.有遺傳效應(yīng)的氨基酸片段

C.DNA片段

D.氨基酸片段

50.金魚(yú)草的純合紅花植株與白花植株雜交,F1在強(qiáng)光低溫條件下開(kāi)紅花,在遮陽(yáng)高溫條件下則開(kāi)白花。這個(gè)實(shí)例說(shuō)明

A.基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素

B.表現(xiàn)型是基因型的表現(xiàn)形式

C.基因型相同,表現(xiàn)型一定相同

D.表現(xiàn)型是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果AD51、水稻的高稈(D)對(duì)矮稈(d)是顯性,抗銹?。≧)對(duì)不抗銹?。╮)是顯性,這兩對(duì)基因自由組合。甲水稻(DdRr)與乙水稻雜交,其后代四種表現(xiàn)型的比例是3∶3∶1∶1,則乙水稻的基因型是

A.Ddrr B.DdRRC.ddRRD.DdRr

52.一對(duì)夫婦,如生女孩,則女孩全為色盲基因攜帶者;如生男孩,則男孩全部正常。這對(duì)夫妻的基因型為

A.XBXB、XbYB.XBXb、XBYC.XbXb、XBYD.XBXb、XbYAA53.下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是

A.性染色體上的基因都可以控制性別

B.性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)

C.性染色體只存在于生殖細(xì)胞

D.女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親

54.減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體的行為變化為

A.復(fù)制→分離→聯(lián)會(huì)→分裂

B.聯(lián)會(huì)→復(fù)制→分離→分裂

C.聯(lián)會(huì)→復(fù)制→分裂→分離

D.復(fù)制→聯(lián)會(huì)→分離→分裂DD55.與有絲分裂相比,下列屬于減數(shù)分裂特有的行為變化是

A.染色體復(fù)制B.同源染色體聯(lián)會(huì)

C.紡錘體形成D.著絲點(diǎn)分裂

56.圖(O)表示某精子,該精子形成過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)BB57.下列關(guān)于人類探索遺傳奧秘歷程中所用科學(xué)實(shí)驗(yàn)方法的敘述中,錯(cuò)誤的是

A.孟德?tīng)栐谝酝愣篂椴牧线M(jìn)行遺傳規(guī)律研究時(shí),運(yùn)用了統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法

B.薩頓提出“基因位于染色體上”的假說(shuō)時(shí),運(yùn)用了類比推理的方法

C.格里菲思進(jìn)行肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)時(shí),運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法

D.沃森和克里克研究DNA分子的結(jié)構(gòu)時(shí),運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法C58.下列細(xì)胞中含有同源染色體的是:

①體細(xì)胞②初級(jí)精母細(xì)胞③次級(jí)卵母細(xì)胞④精子⑤精原細(xì)胞⑥受精卵

A.①②⑤B.①②⑥C.①②③④D.①②⑤⑥

59.哺乳動(dòng)物精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂能形成4個(gè)精子,每個(gè)精子所含的染色體數(shù)目是

A.初級(jí)精母細(xì)胞染色體數(shù)的1/4

B.初級(jí)精母細(xì)胞染色體數(shù)的1/2

C.與初級(jí)精母細(xì)胞染色體數(shù)相同

D.初級(jí)精母細(xì)胞染色體數(shù)的2倍DB60.關(guān)于四分體正確的敘述是:

A.四個(gè)染色單體就是一個(gè)四分體

B.一個(gè)四分體含有一對(duì)同源染色體

C.一對(duì)同源染色體就是一個(gè)四分體

D.一個(gè)四分體就是兩對(duì)染色體

B61.假設(shè)動(dòng)物某精原細(xì)胞的2對(duì)等位基因(Aa、Bb)分別位于2對(duì)同源染色體上,可表示其減數(shù)第二次分裂后期染色體和基因變化的是(不考慮變異)

B62.DNA分子進(jìn)行復(fù)制的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是

A.堿基之間由氫鍵相連

B.獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)

C.復(fù)制方式是半保留復(fù)制

D.復(fù)制特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制

63.如果用同位素32P標(biāo)記某一噬菌體內(nèi)的雙鏈DNA分子,然后讓其侵入大腸桿菌內(nèi)繁殖,

最后釋放出n個(gè)后代,則其后代中含有32P的噬菌體應(yīng)占總數(shù)的

A.1/n B.2/n C.1/2n D.1/4nBB64.病毒的遺傳物質(zhì)是

A.都是DNAB.都是RNA

C.是DNA或RNAD.是DNA和RNA

65.某一雙鏈DNA分子共有1000個(gè)堿基,若堿基A的數(shù)量是200個(gè),則DNA分子中G的數(shù)量是

A.100B.200C.300D.400CC66.人的精子中有23條染色體,則人的皮膚細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、卵細(xì)胞中分別有染色體多少條

A、46、23、23B、0、46、23

C、0、46、0D、46、46、23

67.1953年,沃森和克里克建立了DNA分子的結(jié)構(gòu)模型,兩位科學(xué)家于1962年獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。關(guān)于DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是

A.DNA分子由兩條反向平行的鏈組成

B.脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè)

C.堿基對(duì)構(gòu)成DNA分子的基本骨架

D.兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)DC68.1952年赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù),進(jìn)行了“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”。下列相關(guān)敘述正確的是

A.用32P和35S分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA

B.用35S標(biāo)記T2噬菌體,侵染、離心后35S主要存在于上清液中

C.合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)所需原料由細(xì)菌提供,場(chǎng)所在噬菌體的核糖體

D.該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)B69、下列各組中屬于相對(duì)性狀的是

A.玉米的黃粒和圓粒 B.家雞的長(zhǎng)腿和毛腿

C.綿羊的白毛和黑毛D.豌豆的高莖和豆莢的綠色

70、將具有一對(duì)等位基因的雜合體,連續(xù)自交3次,在F3代中純合體的比例為

A.1/8 B.7/8 C.7/16 D.9/16

71、如果綿羊的白色遺傳因子(B)對(duì)黑色遺傳因子(b)是顯性,一只白色公羊與一只白色母羊交配,生下一只黑色小綿羊,請(qǐng)問(wèn):白色公羊、白色母羊和黑色小綿羊的遺傳組成分別

A.Bb、Bb、bb B.BB、Bb、bb

C.BB、BB、Bb D.Bb、BB、bbCBA72、人類多指畸形是一種顯性遺傳病。若母親為多指(Aa),父親正常,則他們生一個(gè)患病女兒的可能性是

A.50% B.25% C.75% D.100%

73、分離定律的實(shí)質(zhì)是

A.F2(子二代)出現(xiàn)性狀分離

B.F2性狀分離比是3:1

C.形成配子的過(guò)程中等位基因彼此分離

D.測(cè)交后代性狀分離比為1:1

BC74、純合子能穩(wěn)定遺傳是因?yàn)?/p>

A.純合子雜交后代不發(fā)生性狀分離

B.純合子自交后代不發(fā)生性狀分離

C.純合子測(cè)交后代發(fā)生性狀分離

D.純合子自交后代發(fā)生性狀分離

75、采用ABCD中的哪一套方法,可以依次解決①—④的遺傳學(xué)問(wèn)題:

①鑒定一只白羊是否純種②在一對(duì)相對(duì)性狀中區(qū)分顯隱性③不斷提高小麥抗病品種的純合度④檢驗(yàn)雜種子一代的基因型

A.雜交、自交、測(cè)交、測(cè)交

B.測(cè)交、雜交、自交、測(cè)交

C.測(cè)交、測(cè)交、雜交、自交

D.雜交、雜交、雜交、測(cè)交BB76、豌豆的圓粒和皺粒是一對(duì)相對(duì)性狀,下列組合能判斷顯隱性關(guān)系的是

①圓?!翀A?!鷪A粒②圓?!翀A?!鷪A粒+皺粒

③圓

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論